| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | ENPP1抑制剂以及它们用于治疗癌症的用途 | CN202311760294.3 | 2018-09-07 | CN117883449A | 2024-04-16 | L·李; M·史密斯; K·E·肖; J·A·卡罗扎; V·博纳特 |
| 提供了用于抑制ENPP1的化合物、组合物和方法。主题方法的方面包括使样品与ENPP1抑制剂接触以抑制ENPP1的cGAMP水解活性。在一些情况下，ENPP1抑制剂是细胞不可渗透的。还提供了用于治疗癌症的组合物和方法。所述方法的方面包括向受试者施用治疗有效量的ENPP1抑制剂以治疗所述受试者的癌症。在某些情况下，所述癌症是实体瘤癌症。还提供了在施用ENPP1抑制剂之前或之后向受试者施用放射疗法的方法。所述放射疗法可以以有效减少对受试者的放射损伤的剂量和/或频率施用。在某些情况下，所述方法与化学治疗剂或检查点抑制剂或两者结合进行。 | ||||||
| 2 | 一种二吡啶基三氯化铌（叔丁胺）的高效合成方法 | CN202311668560.X | 2023-12-07 | CN117624224A | 2024-03-01 | 苗慧贤; 翁圣斐; 顾玲 |
| 本发明公开了一种二吡啶基三氯化铌(叔丁胺)的高效合成方法，包括如下步骤：在无水无氧条件下，向三口烧瓶中加入NbCl5，并用正己烷将其溶解；将三口烧瓶内的反应液进行降温，然后向三口烧瓶内滴加tBuNH2；三口烧瓶内的反应液在指定温度范围进行反应，反应到指定时间后，将反应液进行降温，并向反应液中滴加吡啶进行反应；反应结束后，将反应液依次进行过滤和干燥处理后得到固体状的二吡啶基三氯化铌(叔丁胺)。本发明在简化操作步骤，提高合成效率的基础上，提高了二吡啶基三氯化铌(叔丁胺)合成的产率，并且降低了生产和和合成成本。 | ||||||
| 3 | 有机金属配合物、包含其的高聚物、混合物、组合物及有机电子器件 | CN201980051000.5 | 2019-09-30 | CN112533930B | 2024-02-13 | 黄宏; 施超; 潘君友; 梁志明 |
| 公开了一种新型有机金属配合物，及其在有机电子器件，特别是在有机磷光发光二极管中的应用。还涉及包含有的金属有机配合物的有机电子器件，特别是有机发光二极管，及其在显示及照明技术中的应用。通过器件结构优化，改变金属配合物在基质中的浓度，提高器件性能，实现高效高亮度高稳定的OLED器件，为全彩显示和照明应用提供了较好的材料选项。 | ||||||
| 4 | 7-喹啉酸配位的金属催化剂及复合物的制备方法及应用 | CN202310730944.3 | 2023-06-20 | CN116851036A | 2023-10-10 | 余焓; 程颖; 胡敬; 龙韬; 常亚林 |
| 本发明公开了一种7‑喹啉酸配位的金属催化剂、其复合物的制备方法及应用，其中，7‑喹啉酸配位的金属催化剂的结构如式(I)所示，7‑喹啉酸配位的金属催化剂的复合物包括式(I)所示的化合物；辅催化剂；调节剂；保护剂；溶剂。使用本发明的复合催化剂，可使对二甲苯氧化反应的选择性提高、反应活性增加，并可多次套用，具有较高的利用率。 | ||||||
| 5 | 氮杂环丁烷基色胺和治疗精神障碍的方法 | CN202180074586.4 | 2021-09-03 | CN116472274A | 2023-07-21 | A·C·克鲁格 |
| 本公开包括氮杂环丁烷基色胺和用此类化合物治疗精神障碍的方法。还提供包括氮杂环丁烷基色胺的药用组合物。 | ||||||
| 6 | 一种含氮配体功能化的多钒氧簇化合物及其制备方法和应用 | CN202310405457.X | 2023-04-17 | CN116425792A | 2023-07-14 | 王克; 王舒雨; 李晓英; 蒋君; 徐娜 |
| 本发明公开了一种含氮配体功能化的多钒氧簇化合物，其化学式为：[VIV2O2(OH)2(H2O)2(C10H8N2)2]Cl2·8H2O，该化合物属于单斜晶系，P21/c空间群，晶胞参数为：a=9.9679(2)Å，b=15.0712(4)Å，c=10.9311(2)Å；α=90°,β=108.1550(10)°,γ=90°。在常规水溶液条件下，利用还原剂水合肼、偏钒酸钾和2,2’‑联吡啶反应制得。该材料具有较高的稳定性，具有优异的催化氧化去除含硫污染物的性能；此外其制备工艺简单，易于合成，产率高，成本低，有潜在的应用前景。 | ||||||
| 7 | 一种乙酰丙酮氧钒的制备方法 | CN202211592953.2 | 2023-02-16 | CN115974912A | 2023-04-18 | 尚俊龙; 顾文魁; 李洋; 孙久林; 李茜; 郝琦 |
| 本发明提供一种乙酰丙酮氧钒的制备方法，包括以下步骤：步骤1将钒源、还原剂和水混合制备四价钒溶液；步骤2将乙酰丙酮和双向溶剂混合；步骤3将步骤2中混合溶液倒入步骤1的四价钒溶液中，V与乙酰丙酮的摩尔比为1:1.0‑1.5，70‑100℃水浴中进行反应，至没有气泡为止，反应结束；步骤4过滤后用纯水洗涤滤渣，烘干制备得到乙酰丙酮氧钒。本发明乙酰丙酮氧钒的制备方法具有反应时间短，转化率高，不产生废弃物的优点。 | ||||||
| 8 | 一种金属络合物催化剂及其在制备1,1,2,3,3-五甲基茚满中的应用 | CN202310141289.8 | 2023-02-21 | CN115850349A | 2023-03-28 | 马慧娟; 于明; 马啸; 尹海鹰; 田维成; 宋明程; 申汉庭 |
| 本发明公开了一种金属络合物催化剂及其在制备1,1,2,3,3‑五甲基茚满中的应用，金属络合物催化剂的制备方法包括以下步骤：（1）将有机配体分散于有机溶剂中，得到溶液A；（2）将含活性金属的金属化合物溶解得到溶液B；（3）在50~70℃条件下，将溶液A和溶液B混合，搅拌2~4小时，充分混合，得到所述金属络合物催化剂。将该催化剂用于1,1,2,3,3‑五甲基茚满的制备时，反应条件温和，转化率和选择性高，并且对环境友好。 | ||||||
| 9 | 一种多齿配位的α-二亚胺钒催化剂及其催化乙烯聚合的方法 | CN202011137670.X | 2020-10-22 | CN112175000B | 2022-11-15 | 张丹枫; 王震; 张文杰 |
| 本发明提供了一种多齿配位的α‑二亚胺钒催化剂及其催化乙烯聚合的方法。该催化剂是由邻胺基酚类化合物与α‑二羰基化合物反应得到含羟基α‑二亚胺配体，然后，由该配体与钒化合物反应生成多齿配位的α‑二亚胺钒催化剂。该催化剂在助催化剂有机铝作用下，通过调节酚类化合物上取代基结构和α‑二羰基化合物的类型，以及聚合条件，可实现对乙烯催化聚合的可控。该催化剂是一种新型的非茂过渡金属催化剂，具有结构简单，催化活性高，制备方便等特点。 | ||||||
| 10 | 在基于分区的测定中使用固定生物样品的组合物和方法 | CN202080095420.6 | 2020-12-22 | CN115038794A | 2022-09-09 | J.德兰尼; S.戈希尔; J.赫尔施勒博; A.洛韦; A.金; M.钱德拉 |
| 本公开提供了用于在基于分区的测定中使用固定生物样品的组合物和方法。在至少一个实施例中，本公开提供了包含固定生物样品和包含在分区，如离散液滴中的解固剂的组合物。在一些实施例中，本公开提供能够催化切割固定生物样品中的交联体，特别是交联的核酸(如RNA)的解固剂化合物。 | ||||||
| 11 | 用于内部装饰的可辐射固化的喷墨油墨 | CN202080010695.5 | 2020-01-23 | CN113348216B | 2022-08-02 | J·罗库费尔; M·勒泰卢; A·范科尔博亨 |
| 可辐射固化的喷墨油墨，包含可聚合化合物，所述可聚合化合物包括乙烯基醚基团或乙烯基酰胺基团；任选地，包括烷醇胺基团或二甲基苯甲酸酯基团的胺增效剂；任选地，Norrish II型光引发剂，所述Norrish II型光引发剂包括选自噻吨酮基团、二苯甲酮基团、酮香豆素基团和樟脑醌基团的光引发部分；和特定的单重态氧猝灭剂。 | ||||||
| 12 | 作为登革热病毒复制抑制剂的经取代的吲哚化合物衍生物 | CN201780022068.1 | 2017-03-31 | CN109069482B | 2022-04-05 | D.A.M-E.巴尔迪奥; J-F.邦凡蒂; E.科尔塞曼斯; B.R.R.凯斯特琳; A.D.M.马尔尚; P.J-M.B.拉布瓦森 |
| 本发明涉及经取代的吲哚化合物，通过使用所述化合物预防或治疗登革热病毒感染的方法，并且还涉及所述化合物用作药物、更优选地用作治疗或预防登革热病毒感染的药物。此外，本发明涉及这些化合物的药物组合物或组合配制品，涉及用作药物、更优选地用于预防或治疗登革热病毒感染的组合物或配制品。本发明还涉及用于制备这些化合物的方法。 | ||||||
| 13 | 具有口服生物利用率的五氮杂大环状环络合物 | CN202110688814.9 | 2016-08-11 | CN113402560A | 2021-09-17 | J·L·基恩; O·F·沙勒; D·P·赖利 |
| 本公开涉及具有口服生物利用率的五氮杂大环状环络合物，尤其是具有增强的口服生物利用率的化合物。过渡金属络合物包含过渡金属，所述过渡金属由包含对应于式A的五氮杂15‑元大环状环的大环和具有式‑OC(O)X1的两个轴向配体配位，其中X1如说明书式A中所定义。 | ||||||
| 14 | 有机金属加成化合物以及使用其制造集成电路的方法 | CN202110210695.6 | 2021-02-25 | CN113402544A | 2021-09-17 | 柳承旻; 金在员; 朴圭熙; 曹仑廷; 斋藤和也; 小出幸宜; 真锅芳树; 青木雄太郎; 内生藏广幸; 布施若菜 |
| 公开了有机金属加成化合物以及制造集成电路(IC)器件的方法，该有机金属加成化合物由通式(I)表示：通式(I)在通式(I)中，R1、R2和R3各自独立地为C1至C5烷基，R1、R2和R3中的至少一个为其中至少一个氢原子被氟原子取代的C1至C5烷基，M为铌原子、钽原子或钒原子，X为卤素原子，m为3至5的整数，并且n为1或2。 | ||||||
| 15 | 用于电化学电池的组件的涂层 | CN201780038380.X | 2017-06-19 | CN109415394B | 2021-07-16 | 王忠春; 杜辉; 查里克莱亚·斯科尔迪利斯-凯利; 特蕾西·厄尔·凯利 |
| 一般性地描述了用于电化学电池的组件的涂层(例如，用于保护电极的层)。还一般性地描述了相关的化合物、制品、系统和方法。 | ||||||
| 16 | 一种杂多钒酸盐化合物及其制备方法 | CN201910530156.3 | 2019-06-19 | CN110256482B | 2021-04-06 | 李娟; 郑雁; 王新龙; 李金华; 赵尧; 李婉玲 |
| 本发明公开了一种杂多钒酸盐化合物，分子式为[NH2(CH3)2]12[(V5O9Cl)6(TATB)8]；制备方法为：VCl4和4,4,4‑三嗪‑2,4,6‑三苯甲酸溶解于2mL N,N‑二甲基甲酰胺和0.5 mL乙腈溶液中，室温搅拌；在125~135℃下晶化40~60小时；降温，分离出绿色晶体，洗涤，室温干燥，得到一种杂多钒酸盐化合物；体外实验结果显示，该盐对SMMC‑7721、MCF‑7、A549、HL‑60细胞的半数抑制浓度分别为0.67μmol/L、0.44μmol/L、0.48μmol/L、2.09μmol/L；体内实验结果表明，该盐可降低Hep‑A‑22肝癌荷瘤小鼠肿瘤的重量。 | ||||||
| 17 | 展现出明亮发射的多金属氧酸盐化合物及其制备方法 | CN201980052291.X | 2019-08-12 | CN112533934A | 2021-03-19 | 史蒂文·丹尼尔斯; 奈杰尔·L·皮克特; 尼基·普拉布达斯·萨佛珍妮; 弗吉尔·加夫里柳克 |
| 用于合成多金属氧酸盐化合物的方法包括在有机盐的存在下加热金属前体。本文中制备的多金属氧酸盐化合物展现出高光致发光量子效率和在电磁波谱的蓝色和/或紫色区域中的光致发光最大值。 | ||||||
| 18 | 钒吡啶-亚胺络合物、包含所述钒吡啶-亚胺络合物的催化体系和共轭二烯的(共)聚合方法 | CN201680052906.5 | 2016-11-10 | CN108025289B | 2021-03-19 | G·利奇; G·利昂; A·索马兹; F·玛斯 |
| 具有通式(I)的钒吡啶‑亚胺络合物：其中：‑R1、R2、R3、R4、R5和R6彼此相同或不同，表示氢原子；或选自直链或支链的C1‑C20烷基，优选C1‑C15，其任选地被卤化，任选地被取代的环烷基，任选地被取代的芳基；‑X1、X2和X3彼此相同或不同，表示卤素原子如氯、溴、碘，优选氯；或选自直链或支链的C1‑C20烷基，优选C1‑C15，‑OCOR7基团或‑OR7基团，其中R7选自直链或支链的C1‑C20烷基，优选C1‑C15；‑Y选自醚，如乙醚、四氢呋喃(THF)、二甲氧基乙烷，优选四氢呋喃(THF)；‑n为0或1。所述具有通式(I)的钒吡啶‑亚胺络合物可以有利地在用于共轭二烯的(共)聚合的催化体系中使用。 | ||||||
| 19 | 基于苊醌双亚胺配体的钒配合物及其制备方法和应用 | CN201811331207.1 | 2018-11-09 | CN109400777B | 2021-01-22 | 郝志强; 林进; 郑学忠; 岳晓辉; 刘康; 阎新龙 |
| 本发明公开了一种基于苊醌双亚胺配体的钒配合物及其制备方法和应用，结构式如下式Ⅰ所示。本发明基于苊醌双亚胺配体的钒配合物由苊醌双亚胺配体和VCl3(THF)3在常温下一步反应而得，制备简易、反应过程无需分离，产物收率高。该基于苊醌双亚胺配体的钒配合物具有良好的共聚性能，可以作为烯烃聚合反应的催化剂，其催化活性高、寿命长、用量少，所得聚烯烃产品分子量高、分子量分布窄、支化度低，具有很好的应用前景。 | ||||||
| 20 | 一种含酚氧配体的钒配合物催化剂及其制备方法和应用 | CN202010793415.4 | 2020-08-10 | CN111848669A | 2020-10-30 | 侯小华; 高翔; 陈小建; 聂金鑫; 邹辉; 周丽 |
| 本发明公开了一种含酚氧配体的钒配合物催化剂，其结构通式如下： 其中，R1、R2、R3、R4、R5、R′1、R′2、R′3、R′4、R′5均为氢原子、甲基、异丙基、苯基、氟原子中的一种或几种；研究配合物中取代基团对于联烯聚合中双键的选择性，弥补此领域的知识空白，具有很强的原始创新性；为合成功能化聚联烯提供新的策略。 | ||||||
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