子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81 | 一种固定化山梨醇脱氢酶及其固定化方法与应用 | CN201610828654.2 | 2016-09-18 | CN106434581A | 2017-02-22 | 沙凤; 严明 |
| 本发明公开了一种固定化山梨醇脱氢酶及其固定化方法与应用，以孔径适配的介孔材料SBA15为载体，并在适宜的pH条件下，固定游离的山梨醇脱氢酶得到山梨醇脱氢酶的固定化酶；以制备得到的固定化山梨醇脱氢酶为催化剂，在1.5~100 g/L的底物(山梨醇或D-半乳糖醇或L-艾杜糖醇)浓度下，添加20 U~300 U的NADH氧化酶和0.05~0.5 mmol/L的NAD+，在pH 8.0~9.0，20~30℃、180~280 rpm条件下反应3~12 h，得到D-果糖(或D-塔格糖或L-山梨糖)，反应结束后过滤回收山梨醇脱氢酶可重复使用5次仍保留75%的催化活性。本发明中通过计算机模拟进行固定化条件优化，固定化效率高，蛋白固载量达到545 mg/g。 | ||||||
| 82 | 一种高效喷雾包埋设备 | CN201610873760.2 | 2016-09-30 | CN106350444A | 2017-01-25 | 李珮铷; 贾长生; 边高瑞 |
| 本发明提供了一种高效喷雾包埋设备，包括喷雾包埋罐、压力储液罐和高压供气装置；所述喷雾包埋罐上设有物料进口和压力空气进口，物料进口和压力空气进口分别与设于喷雾包埋罐内的气液雾化喷头连接，喷雾包埋罐顶部设有喷淋装置，喷淋装置通过喷淋管与喷雾包埋罐下部连接，喷淋管上设有压力泵；所述压力储液罐上设有进气口和出液管，进气口设于压力储液罐上部，出液管的出液口设于压力储液罐下部，所述出液管与物料进口连接；所述高压供气装置分别与压力储液罐的进气口和喷雾包埋罐的压力空气进口连接。该喷雾包埋设备结构简单、使用方便，包埋速度快。 | ||||||
| 83 | 一种脑海绵状血管瘤细胞模型的构建方法及其在新药筛选中的应用 | CN201610590451.4 | 2016-07-25 | CN106222143A | 2016-12-14 | 王敏; 周焕娇 |
| 本发明公开了一种脑海绵状血管瘤细胞模型的构建方法，包括：将转染了CCM3基因siRNA的血管内皮细胞接种在单层融合的成纤维细胞之上共培养；或将转染了CCM3基因siRNA的血管内皮细胞包被在微载体球珠上，然后将微载体球珠包埋在纤维蛋白胶里，继而在纤维蛋白胶上层铺上成纤维细胞共培养。本发明的细胞模型具有血管内皮细胞出芽的增多、扩大的管腔形成和减少的周细胞募集等表型，符合人脑海绵状血管瘤的病理特点，非常适合用于人脑海绵状血管畸形发病机制研究和开发相应的治疗药物，也可用于药物的筛选、药效观察和药效评价。 | ||||||
| 84 | 微生物复合絮凝剂混凝施菌方法 | CN201410192562.0 | 2014-05-09 | CN103922489B | 2016-08-24 | 张戈; 李建; 江文奇; 刘琴; 孙媛 |
| 本发明涉及微生物复合絮凝剂混凝施菌方法、微生物复合絮凝剂及其制备方法，属于污水处理技术领域。本发明要解决的技术问题是提供一种微生物复合絮凝剂混凝施菌方法、微生物复合絮凝剂及其制备方法。本发明微生物复合絮凝剂混凝施菌方法，包括如下步骤：a、将絮凝剂溶解于水中，得絮凝剂溶液A；b、工程菌悬浮液B的制备：将工程菌菌粉加水混合、搅拌，得工程菌悬浮液B；c、混凝施菌：将絮凝剂溶液A和工程菌悬浮液B混合，搅拌，得矾花，即微生物复合絮凝剂，并将矾花喷洒到目标水体中。本发明得到的微生物复合絮凝剂含菌量巨大，在治理水体污染中，具有工程量小、无能耗、无毒害和二次污染、见效快、水生态修复迅速等特点。 | ||||||
| 85 | 适用于工业化应用的可磁性回收生物酶的生产装置 | CN201610321556.X | 2016-05-13 | CN105861307A | 2016-08-17 | 张其坤; 马晓晔; 杨兵; 赵雷振 |
| 本发明公开了一种适用于工业化应用的可磁性回收生物酶的生产装置，包括反应釜，所述釜体上部设有原料入口、回用生物酶溶液入口，下部有混合液的出口，出口与分离釜相连，分离釜的下部有管道通过塑料泵与反应釜相连，同时另一出口通过塑料泵与清水池相连。分离釜和清水池的下部都有一个强力电磁铁，通电后产生强磁对得到的可磁性回收生物酶催化剂进行磁力回收，达到快速分离的目的，使催化剂和液体分离加快处理。清水池的上部通过管道与塑料泵的和分离釜相连。本发明设计的装置即可用于可磁力回收催化剂本身的工业化生产，也可用于工业中使用可磁力回收、可重复使用的催化剂的其他工业生产装置。 | ||||||
| 86 | 用于固定和干燥酶的方法 | CN201480068662.0 | 2014-12-08 | CN105849130A | 2016-08-10 | S·莫勒; R·拜尔; M·布德; M·柯博尔; F·法里法尔-梅马尔; J·道韦尔; T·贝格; S·罗利 |
| 在支持物上固定蛋白质的方法，其中蛋白质与支持物在不连续接触式真空混合物干燥器中的水相内孵育并且固定化蛋白质随后立即在相同的接触真空混合物干燥器中干燥，任选地在任选的洗涤步骤后干燥。 | ||||||
| 87 | 可用于结合细胞的包含一个或多个疏水结构域和一个含有PEG部分的亲水结构域的化合物 | CN201480069202.X | 2014-12-19 | CN105829887A | 2016-08-03 | H-P.约泽尔; D.海因德尔; T.弗雷利希; S.弗雷纳 |
| 本发明涉及可用于结合细胞的包含一个或多个疏水结构域和一个含有PEG部分的亲水结构域的新颖的化合物、及其相关的用途和组合物。所述化合物可用于固定和/或稳定细胞。 | ||||||
| 88 | 一种通过土著微生物的原位富集、固定化与驯化深度处理微污染水源水的方法 | CN201510959674.9 | 2015-12-21 | CN105417727A | 2016-03-23 | 岳冬梅; 白凤娇 |
| 本发明提供了一种通过土著微生物的原位富集、固定化与驯化深度处理微污染水源水的方法。通过接种待处理水体底泥和待处理水、投加营养元素、在合适的曝气条件下，以闷曝的形式进行土著微生物的原位富集与固定化；然后通过设置自动进出水、逐步降低进水中营养元素浓度、增大进出水水量使固定化微生物逐步适应待处理水质。本发明的优点在于：1）在闷曝条件下，避免了微生物的流失、加速了土著功能微生物的增殖，大大缩短了工艺启动时间；2）通过接种硝化菌群丰度高的底泥，并外加氨氮、降低碳氮比，来优先促进自养硝化菌群的增殖，并且通过接种合适深度的底泥，保证接种的硝化菌群的多样性，从而提升系统运行的稳定性。 | ||||||
| 89 | 一种干细胞外泌体补片及其制备方法与应用 | CN201510260758.3 | 2015-05-19 | CN104894062A | 2015-09-09 | 武征; 林熙; 王颖薇; 严惠泽; 周清; 张建华; 张中夏; 秦子夕; 樊泽培; 路程 |
| 本发明公开一种干细胞外泌体补片及其制备方法与应用，属于组织工程领域。该干细胞外泌体补片包括以下步骤：培养干细胞并收集干细胞的外泌体；制备补片支架；将得到的外泌体附着到补片支架上，制得干细胞外泌体补片。本发明获得的干细胞外泌体补片的药物来源天然、容易获取、可保障外泌体补片作用部位准确性、可延长补片植入后有效作用时间、可很大程度上避免安全隐患。通过本发明所述的方法，可获得具有良好生物学特性的干细胞外泌体补片，是组织工程领域构建生物补片的新突破，同时本产品也为解决临床疾病治疗提供了可行的方案。本发明原理科学可靠，工艺简单灵活。 | ||||||
| 90 | 抗生物素蛋白与生物素衍生物的解离方法以及解离剂 | CN201080040460.7 | 2010-09-16 | CN102575244B | 2015-07-22 | 片寄聪 |
| 本发明提供在温和的条件下在短时间内就能够高效率地将靶材料离析的、抗生物素蛋白或链霉抗生物素蛋白与生物素衍生物的解离方法以及解离剂。抗生物素蛋白或链霉抗生物素蛋白与生物素衍生物的解离方法包括将抗生物素蛋白或链霉抗生物素蛋白与脱硫生物素的结合体和结合有生物素或其衍生物的水溶性高分子混合。 | ||||||
| 91 | 一种碱性脂肪固定化碱性脂肪酶 | CN201510199817.0 | 2015-04-25 | CN104762287A | 2015-07-08 | 林楠棋; 詹艳艳; 张书汁; 张欣 |
| 本发明公开了一种固定化碱性脂肪酶的制作方法，1）提取液酶；2）固化；3）甘氨酸处理；4）将步骤3）得到的固化酶用2倍体积的1mol/L磷酸盐溶液搅拌洗涤并压干，重复5次，再用2倍体积的1mol/L磷酸盐溶液浸泡固化酶，搅拌30min，离心分离得到固化酶；5）将步骤4）得到的固化酶投入到1倍体积的95%的乙醇中，搅拌处理10min，然后离心分离得到碱性脂肪酶；6）将步骤5）得到的碱性脂肪酶固化酶在40℃、真空度-0.09MPa的环境下烘干10h得到固定化碱性脂肪酶成品。本发明在脂肪酶提取过程中不使用大量有机溶剂和其他有害原料，提高了固化酶活，提高产品的使用批次达200或以上。 | ||||||
| 92 | 一种可被4’磷酸泛酰巯基乙胺修饰的序列及其用于固定蛋白质的方法 | CN201410820070.1 | 2014-12-23 | CN104531725A | 2015-04-22 | 王声斌; 汪华珍; 孙长胜; 袁启航; 陈长超; 洪福林; 马皖燕 |
| 本发明公开了一种可被4’-磷酸泛酰巯基乙胺修饰的序列及其用于固定蛋白质的方法，属于生物工程技术领域。本发明所述的可被4’-磷酸泛酰巯基乙胺修饰的序列为如核苷酸序列SEQ ID NO:1所示的大肠杆菌酰基载体蛋白基因序列或如核苷酸序列SEQ ID NO:2所示的可被4’-磷酸泛酰巯基乙胺修饰的短肽基因中的一种。通过包含上述序列的表达载体构建的大肠杆菌的重组表达系统，获得包含目标蛋白的融合蛋白，经酶AcpS或Sfp催化进行4’-磷酸泛酰巯基乙胺修饰，然后进行固定化，实现固定目标蛋白。该固定化方法反应条件温和，操作非常简便，固定化效率高，固定的目标蛋白稳定并保持非常高的活性，具有极大的市场价值与应用前景。 | ||||||
| 93 | 活性固态发酵物的干燥方法 | CN201110457710.3 | 2011-12-30 | CN103184212B | 2015-04-22 | 姚鸿; 俞学锋; 李知洪; 余明华; 姚鹃; 王国辉 |
| 本发明公开了一种活性固态发酵物的干燥方法。该干燥方法是利用沸腾干燥法干燥活性固态发酵物。由于将活性固态发酵物放入沸腾干燥机内进行干燥，所以生产效率得到极大的提高，而且劳动强度降低，产品质量稳定。由于沸腾干燥机通常为封闭的干燥空间，因此，避免了干燥过程中粉尘过大污染环境的问题。 | ||||||
| 94 | 一种功能纳米材料/金属有机框架物复合物及其制备方法 | CN201410415937.5 | 2014-08-21 | CN104262487A | 2015-01-07 | 彭新生; 毛祎胤 |
| 本发明公开了一种功能纳米材料/金属有机框架物复合物，所述功能纳米材料为铁蛋白、碳纳米管或葡萄糖氧化酶，金属有机框架物为HKUST-1，所述的功能纳米材料与金属有机框架物的摩尔比为20～100:1。本发明提供了一种功能纳米材料/金属有机框架物复合物，将一些功能纳米材料均匀分散在氢氧化铜纳米线层当中，提高功能纳米材料的分散度，使其表面的活性位点能够充分暴露，同时扩大了金属有机框架物结构的应用范围。 | ||||||
| 95 | 淀粉酶、编码它们的核酸及其制备和应用方法 | CN201210020583.5 | 2004-03-08 | CN102618564B | 2014-10-29 | W·考伦; T·理查森; G·弗莱; K·格雷; J·S·克罗夫; M·斯卢皮斯卡; N·巴顿; E·欧唐纳古; C·米勒 |
| 一方面，本发明涉及具有淀粉酶活性的多肽，编码这些多肽的多核苷酸，以及制备和使用这些多核苷酸和多肽的方法。一方面，本发明的多肽可以被用作淀粉酶，例如α淀粉酶，以便催化淀粉水解成为糖。一方面，本发明提供了缓释组合物，该组合物包括一种由胶乳聚合物涂层包衣的期望成分。 | ||||||
| 96 | 一种基于蛋白表面筛选的酶定向固定化方法 | CN201410228185.1 | 2014-05-27 | CN104046610A | 2014-09-17 | 孙英; 刁剑雄 |
| 本发明提供一种全新的酶定向固定化方法，所述方法包括步骤：(1)进行酶表面分析，选取酶上远离催化中心位置的凹陷作为固定腔；(2)筛选对接分子，选取与所述固定腔结合强且与所述催化中心结合弱的小分子；以及(3)定向固定化酶的制备，通过将所述小分子连接载体表面并与酶分子孵育，得到复合定向固定化的酶。本发明的方法所得到的固定化酶催化效能高、稳定性好、优于传统的固定化酶。 | ||||||
| 97 | 用于微流体装置中TAQ聚合酶的干燥储存的可再水合基质 | CN201080029472.X | 2010-06-10 | CN102803483B | 2014-04-30 | C·F·拜特瑞尔; D·M·霍克斯特拉; J·哈伯; J·R·维利福德 |
| 记载了用于PCR反应剂的干燥储存的剂型。这些剂型可用于制造用于PCR临床测试的独立微流体卡盒装置，在测试时重构反应剂。在这些卡片中，TAQ聚合酶以玻璃化的干燥形式“车载”存储，而不需要冻干或冷冻，并且在测定法中通过样品或样品稀释液进行重构。 | ||||||
| 98 | 一种固定化谷胱甘肽合成酶及其制备和应用 | CN201210306568.7 | 2012-08-24 | CN103627691A | 2014-03-12 | 杨晟; 陶荣盛; 洪秀娟; 沈正权; 朱傅赟; 孙梁栋; 陈成; 沈青; 郑云 |
| 本发明涉及一种固定化谷胱甘肽合成酶及其制备和应用。具体地，将谷胱甘肽合成酶与载体进行固定化之后，得到稳定性和反应性大大提高的固定化谷胱甘肽合成酶；特别地，固定化载体与谷胱甘肽合成酶之间较长的连接元件可以获得特别好的固定化效果。本发明的固定化谷胱甘肽合成酶半衰期长，使得单位酶的生产力得到有效提高。用本发明的固定化谷胱甘肽合成酶作为GSH生物合成系统，生产过程简化、生产效率提高，简化了提纯工艺。 | ||||||
| 99 | 肽、该肽的用途和生产方法以及固定有该肽的固相和其生产方法 | CN200980105137.0 | 2009-02-12 | CN101952432B | 2014-01-01 | 熊田阳一; 岸本通雅; 尻谷优希; 滨崎今日子; 大濑琢人; 小池充烈 |
| 本发明提供一种包含可变区的肽，其能提高生产效率。该肽包含能形成抗原结合部位的可变区，在比重链的可变区靠近C末端一侧或比轻链的可变区靠近C末端一侧，具有对固相表现出特异性吸附功能的氨基酸序列。 | ||||||
| 100 | 用于在化学成分确定的培养基中培养细胞的合成表面 | CN200980112465.3 | 2009-01-30 | CN102159704B | 2013-12-25 | R·勃兰登伯格尔; A·法捷耶夫; J·格曼; Z·梅尔寇米扬; D·M·韦伯; 周悦 |
| 能支持在化学成分确定的培养基中培养包括干细胞和未分化人胚胎干细胞在内的真核细胞的合成表面包含可溶胀(甲基)丙烯酸酯层和偶联于该可溶胀(甲基)丙烯酸酯层的多肽。可通过聚合包含含羧基的(甲基)丙烯酸酯单体、交联(二-或更高-官能)(甲基)丙烯酸酯单体和能与含羧基的(甲基)丙烯酸酯单体和交联(甲基)丙烯酸酯单体聚合的亲水性单体的组合物中的单体形成该可溶胀(甲基)丙烯酸酯层。该可溶胀(甲基)丙烯酸酯层在水中的平衡水含量为约5％-约70％。偶联的肽可包括RGD氨基酸序列。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈