| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 61 | N－羟基马来海松酸酰亚胺磺酸酯类光产酸剂及其合成方法 | CN200410039318.7 | 2004-01-19 | CN1317267C | 2007-05-23 | 王力元; 王文君; 张改莲 |
| 本发明涉及一类作为光产酸剂的N-羟基马来海松酸酰亚胺磺酸酯及其合成方法。这类光产酸剂的结构中具有N-羟基酰亚胺磺酸酯部分，因而具有光产酸性。本发明的光产酸剂在常用溶剂中具有很好的溶解性。用不含芳环的磺酰氯制得的这一类光产酸剂在193nm处有很好的透明性，适用于ArF(193nm)光刻胶。其另一个特点是具有酸解离基团。其原料易得，合成方法也比较简便。 | ||||||
| 62 | 取代的2－氨基－环烷烃甲酰胺和它们作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途 | CN02824060.X | 2002-11-25 | CN1315806C | 2007-05-16 | T·加夫列尔; N·E·克劳斯; T·米尔德干; W·S·帕尔梅; D·B·史密斯 |
| 本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐和/或药用酯，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如说明书和权利要求书中所定义。该化合物用于治疗与半胱氨酸蛋白酶有关的疾病，例如骨质疏松，骨关节炎，类风湿性关节炎，瘤转移，肾小球肾炎，动脉粥样硬化，心肌梗塞，心绞痛，不稳定性心绞痛，中风，斑破裂，短暂性缺血性发作，一时性黑矇，外周动脉阻塞性疾病，血管成形术和斯腾特固定模置入后的再狭窄，腹主动脉瘤形成，炎症，自身免疫性疾病，疟疾，眼底组织细胞病变和呼吸道疾病。 | ||||||
| 63 | 用作丙型肝炎病毒NS3丝氨酸蛋白酶抑制剂的含环丁烯二酮基团化合物 | CN200580012651.1 | 2005-02-24 | CN1946690A | 2007-04-11 | S·L·博根; W·潘; S·阮; F·G·恩裘洛吉 |
| 本发明公开具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物和制备此类化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开含此类化合物的药用组合物，和用它们治疗与HCV蛋白酶有关的疾病的方法。 | ||||||
| 64 | 吲哚类杂环化合物和中间体、以及合成方法 | CN200610117454.2 | 2006-10-24 | CN1944406A | 2007-04-11 | 马大为; 陆标; 陈宇; 谢小安 |
| 本发明涉及一种吲哚衍生物和中间体、以及合成方法。是一种芳基碘化物和β－二羰基化合物进行分子间或分子内的芳基化反应方法。主要使用L－脯氨酸作为添加剂，碘化亚铜作为催化剂的条件下，芳基碘化物和和β－二羰基化合物进行分子间或分子内的芳基化偶联反应。实现由碘代苯胺类化合物为起始原料经过几步转换，方便地合成了合成吲哚和氧化吲哚类杂环化合物。本发明中所使用的催化剂和配体价格便宜，易得，反应条件温和，可以在室温下进行，有很好的应用前景，为合成吲哚和氧化吲哚类杂环化合物提供了一条新的方法。 | ||||||
| 65 | 新型粗榧生物碱、其制备方法和其在治疗癌症、白血病、包括耐受通常的化学治疗剂的寄生物在内的寄生物及作为反向治疗剂的应用 | CN00820036.X | 2000-10-17 | CN1303084C | 2007-03-07 | J-P·罗宾; R·达尔; F·德鲁耶; J-P·马里耶; N·拉多塞维克; J·罗宾; K·苏绍; P·巴塔伊 |
| 本发明涉及式(I)的化合物，其中W表示O或NH，Q表示非支化或支化的、饱和或不饱和的或芳香族的、环状或非环状的或杂环的烃基，含有1-30个碳原子，包括或不包括杂原子，R1是H，OH，OMe，O-(C1-C30)烷基，O-芳基-(C1-C30)烷基，O-(C2-C30)-链烯基，O-(C3-C30)-环烷基或空缺，并且R2是H或OH，或R1和R2一起构成-O-，R3＝R4＝OMe或R3和R4一起构成-OCH2O-，R是H，C1-C30烷基或O-保护基，R6表示非支化或支化的、饱和或不饱和的或芳香族的、环状或非环状的或杂环的烃基，含有1-30个碳原子，包括或不包括杂原子，或R和R6一起形成-CMe2-，n是0-8，R5是H，OH，OMe，O-(C1-C30)-烷基，O-芳基-(C1-C30)-烷基，O-(C2-C30)-链烯基，O-(C3-C30)-环烷基或O-芳基，点划线空缺或形成双键，根据R1的含义而定。本发明还涉及它们的制备方法和它们在治疗癌症、白血病、寄生物及作为三尖杉酯碱的逆转剂方面的应用。 | ||||||
| 66 | 吲哚啉螺菲并噁嗪化合物及其合成方法和用途 | CN200410009159.6 | 2004-05-31 | CN1300145C | 2007-02-14 | 孟宪娟; 闫文鹏; 樊美公 |
| 本发明属于吲哚啉螺噁嗪类光致变色材料的制备及应用技术领域，特别涉及吲哚啉螺菲并噁嗪化合物及其合成方法和用途。以5，6-菲醌为原料，经肟化制得5，6-菲醌单肟。后者与取代的吲哚碘盐在有机碱的存在下缩合，经纯化得到吲哚啉螺菲并噁嗪，其结构如下所示。本发明的吲哚啉螺菲并噁嗪光致变色化合物具有光致变色性能较好、热稳定性好、抗疲劳性好等特点，具有较好的应用的前景。 | ||||||
| 67 | 作为PKC抑制剂的吲哚基马来酰亚胺衍生物 | CN200580002684.8 | 2005-01-19 | CN1910173A | 2007-02-07 | M·范艾斯; P·冯马特; J·瓦格纳; J-P·埃弗努; W·舒勒 |
| 本发明涉及PKC抑制剂，它们能够选择性地抑制PKC的例如α、β和任选地θ同工型，和它们特别是在移植术中的用途。 | ||||||
| 68 | 从复杂反应体系中分离、大规模制备卟啉的方法 | CN03116416.1 | 2003-04-16 | CN1298721C | 2007-02-07 | 陈建; 李佳音; 翟宏斌; 支志明 |
| 本发明涉及一种从制备卟啉的复杂反应体系中，有效分离纯化卟啉的方法，是将制备卟啉的反应溶液在通过过滤得到的淋洗液中加入卟啉不良溶剂，经蒸干，用卟啉的强极性溶剂淋洗杂质，再用弱极性溶剂或非极性溶剂及其混合溶剂淋洗杂质，产品用良溶剂洗脱，蒸干，得到产品。产品纯度高，只须进行简单重结晶。该方法除了有效分离纯化以及由此而实现的大规模制备产品外，还大大简化了操作，节省了有机溶剂并减少了环境污染。 | ||||||
| 69 | 从植物提取物中分离石蒜碱的方法 | CN200310102276.2 | 2003-10-30 | CN1291989C | 2006-12-27 | 傅和亮; 王宁; 何宣扬; 王晓岩; 匡卫文 |
| 本发明涉及植物提取物中有效成分的分离方法，特别是从含石蒜科生物碱的植物提取物中分离石蒜碱的方法。其工艺是，将含石蒜科生物碱的植物提取物经过预处理，经阳离子交换树脂吸附、洗脱，跟踪检测洗脱流份，浓缩富集石蒜碱段流份，得石蒜碱游离碱粗品，再以有机溶剂重结晶，得纯度为99%左右的石蒜碱游离碱结晶。 | ||||||
| 70 | 用于制造叶酸拮抗剂及其中间体的方法 | CN200510078426.X | 2005-06-15 | CN1880316A | 2006-12-20 | 岑均达; 吕爱峰 |
| 本发明涉及制备抗叶酸剂N－(4－[2－(2－氨基－4(3H)－氧－7H－吡咯并[2，3－d]嘧啶－5－基)乙基]苯甲酰基－L－谷氨酸及其中间体N－(4－[2－(2－氨基－4(3H)－氧－7H－吡咯并[2，3－d]嘧啶－5－基)乙基]苯甲酰基－L－谷氨酸二苄酯及其可作药用的盐的的方法。 | ||||||
| 71 | 用作蛋白激酶抑制剂的二氢吲哚酮衍生物 | CN02826139.9 | 2002-12-20 | CN1290844C | 2006-12-20 | J·H·格里芬; R·布里泽维兹; J·W·雷 |
| 式(I)的化合物，其中，R1，R2，R3和R4具有说明书中给定的含义，是适用于处理增生障碍(例如，癌)的受体酪氨酸激酶抑制剂。 | ||||||
| 72 | 新的苯并噻嗪和苯并噻二嗪衍生物,其制备方法以及包含所述化合物的药物组合物 | CN02825674.3 | 2002-12-20 | CN1289508C | 2006-12-13 | A·科尔迪; P·德索; P·莱塔热 |
| 本发明涉及式(I)化合物、其异构体和其加成盐，其中：R1表示芳基或杂芳基；R2表示氢、卤素或羟基；X表示氧或硫；Y表示氧、硫或NR，其中R表示氢或烷基；A表示CR4R5或NR4；R3表示氢原子、烷基或环烷基；R4表示氢原子或烷基；或A表示氮并和相邻的-CHR3-基团形成环见右下式，其中，m表示1、2或3；R5表示氢或卤原子。所述化合物可用作药物，例如AMPA调节剂。 | ||||||
| 73 | 一种光学活性酮咯酸的制备方法 | CN02102547.9 | 2002-01-25 | CN1288155C | 2006-12-06 | 宁家成; 杨螯; 关烨第; 花文廷 |
| 本发明涉及一种光学活性酮咯酸(ketorolac)的制备方法，更具体而言，本发明涉及用动力学拆分方法制备光学活性酮咯酸的方法，其中包括如下步骤：1)在合适的溶剂中，在缩合剂存在下，使外消旋酮咯酸与一种手性胺辅剂反应；2)用水终止反应；和3)分离出未反应的酮咯酸和反应生成的酰胺。 | ||||||
| 74 | 具防止铜扩散阻障效果之介电质 | CN03145283.3 | 2003-06-27 | CN1286801C | 2006-11-29 | R·塞滋; A·瓦尔特; A·马坦伯格; K·洛瓦克 |
| 本发明是关于新的多-邻-羟基酰胺类，其可被环化为具对金属的良好扩散阻障效果之聚苯并唑类。这些多-邻-羟基酰胺类可由习知技术施用于半导体基材及藉由加热以简单方式转化为聚苯并唑。因为对金属扩散的良好阻障效果。在导体轨迹及介电体间的扩散阻障基本上可免除。 | ||||||
| 75 | 一种金属酞菁衍生物及盐和制备方法 | CN200410025350.X | 2004-06-14 | CN1276922C | 2006-09-27 | 陈文兴 |
| 一种金属酞菁衍生物及盐和制备方法，该金属酞菁衍生物具有式1所示的结构，其中：M为金属离子，R1、R2、R3、R4分别为H、见下式2三者中的任意一种，但排除R1、R2、R3、R4全部为H；所述金属酞菁衍生物的制备方法，是将马来酸酐或丁二酸酐等与四氨基金属酞菁在极性溶剂中缩合而成；所述金属酞菁衍生物盐的制备方法，是由金属酞菁衍生物与碱中和制得。本发明的金属酞菁衍生物及盐可应用于脱硫、催化、传感器、光电材料等领域，具有制备条件温和，产率高，催化氧化活性强，良好的水溶性等特点。 | ||||||
| 76 | variolin B的衍生物 | CN01816665.2 | 2001-08-03 | CN1275965C | 2006-09-20 | M·阿瓦雷滋; D·F·布勒达; J·L·F·普恩特斯 |
| 本发明提供式(I)的抗肿瘤化合物以及其药学上可接受的盐，其中R1为芳族取代基；当虚线为不存在时，R2为氢或取代基，或当虚线表示键，使得在带有R2的氮和带有R3的碳之间为双键时，R2不存在；当虚线不存在时，R3为氧代基＝O，或当虚线表示键，使得在带有R2的氮和带有R3的碳之间为双键时，R3为取代基；R4为氢或取代基。 | ||||||
| 77 | 芳基杂芳族化合物、含有它们的组合物及其用途 | CN200480021355.3 | 2004-07-22 | CN1826319A | 2006-08-30 | P·马耶; A·勒布兰; F·汤普森; G·蒂拉博斯奇 |
| 本发明涉及芳基杂芳族化合物、含有它们的组合物及其用途。更具体而言，本发明涉及新的具有抗肿瘤活性、尤其是具有微管蛋白聚合抑制活性的芳基杂芳族化合物。 | ||||||
| 78 | 喜树碱衍生物及其用途 | CN200510098392.0 | 2005-09-09 | CN1821247A | 2006-08-23 | 尤田耙; 袁胜涛; 王涛; 张陆勇; 王宗贵; 耿燕; 李明宗 |
| (1)式所代表的喜树碱衍生物及其盐，其中R1代表9，10，11－位上的0－3个相同或不同的取代基，这些取代基包括卤原子、羟基、烷氧基；R2代表C2－C5的直链或支链亚烷基；R3代表氢原子或R4CO－，其中R4代表低级烷基、低级烷氨基烷基或低级烷氧基烷基；Y代表杂环碱基或氢化杂环碱基，本发明还包括制备式(1)化合物的方法和将它们用于治疗癌症的用途。 | ||||||
| 79 | 结晶性抗胆碱能药噻托溴铵晶体 | CN200410065133.3 | 2004-10-26 | CN1271073C | 2006-08-23 | 张爱明; 高勇 |
| 本发明涉及晶状无水(1R，2R，4S，5S，7S)-7-[2-羟基-2，2-二(2-噻吩基)乙酰氧基]-9，9-二甲基-3-氧杂-9-氮阳离子三环辛烷[3.3.1.02.4]壬烷溴化物。另外，本发明还涉及噻托溴铵无水晶体作为抗胆碱能药物在临床中的应用及制备噻托溴铵无水晶体的方法。 | ||||||
| 80 | 喜树细胞中抗癌活性物质的制备及用于抑制癌细胞的方法 | CN03133489.X | 2003-06-21 | CN1264841C | 2006-07-19 | 安利佳; 张冬艳; 白凤武; 包永明; 于放; 关水 |
| 喜树细胞中抗癌活性物质的制备及用于抑制癌细胞的方法属于植物生物技术和生物分离技术领域。本发明用喜树嫩叶在MS固体培养基上诱导愈伤组织，转入液体培养基悬浮培养，获得喜树细胞培养物；用喜树细胞培养物提出液处理人宫颈内膜瘤细胞株细胞24小时后，MTT法测定细胞存活率变化，结果表明，喜树细胞提出物对肿瘤细胞有明显的抑制作用。通过粗分离和精致，从喜树细胞培养物中纯化得到两个抗癌活性新物质喜树正碱和喜树异碱纯品。本发明的优点是抗癌新物质喜树正碱和喜树异碱，其含量分别达到了2%和0.8%的水平。本发明的优点是：所得到的新化合物喜树正碱和喜树异碱有抗癌活性，且含量高，有很好的发展前景。 | ||||||
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