| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 一种多齿配位的α-二亚胺钒催化剂及其催化乙烯聚合的方法 | CN202011137670.X | 2020-10-22 | CN112175000A | 2021-01-05 | 张丹枫; 王震; 张文杰 |
| 本发明提供了一种多齿配位的α‑二亚胺钒催化剂及其催化乙烯聚合的方法。该催化剂是由邻胺基酚类化合物与α‑二羰基化合物反应得到含羟基α‑二亚胺配体，然后，由该配体与钒化合物反应生成多齿配位的α‑二亚胺钒催化剂。该催化剂在助催化剂有机铝作用下，通过调节酚类化合物上取代基结构和α‑二羰基化合物的类型，以及聚合条件，可实现对乙烯催化聚合的可控。该催化剂是一种新型的非茂过渡金属催化剂，具有结构简单，催化活性高，制备方便等特点。 | ||||||
| 142 | 金属化合物及使用其制造半导体器件的方法 | CN202010407574.6 | 2020-05-14 | CN111943978A | 2020-11-17 | 柳承旻; 斋藤昭夫; 小出幸宜; 山下敦史; 原野一树; 朴圭熙; 李沼姈; 林载顺; 曹仑廷 |
| 本文中描述了金属化合物和使用其制造半导体器件的方法。所述金属化合物包括化学式1的材料，其中M为Nb或Ta；R为取代或未取代的C3-C10烷基；和X1、X2、X3、X4和X5各自独立地选自F、Cl、Br和I。[化学式1] | ||||||
| 143 | 在负载型环氧化催化剂中用作活性组分的配合物 | CN202010606866.2 | 2015-07-16 | CN111715293A | 2020-09-29 | D·L·杰克逊; B·金米奇; I·E·尼凡特乌; S·纳吉; D·F·怀特; P·V·伊夫钦科 |
| 本申请涉及在负载型环氧化催化剂中用作活性组分的配合物。本发明公开制备环氧化催化剂的方法，包含包括使无机含硅固体与以下结构式的金属配合物反应的方法：其中各变量在本文中定义。 | ||||||
| 144 | 双核钽配合物及其制备方法 | CN202010245091.0 | 2020-03-31 | CN111303205A | 2020-06-19 | 陈鹏宇; 刘迪; 韩宝康 |
| 一种双核钽配合物及其制备方法，制备方法包括：1)将二氨基化合物溶解在烷烃溶剂中，再滴入三甲基氯硅烷，搅拌后抽滤，滤液常压蒸馏得到三甲基硅基胺化合物；2)将三甲基硅基胺化合物滴入溶解有五氯化钽的甲苯悬浊液中，之后滴入吡啶，反应后抽滤，蒸干所得的滤液得到中间产物二吡啶基酰亚胺基氯化钽化合物；3)将二吡啶基酰亚胺基氯化钽化合物溶解于烷烃溶剂中，得到悬浊液，再滴加到溶解有二烷基氨基锂的烷烃溶剂悬浊液中，反应后抽滤，蒸干所得的滤液得到目标产物双三烷基氨基酰亚胺钽配合物粗品，再减压精馏，得到高纯度双三烷基氨基酰亚胺钽配合物。本发明操作条件便利，反应过程平和，产物收率高，稳定性好。 | ||||||
| 145 | 钽配合物及其制备方法 | CN202010129126.4 | 2020-02-28 | CN111171072A | 2020-05-19 | 陈鹏宇; 韩宝康; 刘迪 |
| 一种钽配合物及其制备方法，包括以下步骤：(1)将苯胺和/或烷基苯胺溶解在正己烷中，再滴入三甲基氯硅烷，搅拌后抽滤，滤液常压蒸馏得到产物A；(2)将产物A滴入溶解有五氯化钽的甲苯悬浊液中，之后滴入吡啶，反应后抽滤，蒸干所得滤液得到产物B，产物B为二吡啶苯酰亚胺基三氯化钽和/或二吡啶烷基苯酰亚胺基三氯化钽；(3)将产物B溶解于正己烷中，再滴加到溶解有二烷基氨基锂的正己烷悬浊液中，反应后抽滤，蒸干所得的滤液得到粗品产物C，对粗品产物C进行减压精馏，得到高纯度钽配合物。本发明操作条件便利，反应过程平和，产物收率高，稳定性好。 | ||||||
| 146 | 第五主族金属化合物、其制备方法、包含其的膜沉积前体组合物及使用其的膜沉积方法 | CN201780055127.5 | 2017-08-23 | CN109689666B | 2020-05-05 | 韩元锡; 朴明镐; 金大荣; 崔晙焕 |
| 本发明涉及：一种新的第五主族金属化合物；第五主族金属化合物的制备方法；含有第五主族金属化合物的含第五主族金属的膜沉积前体组合物；和使用该含第五主族金属膜沉积前体组合物的含第五主族金属的膜沉积方法。 | ||||||
| 147 | 酞菁色阻材料及其制备方法、彩色滤光片 | CN201911215076.5 | 2019-12-02 | CN111039975A | 2020-04-21 | 艾琳 |
| 本申请提供一种酞菁色阻材料及其制备方法、彩色滤光片，将酞菁分子中间金属离子更替为多配位的金属元素，外围设置有空阻大的辅助取代基团，进一步在多配位的金属元素两侧对称分别设置有第一配位取代基团和第一配位取代基团，进一步减弱分子间相互作用力，阻碍任意相邻两个酞菁分子堆积，同时第一配位取代基团和第一配位取代基团均为高折射率材料，其次采用喷墨打印方式制备绿色色阻，简化了工艺流程，优选所用材料种类和比例，得到高溶解率的酞菁色阻材料，并利用所得酞菁色阻材料制备高穿透的彩色滤光片，优化液晶显示面板的显示性能。 | ||||||
| 148 | 形成含铌膜的组合物和含铌膜的气相沉积 | CN201880040099.4 | 2018-06-05 | CN110785513A | 2020-02-11 | 克莱蒙特·兰斯洛特-马特拉斯; 李柱昊; 卢沅泰 |
| 披露了形成含铌膜的组合物、合成其的方法、以及使用该形成含铌膜的组合物通过原子层沉积工艺在一个或多个基板上形成含铌膜的方法。 | ||||||
| 149 | 新型抗炎化合物的合成 | CN201580042973.4 | 2015-08-07 | CN107074726B | 2020-01-24 | 许勇; 黄璐 |
| 根据本发明的实施方式，提供了制备式(19)的化合物的方法。采用这种方法，可以有效的制备式(19)的化合物。 | ||||||
| 150 | 一种三(二乙基氨基)叔丁酰胺钽的合成方法 | CN201611040009.0 | 2016-11-24 | CN106800572B | 2019-09-20 | 曹季; 卢红亮; 丁士进; 刘兵武; 储文祥; 龚云龙; 薛姣 |
| 本发明公开了一种三(二乙基氨基)叔丁酰胺钽的合成方法，该括以下步骤：1)五氯化钽及烷烃混合反应后，向其中加入叔丁胺进行反应，然后再加入吡啶进行反应，反应完成后得到钽络合物悬浊液；2)在正丁基锂·烷烃CnH2n+2溶液中加入二乙胺进行反应，然后加入1)中的钽络合物悬浊液反应；3)将反应得到的液体通过固液分离器除去副产物氯化锂，所得溶液转移到蒸馏器，先减压蒸出烷烃CnH2n+2溶剂，然后再减压蒸出产品三(二乙基氨基)叔丁酰胺钽。该合成方法解决了三(二乙基氨基)叔丁酰胺钽合成操作过程麻烦，收率低，纯度低、成本高的问题。 | ||||||
| 151 | 一种吡唑啉酮氧钒配合物及其制备方法和应用以及所述吡唑啉酮氧钒配合物的单晶制备 | CN201910547838.5 | 2019-06-24 | CN110218224A | 2019-09-10 | 张恒强; 吴琼; 马闯; 金铜音; 陈鸿利 |
| 本发明属于有机配合物的技术领域。本发明提供了一种吡唑啉酮氧钒配合物。本发明所述吡唑啉酮氧钒配合物上有两个乙醇分子参与配位，提高了其水溶性。而一般的氨基酸或水杨醛类希夫碱氧钒类配合物的水溶性都相对较低，本发明得到的吡唑啉酮氧钒配合物地高水溶性使得其抗PTP1B酶的活性大大提高，可达92%。本发明还提供了所述吡唑啉酮氧钒配合物的制备方法以及所述吡唑啉酮氧钒配合物的单晶制备方法。本发明提供的合成方法操作极其简单，具有普适性，适于批量生产。本发明还提供所述吡唑啉酮氧钒配合物在制备治疗糖尿病药物中的应用，为糖尿病的治愈提供了新的希望。 | ||||||
| 152 | 基于酒石酸手性衍生物修饰的五氧化二钒晶态材料及其合成方法 | CN201810305825.2 | 2018-04-08 | CN108558935B | 2019-06-14 | 黄富平; 张晓彧; 边贺东; 李海叶; 于青 |
| 本发明公开了两个基于酒石酸手性衍生物修饰的五氧化二钒晶态材料，具体为配合物1或配合物2，所述配合物1的化学式如下述(1)所示，[(V2O5)(L‑bate)](1)；属于单斜晶系，C2空间群；所述配合物2的化学式如下述(2)所示：[(V2O5)(D‑bate)](2)；属于单斜晶系，C2空间群。两个配合物均保留了五氧化二钒的原本结构，分别是由一个V2O5分子和一个L‑bate配体或D‑bate配体配位形成双核钒结构，钒原子采取五配位的三角双锥构型。本发明所述合成方法简单易操作，原料易得。 | ||||||
| 153 | 第五主族金属化合物、其制备方法、包含其的膜沉积前体组合物及使用其的膜沉积方法 | CN201780055127.5 | 2017-08-23 | CN109689666A | 2019-04-26 | 韩元锡; 朴明镐; 金大荣; 崔晙焕 |
| 本发明涉及：一种新的第五主族金属化合物；第五主族金属化合物的制备方法；含有第五主族金属化合物的含第五主族金属的膜沉积前体组合物；和使用该含第五主族金属膜沉积前体组合物的含第五主族金属的膜沉积方法。 | ||||||
| 154 | 一种水热稳定阴离子柱撑杂化多孔材料及其制备方法和应用 | CN201710723703.0 | 2017-08-22 | CN109422771A | 2019-03-05 | 邢华斌; 杨立峰; 张照强; 杨启炜; 杨亦文 |
| 本发明公开了一种水热稳定阴离子柱撑杂化多孔材料及其制备方法和应用，水热稳定阴离子柱撑杂化多孔材料由金属离子、无机阴离子NbOF52-和有机配体通过配位键自组装形成，通式为ZU-NbOF5-L-M，(1)将金属氧化物MO、Nb2O5与氢氟酸按配比置于水热釜中混合，进行水热反应，然后静置冷却，得到无机金属配体MNbOF5；(2)将所得M-NbOF5溶于溶剂A中得到A溶液，将有机配体L溶于溶剂B中得B溶液，然后将A溶液加入到B溶液中，搅拌反应，反应结束后用溶剂C洗涤、浸泡，干燥后得ZU-NbOF5-L-M。本发明的水热稳定阴离子柱撑杂化多孔材料用于碳二、碳三烃类化合物的分离。 | ||||||
| 155 | 环丙沙星金属配合物及其制备方法和应用 | CN201710623391.6 | 2017-07-27 | CN109305988A | 2019-02-05 | 汪思奇; 李香兰; 韩晓宁; 杨帆; 周丹; 郑荣荣; 高广刚; 周淑晶; 刘红; 王淑红; 孙治尧 |
| 本发明提供一种环丙沙星金属配合物，该配合物以环丙沙星为配体，和副族金属元素进行配位，其具有良好的生物活性。该配合物的制备方法如下：环丙沙星与和含有副族金属元素的化合物混合，调节pH，升温反应后经后处理后得到环丙沙星金属配合物。该配合物应用于多种日常器物表面抑菌、医疗器械表面抗菌和采用多种药物剂型进行抑菌等，尤其与聚烯醇进行复合，形成膜结构，其具有良好的缓释抗菌效果。在本发明所提供的制备方法中，其反应过程易于控制操作、原料易得，产率高，易于提纯。 | ||||||
| 156 | 一种混合价态六钒酸烷氧衍生物及其制备方法 | CN201710129493.2 | 2017-03-06 | CN106831854B | 2019-01-18 | 伍平凡; 胡勋亮; 肖滋成 |
| 本发明涉及一种混合价态六钒酸烷氧衍生物及其制备方法，属于有机无机杂化材料的技术领域。其结构为Linqivist型六钒酸骨架上的三个排布呈平面三角形的桥氧原子用三羟甲基类化合物分子的三个羟基氧取代，三个三羟甲基类化合物相邻分布在六钒酸骨架上，钒全部为四价或四价、五价钒混合分布。所述三羟甲基类化合物为三羟甲基氨基甲烷，季戊四醇，三羟甲基乙烷或三羟甲基丙烷。三取代六钒酸衍生物及其后修饰产物可能具有独特的磁性、催化活性等性质；这些性质使得它们在构筑结构、性质丰富的多酸基有机无机杂化材料方面有着独特的优势。 | ||||||
| 157 | 金属三胺化合物、用于制备其方法及包含其的用于沉积含金属薄膜的组合物 | CN201880001773.8 | 2018-04-26 | CN109153692A | 2019-01-04 | 金铭云; 李相益; 任相俊; 蔡元默; 朴正铉; 李刚镛; 曹儿罗; 朴重进; 林幸墩 |
| 提供了新的金属三胺化合物、用于制备其的方法、包含其的用于沉积含金属薄膜的组合物以及用于使用其制备含金属薄膜的方法。本发明的金属三胺化合物具有优异的反应性，是热稳定的，具有高挥发性，并且具有高储存稳定性，因此，其可以用作含金属的前体以容易地制备具有高密度的高纯度含金属薄膜。 | ||||||
| 158 | 作为登革热病毒复制抑制剂的经取代的吲哚化合物衍生物 | CN201780022068.1 | 2017-03-31 | CN109069482A | 2018-12-21 | D.A.M-E.巴尔迪奥; J-F.邦凡蒂; E.科尔塞曼斯; B.R.R.凯斯特琳; A.D.M.马尔尚; P.J-M.B.拉布瓦森 |
| 本发明涉及经取代的吲哚化合物，通过使用所述化合物预防或治疗登革热病毒感染的方法，并且还涉及所述化合物用作药物、更优选地用作治疗或预防登革热病毒感染的药物。此外，本发明涉及这些化合物的药物组合物或组合配制品，涉及用作药物、更优选地用于预防或治疗登革热病毒感染的组合物或配制品。本发明还涉及用于制备这些化合物的方法。 | ||||||
| 159 | 具有抗糖尿病效应的钒配合物、制备方法及应用 | CN201611231349.1 | 2016-12-28 | CN106632455B | 2018-09-11 | 杨晓达; 牛霞 |
| 本发明公开了具有抗糖尿病效应的钒配合物、制备方法及应用，氮三乙酸与N,N‑二甲基苯胺或N,N‑二乙基苯胺合成化合物，并以此化合物作为配体与氧钒离子合成钒配合物，该钒配合物应用在抗糖尿病药物方面。本发明制备的钒配合物具有明显得降低血糖得作用，给药前后效果显著，通过动物长期实验证明，对动物毒性较小甚至无毒。 | ||||||
| 160 | 烷氧基钒化合物及其制备方法和应用 | CN201410757952.8 | 2014-12-10 | CN105732699B | 2018-07-13 | 王笑海; 金春玉; 邹向阳; 王刚; 杜娟; 陶青海; 张春英; 王萍 |
| 本发明涉及一种烷氧基钒化合物及其制备方法，该方法的具体步骤为：将反应器置于低温冷肼内，温度范围保持在‑40～10℃；先将钒化合物加入反应器中，然后缓慢加入醇类化合物，同时通入高纯氮气进行鼓泡；待醇类化合物加入完毕后，继续通入高纯氮气至完全吹出反应中产生的不凝气，即得烷氧基钒化合物，采用该制备方法能够制得洁净的烷氧基钒化合物产品，用该烷氧基钒化合物作为主催化剂，卤化烷基铝为助催化剂能够合成窄分布的乙烯‑α‑烯烃‑非共轭二烯烃无规共聚合体。 | ||||||
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