| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 一种甘草次酸衍生物Z型异构体及其制备方法注意：申请人在申请日后补交了实验数据，但该数据并未包含在本授权公告文档中。 | CN202110678620.0 | 2021-06-18 | CN113336821B | 2023-05-23 | 吴盼盼; 郭盛柱; 江华; 陈泗林; 曹娜娜; 涂伯榕; 李辰; 洪为谦; 张焜 |
| 本发明公开了一种甘草次酸衍生物Z型异构体及其制备方法。所述方法包括如下步骤：将甘草次酸衍生物E型异构体溶解于有机溶剂和水的混合溶剂中，在254‑380nm光下搅拌，得到所述甘草次酸衍生物Z型异构体。本发明通过绿色健康的方式，不使用任何催化剂，仅在有机溶剂和水的混合溶液中利用清洁的光能源诱导下异构体中心双键的扭曲弛缓的导致甘草次酸衍生物E型异构体到甘草次酸衍生物Z型异构体的异构化。且本发明所述甘草次酸衍生物E型异构体具有较好的稳定性和抗菌性能。 | ||||||
| 82 | 一种从救必应中分离罗盘草甙B的方法 | CN202011517266.5 | 2020-12-21 | CN114644675B | 2023-05-16 | 司红彬; 柴贝贝; 李铮; 王莉贞; 唐承明; 游纯波 |
| 本发明公开一种从救必应中分离罗盘草甙B的方法，包括以下步骤：依次用乙醇、水浸泡救必应，合并滤液，浓缩得浸膏；浸膏萃取、浓缩干燥；萃取物溶解，上样于大孔吸附树脂进行梯度洗脱，得到四个流份；四个流份中的目标流份依次上样于色谱柱Ⅰ、色谱柱Ⅱ、色谱柱Ⅲ，进行梯度洗脱，所得样品并分别点于薄层板上，分别根据比移值收集流份Ⅰ、流份Ⅱ、流份Ⅲ，流份Ⅲ即为罗盘草甙B。本发明能够从救必应中分离出罗盘草甙B，为救必应的物质基础研究、抑菌部位的抑菌机制及临床应用研究提供参考依据，并为罗盘草甙B的制备来源开辟了一条新路径。 | ||||||
| 83 | 一种齐墩果酸C-3位糖偶联物其制备方法及抗流感病毒应用 | CN202010981520.0 | 2020-09-17 | CN111961110B | 2023-05-05 | 俞飞; 邵亮; 张继虹; 杨帆 |
| 本发明提供了式(Ⅰ)结构的齐墩果酸‑C3位糖偶联物或其药学上可接受的盐及其制备方法：本发明提供的化合物对流感病毒具有明显的抑制作用，可用于制备预防或治疗流感的药物；及阻止或抑制流感病毒进入细胞的药物。 | ||||||
| 84 | 一种适合工业化生产长梗冬青苷和紫丁香苷的方法 | CN202211737951.8 | 2022-12-30 | CN116003506A | 2023-04-25 | 肖红; 张瑜; 张利娜; 郭伟妮; 王晓莹 |
| 本发明涉及一种适合工业化生产长梗冬青苷和紫丁香苷的方法。解决了现有同时制备长梗冬青苷和紫丁香苷的方法，存在收率低、成本高不利于工业化生产的技术问题。本发明方法包括以下步骤：1)取救必应原料，粉碎，采用乙醇提取，得到提取液；2)将提取液浓缩至比重为1.03‑1.06，调pH为2.0‑6.0，在60‑90℃下保温1‑2小时，过滤，得沉淀和上清液，将上清液干燥得到干燥样，将沉淀干燥得到沉淀物；3)将干燥样进行溶解除杂、脱色、过滤，浓缩至波美度为60‑70，再放置结晶，过滤，干燥，得到紫丁香苷；4)在沉淀物中加入碱，在40‑90℃下进行反应，过滤，水煮，过滤得到固体沉淀物，再采用碱性乙醇溶解，浓缩至一定醇度，搅拌加酸，调pH为3.0‑5.6，过滤，干燥，得到长梗冬青苷。 | ||||||
| 85 | 一种木通皂苷D原料药的制备方法及其应用 | CN202210648663.9 | 2022-06-09 | CN114853840B | 2023-04-25 | 刘丽宏; 张维库 |
| 本发明公开了一种木通皂苷D原料药的制备方法及其应用，制备方法包括：将原料粉碎得到续断粉，超临界流体萃取去除极性较小的杂质，回收余相并减压浓缩，经聚酰胺树脂柱层析，利用洗脱溶剂进行梯度洗脱，以硅胶薄层层析或HPLC检查，收集合并含有木通皂苷D的洗脱液，减压浓缩得木通皂苷D浓缩液，重结晶处理即可。本发明通过采用工业化常用的溶剂提取、超临界流体萃取、色谱分离和重结晶等步骤，工艺简单实用且低毒环保，优化各步骤中的工艺条件，如利用超临界流体萃取法除去了挥发油和脂肪烃等极性较小的杂质，利用聚酰胺树脂柱层析除去了酚酸类和环烯醚萜类等杂质，获得得率高达7.51％、纯度高达99.8％的ASD，应用前景广阔。 | ||||||
| 86 | 从沙棘果渣中分离制备三种三萜酸类化合物的方法 | CN202110523973.3 | 2021-05-13 | CN113336819B | 2023-04-21 | 王洪伦; 苏晨玉; 胡娜; 董琦 |
| 本发明提供了对于沙棘果渣中三萜酸类化合物的分离制备方法，主要包括对于三萜酸类部位的提取纯化，同时还采用了特定条件的色谱方法进行纯化分离。本发明通过特定的方法和条件，首次同时从沙棘果渣中有效分离出两组三萜酸类同分异构体化合物，为沙棘果渣的进一步研究和利用提供了可能。 | ||||||
| 87 | 一种从积雪草中分离羟基积雪草苷方法及计算机存储介质 | CN202210792040.9 | 2022-07-05 | CN114989239B | 2023-04-18 | 马维 |
| 本发明涉及化合物提取技术领域，揭露了一种从积雪草中分离羟基积雪草苷方法；对收集的积雪草进行碾压、捣鼓操作，生成包括积雪草溶液的积雪草残渣，过滤所述积雪草残渣，得到所述积雪草溶液；对所述积雪草溶液的流体流量进行监测和统计，得到流体监测集；对运行时的驱动电压、驱动电流和运行声响进行监测和统计，得到动力监测集；接收所述流体监测集和动力监测集，分析所述流体监测集和动力监测集是否满足预先设定的工作条件；用于直至所述流体监测集和动力监测集满足所述工作条件，接收所述积雪草溶液，并在所述积雪草溶液中注入甲醇后执行超声处理，得到羟基积雪草苷溶液。本发明用于解决羟基积雪草苷的分离操作智能化程度不高的问题。 | ||||||
| 88 | 一种具有多重修护功效的羟基积雪草苷的提取工艺及应用 | CN202211370486.9 | 2022-11-03 | CN115894597A | 2023-04-04 | 王静; 戴莉丝; 许余江胜 |
| 本发明公开了一种具有多重修护功效的羟基积雪草苷的提取工艺及应用，包括以下步骤：S1、将积雪草全草粉碎进行搅拌提取；S2、通过压滤，并进行药液上树脂柱吸附，用乙醇将有效成分从树脂柱洗脱出来；S3、通过将药液上脱色树脂柱，对药液进行脱色，脱色液经刮板浓缩器浓缩至稠膏；S4、转至D级洁净区的微波干燥箱进行烘干；S5、通过粉碎、过筛、总混，即得积雪草总苷；S6、将乙醇溶解分离积雪草苷，得到羟基积雪草苷粗品；S7、通过95％乙醇溶解精制，烘干，粉碎过筛网后，即得羟基积雪草苷。根据本发明，获得不同舒缓修护功效体现的羟基积雪草苷，纯度高，安全无刺激，特别适合应用在儿童保湿及多重修护功效的护理产品中。 | ||||||
| 89 | 齐墩果酸12-O-取代乙酸酯化合物及其制备方法及用途 | CN202111146747.4 | 2021-09-28 | CN115873061A | 2023-03-31 | 方唯硕; 王少戎; 牛帅帅; 周欣玥 |
| 本发明属于医药技术领域，公开了齐墩果酸12‑O‑取代乙酸酯化合物及其制备方法及用途，具体涉及如式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐、非对映异构体，这些化合物的制备方法，以及这些化合物调节FXR活性，用于制备治疗和/或预防FXR介导的糖尿病、高血脂症、非酒精性脂肪性肝炎等代谢性疾病药物中的应用。 | ||||||
| 90 | 小花清风藤中2种齐墩果烷型三萜类化合物及其提取方法与应用 | CN202211611100.9 | 2022-12-14 | CN115850363A | 2023-03-28 | 朱仝飞; 闫志慧 |
| 本发明公开了小花清风藤中2种齐墩果烷型三萜类化合物及其提取方法与应用，以小花清风藤干燥叶为原材料通过提取、分离、纯化等手段分离得到2种齐墩果烷型三萜类化合物果二烯和，即3‑氧3‑‑氧Δ‑9Δ(1111),,1213‑(18齐墩)‑齐墩果二烯，制备方法简单易行，所得化合物纯度高，经药理研究表明2种齐墩果烷型三萜类化合物均具有显著的保肝活性，具有良好的经济效益和应用前景。 | ||||||
| 91 | 一种分离提纯甘木通有效成分的方法 | CN201910025362.9 | 2019-01-11 | CN109694366B | 2023-03-28 | 余细勇; 遆慧慧; 赵昕; 代小艳 |
| 本发明公开了一种分离提纯甘木通有效成分的方法，包括以下步骤：（1）使用乙醇对甘木通的地上部分进行提取；（2）上正相硅胶色谱柱，进行梯度洗脱；（3）将提取物A2上正相硅胶柱色谱，进行梯度洗脱，收集洗脱液上葡聚糖凝胶色谱柱Sephadex LH‑20，进行洗脱；（4）将提取物A3上正相硅胶色谱柱，洗脱，蒸发浓缩；（5）将提取物A5上正相硅胶色谱柱，进行洗脱并浓缩；（6）将提取物A6浓缩后，加入正丁醇进行多次萃取，合并正丁醇相并浓缩后上反相硅胶色谱柱，使用甲醇水溶液进行洗脱，收集洗脱液，浓缩并干燥后得到提取物。该方法可以将甘木通中的活性物质逐一单独提纯出来，且提纯后的物质纯度高。 | ||||||
| 92 | 12-O-脂肪酸酯齐墩果酸类化合物及其制备方法和用途 | CN202111071546.2 | 2021-09-14 | CN115806580A | 2023-03-17 | 方唯硕; 申竹芳; 王少戎; 环奕; 曹慧 |
| 本发明属于医药技术领域。涉及一种作用于法尼酯X受体(FXR)的12‑O‑脂肪酸酯齐墩果酸类化合物及其制备方法和用途。具体是，提供了如式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐、非对映异构体，这些化合物的制备方法，以及这些化合物调节FXR活性，用于治疗和/或预防FXR介导的糖尿病、高血脂症、非酒精性脂肪性肝炎等代谢性疾病的应用。式(I)中的R如说明书中所定义。 | ||||||
| 93 | 一种从怀牛膝中提取金盏花皂苷E的方法及其在制备治疗急性肝损伤药物中的应用 | CN202211402802.6 | 2022-11-10 | CN115772204A | 2023-03-10 | 冯敖梓; 郭彭莉; 李婉; 李莉; 何宁霞; 刘萌; 张贝贝; 张钦钦 |
| 本发明涉及从怀牛膝中提取金盏花皂苷E的方法及其在制备治疗急性肝损伤药物中的应用，可有效解决从怀牛膝中提取金盏花皂苷E，并用于制备治疗急性肝损伤药物的问题，怀牛膝用乙醇加热回流提取，提取液减压浓缩回收乙醇，上大孔吸附树脂柱吸附，乙醇‑水梯度洗脱，70%乙醇部位用70%甲醇溶解拌样上MCI色谱柱，甲醇‑水梯度洗脱，得组分NX70‑1～NX70‑6，合并NX70‑1和NX70‑2，经硅胶柱色谱，二氯甲烷‑甲醇梯度洗脱，得组分NX70‑1‑1～NX70‑1‑4；组分NX70‑1‑2上Sephadex LH‑20柱，用含水甲醇等度洗脱，得组分NX70‑1‑2‑1～NX70‑1‑2‑5；组分NX70‑1‑2‑3经半制备HPLC分离纯化，收集tR=5.37~6.0 min的流分，浓缩干燥，得金盏花皂苷E。本发明原料丰富，提取方法易操作，开拓了保肝药物的新途径。 | ||||||
| 94 | 黄瑞香中的三萜类化合物及其制备方法和应用 | CN202211463129.7 | 2022-11-22 | CN115746077A | 2023-03-07 | 宋少江; 黄肖霄; 徐志勇; 杜宁宁 |
| 黄瑞香中的三萜类化合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域，具体涉及从瑞香科(Thymelaeaceae)瑞香属(Daphne L.)植物黄瑞香(Daphne giraldii Nitsche)植的干燥根皮、茎中提取分离得到的3个新的三萜类化合物，通过将黄瑞香粗提物经硅胶柱色谱，快速将其分成五个粗流份，依次通过聚酰胺柱色谱，HP20柱色谱，ODS柱色谱，HPLC分离的色谱方法进行分离。本发明还通过测试上述化合物对乙酰胆碱酯酶的抑制活性，确定所述三萜类化合物对乙酰胆碱酯酶的抑制活性，本发明提供的新三萜类化合物可在制备治疗和/或预防阿尔茨海默症药物中应用。 | ||||||
| 95 | 一种洗洁精加工用植物原料提取设备及其提取方法 | CN202211530483.7 | 2022-12-01 | CN115738368A | 2023-03-07 | 张亚军; 王占华; 王雪; 杨传会; 张玉超 |
| 本发明涉及洗洁精制作技术领域，且公开了一种洗洁精加工用植物原料提取设备及其提取方法，包括支撑架，所述支撑架的顶部固定连接有安装架，所述安装架内固定连接有混合箱，所述混合箱内转动连接有提取箱，所述提取箱内固定连接有第一电加热板，所述提取箱内固定连接有浸入式超声波震板，该种洗洁精加工用植物原料提取设备及其提取方法，通过混合箱、提取箱和驱动机构的配合，再通过搅拌机构和泵液机构的配合，再通过过滤机构的配合，再通过第一加热板、超声波震板和第二加热板的配合，再通过过滤机构的配合，从而实现了对茶皂素的高效提取，大大提高了洗洁精所需的茶皂素的提取效率，从而提高了洗洁精的生产效率。 | ||||||
| 96 | 一种从迷迭香中提取迷迭香酸、鼠尾草酸和熊果酸的方法 | CN202211575725.4 | 2022-12-09 | CN115724901A | 2023-03-03 | 唐万勇 |
| 本申请涉及一种从迷迭香中提取迷迭香酸、鼠尾草酸和熊果酸的方法，涉及植物提取技术的领域，该方法包括以下步骤：S1、取迷迭香原料，通入蒸汽蒸馏，收集蒸馏所得精油和蒸馏渣；S2、取蒸馏渣，用80~85%乙醇超声提取，提取液浓缩回收乙醇，加水溶解，离心，离心液通过大孔吸附树脂吸附，洗脱，洗脱液浓缩干燥，得到迷迭香酸；S3、取步骤S2中离心沉淀用乙酸乙酯溶解，过滤，滤液回收溶剂，溶剂中加入8~15%碳酸氢钠萃取，调节萃取液pH至3~4，静置沉淀，过滤，滤饼干燥后得到鼠尾草酸；S4、取步骤S3中乙酸乙酯溶解过滤后沉淀，干燥，得到熊果酸。本申请可以有效提升提取得到的迷迭香酸、鼠尾草酸和熊果酸的纯度和回收率。 | ||||||
| 97 | 一种氧化制备甘草次酸的方法 | CN202211727622.5 | 2022-12-31 | CN115716861A | 2023-02-28 | 张跃宏; 乔慢; 贺晓田; 李泽群; 周金鹏 |
| 一种氧化制备甘草次酸的方法，涉及医药化工领域，本发明以甘草为原料，通过提取、氧化制备甘草次酸，有机溶剂纯化甘草次酸，得到甘草次酸，本发明使用氧化剂对甘草酸进行处理，使甘草酸分解，产生甘草次酸，以此来制备甘草次酸，本发明不大量使用酸或者碱进行催化，废液易处理，对环境更友好，同时本发明通过氧化剂提高甘草酸转化为甘草次酸的转化率，提高了甘草的利用率等，适合大范围的推广和应用。 | ||||||
| 98 | 一种天然皂素稳定化方法 | CN202110875236.X | 2021-07-30 | CN113583065B | 2023-02-28 | 蒋建新; 陈殿松; 徐伟; 马世宏; 朱莉伟 |
| 本发明提供一种天然皂素稳定化方法，所述方法包括：采用亚临界二氧化碳和树脂类固体酸催化剂对天然皂素进行结构稳定化处理。本发明采用亚临界二氧化碳和树脂类固体酸催化剂对天然皂素进行稳定化处理，其中二氧化碳溶于水可以形成羧酸，能够打断糖基与皂苷元之间较弱的连接键，树脂类固体酸催化剂反应温和，可以为体系提供磺酸基，也能有效打断糖基与皂苷元之间较弱的连接键，将二者耦合进行稳定化处理，可以降低二氧化碳压力和固体酸用量，有效控制反应程度，实现皂素结构的高效稳定化和皂素的高值化利用。稳定化处理后，固体酸催化剂可以回收和重新利用，而且由于稳定化处理过程中副反应少，有利于后续分离纯化。 | ||||||
| 99 | δ-齐墩果酸皂苷类化合物及其医药用途 | CN202011090265.7 | 2020-10-13 | CN112110978B | 2023-02-28 | 孙宏斌; 李浩斌; 刘柳; 戴量; 胡凯文; 许庆龙; 柳军; 温小安 |
| 本发明公开了一种δ‑齐墩果酸皂苷类化合物及其医药用途，其为结构式如式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或酯或前药或溶剂化物。本发明的式(I)化合物对AMPK具有非常强的激动活性。可激活AMPK信号通路，因而可用于制备预防或治疗AMPK介导的疾病的药物，同时本发明的δ‑齐墩果酸皂苷类化合物具有更好的口服生物利用度等药代动力学性质、代谢稳定性强、体内外抗炎疗效显著。 | ||||||
| 100 | 一种木栓烷型化合物及其制备方法与用途 | CN202210068659.5 | 2022-01-20 | CN114349814B | 2023-02-24 | 许少华; 徐伟; 范若兰 |
| 本发明公开了一种木栓烷型化合物及其制备方法与用途，属于医药技术领域。该化合物可以显著抑制结肠肿瘤细胞的STAT3磷酸化及其下游蛋白，与人源STAT3重组蛋白具有良好的亲和力，可用于制备STAT3小分子抑制剂，用于制备预防和/或治疗与STAT3活性相关疾病的药物。与雷公藤红素相比，本发明化合物抑制STAT3蛋白磷酸化的效果明显提高，抑制HCT‑116结直肠癌细胞增殖的活性更强。本发明化合物能够促进HCT‑116结直肠癌细胞凋亡，阻滞细胞周期，它对结直肠癌类器官活力的抑制作用强于阳性药奥沙利铂，同时对结直肠正常类器官基本没有毒性，可用于制备治疗结直肠癌的药物。本发明化合物的制备方法绿色环保、产率较高，适合扩大生产。 | ||||||
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