| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 汽轮机的防腐剂和保护汽轮机元件的方法 | CN88108056 | 1988-11-23 | CN1034014A | 1989-07-19 | 吉姆斯克斯多福·贝鲁斯 |
| 汽轮机防腐剂及保护汽轮机元件的方法包括把用有机溶剂混合调节其粘度的胺聚合物用于该类元件上。 | ||||||
| 22 | 重合体、有機膜組成物、有機膜、およびパターン形成方法 | JP2015244565 | 2015-12-15 | JP2016151024A | 2016-08-22 | 南 宮 爛; 權 孝 英; 金 昇 ▲げん▼; ラスウェル,ドミネア; 文 秀 賢; 鄭 鉉 日; 許 柳 美 |
| 【課題】本発明は、平坦化特性と耐エッチング性を向上させるだけでなく、優れた溶解性を確保することができる重合体、前記重合体を含む有機膜組成物、前記有機膜組成物から製造された有機膜、および前記有機膜組成物を用いるパターン形成方法を提供する。 【解決手段】本発明の一実施形態に係る重合体は、下記の化学式1で表される部分を含む。前記化学式1の定義は、明細書中の定義と同様である。 【選択図】なし |
||||||
| 23 | アミノプラスト架橋剤樹脂組成物、それらの調製方法及び使用方法 | JP2014536274 | 2012-10-21 | JP2015501352A | 2015-01-15 | − タン ウィルソン リン、ロン; − ジョン ウー、クアン; 勝美 稲垣; ビリアーニ、ジョアン |
| 本発明は、メラミン、ホルムアルデヒド、及びアルカノールの少なくとも部分的にアルキル化された反応生成物Aに基づき、以下のパラメーター:結合したホルムアルデヒドの物質n(CH2O)の量の、メラミンの物質n(Mel)の量に対する比が、5.6モル/モル〜6.2モル/モルの範囲内にあり、当該架橋剤樹脂中のアルキルエーテル基の物質n(RO)の量の、メラミンの物質n(Mel)の量に対する比が、5.0モル/モル〜5.6モル/モルの範囲内にあり、そして、モノマーm(l)の質量の、反応生成物Aの質量m(A)に対する比として計算した、当該樹脂中のモノマーの質量分率が、35%〜55%の間、を有する、アミノプラスト架橋剤樹脂組成物、それらの調製方法、及び、感熱基材の被覆用のヒドロキシ官能性ポリマーと組み合わせて架橋剤としてのそれらの使用方法、に関する。 | ||||||
| 24 | Method for electroless metalization | JP2013203159 | 2013-09-30 | JP2014070278A | 2014-04-21 | RZEZNIK MARIA ANNA; KNUDSEN PHILIP D; WANG XUESONG; BAYES MARTIN W; YUHSIN TSAI |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for forming a polymerized film on a surface of a non-conductive material and for forming an electroless metal plating film on the surface after that.SOLUTION: A method for forming a metal film on a non-conductive surface of a material comprises the steps of: (1) contacting a solution containing (A) an amine compound having at least two functional groups, at least one of which is amino group and (B) an aromatic compound having at least one hydroxyl group on an aromatic ring; and (2) performing an electroless metal plating on the surface of the material. (A) is a compound having at least two amino groups and (B) is an aromatic compound having two hydroxyl groups on the aromatic ring. Prior to the step (1), a solution containing a free radical initiator is contacted with the surface of the material. | ||||||
| 25 | Roller and roller device | JP2011189311 | 2011-08-31 | JP2013049804A | 2013-03-14 | MIYAKE KAZUNORI |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a resin roller excellent in creep resistance and abrasion resistance, and a roller device in which the roller is incorporated.SOLUTION: The roller is consisting of a resin composition that contains, as a base resin, a copolymer consisting of a repeating unit expressed by formula (i) to (iii), wherein a donates a number from 4 to 9, and b denotes a number from 9 to 11, the roller being formed in an annular shape. In the roller device 1, the roller 12 is arranged to cover an outer periphery 11 of an outer ring of a rolling bearing 6 that includes an inner ring 2, the outer ring 3, and rolling elements 4. | ||||||
| 26 | Production of polyquinoline polymer by using alkyl phosphate catalyst | JP11465098 | 1998-04-24 | JPH10298283A | 1998-11-10 | MARROCCO III MATTHEW L |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a polyquinoline polymer. esp. a high-mol.-wt. one, efficiently at a low cost by Freedlander polycondensation by mixing at least one monomer which forms a polyquinoline polymer when polymerized, a solvent, and at least one alkyl phosphate-contg. catalyst. SOLUTION: Any monomer, if it can form a polyquinoline polymer when polymerized, may be used without any specific limitation. For example, a combination of at least one AA-type monomer with at least one BB-type monomer, a combination of at least one AB-type monomer with at least one AA-type monomer, and/or a combination of at least one BB-type monomer with at least one AB-type monomer can be used. These monomers are described in the polyquinoline polymer production process by Freedlander polycondensation. The alkyl phosphate has a structure represented by the formula (R1 is alkyl or aralkyl; and R2 and R3 are each H, alkyl, or aralkyl) and is pref. contained in an amt. of at least 5-10 wt./vol.% in the catalyst-solvent system. | ||||||
| 27 | Articles comprising a manufacturing method and the polymer of the polyquinoxaline polymer | JP17284588 | 1988-07-13 | JP2705799B2 | 1998-01-28 | ファン トレリアント |
| 28 | Ketone having an acid group - consisting of a hydrophilic co-condensation product of an aldehyde resins surfactant | JP8210984 | 1984-04-25 | JPH0645666B2 | 1994-06-15 | アロイス・アイヒネスベルガ−; ヨハン・プランク |
| 29 | JPH032864B2 - | JP10075581 | 1981-06-30 | JPH032864B2 | 1991-01-17 | RUUTOITSUHI ROTSUTOMAIAA; RUUDORUFU MERUTEN |
| 30 | Polyquinoxaline polymer and article containing the same | JP17284588 | 1988-07-13 | JPS6431831A | 1989-02-02 | TORERIANTO FUAN |
| 31 | Treatment of biomass | JP13237479 | 1979-10-13 | JPS5562986A | 1980-05-12 | KUUNOO BUAAGUNERU; ARUTOUURU RAISHIYURU; KURUTO FUINDAIZEN; TEEO MAN; KURUTO MATSUKU; BURIJITSUTE HAMUBURUGERU |
| 32 | JPS4825789A - | JP5916971 | 1971-08-05 | JPS4825789A | 1973-04-04 | |
| 33 | 탄수화물 폴리아민 결합제 및 이를 이용하여 제조된 물질 | KR1020177029912 | 2011-05-07 | KR1020170119734A | 2017-10-27 | 애플리,샤를레스; 햄프슨,카를; 무엘러,거트; 파코렐,베네딕떼 |
| 탄수화물반응물및 폴리아민의생성물을포함하는결합제가개시된다. 상기결합제는느슨하게집합된물질, 가령섬유를결합하기에유용하다. 탄수화물반응물및 폴리아민과접촉하는섬유를포함하는비경화섬유제품또한개시된다. 상기결합제조성물은경화되어가교-결합된중합체에의해결합된섬유를포함하는섬유제품을수득할수 있다. 나아가상기탄수화물반응물및 폴리아민을기초로하는결합제와섬유를결합하는방법이개시된다. | ||||||
| 34 | 탄수화물 결합제 및 이를 이용하여 제조된 물질 | KR1020127029173 | 2011-05-07 | KR1020130092961A | 2013-08-21 | 애플리,샤를레스; 햄프슨,카를; 무엘러,거트; 파코렐,베네딕떼 |
| 탄수화물 반응물 및 친핵체의 생성물을 포함하는 중합체 결합제를 포함하는 결합제가 개시된다. 상기 결합제는 느슨하게 집합된 물질, 가령 섬유를 결합하기에 유용하다. 탄수화물 반응물 및 친핵체와 접촉하는 섬유를 포함하는 섬유 제품 또한 개시된다. 상기 결합제 조성물은 경화되어 가교-결합된 중합체에 의해 결합된 섬유를 포함하는 섬유 제품을 수득할 수 있다. 나아가 상기 탄수화물 반응물 및 친핵체를 기초로 하는 결합제와 섬유를 결합하는 방법이 개시된다.
|
||||||
| 35 | 증기터어빈 보존제와 증기터어빈 부품의 보호방법 | KR1019880015300 | 1988-11-21 | KR1019960004208B1 | 1996-03-28 | 제임스크리스토퍼벨로우즈 |
| 내용 없음. | ||||||
| 36 | 중합체, 유기막 조성물, 유기막, 및 패턴형성방법 | KR1020150024474 | 2015-02-17 | KR101821734B1 | 2018-01-24 | 남궁란; 권효영; 김승현; 라뜨웰도미니아; 문수현; 정현일; 허유미 |
| 화학식 1로표현되는부분을포함하는중합체, 상기중합체를포함하는유기막조성물, 상기유기막조성물로부터제조된유기막, 및상기유기막조성물을사용하는패턴형성방법에관한것이다. 상기화학식 1의정의는명세서내에기재한바와같다. | ||||||
| 37 | 중합체, 유기막 조성물, 유기막, 및 패턴형성방법 | KR1020150024474 | 2015-02-17 | KR1020160101583A | 2016-08-25 | 남궁란; 권효영; 김승현; 라뜨웰도미니아; 문수현; 정현일; 허유미 |
| 화학식 1로표현되는부분을포함하는중합체, 상기중합체를포함하는유기막조성물, 상기유기막조성물로부터제조된유기막, 및상기유기막조성물을사용하는패턴형성방법에관한것이다. 상기화학식 1의정의는명세서내에기재한바와같다. | ||||||
| 38 | 무전해 금속화 방법 | KR1020130116761 | 2013-09-30 | KR1020140043289A | 2014-04-09 | 르제즈닉마리아애너; 크누센필립디.; 왕휴송; 베이에스마틴더블유.; 차이유신 |
| Disclosed is a method of forming a polymerized film on a surface of a non-conductive material and forming an electroless metal plated film on the polymerized film. The method includes the step of allowing a solution including (A) at least two functional groups, at least one of which is amino group amine compound, and (B) aromatic compound having at least one hydroxyl group on aromatic ring to make contact with a surface of a material. [Reference numerals] (AA) Backlight grade | ||||||
| 39 | 개질된 수지류의 제조방법 및 그 용도 | KR1019950025073 | 1995-08-16 | KR100191796B1 | 1999-06-15 | 오오이시테쯔야; 스가자키카즈오; 스즈키진 |
| 본 발명은 수지, 고무류, 왁스류, 유류 등의 개질된 수지류의 제조방법 및 그 용도에 관한 것으로서, 본 발명에 의해 노르보르넨카르보구아나민, 이들의 유도체로 대표되는 노르보르네닐기함유화합물을 사용하여 가열 반응시키는 것을 특징으로 하는 개질된 수지류의 제조방법, 이들과 에폭시드류와의 반응에 의한 에폭시변성수지류의 제조방법, 이들의 개질된 수지류등의 이용에 의한 난연화방법, 열안정화방법, 상용화방법, 표면개질방법이 제공되고, 또, 상기 개질된 수지류 등을 함유하는 피복용 등은, 재료의 열악화등을 야기하기 어렵고, 또한 난연성, 열안정성, 상용성 등의 뛰어난 작용기의 도입 등이 가능하며, 이들의 이용에 의해, 탄화생성능 등이 양호한 난연재료, 성형물의 열적 열악화등이 느린 열안정성 재료 다른 수지 등의 혼화성 등이 � �어난 소재, 접착성, 피복성 등이 뛰어난 표면개질된 재료를 얻을 수 있게 된다. | ||||||
| 40 | 炭水化物ポリアミン結合剤およびそれを用いて作製される材料 | JP2016031631 | 2016-02-23 | JP6312337B2 | 2018-04-18 | チャールズ アップリー; カール ハンプソン; ゲルト ミューラー; ベネディクト パコレル |
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈