子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | SN‑38的缓释结合物 | CN201480062543.4 | 2014-10-03 | CN106061483A | 2016-10-26 | 加里·阿什利; 埃里克·L·施耐德 |
| 本发明描述一种SN‑38的结合物，其提供最佳药物释放速率并最小化相应葡糖醛酸的形成。所述结合物通过β消去机制从聚乙二醇释放SN‑38。 | ||||||
| 2 | 促生长素抑制素-多巴胺嵌合类似物 | CN201380057080.8 | 2013-10-31 | CN104768570A | 2015-07-08 | Z·X·董; Y·舍恩; S·H·金 |
| 本发明涉及新的促生长素抑制素-多巴胺嵌合类似物及其在抑制、预防和/或治疗瘤形成、神经内分泌肿瘤、库欣病/综合征和其它病症的治疗用途。 | ||||||
| 3 | 一种麦角新碱的制备方法 | CN201610791636.1 | 2016-08-31 | CN106397429B | 2018-12-25 | 刘冠锋; 吴鲜财; 黄浩喜; 李英富; 苏忠海 |
| 本发明具体提供了利用发酵废料制备外消旋麦角酸的方法，它包括如下操作步骤：(1)取麦角菌发酵后的废料，强碱存在条件下，在醇类溶剂中发生水解反应；(2)水解反应产物除去醇类溶剂后，酸化至pH＝3.5～4.0，析出的固形物1用甲醇和氨水混合液提取；(3)提取液除去溶剂，所得固形物2依次用水、C1～C5醇类溶剂打浆，即得外消旋麦角酸。本发明还提供了利用发酵废料制备麦角新碱的方法。本发明方法简单、没有复杂的拆分过程、反应易操作易放大生产、成本低廉、实现了废料再利用，制备出的麦角新碱仅仅经过打浆纯化后光学纯度就在98％以上，适合工业化生产。 | ||||||
| 4 | 一种麦角醇的制备方法 | CN201610917054.3 | 2016-10-21 | CN106496220B | 2018-05-04 | 叶健; 张有理; 刘省伟; 吴禄春; 袁建栋 |
| 本发明提供了一种麦角醇的制备方法，更具体的本发明提供了一种通过将麦角酸经过一步还原反应直接制备得到麦角醇的方法。本发明所采用的溶剂和试剂具有毒性低、价格便宜、后处理简单、可回收套用，对设备没有特殊要求，操作工时短，能耗低等优点。 | ||||||
| 5 | 一种水解制备麦角酸的方法 | CN201510646903.1 | 2015-10-09 | CN106565702A | 2017-04-19 | 雷飞全; 张有理; 袁建栋 |
| 本发明公开了一种水解制备麦角酸的方法，具体包括用金属氢氧化物将异麦角酸异构化为麦角酸。本发明所提供的方法大大提高了反应收率，适合工业化生产，并且减少对环境污染。克服了现有技术中采用Paspalic acid异构化制备麦角酸，收率低，副产物多的缺陷。 | ||||||
| 6 | 新型氟麦角碱类似物 | CN201280035377.X | 2012-06-22 | CN103827113A | 2014-05-28 | R·O·库克; 张建; T·A·阿默 |
| 本发明提供了新型氟麦角碱衍生物和其组合物。在其它实施方案中，本发明提供了使用本发明公开的化合物和组合物治疗、预防或改善多种医学病症诸如，例如偏头痛的方法。在另一些其它实施方案中，本发明提供了使用本发明公开的化合物和组合物激动受体诸如，例如5-HTiD和／或5-HT1B，而不激动5-HT2B受体的方法。在另一些其它实施方案中，本发明提供了使用本发明公开的化合物和组合物拮抗或抑制受体诸如，例如肾上腺素能α2A和／或α2B受体的活性的方法。 | ||||||
| 7 | 麦角酸的制造方法 | CN200580012323.1 | 2005-02-17 | CN1956985A | 2007-05-02 | L·茨瓦克; V·莫捷克 |
| 在由paspalic acid和浓金属氢氧化物水溶液形成的相分离混合物中通过使paspalic acid异构化以高收率和高质量形成麦角酸。 | ||||||
| 8 | 麦角碱衍生物及其作为抑生长素受体拮抗剂的用途 | CN98805488.4 | 1998-05-27 | CN1259946A | 2000-07-12 | P·普法夫利; P·纽曼; R·斯沃波达; P·斯图兹 |
| 本发明提供了式Ⅰ的化合物及其制备方法,其中R1－R6如说明书中所定义。式Ⅰ化合物可用作药物。 | ||||||
| 9 | SN-38的缓释结合物 | CN201480062543.4 | 2014-10-03 | CN106061483B | 2021-01-08 | 加里·阿什利; 埃里克·L·施耐德 |
| 本发明描述一种SN‑38的结合物，其提供最佳药物释放速率并最小化相应葡糖醛酸的形成。所述结合物通过β消去机制从聚乙二醇释放SN‑38。 | ||||||
| 10 | 促生长素抑制素-多巴胺嵌合类似物 | CN201380057080.8 | 2013-10-31 | CN104768570B | 2017-12-15 | Z·X·董; Y·舍恩; S·H·金 |
| 本发明涉及新的促生长素抑制素‑多巴胺嵌合类似物及其在抑制、预防和/或治疗瘤形成、神经内分泌肿瘤、库欣病/综合征和其它病症的治疗用途。 | ||||||
| 11 | 一种麦角酸的纯化方法 | CN201510645690.0 | 2015-10-09 | CN106565701A | 2017-04-19 | 雷飞全; 张有理; 袁建栋 |
| 本发明公开了一种经过优化的大孔树脂纯化麦角酸的方法，通过本发明提供的方法，实现麦角酸和关键杂质的有效分离，得到高纯度且高收率的麦角酸。 | ||||||
| 12 | 一种麦角醇的制备方法 | CN201610917054.3 | 2016-10-21 | CN106496220A | 2017-03-15 | 叶健; 张有理; 刘省伟; 吴禄春; 袁建栋 |
| 本发明提供了一种麦角醇的制备方法，更具体的本发明提供了一种通过将麦角酸经过一步还原反应直接制备得到麦角醇的方法。本发明所采用的溶剂和试剂具有毒性低、价格便宜、后处理简单、可回收套用，对设备没有特殊要求，操作工时短，能耗低等优点。 | ||||||
| 13 | 一种麦角新碱的制备方法 | CN201610791636.1 | 2016-08-31 | CN106397429A | 2017-02-15 | 刘冠锋; 吴鲜财; 黄浩喜; 李英富; 苏忠海 |
| 本发明具体提供了利用发酵废料制备外消旋麦角酸的方法，它包括如下操作步骤：(1)取麦角菌发酵后的废料，强碱存在条件下，在醇类溶剂中发生水解反应；(2)水解反应产物除去醇类溶剂后，酸化至pH＝3.5～4.0，析出的固形物1用甲醇和氨水混合液提取；(3)提取液除去溶剂，所得固形物2依次用水、C1～C5醇类溶剂打浆，即得外消旋麦角酸。本发明还提供了利用发酵废料制备麦角新碱的方法。本发明方法简单、没有复杂的拆分过程、反应易操作易放大生产、成本低廉、实现了废料再利用，制备出的麦角新碱仅仅经过打浆纯化后光学纯度就在98％以上，适合工业化生产。 | ||||||
| 14 | 烟曲霉文丙在制备抗炎免疫抑制药中的应用 | CN200310112694.X | 2003-12-19 | CN1266149C | 2006-07-26 | 谭仁祥; 徐强; 赵颖; 刘俊彦; 王俊 |
| 烟曲霉文丙(Fumigaclvine C)是从狗牙根(Cynodon dactylon)内生真菌烟曲霉(Aspergillus fumigatus，菌株编号：CY018)固体发酵产物中分离得到的。烟曲霉文丙(Fumigaclavine C)对Con A所致小鼠肝损伤有显著的改善作用。其作用机理主要可能是抑制淋巴细胞的活化其中包括抑制淋巴细胞释放肿瘤坏死因子以及抑制淋巴细胞与细胞外基质的黏附。Fumigaclavine C作为具有免疫抑制作用的化合物可用于各种肝炎、类风湿性关节炎、红斑狼疮、过敏性皮炎、移植排斥等各种免疫性疾病的治疗以及在制备治疗各种肝炎、类风湿性关节炎、红斑狼疮、过敏性皮炎、移植排斥药物中的到应用。 | ||||||
| 15 | 烟曲霉文丙在抗炎免疫抑制药中的应用 | CN200310112694.X | 2003-12-19 | CN1552710A | 2004-12-08 | 谭仁祥; 徐强; 赵颖; 刘俊彦; 王俊 |
| 烟曲霉文丙(Fumigaclvine C)是从狗牙根(Cynodon dactylon)内生真菌烟曲霉(Aspergillus fumigatus，菌株编号：CY018)固体发酵产物中分离得到的。烟曲霉文丙(Fumigaclavine C)对Con A所致小鼠肝损伤有显著的改善作用。其作用机理主要可能是抑制淋巴细胞的活化其中包括抑制淋巴细胞释放肿瘤坏死因子以及抑制淋巴细胞与细胞外基质的黏附。Fumigaclavine C作为具有免疫抑制作用的化合物可用于各种肝炎、类风湿性关节炎、红斑狼疮、过敏性皮炎、移植排斥等各种免疫性疾病的治疗以及在制备治疗各种肝炎、类风湿性关节炎、红斑狼疮、过敏性皮炎、移植排斥药物中的应用。 | ||||||
| 16 | Restless legs syndrome treatment for transdermal therapeutic system | JP2002520810 | 2001-08-24 | JP2004530631A | 2004-10-07 | エングフエル，アーダルベルト; タツク，ヨハネス; ホロブスキー，ラインハルト |
| 本発明は、有効成分を有している少なくとも１つのマトリックス及び／または有効成分リザーバを含有する医薬層と、有効成分リザーバの皮膚側に設けられており有効成分に透過性の拡散バリアーとを、有効成分であるエルゴリン誘導体または酸とのその生理的適合性塩に加えて含む経皮治療系（ＴＴＳ）を不穏下肢症候群の治療手段を製造するために使用することに関する。 | ||||||
| 17 | Pharmaceutical composition | JP2951294 | 1994-02-28 | JP2540019B2 | 1996-10-02 | TOOMASU KITSUSERU; HENRIETSUTE SHURANKU; HANSUURAINAA HOFUMAN |
| 18 | Therapeutic agent for type ii diabetes | JP6573791 | 1991-01-10 | JPH0748257A | 1995-02-21 | ANTONII EICHI SHINKOTSUTA; ARUBAATO EICHI MEIAA |
| PURPOSE: To obtain a therapeutic agent for type II diabetes, capable of reducing body fat preservation, insulin resistance, hyper insulinemia, hyperglycemia and plasma glucose. CONSTITUTION: This therapeutic agent for type II diabetes is administered to a vertebrate or human in a dose every day at a fixed time and contains a compound selected from 6-methyl-8β-carbobenzyloxy-aminoethyl-10α-ergoline, 1,6-dimethyl-8β-carbobenzyloxy-aminomethyl-10α-ergoline, 8-acylaminoergoline, 9,10-dihydroergocornine, bromocriptine and a D-2-halo-6-alkyl-8-substituted ergoline as an active ingredient. COPYRIGHT: (C)1995,JPO | ||||||
| 19 | JPH0342279B2 - | JP25278686 | 1986-10-23 | JPH0342279B2 | 1991-06-26 | |
| 20 | 1 * 3 * 4 * 55tetorahidorobenzu * cd * indoorujudotainoseizohoho | JP20388985 | 1985-09-13 | JPH0234346B2 | 1990-08-02 | SOMEI MASANORI |
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