| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | 利用华中枸骨根提取的五环三萜皂苷类化合物、提取分离方法及用途 | CN202110150112.5 | 2021-02-03 | CN112851742B | 2022-03-08 | 李路军; 阳航; 路艳霞; 陈宇; 胡泽华; 石妤; 陈勇 |
| 本发明属于皂苷类化合物提取加工技术领域，公开了一种利用华中枸骨根提取的五环三萜皂苷类化合物、提取分离方法及用途，化合物为：3β‑O‑[α‑L‑吡喃鼠李糖(1→2)‑α‑L‑吡喃阿拉伯糖]‑泰国树脂酸、3β‑O‑[α‑L‑吡喃鼠李糖(1→2)‑α‑L‑吡喃阿拉伯糖]‑23‑羟基‑坡模酸、3β‑O‑[β‑D‑吡喃木糖(1→2)‑β‑D‑吡喃葡萄糖(1→3)‑2‑O‑乙酰基‑α‑L吡喃阿拉伯糖]‑23‑羟基‑坡模酸等。本发明具有较好的抗炎作用，可用作抗类风湿性关节炎的候选先导化合物；以天然药物华中枸骨的根为原料，来源广泛，无毒，无污染，制备过程简单，成本低廉，适合大规模推广应用。 | ||||||
| 162 | 一类CDDO硼酸酯前药及其制备方法与医药用途 | CN202111363298.9 | 2021-11-17 | CN114106079A | 2022-03-01 | 陈莉; 王俊杰; 李娜; 张雪玲; 张咏清; 闻铭举 |
| 本发明公开了结构如式Ⅰ所示的CDDO硼酸酯前药，n＝1～10的整数；X＝‑O‑、‑S‑、‑NH‑、‑COO‑、‑CONH‑、‑OCO‑；Y＝‑O‑、‑S‑、‑NH‑、‑COO‑、‑NHCOO‑、‑OCOO‑。本发明CDDO硼酸酯前药在正常细胞的低ROS环境中巯基结合能力低，而在肿瘤微环境下释放活性原药、具有选择性。药理研究表明，本发明CDDO硼酸酯前药对多种肿瘤细胞的增殖抑制作用显著优于CDDO，且相比于阳性药CDDO‑Me，对正常细胞的毒性较低，具有良好的选择性。 | ||||||
| 163 | 氮杂环取代18β-甘草次酸衍生物及其制备和应用 | CN201910475036.8 | 2019-06-03 | CN110143995B | 2022-03-01 | 赵临襄; 刘丹; 黄敏; 唐煜; 龚萍; 王悦桐; 景永奎 |
| 本发明属于医药技术领域，具体涉及氮杂环取代18β‑甘草次酸衍生物及其制备和应用，还涉及包含氮杂环取代18β‑甘草次酸衍生物及其旋光异构体和药学上可接受的盐的药物组合物，及其它们在制备治疗和/或预防各种癌症的药物中的用途。本发明涉及的通式I所示的衍生物，及其旋光异构体和药学上可接受的盐结构如下：其中，X、Y、Z、m如权利要求书和说明书所述。 | ||||||
| 164 | 三萜皂苷类化合物及其制备方法和医药用途 | CN201910303213.4 | 2019-04-16 | CN109970839B | 2022-03-01 | 路金才; 吕重宁; 张玉 |
| 本发明属于天然药化技术领域，涉及一个化合物的结构、制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明从大火草(Anemone tomentosa(Maxim.)Pei)全草中提取、分离、纯化，得到了1个三萜皂苷类化合物，命名为tomentoside T3，药效学实验表明，tomentoside T3对乳腺癌细胞和前列腺癌细胞的增殖显示出了显著的抑制作用。 | ||||||
| 165 | 一种雷公藤红素衍生物及其制备方法和医用用途 | CN202110102947.3 | 2021-01-26 | CN113234116B | 2022-02-25 | 沈庆坤; 全哲山; 尚凡凡; 金学军 |
| 本发明公开一种雷公藤红素衍生物及其制备方法和医用用途，提供了一种新的化合物‑‑雷公藤红素衍生物，可抑制细胞水平HIF‑1α表达，其IC50值仅为0.05μM，活性较雷公藤红素相比提高约5倍，且毒性降低22倍；异种移植小鼠研究结果表明，本发明化合物能显著抑制裸鼠的肿瘤生长，且无明显毒副作用；本发明化合物的制备方法具有原料来源丰富，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜易得的优点。 | ||||||
| 166 | 氧肟酸三萜系化合物衍生物 | CN201780004882.0 | 2017-10-03 | CN108368150B | 2022-02-25 | 爱德华多·穆尼奥斯布兰科; 阿尔贝托·米纳西; 玛丽亚·卢斯·贝利多卡韦略德阿尔瓦; 乔瓦尼·阿彭迪诺 |
| 本发明记载了三萜系化合物和包含式(I)的三萜系化合物衍生物的组合物，其中R＝‑C(O)NHOH。所述三萜系化合物和组合物表现出结合PHD2、稳定HIF‑1α和HIF‑2α蛋白、激活不同细胞类型中的HIF途径、诱导人内皮血管细胞中的血管发生、在体外和体内表现出神经保护活性、抗糖尿病活性和在体内降低脂质水平以及在体内提高红细胞生成素血浆水平的能力。所述三萜系化合物衍生物可用于治疗响应于HIF激活的病症和疾病，诸如卒中、脑瘫、创伤性损伤和神经变性疾病；以及IBD，心肌缺血‑再灌损伤，急性肺损伤，糖尿病性和慢性伤口，器官移植，急性肾损伤或动脉病。 | ||||||
| 167 | 一种齐墩果烷型三萜酸与其组合物及其制备方法和应用 | CN202111499376.8 | 2021-12-09 | CN114057825A | 2022-02-18 | 蒋伟; 钟国跃; 任刚; 魏荣锐; 阿都莫子力 |
| 本发明公开了一种齐墩果烷型三萜酸与其组合物及其制备方法和应用，本发明中所述齐墩果烷型三萜酸是从篦齿虎耳草（拉丁名：Saxifraga.umbellulata var.pectinata）的具有保肝作用的有效部位‑石油醚萃取部位（SU‑PE）中分离制备出的虎耳草酸（Saxifragic acid），其具有如下结构式I所示的结构。齐墩果烷型三萜酸对肝细胞具有保护作用且对胆汁酸代谢过程中相关蛋白受体具有显著的调控作用。本发明可进一步制备成预防/治疗消化系统中胆汁酸代谢紊乱相关疾病如胆汁淤积、胆汁淤积型肝炎、原发性胆汁性肝硬化、非酒精性脂肪性肝病以及相关癌症等的药物。Saxifragic acid。 | ||||||
| 168 | 一种从红毛七中提取分离的化合物及该化合物在制备抗糖尿病药物中的应用 | CN202011052188.6 | 2020-09-29 | CN112062808B | 2022-02-18 | 刘新桥; 王静; 覃彬华 |
| 本发明涉及药用化合物技术领域，具体公开了一种从红毛七中提取分离的新化合物3‑oxo‑21β,23‑dihydroxyolean‑12‑en‑28‑oic acid，及该新化合物在制备抗糖尿病药物中的应用。本发明采用现代波谱技术如1D‑NMR、2D‑NMR、高分辨质谱等对分离得到的单体化合物进行结构鉴定，推导出该化合物的分子结构。酶活实验结果显示，新化合物具有较好抑制蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B（PTP1B）、α‑葡萄糖苷酶的活性。分子对接结果表明，新化合物与靶蛋白具有较好的结合活性，相互作用力以氢键和疏水作用力为主。新化合物具有良好的降血糖效果，在治疗糖尿病方面有良好的应用前景。 | ||||||
| 169 | 一种组合膜法精制茶皂素的方法 | CN201910806503.0 | 2019-08-28 | CN110483591B | 2022-02-15 | 王建勋; 董晴晴; 咸漠; 荀明月; 张同; 侯同刚; 刘仲舒 |
| 一种组合膜法精制茶皂素的方法，属于茶皂素提取技术领域。为了提高水提法或醇提法制备过程中茶皂素纯度以及得率低的问题，本发明提供了一种组合膜法精制茶皂素的方法，是使茶皂素溶液形成胶束，且分子量远大于大分子杂质，然后通过超滤获得截留液，经干燥后制得茶皂素。本发明通用性和适用性强，适用于茶皂素的加工。 | ||||||
| 170 | 具有免疫佐剂作用的土贝母皂苷及其制备方法和用途 | CN202111506358.8 | 2021-12-10 | CN114028555A | 2022-02-11 | 孙红祥 |
| 本发明涉及具有免疫佐剂作用的土贝母皂苷及其制备方法和作为疫苗佐剂的应用。该皂苷是从中药土贝母中制备的土贝母苷乙、土贝母苷丙或包含有这2种皂苷化合物的土贝母总皂苷，具有免疫佐剂作用，可诱生机体对抗原同时产生Th1型和Th2型免疫应答，显示出比现有技术中已知的铝胶佐剂产生更强的细胞免疫和体液免疫反应，可以作为疫苗的佐剂。该方法制备土贝母皂苷工艺简单、操作简便，产品收率和纯度高，避免使用第一、二类有机溶剂，无有害溶剂残留，安全性好、生产成本低。 | ||||||
| 171 | 靶向PPARγ的甘草次酸类衍生物及其制备方法和用途 | CN202111463149.X | 2021-12-03 | CN114014905A | 2022-02-08 | 孙娟; 张邑衡; 方泽瑜; 吴元锋; 宋新杰; 张尧; 黄娟 |
| 本发明公开了靶向PPARγ的甘草次酸类衍生物及其制备方法和用途，涉及含甘草次酸骨架的PPARγ激动剂。靶向PPARγ的甘草次酸类衍生物，其结构式如式I所示。本发明的含有肉桂酸结构的甘草次酸衍生物对癌细胞具有明显的抑制作用，且所用原料便宜，简单易得，反应步骤少，适合工业化生产，是一类具有巨大潜力的药品。 | ||||||
| 172 | 齐墩果酸的衍生物及其医药用途 | CN202010084760.0 | 2020-02-10 | CN111205346B | 2022-01-28 | 孙宏斌; 程亚龙; 温小安 |
| 本发明公开了一种五环三萜类新型AMPK激动剂齐墩果酸的衍生物及其医药用途，具体如式I或式II所示的化合物或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物，它们可用制备具有增强AMPK磷酸化水平活性的AMPK激动剂以及用于制备预防或治疗AMPK介导的疾病的药物。本发明的新型五环三萜类化合物具有显著的AMPK激动活性，且其活性显著优于公认的AMPK激动剂AICAR，同时具有更好的口服生物利用度等药代动力学性质和非常好的安全性。 | ||||||
| 173 | 草本抗菌消毒液的制备方法 | CN202110114552.5 | 2021-01-26 | CN112741117B | 2022-01-25 | 谈宇清; 任琪 |
| 本发明涉及复合草本抗菌消毒液的制备方法，包括如下步骤：把茶枯和山茶籽壳打碎后湿磨成浆料，用微波和超声波处理后，添加浓度为60％‑80％醇水溶剂至浆料总重量为茶枯和山茶籽壳的净重的8‑10倍；再加热沸腾并冷凝回流；再经过压滤得褐黄色不透明滤液；添加氯化镁和/或氢氧化钙调制其PH值为10，再加入双氧水脱色后在酸性条件下溶出山竹壳中的抗菌成分，再过柱后得到所述草本抗菌消毒液。本发明的制备方法，原料来源广泛、价格低廉，生产过程对环境友好。获取的消毒液兼具洗涤、抑菌、消毒功能，在杀灭有害菌、真菌和病毒方面与化学合成类产品相类似，对人体和动物的刺激性小。能变农业废弃物为宝，提高农民收入，具有显著的社会效益和经济效益。 | ||||||
| 174 | 一种富含β-香树脂醇的植物体及其提取新方法 | CN202111141574.7 | 2021-09-28 | CN113941170A | 2022-01-18 | 倪林; 王钦; 谭泽斌; 颜武华; 徐会有 |
| 本发明公开了一种富含β‑香树脂醇的植物体及其提取新方法，包括木荚红豆，所述木荚红豆的叶片中β‑香树脂醇含量为0.18%～0.31%，提取新方法，包括以下步骤：步骤一，干燥过筛；步骤二，提取混合；步骤三，浓缩浸膏；步骤四，除杂纯化；步骤五，结晶析出，选用木荚红豆叶作为制备原材料，获取简单，降低了原料成本，制备过程中通过多次提取混合来制备β‑香树脂醇提取液，充分提取原料中的β‑香树脂醇，减少了提取过程中β‑香树脂醇的流失，提高了产率；在除杂纯化中使用不同溶剂比例的石油醚‑乙酸乙酯分别进行两次洗脱，去除了杂质，提高了制备后的纯度，提取方法简单易操作，降低了生产难度，节约了生产成本。 | ||||||
| 175 | 一种N-环己基-18β-甘草次酸酰胺的制备方法 | CN202111392179.6 | 2021-11-19 | CN113929728A | 2022-01-14 | 崔金旺; 田俊波; 李迁; 杨志彬; 田昊博; 刘婵; 贾博硕; 王灿; 邢瑞静; 张犇; 赵泽佳 |
| 本发明提供一种N‑环己基‑18β‑甘草次酸酰胺的制备方法，包括以下步骤：将18β‑甘草次酸、环己胺和乙酸乙酯混合，滴加丙基磷酸酐和三乙胺，待反应至18β‑甘草次酸的含量<0.5wt％后淬灭，萃取，洗涤，干燥，脱除溶剂，得到N‑环己基‑18β‑甘草次酸酰胺；丙基磷酸酐和三乙胺的摩尔比为1:2；18β‑甘草次酸和丙基磷酸酐的摩尔比为1:1.0～1.5。本发明通过采用丙基磷酸酐和三乙胺作为催化剂，控制原料用量和实验条件，使得N‑环己基‑18β‑甘草次酸酰胺的收率较高，纯度较高。该方法简单，条件温和，易于实现工业化生产。实验结果表明：N‑环己基‑18β‑甘草次酸酰胺的收率≥98％，纯度≥99.0％。 | ||||||
| 176 | 土贝母苷甲的制备方法及应用 | CN202111337266.1 | 2021-11-12 | CN113912664A | 2022-01-11 | 孙红祥; 金俊杰; 何燕飞; 韩子怡 |
| 本发明公开了一种土贝母苷甲的制备方法及应用，所述应用具体指包含该皂苷的疫苗，以及该疫苗在用于预防或治疗传染性疾病中的应用。该方法制备土贝母苷甲，是以土贝母为原料，以乙醇提取，提取液回收乙醇，浓缩，上大孔吸附树脂柱去杂，再经柱色谱或HPLC色谱分离，得到土贝母苷甲。制备方法工艺简单、操作简便，产品收率和纯度高，避免使用氯仿、乙腈、甲醇等第一、二类有机溶剂，无有害溶剂残留，安全性好、生产成本低。制备的产品可以作为疫苗的免疫佐剂，发挥理想的免疫效果。 | ||||||
| 177 | 从沙棘提取物中分离和制备三萜化合物的方法 | CN201910544657.7 | 2019-06-21 | CN110407906B | 2022-01-07 | 胡娜; 付洋洋; 周浩楠; 王洪伦; 董琦 |
| 本发明提供式一种化合物的色谱制备方法，包括将沙棘制成沙棘浸膏，将浸膏与硅胶进行拌样后装柱，以石油醚，以及不同体积比例混合的石油醚和乙酸乙酯的混合液为流动相进行冲柱；将步骤(1)所得馏分依次进行液相色谱分析、正相色谱制备、液相色谱分析和反相色谱制备，最后进行液相色谱分析纯度。本发明首次从沙棘提取物中提取制备出化合物，其具有α‑葡萄糖苷酶抑制效果，可在制备降血糖相关产品中应用。 | ||||||
| 178 | 一种单体化合物刺老苞皂苷A及其体外抗氧化作用 | CN202110344551.X | 2021-03-30 | CN113072610B | 2022-01-04 | 裴凌鹏; 孙九许; 燕梦云; 周文斌 |
| 本发明涉及刺老苞研究技术领域,更具体的说是涉及一种单体化合物刺老苞皂苷A及其体外抗氧化作用。本发明提供了一种单体化合物刺老苞皂苷A，从药用植物刺老苞中首次分离制备出一种单体化合物刺老苞皂苷A，并进行了单体化合物体外抗氧化作用的研究，为今后开展刺老苞相关通过抗氧化或淬灭自由基功能治疗相关疾病(心血管疾病、关节炎、老年黄斑变性等)的治病作用提供了可靠的实验数据支撑与理论依据。 | ||||||
| 179 | 一种油茶壳磁性固体酸及其制备方法与应用 | CN202110956856.6 | 2021-08-19 | CN113856701A | 2021-12-31 | 朱莉伟; 徐伟; 陈殿松; 蒋建新; 马世宏; 张卫明 |
| 本发明涉及一种油茶壳磁性固体酸及其制备方法与应用。油茶壳磁性固体酸的制备方法包括：将油茶壳悬浮液、半乳甘露聚糖溶液、油茶皂素、硼砂混合，加入碱调节pH至9.5‑10.5，制成油茶壳/半乳甘露聚糖凝胶；将油茶壳/半乳甘露聚糖凝胶碳化，制成碳化中间体；将所述碳化中间体用硫酸进行磺化，制成油茶壳磁性固体酸催化剂。本发明以油茶壳为主要原料，复合半乳甘露聚糖、油茶皂素和硼砂等组分通过凝胶化、碳化、磺化等制备油茶壳磁性固体酸催化剂，催化剂具有催化效率高、催化反应可控、催化剂易分离回收等特点，催化剂可用于油茶壳生产低聚木糖和催化稳定化天然皂素，可以实现油茶壳生物质资源的利用和循环利用。 | ||||||
| 180 | 三萜类化合物及其制备方法和用途 | CN202010003933.1 | 2020-01-03 | CN113072609B | 2021-12-28 | 李宁; 刘洋; 周地; 陈刚 |
| 本发明属于医药技术领域，涉及三萜类化合物及其制备方法和用途，具体涉及7个三萜类化合物及其盐、异构体及其制备方法和在制备预防或治疗神经退行性疾病药物领域中的应用，所述化合物的通式如下：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6如权利要求和说明书所述。 | ||||||
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