子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种手性氮杂环卡宾氧化腈加合物有机催化剂及应用 | CN202310038168.0 | 2023-01-10 | CN116178267A | 2023-05-30 | 张文珍; 孙会芹; 吕小兵; 任伟民 |
| 本发明属于不对称有机催化和精细有机合成技术领域，提供一种手性氮杂环卡宾氧化腈加合物有机催化剂及应用，该手性氮杂环卡宾氧化腈加合物有机催化剂的分子结构包括两部分，一部分来自于手性氮杂环卡宾，主要通过咪唑环和氮原子上取代基的改变来调变整个催化剂的手性主体结构；另外一部分来自于氧化腈，主要通过氮原子在上的取代基的不同来调变氧原子的亲核反应活性，两部分相辅相成，共同作用来决定整个催化剂的不对称催化活性和选择性。该催化剂通过模块化的合成过程制备，步骤少且操作安全简便，催化剂结构容易调变，在催化不对称酰基重排等反应中表现出优良的活性和选择性，在制药等精细有机合成中具有潜在的应用价值。 | ||||||
| 2 | BRCA1缺陷性癌症或抗性癌症的治疗 | CN201580015797.5 | 2015-03-26 | CN106132203B | 2020-05-15 | Y·严 |
| 本文提供通过施用COH29((N‑(4‑(3,4‑二羟基苯基)‑5‑苯基噻唑‑2‑基)‑3,4‑二羟基苯甲酰胺))来治疗受试者的癌症的方法。所述治疗方法包括治疗BRCA1缺陷性受试者、PARP1抑制剂抗性受试者或DNA损害性抗癌剂抗性受试者。所述方法包括通过以组合协同量施用COH29和DNA损害性抗癌剂来治疗癌症。 | ||||||
| 3 | 用于从原油和原油蒸馏物中除去有机酸的方法 | CN201080033616.9 | 2010-03-30 | CN102482590B | 2015-04-08 | 克里斯·哈达克雷; 彼得·古德里希; 克里斯·安德森 |
| 本发明涉及通过使用负载碱性离子液体用于从原油和原油蒸馏物中除去有机酸，特别是环烷酸的方法，其中原油和/或原油蒸馏物与离子液体的质量比大于40∶1，该碱性离子液体包含选自丝氨酸根、脯氨酸根、组氨酸根、苏氨酸根、缬氨酸根、天冬酰胺根、牛磺酸根和赖氨酸根的碱性阴离子。 | ||||||
| 4 | 镓络合物、药物组合物和使用方法 | CN201280024822.2 | 2012-03-23 | CN103732221A | 2014-04-16 | J·K·索塔瑟尔; R·P·小沃尔 |
| 本发明提供了镓与配体的络合物，制备所述络合物的方法，使用所述络合物的方法以及包含所述络合物的药物镓组合物，尤其是适合于治疗性口服给药的那些组合物。 | ||||||
| 5 | 可聚合的离子液体组合物 | CN201180024818.1 | 2011-05-13 | CN102906133A | 2013-01-30 | 凯文·M·莱万多夫斯基; 贾森·D·克拉珀; 乔尔·D·奥克斯曼; 拉里·R·克雷普斯基; 朱培旺; 王一中 |
| 所述组合物包含酸官能单体或酸官能共聚物（或其共轭碱），和咪唑化合物（或其共轭酸）。 | ||||||
| 6 | 新的联苯基和苯基-吡啶酰胺类化合物 | CN201080027808.9 | 2010-06-18 | CN102574778A | 2012-07-11 | C·A·布洛卡; R·C·海利 |
| 本发明涉及式(I)化合物或其可药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了采用所述化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备所述化合物的方法。 | ||||||
| 7 | 他拉罗唑代谢物 | CN200780038703.1 | 2007-10-17 | CN101611016B | 2012-01-25 | 德布拉·巴雷特 |
| 分离并鉴定了式(I)的他拉罗唑的新代谢物或其可药用的盐，其中R＝H、OH、OSO3H或O-gly；R1＝H、OH、OSO3H、O-gly或＝O；并且gly＝葡糖醛酸基。这些化合物的目标是治疗各种与皮肤、头发和指甲相关的异常。 | ||||||
| 8 | 抗真菌药硝酸舍他康唑的制备方法 | CN200610129806.6 | 2006-12-01 | CN1974567B | 2011-07-20 | 陈宝泉; 欧阳杰; 李彩文; 雷英杰 |
| 本发明公开了一种抗真菌药硝酸舍他康唑的制备方法。其特征在于将1-(2，4-二氯苯)-2-(1-咪唑)乙醇首先在醇与有机溶剂的混合溶液中，碱性条件下回流，然后在室温下与3-溴甲基-7-氯苯并[b]噻吩反应，再经硝酸成盐得到。本发明与其他制备方法相比，反应条件温和，产物脱色更容易进行，操作简便，降低了合成成本，使其工艺更适合规模化生产。 | ||||||
| 9 | 含双官能团的咪唑类手性离子液体及其制备方法与应用 | CN200610154672.3 | 2006-11-13 | CN101182308B | 2010-06-09 | 许丹倩; 罗书平; 徐振元 |
| 本发明提供了一种含双官能团的咪唑类手性离子液体，其通式为A+B-；所述的A+结构如式(I)所示；本发明的有益效果主要体现在：所述的含双官能团的咪唑类手性离子液体300℃温度以下具有较好的热稳定性，良好的溶解性，与非极性有机溶剂不互溶，易于回收利用；具有旋光性，可以作为手性试剂、催化剂、手性材料等应用于有机合成、材料等领域；含具有较强碱性的氨基和弱酸性的巯基两类不同性质的官能团，手性碳连接着有很好钢性的咪唑环，具有良好的手性诱导催化性质，可广泛应用于有机不对称催化反应。 | ||||||
| 10 | 抗血栓的N-丁基-2，2-二甲基-4-氧代-四氢咪唑并吡啶并吲哚及其合成和应用 | CN200610144239.1 | 2006-11-30 | CN101190915B | 2010-05-12 | 彭师奇; 赵明; 王超; 刘佳望 |
| 本发明公开了通式I的化合物(通式I)其中，R为CH(CH3)CH2CH3、CH(CH3)2、CH2CH(CH3)2、CH3、H、CH2C6H5、CH2C6H4-OH-p、吲哚-5-基-CH2、咪唑-4-基-CH2-、CH2CH2SCH3、CH2COCH3、CH2CH2CO2CH3、CH2CH2CO2H、CH2OH、CH(OH)CH3、CH2CH2CH2NHC(NH)NH2、CH2CONH2、CH2CH2CONH2、CH2SH、CH2CH2CH2CH2NHCBz或CH2CH2CH2CH2NH2。该化合物具有良好的抗血栓活性。本发明还提供该化合物的制备方法。 | ||||||
| 11 | 咪唑-5-羧酸类衍生物、制备方法及其应用 | CN200680000397.8 | 2006-07-31 | CN100506818C | 2009-07-01 | 郭建辉; 安东 |
| 本发明公开了一种咪唑-5-羧酸类衍生物以及它们的制备方法。本发明所述衍生物是血管紧张素II受体的拮抗剂，具有强有力的血管紧张素II拮抗活性和抗高血压活性，从而可用作治疗高血压的治疗剂。 | ||||||
| 12 | 化合物 | CN200480008793.6 | 2004-03-30 | CN100460391C | 2009-02-11 | 莫亚·卡弗里; 克里斯托弗·勒克赫斯特; 托拜厄斯·莫切尔; 马修·佩里; 布雷恩·斯普林索普 |
| 本发明提供通式(I)化合物，其中各变量按本说明书中定义，这些化合物的制备方法以及这些化合物在治疗趋化因子(如CCR3)或H1介导的疾病状态中的用途。 | ||||||
| 13 | 癌细胞，T细胞和角质形成细胞增殖的抑制剂 | CN200680027869.9 | 2006-08-10 | CN101233146A | 2008-07-30 | 约翰·莱班; 马丁·克拉利克 |
| 本发明涉及通式(I)的化合物及其盐和生理学功能衍生物，其中Y是－NRaRb，－NRcC＝ONRaRb，－NRcC＝SNRaRb，－NRcC＝NRdNaRb，杂环，－C＝ONRaRb，杂环或芳基；n是0至8；m是0或1；r是0至3；t是0至3；X是O或N；Z是CH2，C＝O，C＝S或单键；Z1是CO－R2，CS－R2，(CH2)t－R2或天然氨基酸的侧链；Z2是CO－R2，CS－R2或(CH2)t－R3或天然氨基酸的侧链；Z3是CO－R2，CS－R2或(CH2)t－R4或天然氨基酸的侧链；Z4是H，烷基，烷氧基或环烷基；R1，R2，R3和R4彼此独立地为H，OH，SH，NH2，CN，NO2，烷基，环烷基，杂环烷基，卤代烷基，烷硫基，卤代烷氧基，羟基烷基，羟基烷基氨基，烷基氨基，烷基芳基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，烷基硫代烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，烷氧基烷基，烷氧基，芳氧基，杂芳基，芳基或卤素。 | ||||||
| 14 | 一种抗癌化合物、其制备方法、用途及含有该化合物的组合物 | CN200610129788.1 | 2006-11-30 | CN101190916A | 2008-06-04 | 王兰; 周微; 张广明 |
| 本发明提供了一类具有抗癌活性的化合物及其该化合物的用途。具体而言本发明解决了目前替莫唑胺存在的缺陷，能明显地延长脑癌患者的生命；增强患者对于替莫唑胺的治疗的反应。本发明基于替莫唑胺本身的抗肿瘤作用，结合NO诱导肿瘤细胞凋亡的作用，应用药物设计的基本理论，设计合成结构类型新颖、具有释放NO活性的NO供体型替莫唑胺硝酸酯类衍生物，即3，4－二氢－3－甲基－4－氧代咪唑[5，1－d]并1，2，3，5－四嗪－8－羧酸硝基酯类的合成及其抗肿瘤活性。 | ||||||
| 15 | 一种含三亚胺基偏磷酸根离子液体及合成方法 | CN200710039368.9 | 2007-04-12 | CN101041673A | 2007-09-26 | 单永奎; 华春燕; 施沈一; 顾颖颖 |
| 本发明公开了一种含三亚胺基偏磷酸根的离子液体及合成方法，离子液体是采用三亚胺基偏磷酸钠与硝酸银反应，生成三亚胺基偏磷酸银，三亚胺基偏磷酸银再与有机阳离子置换，生成含三亚胺基偏磷酸根的离子液体，其合成方法是将阳离子的溴盐滴加到阴离子银盐的悬浊液中，室温下搅拌，发生复分解反应，将所得水溶液干燥除水得到目标产物。本发明具有结构新颖、性能优越、结构可调等优点。 | ||||||
| 16 | 表面处理剂和使用了该表面处理剂的皮膜形成方法 | CN200710084460.7 | 2007-03-02 | CN101029397A | 2007-09-05 | 古川良昭; 矢熊纪子; 西江健二 |
| 本发明提供的表面处理剂是铜或铜合金的表面处理剂，其含有咪唑化合物和糖醇。根据本发明的表面处理剂，因为溶解在表面处理剂中的铜离子和糖醇结合，所以可以抑制向异种金属上形成皮膜。另外，因为使用糖醇，所以废液处理变得容易，并且可以减轻环境负荷。 | ||||||
| 17 | 抗真菌药硝酸舍他康唑的制备方法 | CN200610129806.6 | 2006-12-01 | CN1974567A | 2007-06-06 | 陈宝泉; 欧阳杰; 李彩文; 雷英杰 |
| 本发明公开了一种抗真菌药硝酸舍他康唑的制备方法。其特征在于将1－(2，4－二氯苯)－2－(1－咪唑)乙醇首先在醇与有机溶剂的混合溶液中，碱性条件下回流，然后在室温下与3－溴甲基－7－氯苯并[b]噻吩反应，再经硝酸成盐得到。本发明与其他制备方法相比，反应条件温和，产物脱色更容易进行，操作简便，降低了合成成本，使其工艺更适合规模化生产。 | ||||||
| 18 | 8－芳胺基－3H－咪唑[4,5－g]喹唑啉类衍生物及其固相合成方法 | CN200610053895.0 | 2006-10-17 | CN1948314A | 2007-04-18 | 章砚东; 许传莲; 俞永平 |
| 本发明涉及化合物合成，主要是一种8－芳胺基－3H－咪唑[4，5－g]喹唑啉类衍生物及其固相合成方法，在喹唑啉母环中的苯环上再并联上一个咪唑环，并且使得改造后的新结构中的三个环成线性排布。同时，我们运用组合化学的方法，使得改造后的结构中2位和3位的取代基以及8位芳基上的取代基可以有多种变化，有利于快速和大量地合成具有分子多样性的8－芳胺基－3H－咪唑[4，5－g]喹唑啉类化合物分子库。本发明提供的8－芳胺基－3H－咪唑[4，5－g]喹唑啉衍生物的合成条件温和，原料易得，纯度和产率均较高，有利于高通量筛选并发现抗癌药物先导化合物。 | ||||||
| 19 | 新型咪唑衍生物及其作为药剂的用途 | CN200480030583.7 | 2004-10-15 | CN1867563A | 2006-11-22 | K·霍诺尔德; S·沙伊布利克; T·冯希施海特; E·福斯 |
| 通式(I)的化合物是治疗癌症和癌症相关疾病的有效治疗剂。 | ||||||
| 20 | 新型三芳基咪唑 | CN200480030576.7 | 2004-10-15 | CN1867561A | 2006-11-22 | T·冯希施海特; E·福斯 |
| 通式(I)的化合物是有价值的用于治疗癌症和癌症相关疾病的疗法。 | ||||||
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