子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种光促进合成脲类化合物的制备方法 | CN202311743298.0 | 2023-12-18 | CN117946033A | 2024-04-30 | 李灿; 李泽龙; 彭俊保; 解进 |
| 本申请公开了一种光促进合成脲类化合物的制备方法，所述制备方法包括：在氧气和一氧化碳气氛下，将含有催化剂、助催化剂、胺类化合物、溶剂的混合物，光照反应，得到脲类化合物。本发明的制备方法中，所需试剂无毒，无腐蚀性，反应原子利用率高，反应条件温和，在常温常压下采用光照来替代传统的加热以及高压条件，提高了生产安全性，降低了生产成本。 | ||||||
| 2 | 多位点支化配位体、交联剂、冻胶压裂液及其制备和应用 | CN202410353553.9 | 2024-03-27 | CN117945953A | 2024-04-30 | 赵明伟; 徐忠正; 戴彩丽; 李琳; 吴一宁; 高明伟; 杨子腾 |
| 本发明提供多位点支化配位体、交联剂、冻胶压裂液及其制备和应用，属于深层/超深层油气藏压裂液领域。本发明多位点支化配位体的制备方法包括步骤：将氨基醇酸试剂溶于溶剂中；滴加三苯甲烷三异氰酸酯，充分混合分散均匀；然后滴加1，2‑二氯乙烷，经亲核取代反应，然后经洗涤、干燥即得。本发明交联剂包括如下原料制备得到：无机高价金属盐、多位点支化配位体、水和稀盐酸。本发明配位体具有多位点支化结构，配位点多，低浓度下形成的螯合物稳定性好；能够有效降低增稠剂的用量，在降低储层伤害和降本增效方面具有积极作用。本发明交联剂应用于制备延迟交联冻胶压裂液，所得压裂液具有耐温抗剪切、延迟交联可控、成胶强度高的特点。 | ||||||
| 3 | 一种亲水性吡啶衍生物、中间体、其制备方法及应用 | CN202210369389.1 | 2022-04-08 | CN114671806B | 2024-03-01 | 蔡玲玲; 蔡勇全 |
| 本发明公开了一种亲水性吡啶衍生物、中间体、其制备方法及应用。本发明具体公开了一种化合物A、其互变异构体或其药学上可接受的盐。本发明的亲水性吡啶类化合物与前列腺癌细胞的PSMA受体蛋白具有良好的结合能力；其经18F放射性标记后可作为PSMA受体成像显影，应用于正电子断层扫描技术(PET)，从而用于对前列腺癌的诊断及对药物疗效的跟踪。#imgabs0# | ||||||
| 4 | 一类生物基聚氨酯扩链剂及其制备方法 | CN202311316037.0 | 2023-10-11 | CN117362253A | 2024-01-09 | 李杨; 魏志勇; 夏铭泽; 冷雪菲; 程屹 |
| 本发明属于聚氨酯扩链技术领域，具体涉及一类普遍适用的聚氨酯用扩链剂及其制备方法。首先采用4‑氨基丁酸衍生物，与一系列二酰氯及二异氰酸酯制备了一系列含酰胺基团或脲基的扩链剂前体，扩链剂前体在醇类溶剂中与水合肼反应继续生成含酰胺基团或脲基的酰肼类生物基聚氨酯扩链剂。该生物基扩链剂属于酰肼类化合物，来源绿色，毒性较低；较常规胺类扩链剂而言溶解度较低，反应速率相对可控；可在聚氨酯主链中引入高密度氢键，进一步增强聚氨酯材料的强度和韧性；制备方法模板化，可根据实际应用需求定制所需扩链剂结构，丰富聚氨酯产品应用，满足人们对聚氨酯材料多元化的需求。 | ||||||
| 5 | 制备脲衍生物的方法 | CN202210244054.7 | 2022-03-11 | CN116768764A | 2023-09-19 | C·科恩; J·尼高 |
| 本公开内容涉及一种制备脲衍生物的改进方法，所述方法包含将异氰酸酯化合物逐滴添加到包含胺化合物的水溶液和有机非质子溶剂的双相体系中以得到所述脲衍生物。在一个实施方案中，所述胺化合物与所述异氰酸酯化合物以1:1.2至1:3.5范围内的摩尔比反应。 | ||||||
| 6 | 麝香酮3位衍生物及其制备方法和应用 | CN201911363132.X | 2019-12-26 | CN113045450B | 2023-04-28 | 张建革; 田平; 林国强 |
| 本发明公开了一类麝香酮3位衍生物及其制备方法和应用，所述麝香酮3位衍生物是具有式Ⅰ或式Ⅱ所示结构的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体：其中：R为Ra、Rb各自独立地选自烃基或芳基。本发明所述的麝香酮3位衍生物，具有明显的抑制血管生成活性和抗肿瘤活性，可用于制备抑制血管生成的药物和抗肿瘤药物，尤其是用于制备抑制肿瘤血管生成的药物，具有广泛药用前景。 | ||||||
| 7 | 一种用于制备N，N’-二苯基脲的装置系统及制备N，N’-二苯基脲的工艺 | CN202111002326.4 | 2021-08-30 | CN115724771A | 2023-03-03 | 郑征; 李会泉; 王利国; 陈家强; 徐爽; 贺鹏 |
| 本发明提供一种用于制备N，N’‑二苯基脲的装置系统及制备N，N’‑二苯基脲的工艺，所述装置系统包括自上而下依次连接的N，N’‑二苯基脲(DPU)合成装置、干燥装置和产品收集装置，以及与所述干燥装置连接的气体处理单元；所述DPU合成装置的物料出口与所述干燥装置的物料入口连接；所述干燥装置的固体出口与所述产品收集装置的产品入口连接；所述干燥装置的气体出口与所述气体处理单元连接。本发明提供的装置系统实现了DPU的安全清洁生产、反应原料可重复利用。所述工艺包括以下步骤：DPU合成处理、干燥处理和溶剂回收处理。本发明提供的制备工艺得到的DPU产率高、纯度高达99％以上且生产过程无副产物产生、无废水排放。 | ||||||
| 8 | 一种1,1′-(1,4-亚苯基)双(3-苯基脲)/苯胺缓蚀剂及其制备方法和应用 | CN202210945472.9 | 2022-08-08 | CN115536554A | 2022-12-30 | 徐海东; 崔香; 苗丛丛; 徐光利; 朱继华 |
| 本发明提供了一种1,1'‑(1,4‑亚苯基)双(3‑苯基脲)/苯胺缓蚀剂及其制备方法和应用，属于金属防护和材料制备技术领域；在本发明中，将苯胺与对苯二异氰酸酯为原料制备得到1,1'‑(1,4‑亚苯基)双(3‑苯基脲)/苯胺缓蚀剂，所述1,1'‑(1,4‑亚苯基)双(3‑苯基脲)/苯胺缓蚀剂具有极高的缓蚀性能，其可以吸附在金属基层表面减缓金属腐蚀，在金属基材的防护中有着很好的应用。 | ||||||
| 9 | 取代脲及其制备和使用方法 | CN201780065159.3 | 2017-08-31 | CN109843379B | 2022-12-30 | B·A·唐恩; S·巴尤麦; L·C·库奥; S·达克斯 |
| 本发明涉及取代脲和包含其的组合物，其在某些实施方式中可用于治疗和/或预防对其有需要的对象中的疼痛。 | ||||||
| 10 | NAMPT调节剂 | CN202180021899.3 | 2021-02-05 | CN115515934A | 2022-12-23 | A.罗梅罗; A.钱德拉; C.E.埃文斯; 沈敏行 |
| 提供式(II)化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6及p如本文所定义。亦提供一种药学上可接受的组合物，该组合物包含式(II)化合物或其药学上可接受的盐。亦提供使用式(II)化合物或其药学上可接受的盐的方法。 | ||||||
| 11 | 一种静态混合器连续合成异丙隆方法及其产线 | CN202210632208.X | 2022-06-07 | CN114957047A | 2022-08-30 | 王卫华; 钱茂公; 何小捷; 刘建军; 蔡永峰; 谌华; 石立强; 田庆海 |
| 本发明涉及一种静态混合器连续合成异丙隆方法及其产线，先配制对异丙基苯胺溶液泵入静态混合器并通入光气，生成对异丙基苯基酰氯进入热分解塔，料液反应液经过底部U型平衡管溢流进入赶光塔，U型平衡管上加装在线分析仪，赶光合格对异丙基苯基异氰酸酯甲苯溶液再通过静态混合器，合成异丙隆料液进入连续化结晶釜，分离烘干得98.5%以上异丙隆。本发明实现异丙隆全程连续化生成，减少副产盐酸，减少人工成本，提高光气利用率，减少光气物料在线量40%‑60%，显著提高本质安全特性，适于工业化生产。 | ||||||
| 12 | 连续化合成异丙隆方法 | CN201911257732.8 | 2019-12-10 | CN110938019B | 2022-06-24 | 钱圣利; 韩邦友; 周钱军; 李炜; 李海燕; 许雪飞 |
| 本发明公开了一种连续化合成异丙隆方法，以对异丙基苯胺为起始原料，与光气进行连续釜式光气化反应后经连续热分解制得对异丙基苯基异氰酸酯，再与二甲胺通过釜式连续胺化反应制得产品异丙隆。本发明实现对异丙基苯基异氰酸酯的连续化生产，采用连续塔式热分解、赶光，替代釜式赶光，节省氮气，减少操作台时；未反应的光气经经冷却、分离、甲苯吸收后重新泵入光化釜反应，提高了光气利用率，减少了光气尾气处理费用；实现异丙隆合成的连续自动化操作。 | ||||||
| 13 | 一种具有荧光性质的阴离子笼状化合物及其合成方法 | CN202110637519.0 | 2021-06-08 | CN113354560B | 2022-06-14 | 杨栋; 吴彪; 杨晓娟; 赵捷 |
| 本发明公开了一种具有荧光性质的阴离子笼状化合物及其制备方法，针对现有报到的阴离子配位构筑的超分子笼状结构缺少更直接检测信号的不足，构筑了一系列基于磷酸根阴离子配位的四面体笼状结构。并且利用这些笼状结构对一系列卤代烷烃和氟利昂分子的识别，得到了一系列对卤代烷烃和氟利昂气体分子具有响应的荧光材料。本发明通过合理设计配体，并通过配体与磷酸根阴离子自组装成具有荧光性质的阴离子四面体笼子。此四面体笼子可以实现对一系列对环境有危害的卤代烷烃和氟利昂分子的捕获和响应，对环境保护，特别是空气保护有着十分重要的意义。 | ||||||
| 14 | 一种聚脲化合物及其制备方法 | CN202210111193.2 | 2022-01-27 | CN114395098A | 2022-04-26 | 王文珍; 宋蒲; 黎小辉; 贾新刚 |
| 一种聚脲化合物及其制备方法，其中制备方法包括：取一种或两种有机胺溶于有机溶剂中，加热至30～50℃，并在均匀搅拌下加入摩尔量占有机胺摩尔量20～35％的异氰酸酯，反应10～30min；反应完成后，加入质量至少为异氰酸酯质量的五倍的水，抽滤，以除去未反应的异氰酸酯；将过滤产物干燥处理，得到固体的聚脲化合物。本发明通过确定制备聚脲化合物中有机胺与异氰酸酯的种类及配比，以及反应物选取两种有机胺的种类及最佳的配比，使聚脲化合物的收率达到最高，从而降低了生产成本；而且，本发明制备方法简单，反应温和，产生的有毒性物质少，且聚脲化合物的产率高，适合大力推广应用。 | ||||||
| 15 | 一种脲类衍生物的合成方法 | CN202111519592.4 | 2021-12-13 | CN114213286A | 2022-03-22 | 张锐; 陈宬; 谢振宇; 罗菊 |
| 本发明公开一种脲类衍生物的合成方法，涉及有机化合物合成技术领域。所述合成方法包括以下步骤：S10、将胺类化合物、碳酸钠和相转移催化剂溶于有机溶剂中，得混合体系，在22220℃下，向所述混合体系通入SO2F2使其反应，反应后得到固液混合物；S20、将所述固液混合物进行固液分离，得到的固体产物即为脲类衍生物。本发明以碳酸钠为C1羰基合成子，然后通过SO2F2对碳酸钠进行活化，从而能在室温条件与胺类化合物一步合成脲类衍生物，且合成过程中生成的副产物少，后处理简便，因此，本发明提供的合成方法操作简单、条件温和，同时C1羰基合成子的来源广泛、价格低廉，从而使合成脲类衍生物的成本低、时间短。 | ||||||
| 16 | 光诱导硝基化合物的一锅法还原酰化方法 | CN202111406586.8 | 2021-11-24 | CN113956174A | 2022-01-21 | 夏远志; 陈佳佳; 陈建辉; 罗燕书 |
| 本发明公开了光诱导硝基化合物的一锅法还原酰化方法，包括以下步骤：将硝基化合物、硫代羧酸、碳酸氢铵、溶剂加入到反应容器中，在氮气保护下，用LED灯进行照射，室温下反应6～15小时，反应结束后，依次经过后处理和硅胶色谱柱纯化后即得到酰胺化合物。本发明具有以下的有益之处：(1)原料廉价易得；(2)底物范围广；(3)无需额外光敏剂或催化剂；(4)反应条件温和、操作简单；(5)反应收率高。 | ||||||
| 17 | 取代的芳甲基脲和杂芳甲基脲、其类似物和使用其的方法 | CN201980091236.1 | 2019-12-11 | CN113923988A | 2022-01-11 | A·G·科尔; 范怡; S·库尔根; E·梅萨罗斯 |
| 本发明包括可用于在患者中治疗或预防乙型肝炎病毒(HBV)感染的取代的芳甲基脲和杂芳甲基脲，以及包括其的组合物。 | ||||||
| 18 | 具有杀虫效用的分子，以及与其相关的中间体、组合物和方法 | CN201680062286.3 | 2016-08-25 | CN108349881B | 2020-11-27 | G·D·克劳斯; L·G·霍尔蒂; E·W·鲍姆; T·C·斯巴克斯 |
| 本公开涉以及以下领域：对节肢动物门、软体动物门以及线形动物门中的害虫具有杀虫效用的分子、制备此类分子的方法、用于此类方法的中间体、含有此类分子的杀虫组合物以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的方法。这些杀虫组合物可例如用作杀螨剂、杀昆虫剂、杀疥虫剂、软体动物杀灭剂以及杀线虫剂。此文件公开具有下式(“式1”)的分子。 | ||||||
| 19 | 具有松香基粘性单体的高初粘乳液型丙烯酸酯压敏胶及其制备方法 | CN201811546052.3 | 2018-12-15 | CN109438617B | 2020-10-27 | 郝汉; 樊勤海; 樊秋实; 刘洪权 |
| 本发明公开了一种具有松香基粘性单体的高初粘乳液型丙烯酸酯压敏胶，松香基粘性单体由3‑异丙烯基‑二甲基苄基异氰酸酯和脱氢枞胺反应得到，高初粘乳液型丙烯酸酯压敏胶由（甲基）丙烯酸酯单体和松香基粘性单体进行乳液聚合得到，该黏性单体合成的乳液型丙烯酸酯压敏胶具有初粘力高、剥离强度中等、剥离后被粘物表面无残胶的特点。 | ||||||
| 20 | 一种N-酰基化合物的简易制备方法 | CN201910248348.5 | 2019-03-29 | CN109824548B | 2020-09-15 | 张成潘; 宋海霞; 黄言新; 韩周洲 |
| 本发明涉及一种N‑酰基化合物的制备方法，其具体步骤为：将胺类化合物和R‑OCF3混合于溶剂中，在‑80~100℃反应1min~48h，反应结束后加水淬灭，通过柱层析分离纯化或重结晶纯化得到N‑酰基化合物。本发明利用含有三氟甲氧基的试剂能分解原位产生氟光气的特点，直接将其与胺类化合物反应，实现对胺类底物的快速N‑羰基化，进而高效制备出尿素衍生物和氨基甲酰氟类化合物。该方法操作简单、反应时间短，底物适用范围广，无需使用任何催化剂或者添加剂，并且原料易得，产物收率高、易于纯化。 | ||||||
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