子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 一种厌氧氨氧化颗粒污泥的保存方法 | CN201110200612.1 | 2011-07-18 | CN102336505A | 2012-02-01 | 金仁村; 阳广凤; 贾秀英; 俞津津; 马春 |
| 本发明提供了一种厌氧氨氧化颗粒污泥的保存方法，所述方法包括：将需要保存的污泥储存于封闭容器中，使封闭容器保持缺氧状态，置于常温、pH控制在7.0～9.0；每隔一段时间向容器添加营养液和新鲜厌氧氨氧化颗粒污泥，以保证保存污泥的厌氧氨氧化活性。本发明能够在常温条件下较为长期的保存厌氧氨氧化污泥，并能够维持较高的厌氧氨氧化活性，一旦将其投入应用能够较快的启动厌氧氨氧化反应器，并能在相对较少的时间内达到较高的脱氮性能；营养基质添加的时间间隔较长避免了频繁扰动对保存污泥的不利影响，且每隔一定时间添加少量新鲜厌氧氨氧化颗粒污泥，为厌氧氨氧化菌提供某些生长因子，有利于维持厌氧氨氧化菌的活性，便于颗粒污泥的长期保存。 | ||||||
| 122 | 基于酶的自抛光涂料组合物 | CN201080006636.7 | 2010-02-05 | CN102307956A | 2012-01-04 | S·M·奥尔森; S·基尔; K·丹姆-琼-汉森; L·T·派德森 |
| 本申请公开基于酶的自抛光涂料组合物，其包括以粘合剂系统形式的粘合剂相和色素相，所述色素相包括(i)多糖和(ii)能辅助所述多糖水解的酶，所述酶固定于载质物质，例如固定于多糖。酶可为葡萄糖淀粉酶，且多糖可为淀粉。也公开：涂覆涂料组合物的海洋结构；制备基于酶的自抛光涂料组合物的方法；多糖和酶在涂料组合物中用于提供所述涂料组合物自抛光的用途；以及提供涂料组合物的自抛光效应的方法。 | ||||||
| 123 | 一种强化植物修复砷污染场地的微生物菌剂及其制备和应用方法 | CN200910242389.X | 2009-12-10 | CN101735997B | 2011-12-14 | 廖晓勇; 阎秀兰; 朱岗辉 |
| 一种强化植物修复砷污染场地的微生物菌剂及制备方法和应用方法，属于环境修复工程技术领域。所述菌剂所使用的菌种为农杆菌属(Agrobacteriumsp.C13)。该菌剂采用复合载体，其成分包括草炭土、锯末、稻壳、活性碳，其质量百分比为30∶25～30∶25～30∶15。微生物发酵液与复合载体按照质量比0.5～1∶1混合配比，复合载体的微生物吸附量达到109～1012个/克。将制备好的菌剂按5g/kg土用量施加到应用蜈蚣草修复的砷污染场地中，修复植物地上部生物量提高了16-17％，场地中砷的去除率比对照提高了40-41％。本发明的菌剂载体原料丰富，制备方法简单，易于实现大规模生产。 | ||||||
| 124 | 其上设置有定位分子的器件及其制备方法 | CN201110071662.4 | 2007-03-29 | CN102212515A | 2011-10-12 | D·R·兰克; J·韦格纳; J·科拉奇; D·罗伊特曼; 许跃; J·莱尔; S·特纳; P·佩鲁索; G·奥托; R·L·西塞龙 |
| 本发明公开了一种其上设置有定位分子的器件及其制备方法。制备具有选定的活性化学区域的基板的方法，该方法包括采用有助于活性化学基团定位在基板期望区域中的基板元件。该方法可包括用于对选定区域中的化学基团进行沉积、去除、激活和/或灭活的光学、化学和/或机械过程，以提供选择的基板活性区域。 | ||||||
| 125 | 微生物菌剂的清洁高效生产方法 | CN201110053903.2 | 2011-03-07 | CN102212476A | 2011-10-12 | 黄海智; 邱晓力; 储卫华; 黄丽丽; 陈瑞 |
| 本发明涉及微生物菌剂的清洁高效生产方法。在液体发酵培养基中加入吸附性载体，如活性炭、沸石、麦饭石、海泡石、活性土、硅藻土、蒙脱石、凹土或其他一切人造多孔性吸附材料中的一种或多种，与培养基一起高温灭菌，冷却到适宜的温度后，接入菌种，按菌株的适宜繁殖条件进行发酵，发酵完成后，活菌体及代谢产物被吸附在载体上，静止后很快沉淀，收集沉淀物进行干燥或将沉淀物制粒后干燥。收集发酵产物后的上清液经消毒后可以做为中水使用，或者用来配制培养基，循环使用。 | ||||||
| 126 | 一种细胞的载体固定化方法 | CN201010618505.6 | 2010-12-31 | CN102140445A | 2011-08-03 | 罗红宇; 滕宏飞; 何键东; 辛建美; 王朋 |
| 本发明涉及一种可以使载体中固定化细胞均匀分布的方法，具体指的是一种采用一个具塞且壁上密布小孔的不锈钢筒接种筒，使载体套在圆筒上，通过加压将种子液由圆筒内转移到载体中，配合特定的反冲装置实现固定化细胞在载体中均匀分布的方法。与现有固定化方法相比，本发明涉及到的使载体中固定化细胞均匀分布的方法具有以下优势：操作简单、对细胞活性影响小、固着态细胞密度大，适合工业化大规模生产；设计一种不锈钢接种筒，适当放大之后，既可用于细胞的固定化，又可用于固定化细胞生产；载体先整体用于细胞固定化，再根据需要分割成适当尺寸的载体颗粒，有效避免了将小颗粒载体直接用于细胞固定化所产生的细胞固着不均匀及载体利用率不高的缺点。 | ||||||
| 127 | 固定有进行并行复式无机化反应的微生物群的固体载质，催化剂柱，及植物栽培用固态培养基的制备方法 | CN200980129849.6 | 2009-07-16 | CN102112609A | 2011-06-29 | 篠原信 |
| 本发明以提供不进行曝气等的用恒定的电力的操作而从有机物有效生成作为无机肥料成分的硝态氮的方法作为课题。另外，本发明以提供在进行固态培养基培养的营养液栽培情况中也可直接添加有机质肥料而进行营养液栽培的植物栽培固态培养基的制备方法作为课题。提供固定有进行并行复式无机化反应的微生物群的固体载质的制备方法，其特征在于，向容器中填充有通气性的固体载质；及向其中添加进行将有机物无机化而生成硝态氮的并行复式无机化反应的微生物群；接下来添加有机物，之后通过添加水而使从上述固体载质流出，从而清洗上述固体载质时，静置至所述流出液开始生成硝态氮，从而使进行并行复式无机化反应的微生物群固定化。 | ||||||
| 128 | 利用白腐真菌和载体处理难降解废水的方法 | CN200910083386.6 | 2009-05-04 | CN101549936B | 2011-06-29 | 邢新会; 黄鹏谕; 张飞; 冯权; 梁鹏 |
| 本发明属于水处理技术领域的一种利用白腐真菌和载体处理难降解废水的方法。先利用载体吸附废水中的COD，后利用载体给白腐真菌提供纤维素刺激性底物诱发其产酶，处理载体吸附的难降解物质，选用不同天然物作为载体的核心材料，经NaOH处理后制成载体包被，处理废水时，调节废水的初始pH、投加载体、加入白腐真菌、取水样到锥形瓶中；置入温度35-60℃、摇速170rpm摇床进行处理。本发明处理过程仅需调节初始pH，中间过程不用操作，无需再次调节即可进行后续处理；且所用的载体来源广泛，使用后可连同菌体直接做肥料处理，不产生二次污染；处理后脱色效果明显，脱色率90％以上。 | ||||||
| 129 | 打结丝线在丝状真菌繁殖上的应用及丝状真菌的繁殖方法 | CN200710175548.X | 2007-09-30 | CN101165164B | 2011-06-29 | 文湘华; 周成 |
| 本发明公开了打结丝线在丝状真菌繁殖上用途，以及利用打结丝线作为载体繁殖丝状真菌的方法。本发明主要是利用打结丝线在水中能下沉，并且其细线丝在水中能伸展，从而有利于菌丝的附着；同时打结丝线的细线丝可在液体中伸展开来，具有柔性且能在机械搅拌条件下不变形，有利于附着菌丝的打断的特点，以打结丝线作为载体，利用机械搅拌的方法将附着在打结丝线上的菌丝进行周期性的打断，进而繁殖丝状真菌的方法。本发明打结丝线材料易取，效果好。本发明方法丝状真菌的繁殖和生长量大，可满足工业上的需要；此外，本发明方法简单、成本低，易于推广应用。 | ||||||
| 130 | 用于生产乙醇酸的固定的微生物腈水解酶的改进 | CN200880124119.2 | 2008-10-31 | CN102016018A | 2011-04-13 | R·迪科西莫; A·本-巴萨特 |
| 本发明涉及一种方法，用于改进具有腈水解酶活性的脱水的用于在重新水化之后将乙醇腈水解为乙醇酸的酶催化剂的比活性。特别地，提供了一种方法，其包括，在脱水之前：以戊二醛预处理具有腈水解酶活性的酶催化剂，将戊二醛预处理的酶催化剂固定并将酶催化剂进行化学交联。在重新水化之后，酶催化剂相对于那些经过脱水和重新水化但没有进行过本文所述过程的的具有腈水解酶活性的酶催化剂来说，显示出改进的腈水解酶比活性。 | ||||||
| 131 | 玉米芯固定化脂肪酶制备方法及其产品 | CN200910044436.X | 2009-09-28 | CN101671663B | 2011-04-06 | 蒋丽娟; 黎继烈; 李培旺; 李昌珠; 肖志红; 郝聚喜; 崔培梧; 王卫; 冯超; 刘汝宽; 张良波; 孙友平 |
| 本发明公开了一种玉米芯固定化脂肪酶制备方法及其产品，这种固定化脂肪酶制备步骤包括：(1)将玉米芯粉碎至粒度为30-100目的粉末，玉米芯粉末先用去离子水洗涤滤去水分，后用氢氧化钾溶液浸泡后用去离子水洗涤至中性滤去水分，然后柠檬酸溶液浸泡，用去离子水洗涤至中性去水分后，再加入三羟甲基氨基甲烷溶液，置于50℃-80℃温度下活化，活化结束取出样品用去离子水洗涤去水分，干燥后得到玉米芯载体；(2)将步骤(1)制备的玉米芯载体与脂肪酶酶液混合均匀，在30℃-42℃下固定6-12小时，取出固定化的载体，用磷酸盐溶液清洗载体表面未被吸附的脂肪酶，干燥后得到玉米芯固定化脂肪酶产品。本发明的玉米芯固定化脂肪酶的酶活力回收率达23.4％-55.3％，催化效能高，使用寿命长。 | ||||||
| 132 | 固定载体、该固定载体的制造方法、电极、该电极的制造方法、电极反应利用装置及其制造方法 | CN200480015594.8 | 2004-05-21 | CN1802434B | 2011-03-23 | 佐藤敦; 池田笃治; 加纳健司 |
| 使用包括戊二醛和聚-L-赖氨酸的具有加到其上的电子受体化合物的固定载体，进行在电极上的酶和电子受体化合物的同时固定。例如，使用心肌黄酶作为酶，且使用2-氨基-3-羧基-1，4-萘醌(ACNQ)作为胺化的电子受体化合物。 | ||||||
| 133 | 用于生产乙醇酸的固定的微生物腈水解酶的改进 | CN200880124121.X | 2008-10-31 | CN101965399A | 2011-02-02 | R·迪科西莫; A·本-巴萨特 |
| 本发明提供了制备具有将乙醇腈水解为乙醇酸的腈水解酶活性的酶催化剂的方法，所述酶催化剂在具有催化剂循环的连续批式反应中其回收的催化剂活性的保留得到改进，所述方法包括以戊二醛预处理酶催化剂。与未经戊二醛预处理的酶催化剂相比，戊二醛预处理的酶催化剂具有改进的比活性，从而具有改进的总的催化剂活性和生产力。 | ||||||
| 134 | 肽、该肽的用途和生产方法以及固定有该肽的固相和其生产方法 | CN200980105137.0 | 2009-02-12 | CN101952432A | 2011-01-19 | 熊田阳一; 岸本通雅; 尻谷优希; 滨崎今日子; 大濑琢人; 小池充烈 |
| 本发明提供一种包含可变区的肽，其能提高生产效率。该肽包含能形成抗原结合部位的可变区，在比重链的可变区靠近C末端一侧或比轻链的可变区靠近C末端一侧，具有对固相表现出特异性吸附功能的氨基酸序列。 | ||||||
| 135 | 纤维寡糖发酵性发酵细菌属性状转化微生物 | CN200410055675.2 | 2004-08-02 | CN1580245B | 2011-01-12 | 梁濑英司; 冈本贤治; 高寺贵秀; 杉浦敦子 |
| 本发明提供一种性状转化微生物，其针对不能利用纤维寡糖的发酵细菌属的微生物，用重组DNA的方法，将β-葡萄糖苷酶基因导入，从而能够由纤维寡糖生产乙醇。 | ||||||
| 136 | 纳米凹凸棒土复合亲水性聚氨酯泡沫微生物固定化载体 | CN200910117393.3 | 2009-07-22 | CN101619310B | 2011-01-05 | 李杰; 张媛; 石宗利 |
| 本发明涉及一种纳米凹凸棒土复合亲水性聚氨酯泡沫微生物固定化载体，该载体由下述原料重量份组成：聚醚100、甲苯二异氰酸酯36～55、多异氰酸酯3.1～3.9、纳米凹凸棒土0.5～5、硅油0.45～1.2、叔胺0.14～0.25、有机锡0.14～0.20、水1.0～2.7、二氯甲烷1.6～4.5、N，N二甲基甲酰胺0～80。本发明在普通聚醚型聚氨酯发泡过程中添加多异氰酸酯和纳米凹凸棒土，不仅使其具有交联网状结构及强极性的吸水表面，同时兼具纳米材料巨大的吸附能力及亲水性，改善了泡沫载体对微生物的亲和性和传质性能，同时也强化了材料的理化性能及其稳定性，从而提高了污水处理效率。 | ||||||
| 137 | 一种多环芳烃降解菌剂的制备方法 | CN200710157905.X | 2007-11-02 | CN101423807B | 2010-12-08 | 苏振成; 张惠文; 李新宇; 李旭; 张成刚 |
| 本发明涉及污染环境中多环芳烃生物修复，具体地说是一种多环芳烃降解菌剂的制备方法，以菌株Mycobacterium sp.SN12的发酵液为有效成份，将有效成份吸附于玉米芯颗粒载体上，20-50℃通风干燥后制成固体颗粒状多环芳烃降解菌剂；最终降解菌剂中载体的含量为97-98.5％；所述菌株Mycobacterium sp.SN12保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M207110。本发明的方法得到的产品可以有效降低污染环境中的芘、菲、苊、芴等多环芳烃含量。 | ||||||
| 138 | 固定微生物的通孔膜微囊载体及其制备方法 | CN200310111047.7 | 2003-12-01 | CN1546660B | 2010-12-01 | 王广金; 褚良银; 陈文梅; 王枢 |
| 本发明提供了一种制备固定微生物的通孔膜微囊载体的新方法——相转化法，该方法的工艺步骤主要有：配制成膜溶液、形成微囊和表面扩孔、清洗浸泡与干燥。成膜溶液的溶剂为N，N-二甲基乙酰胺(DMAC)、二甲基亚砜(DMSO)、N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)中的一种，或它们中任两种或两种以上的组合，溶质为聚醚砜(PES)、磺化聚砜(SPSF)、聚丙烯腈(PAN)、聚砜(PSF)或聚偏氟乙烯(PVDF)等。该方法获得的固定微生物的通孔膜微囊载体外形和囊内空间呈球状，囊膜上有若干供微生物细胞通过的膜孔，膜孔为指状通孔，孔壁表面粗糙，膜孔的孔径为微生物细胞尺寸的1～50倍。 | ||||||
| 139 | 不溶性酶促生物催化剂的保护方法,其获得的生物催化剂以及带有固定化生物催化剂的生物反应器 | CN200380107752.8 | 2003-11-24 | CN1732256B | 2010-11-10 | R·D·C·乔达诺; R·D·L·C·乔达诺; A·L·D·O·费雷里亚 |
| 本发明目的在于提供一种用于保护酶促生物催化剂的方法，所述酶促生物催化剂由初级支持物构成，其被次级基质包裹。更具体的，本发明由具有如下构造的生物反应器体现，其在长期运行后保持生物催化剂的物理完整性和催化活性，同时，允许受保护的生物催化剂从固体中容易的分离，在反应过程中沉淀。更具体的，本发明涉及使用所述生物反应器用于β-内酰胺抗生素的酶促合成，包括不可溶性酶促催化剂，其具有用于固定化的初级基质，所述基质被次级基质包围，其能够保持100％的催化物理完整性和大约100％的催化活性。 | ||||||
| 140 | 能够增加表面上微生物种群的组合物及其应用 | CN200880118881.X | 2008-09-26 | CN101883849A | 2010-11-10 | 金达洙 |
| 本发明涉及一种组合物，该组合物能够提高表面上天然微生物或有益微生物的生物活性或能够增加微生物种群的密度。通过适当使用所述组合物，本发明提供了保护植物免受植物病原体、有害昆虫或杂草样植物侵害或促进植物生长的应用。通过适当使用本发明的组合物，可以增加天然微生物或有益微生物的生物活性或种群密度，并且提高后的微生物生物活性或种群密度可以保护植物免受有害生物(如植物病原体、有害昆虫或杂草样植物)的侵害，或者可以促进植物的生长。 | ||||||
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