| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 具有多空穴传输通道材料的有机电致发光器件及显示装置 | CN202010746922.2 | 2020-07-29 | CN114068825B | 2023-09-29 | 王芳; 李崇; 张兆超; 崔明 |
| 本发明涉及一种有机电致发光器件，其包括彼此相对的阴极和阳极，以及依次设置在阳极和阴极之间的空穴注入传导膜层组合、发光膜层组合和电子注入膜层组合，所述空穴注入传导膜层组合包含至少一种如说明书中所述的多空穴传输通道材料，其中，所述多空穴传输通道材料的分子结构包含两个以上的如说明书中所述的空穴传导通道，其中两个空穴传导通道的前线轨道离域指数之差大于等于2％。本发明还涉及一种包括本发明的有机电致发光器件的全色显示装置。 | ||||||
| 2 | 作为PARP抑制剂吲哚并七元酰肟化合物 | CN202080050488.2 | 2020-07-31 | CN114072410B | 2023-08-01 | 胡彦宾; 李刚; 江文; 胡利红; 丁照中; 黎健; 陈曙辉 |
| 公开了一类吲哚并七元酰肟化合物，具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。 | ||||||
| 3 | 作为PARP抑制剂吲哚并七元酰肟化合物 | CN202080050488.2 | 2020-07-31 | CN114072410A | 2022-02-18 | 胡彦宾; 李刚; 江文; 胡利红; 丁照中; 黎健; 陈曙辉 |
| 公开了一类吲哚并七元酰肟化合物，具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。 | ||||||
| 4 | 取代的四氢环戊二烯并[c]吡咯、取代的二氢吡咯嗪、其类似物和其使用方法 | CN201980057464.7 | 2019-07-25 | CN112638376A | 2021-04-09 | A·G·科尔; S·库尔根 |
| 本发明包括新型的取代的双环化合物和包括其的组合物，其可用于在患者中治疗或预防乙型肝炎病毒(HBV)感染和/或丁型肝炎病毒(HDV)感染。 | ||||||
| 5 | 用于有机发光器件的材料 | CN201580010718.1 | 2015-01-27 | CN106029636B | 2019-11-19 | 埃米尔·侯赛因·帕勒姆; 安雅·雅提斯奇; 托比亚斯·格罗斯曼; 托马斯·埃伯利; 乔纳斯·瓦伦丁·克罗巴; 鲁文·林格 |
| 本发明涉及用于电子器件中的材料，特别是在有机发光器件中用作磷光发光体的主体材料的材料，和涉及包含这些材料的电子器件，特别是有机发光器件。 | ||||||
| 6 | 一种钯离子多通道响应探针及其合成方法与应用 | CN201610607414.X | 2016-07-28 | CN106323893B | 2019-03-19 | 郭佃顺; 吕晶; 黄丹丹; 赵梅; 张文馨; 周晓露 |
| 本发明公开了一种钯离子多通道响应探针及其合成方法与应用，该探针分子以二茂铁为电信号响应中心、以罗丹明B为光信号响应中心，利用内酰腙桥连接而成，其特色是能够通过紫外、荧光、比色或电化学手段高选择性检测水相中的Pd2+离子，最低检出限为5.06×10‑8M，并可应用于细胞荧光成像。该探针是首例具有光电双活性多通道检测Pd2+离子的探针，可以高效检测不同环境的微量Pd2+离子，检测手段多样、选择性好，应用前景广阔。 | ||||||
| 7 | ASH1L抑制剂和用其进行治疗的方法 | CN201780042785.0 | 2017-05-12 | CN109414596A | 2019-03-01 | J·格雷姆贝基卡; T·切尔皮基; D·罗加夫斯基; D·博尔金; S·克洛索斯基; J·庄; D·蒙哥马利; 邓菁; M·谢夫切克; 李昊 |
| 本文提供ASH1L活性的小分子抑制剂和有助于ASH1L降解的小分子以及使用其治疗疾病的方法，所述疾病包括急性白血病、实体癌症和依赖于ASH1L的活性的其他疾病。 | ||||||
| 8 | 核酸稳定试剂、试剂盒及其使用方法 | CN201780033808.1 | 2017-03-30 | CN109311930A | 2019-02-05 | J·M·麦克尤恩 |
| 描述了用于稳定生物细胞的核酸的试剂、组合物、试剂盒及其使用方法。稳定试剂可以准备在生物细胞内的核酸用于储存并保护代表性核酸群用于随后的分离和分析。 | ||||||
| 9 | 肾上腺素能受体调节化合物及其使用方法 | CN201780038617.4 | 2017-05-12 | CN109310651A | 2019-02-05 | M·沙姆洛; A·贾汉吉尔; B·易; A·K·埃文斯; M·J·格林 |
| 提供肾上腺素能受体调节化合物和使用其的方法。还提供了治疗受试者的与肾上腺素能受体相关的疾病或病症的方法，包括施用治疗有效量的主题化合物。本公开的方面包括调节细胞中的炎性途径如在细胞中产生TNF-α的方法。该方法可包括将细胞与β1-选择性肾上腺素能受体调节化合物接触，以对于β-抑制途径选择性地激活细胞中的cAMP途径。提供包括本主题化合物的药物组合物和试剂盒。 | ||||||
| 10 | 制备聚(碳酸酯-醚酰亚胺)化合物的方法 | CN201680079316.1 | 2016-11-14 | CN108884032A | 2018-11-23 | 苏帕坎特·通艾; 帕帕皮达·蓬苏里亚萨克; 苏查达·唐-阿莫苏珊; 苏拉乌特·卢福萨; 蒙特拉·乌里吉特; 西里瓦纳·欧卡福 |
| 本发明涉及一种制备包括如结构(A)中所示的聚碳酸酯链段和如结构(B)中所示的聚醚酰亚胺链段的聚(碳酸酯‑醚酰亚胺)化合物的方法。所述方法在其操作中不含高毒性光气，可以容易地进行，并且可以不在高温下操作。其中R1表示具有6至30个碳原子的芳香族基团，或者任选地所述芳香族基团与杂原子键合；R2表示具有6至30个碳原子的芳香族基团，或者任选地所述芳香族基团与杂原子键合；m是1到15的整数；并且n是1到10的整数。 | ||||||
| 11 | 光活化性氮碱 | CN02820600.2 | 2002-10-08 | CN1571788B | 2012-08-01 | G·博丹; K·迪特利克; T·容 |
| 通式I的化合物适合作为在碱催化下反应的化合物的光引发剂，其中，R1是芳族或杂芳族基团，能够吸收波长范围200nm-650nm的光并且是未取代的或被C1-C18烷基，C2-C18链烯基，C2-C18炔基，C1-C18卤烷基，NO2，NR10R11，CN，OR12，SR12，C(O)R13，C(O)OR14，卤素，或通式II的基团取代一次或多次，并且在吸收时，导致产生脒基的光消除，R2和R3彼此独立是氢，C1-C18-烷基或未取代或被C1-C18-烷基、CN、OR12、SR12、卤素或C1-C18卤烷基取代一次或多次的苯基；R5是C1-C18-烷基或NR8R9；R4、R6、R7、R8、R9、R10和R11彼此独立是氢或C1-C18-烷基；或R4和R6一起形成未取代或被一个或多个C1-C4烷基取代的C2-C12亚烷基桥基；或与R4和R6无关，R5和R7一起形成未取代或被一个或多个C1-C4烷基取代的C2-C12亚烷基桥基；或如果R5是基团NR8R9，那么R7和R9一起形成未取代或被一个或多个C1-C4烷基取代的C2-C12亚烷基桥基；以及R12、R13和R14彼此独立是氢或C1-C18-烷基。 | ||||||
| 12 | 酞菁化合物及其中间体的制备方法以及这些中间体化合物 | CN200810004897.X | 2004-04-08 | CN101239935B | 2011-12-07 | 立石桂一; 矢吹嘉治 |
| 本发明提供一种不仅在染料、颜料方面，且对于有机光导电材料、光记录材料、医药·农药等的功能性材料也是有用的酞菁化合物及其中间体的制备方法以及这些中间体化合物。由经过特定的反应过程得到的酞菁化合物和中间体的制备方法以及这些中间体化合物完成了本发明。 | ||||||
| 13 | 环氨基取代的吡咯并嘧啶和吡咯并吡啶衍生物作为CRF受体拮抗剂 | CN200580020962.2 | 2005-06-24 | CN1972940B | 2011-08-10 | 中里笃郎; 大久保武利; 野泽大; 民田智子; L·E·J·肯尼斯 |
| 本发明的目的是提供一种有效地作为被认为与CRF有关的疾病的治疗剂或预防剂的CRF受体拮抗剂和/或受体激动剂，所述的疾病例如抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默氏症、帕金森氏症、亨廷顿氏舞蹈症、摄食障碍、高血压、胃肠疾病、药物依赖、脑梗死、脑缺血、脑水肿、脑外伤、炎症、免疫相关疾病、脱发、肠易激综合征、睡眠障碍、癫痫症、皮炎、精神分裂症、疼痛等。下式[I]所示的环氨基取代的吡咯并嘧啶或吡咯并吡啶衍生物对CRF受体和/或δ受体具有高亲合力，并可有效对抗被认为与CRF有关的疾病。 | ||||||
| 14 | 酞菁化合物及其中间体的制备方法以及这些中间体化合物 | CN200810004896.5 | 2004-04-08 | CN101239942B | 2011-04-27 | 立石桂一; 矢吹嘉治 |
| 本发明提供一种不仅在染料、颜料方面，且对于有机光导电材料、光记录材料、医药·农药等的功能性材料也是有用的酞菁化合物及其中间体的制备方法以及这些中间体化合物。由经过特定的反应过程得到的酞菁化合物和中间体的制备方法以及这些中间体化合物完成了本发明。 | ||||||
| 15 | 吲哚-1-基乙酸衍生物 | CN200580007494.5 | 2005-03-08 | CN1929834B | 2010-12-08 | 安雅·费舍尔; 海因茨·弗雷兹; 克特·希尔伯特; 马库斯·雷德里尔 |
| 本发明涉及吲哚-1-基z乙酸衍生物和以其作为活性成分在制造药物组合物中的用途。本发明还涉及该化合物制备方法、包含一种或多种该化合物的药物组合物，以及包括服用所述的化合物的治疗方法。 | ||||||
| 16 | 含联萘轴手性螺环季膦盐相转移催化剂及其制备方法 | CN200910068429.3 | 2009-04-10 | CN101537373B | 2010-09-01 | 马军安; 竺传乐; 崔汉峰; 聂晶; 王腾 |
| 本发明涉及一类含联萘轴手性螺环季膦盐相转移催化剂及其制备方法。本发明的手性螺环季膦盐相转移催化剂的制备方法是：将3，3'-双取代基-2，2'-双卤代甲基-1，1'-联萘与1，1'-联萘-2，2'-双亚甲基膦烷按摩尔配比为1∶1，于0-120℃，在有机溶剂中，完全反应后，经洗涤、萃取、分离，得到目标手性螺环季膦盐相转移催化剂。本发明所述的手性螺环季膦盐相转移催化剂，可用于催化氧化吲哚对α，β-不饱和羰基化合物的共轭加成反应，高收率70-99％、高对映选择性ee值达50-98％制得加成产物。 | ||||||
| 17 | 吲哚基马来酰亚胺衍生物 | CN200580002734.2 | 2005-01-19 | CN1910174B | 2010-06-09 | M·范艾斯; P·冯马特; J·韦格纳; J-P·埃弗努 |
| 本发明提供了式I化合物其中R、Ra、Rb、Rc、Rd和Re如说明书所定义；它们的制备方法、它们的用途、特别是在移植中的用途，以及包含它们的药物组合物。 | ||||||
| 18 | 培美曲塞的制备方法 | CN200510062469.9 | 2005-03-28 | CN1840530B | 2010-06-02 | 范传文; 林栋; 单衍强; 郭可飞; 张芸; 刘洪艳 |
| 本发明涉及在含水溶剂中制备N-〔4-〔2-(2-氨基-4，7-二氢-4-氧代-3H-吡咯并〔2，3-d〕嘧啶-5-基)乙基〕苯甲酰基〕-L-谷氨酸(即培美曲塞)及其药学上可接受的盐的方法，所述方法包括使4-〔2-(2-氨基-4，7-二氢-4-氧代-3H-吡咯并〔2，3-d〕嘧啶-5-基)乙基〕苯甲酸经过活化得到的活性酯与溶于可与水混溶的有机溶剂和水的混合溶剂中的L-谷氨酸的盐反应，直接得到培美曲塞或其药学上可接受的盐。与现有技术中的方法相比，本发明方法操作简化，更适合于工业化生产。 | ||||||
| 19 | 8-氰基-1-环丙基-7-(1S,6S-2,8-二氮杂二环[4.3.0]壬烷-8-基)-6-氟-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸的新晶型 | CN200580010668.3 | 2005-03-19 | CN100591681C | 2010-02-24 | H·拉斯特; I·希普; A·盖鲁南伯格; W·哈伦贝克; J·本纳特-布奇霍尔茨 |
| 本发明涉及宾氟沙星的三水合物，其制备方法以及含有其的抗细菌药物。 | ||||||
| 20 | 新的抗真菌化合物、制备方法及用途 | CN200410092443.4 | 2004-12-27 | CN100567299C | 2009-12-09 | 张华; 董悦生; 谷匡人; 饭田真依子 |
| 本发明公开了具有分子式(1)的化合物NCC00646及它的可药用盐，具有抗真菌活性。本发明还公开了一种制备化合物NCC00646的方法。本发明还公开了含有化合物(1)的组合物在制备治疗和/或预防真菌感染药物中的应用。 | ||||||
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