子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 61 | 用于治疗HCV的包含联苯衍生物的组合产品 | CN201480050800.2 | 2014-07-15 | CN105530933B | 2018-12-11 | M·G·索尔尼尔; D·B·弗伦内松; M·贝莱玛 |
| 本公开大体上涉及抗病毒化合物，且更具体地涉及可抑制由丙型肝炎病毒(HCV)所编码的NS5A蛋白功能的化合物的组合产品、包含所述组合产品的组合物和抑制NS5A蛋白功能的方法。 | ||||||
| 62 | 用于电沉积铜柱的电镀整平剂 | CN201680000067.2 | 2016-01-13 | CN107208296A | 2017-09-26 | 孙耀峰; 许敏洁; 刘信义; 丘树坚 |
| 本发明公开了一种用于电沉积的电镀添加剂及其相应的制备方法。本发明的电镀添加剂能够电镀衬底上的孔，使其在同一铜柱或者不同直径的铜柱具有良好的高度均匀性。 | ||||||
| 63 | 手性催化剂及其盐的制备方法 | CN201280059398.5 | 2012-11-29 | CN103974932B | 2016-05-18 | J·P·亨史克; 吴平宇 |
| 本发明提供了合成(–)-2-外-吗啉基异冰片-10-硫醇、其对映异构体、和相关手性催化剂的有效且经济的方法。本发明还公开了新颖的化合物和不对称合成的方法。 | ||||||
| 64 | 用于治疗HCV的包含联苯衍生物的组合产品 | CN201480050800.2 | 2014-07-15 | CN105530933A | 2016-04-27 | M·G·索尔尼尔; D·B·弗伦内松; M·贝莱玛 |
| 本公开大体上涉及抗病毒化合物，且更具体地涉及可抑制由丙型肝炎病毒(HCV)所编码的NS5A蛋白功能的化合物的组合产品、包含所述组合产品的组合物和抑制NS5A蛋白功能的方法。 | ||||||
| 65 | 氨基脂质，及其合成和用途 | CN201280027778.0 | 2012-05-15 | CN103596922B | 2016-04-13 | G·戴维森; P·莱夫金; 李林鲜; 宿薏; D·察恩纳 |
| 本发明提供了新的氨基脂质和用于合成这些化合物的便利方法。这些（阳离子）氨基脂质作为转染剂具有良好的特性。所述方法是经济的通用的两步合成，允许制备各种氨基脂质，由此导致转染剂组合文库的装配。此外，本发明提供了含有所述氨基脂质的脂质颗粒（脂质体）及其用于将生物活性剂传送至细胞中的用途。本发明还包括含有阳离子氨基脂质的脂质颗粒作为药物的用途。 | ||||||
| 66 | 新的亲环素抑制剂及其用途 | CN201080062786.X | 2010-12-21 | CN102811998B | 2016-03-30 | 让-弗朗索瓦·吉舒; 利昂内尔·科利安德雷; 哈基姆·艾哈迈德-贝勒卡塞姆; 让-米歇尔·帕夫洛茨基 |
| 本发明涉及式(I)的化合物，其用于预防和/或治疗病毒性疾病或感染，式(I)中：-n为0、1或2；-A特别为CH或N；-X特别为CO、SO2、CS，并且R1特别为H，-R2是式NR3R4或OR5的基团，R3和R4特别为H，并且R5为烷基，-R6特别为H或烷基，并且R7特别为芳基，且其被至少一个NH2基取代。 | ||||||
| 67 | IRE-1α抑制剂 | CN200880019035.2 | 2008-06-09 | CN102015606B | 2015-02-04 | J·B·帕特森; D·G·洛纳甘; G·A·弗林; Q·曾; P·V·帕莱 |
| 直接抑制体外IRE-1α活性的化合物，其前药和药学上可接受的盐。这种化合物和前药可用于治疗解折叠蛋白质效应相关的疾病，可用作单一药剂或用于组合治疗中。 | ||||||
| 68 | 手性催化剂及其盐的制备方法 | CN201280059398.5 | 2012-11-29 | CN103974932A | 2014-08-06 | J·P·亨史克; 吴平宇 |
| 本发明提供了合成(–)-2-外-吗啉基异冰片-10-硫醇、其对映异构体、和相关手性催化剂的有效且经济的方法。本发明还公开了新颖的化合物和不对称合成的方法。 | ||||||
| 69 | 哌嗪衍生物及其在防治害虫中的用途 | CN200580021850.9 | 2005-05-12 | CN1976586B | 2014-06-25 | J·卡赛雷; L-P·莫雷莱斯; P·迈恩费什; F·策德鲍姆; C·科西; T·皮特纳 |
| 式(I)化合物或其盐或N-氧化物或含有它们的组合物用于防治昆虫、螨虫、软体动物和线虫的用途，其中Y是单键、C＝O、C＝S或S(O)m，m是0、1或2；所述环是6元芳环或是5或6元杂芳环；Ra、R1、R2、R4和R8是特定的有机基团；n和p独立地是0-4。本发明还提供了新化合物。 | ||||||
| 70 | 有机钼化合物和含该化合物的油组合物 | CN200880003804.X | 2008-02-01 | CN101611021B | 2013-11-20 | 长富悦史; 筱田宪明; 相原良彦 |
| 本发明提供一种新的有机钼化合物、其作为摩擦改进剂的用途以及含有所述化合物的润滑组合物。所述有机钼化合物可以由如下所示的通式(1)表示，其中A1和A2为可以带有取代基的杂环。 | ||||||
| 71 | 由糖醇生产胺的方法 | CN200880113581.2 | 2008-08-15 | CN101842346B | 2013-05-15 | M·恩斯特; B·W·霍费尔; J-P·梅尔德 |
| 本发明涉及一种通过使糖醇与氢气和选自氨、伯胺和仲胺的胺化剂在催化剂存在下在100-400℃的温度和1-40MPa(10-400巴)的压力下反应而生产胺的方法。催化剂优选包含一种或多种元素周期表第8和/或9和/或10和/或11族的金属或一种或多种其含氧化合物。糖醇优选通过氢化对应的糖获得。本发明进一步涉及反应产物在水泥或混凝土生产中作为添加剂以及在其他应用领域中的用途。 | ||||||
| 72 | 双芳基脲类衍生物及用途 | CN200980147890.6 | 2009-01-22 | CN102216280A | 2011-10-12 | 宫平; 赵燕芳; 刘亚婧; 翟鑫 |
| 通式I所示的双芳基脲类衍生物或其药学上可接受的盐。其可用于制备受体蛋白酪氨酸激酶抑制剂，以及在制备治疗和/或预防癌症的药物中的应用。 | ||||||
| 73 | 作为HCV丝氨酸蛋白酶抑制剂的二氟化三肽 | CN200980110956.4 | 2009-01-22 | CN102036966A | 2011-04-27 | 盖永华; 柯日新; 王喆 |
| 本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：它们抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒(HCV)NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，且也可用于抗病毒药物。本发明还涉及药用组合物，该组合物包含用于给予被HCV感染的患者前述化合物。本发明还涉及在患者中治疗HCV感染的方法，该方法为给予含本发明化合物的药用组合物。 | ||||||
| 74 | IRE-1α抑制剂 | CN200880019035.2 | 2008-06-09 | CN102015606A | 2011-04-13 | J·B·帕特森; D·G·洛纳甘 |
| 直接抑制体外IRE-1α活性的化合物，其前药和药学上可接受的盐。这种化合物和前药可用于治疗解折叠蛋白质效应相关的疾病，可用作单一药剂或用于组合治疗中。 | ||||||
| 75 | N,N'-二取代哌嗪类衍生物及其制备方法、药物组合物和用途 | CN200610023677.2 | 2006-01-26 | CN101007794B | 2010-09-01 | 蒋华良; 柳红; 胡国渊; 罗小民; 姚志艺; 高召兵; 周宇; 郑苏欣; 沈建华; 朱维良; 于坤千; 李扬; 谭小健; 陈凯先 |
| 本发明涉及药物设计学、药物化学和药物学领域。本发明基于钾离子通道晶体三维结构运用计算机虚拟筛选，以寻求能够激动或抑制钾离子通道活性的分子，并对所筛选出的化合物进行衍生，从而提供具有钾离子通道抑制活性的结构式如下图所示的N，N’-二取代哌嗪类衍生物和其药学上可接受的盐，本发明还涉及N，N’-二取代哌嗪类衍生物的制备方法及其药物组合物和用途。此类化合物可作为钾离子通道激动剂或钾离子通道抑制剂，通过激动或抑制钾离子通道活性，选择性地把K+移入或移出细胞，因此本发明化合物和药物组合物可用于有效治疗和/或预防与心血管系统生理、病理和药理学关系密切的心血脑管疾病的药物。 | ||||||
| 76 | 钯催化的末端炔类与芳基甲苯磺酸酯类的偶合反应方法 | CN200880023407.9 | 2008-06-19 | CN101687734A | 2010-03-31 | O·勒克亚克; M·纳扎雷; A·林登施密德; M·乌尔曼; N·哈兰; J·阿朗索 |
| 本发明涉及区域选择性合成式(I)化合物的方法，在式(I)中，R1、R2、R3、R4、R5、J和W如权利要求中所定义。本发明提供了通过芳基甲苯磺酸酯与末端炔制备各种式(I)的取代的、多官能团的芳基-1-炔类的高效的和钯催化的偶合反应方法，所述炔类用于生产制备药物、诊断试剂、液晶、聚合物、除草剂、杀真菌剂、杀线虫剂、杀寄生虫剂、杀虫剂、杀螨剂和杀节肢动物剂的中间体。 | ||||||
| 77 | 5-(2,4-二羟基-5-异丙基-苯基)-4-(4-吗啉-4-基甲基-苯基)-异唑-3-甲酸乙基酰胺的酸加成盐、水合物和多晶型物以及包含这些形式的制剂 | CN200880005490.7 | 2008-02-28 | CN101636162A | 2010-01-27 | M·J·德莱斯代尔; B·W·迪莫克; C·克雷尔; M·马兹; H·彼得森; W·郑 |
| 本发明涉及5-(2，4-二羟基-5-异丙基-苯基)-4-(4-吗啉-4-基甲基-苯基)-异唑-3-甲酸乙基酰胺的新的盐形式，特别是其甲磺酸盐、盐酸盐、酒石酸盐、磷酸盐和半富马酸盐；本发明还涉及此类盐的结晶形式；涉及5-(2，4-二羟基-5-异丙基-苯基)-4-(4-吗啉-4-基甲基-苯基)-异唑-3-甲酸乙基酰胺的多晶型物；涉及以上提及的新的盐形式的水合物和多晶型物；涉及以上提及的新的盐形式在制备用于治疗Hsp90介导的障碍的药物中的用途；涉及应用新的盐形式治疗Hsp90介导的障碍的方法；涉及包含此类盐形式的制剂，特别是适合静脉内施用的水溶液；以及涉及填充有此类制剂的琥珀玻璃容器。 | ||||||
| 78 | 有机钼化合物和含该化合物的油组合物 | CN200880003804.X | 2008-02-01 | CN101611021A | 2009-12-23 | 长富悦史; 筱田宪明; 相原良彦 |
| 本发明提供一种新的有机钼化合物、其作为摩擦改进剂的用途以及含有所述化合物的润滑组合物。所述有机钼化合物可以由所示的通式(1)表示，其中A1和A2为可以带有取代基的杂环。 | ||||||
| 79 | 具有中枢神经系统活性的升托品烷 | CN200780008428.9 | 2007-03-12 | CN101400407A | 2009-04-01 | 乌韦·M·L·戴维斯 |
| 本文披露了具有CNS活性的新型升托品烷(homotropane)化合物。这些化合物可用于减轻CNS紊乱的症状。 | ||||||
| 80 | 氨基－甲基取代的四环素类化合物 | CN200810096219.0 | 2003-03-10 | CN101307017A | 2008-11-19 | M·L·内尔森; K·奥赫蒙; R·弗雷谢特; M·Y·伊斯迈尔; L·霍尼曼; T·鲍泽; P·亚伯托; V·亚莫尔; H·亚萨化; J·布尔奈克; B·巴哈蒂亚; J·陈; O·金; R·麦谢彻; N·L·雷德; A·K·韦尔马; P·韦斯基; T·维亚塞尔; I·恩亚兹科夫 |
| 本发明涉及氨基甲基取代的四环素类化合物，其药物组合物，以及其应用。 | ||||||
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