| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | Reactivo de diazometilación y procedimiento para su uso | ES18702738 | 2018-02-08 | ES2852398T3 | 2021-09-13 | GARCIA SUERO MARCOS; WANG ZHAOFENG |
| Un compuesto de formula (I) **(Ver fórmula)** donde: la línea de puntos significa que R1 está unido al átomo de yodo a través de un enlace seleccionado entre un enlace covalente y un enlace iónico, E es un radical seleccionado del grupo que consiste en el radical de fórmula -G1, y el radical de fórmula -G2-G3 donde: G1 y G3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en (C1-C6)haloalquilo, (C1-C6)alquiloxicarbonilo, benciloxicarbonilo, un grupo formilo (-CHO), alquilcarbonilo (C1-C6), carboxilo (-COOH), un radical de fórmula - CONRaRb en la que Ra y Rb se seleccionan cada uno independientemente del grupo formado por hidrógeno y (C1- C6)alquilo, halógeno, nitro, (C1-C6)alquiloxisulfonilo, un radical de fórmula -P(O)(O(C1-C6)alquilo)2, nitrilo y un sistema de anillo aromático que comprende de 1 a 2 anillos aromáticos de 6 miembros, donde los miembros están seleccionados del grupo que consiste en C, CH y N, siendo al menos un miembro N, y los anillos son además opcionalmente sustituidos en cualquier posición disponible con uno o más grupos seleccionados de halógeno, (C1- C6)alquilo, (C1-C6)haloalquilo, (C1-C6)alquiloxi, (C1-C6)alquilcarbonilo, (C1-C6)alquilcarboniloxi, (C1- C6)alquiloxicarbonilo, nitrilo, un grupo formilo y nitro; y G2 es un dirradical seleccionado del grupo que consiste en vinilo (-CH = CH-), carbonilo y un sistema de anillo aromático que comprende de 1 a 2 anillos aromáticos de 5 a 6 miembros, seleccionándose los miembros del grupo que consiste en C, CH, O, S y N, y donde tanto el vinilo como el sistema de anillo aromático están además opcionalmente sustituidos en cualquier posición disponible con uno o más grupos seleccionados entre halógeno, (C1- C6)alquilo, (C1-C6)haloalquilo, (C1-C6)alquiloxi, (C1-C6)alquilcarbonilo, (C1-C6)alquilcarboniloxi, (C1- C6)alquiloxicarbonilo, nitrilo, un grupo formilo y nitro; R1 es seleccionado del grupo constituido por halo, (C1-C6)haloalquilsulfoniloxi, (C1-C6)alquilsulfoniloxi, fenilsulfoniloxi, tolilsulfoniloxi, (C1-C6)alquilcarboniloxi, hexafluorofosfato, tetrafluoroborato, hexafluoroantimonato, y (C1- C6)haloalquilcarboniloxi; R2 es (C6-C20)arilo, opcionalmente sustituido en cualquier posición disponible con uno o más radicales seleccionados del grupo constituido por (C1-C6)alquilo, (C1-C6)alquiloxi, (C1-C6)haloalquilo, (C1-C6)alquilcarbonilo, (C1-C6)alquiloxicarbonilo, y un radical de formula -X-CH2-E' donde X es un diradical seleccionado del grupo constituido por los diradicales de formula -COO-, -C((C1-C6)alquilo)2O-, -SO2-O-, -NR-O-, -B(OR)-O, -S-O-, y -P(O)(OR)-O-, donde R es H o (C1-C6)alquilo; y E' tiene el mismo significado que E; o, alternativamente, R1 y R2, junto con el átomo de yodo al que están enlazados forman un anillo de tal manera que el compuesto de formula (I) es un compuesto de formula (II) **(Ver fórmula)** donde: la línea de puntos significa que X está unido al átomo de yodo a través de un enlace seleccionado entre un enlace covalente y un enlace iónico; X' es un diradical seleccionado del grupo constituido por los diradicales de formula -COO-, -C((C1-C6)alquilo)2O-, - SO2-O-, -NR-O-, -B(OR)-O, -S-O-, y -P(O)(OR)-O-, donde R es H o (C1-C6)alquilo; y R3 y R4, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un sistema de anillo aromático que comprende de1 to 2 anillos, donde cada anillo comprende de 5 a 6 miembros, dichos miembros siendo seleccionados del grupo constituido por C, CH, N, NR, donde R es hidrogeno o (C1-C6)alquilo, O y S; y los anillos siendo además opcionalmente sustituidos con uno o más radicales seleccionados del grupo constituido por (C1-C6)alquilo, (C1-C6)alquiloxi, (C1- C6)haloalquilo, (C1-C6)alquilcarbonilo, y (C1-C6)alquiloxicarbonilo; y siempre que el compuesto de formula (I) sea otro que un compuesto de formula (Ia), o (Ib), o (Ic) **(Ver fórmula)** donde en el compuesto de formula (Ia) R' es etilo o tert-butilo. | ||||||
| 142 | СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ | RU2017112989 | 2015-09-17 | RU2711442C2 | 2020-01-17 | LI PENG; ZHENG HAILIN; ZHAO JUN; WENNOGLE LAWRENCE |
| Изобретениеотноситсяк применимомув медицинеингибитору PDE1, характеризующемусяструктурой, выбраннойизследующих:,,,,, фармацевтическойкомпозициинаегоосноведлялеченияи профилактикизаболевания, расстройстваилиповрежденияЦНС. Предложеныновыеэффективныеингибиторы PDE1 судлиненнымвременемполураспада in vivo, длялечениязаболеваний, расстройстви поврежденийголовногои спинногомозга. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 12 пр. | ||||||
| 143 | Sposób selektywnego utleniania o zwiększonym stopniu bezpieczeństwa | PL37608203 | 2003-04-28 | PL205825B1 | 2010-05-31 | CHIACCHIO UGO; RESCIFINA ANTONIO; MIRAGLIA GIUSEPPE; MAGNANO MARIANGELA; DI RAIMONDO PAOLA |
| 144 | Acid generator, sulfonic acid, sulfonic acid derivatives and radiation-sensitive composition | DE60234409 | 2002-06-28 | DE60234409D1 | 2009-12-31 | EBATA SATOSHI; YONEDA EIJI; NAGAI TOMOKI; TONERI TATSUYA; WANG YONG; IWASAWA HARUO; NISHIMURA YUKIO |
| 145 | ТРИФТОРАЦЕТАТ 2,4,6-ТРИ-(П-МЕТОКСИФЕНИЛ)СЕЛЕНОПИРИЛИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНТИМИКРОБНУЮ АКТИВНОСТЬ | RU2007129215 | 2007-07-30 | RU2007129215A | 2009-02-10 | |
| 146 | SELECTIVE OXIDATION PROCESS WITH ENHANCED SAFETY | HRP20041069 | 2004-11-16 | HRP20041069B1 | 2008-01-31 | CHIACCHIO UGO; RESCIFINA ANTONIO; MIRAGLIA GIUSEPPE; MAGNANO MARIANGELA; RAIMONDO PAOLA DI |
| 147 | Selective oxidation possess increased safety | DK03724279 | 2003-04-28 | DK1499576T3 | 2007-08-13 | CHIACCHIO UGO; RESCIFINA ANTONIO; MIRAGLIA GIUSEPPE; MAGNANO MARIANGELA; DI RAIMONDO PAOLA |
| 148 | AT03724279 | 2003-04-28 | ATE363462T1 | 2007-06-15 | CHIACCHIO UGO; RESCIFINA ANTONIO; MIRAGLIA GIUSEPPE; MAGNANO MARIANGELA; DI RAIMONDO PAOLA | |
| 149 | Acid generator, sulfonic acid, sulfonic acid derivatives and radiation-sensitive resin composition | SG200203901 | 2002-06-28 | SG120873A1 | 2006-04-26 | EBATA SATOSHI; YONEDA EIJI; NAGAI TOMOKI; TONERI TATSUYA; WANG YONG; IWASAWA HARUO; NISHIMURA YUKIO |
| 150 | SELECTIVE OXIDATION PROCESS WITH ENHANCED SAFETY | PL37608203 | 2003-04-28 | PL376082A1 | 2005-12-12 | CHIACCHIO UGO; RESCIFINA ANTONIO; MIRAGLIA GIUSEPPE; MAGNANO MARIANGELA; DI RAIMONDO PAOLA |
| 151 | Stabilized o-iodoxybenzoesäurezusammensetzungen and process for their manufacture | DE60203595 | 2002-01-17 | DE60203595T2 | 2005-11-03 | DEPERNET DOMINIQUE; FRANCOIS BRUNO |
| 152 | COMPOSICOES ESTABILIZADAS DE ACIDO O-IODOXIBENZOICO E SEU METODO DE PREPARACAO | PT02711994 | 2002-01-17 | PT1351917E | 2005-08-31 | DOMINIQUE DEPERNET; BRUNO FRANCOIS |
| 153 | AT02711994 | 2002-01-17 | ATE292613T1 | 2005-04-15 | DEPERNET DOMINIQUE; FRANCOIS BRUNO | |
| 154 | SELECTIVE OXIDATION PROCESS WITH ENHANCED SAFETY | HRP20041069 | 2004-11-16 | HRP20041069A2 | 2004-12-31 | CHIACCHIO UGO; RESCIFINA ANTONIO; MIRAGLIA GIUSEPPE; MAGNANO MARIANGELA; RAIMONDO PAOLA DI |
| 155 | A process for preparing Diaryliodoniumfluoroalkylsulfonatsalzen | DE69510131 | 1995-07-20 | DE69510131T2 | 2000-03-09 | VOGEL DENNIS E; VOGEL KIM M |
| 156 | A process for preparing Diaryliodoniumfluoroalkylsulfonatsalzen | DE69510131 | 1995-07-20 | DE69510131D1 | 1999-07-15 | VOGEL DENNIS E; VOGEL KIM M |
| 157 | A method for the controlling undesirable plant species, a method for the selective control of monocotyledenous weeds in the presence of crops, derivatives of 4-(2,6-disubstituted phenoxy)coumarins, a method for their preparation, a herbicidal composition | TJ95000241 | 1995-07-24 | TJ95000241A | 1998-10-28 | ALVARADO SERGIO I; MARC PIERRE A |
| 158 | SALES DE 10 AMINOALIFATIL-DIBENZ (BF) OXEPINA CON ACTIVIDAD ANTINEURODEGENERATIVA | ECSP972106 | 1997-05-08 | ECSP972106A | 1998-04-17 | |
| Las sales de adición con ácidos de 10-aminoallifátildebenz(b,f)oxepina de la fórmula I: (gráfico), en que alk representa un radical alifático bivalente, R es un grupo amino insubstituido, monosubstituído o disubstituido por radicales alifáticos y/o arialifáticos monovalentes o bien disubstituido por radicales alifáticos o aralifáticvos bivalentes y R1, R2, R3 y R4 independientemente entre ellos denotan hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi, inferior, halógeno o trifluorometilo, con ácidos carboxílicos orgánicos, pueden ser utilizados como substancias activas para medicinas antineurodegenerativas. La invención se refiere también a los nuevos compuestos de la fórmula I en su forma libre. | ||||||
| 159 | COMPLEXES OF THIOETHERS COMPLEXES OF THIOETHERS | CA2079221 | 1991-03-28 | CA2079221A1 | 1991-09-30 | COOPER STEPHEN R; KUEPPERS HEINZ-JOSEF; BLOWER PHILIP |
| 2079221 9114685 PCTABS00007 Technetium-99m complexes of crown thioethers having 3 to 6 donor sulphur atoms joined into a macrocyclic ring by C2 or C3 groups, for example 1,4,7-trithiacyclononane (9S3); and of tripodal ligands having more than 3 donor sulphur atoms joined by C2 or C3 groups, for example 1,1,1-tris(((2-methylthio)ethylthio)-methyl)ethane. | ||||||
| 160 | BR8107927 | 1981-12-07 | BR8107927A | 1982-09-14 | FRANKE HEINRICH; JOPPIEN HARTMUT | |
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