| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 61 | 一种有生物活性的希夫碱氧钒配合物晶体的制备方法 | CN201310576308.6 | 2013-11-18 | CN103641853A | 2014-03-19 | 张其颖; 李秀彩 |
| 本发明公开了一种有生物活性的希夫碱氧钒配合物晶体的制备方法，该方法以乙酰丙酮氧钒作为钒源，以3-氯丙胺盐酸盐固体和水杨醛一步反应得到的希夫碱作为配体，室温放置生长晶体；测试结果晶体表现出生物活性，对PTP1B酶的抑制率为46.12～49.29%。本发明采用一步合成并使用混合溶剂兼室温放置法即可以得到晶形非常好的配合物晶体；方法简单，易操作，用时短；合成的晶体与同类化合物相比具有较好的抗糖尿病活性。 | ||||||
| 62 | 吡啶基二氨基过渡金属络合物，其生产方法和用途 | CN201280020018.7 | 2012-01-25 | CN103502254A | 2014-01-08 | J·R·哈格多恩; R·N·伽尼施 |
| 公开了吡啶基二氨基过渡金属络合物以供在烯烃聚合生产多峰聚烯烃中使用。 | ||||||
| 63 | 吡啶基二氨基过渡金属络合物，其生产方法和用途 | CN201280020019.1 | 2012-01-25 | CN103492398A | 2014-01-01 | J·R·哈格多恩; R·N·伽尼施; D·V·乌博斯基; I·S·波里索夫; I·V·普鲁斯; A·Z·沃斯科博尼克弗 |
| 本发明公开了在烯烃聚合中使用的吡啶基二氨基过渡金属络合物。 | ||||||
| 64 | 包含具有硫醇盐配体的过渡金属络合物的催化剂组合物 | CN201280011935.9 | 2012-03-08 | CN103492395A | 2014-01-01 | M·L·哈维卡 |
| 本发明公开了利用具有硫醇盐配体的过渡金属络合物的催化剂组合物。还提供了制造这些过渡金属络合物和在催化剂组合物中使用这种化合物用于烯烃聚合的方法。 | ||||||
| 65 | 一种同多钒酸盐杂化化合物的结构及制备方法 | CN201310275103.4 | 2013-07-03 | CN103382210A | 2013-11-06 | 曲小姝; 王亚红; 杨艳艳; 谭乃迪; 张艳; 罗亚楠 |
| 本发明涉及一种同多钒酸盐杂化化合物的单晶结构及制备方法。该晶体化学式为V3O7(bbi)（bbi=1，4-双咪唑基丁烷），分子量为463.14，属正交晶系，空间群P212121，晶胞参数a=11.1846(11)Å，b=11.8464(12)Å，c=12.5726(13)Å，V=1665.8(3)Å3，Z=4。采用水热合成技术制备。制备得的化合物组成和结构明确，具有潜在的药物应用价值。 | ||||||
| 66 | 使用金属有机骨架（MOF）作为催化剂对有机分子的官能化 | CN201180045120.8 | 2011-07-20 | CN103347885A | 2013-10-09 | 奥玛尔·M·亚纪; A·U·科扎亚; A·T·P·潘 |
| 本公开书提供了催化性多元金属有机骨架和其使用方法。 | ||||||
| 67 | 原位化学发光底物和测定 | CN201180043359.1 | 2011-07-06 | CN103209970A | 2013-07-17 | A.斯帕克斯; Z.王; M.吉 |
| 在水性条件或其它测定条件中原位产生化学发光的酶底物的方法。也公开了使用所述底物产生光、检测和/或量化酶、抗原和/或核酸的方法。还公开了与这些方法有关的试剂盒。 | ||||||
| 68 | 双邻香兰素缩乙二胺西佛碱过渡金属配合物及制备方法 | CN201010598390.9 | 2010-12-21 | CN102070657B | 2013-05-08 | 杨怀霞; 刘艳菊; 李玉贤; 王霞; 苑娟; 付显娇 |
| 本发明之涉及一种双邻香兰素缩乙二胺西佛碱过渡金属配合物及制备方法，可有效解决将双邻香兰素缩乙二胺西佛碱作为配体与过渡金属相结合制备配合物，在治疗糖尿病药物中的应用问题。该配合物是由双邻香兰素缩乙二胺西佛碱与过渡金属相配合制备而成的双邻香兰素缩乙二胺西佛碱过渡金属配合物，配合物的制备方法是：将过渡金属钒0.02mol-0.03mol、镉盐0.02mol-0.03mol或铜盐0.02mol-0.03mol的一种和双邻香兰素缩乙二胺西佛碱0.02mol分别用3-5mL甲醇或3-5mL甲醇和N，N-二甲基甲酰胺体积比为1∶6的混合溶液溶解，慢慢混合均匀，混合液过滤，所得滤液用甲醇稀释至8mL，在18-25℃下静置，5-30天即可得到配合物。本发明制备方法简单，可有效用于制备治疗糖尿病药物，是治疗糖尿病药物上的创新。 | ||||||
| 69 | 一种铌配合物水溶液的制备方法 | CN201210433455.3 | 2012-11-02 | CN102977135A | 2013-03-20 | 陆亚林; 刘敏; 王建林; 唐健; 雷志威 |
| 本发明提供了一种铌配合物水溶液的制备方法，该方法将正铌酸钾或正铌酸钠溶解后，加入酸性试剂反应，得到水合五氧化二铌沉淀；将所述水合五氧化二铌沉淀溶于草酸水溶液中，加入铵离子反应，得到澄清的反应液；进一步采用氨水调节所述澄清的反应液的pH值，得到沉淀后加入α-羟基酸进行配位反应，得到铌配合物水溶液。与现有技术制备正铌酸盐相比，首先，本发明通过正铌酸盐形成水合五氧化二铌，提高了五氧化二铌的反应活性，使之可溶于草酸中形成相应的铌离子配合物；其次，采用铵离子将溶解的水合五氧化二铌重新进行沉淀后再配位，可进一步提高溶液的溶解性；再次，本发明采用α-羟基酸与铌离子进行配位，增强了铌离子配合物水溶液的稳定性。 | ||||||
| 70 | 一种多酸类化合物和制备方法及在氧化燃油脱硫中的用途 | CN201210381772.5 | 2012-10-10 | CN102898474A | 2013-01-30 | 朱文帅; 李华明; 巢艳红; 邹芳; 荀苏杭; 吴沛文; 刘建军 |
| 本发明涉及多酸类化合物，特别提供了一种多酸类化合物和制备方法及在氧化燃油脱硫中的用途。所述的多酸类化合物在反应前为粉状，反应过程中变成泡沫状，反应结束后变回粉状，整个反应过程中多酸类化合物都不溶于油相，本发明中多酸类化合物具有均相催化剂的高活性和多相催化剂易分离的优点，在整个反应过程中，多酸类化合物由于体积膨胀，体现了假液相特点，本发明与传统方法相比，具有硫的脱除效率高，反应时间短，反应体系简单，反应条件温和，不需要加压设备，分离方便，便于循环使用等优点。 | ||||||
| 71 | 甘油磷酸钙的干燥方法 | CN200910229173.X | 2009-12-14 | CN101747365B | 2012-08-22 | 李强; 王红; 朱昱; 王晶; 郑楠; 郝连发 |
| 本发明公开了一种甘油磷酸钙的干燥方法，包括以下步骤：(i)将甘油磷酸钙溶液储中的含有甘油磷酸钙的溶液通入单效蒸发中进行浓缩，(ii)经过浓缩的甘油磷酸钙溶液通过蠕动，(iii)开启喷雾干燥机，启动风机、空气压缩机、加热器。甘油磷酸钙溶液的浓溶液在喷雾干燥机中通过压缩空气变成雾状体，最后生成含水量低于8％干燥的甘油磷酸钙颗粒成品。本发明热效率高，设备投资省，产品质量稳定，操作简单，满足热敏性物料甘油磷酸钙的烘干要求。 | ||||||
| 72 | 卵磷脂与增塑剂的组合物及方法 | CN200980141712.2 | 2009-11-12 | CN102186862A | 2011-09-14 | 希琳·S·巴赛斯; 泰奥多拉·R·泰伯埃纳-萨利尔斯; 布鲁斯·R·西布里 |
| 本发明涉及具有卵磷脂和增塑剂的组合物。还公开了用于生产这些组合物的方法。本发明还涉及所述新颖组合物作为分散化合物的分散剂的用途，诸如在涂料、墨、化妆品等领域中。在一个实施方案中，本发明的分散剂用于分散颜料。 | ||||||
| 73 | 制备烃基化金属有机化合物的改进方法 | CN201110043641.1 | 2004-08-03 | CN102153583A | 2011-08-17 | 埃德温·杰勒德·埃佩耶; 亨里克斯·约翰尼斯·阿尔斯; 格拉尔杜斯·亨利克斯·约瑟夫斯·范多雷派勒; 费利克斯·胡戈·贝耶尔 |
| 本发明涉及制备烃基化金属有机化合物的改进方法，所述方法通过在相对于金属有机试剂存在至少2当量的烃基化剂的条件下将所述金属有机试剂与旁观者配位体接触，并且其中所述旁观者配位体是式Y’＝N-R的亚胺配位体或其HA加合物，其中，Y’选自取代碳、氮或磷原子，R表示取代基，HA表示酸，其中H表示其质子，A表示其共轭碱。 | ||||||
| 74 | 制备有机金属化合物的方法 | CN201110027558.5 | 2011-01-17 | CN102153569A | 2011-08-17 | F·J·利派克; D·V·谢奈-卡特哈特; S·G·马罗尔多; R·A·韦尔 |
| 本发明揭示了一种制备超高纯度金属脒基化合物的方法，该方法包括使用微通道装置进行合成，使得金属卤化物溶液与脒基锂溶液反应，制得超高纯度的烷基金属化合物，用于化学气相沉积之类的方法。 | ||||||
| 75 | 芳香族化合物聚合物的制备方法 | CN200580027181.6 | 2005-06-24 | CN101001900B | 2011-04-20 | 东村秀之; 福岛大介; 大内一荣 |
| 一种芳香族化合物聚合物的制备方法，该方法是使具有2个以上与芳香环直接键合的氢原子的1种以上的芳香族化合物，在氧化剂的存在下进行氧化聚合的芳香族化合物聚合物的制备方法，其特征在于，在该方法中，使用一种由过渡金属配位化合物或者由过渡金属配位化合物与活化剂制备的催化剂作为催化剂，该催化剂由下述式(A)定义的参数P为0.50以上，且由下述式(B)定义的参数Eo为0.50[V]以上，P＝Af/Ai (A)(式中，Ai表示对于含有上述催化剂的溶液，在从200nm以上至800nm以下的紫外至近红外的波段得到的吸收光谱中，最长波长侧的吸收带的吸收极大处的吸光度；Af表示当向该溶液中添加相对于该催化剂中所含有的金属的摩尔数为3当量的水而形成的溶液时，在上述波段得到的吸收光谱中，与Ai相同波长处的吸光度)Eo＝(Epa+Epc)/2[V] (B)(式中，Epa表示在将含有上述催化剂的测定溶液用循环伏安测量法进行测定时，按照二茂铁/二茂合铁离子的氧化还原电位基准，在0.50[V]以上电位的条件下，来自该催化剂所含有的过渡金属的氧化还原电位的氧化侧的峰值电位；Epc表示在进行同样测定时与Epa相对应的还原侧的峰值电位)。 | ||||||
| 76 | 一种双过氧钒配合物及制备方法、单晶培养 | CN200710034623.0 | 2007-03-26 | CN101024660B | 2011-03-23 | 于贤勇; 易平贵; 李国斌; 黄昊文; 李霞; 曾云龙 |
| 一种双过氧钒配合物及制备方法、单晶培养，本发明涉及一种新的双过氧钒配合物，其结构式及晶体单胞结构如式1所示，配合物分子式为C8H23N4O11V，分子量为402.24。本发明不仅涉及该配合物的制备方法和单晶培养，而且还涉及该配合物在治疗糖尿病方面的潜在应用。式1 | ||||||
| 77 | 多齿β-酮亚胺盐的金属络合物 | CN200710109792.6 | 2007-04-25 | CN101074203B | 2010-12-29 | 雷新建; M·尤尔曼; L·奎因; H·程 |
| 本发明涉及多种含金属多齿β-酮亚胺盐络合物，其中一个实施方案由以下结构表示：其中M为例如钙、锶、钡、钪、钇、镧、钛、锆、钒、钨、锰、钴、铁、镍、钌、锌、铜、钯、铂、铱、铼和锇的金属，其中R1选自具有1-10个碳原子的烷基、氟代烷基、环脂基和芳基；R2选自氢、烷基、烷氧基、环脂基和芳基；R3为直链或支链的并选自烷基、氟代烷基、环脂基和芳基；R4为亚烷基桥；R5-6每个为直链或支链的并选自烷基、氟代烷基、环脂基、芳基，并且它们可以连接形成含有碳、氧或氮原子的环；n为等于金属M的化合价的整数。 | ||||||
| 78 | 包含β-酮酸基配体的金属络合物 | CN200580015265.8 | 2005-03-15 | CN1953953B | 2010-12-22 | 角田巧; 长谷川千寻; 绵贯耕平; 樱井弘之; 金户宏树 |
| 提供能够适合用于通过CVD法制造含金属薄膜的金属络合物和用以制造含金属薄膜的方法。包含具有烷氧基烷基甲基的β-酮酸基配体的金属络合物，和使用所述金属络合物通过CVD法制造含金属薄膜的方法。 | ||||||
| 79 | 芳香族化合物聚合物的制备方法 | CN201010233591.9 | 2005-06-24 | CN101914111A | 2010-12-15 | 东村秀之; 福岛大介; 大内一荣 |
| 一种芳香族化合物聚合物的制备方法，该方法是使具有2个以上与芳香环直接键合的氢原子的1种以上的芳香族化合物，在氧化剂的存在下进行氧化聚合的芳香族化合物聚合物的制备方法，其特征在于，在该方法中，使用一种由过渡金属配位化合物或者由过渡金属配位化合物与活化剂制备的催化剂作为催化剂，该催化剂由下述式(A)定义的参数P为0.50以上，且由下述式(B)定义的参数Eo为0.50[V]以上，P＝Af/Ai (A)(式中，Ai表示对于含有上述催化剂的溶液，在从200nm以上至800nm以下的紫外至近红外的波段得到的吸收光谱中，最长波长侧的吸收带的吸收极大处的吸光度；Af表示当向该溶液中添加相对于该催化剂中所含有的金属的摩尔数为3当量的水而形成的溶液时，在上述波段得到的吸收光谱中，与Ai相同波长处的吸光度)Eo＝(Epa+Epc)/2[V] (B)(式中，Epa表示在将含有上述催化剂的测定溶液用循环伏安测量法进行测定时，按照二茂铁/二茂合铁离子的氧化还原电位基准，在0.50[V]以上电位的条件下，来自该催化剂所含有的过渡金属的氧化还原电位的氧化侧的峰值电位；Epc表示在进行同样测定时与Epa相对应的还原侧的峰值电位)。 | ||||||
| 80 | 金属化合物、薄膜形成用原料及薄膜的制造方法 | CN200580037753.9 | 2005-10-26 | CN101052615B | 2010-07-14 | 芳仲笃也; 樱井淳 |
| 本发明的金属化合物是用下述通式(I)表示的化合物，特别适合用作具有包括ALD法的CVD法等气化工序的薄膜制造方法的前体。通式(I)中，M表示钽或铌；R1表示碳原子数为1～4的烷基；R2和R3分别独立地表示氢原子、甲基或者乙基。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈