| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 氧化剂IBX的制备方法 | CN201811165468.0 | 2018-09-30 | CN109081826B | 2020-03-27 | 李开; 孙鹏; 李超; 田贝贝 |
| 本发明公开了一种2‑碘酰基苯甲酸的制备方法。以2‑碘苯甲酸、过硫酸氢钾等为原料，经过一步反应得到目的产物2‑碘酰基苯甲酸。本发明工艺操作简便稳定，产物容易分离、收率高，产品纯度99.5％以上。且原料价廉易得，大幅降低了现有生物、医药、化学中间体的生产成本，有利于工业化规模生产。 | ||||||
| 2 | 一种放射氟化试剂、制备及应用 | CN201710128902.7 | 2017-03-06 | CN106866621B | 2019-12-27 | 陆红健; 阳斌; 李子博 |
| 本发明一种放射氟化试剂、制备以及其在合成氟化恶唑烷酮类化合物中的应用，该方法提供了在温和条件下直接制备放射性氟化的恶唑烷酮类化合物的方法。所制成新型影像诊疗试剂，可用于对生物体进行无损伤性检查及疾病治疗研究，包括对生物体的新陈代谢过程进行无损伤性研究及对疾病进行化学及放射治疗。我们选用具有代表性的放射性恶唑烷酮打入小鼠体内进行PET成像实验，没有观察到因示踪剂脱氟而产生的骨吸收信号。 | ||||||
| 3 | 2-碘酰基苯甲酸的合成 | CN201711179668.7 | 2017-11-23 | CN109824650A | 2019-05-31 | 王绚 |
| 本发明涉及2-碘酰基苯甲酸的合成，包括：将氧化物Oxone 37.26g(3倍于被氧化物)，200-260mL去离子水，5.10g邻碘苯甲酸加入500mL烧瓶，70℃下恒温搅拌反应1-3h，反应结束后先自然冷却1-3h，然后放入冰箱中低温静置1-3h，冷却完毕后，将混合液抽滤，取出固体，将固体先用去离子水洗涤，每次5mL，洗四到五次，再用丙酮洗涤，每次5mL，洗两次；将固体收集，称量，放通风橱干燥；隔夜后约18小时，称量干燥后的质量，并测定熔点。 | ||||||
| 4 | 硒氰化试剂及其制备方法与应用 | CN201811351371.9 | 2018-11-14 | CN109320496A | 2019-02-12 | 肖军安; 苏炜; 李玉春 |
| 本发明公开了一种硒氰化试剂，其结构式为：所述的硒氰化试剂具有非常好的有机亲电性，在制备含硒氰基的化合物的应用中，不仅所需的反应条件温和，而且硒氰化反应效率高，能够实现含硒氰基的化合物在工业上的大规模生产。 | ||||||
| 5 | 一种制备2-碘酰基苯甲酸的方法 | CN201811144205.1 | 2018-09-29 | CN109293628A | 2019-02-01 | 薛汝强; 周志奎; 常娜; 王欣; 顾兴隆; 王继宽; 吕佳仪; 吴娇; 徐龙飞; 马远; 梅晶晶; 付君平; 秦欣荣; 王兆刚; 邱家军 |
| 本申请涉及一种制备2-碘酰基苯甲酸的方法，属于含有卤原子作为杂环原子的环的合成技术领域。以2-碘苯甲酸为原料，加入氧化剂，在酸性溶液中以50-120℃条件下反应1-6h，经纯化处理，即可得到2-碘酰基苯甲酸。将本申请应用于催化剂的合成，具有毒性小、工艺条件温和、经济便宜、适合工业化等优点。 | ||||||
| 6 | 一种亲电三氟甲硫基试剂、合成方法及其应用 | CN201210460539.6 | 2012-11-15 | CN103804348B | 2015-10-14 | 沈其龙; 吕龙; 邵欣欣; 王雪强; 杨涛 |
| 本发明涉及一种亲电三氟甲硫基化试剂、合成方法及其应用。该试剂具有如下的结构式：合成方法简便，可以用于亲电三氟甲硫基化试剂与一亲核试剂反应制备三氟甲硫基化的产物。 | ||||||
| 7 | 一种亲电三氟甲硫基试剂、合成方法及其应用 | CN201210460539.6 | 2012-11-15 | CN103804348A | 2014-05-21 | 沈其龙; 吕龙; 邵欣欣; 王雪强; 杨涛 |
| 本发明涉及一种亲电三氟甲硫基化试剂、合成方法及其应用。该试剂具有如下的结构式：合成方法简便，可以用于亲电三氟甲硫基化试剂与一亲核试剂反应制备三氟甲硫基化的产物。 | ||||||
| 8 | 地尔硫卓中间体副产物L-cis-内酰胺的回收工艺 | CN201410037598.1 | 2014-01-26 | CN103755663A | 2014-04-30 | 王凯; 宋率华; 喻发全; 张珩; 张秀兰; 刘子维 |
| 本发明涉及地尔硫卓中间体副产物L-cis-内酰胺的回收工艺，其以L-cis-内酰胺为原料，IBX为氧化剂，含水量为5-15%的DMSO为溶剂，反应，TLC检测至原料消失后停止反应，冲入水中，搅拌1h后过滤，收集滤饼，滤饼用乙酸乙酯洗涤，母液干燥，减压浓缩得到2-(4-甲氧苯基)-1,5-苯并硫氮杂卓-3,4-(2H,5H)-二酮，滤饼干燥回收得到IBA。本发明使用了高选择性的氧化剂IBX，反应条件温和，无需绝对的无水无氧，反应时间较短，后处理简单，无环境污染，IBX的还原产物IBA可以重新氧化为IBX循环套用，降低成本。因此，此法具有便捷、高效、经济的特点，目标产品的收率可到到90%以上。 | ||||||
| 9 | 安全性提高的选择性氧化方法 | CN03809440.1 | 2003-04-28 | CN1649814A | 2005-08-03 | U·基亚基奥; A·雷西茨菲纳; G·米拉利亚; M·马纳诺; P·迪雷蒙多 |
| 将伯醇或仲醇氧化为对应的醛或酮的安全有效的方法，由所述的醇与1，1，1－三(C2－C4烷酰基氧基)－1，1－二氢－1，2－苯并三氧碘醇－3(1H)－酮的酸酐溶液反应，和用于本方法的组合物。 | ||||||
| 10 | 一种芳基乙烯基环状高价碘化合物及其制备方法与应用 | CN202311030443.0 | 2023-08-16 | CN117304167A | 2023-12-29 | 朱大潜; 文石军; 黄凯涛 |
| 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种芳基乙烯基环状高价碘化合物及其制备方法与应用。该化合物结构新颖稳定，并且具有显著的抗肿瘤细胞效果，特别是对A549、DLD‑1、PANC‑1肿瘤细胞的IC50较低，抗肿瘤细胞效果显著，在抗肿瘤治疗方面具有较好的应用前景。另外的，所述芳基乙烯基环状高价碘化合物的制备方法简单易行，可以进行大规模产业化生产，为抗肿瘤的医学研究和临床应用提供了更多的药物选择。 | ||||||
| 11 | 鎓盐化合物、化学增幅抗蚀剂组成物、以及图案形成方法 | CN202011454985.7 | 2020-12-10 | CN113045465B | 2023-06-23 | 藤原敬之; 及川健一; 小林知洋; 福岛将大 |
| 本发明涉及鎓盐化合物、化学增幅抗蚀剂组成物、以及图案形成方法。本发明的课题是提供在以KrF准分子激光、ArF准分子激光、电子束、极紫外线等高能量射线作为光源的光学光刻中，为高感度，且CDU、LWR等光刻性能优异的化学增幅抗蚀剂组成物；并提供其所使用的酸扩散抑制剂、及使用该化学增幅抗蚀剂组成物的图案形成方法。该课题的解决手段为下式(1)表示的鎓盐化合物、由该鎓盐化合物构成的酸扩散抑制剂、及含有该酸扩散抑制剂的化学增幅抗蚀剂组成物。 | ||||||
| 12 | 一种重氮二氟甲基化试剂及其合成方法和应用 | CN202210195950.9 | 2022-03-01 | CN114634482B | 2023-06-20 | 李剑; 袁硕; 高旭; 周永生; 杜晓刚; 董春萍; 刘莉 |
| 本发明属于有机化工及药物合成领域，具体涉及一种新型重氮二氟甲基化试剂及其合成方法和应用。将重氮高价碘试剂与三甲硅基三氟甲磺酸酮、(2‑重氮‑1,1‑二氟乙基)‑磺酰基苯Ps‑DFA，室温下发生反应，得到一系列重氮二氟甲基化试剂衍生物，可作为重氮二氟甲基自由基广泛应用于各类亲核反应中，向有机分子中引入二氟甲基结构单元。本反应在室温条件下，反应3‑5小时，即可得到一系列重氮二氟甲基化试剂衍生物，产率为60％‑80％，为重氮二氟甲基化试剂作为含氟切块提供了一种简便高效的新方法。 | ||||||
| 13 | 一种用于制备N-取代苯胺类化合物的催化剂及其应用 | CN202111228896.5 | 2021-10-21 | CN115999636A | 2023-04-25 | 钱存卫 |
| 本发明提供了一种用于制备N‑取代苯胺类化合物的催化剂及其应用，具体而言，本发明提供的方法采用四氟硼酸9‑氧杂‑10‑溴杂蒽高价卤鎓盐为催化剂，以无水硫酸钠为吸水剂，以汉斯酯1,4‑二氢吡啶为还原剂，催化醛与苯胺的胺化还原反应，生成多种N‑取代苯胺类化合物。该方法反应条件温和，原料转化率高，工艺流程简便，适合规模工业化生产。 | ||||||
| 14 | 二亚苯基碘鎓氯化物用于类风湿关节炎模型造模的用途、类风湿关节炎模型造模方法 | CN202210526447.7 | 2022-05-16 | CN114916501B | 2023-01-31 | 赵毅; 陈桃; 许佳艺; 朱晨曦; 孙蕊; 周珍 |
| 本发明公开了二亚苯基碘鎓氯化物用于类风湿关节炎模型造模的用途、类风湿关节炎模型造模方法。本发明发现，二亚苯基碘鎓氯化物可以有效提高类风湿关节炎模型的诱导效率，Ⅱ型胶原诱导1次结合二亚苯基碘鎓氯化物增强对模型鼠的类风湿关节炎的诱导效率显著优于传统Ⅱ型胶原诱导多次。本领域技术人员知道，二亚苯基碘鎓氯化物NADPH氧化酶的抑制剂，可以通过抑制电子传递和活性氧产生发挥抗炎作用。而在本发明中，二亚苯基碘鎓氯化物发挥的作用是强化类风湿关节炎，这种技术效果是让本领域技术人员意料不到的。 | ||||||
| 15 | 一种固体超强酸催化制备戴斯马丁试剂的工艺 | CN202011586756.0 | 2020-12-28 | CN113185495A | 2021-07-30 | 施波; 杨学波; 徐开亮; 卞小豹 |
| 本发明涉及有机合成技术领域，具体公开了一种固体超强酸催化制备戴斯马丁试剂的工艺，包括如下步骤：S1、氧化反应：将溴酸钾和自来水混合，加入固体超强酸HERD‑Cat‑1，搅拌升温至40℃～90℃；分批加入邻碘苯甲酸，加完后在此温度下反应1h～8h，冷却后离心水洗、有机溶剂洗，得IBX湿品；S2、乙酰化反应：将IBX湿品加入到有机溶剂中，溶解过滤回收固体超强酸HERD‑Cat‑1，再分别加入催化剂和乙酸酐，升温至40‑80℃反应，冷却结晶，离心烘干得戴斯马丁试剂；本发明使用固体超强酸催化后避免了大量废酸的产生，同时IBX纯度高。该工艺具有反应步骤短、化学纯度高、操作简单、成本低廉、生产安全性高、对环境友好等优点，适宜工业化生产。 | ||||||
| 16 | 高价碘硫氰化试剂及其制备方法与应用 | CN202010662248.X | 2020-07-10 | CN111718323A | 2020-09-29 | 肖军安; 李俊峰; 彭海 |
| 本发明涉及合成化学领域，具体公开了一种高价碘硫氰化试剂，其结构式如为： 本发明还提供了价碘硫氰化试剂的制备方法及应用。本发明的高价碘硫氰化试剂反应活性高、稳定性好、制备简单，能作为亲电硫氰化试剂用于合成有机硫氰化合物，或作为自由基硫氰化试剂用于硫氰酯的合成，适合大规模工业化生产。 | ||||||
| 17 | 有机三价碘单氟转移试剂化合物及其合成方法 | CN202010141638.2 | 2020-03-04 | CN111303115A | 2020-06-19 | 张弛; 任静; 贾孟成 |
| 本发明涉及一种有机三价碘单氟转移试剂化合物及其合成方法，具体为新型基于环碘酰亚胺骨架的有机三价碘单氟转移试剂2-乙酰基-1-氟-1,2-苯碘酰胺-3(1H)-酮化合物，如式（1）所示。本发明有机三价碘单氟转移试剂，其除了具有高价碘试剂的氧化性质外，其在室温条件下对空气以及湿度不敏感，并且有具有很好的溶解性，室温条件下可以很好的溶解于甲苯、二氯甲烷、三氯甲烷、六氟异丙醇等有机溶剂中。本发明具有原料易得，合成方便，产品收率高，应用范围广等诸多优点，并且在反应结束后以高达82%的回收率回收一价碘，符合绿色化学的理念，预期具有很大的应用前景。 | ||||||
| 18 | 戴斯马丁氧化剂的制备方法 | CN201811165469.5 | 2018-09-30 | CN109053679B | 2020-05-19 | 李开; 孙鹏; 李超; 田贝贝 |
| 本发明公开了一种戴斯马丁氧化剂的制备方法。以2‑碘苯甲酸、过硫酸氢钾、冰醋酸和醋酸酐等为原料，经过两步反应得到目的产物戴斯马丁氧化剂。本发明工艺操作简便稳定，产物容易分离、产率高，环境友好，综合收率为82％以上，原料价廉易得，有利于工业化规模生产。 | ||||||
| 19 | 一种2-碘酰基苯甲酸溶液及其制备方法和应用 | CN201710805338.8 | 2017-09-08 | CN107602531B | 2020-03-24 | 姜和明; 张欣豪; 孙天宇; 钟秀梅; 吴云东 |
| 本申请公开了一种2‑碘酰基苯甲酸溶液及其制备方法和应用。本申请的2‑碘酰基苯甲酸溶液，其中含有溶质、溶剂和助溶剂，溶质为2‑碘酰基苯甲酸，溶剂为乙腈，助溶剂为三氟化硼乙醚。本申请的2‑碘酰基苯甲酸溶液，在三氟化硼乙醚作为助溶剂的情况下，可以使2‑碘酰基苯甲酸溶于常用的有机溶剂乙腈；作为氧化剂使用时，可以在室温下将醇高效的氧化为醛或酮，显著地提高了2‑碘酰基苯甲酸的氧化活性，节省了反应时间，提高了生产效率；而且降低了实验后处理的难度，为2‑碘酰基苯甲酸的推广应用奠定了基础。 | ||||||
| 20 | 1-苯基乙炔基-1,2-苯碘酰-3-酮的制备方法 | CN201711124092.4 | 2017-11-14 | CN107827867A | 2018-03-23 | 李栋; 肖祯; 乐强; 张谦 |
| 本发明涉及一种1-苯基乙炔基-1,2-苯碘酰-3-酮的制备方法，反应管中加1-羟基-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮、二氯甲烷溶解，加5号磁子一个。反应管置于油浴锅中加热反应，加三氟甲磺酸三甲基硅酯反应1小时，逐滴加入苯基乙炔基三甲基硅烷室温下反应4小时，加入饱和的碳酸氢钠溶液，加大搅拌速度继续反应0.5h，反应液倒入分液漏斗中，加乙酸乙酯，用饱和碳酸氢钠溶液洗涤三次，收集有机相后经减压蒸馏得粗产品，再用乙腈进行重结晶得浅黄色1-苯基乙炔基-1,2-苯碘酰-3-酮固体。本发明反应条件温和、工艺过程简单及对环境友好等优点；产品可以作为氧化剂和反应物应用到有机合成等领域。 | ||||||
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