| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 新型杂环化合物、组合物、制备方法及其用途 | CN202280047923.5 | 2022-05-05 | CN117794899A | 2024-03-29 | 泰罗·林纳宁; 莱纳·希尔维拉; 凯萨·伊利凯宁; 马尔乔·哈科拉; 桑纳·尼尼维马斯; 奥利·佩蒂凯宁; 卡米拉·谢恩尚茨 |
| 本发明涉及式(I)的化合物#imgabs0#，其盐、溶剂化物和盐的溶剂化物，以及包含这些化合物作为活性成分的药物组合物。本发明还涉及它们作为也称为17β‑羟基类固醇脱氢酶5型(17β‑HSD5、HSD17B5)和前列腺素(PG)F2α合酶的醛酮还原酶家族1C3(AKR1C3)的抑制剂的用途。本发明还涉及它们的制备方法以及所述化合物的用途。 | ||||||
| 2 | 新的二环吡唑衍生物 | CN201880027535.4 | 2018-04-23 | CN110536892B | 2023-05-12 | N.格里贝诺; 庄伟; D.库尔克; A.克勒; T.伊尔希; C.韦尔茨; H-G.施瓦茨; U.格根斯; W.许布施; J.克贝尔林 |
| 本发明涵盖通式(I)的二环吡唑化合物：其中G、A、R1、R2、R3和Q如本文所定义；制备所述化合物的方法，可用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合，和所述化合物以单剂形式或与其他活性成分的组合形式用于制造药物组合物的用途，所述药物组合物用于治疗、控制和/或预防疾病，特别是蠕虫感染。 | ||||||
| 3 | 一种具有抗精神类疾病的栀子蓝色素及其制备方法与应用 | CN202110505136.8 | 2021-05-10 | CN113402460B | 2022-08-26 | 陶伟伟; 赵明; 蒋启航; 姚广大 |
| 本发明公开了具有MAO‑B抑制活性的栀子蓝色素类化合物A、D、E、G、H，并提供了上述化合物在制备方法，本发明通过大量实验筛选得到最佳的栀子苷元和6β‑羟基京尼平苷元与氨基酸合成得到产率和纯度高的具有显著生物活性的栀子蓝色素A、D、E、G、H化合物。实验结果表明，本发明得到的蓝色素类化合物可用于制备抗老年痴呆、抑郁症等精神类疾病药物。 | ||||||
| 4 | 一类n型有机半导体材料及其制备方法与应用 | CN202011123013.X | 2020-10-20 | CN112375212A | 2021-02-19 | 应磊; 彭沣; 曹镛 |
| 本发明公开了一类卤代n型有机聚合物半导体材料及其制备方法与应用。本发明在溴代的电子受体‑电子给体‑电子受体(A‑D‑A)型n型小分子中引入氟或者氯原子，进一步通过缩聚反应制备卤代n型有机聚合物半导体材料。卤素原子的引入可以使吸收光谱红移、提高吸收系数和电子迁移率，具有更好的光电转换效率。此类卤代n型有机聚合物半导体材料可作为活性层，应用在有机/聚合物光电探测器和有机/聚合物太阳电池等有机/聚合物电子器件中。 | ||||||
| 5 | 作为5-HT6调节剂的吲哚 | CN200780024768.0 | 2007-07-03 | CN101484420B | 2014-04-30 | 加里·约翰森; 约翰·昂布朗特; 鲁内·林格姆; 克里斯廷·汉默; 埃里克·林贝里; 本斯顿·林奎斯特; 彼得·勃兰特; 卡塔林娜·拜尔莱因; 比耶恩·M·尼尔森 |
| 本发明涉及新的式(I)的化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物，涉及用于它们的制备的方法，以及涉及所述化合物用于制备针对5-HT6受体相关疾病的药物的应用，其中m，n，R0，R1，R2，R3和R4如本文所定义。 | ||||||
| 6 | 具有刺猬通路拮抗剂活性的胺基噻唑-吡啶杂环化合物 | CN201310485380.8 | 2013-10-16 | CN103524535A | 2014-01-22 | 张小虎 |
| 本发明揭示了一种具有刺猬通路拮抗剂活性的胺基噻唑-吡啶杂环化合物，包括该化合物及其药学上可接受的盐、各种同位素、各种异构体和各种晶型结构，具有通式I所示的结构：本发明的一种具有刺猬通路拮抗剂活性的胺基噻唑-吡啶杂环化合物，能够通过刺猬通路拮抗阻断肿瘤细胞转移再生，具有明显的抗肿瘤作用。 | ||||||
| 7 | 三嗪衍生物及其治疗应用 | CN200780049838.8 | 2007-12-14 | CN101583365B | 2012-09-26 | N·P·德塞; P·苏恩-施翁; 陶春林; 王庆伟 |
| 本发明提供了三嗪衍生物及其用来调节各种病症和疾病中的蛋白激酶活性的用途。 | ||||||
| 8 | 三嗪衍生物及其治疗应用 | CN200780049838.8 | 2007-12-14 | CN101583365A | 2009-11-18 | N·P·德塞; P·苏恩-施翁; 陶春林; 王庆伟 |
| 本发明提供了三嗪衍生物及其用来调节各种病症和疾病中的蛋白激酶活性的用途。 | ||||||
| 9 | 5HT2c受体调节剂 | CN03808272.1 | 2003-04-11 | CN100486967C | 2009-05-13 | B·史密斯; J·史密斯 |
| 本发明涉及新化合物(式I)；所述化合物起5HT2C受体调节剂的作用。这些化合物可用于药物组合物，其应用包括治疗肥胖。 | ||||||
| 10 | 用作药物的氮杂衍生物 | CN200480027076.8 | 2004-07-23 | CN1852748A | 2006-10-25 | R·马丁; T·-L·王; B·T·弗拉特; X·-H·古 |
| 本发明提供调节受体活性和治疗、预防或缓解与所述受体活性有关的疾病或病症的一种或多种症状的化合物、组合物和方法。 | ||||||
| 11 | 抗血栓形成剂 | CN95192899.6 | 1995-03-03 | CN1134264C | 2004-01-14 | G·F·史密夫; M·R·怀利; A·L·沙特; R·T·舒曼 |
| 本发明涉及凝血酶抑制剂化合物，其通式(I)为X-Y-NH-(CH2)r-G，式中X、Y、r和G具有说明书中所定义的含义，也涉及含有此类化合物的医药配方及其作为凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞无序剂的用途。 | ||||||
| 12 | 抗血栓形成剂 | CN95192899.6 | 1995-03-03 | CN1147205A | 1997-04-09 | G·F·史密夫; M·R·怀利; A·L·沙特; R·T·舒曼 |
| 本发明涉及凝血酶抑制剂化合物，其通式(I)为X-Y-NH-(CH2)r-G，式中X、Y、r和G具有说明书中所定义的含义，也涉及含有此类化合物的医药配方及其作为凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞无序剂的用途。 | ||||||
| 13 | 具有刺猬通路拮抗剂活性的胺基噻唑-吡啶杂环化合物 | CN201310485380.8 | 2013-10-16 | CN103524535B | 2016-07-13 | 张小虎 |
| 本发明揭示了一种具有刺猬通路拮抗剂活性的胺基噻唑-吡啶杂环化合物，包括该化合物及其药学上可接受的盐、各种同位素、各种异构体和各种晶型结构，具有通式I所示的结构：本发明的一种具有刺猬通路拮抗剂活性的胺基噻唑-吡啶杂环化合物，能够通过刺猬通路拮抗阻断肿瘤细胞转移再生，具有明显的抗肿瘤作用。 | ||||||
| 14 | 三环化合物及其制备和使用方法 | CN201180045319.0 | 2011-07-21 | CN103249735B | 2016-04-06 | D·克拉克; S·M·克拉姆普; H·J·戴克; T·D·帕琳; R·扎赫勒 |
| 本发明提供三环化合物和其在治疗医学病症如肥胖症中的用途。提供了药物组合物和制备各种三环化合物的方法。预期所述化合物对甲硫氨酰氨基肽酶2具有活性。 | ||||||
| 15 | 氟硼荧光染料及其制备方法和应用 | CN201410129124.X | 2014-04-01 | CN103937287B | 2016-03-30 | 郝二宏; 高乃勋; 焦莉娟 |
| 本发明公开了一种氟硼荧光染料及其制备方法和应用，其中，所述氟硼荧光染料的结构如式（III）或式（IV）所示，式（III）和式（IV）中，R1为H或卤素；R2为CN；R7、R8各自独立地为H或C1-C6的烷基，R9选自H、C1-C6的烷基或C1-C6的烷氧基；V为CH或N，且在V为N时，N上无取代基团。本发明提供的氟硼荧光染料以及通过该发明提供的方法制备的氟硼荧光染料最大荧光发射波长在518-600nm之间，同时其还具有优异的荧光量子产率和优异的Stokes位移，说明其在荧光标记和生物成像等生物分析领域具有良好的应用前景，同时该制备方法步骤简单，且原料易得。 | ||||||
| 16 | 荧光细胞标记 | CN201080021846.3 | 2010-05-27 | CN102762555B | 2015-04-29 | 比阿特丽斯·扎亚斯; 奥斯瓦尔多·考克斯 |
| 氯化吲哚并[3，2-a]喹啉鎓盐的合成方法，加入氨基取代基和硝基取代基得到四种化合物诸如NBQ-38(7-乙基-3-硝基氯化苯并咪唑并[3，2-a]喹啉鎓)、NBQ-95(2-氯-10-甲基-3-硝基氯化苯并噻唑并[3，2-a]喹啉鎓)、ABQ-38(3-氨基-7-乙基氯化苯并咪唑并[3，2-a]喹啉鎓)和ABQ-95(3-氨基-2-氯-10-甲基氯化苯并噻唑并[3，2-a]喹啉鎓)，其中所述方法提供了化合物生物活性的增加。所述化合物还用于细胞内结合、通过由线粒体损伤和胱天蛋白酶3和7活化介导的凋亡活化对恶性细胞的细胞毒性、细胞器结合及损伤，和由于自体荧光性质的标记。 | ||||||
| 17 | 3,5,7-三苯基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物及应用 | CN201310035195.9 | 2013-01-30 | CN103044460B | 2015-02-25 | 刘斯婕; 何敬宇; 岳红坤; 周冉 |
| 本发明公开了通式I的3,5,7-三苯基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物或其药学可接受的水合物、盐，包括其立体异构体或互变异构体，其中，R1、R2和R3可任意选择由1个或2个独立的选自氢、羟基、硝基、乙酰基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C10任意选择取代的氨基烷氧基和C1-C10任意选择取代或非取代氨基甲酰基烷氧基。基本发明的3,5,7-三苯基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物对细胞周期激酶有明显的抑制作用，因此，可用于治疗和预防人和动物的恶性肿瘤等多种疾病。 | ||||||
| 18 | 异噻唑并吡啶-2-甲酰胺和它们作为药物的用途 | CN201280070206.0 | 2012-12-18 | CN104136443A | 2014-11-05 | H·齐拉特; T·利尤; M·洛伦茨 |
| 本发明涉及式I的取代的异噻唑并[5,4-b]吡啶-2-甲酰胺，其中R1、R2、R3、R10、R11和X是如权利要求所定义。式I化合物是转谷氨酰胺酶的抑制剂，尤其是转谷氨酰胺酶2(TGM2)的抑制剂，且适合于治疗各种疾病，例如退行性关节疾病，例如骨关节炎。本发明还涉及制备式I化合物的方法、它们作为药物的用途和含有它们的药物组合物。 | ||||||
| 19 | 一种电子传输材料及其应用 | CN201210231513.4 | 2012-07-05 | CN102757451B | 2014-07-16 | 张江峰; 白晨; 陈志坚; 肖立新; 刘立 |
| 本发明涉及有机光电材料技术领域，特别涉及一种电子传输材料以及该材料在有机电致发光器件中的应用，所述电子传输材料是以萘啶为核，中间连接芳基或其衍生自芳族杂环或芳环的基团，较高的位阻使芳环之间相互扭曲排列，整个分子成非平面结构，避免分子间的聚集和相互作用，且具有较高的能带。该材料的热稳定性好，并兼具良好的电子传输能力和空穴阻挡能力，用作有机电致器件的电子传输层，显著提高了器件的效率。 | ||||||
| 20 | 氮杂苯并噻唑化合物、组合物及应用方法 | CN201180054725.3 | 2011-09-14 | CN103209695A | 2013-07-17 | T·布伦奇; C·埃尔伍德; S·古达克; Y·赖; 梁军; C·麦克劳德; S·马格努森; V·崔; K·威廉姆斯; B·张 |
| 本发明提供了式I化合物、其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、前药和可药用盐，其中A、X、R1、R2、R4和R5如本文所定义；包含式I化合物和可药用载体、辅助剂或介质的药物组合物；在治疗法中使用所述化合物或组合物的方法；和制备式I化合物方法。 | ||||||
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