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| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 笼形富勒烯为光敏剂的燃油光氧化处理方法 | CN201310660836.X | 2013-12-05 | CN104694153B | 2016-08-17 | 邓列征; 田文明; 石文波; 崔荣荣; 杨何平; 沙国河; 张存浩 |
| 本发明提供一种可应用于燃油脱硫的笼形富勒烯为光敏剂的燃油光氧化处理方法，将笼形富勒烯（如C60和C70等）作为光敏剂溶解到燃油中，在光照的条件下向燃油中通入空气或氧气，光照结束后所获得的燃油即为光氧化处理过的燃油。经该法处理过的燃油更容易地用液?液萃取的方法来进行脱硫。 | ||||||
| 42 | 一种用于低温定向催化生物油中苯系含氧化合物完全氧化的整体催化剂及其制备方法 | CN201410484199.X | 2014-09-19 | CN104307554B | 2016-08-17 | 吕微; 张琦; 王铁军; 马隆龙; 章青; 张兴华; 徐莹; 王晨光 |
| 本发明公开了一种用于低温定向催化生物油中苯系含氧化合物完全氧化为CO2和H2O的整体催化剂，其制备方法及其应用，属于可再生能源利用和催化燃烧领域。本发明制备方法易于操作，制备的催化剂活性成分均匀的分散在载体上，低温氧化活性高，稳定性好，由于分散均匀即使在较高温度下氧化物也不易聚集引起活性降低。这些特点使得该催化剂在催化氧化苯系含氧化物时，即使在金属负载量较低时也有较高的氧化活性和良好的稳定性。苯系含氧化合物定向转化为CO2和H2O的选择性接近100％。 | ||||||
| 43 | 一种柴油或汽油光催化氧化脱硫的方法及催化剂 | CN201410532277.9 | 2014-10-10 | CN104357080B | 2016-05-04 | 李春虎; 孙晓娟; 任卫平; 袁国峰; 王亮; 冯丽娟; 卞俊杰 |
| 本发明公开了一种柴油或汽油光催化氧化脱硫催化剂，其特征在于所述催化剂由大孔聚苯乙烯系树脂进行氟改性并负载磷钨酸制得；其用于脱硫的方法为：以含硫柴油或汽油为原料，在氧化剂、催化剂和紫外光源存在下，进行光催化氧化脱硫反应，反应后经物料经分离并用萃取剂萃取得到产品柴油或汽油。本发明以氧气取代H2O2作为氧化剂，克服了H2O2价格较高、稳定性差以及脱硫工艺产生大量废水等不足，光催化技术的运用使得反应条件温和、操作成本低且环境友好。通过在聚苯乙烯树脂中接枝氟元素，利用氟碳键具有的高键能以及氟原子强大的电负性和光电性，提高了催化剂的耐高温老化性能以及光催化氧化脱硫性能。 | ||||||
| 44 | 一种负载功能化离子液体的分子筛汽油脱硫剂的制备及其应用 | CN201510676031.3 | 2015-10-16 | CN105327689A | 2016-02-17 | 于英豪; 郭海洋; 袁媛; 石卓; 王乐夫; 李雪辉 |
| 本发明公开了一种负载功能化离子液体的分子筛汽油脱硫剂的制备及其应用。所述负载功能化离子液体的分子筛汽油脱硫剂是通过原位合成的方法将功能化离子液体锚定或者受限在分子筛中合成得到，其中功能化离子液体在分子筛上负载量为5～30wt％。本发明通过离子液体中酸性功能化基团的引入，对于分子筛本身在汽油脱硫中的吸附可以起到协同作用，其本身酸性活性位点可有效地催化各种噻吩类硫化物的氧化成砜的反应，并对后续的进一步萃取脱硫有着较好的促进作用。本发明条件温和、操作成本低、脱除效果好，而且可以有效避免在脱硫过程中所造成的油品损失及油品品质下降等问题，脱硫剂再生方便，循环使用效果好。 | ||||||
| 45 | 一种离子液体中燃油萃取氧化脱硫的方法 | CN201410110637.6 | 2014-03-24 | CN103834432B | 2016-01-27 | 王建龙; 李开喜 |
| 一种离子液体中燃油萃取氧化脱硫的方法是将离子液体、催化剂与燃油按比例混合后加入高压釜中，离子液体与燃油的体积总和与高压釜的体积比为3:6～10，密封后通入氧气，置换三次后使氧气压力达到0.1MPa～0.5Mpa后，关闭氧气阀门，开启磁力搅拌和油浴加热，其中萃取剂与燃油的体积比为0.1～5:1，催化剂与燃油中总硫含量的摩尔比为0.1～5:1，搅拌、加热至30～130℃，反应1～5h。本发明具有操作条件温和、无牺牲剂、成本低廉的优点。 | ||||||
| 46 | 一种聚醚型氧钒杂多酸离子液体催化燃油氧化脱硫的方法 | CN201510389950.2 | 2015-07-05 | CN105038841A | 2015-11-11 | 解从霞; 于凤丽; 袁冰; 于世涛; 侯付国 |
| 本发明涉及一种催化燃油O2氧化脱硫的方法。其特征是以聚醚型氧钒杂多酸离子液体为催化剂，按摩尔比n(催化剂)：n(硫化物)＝1：1.6～4.8、体积比V(甲苯)：V(燃油)＝1：1.5～2.0的比例，向高压釜中加入催化剂、含硫燃油和温控溶剂甲苯，然后充入0.6～1.2MPa的氧气，在温度80～120℃下，反应0.5～2.5小时。本发明与传统的方法相比，其特点是：(1)催化剂同时具有两种高价态金属，催化氧化能力强；(2)催化剂具有温控链，赋予催化体系具有“高温均相反应，低温两相分离”的特点，同时保持了均相反应催化活性高、多相反应催化剂与产物易分离的优点；(3)催化剂性能稳定，循环使用效率高；(4)属于环境友好工艺路线。 | ||||||
| 47 | 氧化性脱硫方法和使用气态氧化剂增强的进料的系统 | CN201380066824.2 | 2013-11-09 | CN104919025A | 2015-09-16 | O·R·考瑟格卢; A·博拉尼 |
| 提供了一种氧化性脱硫方法，其中将氧化性脱硫反应所需的气态氧化剂溶解在氧化性脱硫反应器上游的原料中。在混合区中，在有效地将气态氧化剂溶解液体原料中的条件下，将气态氧化剂与通常液相原料混合(在某些实施方案中，还混合了过氧化物前体)。溶解在烃原料中的气态氧化剂提供了气态氧化剂增强的原料，将其装入氧化性脱硫反应区，由此允许基本上液相操作。 | ||||||
| 48 | 流化催化裂化工艺中的氧化脱硫 | CN201280047073.5 | 2012-07-27 | CN103827264B | 2015-09-02 | O·R·克塞奥卢; A·布朗尼 |
| 提供了用于催化裂化和氧化脱硫包含有机硫化合物的烃原料的方法。将含氧气体与裂化催化剂和原料一起引入以形成悬浮物。烃原料中的至少一部分有机硫化合物被氧化生成经氧化的有机硫化合物，经氧化的有机硫化合物的碳-硫键断裂形成不含硫的烃化合物和硫氧化物，经氧化和未经氧化的化合物被催化裂化成较低沸点的烃化合物。将裂化组分和裂化催化剂颗粒分离并回收以再生和重复利用。 | ||||||
| 49 | Mn-Al为基础的类水滑石作为脱硫醇催化剂的用途 | CN201310683089.1 | 2013-12-12 | CN104707595A | 2015-06-17 | 鲁学文 |
| 本发明提供Mn-Al为基础的类水滑石作为脱硫醇催化剂的用途和使用方法，属于化工领域。本发明解决的技术问题是提供Mn/Al类水滑石作为脱硫醇催化剂的用途和使用方法。本发明类水滑石作为硫醇催化氧化的催化剂，所述的类水滑石以Mn/Al的复合金属氧化物为活性单元，各元素摩尔比n(Mn)︰n(Al)=10～20︰5，并且再在其基础上添加金属元素以形成新的多元的类水滑石。本发明还包括一种脱硫醇的方法，本发明类水滑石的脱硫醇效果突出，而且类水滑石催化剂可以循环使用，降低了成本。 | ||||||
| 50 | 轻质油品中硫醇氧化催化剂及其制备方法和应用 | CN201310480464.2 | 2013-10-15 | CN104549337A | 2015-04-29 | 侯磊; 楚庆岩; 孙强; 杨忠梅; 何宗华; 孟宪谭 |
| 本发明属于硫醇氧化技术领域，具体涉及一种轻质油品中硫醇氧化转化催化剂及其制备方法和应用。本发明所述的催化剂的活性组分为Co、Mo、Bi、La四元活性组分，载体为镁铝复合载体，该催化剂具有适宜的比表面、比孔容、活性及稳定性，脱硫醇氧化时不需要外加液体碱，根除了废碱液的排放，制备过程中无需加入硝酸，制备工艺更安全，更环保；制备过程使用混捏法相比较浸渍法也简便易行，活性组分分散均匀，不易流失；同时由于金属元素Bi的加入提高了催化剂的碱度，所制备得催化剂经评价后表明其对硫醇的氧化活性和其本身的稳定性明显提高。该催化剂适用于固定床连续工艺，能将轻质油品中的硫醇全部氧化，博士试验通过，铜片腐蚀试验合格。 | ||||||
| 51 | 整合了气相催化氧化的温和加氢脱硫以生产具有超低水平的有机硫化合物的燃料 | CN201380007703.0 | 2013-01-30 | CN104204146A | 2014-12-10 | A·布雷恩; O·R·克塞奥格卢; Z·伊斯玛基洛夫; S·亚士尼克; M·克尔任采夫; V·帕尔默 |
| 烃进料的脱硫是通过以下实现：首先在温和条件下操作的加氢脱硫反应区中使整个进料与加氢脱硫催化剂接触以去除不稳定的有机硫化合物。所述加氢脱硫反应区下游的闪蒸塔在目标分割点温度下分馏流出物以获得两种烃燃料馏分。在等于或高于所述目标分割点温度下沸腾的第一馏分含有剩余的耐熔性有机硫化合物。在低于所述目标分割点温度下沸腾的第二馏分基本上不含有机硫化合物，这是因为在此馏分范围内沸腾的有机硫化合物是不稳定的有机硫化合物，其最初通过温和加氢脱硫去除。在气相催化氧化反应区中使所述第一馏分与气态氧化剂在具有式CuxZn1-xAl2O4的氧化催化剂上方接触以将所述耐熔性有机硫化合物转化成SOx和低硫烃。随后去除所述副产物SOx，产生含有降低水平的有机硫化合物的液流。 | ||||||
| 52 | 汽油脱硫醇装置 | CN201310048354.9 | 2013-02-06 | CN103087761B | 2014-12-03 | 王学清; 赵海伟; 王河清; 王建清; 马千鹏 |
| 本发明属于汽油脱硫醇技术领域，尤其涉及一种汽油脱硫醇装置，所述汽油脱硫醇装置包括固定床反应器，所述固定床反应器的入口连通有汽油通入管，所述汽油通入管上依次设有汽油泵、汽油通入阀和混合器，所述混合器连通有非净化风管，所述非净化风管上依次连通有单向阀、空气压缩机和非净化风储罐，所述非净化风管上所述单向阀和空气压缩机之间设有缓冲罐，所述缓冲罐上设有汽油倒流显示器。该汽油脱硫醇装置结构简单，设计合理，操作便捷，运行安全，脱硫醇效果好且能减少资源浪费、节省生产成本。 | ||||||
| 53 | 一种无催化共氧化脱除模拟燃油中二苯并噻吩的方法 | CN201410347607.7 | 2014-07-21 | CN104087335A | 2014-10-08 | 于凤丽; 解从霞; 柳春玉; 于世涛 |
| 本发明涉及一种模拟燃油中去除硫化物二苯并噻吩的新方法。其特征是采用氧气为氧化剂，利用模拟燃油中正辛烷的自氧化反应，引发硫化物二苯并噻吩高选择性地氧化成二苯并噻吩砜，从而实现燃油的无催化共氧化脱硫。在氧气压力0.5～1.0MPa、反应温度123～132℃和反应时间7～10h的条件下，脱硫率在97％以上，二苯并噻吩砜的收率在96％以上。本发明与传统的方法相比，其特点是：(1)无需使用催化剂；(2)氧化产物与燃油自动分离，无需使用萃取剂；(3)脱硫的同时获得附加产品二苯并噻吩砜，变废为宝，可以实现资源的有效利用。 | ||||||
| 54 | 3号普通型油漆及清洗用溶剂油液相脱硫方法 | CN201310680727.4 | 2013-12-12 | CN103642516A | 2014-03-19 | 董延辉; 王雪; 席广; 高洪亮 |
| 本发明涉及一种3号普通型油漆及清洗用溶剂油液相脱硫方法。包括以下步骤：液相溶剂油从下而上流经脱硫塔，液相溶剂油在脱硫塔内停留的时间4-6分钟，液相溶剂油的温度控制在10℃-80℃，脱硫塔内的W201硫醇转化剂与W702脱硫剂的体积比1∶3。该3号普通型油漆及清洗用溶剂油液相脱硫方法，使3号普通型油漆及清洗用溶剂油含硫量符合国家标准，液相脱硫过程由一个塔来完成，工艺简捷、成本低。 | ||||||
| 55 | 一种柴油的超深度氧化脱硫方法 | CN201210289149.7 | 2012-08-14 | CN103589450A | 2014-02-19 | 李灿; 蒋宗轩; 唐南方; 林峰 |
| 本发明涉及一种以氧气（或空气）为氧化剂的超深度氧化脱除柴油中硫化物的新方法。主要步骤为：在温和的操作条件下（常压、温度低于100℃），将含有二苯并噻吩或4,6-二甲基二苯并噻吩或苯并噻吩的柴油与QxHy[V10O28]催化剂混合、搅拌、通入氧气。待柴油中硫化物完全被氧化后，停止反应。将温度降为室温，滤出柴油并萃取出柴油中少量的砜，回收分离出的催化剂。本发明在以氧气氧化脱除二苯并噻吩及其衍生物反应中，在不加牺牲剂的情况下，表现出极高的氧化活性和选择性，可将柴油中硫化物从500ppm降至10ppm以下，而烃类组成保持不变。本发明以氧气为氧化剂，脱硫效率高，后处理简单，可以大大降低操作成本，反应过程对环境更加友好。 | ||||||
| 56 | 纯化含芳族多环化合物的芳烃提取物的方法 | CN201180018084.6 | 2011-04-07 | CN102884160A | 2013-01-16 | 洛特菲·赫德利; 塞缪尔·杰拉西; 西尔维亚娜·普尔温; 丹尼尔·托马斯 |
| 本发明提供了降低芳烃提取物中多环芳烃或HAP的含量的方法，所述方法为在血红素蛋白的存在下经由氧化性化合物氧化HAP，其特征在于，使芳烃提取物与氧化剂在非反应性有机溶剂中接触，然后与固定的或负载的血红素蛋白接触。 | ||||||
| 57 | 脱除燃油中含硫化合物的可见光催化剂及其制备和应用 | CN201110087006.3 | 2011-04-07 | CN102728355A | 2012-10-17 | 李灿; 蒋宗轩; 林峰; 王冬娥; 张永娜 |
| 本发明涉及一种脱除燃油中噻吩等含硫化合物的可见光催化氧化反应的催化剂及制法和应用。该催化剂由一种金属MI，一种金属MII和BiVO4载体组成，其中金属MI和金属MII质量之和（MI+MII）与BiVO4载体的质量比为1:5000-1:50；金属MI和金属MII的质量比为1:50-50:1。该催化剂用于含有噻吩等含硫化合物的光催化氧化脱硫中。在温和的操作条件（室温，1atm）下，以氧气为氧化剂，使用可见光源（氙灯，波长420nm<λ<700nm），避开了油品对光的吸收（主要集中在紫外光区域），在油品不被激发的同时，对噻吩硫的脱除率可以达到90％以上，其中油品中的硫可以被氧化为SO3并从反应体系中逃逸出来用吸收液吸收，可以免去传统氧化脱硫工艺中萃取步骤，操作费用可大大降低。反应后催化剂可以通过静置或者离心分离回收得到。 | ||||||
| 58 | 一种汽油的催化氧化脱硫方法 | CN200810158647.1 | 2008-11-07 | CN101402877B | 2011-12-21 | 杨延钊; 路文娟 |
| 本发明涉及一种汽油的催化氧化脱硫方法，将催化剂与汽油混合后与氧化剂反应除硫，所述的催化剂由氧化催化剂和相转移催化剂组成，其中氧化催化剂为能够与过氧化氢反产生羟基自由基的Fenton试剂或类Fenton试剂，具体是Fe2+的盐，用量是金属离子与H2O2的摩尔比为0.04～0.08。相转移催化剂为季铵盐，用量是汽油重量的0.001～0.004％。本发明由于相转移催化剂的使用，提高了氧化的效率，使得甲酸的用量大为减少，在反应温度比较低的时候也可以达到比较高的脱硫率，同时反应温度的降低减少了过氧化氢的分解。 | ||||||
| 59 | 夹心酞菁脱硫催化剂的制备方法及其应用 | CN201110124713.5 | 2011-05-16 | CN102247889A | 2011-11-23 | 赵建社; 王东; 张荣兰; 冯勋 |
| 本发明公开了一种夹心酞菁脱硫催化剂的制备方法及其应用，包括以下几个步骤：A1、合成夹心酞菁：将苯酐或者邻苯二腈或者苯并吲哚或者邻苯二羧酸类化合物或者邻苯二羧酸类化合物的衍生物在高沸点溶剂中，在催化剂的作用下与尿素和镧系金属盐反应制备得到夹心型酞菁配合物；A2、对夹心酞菁配合物上的官能团进行合理的目的性修饰或者改变；A3、通过功能化试剂将介孔分子筛进行功能化改性；A4、将夹心酞菁配合物键合在功能化改性后的介孔分子筛上，制得酞菁脱硫催化剂，将其用于轻质燃油体系的氧化脱硫中，该方法制得的夹心酞菁脱硫催化剂脱硫效率高，制备工艺简单。 | ||||||
| 60 | 从烃油除去杂质的方法 | CN201010167873.3 | 2010-04-16 | CN101921614A | 2010-12-22 | J·A·奥萨赫尼; A·L·帕尔马捷; G·L·索洛维奇; J·M·巴布林; P·B·格拉泽; T·J·费维; G·A·奥奈尔 |
| 本发明提供一种从包括烃油的原料除去杂质的方法。所述方法包括使原料与含氧气体在有效使至少一部分杂质氧化的条件下接触，并使原料与路易丝酸在有效使原料中的任何路易丝碱杂质能够与路易丝酸反应的条件下接触。然后除去如此氧化和/或反应的任何杂质。 | ||||||
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