| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 噻唑甲酰胺化合物及其用于治疗分枝杆菌感染的用途 | CN202080082519.2 | 2020-09-25 | CN114746089A | 2022-07-12 | T·金子; N·福特威 |
| 本发明提供了式(I)和式(II)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基为如说明书中公开的取代基。这些化合物和含有这些化合物的药物组合物可用于结核病的治疗。 | ||||||
| 2 | 用于生物应用的发光材料 | CN201780077683.2 | 2017-12-12 | CN110312708A | 2019-10-08 | 唐本忠; 齐迹; 陈明; 秦玮; 张鹏飞 |
| 一种包括给体和受体的化合物，其中至少一种给体(“D”)和至少一种受体(“A”)以D-A、D-A-D、A-D-A、D-D-A-D-D、A-A-D-A-A、D-A-D-A-D和A-D-A-D-A的顺序排列。所述化合物可以选自由MTPE-TP、MTPE-TT、TPE-TPA-TT、PTZ-BT-TPA、NPB-TQ、TPE-TQ-A、MTPE-BTSe、DCDPP-2TPA、DCDPP-2TPA4M、DCDP-2TPA、DCDP-2TPA4M、TTS、Ropen-DTE-TPECM和Rclosed-DTE-TPECM组成的组中。所述化合物可用作探针并可被用于使生物物种成像的特殊靶向基团功能化。作为非限制性实施例，所述化合物可用于细胞的细胞质或组织成像、血管成像、体内荧光成像、脑血管成像、前哨淋巴结定位和肿瘤成像，并且所述化合物可用作光声试剂。 | ||||||
| 3 | 干细胞培养 | CN200980156028.1 | 2009-12-03 | CN102307882B | 2015-06-10 | 徐悦; 丁生 |
| 本发明涉及用于稳定细胞的化合物和它们的使用方法。 | ||||||
| 4 | 基于噻唑衍生物的纯有机染料及其制备方法与应用 | CN201210374115.8 | 2012-10-07 | CN102838881B | 2014-12-03 | 周刚; 张卫懿; 王忠胜 |
| 本发明属于有机光电材料技术领域，具体为一类含有噻唑衍生物的有机染料及其合成方法与应用。本发明中的噻唑类染料是一类以噻唑及其衍生物为拉电子基团的强的光捕获染料，对可见光有较强吸收，其光吸收范围可通过改变其共轭结构进行调节。与传统金属配合物染料相比，本发明中的噻唑类有机染料具有环境友好，制备简单，结构可塑性高等优点。除此之外，噻唑衍生物具有合适的电子轨道排布和优良的电子传输能力，是一类光电性能优良的光敏材料，可用于制备有机染料敏化太阳能电池。 | ||||||
| 5 | 选择性的苄胺衍生物和其作为胆固醇酯转运蛋白抑制剂的应用 | CN200680053528.9 | 2006-06-29 | CN101448397A | 2009-06-03 | 安尼马·巴鲁阿; 迪比恩度·德; 艾斯·库马尔·卡纳; 西瓦拉姆·皮拉里瑟蒂; S·梅特拉; 克里斯多佛·W·亚历山大; 詹尼帕尔·斯里努 |
| 本发明提供了新的苄胺化合物、包含苄胺化合物的组合物、制备苄胺化合物的方法和使用苄胺化合物来治疗或预防与脂蛋白代谢有关的各种病症或疾病的方法。 | ||||||
| 6 | 包含镧系离子的发光化合物 | CN200680009122.0 | 2006-03-20 | CN101146889A | 2008-03-19 | 中村刚希; 福永广文 |
| 本发明提供由分子式(I)代表的发光化合物： 分子式(I)Met－COG－ChHet 其中，Met代表包含镧系离子的基团，COG代表直接键合至包含在Met所代表的基团中的镧系离子的杂环基团，ChHet代表具有杂环的基团，其中ChHet优选地是与COG共轭的基团。 | ||||||
| 7 | 新的苯并噻嗪和苯并噻二嗪化合物，其制备方法以及包含所述化合物的药物组合物 | CN200410048273.X | 2004-06-14 | CN1572790A | 2005-02-02 | P·德索; A·科尔迪; P·莱塔热 |
| 式(I)的化合物、其异构体和其加成盐：其中：R1表示杂环基，R2表示氢、卤素或羟基，A表示CR4R5或NR4，R3表示氢原子、烷基或环烷基，R4表示氢原子或烷基，或A表示氮原子并和相邻的－CHR3－基团形成环 其中，m表示1、2或3，R5表示氢或卤素。药物。 | ||||||
| 8 | 2－巯基－乙胺环化的竹红菌素及其制法和用途 | CN99102819.8 | 1999-03-08 | CN1092198C | 2002-10-09 | 蒋丽金; 何玉英; 安静仪 |
| 本发明涉及2-巯基-乙胺环化的竹红菌素及其制法和用途。将摩尔比为1∶2～1∶20的竹红菌素和半胱氨或半胱氨酸，与极性有机溶剂-缓冲溶液混合，反应15-40分钟，然后用酸中和至中性；对于胺基化的竹红菌素衍生物I、II，再用氯仿萃取，取半胱氨与竹红菌素反应后的氯仿层；对于胺基化的竹红菌素衍生物III、IV，则取半胱氨酸与竹红菌素反应后用氯仿反萃取后得到的水层，化合物I和II的总产率高达93%，III和IV的总产率高达70%，它们在光疗窗口的吸收大大增强，可用于治疗肿瘤、抗爱滋病毒和血液净化。 | ||||||
| 9 | 法尼基蛋白转移酶的抑制剂 | CN98806818.4 | 1998-06-16 | CN1261880A | 2000-08-02 | R·S·布希德; 丁照中; J·T·亨特; S·-H·金; K·勒夫特里斯 |
| 本发明公开了喹啉和苯并吖庚因衍生物,其抑制 法尼基蛋白转移酶(FTase)和癌基因蛋白Ras的法尼基化。因此, 这些化合物用作抗癌试剂。这些化合物也用于治疗除癌症之外 的其它疾病。 | ||||||
| 10 | 作为PI3激酶抑制剂的杂环化合物 | CN201280017361.6 | 2012-02-08 | CN103476767B | 2015-06-10 | R·海尔德; S·普赖斯; B·萨菲纳; P·P·A·萨维; E·M·苏厄德; D·P·萨瑟琳; B·瓦什考伊茨 |
| 包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物和药学上可接受盐在内的式I化合物可用于抑制PI3K的δ同工型，以及用于治疗由脂质激酶介导的障碍如炎症、免疫障碍和癌症。公开了用式I化合物体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的该类障碍或相关病理学病症的方法。 | ||||||
| 11 | 作为PI3激酶抑制剂的杂环化合物 | CN201280017361.6 | 2012-02-08 | CN103476767A | 2013-12-25 | R·海尔德; S·普赖斯; B·萨菲纳; P·P·A·萨维; E·M·苏厄德; D·P·萨瑟琳; B·瓦什考伊茨 |
| 包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物和药学上可接受盐在内的式I化合物可用于抑制PI3K的δ同工型，以及用于治疗由脂质激酶介导的障碍如炎症、免疫障碍和癌症。公开了用式I化合物体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的该类障碍或相关病理学病症的方法。 | ||||||
| 12 | 干细胞培养 | CN200980156028.1 | 2009-12-03 | CN102307882A | 2012-01-04 | 徐悦; 丁生 |
| 本发明涉及用于稳定细胞的化合物和它们的使用方法。 | ||||||
| 13 | 具有除草活性的噻二唑并嘧啶的吡啶碳酰亚胺衍生物及其制备方法 | CN02111501.X | 2002-04-26 | CN1182140C | 2004-12-29 | 薛思佳; 沈国辉 |
| 本发明提供一种用通式(I)表示的噻二唑并嘧啶的吡啶碳酰亚胺衍生物及其用通式(II)表示的中间体，式中：X，Y可以相同或不同，且各自表示C1-4烷基、C1-4烷氧基、羟基、氨基、C1-4烷基氨基、二C1-4烷基氨基、卤素；Z表示H、C1-4烷基、苄基；R表示C1-4卤代烷基、卤素、-COOC1-4烷基；n＝0、1或2。用通式(I)和(II)表示的中间体可用于制备高效，高选择性，低毒，对人、畜和环境安全，且在土壤中易于分解和各种杂草对其没有抗性的除草剂。 | ||||||
| 14 | 具有除草活性的噻二唑并嘧啶的吡啶碳酰亚胺衍生物及其制备方法 | CN02111501.X | 2002-04-26 | CN1453281A | 2003-11-05 | 薛思佳; 沈国辉 |
| 本发明提供一种用通式(I)表示的噻二唑并嘧啶的吡啶碳酰亚胺衍生物及其用通式(II)表示的中间体，式中：X，Y可以相同或不同，且各自表示C1－4烷基、C1－4烷氧基、羟基、氨基、C1－4烷基氨基、二C1－4烷基氨基、卤素；Z表示H、C1－4烷基、苄基；R表示C1－4卤代烷基、卤素、－COOC1－4烷基；n＝0、1或2。用通式(I)和(II)表示的中间体可用于制备高效，高选择性，低毒，对人、畜和环境安全，且在土壤中易于分解和各种杂草对其没有抗性的除草剂。 | ||||||
| 15 | 2－巯基－乙胺环化的竹红菌素及其制法和用途 | CN99102819.8 | 1999-03-08 | CN1266061A | 2000-09-13 | 蒋丽金; 何玉英; 安静仪 |
| 本发明涉及2－巯基—乙胺环化的竹红菌素及其制法和用途。将摩尔比为1∶2～1∶20的竹红菌素和半胱氨或半胱氨酸,与极性有机溶剂－缓冲溶液混合,反应15—40分钟,然后用酸中和至中性;对于胺基化的竹红菌素衍生物Ⅰ、Ⅱ,再用氯仿萃取,取半胱氨与竹红菌素反应后的氯仿层;对于胺基化的竹红菌素衍生物Ⅲ、Ⅳ,则取半胱氨酸与竹红菌素反应后用氯仿反萃取后得到的水层,化合物Ⅰ和Ⅱ的总产率高达93%,Ⅲ和Ⅳ的总产率高达70%,它们在光疗窗口的吸收大大增强,可用于治疗肿瘤、抗爱滋病毒和血液净化。 | ||||||
| 16 | 对5－羟色胺相关系统有作用的化合物 | CN96192598.1 | 1996-01-11 | CN1178530A | 1998-04-08 | J·E·奥迪尔; D·J·希布斯赫曼; 小·J·H·克鲁欣斯基; T·E·马布赖; J·S·尼森; K·拉斯木森; V·P·罗科; J·M·肖斯; D·C·汤姆森; D·T·王 |
| 一系列杂氧基烷胺是治疗与5－羟色胺相关或受重摄5－羟色胺和5－羟色胺1A受体影响的病症有效的药物。这些化合物尤其适用于缓解戒除尼古丁和烟草时所产生的病症,以及治疗抑郁症和由于使用抑制重摄5－羟色胺抑制剂引起的其它病症。 | ||||||
| 17 | 杂环化合物，它们的制备和应用 | CN95192120.7 | 1995-03-10 | CN1144529A | 1997-03-05 | P·杰克伯森; A·堪斯特普; P·法拉普; H·P·奥勒森 |
| 本发明涉及有治疗活性的杂环化合物，其制备方法和包含这些化合物的药物组合物。该新型化合物可用于治疗与代谢移变谷氨酸受体系统有关的中枢神经系统疾病。 | ||||||
| 18 | 新苯并噻二嗪化合物及其制备方法和含有它的药用组合物 | CN95109986.8 | 1995-07-11 | CN1121921A | 1996-05-08 | A·科迪; M·斯佩丁; B·瑟基茨; J·莱帕格诺尔; P·德索斯; P·莫雷恩 |
| S对映异构体形式的式(I)化合物和药剂。 | ||||||
| 19 | 除草化合物，其制备方法和应用方法 | CN90108493.X | 1986-10-25 | CN1051731A | 1991-05-29 | 青木勋; 仓贺野隆; 冈岛伸之; 冈田嘉之 |
| 用如下结构式所示新颖化合物作除草剂：其中R1为可被取代的吡唑基，R2和R3分别为低级烷基或低级烷氧基；和Z为CH或N。 | ||||||
| 20 | 2-(4-杂环氧基苯氧基)链烷羧酸的卤代烷氧基苯替酰胺衍生物的制备及其作为除草剂的应用 | CN86103114 | 1986-05-02 | CN86103114A | 1986-12-17 | 詹姆斯·A·图纳; 保罗·S·佐纳; 文迪·S·扎克斯; 苏珊·K·莫里 |
| 本发明涉及新的取代苯胺类化合物、其光学异构体、含此类化合物的组合物以及这些化合物在选择杀灭和控制有用作物中的杂草的应用，特别是玉蜀黍中的杂草。 | ||||||
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