1.一种式(I)结合物，
其中
PEG为直链或分支链且当q为2到8时为多臂的聚乙二醇；
X为O、NH、(CH2)m、OC(＝O)(CH2)m或NHC(＝O)(CH2)m，其中m＝1到6；
L为(CH2)r或(CH2CH2O)p(CH2)r，其中r＝1到10且p＝1到10；
R1为CN或SO2NR22，其中各R2独立地为烷基、芳基、杂芳基、烷基烯基、烷基芳基或烷基杂芳基，各者可任选经取代，或两个R2可连接在一起形成环；
Y为COR3或SO2R3，其中R3＝OH、烷氧基或NR42，其中各R4独立地为烷基、经取代的烷基，或
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两个R可连接在一起形成环；以及
q＝1到8。
2.根据权利要求1所述的结合物，其中X为(CH2)m。
3.根据权利要求1所述的结合物，其中PEG为平均分子量30,000Da到50,000Da的聚乙二醇。
4.根据权利要求1所述的结合物，其中q＝4。
5.根据权利要求1所述的结合物，其中R1＝CN。
6.根据权利要求1所述的结合物，其中PEG为平均分子量30,000Da到50,000Da的多臂聚乙二醇；X为CH2；L为(CH2)6；R1为CN；Y为CONEt2；且q＝4。
7.根据权利要求1所述的结合物，其具有下式：
其中m＝1到6且n为200到250。
8.根据权利要求7所述的结合物，其中m为1且n约为225。
9.一种医药调配物，其包含根据权利要求1到8中任一权利要求所述的结合物与医药上可接受的赋形剂。
10.根据权利要求9所述的调配物，其中所述调配物的pH值在4.0与6.0之间。
11.一种制备根据权利要求1到8中任一权利要求所述的结合物的方法，所述方法包括以下步骤：
(a)使式(VII)的叠氮-连接子-SN-38还原以产生氨基-连接子-SN-38；
(b)使所述氨基-连接子-SN-38与活化的PEG接触以产生根据权利要求1所述的结合物；
和
(c)任选分离所述结合物。
12.根据权利要求1到8中任一权利要求所述的结合物，其用于提供SN-38的连续、低剂量暴露给需要此类暴露的患者的方法中，所述方法包括对所述患者投与所述结合物。
13.根据权利要求12所述的结合物，其中在所述方法中，游离SN-38的浓度在每周一次投药之间保持15nM与5nM之间。
14.根据权利要求12所述的结合物，其中在投药之间观测到的Cmax/Cmin在每周一次投药之间小于或等于10。
15.根据权利要求14所述的结合物，其中在投药之间观测到的Cmax/Cmin在每周一次投药之间小于或等于5。
16.根据权利要求1到8中任一权利要求所述的结合物，其用于控制需要SN-38治疗的患者的血浆中SN-38葡糖苷酸含量的方法中，所述方法包括对所述患者投与所述结合物，其中所得的SN-38G/SN-38比率小于0.2。
17.一种医药调配物，其包含含于DMSO和聚乙二醇的混合物中的SN-38。
18.根据权利要求17所述的医药调配物，其中所述聚乙二醇为PEG300。
19.根据权利要求17所述的医药调配物，其中DMSO比例为50％v/v且聚乙二醇为50％v/v。
20.根据权利要求17到19中任一权利要求所述的调配物，其用于对需要连续暴露于SN-
38的患者保持连续暴露于SN-38的方法中，所述方法包括通过连续输注对所述患者投与所述医药调配物。