子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 鎓盐化合物、化学增幅抗蚀剂组成物、以及图案形成方法 | CN202011454985.7 | 2020-12-10 | CN113045465B | 2023-06-23 | 藤原敬之; 及川健一; 小林知洋; 福岛将大 |
| 本发明涉及鎓盐化合物、化学增幅抗蚀剂组成物、以及图案形成方法。本发明的课题是提供在以KrF准分子激光、ArF准分子激光、电子束、极紫外线等高能量射线作为光源的光学光刻中，为高感度，且CDU、LWR等光刻性能优异的化学增幅抗蚀剂组成物；并提供其所使用的酸扩散抑制剂、及使用该化学增幅抗蚀剂组成物的图案形成方法。该课题的解决手段为下式(1)表示的鎓盐化合物、由该鎓盐化合物构成的酸扩散抑制剂、及含有该酸扩散抑制剂的化学增幅抗蚀剂组成物。 | ||||||
| 2 | 一种氰胺的合成方法 | CN202110393158.X | 2021-04-13 | CN113200912B | 2022-12-06 | 蔡琥; 付拯江; 付亚萍 |
| 本发明涉及化工产品合成领域，具体涉及氰胺化合物的合成方法，本发明的方法从易得的仲胺类化合物出发，以廉价、绿色的TMSCN作为氰源，采用绿色无污染的电流作为反应驱动剂，空气、室温条件下高效地合成了氰胺。与常规的氰胺合成方法相比，本发明的方法具有反应原料廉价易得、电流对环境污染最小、对芳环和脂环上的多种官能团具有良好的容忍性、产率高等明显优势。本发明的方法能广泛应用于工业界和学术界的药物、材料、天然产物等领域的合成中。 | ||||||
| 3 | 具有二次谐波效应的铁电材料及其制备方法 | CN202110807275.6 | 2021-07-16 | CN113667457B | 2022-11-04 | 魏文娟 |
| 本发明涉及材料技术领域，公开了一种具有二次谐波效应的铁电材料及其制备方法。该铁电材料的结构式为Am(MXn)(M'Yn')的，其中，A为有机阳离子，M和M'各自独立地为金属阳离子，X和Y各自独立地选自卤素离子、SCN‑、CN‑、N3‑、NO3‑、BF4‑和ClO4‑中的至少一种，m为1‑5的整数，n为0‑10的整数，n'为3‑11的整数。本发明提供的铁电材料具有熵变和焓变大、相变温度和稳定温度高以及易调控的优势。另外，本发明还提供了一种制备的具有二次谐波效应的铁电材料的方法，该方法具有步骤简单、成本低的优势。 | ||||||
| 4 | EGFR抑制剂、组合物及其制备方法 | CN202080066259.X | 2020-09-25 | CN114502564A | 2022-05-13 | 刘湘永; 仇长勇; 盛海同; 刘孟强; 申其超; 杜国龙; 宋晓东; 丁列明; 王家炳 |
| 一种式I化合物，使用这些化合物作为EGFR抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗、预防或改善诸如癌症或感染的疾病或病症。 | ||||||
| 5 | 整合应激反应路径抑制剂 | CN201980050294.X | 2019-06-05 | CN112912082A | 2021-06-04 | L·M·德尔加多·奥亚尔佐; G·A·乌拉塔·迪亚兹; B·普加拉; D·潘帕蒂尔; S·伯纳勒斯; S·查克拉瓦蒂 |
| 本公开大体上涉及可用作整合应激反应(ISR)路径抑制剂的治疗剂。 | ||||||
| 6 | 作为cccDNA抑制剂的磺酰胺类化合物 | CN201780064019.4 | 2017-11-08 | CN109803951B | 2020-12-04 | 付志飞; 张杨; 罗妙荣; 陈曙辉; 黎健; 徐宏江; 杨玲; 张喜全 |
| 本申请公开了一系列的作为cccDNA抑制剂的由通式(Ⅰ)和通式(Ⅱ)表示的磺酰胺类化合物、其互变异构体或药学上可接受的盐。 | ||||||
| 7 | WX-UK1及其产品WX-671用于治疗非癌性医学病症的用途 | CN201880042082.2 | 2018-07-13 | CN110785172A | 2020-02-11 | R·法西; M·勒维蒂; T·普拉赛; D·艾布拉姆森 |
| 本发明涉及治疗患有非癌性医学病症的动物的方法，所述非癌性医学病症通过用胰蛋白酶抑制剂治疗而得到改善，所述方法包括从所述动物获得生物样品；对所述样品进行测试以获得胰蛋白酶浓度，其中如果所述胰蛋白酶浓度高于正常上限，则通过向所述动物施用治疗有效量的药物组合物来对所述动物进行治疗达合适的时间段，所述药物组合物包含药学上可接受的载体和化合物N-α-(2,4,6-三异丙基苯基磺酰基)-3-羟基脒基-苯丙氨酸-4-乙氧基羰基哌嗪、其立体异构体、外消旋混合物、代谢物、药学上可接受的盐、晶体或任何组合。在一个实施方案中，所述非癌性医学病症是选自胰腺炎、胃炎、肠易激综合征和炎性肠病的炎性消化疾病。在一个实施方案中，所述药物组合物为口服施用形式。 | ||||||
| 8 | 化合物、活性能量射线固化性组合物、其固化物、印刷油墨和喷墨记录用油墨 | CN201580025088.5 | 2015-05-12 | CN106414398B | 2019-04-05 | 宫本正纪; 山本誓; 谷本洋一; 余语梓; 近藤明宏; 山田智和 |
| 作为光聚合引发剂，减少固化后的迁移和改善固化性。使用通过下述通式(1)表示的含有α－氨基苯乙酮骨架的化合物(I)与具有作为迈克尔受体的功能的反应性化合物(II)的迈克尔加成反应而得的化合物作为光聚合引发剂。(通式(1)中，R1表示脂肪族基团等，R2～R3各自独立地表示脂肪族基团等，R4～R7各自独立地表示氢原子等，X1表示单键或C1～6的亚烷基，X2表示羰基等，Y1和Y2表示下述通式(2)等表示的基团。其中，Y1和Y2同时具有通式(2)表示的结构时，其至少一方的X5为－NH－。)(通式(2)中，X3和X4各自独立地表示碳原子数2～6的直链状或支链状的亚烷基等，X5表示单键、－O－或－NH－。) | ||||||
| 9 | 化合物、活性能量射线固化性组合物、其固化物、印刷油墨和喷墨记录用油墨 | CN201580025088.5 | 2015-05-12 | CN106414398A | 2017-02-15 | 宫本正纪; 山本誓; 谷本洋一; 余语梓; 近藤明宏; 山田智和 |
| 作为光聚合引发剂，减少固化后的迁移和改善固化性。使用通过下述通式(1)表示的含有α－氨基苯乙酮骨架的化合物(I)与具有作为迈克尔受体的功能的反应性化合物(II)的迈克尔加成反应而得的化合物作为光聚合引发剂。(通式(1)中，R1表示脂肪族基团等，R2～R3各自独立地表示脂肪族基团等，R4～R7各自独立地表示氢原子等，X1表示单键或C1～6的亚烷基，X2表示羰基等，Y1和Y2表示下述通式(2)等表示的基团。其中，Y1和Y2同时具有通式(2)表示的结构时，其至少一方的X5为－NH－。)(通式(2)中，X3和X4各自独立地表示碳原子数2～6的直链状或支链状的亚烷基等，X5表示单键、－O－或－NH－)。 | ||||||
| 10 | 一种硫醚氧化成砜的方法 | CN201310715322.X | 2013-12-23 | CN103910658B | 2016-08-17 | 李学强; 徐建; 张利波; 冯艳清; 杨俏丽; 李燕; 古玲玉; 郑华; 徐淑芬; 韩娟 |
| 本发明涉及一种高效、简便的硫醚氧化成砜的方法。其特征是在一定温度下，以双氧水为氧化剂，金属化合物为催化剂，一定的酮类溶剂下，将饱和的芳香硫醚、脂肪硫醚特别是含三级胺的芳香硫醚、脂肪硫醚化合物，氧化成相应的砜类化合物，而其它官能团不受影响。该方法的主要特点是没有使用一些昂贵的稀有金属催化剂，过渡金属氧化剂或者有机过氧化合物，而只采用双氧水等一系列廉价环保的原料就能实现一些饱和硫醚、含活性基团硫醚化合物的氧化，有效的抑制了活性基团的氧化。该方法具有氧化率高、选择性好，反应条件温和，实验操作简便等特点，并且原料廉价易得、清洁环保，具有很高的应用前景。 | ||||||
| 11 | 抗病毒化合物及其制备和使用方法 | CN201080044361.6 | 2010-08-05 | CN102596946B | 2015-06-17 | 高一村; 杨丹; 袁国勇 |
| 本文所述的是显示抗病毒活性，尤其是抗流感病毒活性的化合物及其制备和使用方法。在一实施方案中，该化合物是包含哌嗪和异噁唑环的杂环酰胺且被一个或多个取代基任选地取代。该化合物可与一种或多种药学上可接受的赋形剂配制成适于肠内和胃肠外给药的组合物。所述的化合物优选用于治疗或预防流感病毒感染，诸如H1N1、H2N2、H3N2、H5N1、H7N7、H1N2、H9N2、H7N2、H7N3和H10N7。 | ||||||
| 12 | 一种硫醚氧化成砜的方法 | CN201310715322.X | 2013-12-23 | CN103910658A | 2014-07-09 | 李学强; 徐建 |
| 本发明涉及一种高效、简便的硫醚氧化成砜的方法。其特征是在一定温度下，以双氧水为氧化剂，金属化合物为催化剂，一定的酮类溶剂下，将饱和的芳香硫醚、脂肪硫醚特别是含三级胺的芳香硫醚、脂肪硫醚化合物，氧化成相应的砜类化合物，而其它官能团不受影响。该方法的主要特点是没有使用一些昂贵的稀有金属催化剂，过渡金属氧化剂或者有机过氧化合物，而只采用双氧水等一系列廉价环保的原料就能实现一些饱和硫醚、含活性基团硫醚化合物的氧化，有效的抑制了活性基团的氧化。该方法具有氧化率高、选择性好，反应条件温和，实验操作简便等特点，并且原料廉价易得、清洁环保，具有很高的应用前景。 | ||||||
| 13 | 双芳基脲类衍生物及用途 | CN200980147890.6 | 2009-01-22 | CN102216280B | 2014-06-18 | 宫平; 赵燕芳; 刘亚婧; 翟鑫 |
| 通式I所示的双芳基脲类衍生物或其药学上可接受的盐。其可用于制备受体蛋白酪氨酸激酶抑制剂，以及在制备治疗和/或预防癌症的药物中的应用。 | ||||||
| 14 | 氨基脂质，及其合成和用途 | CN201280027778.0 | 2012-05-15 | CN103596922A | 2014-02-19 | G·戴维森; P·莱夫金; 李林鲜; 宿薏; D·察恩纳 |
| 本发明提供了新的氨基脂质和用于合成这些化合物的便利方法。这些（阳离子）氨基脂质作为转染剂具有良好的特性。所述方法是经济的通用的两步合成，允许制备各种氨基脂质，由此导致转染剂组合文库的装配。此外，本发明提供了含有所述氨基脂质的脂质颗粒（脂质体）及其用于将生物活性剂传送至细胞中的用途。本发明还包括含有阳离子氨基脂质的脂质颗粒作为药物的用途。 | ||||||
| 15 | 新的亲环素抑制剂及其用途 | CN201080062786.X | 2010-12-21 | CN102811998A | 2012-12-05 | 让-弗朗索瓦·吉舒; 利昂内尔·科利安德雷; 哈基姆·艾哈迈德-贝勒卡塞姆; 让-米歇尔·帕夫洛茨基 |
| 本发明涉及式(I)的化合物，其用于预防和/或治疗病毒性疾病或感染，式(I)中：-n为0、1或2；-A特别为CH或N；-X特别为CO、SO2、CS，并且R1特别为H，-R2是式NR3R4或OR5的基团，R3和R4特别为H，并且R5为烷基，-R6特别为H或烷基，并且R7特别为芳基，且其被至少一个NH2基取代。 | ||||||
| 16 | 抗病毒化合物及其制备和使用方法 | CN201080044361.6 | 2010-08-05 | CN102596946A | 2012-07-18 | 高一村; 杨丹; 袁国勇 |
| 本文所述的是显示抗病毒活性，尤其是抗流感病毒活性的化合物及其制备和使用方法。在一实施方案中，该化合物是包含哌嗪和异噁唑环的杂环酰胺且被一个或多个取代基任选地取代。该化合物可与一种或多种药学上可接受的赋形剂配制成适于肠内和胃肠外给药的组合物。所述的化合物优选用于治疗或预防流感病毒感染，诸如H1N1、H2N2、H3N2、H5N1、H7N7、H1N2、H9N2、H7N2、H7N3和H10N7。 | ||||||
| 17 | 麻醉药2,6-二异丙基苯酚的水溶性衍生物及其制备方法 | CN200610095042.3 | 2006-08-16 | CN1907954B | 2011-11-23 | 李勤耕; 李代华; 田睿; 万敬员; 王涛; 陈攀; 孙扬强; 何亮 |
| 本发明公开了一系列分子内含2，6-二异丙基苯基和叔胺的酯，并与酸成盐的水溶性衍生物(II)及其制备方法。本发明以2，6-二异丙基苯酚(I)为原料获得上述衍生物(II)。该类水溶性衍生物具有通式(II)，其中n＝0-7，R＝H，甲基，乙基；D代表含有叔胺的有机基团及与相应酸成的盐。本发明公开的水溶性衍生物在体内水解后释放出有麻醉作用的2，6-二异丙基苯酚(I)，故这类衍生物可作为注射用的麻醉前药。 | ||||||
| 18 | 使用铝-铜催化剂连续制备胺的方法 | CN200980136574.9 | 2009-09-09 | CN102159311A | 2011-08-17 | M·恩斯特; B·施泰因; S·马斯; J·帕斯特雷; T·约翰; J-P·梅尔德 |
| 本发明涉及一种连续制备胺的方法，其中伯醇或仲醇、醛和/或酮与氢气和选自氨、伯胺和仲胺中的氮化合物在60-300℃范围内的温度下在含有氧化铜和氧化铝的催化剂的存在下反应，其中此反应在气相中发生，并且在用氢气还原之前的催化剂的催化活性物质包含20-75重量％的氧化铝(Al2O3)，按照CuO计算的20-75重量％的铜的含氧化合物，按照Na2O计算的0-2重量％的钠的含氧化合物，和按照NiO计算的小于5重量％的镍的含氧化合物。所述催化剂成型体具有粒料形状，其直径为1-4mm，高度为1-4mm。 | ||||||
| 19 | 由糖醇生产胺的方法 | CN200880113581.2 | 2008-08-15 | CN101842346A | 2010-09-22 | M·恩斯特; B·W·霍费尔; J-P·梅尔德 |
| 本发明涉及一种通过使糖醇与氢气和选自氨、伯胺和仲胺的胺化剂在催化剂存在下在100-400℃的温度和1-40MPa(10-400巴)的压力下反应而生产胺的方法。催化剂优选包含一种或多种元素周期表第8和/或9和/或10和/或11族的金属或一种或多种其含氧化合物。糖醇优选通过氢化对应的糖获得。本发明进一步涉及反应产物在水泥或混凝土生产中作为添加剂以及在其他应用领域中的用途。 | ||||||
| 20 | 用于肽构建体的氨基酸替代物 | CN200780019752.0 | 2007-03-30 | CN101484171A | 2009-07-15 | S·D·夏尔马; M·巴斯托斯; 杨炜; 蔡慧芝 |
| 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R7和y如本说明书中所定义的式I的环约束性氨基酸替代物，用于合成式I的环约束性氨基酸替代物的方法，使用式I环的约束性氨基酸替代物的方法，包括用于包含多个氨基酸残基和一个或多个式I的环约束性氨基酸替代物的线形或环状化合物以及包括多个氨基酸残基和一个或多个式I的环约束性氨基酸替代物的线形或环状化合物中。 | ||||||
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