子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 具有杀线虫活性的三氟烯烃类化合物及其制备方法和用途 | CN202110964428.8 | 2021-08-22 | CN115710195B | 2025-02-14 | 徐晓勇; 彼得·迈恩菲什; 李忠; 刘城; 曹晓峰; 陈佃聪; 邱蝶; 邵旭升; 须志平; 程家高 |
| 本发明涉及一种具有杀线虫活性的含三氟烯烃类化合物及其制法和用途。具体地，本发明公开了式(I)所示化合物或其光学异构体、顺反异构体或农药学上可接受的盐，及其制备方法。本发明的化合物具有优异的杀线虫活性。#imgabs0# | ||||||
| 2 | 一种三元高含铜CuxFeyCe0.5金属氧化物催化剂及其制备方法和应用 | CN202411315691.4 | 2024-09-20 | CN119281340A | 2025-01-10 | 李海涛; 赵红林; 季峰崎; 朱立新; 于品华; 任磊 |
| 本发明公开了一种三元高含铜CuxFeyCe0.5金属氧化物催化剂及其制备方法和在催化苯胺与二氧化碳反应合成N,N’‑二苯基脲中的应用。本发明采用一步共沉淀法，以三水合硝酸铜、九水合硝酸铁和六水合硝酸铈为原料，在碳酸钠沉淀剂的存在下，通过氢氧化钠调节酸碱度，制得一种三元高含铜CuxFeyCe0.5金属氧化物，比表面积为36~77 m2/g，铜铁比为4:1~10:1，结晶度为70~100%。本发明的合成方法操作方便，重现性好。与现有的催化剂相比，本发明制备得到的一种三元高含铜CuxFeyCe0.5金属氧化物在催化苯胺与二氧化碳反应合成N,N’‑二苯基脲反应过程中，具有更高的催化活性、良好的重复使用性，催化制得的N,N’‑二苯基脲选择性率高达99.9%，苯胺转化率高达32.9%，在催化合成领域具有良好的应用前景。 | ||||||
| 3 | 用于将单异氰酸酯转化为脲的方法 | CN201980080932.2 | 2019-10-31 | CN113179639B | 2024-07-12 | R·E·小赫夫纳; H·布劳恩; B·克拉姆; A·科斯塔 |
| 有机异氰酸酯是通过在存在某些钴、镁、铬和镧系有机金属催化剂的存在下加热转化为脲的。所述方法不需要水或其他反应物。所述方法对于从自聚异氰酸酯制造工艺回收的溶剂料流中去除少量的单异氰酸酯是特别有用的。在一些情况下，脲化合物能够被再循环回到所述聚异氰酸酯制造工艺中并且与聚异氰酸酯化合物起反应以形成缩二脲。 | ||||||
| 4 | 一种高选择性的不对称脲类化合物的制备方法及不对称脲类化合物 | CN202410304683.3 | 2024-03-18 | CN117886718B | 2024-05-24 | 程思柳; 竺宁; 贾慧劼 |
| 本发明涉及脲类化合物的合成领域，具体涉及一种高选择性的不对称脲类化合物的制备方法及不对称脲类化合物。本发明以羰基硫为羰基化试剂，底物A与底物B进行两阶段反应，第二阶段反应的温度高于第一阶段反应的温度；所述底物A选自脂肪伯胺，所述底物B选自芳香伯胺或脂肪仲胺。分阶段反应可实现两分子脂肪伯胺捕集一分子羰基硫，避免脂肪伯胺与羰基硫反应不彻底而出现脂肪伯胺的剩余，从而避免形成对称脲副产物，以提高不对称脲的选择性。实现了目前其他方法难以实现的脂肪伯胺和脂肪仲胺/芳香伯胺高选择性合成不对称脲类化合物。 | ||||||
| 5 | 一种可电离阳离子脂质化合物及其制备方法和应用 | CN202311149923.9 | 2023-09-07 | CN117986153A | 2024-05-07 | 陈小宝 |
| 本发明提供一种可电离阳离子脂质化合物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的可电离阳离子脂质化合物为具有式(1)的化合物，或其盐、立体异构体、互变异构体，可作为表面活性剂用于各个领域，尤其是可用于递送治疗剂的脂质组合物，其制备得到的脂质纳米颗粒可以在细胞中和动物体内表现出良好有效性和安全性。 | ||||||
| 6 | 季铵盐在连续流Curtius重排反应中的应用 | CN202311595496.7 | 2023-11-27 | CN117603133A | 2024-02-27 | 罗力军; 许伟泽; 金君世; 张振峰; 陈仟; 陈笑敏; 司马炜 |
| 本发明提供了一种连续流Curtius重排制备一级胺、脲类衍生物或氨基甲酸酯的反应，包括如下步骤：A)季铵盐和羧酸化合物混合反应，经甲苯提取得到提取液；将提取液与叠氮试剂在第一连续化反应器中混合，得到酰基叠氮反应液；B)酰基叠氮反应液经第二连续化反应器反应，得到异氰酸酯；C)亲电试剂与异氰酸酯在第三连续化反应器中反应，得到重排后产物；所述亲电试剂选自水、胺和醇类化合物溶液中的一种；D)重排后产物经猝灭后分离，得到料液和水相，将料液结晶即得产品。本发明发现用季铵盐如：四丁基溴化铵，四丁基氯化铵等可以代替碱，进行Curtius重排反应，并且副产物溶于有机溶剂中，不析出固体堵塞反应器。 | ||||||
| 7 | 一种有机化合物及其应用 | CN202111038629.1 | 2021-09-06 | CN113735891B | 2023-12-12 | 邓东阳; 高威; 代文朋 |
| 本发明提供一种有机化合物及其应用，所述有机化合物具有良好的热稳定性和成膜性，适宜的玻璃化温度Tg，利于在热真空蒸镀过程中形成稳定、均一的薄膜，同时减少相分离，保持器件的稳定性。具有较高的载流子传输速率以及平衡的载流子传输性能，以利于器件中空穴和电子传输的平衡，同时获得较宽的载流子复合区域，提高发光效率。适用于OLED器件的电子传输层和/或空穴阻挡层和/或发光层等，使得OLED器件具有较高的电流效率，较低的驱动电压以及较长的寿命。 | ||||||
| 8 | 一种离子型化合物和一种催化合成环碳酸酯的方法 | CN202311050844.2 | 2023-08-18 | CN117164482A | 2023-12-05 | 赵俊鹏; 张广照; 赖涛 |
| 本发明属于精细化工产品催化合成领域，具体涉及一种离子型化合物和一种催化合成环碳酸酯的方法。本发明关键在于：提供一种离子型化合物包括如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示的阴离子； 其中，X选自O、S、Se中的一种，且L的取值为0或1；该离子型化合物中阴离子具有合适的亲核性和离去性，能够与其他具有活性的正离子、金属离子搭配构成溶解性较好的催化体系，特别适合用于涉及到二氧化碳的环加成反应。同时，本发明还提供一种合成环碳酸酯的催化方法，该方法使用含离子型化合物的催化体系，从而能够在无溶剂、低卤或无卤、催化剂用量少、较温和反应条件下高效、高转化率、高化学选择性地合成环碳酸酯。 | ||||||
| 9 | 催化加氢反应以及锰基催化剂的应用 | CN202310944715.1 | 2023-07-28 | CN117003663A | 2023-11-07 | 李浩然; 朱俊; 王永涛; 王钰; 吴雷; 王闯; 文泽昱; 姚加 |
| 本发明涉及催化加氢反应以及锰基催化剂的应用，具体而言，涉及使用锰基多齿配体化合物对尿素或其衍生物、或者胺基甲酸酯类化合物进行催化加氢反应。并首次提出了锰基多齿配体化合物用于上述反应的新的用途。 | ||||||
| 10 | 光诱导硝基化合物的一锅法还原酰化方法 | CN202111406586.8 | 2021-11-24 | CN113956174B | 2023-09-22 | 夏远志; 陈佳佳; 陈建辉; 罗燕书 |
| 本发明公开了光诱导硝基化合物的一锅法还原酰化方法，包括以下步骤：将硝基化合物、硫代羧酸、碳酸氢铵、溶剂加入到反应容器中，在氮气保护下，用LED灯进行照射，室温下反应6～15小时，反应结束后，依次经过后处理和硅胶色谱柱纯化后即得到酰胺化合物。本发明具有以下的有益之处：(1)原料廉价易得；(2)底物范围广；(3)无需额外光敏剂或催化剂；(4)反应条件温和、操作简单；(5)反应收率高。 | ||||||
| 11 | 金刚烷基甲胺衍生物及其作为药物的用途 | CN201880049368.3 | 2018-08-02 | CN111032619B | 2023-07-18 | 森口茂树; 福永浩司; 岩渊好治 |
| 根据本发明，提供药物组合物，含有式(I)表示化合物、其对映异构体、其非对映异构体、或其药学上容许的盐，用于治疗或预防认知功能疾病或障碍。 | ||||||
| 12 | 用于治疗前列环素(PGI2)受体相关病症的PGI2受体调节剂 | CN201910053167.7 | 2009-03-17 | CN110003123B | 2023-06-23 | 图伊-安·特兰; 陈为桥; 布赖恩·A·克雷默; 阿布·J·M·萨德克; 汉纳·L·夏伊弗赖纳; 辛泳俊; 普雷扎·瓦尔拉; 邹宁 |
| 本发明涉及调节PGI2受体活性的式(XIIIa)的酰胺衍生物和其药物组合物，且其涉及有效治疗下述病症的方法：动脉性肺动脉高压(PAH)；特发性PAH；家族性PAH；与下述病症有关的PAH：胶原血管病、先天性心脏病、门静脉高血压、HIV感染、摄入药物或毒素、遗传性出血性毛细血管扩张、脾切除术、肺静脉闭塞性疾病、肺毛细血管多发性血管瘤、显著静脉受累或毛细血管受累；血小板聚集；冠状动脉病；心肌梗塞；短暂性缺血发作；心绞痛；中风；缺血‑再灌注损伤；再狭窄；心房纤维颤动；血块形成；动脉粥样硬化；粥样血栓形成；糖尿病相关病症；青光眼或伴有异常眼内压的其它眼部疾病；高血压；炎症；和炎性疾病。 | ||||||
| 13 | 一种光催化合成取代脲类化合物的方法 | CN202110137787.6 | 2021-02-01 | CN112920089B | 2023-05-12 | 邓兰青; 马鑫; 朱良娣; 解月香; 费玲云; 蒋文明 |
| 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种光催化合成取代脲类化合物的方法。所述方法具体包括：将四卤甲烷与溶剂混合后，先后加入胺类化合物、催化剂，在含氧氛围和光照条件下搅拌反应后经分离纯化获得取代脲类化合物；本发明的合成方法的原料来源广泛，反应后产的副产物为卤素单质，附加值高，一方面避免了采用毒性大的光气、三光气等为原料，另一方面避免产生大量的废弃物，且催化剂可循环使用，减少了制备过程对环境的影响，提高了反应的原子利用率。 | ||||||
| 14 | 一种选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用 | CN202211544602.4 | 2022-12-02 | CN115806503A | 2023-03-17 | 李晓杨; 岳凯瑞; 江余祺 |
| 本发明公开了一种选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用。所述的组蛋白去乙酰化酶抑制剂是以六元骈环为母核，以酰肼为锌离子螯合基团的化合物，其具有如通式（I）所示的结构，本发明还提供了该类化合物的制备方法。本发明的化合物对组蛋白去乙酰化酶11（HDAC11）具有明显抑制作用，能够用于制备治疗与组蛋白去乙酰化酶活性异常表达相关疾病的药物，如肿瘤、肝脏疾病、高脂血症、糖尿病、心血管疾病、肥胖和动脉粥样硬化等。 | ||||||
| 15 | 具有杀线虫活性的三氟烯烃类化合物及其制备方法和用途 | CN202110964428.8 | 2021-08-22 | CN115710195A | 2023-02-24 | 徐晓勇; 彼得·迈恩菲什; 李忠; 刘城; 曹晓峰; 陈佃聪; 邱蝶; 邵旭升; 须志平; 程家高 |
| 本发明涉及一种具有杀线虫活性的含三氟烯烃类化合物及其制法和用途。具体地，本发明公开了式(I)所示化合物或其光学异构体、顺反异构体或农药学上可接受的盐，及其制备方法。本发明的化合物具有优异的杀线虫活性。 | ||||||
| 16 | 一种脲类衍生物的合成方法 | CN202111519592.4 | 2021-12-13 | CN114213286B | 2022-12-30 | 张锐; 陈宬; 谢振宇; 罗菊 |
| 本发明公开一种脲类衍生物的合成方法，涉及有机化合物合成技术领域。所述合成方法包括以下步骤：S10、将胺类化合物、碳酸钠和相转移催化剂溶于有机溶剂中，得混合体系，在22220℃下，向所述混合体系通入SO2F2使其反应，反应后得到固液混合物；S20、将所述固液混合物进行固液分离，得到的固体产物即为脲类衍生物。本发明以碳酸钠为C1羰基合成子，然后通过SO2F2对碳酸钠进行活化，从而能在室温条件与胺类化合物一步合成脲类衍生物，且合成过程中生成的副产物少，后处理简便，因此，本发明提供的合成方法操作简单、条件温和，同时C1羰基合成子的来源广泛、价格低廉，从而使合成脲类衍生物的成本低、时间短。 | ||||||
| 17 | 一种可降解有机成核剂的制备方法及应用 | CN202211034890.9 | 2022-08-26 | CN115286537A | 2022-11-04 | 陈继瑞; 杨双奇; 王超 |
| 本发明提供一种可降解有机成核剂的制备方法及应用，该制备方法包括：步骤一、将二胺、苯基脲和二氧六环加到反应容器中，氮气保护下，回流反应18～24h后，得到反应液；步骤二、所述反应液冷却至室温后，向其内加入乙酸乙酯，得到混合液；步骤三、所述混合液先用HCl水溶液洗涤至pH为6‑7，再经无水硫酸钠干燥，最后蒸除溶剂，得到固体产物；步骤四、所述固体产物用甲醇重结晶纯化，即得可降解有机成核剂。本发明可降解有机成核剂分散性好，应用于可降解塑料中，具有较好的表面光泽度、透明度，生物降解材料中添加该可降解有机成核剂，能显著增加产品的长期稳定性。 | ||||||
| 18 | 用于预防或治疗心血管疾病的新型N-酰基脲衍生物和包含其的组合物 | CN201680086054.1 | 2016-12-22 | CN109153655B | 2022-09-30 | 洪淳晙; 金忠昊; 朱亨晙; 金宗颢; 朴智荣; 崔承喆; 杨赞植; 郑宗和; 郑珉先; 柳美先; 权遂敬 |
| 本发明涉及一种新型N‑酰基脲衍生物及其用于预防或治疗心血管疾病的用途，并且更具体地涉及一种新型N‑酰基脲衍生物、一种含有所述N‑酰基脲衍生物作为活性成分的用于预防或治疗心血管疾病的药物组合物、以及一种制备所述N‑酰基脲衍生物的方法。根据本发明的N‑酰基脲衍生物可通过抑制细胞内基质中的踝蛋白的活性来抑制血小板聚集，并且因此可用于预防或治疗心血管疾病。 | ||||||
| 19 | 脲衍生物 | CN201780061975.7 | 2017-10-05 | CN109843283B | 2022-08-30 | 曾根田刚; 中村勇二; 松本康嗣; 田中奈绪美; 福永大地 |
| 本发明的一个目的是找到一种新的药物，其具有优异的色氨酸酶抑制作用，并通过减少血液中硫酸吲哚酚的产生来抑制肾功能的恶化以保护肾脏。本发明提供一种药物组合物，其含有作为活性成分的由下式表示的化合物或其药理学上可接受的盐，其中R1和R2相同或不同，并且表示C1‑C6烷基等，和Ar表示任选取代的苯基或任选取代的噻吩基。[式1] | ||||||
| 20 | 一种亲水性吡啶衍生物、中间体、其制备方法及应用 | CN202210369389.1 | 2022-04-08 | CN114671806A | 2022-06-28 | 蔡玲玲; 蔡勇全 |
| 本发明公开了一种亲水性吡啶衍生物、中间体、其制备方法及应用。本发明具体公开了一种化合物A、其互变异构体或其药学上可接受的盐。本发明的亲水性吡啶类化合物与前列腺癌细胞的PSMA受体蛋白具有良好的结合能力；其经18F放射性标记后可作为PSMA受体成像显影，应用于正电子断层扫描技术(PET)，从而用于对前列腺癌的诊断及对药物疗效的跟踪。 | ||||||
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