Neue Aryloxynaphthalinderivate der allgemeinen Formel (I) in welcher

R¹ für Wasserstoff, Halogen, Cyano oder Trifluormethyl steht,

R² für Wasserstoff oder Halogen steht,

R³ für Halogen, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Tri­fluormethylthio oder Trifluormethylsulfonyl steht,

R⁴ für Wasserstoff oder Halogen steht,

R⁵ für Alkoxy oder Alkylthio steht,

Y für eine der Gruppierungen -A-, -O-A- oder -S-A-

steht, wobei

A für gegebenenfalls durch Halogen substituier­tes Alkandiyl steht, und

Z für Hydroxy, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Halo­genalkoxy, Alkoxyalkoxy, Aralkoxyalkoxy, Alkoxy­carbonylalkoxy, Arylalkoxy, Amino, Alkylamino, Al­kenylamino, Alkinylamino, Dialkylamino, Dialkenyl­amino, Dialkinylamino, Alkoxyalkylamino oder Alko­xycarbonylalkylamino steht,

Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.

4(R)-substituierte 6(S)-Phenyloxymethyl-6(S)-ß-Phenyläthyl-und 6(S)-ß-Styryl-tetrahydropyran-2-one der allgemeinen Formel V worin R⁷, R⁸ und A die angegebenen Bedeutungen haben, sowie die entsprechenden offenkettigen Hydroxycarbonsäuren, deren pharmakologisch verträgliche Salze und Ester, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, ihre Verwendung als Arzneimittel und pharmazeutische Präparate werden beschrieben. Außerdem werden neue α,β-ungesättigte Lactone für die Herstellungen der Verbindungen der Formel V beschrieben.

Es wird ein durch Strahlung polymerisierbares Gemisch beschrieben, das ein polymeres Bindemittel, einen strahlungsinitiierten Polymerisationsinitiator und eine polymerisierbare Verbindung der allgemeinen Formel I

enthält, worin Q

• R Alkyl, Hydroxyalkyl oder Aryl,
• R¹ und R² jeweils H, Alkyl oder Alkoxyalkyl,
• R³ H, Methyl oder Ethyl
• . X¹ eine Kohlenwasserstoffgruppe,
• X² eine (c + 1 )-wertige Kohlenwasserstoffgruppe, in der bis zu 5 Methylengruppen durch Sauerstoffatome ersetzt sein können,
• D¹ und D² jeweils eine Kohlenwasserstoffgruppe,
• E eine Kohlenwasserstoffgruppe, eine cycloaliphatische Gruppe, die ggf. bis zu zwei N-, 0-oder S-Atome als Ringglieder enthält, eine Arylengruppe oder eine heterocyclische aromatische Gruppe,
• a 0 oder eine Zahl von 1 bis 4,
• b 0 oder 1,
• c eine Zahl von 1 bis 3,
• m 2, 3 oder 4 und
• n eine ganze Zahl von 1 bis m

• c eine ganze Zahl von 1 bis 3,
• m je nach Wertigkeit von Q 2. 3 oder 4 und
• n eine ganze Zahl von 1 bis m

2. Verbindung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß n = m ist.

3. Verbindung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß E eine gesättigte Alkylengruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen ist.

4. Verbindung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R³ = CH₃ ist.

5. Verbindung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß a + b = 1 oder 2 ist.

6. Durch Strahlung polymerisierbares Gemisch, das als wesentliche Bestandteile

• a) ein polymeres Bindemittel,
• b) einen Acryl-oder Alkacrylsäureester eines mehrwertigen Urethangruppen enthaltenden Alkohols und
• c) eine Verbindung oder eine Verbindungskombination, die unter Einwirkung aktinischer Strahlung die Polymerisation der Verbindung b) zu initiieren vermag,

7. Durch Strahlung polymerisierbares Gemisch nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Bindemittel wasserunlöslich und in wäßrig-alkalischen Lösungen löslich ist.

8. Durch Strahlung polymerisierbares Gemisch nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß es 10 bis 80 Gew.-% Acryl-oder Alkacrylsäureester, 20 bis 90 Gew.-% polymeres Bindemittel und 0,01 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die nichtflüchtigen Bestandteile des Gemischs, des durch Strahlung aktivierbaren Polymerisationsinitiators enthält.

9. Durch Strahlung polymerisierbares Aufzeichnungsmaterial mit einem Schichtträger und einer durch Strahlung polymerisierbaren Schicht, dadurch gekennzeichnet, daß die durch Strahlung polymerisierbare Schicht aus einem Gemisch gemäß Anspruch 6 besteht.

4(R)-substituierte 6(S)-Phenyloxymethyl-6(S)-ß-Phenyläthyl-und 6(S)-ß-Styryl-tetrahydropyran-2-one der allgemeinen Formel V worin R⁷, R⁸ und A die angegebenen Bedeutungen haben, sowie die entsprechenden offenkettigen Hydroxycarbonsäuren, deren pharmakologisch verträgliche Salze und Ester, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, ihre Verwendung als Arzneimittel und pharmazeutische Präparate werden beschrieben. Außerdem werden neue α,β-ungesättigte Lactone für die Herstellungen der Verbindungen der Formel V beschrieben.

The present invention relates to novel compounds of the general formula: wherein X represents an oxygen atom or a sulfur atom and R represents a hydrogen atom or an alkyl group of 1 - 4 carbon atoms, and non-toxic salts thereof when R represents a hydrogen atom, possessing an ibhibitory effect on cerebral edema.