子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 用于治疗变应性和过增生性疾病的咪唑衍生物 | CN200480016291.8 | 2004-04-09 | CN1826111A | 2006-08-30 | J·C·西尔卡; R·J·托马斯; M·L·理查兹; H·卡图亚 |
| 优选的实施方案涉及针对过敏原的IgE应答的小分子抑制剂，其在治疗变态反应和/或哮喘或任何IgE作为病原的疾病中是有用的。优选的实施方案还涉及咪唑分子，所述咪唑分子是细胞增殖抑制剂，并因此作为抗癌药是有用的。优选的实施方案还涉及抑制细胞因子和白细胞的小分子。 | ||||||
| 22 | 采用热活化N－杂环卡宾前体制备的高活性金属卡宾易位催化剂 | CN02810460.9 | 2002-03-25 | CN1265881C | 2006-07-26 | A·贝尔; R·H·格鲁布斯; J·P·摩甘; J·L·穆尔 |
| 本发明提供了在烯烃存在下通过施加能量而制造含有咪唑烷的钌或锇卡宾催化剂的方法。所得到的金属化合物带有两个卡宾配体，一个来自于原来的卡宾，另一个来自于咪唑烷。咪唑烷在与卡宾碳相邻的两个位置上有体积庞大的保护基团。还公开了在碱和氯仿存在下从盐制造咪唑烷的方法。 | ||||||
| 23 | 氧代－氮杂双环化合物 | CN03804875.2 | 2003-03-06 | CN1738806A | 2006-02-22 | 伯纳德·高迪利尔; 亨利·雅各贝利; 凯瑟琳·科斯特兰; 杰克·李; 岳文松 |
| 一种选自通式(I)的化合物，其中：X1、X2及X3表示N或－CR3，其中R3如说明书中所定义；G1表示选自通式(i/a)及(i/b)的基团，其中R4、R5及R6如说明书中所定义；G2表示选自碳－碳三键、－CH＝C＝CH－、C＝O、C＝S、S(O)n1的基团，其中n1表示由0至2且包括0及2的整数，或式(i/c)的基团，其中Y1表示O、S、－NH或－N烷基，且Y2表示O、S、－NH或N烷基；n为由0至6且包括0及6的整数；且m为由0至7且包括0及7的整数；Z1表示－CR9R10，其中R9及R10如说明书中所定；A表示环系统；R1表示选自H、烷基、烯基、炔基(任选被取代)及式(i/d)的基团，其中P、Z2、B、q及G3如说明书中所定义，以及任选地其光学异构体、N－氧化物及其与可药用的酸或碱的加成盐及含有该化合物的医药产品，用作第13型基质金属蛋白酶的特异性抑制剂。 | ||||||
| 24 | 被连接的联芳基化合物 | CN02822324.1 | 2002-09-13 | CN1585638A | 2005-02-23 | H·阿贝; J·霍泽; H·卡瓦萨基; F·凯泽; R·沙马; S·斯佩里 |
| 这里提供了用于治疗代谢病症、炎性疾病和癌症的化合物、组合物和方法。本发明特别是提供了调节在脂质代谢、炎症和细胞增生中涉及的蛋白的表达和/或功能的化合物。主题化合物是被连接的联芳基化合物。 | ||||||
| 25 | 室温离子液体的绿色合成方法 | CN03104095.0 | 2003-02-24 | CN1524853A | 2004-09-01 | 许丹倩; 刘宝友; 徐振元 |
| 本发明涉及一种室温离子液体的绿色合成方法。其特征是采用相应的目标产物为反应介质，以吡啶或N－烷基咪唑或1，2－二烷基咪唑以及卤代烷和含氟盐为原料，在常压下连续法或一锅法合成由烷基吡啶阳离子或1，3－二烷基咪唑阳离子或1，2，3－三烷基咪唑阳离子和含氟阴离子组成的室温离子液体。该方法具有操作简便、反应条件温和、反应收率高、产品纯度好和反应过程环境友好等特点，是一种高效、绿色合成室温离子液体的方法，既适宜于实验室合成也适宜于工业化生产室温离子液体。 | ||||||
| 26 | 作为双组织胺H1和H3促效剂或拮抗剂的取代的咪唑类化合物 | CN01815990.7 | 2001-09-18 | CN1461304A | 2003-12-10 | 辛南阳; R·G·艾斯拉南; D·M·所罗门; S·B·罗森布拉姆; M·W·穆塔席; W·C·唐; K·D·麦克柯米克; J·J·皮温斯基; R·渥林 |
| 本发明揭示新颖的取代的咪唑化合物，其具有H3受体拮抗剂或双重组织胺－H1及H3受体拮抗剂活性，以及制备这些化合物的方法。在另一具体实施方案中，本发明揭示包含这些咪唑的医药组合物，以及使用其以治疗过敏、鼻充血、发炎及CNS－相关疾病以及其他的方法。 | ||||||
| 27 | 取代的3,3－二氨基－2－丙烯腈,它们的制备及用途 | CN98805818.9 | 1998-05-06 | CN1259119A | 2000-07-05 | F·Z·多瓦尔德; J·B·翰森 |
| 本发明公开了通式(Ⅰ)表示的取代氰烯胺,其中Z、R1、R2和R3如说明书中所定义,其组合物以及制备该化合物的方法。该化合物用于治疗中枢神经系统、心血管系统、肺系统、胃肠系统和内分泌系统的疾病。 | ||||||
| 28 | 预防和治疗蠕虫感染的组合物 | CN94193357.1 | 1994-09-12 | CN1130876A | 1996-09-11 | 莱姆·V·佩丘夫; 莱克希姆·M·卡哈伊托夫; 莱夫斯汉I·阿托拉克哈诺夫; 阿尔克地V·内克拉索夫; 艾玛K·道格列娃 |
| 本发明公开了保护脊椎动物免受蠕虫感染的化合物，包括与一种免疫刺激性载体共价偶联的透明质酸酶。在优选的形式中，与透明质酸酶共价偶联的免疫刺激性载体包括亚乙基哌嗪N-氧化物和N-乙酰亚乙基哌嗪鎓溴化物的共聚物(称为Synpol)。本发明还公开了保护脊椎动物免受蠕虫感染的方法，包括给脊椎动物施用治疗有效量的化合物，该化合物含有与免疫刺激性载体，优选的是Synpol共价偶联的透明质酸酶。在优选的形式中，以疫苗形式施用于脊椎动物的化合物包括与化合物混合的Synpol。本发明还包括在使透明质酸酶与所述免疫原性载体共价偶联的时间及温度条件下使透明质酸酶与免疫刺激性载体反应的方法。 | ||||||
| 29 | 用于治疗与DUX4表达相关的疾病的新化合物 | CN202080093074.8 | 2020-11-27 | CN115151256A | 2022-10-04 | P·L·洛克; J·H·德迈耶尔; R·D·M·佩斯; G·福克斯; A·鲁埃达-苏维奥雷; S·F·埃尔伍德; A·J·达文波特; A·P·迪基; G·施诺伦贝格 |
| 本发明涉及用于治疗与DUX4表达相关的疾病例如肌营养不良的化合物。它还涉及这样的化合物的用途，或这样的化合物的使用方法。 | ||||||
| 30 | 含氟咪唑表面活性剂及其制备方法与应用 | CN202110033952.3 | 2021-01-11 | CN112774569B | 2022-04-08 | 翁义湖; 李滨 |
| 本发明公开了含氟咪唑表面活性剂及其制备方法。本发明的含氟咪唑表面活性剂能够具有良好的表面张力且能够通过安全高效的工艺制备而得。含氟咪唑表面活性剂具有如下结构式中的至少一种：式I或II中，Rf独立地为氟烷基或含羟基取代的氟烷基；Rc独立地选自碳原子个数为2‑30且末端为羧酸基团的羧酸链；X独立的选自Cl、Br、BF4或PF4中的一种。将氟碳丙烯酸酯类化合物与咪唑胺盐类化合物进行迈克尔加成反应后与酸酐反应，然后加碱中和得到所述表面活性剂。 | ||||||
| 31 | 一种水溶性双子聚醚咪唑啉缓蚀剂及其制备方法 | CN201911199784.4 | 2019-11-29 | CN110760853B | 2021-11-23 | 张光华; 李慧; 张万斌 |
| 一种水溶性双子聚醚咪唑啉缓蚀剂及其制备方法，首先，通过有机酸与二乙烯三胺反应制备得到咪唑啉中间体；其次，将聚乙二醇单甲醚加热融化后滴加三聚氯氰丙酮溶液反应得到聚醚三聚氯氰；再于聚醚三聚氯氰中加入乙二胺，反应得到双子聚醚三聚氯氰，最后，于双子聚醚三聚氯氰中加入咪唑啉中间体反应得到一种水溶性双子聚醚咪唑啉缓蚀剂。发明的有益效果在于，所得缓蚀剂具有良好的水溶性和缓蚀效果，60ppm用量下，缓蚀率均达到96％以上。 | ||||||
| 32 | 用于合成超分子缩聚物的带有缔合基团的单体 | CN201380028881.1 | 2013-03-28 | CN104334612B | 2018-03-02 | J-P.吉莱; J-P.迪松; B.范赫梅尔里克 |
| 本发明涉及携带缔合基团的单体用于制造超分子缩聚物的用途，涉及某些此类单体，涉及制造超分子缩聚物的方法，涉及获得的缩聚物和涉及包含其的制品或组合物。 | ||||||
| 33 | 长寿命锂离子电池 | CN201580014079.6 | 2015-03-09 | CN106133979A | 2016-11-16 | G.施密特; B.科利尔; P.邦尼特 |
| 本发明涉及电池，其包括阴极、阳极以及在所述阴极和阳极之间的电解质，其中：‑所述阴极包括含锰的氧化物作为活性物质；并且‑所述电解质包含式：(i)的咪唑锂，其中R、R1和R2彼此独立地代表CN、F、CF3、CHF2、CH2F、C2HF4、C2H2F3、C2H3F2、C2F5、C3F7、C3H2F5、C3H4F3、C4F9、C4H2F7、C4H4F5、C5Fl1、C3F5OCF3、C2F4OCF3、C2H2F2OCF3或CF2OCF3基团。 | ||||||
| 34 | 组蛋白脱乙酰基酶和微管蛋白脱乙酰基酶抑制剂 | CN200780024962.9 | 2007-05-02 | CN101484156B | 2015-11-25 | 拉尔夫·马齐切克; 尼古拉斯·保罗·克维亚特科夫斯基; 詹姆斯·埃利奥特·布拉德纳 |
| 由于需要开发新的治疗剂和其有效合成方法，本发明提供组蛋白脱乙酰基酶、微管蛋白脱乙酰基酶的新颖抑制剂、和/或聚集体抑制剂、和其医药上可接受的盐和衍生物。本发明化合物分成两类，即“异图巴森(isotubacin)”类和“二异图巴森(isoisotubacin)”类，这两类都包括1，3-二噁烷核。本发明进一步提供治疗由组蛋白脱乙酰基酶活性、微管蛋白脱乙酰基酶活性、和/或所述聚集体调节的病症(例如，增生性疾病、癌症、发炎性疾病、原虫感染、蛋白降解病症、蛋白沉积病症等)的方法，所述方法包含将治疗有效量的本发明化合物投与给有需要的个体。本发明还提供制备本发明化合物的方法。 | ||||||
| 35 | 用于从烃去除金属的方法 | CN201080024848.8 | 2010-03-30 | CN102803442B | 2015-05-20 | 罗宾·顿·罗杰斯; 约翰·霍尔比耶; 赫克托·罗德里格斯 |
| 本发明涉及利用离子液体从烃流去除金属，尤其是汞的方法，其中所述含金属烃流与离子液体接触以产生具有减少的汞含量的产物烃流。 | ||||||
| 36 | 新的联苯基和苯基-吡啶酰胺类化合物 | CN201080027808.9 | 2010-06-18 | CN102574778B | 2015-01-07 | C·A·布洛卡; R·C·海利 |
| 本发明涉及式(I)化合物或其可药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了采用所述化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备所述化合物的方法。 | ||||||
| 37 | 高稳定性双离子液体盐 | CN200580024842.X | 2005-07-22 | CN101061099B | 2013-10-30 | D·W·阿姆斯特朗; J·安德森 |
| 本发明涉及双阳离子或双阴离子分子的双离子液体盐，以及含有双离子液体的溶剂和双离子液体作为气相色谱柱中的固定相的用途。 | ||||||
| 38 | 作为5-羟色胺受体调节剂的取代的氮杂环庚烯衍生物 | CN200580020987.2 | 2005-06-29 | CN1980710B | 2013-06-12 | Y·L·本纳尼; M·J·罗巴吉; D·C·博姆; N·瓦加; L·N·塔米 |
| 本发明主要涉及一系列化合物、包含所述化合物的药物组合物和所述化合物和组合物作为治疗药物的用途。更具体的说，本发明的化合物是六氢氮杂环庚烯并吲哚和八氢氮杂环庚烯并吲哚化合物。这些化合物是5-羟色胺受体(5-HT)配体，可用于治疗需要调节5-羟色胺受体(5-HT)活性的疾病、病症和情况(例如焦虑症、抑郁症和肥胖症)。 | ||||||
| 39 | 检测硝基咪唑类药物的方法及其专用酶联免疫试剂盒 | CN200810115758.4 | 2008-06-27 | CN101315378B | 2012-05-30 | 沈建忠; 何方洋; 丁双阳; 冯才伟; 万宇平; 冯静; 汪善良; 朱亮; 罗晓琴 |
| 本发明公开了一种检测硝基咪唑类药物的方法及其专用酶联免疫试剂盒。该试剂盒，包括硝基咪唑类特异性抗体及包被原和酶标记物；所述硝基咪唑为下述四种中的至少一种：甲硝唑、替硝唑、二甲硝咪唑和洛硝哒唑。本发明方法，具有样品前处理过程简单、操作简便、费用低廉、特异性好、灵敏度高、精确度强等特点，能够现场监控且适合大量样本的筛查。因此本发明检测方法及其专用试剂盒将在动物源性食品中硝基咪唑类药物的残留检测中发挥重要作用。 | ||||||
| 40 | 一种环烷酸咪唑啉及其制备方法 | CN200810226464.9 | 2008-11-11 | CN101455199B | 2011-11-09 | 李世洪; 张志川; 袁东 |
| 本发明涉及一种环烷酸咪唑啉缓蚀杀菌剂及其制备方法。本发明所述的环烷酸咪唑啉缓蚀杀菌剂的分子量范围为200～1400，是采用原油中脱出的，分子量范围为150～1200的环烷酸为原料，与有机多胺进行缩合反应制成。本发明的环烷酸咪唑啉采用原油中脱出的无须精制的环烷酸为原料，生产成本低，制备方法简单，操作条件温和。制得的环烷酸咪唑啉的适应性强，配伍性好，其缓蚀杀菌效果明显优于现有的环烷酸咪唑啉，对环境友好。 | ||||||
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