子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 161 | 조미어묵의 제조방법 | KR1019890000713 | 1989-01-24 | KR1019910002482B1 | 1991-04-23 | 최학술 |
| A seasoned boiled fish paste is prepd. Thus, Boiled fish paste is cut into a desired length, put with 4% soybean oil and 5% other condiment (red pepper, garlic, roast meat extract etc) into a double boiling iron pot having agitator and boiled at 40-60 deg.C for 5-15 min. and 80-90 deg.C for 3-5 min. while agitating. The resulting boiled fish paste is sterilized at 100-130 deg.C for 20-30 min., cooled in 10-15 deg.C cold water for 20-30 min. and microwave-treated for 60-90 sec. to obtain the final product. The seasoned boiled fish paste can eat without boiling and is preserved for a long time. | ||||||
| 162 | 즉석어묵의 제조방법 | KR1019890000712 | 1989-01-24 | KR1019910002481B1 | 1991-04-23 | 최학술 |
| An boiled fish paste is prepd by mixing with 80-85% fish- meat, 2% edible salt, 8-10% starch, condiments and 5-8% other additives, shaping, flying in the oil bath, roasting and steaming. The prepd. boiled fish paste is packed into a retort pouch with a pack of seasoning soln. contg. anchovy, sea tangle and other condiments. The resulting retort pouch is sterilized at 110-125 deg.C in the autoclave, cooled and microwave-treated for 60-90 sec. to obtain the final product. | ||||||
| 163 | 에르골린 유도체의 제조방법 | KR1019840002271 | 1984-04-27 | KR100040785B1 | 1991-03-28 | 루이지버나르디; 라우나치오디니; 서지오만티자니; 다닐라루지리; 파트리시아살바티; 알데미오템페릴리 |
| 164 | 즉석어묵의 제조방법 | KR1019890000712 | 1989-01-24 | KR1019900011766A | 1990-08-02 | 최학술 |
| 내용 없음 | ||||||
| 165 | 에르고린 유도체 | KR1019890000711 | 1989-01-24 | KR1019890011882A | 1989-08-23 | 로란드아키니; 린암스튜츠 |
| 내용 없음 | ||||||
| 166 | 에르골린 유도체의 제조방법 | KR1019840002271 | 1984-04-27 | KR1019840008353A | 1984-12-14 | 루이지버나르디; 라우나치오디니; 서지오만티자니; 다닐라루지리; 파트리시아살바티; 알데미오템페릴리 |
| 내용없음. | ||||||
| 167 | 이소퀴놀린 유도체의 제조방법 | KR1019790001671 | 1979-05-23 | KR100014604B1 | 1983-06-20 | 데이비드크리스토퍼호오웰; 데이비드에드워드투퍼 |
| 168 | D-2- 치환-6- 알킬-8-치환 에르고린의 제조 방법 | KR1019740001658 | 1974-02-27 | KR100006388B1 | 1979-05-29 | 제임스알렌클레멘스; 에드먼드칼콘펠드; 니콜라스제임스바하 |
| 169 | 루미라이서골 유도체의 제조 방법 | KR1019710000578 | 1971-04-23 | KR1019760000144B1 | 1976-03-28 | 알데미오템퍼릴리드 |
| 170 | 儲存穩定的生長抑制素-多巴胺嵌合化合物及其鹽形式 | TW109134498 | 2020-10-05 | TW202126645A | 2021-07-16 | 葛羅溪 阿爾芙雷多; GROSSI, ALFREDO; 哈廉 海瑟; HALEM, HEATHER; 史芬斯魯普 尼爾斯; SVENSTRUP, NIELS; 科威納 維萊麗; CWYNAR, VALERIE |
| 本發明提供用於治療內分泌疾病及內分泌腫瘤之儲存穩定的生長抑制素-多巴胺嵌合類似物化合物及其儲存穩定的醫藥組合物。 | ||||||
| 171 | CONJUGADOS DE SN-38 DE LIBERAÇÃO LENTA, FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS, MÉTODOS DE PREPARO DO REFERIDO CONJUGADO E USOS RELACIONADOS | BR112016007410 | 2014-10-03 | BR112016007410B1 | 2022-07-19 | GARY ASHLEY; ERIC L SCHNEIDER |
| CONJUGADOS DE SN-38 DE LIBERAÇÃO LENTA, FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS E USOS DOS CONJUGADOS. Os conjugados de SN-38 que proporcionam taxas de liberação de fármaco ótimas e minimizam a formação do glucuronato correspondente são descritos. Os conjugados liberam SN-38 a partir de um polietilenoglicol através de um mecanismo de (beta)-eliminação | ||||||
| 172 | Compositions and methods for the prevention and treatment of ergot alkaloid toxicity | AU2018355168 | 2018-10-22 | AU2018355168A1 | 2020-05-28 | LIGHT LINDA; NICHOLS DAVID E |
| Embodiments of the present invention provide materials and methods for preventing and treating ergot-based toxicity in animals, including humans. In particular, the present disclosure provides materials and methods for ameliorating the harmful physical manifestations of various diseases caused, at least in part, by ergot-based toxicity, including but not limited to caudal heel pain syndrome, idiopathic headshaking, pituitary pars intermedia dysfunction, metabolic syndrome and laminitis in horses; fescue foot, infertility and summer slump in cattle, sheep and goats; and neurologic, mental and somatic disorders in humans. | ||||||
| 173 | conjugados de sn-38 de liberação lenta, formulações farmacêuticas e usos dos conjugados | BR112016007410 | 2014-10-03 | BR112016007410A8 | 2020-02-27 | ERIC L SCHNEIDER; GARY ASHLEY |
| resumo liberação lenta de conjugados de sn 38 os conjugados de sn 38 que proporcionam taxas de liberação de droga óptimas e minimizar a formação do glucuronato correspondente são descritos. os conjugados de sn 38 liberados a partir de um polietileno glicol através de um mecanismo de eliminação ß. | ||||||
| 174 | Análogos quiméricos de somatostatina-dopamina | ES13851845 | 2013-10-31 | ES2663956T3 | 2018-04-17 | DONG ZHENG; SHEN YEELANA; KIM SUN |
| Un compuesto que comprende: al menos una parte que se une a uno o más subtipos de receptor de dopamina; y una parte de análogo de somatostatina según la Fórmula II (SEQ ID NO:59): A1-B-ciclo(DLys-Arg-Phe-A5-DTrp-Lys-Thr-A9) (II) en donde: A1 está ausente o es DTyr, Tyr, DLys o Lys; B es un enlace pseudopeptídico; A5 es 4Pal, Phe, 2Pal o 3Pal; y A9 es Tyr, Phe, 2FPhe, 3FPhe, 4FPhe, 3,4FPhe, 3,5FPhe, o 2,3,4,5,6FPhe; en donde dicha al menos una parte que se une a uno o más subtipos de receptor de dopamina está, independientemente para cada caso, unida al grupo amino N-terminal, o a un grupo amino o hidroxilo interno, de dicha parte de análogo de somatostatina según la Fórmula II; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. | ||||||
| 175 | CONJUGADOS DE LIBERACION LENTA DE SN-38. | MX2016004299 | 2014-10-03 | MX2016004299A | 2016-10-04 | GARY ASHLEY; ERIC L SCHNEIDER |
| Se describen conjugados de SN-38 que suministran tasas de liberación de fármaco óptimas y minimizan la formación del correspondiente glucuronato. Los conjugados liberan SN-38 a partir de un polietilenglicol a través de un mecanismo de ß-eliminación. | ||||||
| 176 | análogos de fluorergolina | BR112013033339 | 2012-06-22 | BR112013033339A2 | 2016-08-16 | ZHANG JIAN; COOK ROBERT O; ARMER THOMAS A |
| abstract provided herein are novel fluoroergoline derivatives and compositions thereof. in other embodiments, provided herein are methods of treatment, prevention, or amelioration of a variety of medical disorders such as, for example, migraine using the compounds and compositions disclosed herein. in still other embodiments, provided herein are methods of agonizing receptors such as, for example, the 5 ht1d and/or the 5 ht1b receptor, without agonizing the 5 ht2b receptor using the compounds and compositions disclosed herein. in still other embodiments, provided herein are methods of antagonizing or inhibiting activity at receptors such as, for example, the adrenergic alpha2a and/or the alpha2b receptors using the compounds and compositions disclosed herein. tradução do resumo resumo pedido de invenção: "análogos de fluorergolina". são fornecidos neste documento novos derivados de fluorergolina e composições dos mesmos. em outras modalidades, são fornecidos aqui métodos para tratamento, prevenção ou melhoria de uma variedade de distúrbios médicos tais como, por exemplo, enxaqueca, usando os compostos e as composições divulgadas neste documento. em ainda outras modalidades, são fornecidos neste documento métodos de agonizar receptores, tal como, por exemplo, o receptor 5 htid e/ou 5 ht1b, sem agonizar o receptor 5-ht2b usando os compostos e as composições divulgadas neste documento. em ainda outras modalidades, são fornecidos neste documento métodos de antagonizar ou inibir a atividade em receptores tais como, por exemplo, os receptores alfa2a e/ou o alfa2b adrenérgicos usando os compostos e as composições divulgadas neste documento. | ||||||
| 177 | Slow-release conjugates of SN-38 | AU2014331591 | 2014-10-03 | AU2014331591A1 | 2016-05-19 | ASHLEY GARY; SCHNEIDER ERIC L |
| Conjugates of SN-38 that provide optimal drug release rates and minimize the formation of the corresponding glucuronate are described. The conjugates release SN-38 from a polyethylene glycol through a &bgr;-elimination mechanism. | ||||||
| 178 | Compuestos derivados de ergolina, antagonista del receptor de 5-ht1d; útiles para el tratamiento de la migraña. | CL2013003686 | 2013-12-20 | CL2013003686A1 | 2014-08-29 | COOK ROBERT O; ZHANG JIAN; ARMER THOMAS A |
| 179 | NOVEL METHYSERGIDE DERIVATIVES | CA2895829 | 2013-12-19 | CA2895829A1 | 2014-06-26 | WU LIBO; ZHANG JIAN |
| Provided herein are novel methysergide derivatives and compositions thereof. In other embodiments, provided herein are methods of treatment, prevention, or amelioration of a variety of medical disorders or symptoms thereof, such as, migraine and Parkinson's disease using the compounds and compositions disclosed herein. In still other embodiments, provided herein, such as, for example, are methods for antagonizing the 5-HT2B receptor without agonizing the 5-HT2B receptor using the compounds and compositions disclosed herein. In still other embodiments, provided herein such as, for example, are methods of agonizing the 5-HT1A receptor using the compounds and compositions disclosed herein. | ||||||
| 180 | NUEVOS ANALOGOS DE FLUOROERGOLINA. | MX2013015373 | 2012-06-22 | MX2013015373A | 2014-02-11 | ARMER THOMAS A; ZHANG JIAN; COOK ROBERT O |
| En el presente documento se proporcionan nuevos derivados de fluoroergolina y composiciones de los mismos. En otras modalidades, en el presente documento se proporcionan metodos para el tratamiento, prevención o mejora de una diversidad de trastornos médicos tales como, por ejemplo, migraña, usando los compuestos y las composiciones que se deseen en el presente documento. Era aún otras modalidades, en el presente documento se proporcionan procedimientos para agonizar receptores tales como, por ejemplo, los receptores 5-HTiD y/o 5-HT1B, sin agonizar el receptor 5-HT2B, usando los compuestos y las composiciones que se desvelan en el presente documento. En aún otras modalidades, en el presente documento se proporcionan procedimientos para antagonizar o inhibir la actividad en receptores tales como, por ejemplo, los receptores alfa2A y/o alfa2B adrenérgicos, usando los compuestos y las composiciones que se desvelan en el presente documento. | ||||||
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