子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 一种固定化环脂肽酰基转移酶及其制备方法和用途 | CN201210148392.7 | 2012-05-11 | CN103387975A | 2013-11-13 | 刘石东; 张兆利; 季晓铭 |
| 本发明公开了一种固定化环脂肽酰基转移酶及其制备方法和用途。所述环脂肽酰基转移酶固定于载体上；所述环脂肽酰基转移酶来源于天然或人工突变体、或者变种及由通过导入外来的环状酰基转移酶基因后转化得到的，所述载体材料选自无机载体、或聚丙烯树脂载体。本发明还公开了所述固定化环脂肽酰基转移酶的制备方法和用途。 | ||||||
| 102 | 用于生产乙醇酸的固定的微生物腈水解酶的改进 | CN200880124119.2 | 2008-10-31 | CN102016018B | 2013-09-25 | R·迪科西莫; A·本-巴萨特 |
| 本发明涉及一种方法，用于改进具有腈水解酶活性的脱水的用于在重新水化之后将乙醇腈水解为乙醇酸的酶催化剂的比活性。特别地，提供了一种方法，其包括，在脱水之前：以戊二醛预处理具有腈水解酶活性的酶催化剂，将戊二醛预处理的酶催化剂固定并将酶催化剂进行化学交联。在重新水化之后，酶催化剂相对于那些经过脱水和重新水化但没有进行过本文所述过程的具有腈水解酶活性的酶催化剂来说，显示出改进的腈水解酶比活性。 | ||||||
| 103 | 一株三乙胺降解假单胞菌株SYA-1及其应用 | CN201310200773.X | 2013-05-27 | CN103243057A | 2013-08-14 | 顾乔梅; 张金; 邱沪生; 蔡双梅 |
| 本发明提供了一种消除三乙胺污染的降解菌及其固定化小球，属于生物高技术领域。所用菌株为革兰氏染色反应阴性菌SYA-1，经鉴定为假单胞菌属（Pseudomonassp.）。主要生物学特性为G-，对数生长期菌体为杆状，菌落在LB平板上呈薄膜状、圆形、浅黄色、不透明状能液化明胶，不能水解淀粉，氧化酶反应阳性，甲基红反应阴性，V.P实验阴性，无芽孢，好氧生长。能以三乙胺为唯一碳源、氮源进行生长，并将其彻底矿化产生氨氮。在实验室摇瓶条件下该菌株对100mg/L三乙胺的降解率达100%，解决了废水处理中三乙胺难生物降解的问题。 | ||||||
| 104 | 一株产木糖醇的酵母菌及其应用 | CN201210079787.6 | 2012-03-23 | CN102634463B | 2013-08-07 | 江宁; 贺鹏; 郭长缨; 卢大军; 沈安 |
| 本发明公开了一株产木糖醇的酵母菌及其应用。本发明的麦芽糖假丝酵母(Candida maltosa)XU316CGMCC No.5695不仅能用纯木糖为原料生产木糖醇，还能利用木糖生产过程中的水解液作为主要原料生产木糖醇。转化率可接近理论值，达0.90克(木糖醇)/克(木糖)，产率最高可达3克(木糖醇)/升·小时以上，木糖醇浓度最高可达200克/升以上，可使生产成本大幅度降低，具有很好的应用前景。 | ||||||
| 105 | 一种利用菌丝球作为生物载体固定化光合细菌的方法 | CN201210189557.5 | 2012-06-11 | CN102703413B | 2013-07-31 | 董怡华; 冯治宇; 林静雯; 张玉革; 高丹 |
| 一种利用菌丝球作为生物载体固定化光合细菌的方法，涉及环境生物工程，该方法包括为配制富集培养基；得光合细菌种子液；得孢子悬液；1～5的比例同时接种体积分数为1~25%的孢子悬液和体积分数为1~25%的光合细菌种子液，然后将锥形瓶置于温度15~40℃、转速60~200转/分钟的空气浴振荡器中培养2~7天，即获得青霉菌与光合细菌形成的混合菌丝球。由此达到通过青霉菌的自絮凝作用来固定光合细菌的目的。且具有良好的沉降性能和机械强度。此外，通过青霉菌的自絮凝作用来固定化光合细菌还具有操作简便、培养成本低、培养时间短、可重复使用等优点，对光合细菌的大规模有机废水处理应用具有重要意义。 | ||||||
| 106 | Na/K-ATP酶配体 | CN200780003862.8 | 2007-01-30 | CN101374571B | 2013-07-17 | 谢子建; J·I·沙皮罗 |
| 本方法涉及在药学可接受载体中的将会刺激Na/K-ATP酶信号传导的Na-K-ATP酶配体的药物组合物。在一个实施方式中，这个组合物可以用于治疗皮肤病。在另一个实施方式中，这个组合物可以用于阻止心肌纤维化。 | ||||||
| 107 | 一种交联草酸脱羧酶聚集体的制备方法 | CN201110390880.4 | 2011-12-01 | CN102492683B | 2013-06-12 | 林日辉; 梁跃; 黄文勤 |
| 本发明提供了一种交联酶聚集体法(CLEAs)交联固定草酸脱羧酶的方法，属于生物化工技术领域。本发明包括：重组草酸脱羧酶的诱导表达，草酸脱羧酶的分离纯化和交联草酸脱羧酶聚集体的制备三部分。本发明的特点在于：用乙醇、丙酮或硫酸铵对粗酶液中的草酸脱羧酶进行沉淀分离，使用乙醇制备草酸脱羧酶聚集体，使用0.01％～0.15％的戊二醛在添加BSA0.1mg/L～1.5mg/L、pH3～9、4℃条件下交联反应0.5～3.5h，制备交联草酸脱羧酶聚集体，交联固定化酶的酶活力回收达90％以上。本发明实验操作简单，成本低廉，获得的交联草酸脱羧酶聚集体稳定性比游离草酸脱羧酶明显提高，可应用于开发针对草酸盐结石病的酶制剂。 | ||||||
| 108 | 用于生命科学的样品存储和样品管理的综合 | CN200680051545.9 | 2006-11-29 | CN101360822B | 2013-03-20 | 朱蒂·穆勒-科恩; 罗尔夫·穆勒 |
| 本发明公开了用于自动化保存，跟踪，检索和分析生物样品的组合物和方法，其包括使用允许生物活性物质回收的可溶性干燥存储基质，在环境温度下干燥存储核酸、蛋白(包括酶)以及细胞。描述RFID标记的生物样品存储装置，其特征在于可溶的或者可解离的基质，用作生物样品的支持物，所述基质可以干燥并且接着进行再水合处理来回收样品。还公开了用于管理样品数据的计算机执行系统和方法。 | ||||||
| 109 | 一种用无载体固定化酶去除酚类污染物的方法 | CN201210400907.8 | 2012-10-19 | CN102942248A | 2013-02-27 | 杨缜; 徐大友 |
| 本发明提供了一种用无载体固定化酶去除酚类污染物的方法,该方法利用一种酚类污染物处理剂处理酚类污染物，酚类污染物处理剂含有无载体固定化酪氨酸酶，酚类污染物含有酚类化合物，酚类污染物处理剂利用无载体固定化酪氨酸酶将酚类化合物催化反应生成对应的醌类化合物，以去除酚类化合物。本发明用无载体固定化酶去除酚类污染物的方法能非常有效地从含酚污水中把酚类化合物除去，其处理效果和重复利用率相对于其他酶法处理酚类污染物有显著的提升。本发明方法成本低廉,且能大大降低含酚污水的生物毒性。 | ||||||
| 110 | 一种农村沟道生物清淤球的制备方法 | CN201210185239.1 | 2012-06-07 | CN102910742A | 2013-02-06 | 邵孝侯; 程晋; 卢顺光; 邱艳; 金斌斌; 徐征; 廖林仙; 毛欣宇 |
| 本发明属于农业水利和农村生态环境建设中沟道生态清淤和水质净化技术领域。按重量百分比计取3％～5％EM原液、2％～5％的蜂蜜、5%～10％的上述沟道清淤底泥、80％～92％的去离子水混合均匀，在室温密闭条件下，放入速度为120r/min～180r／min的旋转式摇床厌氧发酵3-5天，即获得改良的复合微生物活性液。将沟道清淤底泥脱水干燥，使其含水率控制在30%左右，然后在搅拌罐中按底泥：粘结剂：蜂蜜：改良复合微生物活性液=85～90：10～4：2～4：4～3的总质量百分比配成混合物密闭发酵3-5天。在智能模式成球机中成型，球的直径控制在50mm-60mm之间，备用。本发明优点是上述发酵后的生物清淤球制作工艺简单，具有迅速分解农村沟道底泥、改善水质和消除异味等优点。 | ||||||
| 111 | 一种硅酸盐细菌载体及其制备方法与它的用途 | CN201110047326.6 | 2011-02-28 | CN102174498B | 2013-01-16 | 杜迎辉; 庄钟娟; 王永长; 苏海榆; 徐志文 |
| 本发明涉及一种硅酸盐细菌载体及其制备方法与所述硅酸盐细菌载体的用途。所述硅酸盐细菌载体是由草炭与含硅物质或草炭、含硅物质和膨润土组成的。所述的含硅物质选自硅酸一钙、硅酸二钙、硅酸钙镁、偏硅酸钠、钢铁炉渣、粉煤灰水淬渣、大渣灰、黄磷炉渣或偏硅酸钙矿物。与传统的单一草炭作为硅酸盐细菌载体相比，使用本发明制备的硅酸盐细菌载体从开始就能够使硅酸盐细菌肥料为作物持续提供有效硅，完全克服了单一硅酸盐细菌菌剂有效硅含量增加速度慢的缺陷。 | ||||||
| 112 | 表面修饰有异硫氰酸根活性基团的磁性微粒的制备方法 | CN200910254487.5 | 2009-12-24 | CN101901656B | 2013-01-16 | 崔亚丽; 唐一通; 陈超; 耿婷婷 |
| 本发明提供了一种表面修饰有异硫氰酸根活性基团的磁性微粒的制备方法及其具体应用方式。本发明提出的制备方法是将处理过的表面修饰有氨基或巯基活性基团的纳、微米级固相颗粒分散到有机溶剂中，与苯二异硫氰酸酯(PDC)混合反应，得到表面所修饰的功能基团为异硫氰酸根(-N＝C＝S)活性基团的功能化磁性复合微粒。依照该方法制得的表面修饰有异硫氰酸根活性基团的磁性微粒实现了将普通功能化磁性微粒快速偶联生物分子，避免了常规操作中采用戊二醛作为交联剂带来的毒副作用。 | ||||||
| 113 | 用于微流体装置中TAQ聚合酶的干燥储存的可再水合基质 | CN201080029472.X | 2010-06-10 | CN102803483A | 2012-11-28 | C·F·拜特瑞尔; D·M·霍克斯特拉; J·哈伯; J·R·维利福德 |
| 记载了用于PCR反应剂的干燥储存的剂型。这些剂型可用于制造用于PCR临床测试的独立微流体卡盒装置，在测试时重构反应剂。在这些卡片中，TAQ聚合酶以玻璃化的干燥形式“车载”存储，而不需要冻干或冷冻，并且在测定法中通过样品或样品稀释液进行重构。 | ||||||
| 114 | 固定生物酶的顺磁性的环氧基介孔分子筛及其制备方法 | CN201210184719.6 | 2012-06-06 | CN102703411A | 2012-10-03 | 郭杨龙; 杨玲; 杨露; 高振源; 卢冠忠; 詹望成; 王筠松; 郭耘; 张志刚 |
| 本发明公开了用于生物酶固定化的顺磁性的环氧基介孔分子筛及其制备方法，属于生物技术领域。本发明先用γ-[(2，3)-环氧丙氧]丙基三甲氧基硅烷在介孔分子筛表面引入环氧基团，再以共价键分别将L-半胱氨酸表面修饰的粒径大于介孔分子筛孔径的顺磁性Fe3O4纳米粒子和生物酶固定到介孔分子筛的外表面和内表面，来制备特殊结构的顺磁性固定化酶，可以在外加磁场的作用下易于从液相体系中分离出来，从而提高固定化酶的性能和分离效率。上述顺磁性的环氧基介孔分子筛可用于青霉素酰化酶、葡萄糖异构酶、葡萄糖转苷酶、胰蛋白酶和淀粉酶等水溶性生物酶的固定化，制得的顺磁性固定化青霉素酰化酶的活性为8800U/g，经过10次循环使用后保留了94.5％的初始活性。 | ||||||
| 115 | 一株产木糖醇的酵母菌及其应用 | CN201210079787.6 | 2012-03-23 | CN102634463A | 2012-08-15 | 江宁; 贺鹏; 郭长缨; 卢大军; 沈安 |
| 本发明公开了一株产木糖醇的酵母菌及其应用。本发明的麦芽糖假丝酵母(Candida maltosa)XU316CGMCC No.5695不仅能用纯木糖为原料生产木糖醇，还能利用木糖生产过程中的水解液作为主要原料生产木糖醇。转化率可接近理论值，达0.90克(木糖醇)/克(木糖)，产率最高可达3克(木糖醇)/升·小时以上，木糖醇浓度最高可达200克/升以上，可使生产成本大幅度降低，具有很好的应用前景。 | ||||||
| 116 | 蛋白质酶的微水介质固定化方法 | CN200910194271.4 | 2009-12-01 | CN101717766B | 2012-07-18 | 刘大岭; 蔡奕璇; 姚冬生; 谢春芳 |
| 本发明涉及一种用于固定化蛋白质酶的新方法。本发明所述的一种蛋白质酶的微水介质固定化方法，包括以下步骤：A.蛋白质酶的预处理：将拟固定化的蛋白质酶置于具备该蛋白质酶酶活力的最适缓冲液条件的缓冲液中，冻干备用；B.固定化载体的活化；C.微水有机介质的制备；D.将步骤A得到的蛋白质酶置于步骤C所制备的微水有机介质中，与步骤B已活化的载体进行共价交联固定化，去除微水有机介质后，即得到微水介质固定化酶。通过本发明所述方法得到的固定化酶能够更好地保存酶活力，提高酶的稳定性，而且该方法操作简单，便于应用。本发明可应用于控释药物、生物传感器、功能多肽的固定化、生物芯片、生物反应器以及抗体的固定化等领域。 | ||||||
| 117 | 使用固定化酶的有用物质的制造方法 | CN200780046289.9 | 2007-12-14 | CN101558160B | 2012-07-18 | 仙田良孝; 齐藤淳; 花木惠悟; 小松利照 |
| 本发明涉及有用物质的制造方法，所述制造方法是将形成2个液相的液体混合物供给至充填有固定化酶的固定床型反应塔并使之在同一个方向上并流而进行反应，其中，圆当量直径为以上的固定床型反应塔的每一段的固定化酶的充填厚度为10～200mm。在将形成2个液相的液体混合物供给至充填有固定化酶的固定床型反应塔的有用物质的制造方法中，能够将塔内的反应液全体的流动均匀化，其结果能够提高反应性和生产性。 | ||||||
| 118 | 生物反应器微载体培养人二倍体细胞生产病毒疫苗的方法 | CN201010595797.6 | 2010-12-20 | CN102559617A | 2012-07-11 | 张韧; 陈文庆; 王建超 |
| 本发明提供一种生物反应器微载体培养人二倍体细胞生产病毒疫苗的方法。该方法包括以下步骤：复苏人二倍体细胞；扩增培养人二倍体细胞并制备细胞悬液；将获得的细胞悬液接种至生物反应器，生物反应器预先加入灭菌的新鲜完全细胞生长培养液及微载体，接种细胞终密度为5×104-2×106个细胞/ml，然后在35-39℃、pH6.5-8.0、溶氧15％-100％条件下，培养得到微载体单层细胞，细胞密度达1×106个细胞/ml以上；接种、繁殖及收获病毒。通过本发明方法，不仅使得采用生物反应器培养人二倍体细胞大规模生产病毒疫苗成为可能，并且生产的病毒疫苗产量高、一致性好，可以高效实现病毒疫苗的大规模工业化生产。 | ||||||
| 119 | 一种用于强化污水生物处理的复合物液剂 | CN200910086403.1 | 2009-06-12 | CN101570366B | 2012-05-30 | 张和平; 李丽霞; 邱明建; 赵磊; 张雅丽; 陈朝晖; 李海滨; 于淑利; 何琼 |
| 本发明涉及一种用于强化污水生物处理的复合物液剂。该复合物液剂主要通过载体增强核酸的辅酶功效来强化污泥菌胶团微生物活性、催化分解有机污染物的同时改善菌胶团的结构来强化污水生物处理能力。该复合物液剂具有使用方便、用量少，而且强化能力高效快速的特点，可以应用于污水处理厂的生物处理单元。 | ||||||
| 120 | 一种可食性固定化活性益生菌的生产方法 | CN200910073054.X | 2009-10-13 | CN101691568B | 2012-02-08 | 梁金钟; 林枫翔 |
| 本发明公开的是一种可食性固定化活性益生菌的生产方法：是将培养成熟的一种或多种益生菌种子，按一定比例加入到含有适合益生菌生长繁殖的固定化载体溶液中，然后将含有一种或多种益生菌种子的固定化载体溶液滴入一种固化液中，或将固化液加入固定化载体中使之凝固。凝固后的含有一种或多种益生菌的固定化载体用无菌水洗涤，然后置于10℃-45℃密闭培养8-72小时。本发明生产的固定化益生菌不需要分离冻干，可直接作为益生菌服用，也可放入其他食品中。常温下长期密闭保存，菌数可不断生长。 | ||||||
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