子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种具有含氮杂环结构药物的氧化代谢产物的合成方法 | CN202410034588.6 | 2024-01-10 | CN117887781A | 2024-04-16 | 李瑞兴; 陆亦宽; 虞瑞军; 曹卫群; 陶怡; 沈良 |
| 本发明公开了一种具有含氮杂环结构药物的氧化代谢产物的合成方法，包括如下步骤：S1，将具有含氮杂环结构药物加入生物基质溶液中孵育，得到低浓度氧化代谢产物；S2，将S1得到的低浓度氧化代谢产物通过SPE柱纯化，得到高浓度氧化代谢产物；S3，将S2得到的高浓度氧化代谢产物通过高效液相色谱分离纯化，得到氧化代谢产物的纯品。本发明采用体外孵育方法合成具有含氮杂环结构药物的氧化代谢产物，模拟了体内或体外化合物的代谢情况，可以有效获得目标产物，解决了体内体外实验中难以获得代谢产物纯品的难题，为药物后续研究提供便利。 | ||||||
| 2 | PKB抑制剂 | CN201910858374.X | 2019-09-11 | CN112480116B | 2024-03-29 | 马昌友; 张林林; 吴有智; 吴舰; 徐丹; 朱春霞; 田舟山 |
| 本发明提供了PKB抑制剂，具体地，涉及式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，本发明还提供了其制备方法。#imgabs0# | ||||||
| 3 | 一种水体系光照促进6-烷基嘌呤核苷的合成方法 | CN202311641068.3 | 2023-12-04 | CN117659015A | 2024-03-08 | 夏然; 孙莉萍; 薛涵月; 徐绍红; 马国扬 |
| 本发明公开了一种水体系光照促进6‑烷基嘌呤核苷的合成方法，属于药物合成技术领域。以有机溶剂和水为混合溶剂，加入有机碱和光催化剂，在可见光照射下，嘌呤衍生物A和碘代烷烃在室温条件下反应，得到6‑烷基嘌呤核苷B。本发明合成方法缩短了反应步骤，避免使用金属试剂、配体和重金属催化剂，同时丰富了6‑烷基嘌呤核苷的结构多样性，对于优化其合成工艺、扩大其应用范围提供了借鉴。 | ||||||
| 4 | 有机化合物、发光器件、发光基板和发光装置 | CN202111364456.2 | 2021-11-17 | CN114057741B | 2023-10-17 | 刘统治 |
| 本公开涉及照明和显示技术领域，尤其涉及一种有机化合物、发光器件、发光基板和发光装置。该有机化合物可用于非掺杂的发光层，可以提高发光效率。一种有机化合物，所述有机化合物的结构式如下式(I)所示：#imgabs0#在式(I)中，R1选自吸电子基团，R2选自取代或未取代的芳胺中的任一种；在R2中，取代的取代基为烷基、芳基和杂芳基中的任一种。 | ||||||
| 5 | 取代的吲哚化合物 | CN201880079072.6 | 2018-11-13 | CN111448190B | 2023-09-26 | A·J·戴克曼; D·S·多德; C·P·穆萨里; T·C·舍伍德; J·L·吉尔莫; T·S·哈克; B·K·怀特利; D·R·托托拉尼; S·L·波西; J·E·马科尔; L·J·伦巴多; R·K·西斯特拉; A·K·R·雷迪; S·黑格得; L·帕苏诺里; S·R·库马尔 |
| 本申请公开了式(I)化合物或其盐，其中环Het、R1、R2、R3、R4、R5、m、n和p如本申请所定义。本文还公开了使用此类化合物作为通过Toll样受体7或8或9的信号传导的抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎性疾病和自身免疫性疾病。#imgabs0# | ||||||
| 6 | 用于抑制黄嘌呤氧化酶的肼基嘌呤化合物以及三唑并嘌呤化合物 | CN201980062847.3 | 2019-08-29 | CN112912378B | 2023-09-12 | 永松朝文 |
| 本发明涉及一种由以下通式(式中，R1、R3、R4、R6、R8、R10和R12表示氢原子或烷基，R2、R5、R7、R9、R11和R13表示氢原子、烷基或芳基。)代表的肼基嘌呤化合物或三唑并嘌呤化合物以及包含该化合物作为有效成分的黄嘌呤氧化酶抑制用组合物、医药用组合物，尤其涉及一种用于预防或治疗由高尿酸血症、痛风以及高尿酸血症引起的疾病的医药用组合物。#imgabs0# | ||||||
| 7 | 作为MAT2A抑制剂的多环类化合物 | CN202211634333.0 | 2022-12-19 | CN116425751A | 2023-07-14 | 陆平波; 韩磊; 杨佳乐; 曾燕; 王敏超; 陆鑫 |
| 本发明提供了一种如式I所示的化合物及其异构体、或其药学可接受的盐，其制备方法、药物组合物和作为MAT2A抑制剂的用途。 | ||||||
| 8 | 咪唑并芳杂基类衍生物及其应用 | CN202211668965.9 | 2022-12-23 | CN116102555A | 2023-05-12 | 汪伦; 罗浩; 付林; 田玉林; 魏宁; 汤伟 |
| 本发明公开一种咪唑并芳杂基类衍生物及其应用，所述咪唑并芳杂基类衍生物具有如式I的结构通式，与多肽类激动剂相比，小分子药物口服使用生物利用度具有显著的优势，且服用更为简便，不受食物或服用时间的限制，此外所述咪唑并芳杂基类衍生物作为小分子激动剂在细胞水平上展示出良好的疗效，具备良好的药物应用前景。 | ||||||
| 9 | JAK3选择性抑制剂及其用途 | CN202211098964.5 | 2022-09-06 | CN115806561A | 2023-03-17 | 王利莎; 王琳; 王婕; 李进 |
| 本申请提供一种通式(I)或(II)所示的化合物，或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其可药用的盐，以及其用于制备用于治疗JAK3介导的疾病的药物的用途。 | ||||||
| 10 | 6位α-羟烷基化嘌呤化合物及其修饰方法 | CN202210746017.6 | 2022-06-28 | CN115677807A | 2023-02-03 | 于明武; 刘希光 |
| 本申请涉及6位α‑羟烷基化嘌呤衍生物及一种快速修饰嘌呤化合物的方法，所述方法包括提供嘌呤化合物和有机溶剂，并将所述嘌呤化合物和有机溶剂均匀混合为混合体系；将醇类化合物、高价碘苯类化合物、叠氮化合物加入所述混合体系中，经α‑羟烷基化反应得到6位α‑羟烷基嘌呤化合物。本申请的修饰方法反应过程简单，反应迅速，反应区域选择性极高，易于操作。 | ||||||
| 11 | 修饰嘌呤化合物的方法及6位酰基嘌呤化合物 | CN202210689756.6 | 2022-06-17 | CN115583950A | 2023-01-10 | 于明武; 刘希光 |
| 本申请涉及一种修饰嘌呤化合物的方法及6位酰基嘌呤化合物，所述方法包括提供嘌呤化合物和有机溶剂，并将所述嘌呤化合物和有机溶剂均匀混合为混合体系；将醛类化合物、碘苯类化合物、叠氮化合物加入所述混合体系中，经酰基化反应得到6位酰基嘌呤化合物。本申请的修饰方法反应过程简单，易于操作。 | ||||||
| 12 | 硫嘌呤类化合物、组成物、制备方法及应用 | CN202180021792.9 | 2021-02-26 | CN115298178A | 2022-11-04 | 张维中; 杨敬文; 钟民敬; 柯启祥; 郭聪田 |
| 提供一种用于测量硫嘌呤途径导向系统造影及治疗的化合物，其包括一螯合剂及一硫嘌呤配体。还提供一种合成该化合物的方法，该化合物可以进一步制备成药物制剂或套组，用于治疗或分子造影。 | ||||||
| 13 | N2-喹啉或异喹啉取代的嘌呤衍生物在癌症治疗中的用途 | CN202180008924.4 | 2021-01-11 | CN114980900A | 2022-08-30 | 吴章桂 |
| 本申请公开N2‑喹啉或异喹啉取代的嘌呤衍生物在白血病治疗中的用途，以及该嘌呤衍生物与聚(ADP)‑核糖聚合酶(PARP)抑制剂和/或化疗剂在癌症治疗中的联合使用。 | ||||||
| 14 | HPK1抑制剂及其用途 | CN202080057904.1 | 2020-07-03 | CN114555585A | 2022-05-27 | 钟文革; 朱笑天; 冯松; 吴蕾; 黄玮; 刘颢; 刘容强; 文新; 周华 |
| 本发明提供一种如结构式(I‑0)或式(II)代表之化合物： 或其医药上可接受之盐或立体异构物，其适用于治疗可藉由抑制HPK1活性来治疗之疾病(如癌症)。 | ||||||
| 15 | 一种自由基介导的二酰基过氧化物与含氮亲核试剂的脱羧C(sp3)-N交叉偶联反应 | CN202110002559.8 | 2021-01-04 | CN112794821B | 2022-05-24 | 欧阳旋慧; 黄静; 宋仁杰; 李金恒; 唐梓亮 |
| 本发明公开了一种自由基介导的二酰基过氧化物与含氮亲核试剂的脱羧C(sp3)‑N交叉偶联反应方法。该方法使用新颖的二酰基过氧化物作为烷基化试剂，在铜催化下对各种不同的含氮亲核试剂引入不同的烷基，反应条件温和简单、经济便宜、产率优异，反应底物适应性好。 | ||||||
| 16 | 氨基酸转运抑制剂及其用途 | CN202080056942.5 | 2020-06-12 | CN114222729A | 2022-03-22 | H·C·曼宁; M·舒尔特 |
| 这些化合物是谷氨酰胺转运蛋白抑制剂，例如丙氨酸、丝氨酸、半胱氨酸转运蛋白2(ASCT2)抑制剂。谷氨酰胺转运蛋白抑制剂可用于治疗包括癌症的各种疾病、障碍或病症。 | ||||||
| 17 | 有机化合物、发光器件、发光基板和发光装置 | CN202111364456.2 | 2021-11-17 | CN114057741A | 2022-02-18 | 刘统治 |
| 本公开涉及照明和显示技术领域，尤其涉及一种有机化合物、发光器件、发光基板和发光装置。该有机化合物可用于非掺杂的发光层，可以提高发光效率。一种有机化合物，所述有机化合物的结构式如下式(I)所示： 在式(I)中，R1选自吸电子基团，R2选自取代或未取代的芳胺中的任一种；在R2中，取代的取代基为烷基、芳基和杂芳基中的任一种。 | ||||||
| 18 | 一种检测双金属离子的荧光探针的制备方法及其应用 | CN202111409660.1 | 2021-11-25 | CN113980021A | 2022-01-28 | 陆临川; 邵琦; 鞠立鑫; 蒋春辉; 陆鸿飞 |
| 本发明公开了一种检测双金属离子的荧光探针的制备方法及其应用。以嘌呤衍生物和4‑羟基‑3,5‑二甲基苯甲醛为荧光基团，水合肼为连接基团，所制备的荧光探针对溶液中Cu2+、Co2+表现出高灵敏度和高选择性，同时其具有结构稳定的特点；该荧光探针制备方法步骤简单，原料易得，所得产品为固体粉末，易于存储，具有广阔的应用前景，可以大规模生产应用。 | ||||||
| 19 | 作为NR2B负向调节剂的嘌呤衍生物及其作为药物的用途，特别是用于治疗抑郁病症 | CN202080041858.6 | 2020-06-03 | CN113950478A | 2022-01-18 | R·乔万尼尼; D·维登梅尔 |
| 本发明为关于新颖的通式A的嘌呤、其制备方法、含有其的药物组合物，及其在疗法中，尤其在治疗或预防与NR2B负向立体异位调节性质相关的病况中的用途。 | ||||||
| 20 | 6-苯胺嘌呤衍生物用于提高稻秧的热胁迫耐受性的用途 | CN201780036715.4 | 2017-06-07 | CN109310092B | 2021-12-24 | K·F·干; J·莱普纳; N·施米特; A·B·塔约马纳万 |
| 本发明涉及用于提高作物植物对非生物胁迫的耐受性的方法。特别地，本发明涉及用于提高稻秧在移栽过程中对热胁迫的耐受性的方法。 | ||||||
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