子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 新的可用作免疫抑制剂的碳环腺苷类似物 | CN91108934.9 | 1991-09-14 | CN1059909A | 1992-04-01 | 戴为·R·伯施盯; 卡尔·K·艾底华斯; 罗那德·E·艾瑟; 都格啦斯·L·科尔 |
| 本发明涉及式(1)的新的碳环腺嘌呤核苷化合物，或其药物学上可接受的盐以及它们作为免疫抑制剂的使用。式中，在环戊烷环上的羟基取代基是与双环取代基相关的顺式构型，Y3，Y7，Y8和Y9各自独立地为氢和CH基团，Q是氨基，卤素或氢，Z是氢，卤素或氨基。 | ||||||
| 122 | 有抗病毒性能的取代1，3-氧硫杂烷 | CN90100612.2 | 1990-02-08 | CN1044817A | 1990-08-22 | 伯纳德·贝劳; 皮来特·贝劳; 菲·古彦巴 |
| 本发明涉及下式化合物及其药用衍生物，式中R1是氢；R2是嘌呤或嘧啶碱或其同类物或其衍生物；Z是S，S＝O或SO2。本发明还描述了该化合物作为抗病毒剂和药物制剂的应用以及该化合物的制备方法。 | ||||||
| 123 | 新的环丁烷衍生物及其制备方法 | CN89106995.X | 1989-09-08 | CN1040978A | 1990-04-04 | 市川裕一郎; 成田文; 松尾薰; 青山惠子; 松村富美子; 西山幸广; 松原谦一; 长幡武光; 星野洪郎; 关淳一; 奈良坂纮; 林雄二郎 |
| 本发明涉及上述通式(VI)所代表的环丁烷衍生物(其中B代表核酸碱基，R4代表氢原子或保护基团)，该衍生物可用作抗病毒剂或抗癌剂。 | ||||||
| 124 | 一种N-（N-三氟甲基亚胺酰基）吡啶盐的制备方法及应用 | CN202111252132.X | 2021-10-25 | CN113979932B | 2024-02-23 | 王芒; 张入中; 许聪; 张茹雪 |
| 125 | 一种植物生长调节剂的生产装置及其使用方法 | CN202311690320.X | 2023-12-11 | CN117443310A | 2024-01-26 | 方雪; 侯留成; 胡殿丽; 刘福琳; 谭龙辉; 潘燕青; 薛建玉; 段鹤; 陈勃 |
| 本发明涉及植物生长调节剂生产设备技术领域，公开了一种植物生长调节剂的生产装置及其使用方法，一种植物生长调节剂的生产装置，包括依次连接的搅拌罐、过滤罐、冷却罐；下罐体内转动设置有过滤筒组件，过滤筒组件的底部连通有螺旋输送组件；过滤筒组件包括过滤筒体、空心管、连接杆A、电机A；过滤筒体上均布有滤孔；冷却罐的外部设置有冷却夹套。本发明通过依次连接的搅拌罐、过滤罐、冷却罐来对6‑BA粗品进行脱色，脱色效果好，脱色效率高。将颜色为淡绿色，含量为96％的6‑BA粗品，脱色提纯得到含量为99％，颜色为白色的6‑BA成品。 | ||||||
| 126 | 作为抗癌剂的嘌呤衍生物 | CN202280035481.2 | 2022-03-17 | CN117425656A | 2024-01-19 | S·斯罗纳; D·琼森 |
| 提供了根据式(I)的化合物和药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、互变异构体和立体异构体，以及药物组合物，其中环B、环A、RA、Rb、Rc、Rc’、R1、R2、R6、m和n如本文所定义。预期本文公开的化合物可用于预防和治疗多种疾患。 | ||||||
| 127 | 一种单羟甲基环丙烷核苷类似物的制备方法 | CN202311073582.1 | 2023-08-24 | CN117186101A | 2023-12-08 | 袁藤瑞; 张振强; 田乙然; 童应成; 皮晓琳; 李鸿鹏; 倪文若; 芮杰慧; 吴昊天; 李新园 |
| 本发明公开了一种单羟甲基环丙烷核苷类似物的制备方法，该方法包括：将原料乙烯基核碱基衍生物和原料丙炔基硫缩醛化合物依次加入金‑氮杂环卡宾催化剂和银盐的混合体系中，惰性气体保护下，反应后制得高度立体专一选择性的二硫醚乙烯基环丙烷核苷类似物，经加氢脱硫得到乙烯基环丙烷核苷类似物。再进一步经氧化、还原或脱保护，三步反应即可得到单羟甲基环丙烷核苷类似物。本发明为乙烯基环丙烷核苷类似物和单羟甲基环丙烷核苷类似物的合成提供了一种简洁的新路线，并且反应条件温和，克服了传统方法所具有潜在爆炸性和合成路线步骤冗长的缺点，原料容易得到，产物可转化为多种其他有用的潜在生物活性分子，具有很强的实用性。 | ||||||
| 128 | 一种乙烯基环丙烷核苷类似物的制备方法 | CN202311073550.1 | 2023-08-24 | CN117186100A | 2023-12-08 | 袁藤瑞; 张振强; 田乙然; 童应成; 皮晓琳; 李鸿鹏; 倪文若; 芮杰慧; 吴昊天; 李新园 |
| 本发明公开了一种乙烯基环丙烷核苷类似物的制备方法，该方法包括：将原料乙烯基核碱基衍生物和原料丙炔基硫缩醛化合物依次加入金‑氮杂环卡宾催化剂和银盐的混合体系中，惰性气体保护下，反应后制得高度立体专一选择性的二硫醚乙烯基环丙烷核苷类似物，经加氢脱硫得到乙烯基环丙烷核苷类似物。本发明为乙烯基环丙烷核苷类似物的合成提供了一种简洁的新路线，并且反应条件温和，克服了传统方法所具有潜在爆炸性的缺点，原料容易得到，产物可转化为多种其他有用的潜在生物活性分子，具有很强的实用性。 | ||||||
| 129 | 杂环化合物、制备方法及其在医药上的应用 | CN201980008657.3 | 2019-01-18 | CN111615515B | 2023-11-24 | 吴予川; 陈曦; 黄少强; 胡永韩; 瞿林海; 朱金莲; 刘霄 |
| 提供一种杂环化合物、制备方法及其在医药上的应用，特别是涉及一种预防和/或治疗高尿酸血症和痛风的杂环化合物、制备方法及其在医药上的应用。具体而言，提供一种如式(I)和/或式(II)所示的化合物或其互变异构体及其药学上可接受的盐、其制备方法及其治疗高尿酸血症和痛风的方法和用途。#imgabs0# | ||||||
| 130 | 一种含氮杂环芳香聚醚多元醇及其制备方法和聚氨酯硬质泡沫 | CN202310966998.X | 2023-08-03 | CN117069722A | 2023-11-17 | 陈静; 赵明; 彭宏伟; 洪江徽; 程东东; 李雪艳; 吕嘉乐; 冷柏逊; 朱霞林; 王林; 魏全顺 |
| 本发明公开一种含氮杂环芳香聚醚多元醇及其制备方法和聚氨酯硬质泡沫。含氮杂环芳香聚醚多元醇的结构式示意为： 该含氮杂环芳香聚醚多元醇的使用使得制备的硬质聚氨酯泡沫具有高强度，较好尺寸稳定性和较低的导热。 | ||||||
| 131 | 一种绿色电化学偶联制备茶碱类衍生物的方法 | CN202210364588.3 | 2022-04-08 | CN114717582B | 2023-09-19 | 段德良; 王全; 罗瑞玲; 王翀 |
| 本发明公开了一种绿色电化学偶联制备茶碱类衍生物的方法，属于有机电化学合成技术领域，包括以下步骤：S1.将茶碱或咖啡因溶于溶剂中；S2.加入催化剂和电解质，插入电极，调节电极大小和极间距离，室温下搅拌并通电产生反应；S3.反应完全后，使用柱层析法分离纯化；S4.将纯化后的物质重结晶后得到产物。本发明通过电化学手段催化反应，避免了使用化学计量的传统氧化剂，从而避免各种废弃物的排放，减少环境污染，成本低廉。 | ||||||
| 132 | 硫嘌呤类化合物、组成物、制备方法及应用 | CN202180021792.9 | 2021-02-26 | CN115298178B | 2023-09-01 | 张维中; 杨敬文; 钟民敬; 柯启祥; 郭聪田 |
| 提供一种用于测量硫嘌呤途径导向系统造影及治疗的化合物，其包括一螯合剂及一硫嘌呤配体。还提供一种合成该化合物的方法，该化合物可以进一步制备成药物制剂或套组，用于治疗或分子造影。 | ||||||
| 133 | 六元并五元杂环类化合物及其药物组合物和应用 | CN202310446452.1 | 2023-04-24 | CN116496219A | 2023-07-28 | 苟少华; 李昆; 王园江 |
| 本发明公开了一种六元并五元杂环类化合物及其药物组合物和应用。该类化合物结构如下，还包含其药学上可接受的盐，可有效抑制FGFR激酶活性，尤其是对FGFR1和FGFR4激酶的抑制活性，还表现出来对单一激酶的高选择性；同时对多种肿瘤细胞增殖、FGFR‑ERK信号通路均具有显著的抑制作用。该类化合物应用广泛，可制备为抗肿瘤药物，在分子水平、细胞水平和信号通路水平均表现出显著的抑制活性，并且对正常细胞无明显毒性。 | ||||||
| 134 | (R)-N-(1-(9H-嘌呤-6-基)哌啶-3-基)丙烯酰胺的制备方法 | CN202210038613.9 | 2022-01-13 | CN116478163A | 2023-07-25 | 吴贵辉; 陈德胜; 胡吕; 连雅坤; 李洁; 胡俊锋 |
| 本发明公开了(R)‑N‑(1‑(9H‑嘌呤‑6‑基)哌啶‑3‑基)丙烯酰胺的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明提供了(R)‑N‑(1‑(9H‑嘌呤‑6‑基)哌啶‑3‑基)丙烯酰胺的制备方法，包括：将6‑氯嘌呤、(R)‑N‑叔丁氧羰基‑3‑氨基哌啶反应，得中间体1；中间体1与甲醇和1,4‑二氧六环搅拌混合，加入HCl‑1,4‑二氧六环溶液，反应得中间体2；中间体2与1,4‑二氧六环和水混合加入无机碱水溶液，加入丙烯酸酐，反应得粗品；粗品成盐、水解，得目标化合物。本发明方法操作简单，物料稳定，总产率在30％以上，目标产物纯度99％以上适于工业化生产。 | ||||||
| 135 | 一种基于嘌呤母体的金属离子检测荧光探针及其制备方法与应用 | CN202111409656.5 | 2021-11-25 | CN114106018B | 2023-07-25 | 陈梁; 邵琦; 鞠立鑫; 蒋春辉; 陆鸿飞 |
| 本发明公开了一种基于嘌呤母体的金属离子检测荧光探针及其制备方法与应用。以嘌呤环与1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑甲醛，或与4‑甲氧基水杨醛为荧光基团，水合肼为连接基团，合成了一种基于嘌呤母体的不同金属离子荧光探针，其中由1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑甲醛制备的荧光探针可同时检测痕量Cu2+，该荧光探针对铜、钴离子具有响应时间短，灵敏度高，对溶液中痕量Cu2+表现出高灵敏度和高选择性，同时其具有结构稳定的特点；由4‑甲氧基水杨醛制备的荧光探针可检测痕量Al3+，该荧光探针对Al3+具有响应时间短，灵敏度高，对溶液中痕量Al3+表现出高灵敏度和高选择性，同时其具有结构稳定的特点。 | ||||||
| 136 | 作为多巴胺D3受体选择性调节剂的咔唑类衍生物 | CN202211679706.6 | 2022-12-26 | CN116396278A | 2023-07-07 | 张亮仁; 李忠堂; 刘振明; 吕雪珲; 房凡; 李奕言; 郑汝秋 |
| 本发明公开了作为多巴胺D3受体选择性调节剂的咔唑类衍生物，所述咔唑类衍生物如式(I)所示，其中，各取代基的定义详见说明书。此外，本发明还公开了该化合物的制备方法和包含其的药物组合物。本发明的咔唑类衍生物具有多巴胺D3受体的拮抗剂的药理学作用，具有抗精神分裂症等药效学作用。 | ||||||
| 137 | 蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)的选择性抑制剂 | CN201880069728.6 | 2018-10-26 | CN111542525B | 2023-06-27 | 胡安·卢恩戈; 林虹; 迈克尔·霍金斯 |
| 本公开涉及式(I)和式(II)的化合物。式(I)和式(II)及其药学上可接受的盐或溶剂化物。还描述了包含式(I)或式(II)的化合物的药物组合物，以及其使用和制备方法。 | ||||||
| 138 | 一种海洋芽孢杆菌Bacillus sp.JIN118发酵生产嘌呤的制备方法 | CN202010381285.3 | 2020-05-08 | CN111411134B | 2023-05-12 | 权春善; 刘宝全; 金梅姝; 陈苛蒙; 刘佳璐; 金黎明; 俞勇 |
| 本发明属于微生物发酵技术领域，具体涉及一种海洋芽孢杆菌Bacillus sp.JIN118发酵生产嘌呤及其制备方法。该制备方法包括以下步骤：(1)将海洋芽孢杆菌Bacillus sp.JIN118进行活化并发酵，得到发酵液；(2)对发酵液进行离心处理，弃菌体，得到上清；(3)上清液加入等体积的乙酸乙酯萃取，萃取液通过中压制备色谱法进行初级分离，得到粗品；(4)将粗品利用制备型高效液相色谱分离获得嘌呤纯品。本发明涉及到的海洋芽孢杆菌Bacillus sp.JIN118能够稳定生产嘌呤，且制备方法快速、有效，可为制备具有较强抑菌作用及抗肿瘤活性的嘌呤衍生物提供原材料，具有广泛的工业应用价值。 | ||||||
| 139 | 光催化合成水粉蕈素及其类似物的方法 | CN202211395487.9 | 2022-11-07 | CN115745998A | 2023-03-07 | 孙莉萍; 夏知逊; 申富民; 夏超; 杨影星; 王梦凡 |
| 本发明公开了光催化合成水粉蕈素及其类似物的方法，属于药物化学技术领域。在有机溶剂中，以6‑位带有离去基团的嘌呤衍生物为原料，加入催化量乙基黄原酸盐和氢源，采用有机胺作为缚酸剂，可见光照射反应，得到水粉蕈素及其类似物。本发明光催化脱除离去基团的方法，不需要额外添加光催化剂，无需重金属催化剂，仅采用可见光照射，成本低，操作简单，安全系数高。 | ||||||
| 140 | 用于治疗认知障碍的KV3增强剂 | CN202180027864.0 | 2021-04-21 | CN115380032A | 2022-11-22 | 安贾·冈达芬格; 本杰明·约翰·霍尔; 马库斯·罗伯特·海尔; 弗雷德里克·诺夫拉赫; 芬恩·苏珊娜·奥哈拉; 哈萨内·拉特尼; 罗杰·路易斯·雷东多; 迈克尔·罗伯特·鲁特林格; 迪迪埃·罗姆巴赫 |
| 本发明提供了具有通式(I)的新型杂环化合物，其中A、B、L、Y1至Y4和R1至R6如本文所述。 | ||||||
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