| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 101 | 烯烃的聚合反应 | CN99811545.2 | 1999-07-29 | CN1320130A | 2001-10-31 | L·K·约翰逊; L·T·J·内尔森 |
| 使用含有配合到镍、钯或其它所选择的过渡金属上的经选择的α－二亚胺、脲烷或脲配体的催化剂体系可以聚合各种烯烃。它们中的一些是新型的,聚合物可用作模塑树脂或弹性体。 | ||||||
| 102 | 作为生物活性化合物的1,3－丙二醇衍生物 | CN96195062.5 | 1996-05-01 | CN1189148A | 1998-07-29 | D·F·霍尔罗宾; M·曼库; A·麦莫迪; P·诺勒斯; P·雷登; A·皮特; P·布拉莱; P·瓦克弗尔德 |
| 1,3－丙二醇连接的结构式(Ⅰ)化合物,在用于治疗时,其中的R1是由最好是带有两个或多个顺式或反式双键的C12—30、优选C16—30脂肪酸衍生形成的酰基或脂肪醇基,R2是氢,或是与R1相同或不同的酰基或脂肪醇基,或是任何其它营养物、药物或其它生物活性基团。 | ||||||
| 103 | 钒基催化剂及其用途 | CN97102433.2 | 1997-02-14 | CN1165141A | 1997-11-19 | T·坦格莱; S·皮里维蒂; L·阿比斯; L·吉拉 |
| 其中V为三价钒、L为通式I所示配位体的钒化合物VL3，式中R选自H和C1-20单官能烃基，n为不包括4和5在内的数值2～13。 | ||||||
| 104 | 配位体及其金属配合物 | CN95190027.7 | 1995-01-06 | CN1035997C | 1997-10-01 | 大卫·诺沃特尼克; 帕拉尼亚帕·南雅潘 |
| 本发明提供了一种如下式(I)的新的化合物。其中Q为基团，带有R基团的碳原子不能直接连接在一个以上的杂原子上。两个基团与其所键连的一上或一个以上的原子形成饱和或不饱和的螺或稠碳环，或是螺或稠杂环，且环可以是未取代的，也可以是被造自R和R*基团中的一个或一个以上的基团所取代的。 | ||||||
| 105 | 制备放射性核素配合物用的硫酸三异腈亚铜 | CN94193524.8 | 1994-07-29 | CN1131962A | 1996-09-25 | D·S·爱德华斯 |
| 硫酸三异腈亚铜配合物及其在放射性核素配位化合物如六(1-异腈基-2-甲氧基-2-甲基丙烷)合锝合成方法学研究中的应用。这种配合物用作放射性药物显影剂。 | ||||||
| 106 | 有机金属芴基化合物其制备和应用 | CN94118160.X | 1994-11-07 | CN1109472A | 1995-10-04 | S·J·帕拉卡; M·B·维奇; H·G·艾特; R·曾克; M·施米德 |
| 本发明公开了含芴基金属茂及其制备方法。也公开了使用金属茂作为聚合催化剂及由这类聚合制得的聚合物。 | ||||||
| 107 | 用氯氧化钒生产钒二芳烃的方法 | CN92105624.9 | 1992-07-11 | CN1068572A | 1993-02-03 | F·卡尔德拉佐; G·帕母帕罗尼; F·马西; A·莫利; M·C·卡萨尼; R·英伏尼泽 |
| 用氯氧化钒，金属铝，三氯化铝和芳烃制造钒二芳烃[V(芳烃)2]的方法，其特征是：(a)氯氧化钒(VOCl3)，活性金属铝和三氯化铝在液态芳烃中相互接触而将氯氧化钒转化成配位化合物[V(芳烃)2]+[AlCl4]-；(b)将液态环状或无环醚加入步骤(a)的反应产物中而将[V(芳烃)2]+还原成[V(芳烃)2]；和(c)从步骤(b)的反应产物中回收钒二芳烃[V(芳烃)2]。所得钒二芳烃可用于制造烯烃聚合所用催化剂。 | ||||||
| 108 | 植酸钠、植酸锌的生产工艺 | CN90105437.2 | 1990-03-31 | CN1055556A | 1991-10-23 | 雷学军 |
| 一种植酸钠、植酸锌的生产工艺，以植物种子的糊状层为原料，经酸性萃取、提纯处理制得稀植酸液，然后加相应的碱中和稀植酸液，并经减压浓缩、结晶、干燥等工序制得固体植酸盐产品。本发明产品有效地克服了植酸所存在的各种不足，它在酸性、中性、碱性条件下均可使用，并可直接口服，能增加人体电解质“钠”及补充微量元素“锌”，其生产、贮藏、运输、保管也都十分方便，是植酸的理想换代产品。 | ||||||
| 109 | 制备矾芳烃化物的改进方法 | CN91100342.8 | 1991-01-19 | CN1053430A | 1991-07-31 | 福斯托·卡尔德拉佐; 吉多·帕姆帕洛尼; 露西亚·罗彻; 安哥勒·蒙利; 弗兰西丝克·玛茨; 伦佐·英沃尼泽 |
| 矾芳烃化物[V(芳烃)2]其中“芳烃”为苯或单-，二-，或多-(C1-C5)-烷基-取代的苯，通过下列方法制备：(a)通过将三氯化矾、金属铝和三氯化铝在所选择的芳烃存在下互相进行反应，得到络合物[V(芳烃)2](+)·AlCl4(-)(b)用环或无环液体脂肪醚处理所得到的络合物，使[V(芳烃)2](+)还原为[V(芳烃)2]；和(C)回收所分离的矾芳烃化物。矾芳烃化物适用于制备烯烃聚合的催化剂。 | ||||||
| 110 | 非贵金属络合物催化氧化水杨醇制水杨醛 | CN89105025.6 | 1989-02-24 | CN1045095A | 1990-09-05 | 奚祖威; 刘维; 张铭俊; 黄家壁; 张秀峰; 蔡坤芝 |
| 一种由水杨醇制水杨醛的方法，使用非贵金属络合物作为催化剂，在10～110℃下，通入空气或氧气进行催化氧化反应。反应条件易控制，选择性好且转化率高。利用本发明，使用纯水杨醇为原料制水杨醛时收率可达97％，直接利用苯酚与甲醛缩合后的水杨醇产物为原料制水杨醛，其收率可达80％以上。 | ||||||
| 111 | 磷酸酯传热流体及其在浸没式冷却系统中的用途 | CN202280048240.1 | 2022-07-01 | CN117616100A | 2024-02-27 | 迈克尔·弗莱辛格; 尼尔·米尔恩; 特拉维斯·贝南蒂 |
| 一种用于浸没冷却电气部件的传热流体包含某些磷酸三烷基酯和磷酸三芳基酯的混合物。还公开了使用传热流体的浸没式冷却系统以及使用浸没式冷却系统冷却电气部件的方法。本公开的磷酸酯的混合物在循环浸没式冷却系统中表现出有利的性质，如低可燃性、低倾点、高电阻率和对于可泵送性的低粘度。 | ||||||
| 112 | 有机金属化合物及利用其的薄膜 | CN202311019288.2 | 2019-01-25 | CN117263995A | 2023-12-22 | 河胜元; 边煐勋; 金点钟; 金镐勋; 千成学 |
| 本发明的有机金属化合物及利用其的薄膜满足高挥发性、优异的化学和热稳定性，并且即使在低温下也具有显着提高的薄膜沉积速率。而且可以实现改善由于副产物引起的特性劣化，具有优异的阶梯覆盖率，具有高介电常数而在电气上具有等效氧化膜厚度(EOT)且在物理上不发生隧道效应的厚度的薄膜。 | ||||||
| 113 | 一种钒化合物及其制备方法、钒催化剂体系及其应用 | CN202310950322.1 | 2023-07-31 | CN117209530A | 2023-12-12 | 那丽华; 张春雨; 张学全 |
| 本发明涉及合成乙丙橡胶的催化剂技术领域，具体涉及一种钒化合物及其制备方法、钒催化剂体系及其应用，钒化合物由偏钒酸钠水溶液通过萃取剂和助萃剂萃取而成，所述的萃取剂为：C5～C10的脂肪醇化合物；所述的助萃剂为：R’NH2一级胺伯胺、R’2NH二级胺仲胺、R’3N三级胺叔胺，R’为C7～C10的直链烷基或其异构体。本发明所制备的钒化合物具有性质稳定、制备方法简单、使用安全，反应条件温和等优点，克服了现有工业催化剂VOCl3在制备和使用过程中的诸多弊病。其次，使用本发明的钒催化剂体系催化乙烯丙烯共聚合活性高，降低了乙丙橡胶的生产成本；实验结果表明，由其催化得到的乙丙橡胶单程转化率为70％～80％。另外，由所述钒催化剂体系制备得到的乙丙橡胶，分子量分布宽，物理机械性能好，有利于后续加工。 | ||||||
| 114 | 6-喹啉酸配位的金属催化剂及复合物的制备方法及应用 | CN202310730954.7 | 2023-06-20 | CN117088915A | 2023-11-21 | 余焓; 程颖; 胡敬; 张可; 龙韬; 常亚林 |
| 本发明公开了一种6‑喹啉酸配位的金属催化剂及复合物的制备方法及应用，其中，6‑喹啉酸配位的催化剂的结构如式(I)所示，6‑喹啉酸配位的催化剂的复合物包括式(I)所示的化合物；辅催化剂；调节剂；保护剂；溶剂。使用本发明的复合催化剂，可使间二甲苯氧化反应的选择性提高、反应活性增加，并可多次套用，具有较高的利用率。 | ||||||
| 115 | 一种钒配体催化剂、制备方法及其在苯酚羟基化反应中的应用 | CN202011445355.3 | 2020-12-09 | CN114618587B | 2023-10-20 | 丁大康; 范立耸; 付松; 冯民昌; 王锐; 曹鹤; 李俊平; 黎源 |
| 本发明涉及一种钒配体催化剂制备方法，并将其用于苯酚羟基化制备苯二酚中。所述配体催化剂的合成方式如下：(1)草酰氯与吡咯‑3‑甲酸衍生物反应得到吡咯‑3‑甲酰氯衍生物，再和二乙胺反应得到3‑甲酰胺吡咯衍生物；(2)在无水、无氧环境中将丁基锂缓慢加到3‑甲酰胺吡咯衍生物中，升温反应得到苯并二吡咯二酮衍生物；(3)在酸性条件下，苯并二吡咯二酮衍生物与钒金属氧化物反应，得到所述钒配体催化剂。该催化剂在苯酚羟基化制备苯二酚中，可溶解于溶剂中，均相反应，具有较高的反应活性和苯二酚选择性。 | ||||||
| 116 | 二烷基氨基金属卤化物、亚氨基三(二烷基氨基)金属配合物的制备方法及装置系统 | CN202310829555.6 | 2023-07-05 | CN116854727A | 2023-10-10 | 董玉成 |
| 本发明涉及一种二烷基氨基金属卤化物、亚氨基三(二烷基氨基)金属配合物的制备方法及装置系统，所述装置系统配合制备方法进行提供，本发明提供的制备方法结合对反应条件的调节与控制，促进有利产物生成的反应进行，减少了副反应的发生，避免了使用正丁基锂引入金属杂质的缺陷，也避免了产生锂盐等不便于后续分离的组分，方便了产物的纯化；而且，本发明制备得到的二烷基氨基金属卤化物以及亚氨基三(二烷基氨基)金属配合物满足集成电路制造中对前驱体材料的纯度要求。 | ||||||
| 117 | 一种具有抗肥胖及降低肥胖相关炎症的多钒酸基复合物及其制备与应用 | CN202210161085.6 | 2022-02-22 | CN116672460A | 2023-09-01 | 陈坤; 刘盛秋; 殷盼超 |
| 本发明公开了一种具有抗肥胖及降低肥胖相关炎症的多钒酸基复合物及其制备与应用。本发明将葡萄糖胺六钒酸与功能性食品添加剂混合制得多钒酸基复合物。所述多钒酸基复合物能够显著降低小鼠的体重，尤其是减少脂肪组织积累和脂肪组织部位的炎症。所述多钒酸基复合物可以减少小鼠脂肪组织中巨噬细胞的累积，增强了HFD小鼠的iNKT细胞功能，并且降低了促炎性因子的数量，进而减轻HFD小鼠的全身脂肪组织炎症。 | ||||||
| 118 | 一种二维层状锗钒氧簇合物及其合成方法与应用 | CN202110660813.3 | 2021-06-15 | CN113402567B | 2023-06-09 | 茹晶晶; 赵兵 |
| 本发明涉及一种二维层状锗钒氧簇合物及其合成方法与应用，该锗钒氧簇合物的化学式为：[Zn(en)(H2O)]4[Zn(en)2]2[Ge6V15O48]·4.5H2O，所述锗钒氧簇合物的制备方法为：将NH4VO3、GeO2、Zn(Ac)2·2H2O、对苯二甲酸以及1,2,4‑三氮唑装入聚四氟乙烯内衬中，随后加乙二胺和H2O，搅拌20～35min，得混合液；之后将混合液置于140～180℃烘箱中反应3～6天后，冷却至室温，再用蒸馏水洗涤、过滤，得褐色片状晶体，即所述的二维层状锗钒氧簇合物。该锗钒氧簇合物中存在反铁磁性，是一种潜在的磁性存储材料，可运用于一些磁性材料的制备中。 | ||||||
| 119 | 使含金属的固体材料破聚分散的方法 | CN202111244469.6 | 2021-10-25 | CN116020566A | 2023-04-28 | 王廷; 侯焕娣; 陶梦莹; 许可; 郭鑫; 李吉广; 赵飞; 龙军 |
| 本申请涉及一种使含金属的固体材料破聚分散的方法，包括以下步骤：1)将含金属的固体材料与分散介质混合，得到固液混合物；2)将步骤1)所得的固液混合物与破聚剂混合，得到反应混合物；以及3)使步骤2)所得的反应混合物在常温至200℃的温度下反应1‑8h，并收集所得的液体产物。通过本申请方法得到的产物可用于含烃原料的加氢反应，具有高分散性和加氢活性。 | ||||||
| 120 | 薄膜形成用前体、其制备方法以及包含其的薄膜制备方法 | CN202180043888.5 | 2021-06-22 | CN115702257A | 2023-02-14 | 延昌峰; 郑在善; 边惠兰; 严泰泳; 李锡宗 |
| 本发明涉及薄膜形成用前体、其制备方法以及包含其的薄膜制备方法，具体涉及在20℃、1bar条件下为液体，并且，包含20～100重量％的由化学式1表示的配位化合物以及0～80重量％的烷基的碳原子数为1～15的烷基氰化物的薄膜形成用前体、其制备方法以及包含其的薄膜制备方法，[化学式1]MXnLmYz其中，M为铌(Nb)、钨(W)或钼(Mo)；X为卤素元素；n为1～6的整数；L为烷基的碳原子数为1～15的烷基氰化物，或碳原子数为3～15且被一个以上的氮(N)、氧(O)、磷(O)或硫(S)取代的线性或环状饱和烃；m为1～3的整数；所结合的Y为胺；z为0～4的整数；n+z为3～6的整数。根据本发明，提供一种薄膜形成用前体、其制备方法以及包含其的薄膜制备方法，该薄膜形成用前体在常温下为液态，挥发性强，因此沉积速度非常快，并且当注入到薄膜沉积腔室时，易于处理，尤其是热稳定性出色，因而能够制备出纯度高且台阶覆盖性优秀的薄膜。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈