子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | 作为甲酰肽受体样-1(FPRL-1)受体调节剂的N-脲取代的氨基酸的酰胺衍生物 | CN201280058845.5 | 2012-10-23 | CN104114164A | 2014-10-22 | R·L·比尔德; T·T·杜昂; J·E·多纳罗; V·维斯瓦纳斯; M·E·贾斯特 |
| 本发明涉及新颖的N-脲取代氨基酸的酰胺衍生物、其制备方法、含有所述酰胺衍生物的药物组合物和其作为N-甲酰肽受体样-1(FPRL-1)受体调节剂用作药物的用途。 | ||||||
| 162 | 包含尿素固化剂的可低温固化的环氧组合物 | CN201010278551.6 | 2010-09-09 | CN102020591B | 2014-08-27 | A·H·阿布道拉扎克; G·A·维达吉 |
| 本发明公开了包含尿素固化剂的低温固化环氧组合物。本发明公开了一种可热固化的环氧组合物，包含环氧树脂、环氧树脂固化剂和该环氧树脂固化剂的加速剂的接触产物，该固化剂或加速剂包含作为异氰酸酯和具有至少一个伯胺或仲胺和至少两个叔胺的烷基化的聚亚烷基多胺的反应产物的尿素化合物，该烷基化的聚亚烷基多胺如以下通式所示：其中R1、R2、R3、R4和R5独立地代表氢、甲基或乙基；n和m独立地为1-6的整数；和X为1-10的整数。 | ||||||
| 163 | 一种合成氟草隆原药的方法 | CN201210033505.9 | 2012-02-15 | CN102603573B | 2013-12-18 | 韩邦友; 吴新林; 徐守林; 李梅芳; 赵亚新 |
| 本发明公开了一种合成氟草隆原药的方法，以间三氟甲基苯胺与光气为原料，并在有机溶剂存在的条件下、在催化剂JH-102触媒的作用下发生光化反应制得间三氟甲基苯基异氰酸酯；间三氟甲基苯基异氰酸酯与二甲胺气体发生胺化反应，制得氟草隆原药。本发明具有工艺简单、操作工艺条件易于控制，产品纯度高、收率高、三废少等优点。 | ||||||
| 164 | 作为选择性11β-HSD1抑制剂的2-金刚烷基脲衍生物 | CN200680047149.9 | 2006-11-22 | CN101331114B | 2013-08-07 | D·卡尼亚托; C·查龙; J·格莱茨; D·罗克; B·霍克 |
| 本发明涉及作为11-β-羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)酶选择性抑制剂的式I的2-金刚烷基脲衍生物，以及这些化合物用于治疗和预防代谢综合征、糖尿病、胰岛素耐受、肥胖、脂质紊乱、青光眼、骨质疏松、认知障碍、焦虑、抑郁、免疫失调、高血压以及其它疾病的用途。 | ||||||
| 165 | 一种由硝基化合物合成对称脲类化合物的方法 | CN201310052427.1 | 2013-02-18 | CN103113265A | 2013-05-22 | 刘晓智; 兰诗龙; 高扬; 张欣; 李俊; 佟健; 王思远; 王北北; 张川洋; 刘士枕; 全凤玲; 耿斌 |
| 本发明涉及一种由硝基化合物合成对称脲类化合物的方法。采用的技术方案是：以硝基化合物为原料，在一氧化碳和水存在下，硒为催化剂，有机碱或无机碱为助催化剂，或者不加助催化剂，在常压、无溶剂条件下进行反应，一步合成对称脲类化合物。其中：水与硝基化合物的物料摩尔比为1:1~1:2.5；硒的摩尔量为硝基化合物的0.05%~1%；有机碱或无机碱与硝基化合物的物料摩尔比为1:10~1:4；反应时间为1~8小时；反应温度为35~95℃。本发明操作简单安全，由硝基化合物一步合成对称脲类化合物，常压无溶剂，一锅反应，原料易得，无污染，选择性高，产率高，反应终了催化剂可分离再利用。 | ||||||
| 166 | 一种用氮气移出二苯基脲反应系统中氨气的方法 | CN200910090650.9 | 2009-09-02 | CN102001969B | 2013-04-24 | 陈蓝天; 展江宏; 徐新良; 王公应; 王越; 龚涛; 曾毅; 陈国强; 康涛; 郭新军; 聂宏元; 冯丽梅 |
| 本发明涉及的是一种用氮气移出二苯基脲反应系统中氨气的方法；耐压为10-20kg/cm2的氮气管线从反应器上部通入反应器内，氮气管线的气提出口在搅拌桨下部与反应器底之间，气提出口形成缩径，孔的直径为100um-1mm，氮气流量3-5倍反应器体积/小时，反应通氮时间2-4小时，在同样工艺条件下，氮气消耗量比原方法减少4-6升/kgDPU，二苯基脲产率提高6％以上至96-99％，本发明具有气提效率高，氮气管线气提出口不易堵塞的优点。 | ||||||
| 167 | 作为脂肪酸酰胺水解酶调节剂的哌嗪基脲和哌啶基脲 | CN200580048813.7 | 2005-12-29 | CN101146786B | 2013-03-27 | R·阿波达卡; J·G·布赖滕布赫; K·帕塔比拉曼; M·塞尔斯塔; 肖薇 |
| 式(I)的化合物可用作FAAH抑制剂：其中，Z是-N或>CH；R1是-H或C1-4烷基；Ar1是2-噻唑基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基或苯基，每个基团均是未取代的或者在碳环成员上被一个或两个Ra部分所取代；其中每个Ra部分独立地选自-C1-4烷基、-C2-4烯基、-OH、-OC1-4烷基、卤素、-CF3、-OCF3、-SCF3、-SH、-S(O)0-2C1-4烷基、-OSO2C1-4烷基、-CO2C1-4烷基、-CO2H、-COC1-4烷基、-N(Rb)Rc、-SO2NRbRc、-NRbSO2Rc、-C(＝O)NRbRc、-NO2和-CN，其中Rb和Rc各自独立地选自-H或-C1-4烷基；且Ar2在权利要求中限定。这种化合物可以在用于治疗由脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性介导的疾病状态、障碍和病症的药物组合物和方法中使用。因此，可以给予该化合物以治疗，例如，焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、摄食障碍或移动障碍(如多发性硬化)。 | ||||||
| 168 | 一种合成对称脲类化合物的方法 | CN201210500513.X | 2012-11-30 | CN102924334A | 2013-02-13 | 刘晓智; 耿斌; 张欣; 刘士枕; 全凤玲; 杨龙; 兰诗龙; 高扬 |
| 本发明涉及一种合成对称脲类化合物的方法。采用的技术方案是：以芳香胺或脂肪胺为原料，硒为催化剂，硝基化合物或氧气为氧化剂，以有机碱为助催化剂，或不加任何助催化剂，持续通入一氧化碳，于常压下，50~120℃反应5-7小时，冷却至室温，将一氧化碳切换为空气搅拌，过滤，水洗、乙醇重结晶，得到目标产物。本发明在无溶剂，常压下进行羰基化反应一步制得对称的脲类化合物。产物选择性100%，产物的分离收率可达20％以上。本发明操作简便安全，原料易得，催化剂和母液可回收循环使用，产物易分离，具有环境友好性。 | ||||||
| 169 | 具有杀菌活性的氨基甲酸脲甲基取代芳基酯 | CN201010561213.3 | 2010-11-26 | CN102020592B | 2012-12-26 | 唐子龙; 张超逸; 刘汉文; 常书红; 朱中华 |
| 本发明属于农药技术领域，具体涉及一种具有杀菌活性的氨基甲酸脲甲基取代芳基酯类化合物。本发明的氨基甲酸脲甲基取代芳基酯，包括N-甲基氨基甲酸4-（N-甲基-N′-芳基脲基甲基）苯酯和N-甲基氨基甲酸2-（N-甲基-N′-芳基脲基甲基）苯酯，其化合物的结构式分别如式（I）和式（II）所示；式（Ⅰ）和式（Ⅱ）中：与N原子相连的苯环上有取代基R；R可以是H、4-CH3、4-CH3O、4-Cl、2-CH3、2-CH3O、2-Cl、3-Cl。本发明化合物可应用于农作物的病菌害防治，并且原料易得，合成简单。 | ||||||
| 170 | II号中定剂无碱生产工艺 | CN201210103229.9 | 2012-04-10 | CN102659636A | 2012-09-12 | 李定山 |
| 本发明涉及有机化学领域，具体涉及一种II号中定剂无碱生产工艺，以N-甲基苯胺和碳酰氯为主料在有机溶剂中合成，其工艺步骤采用无碱工艺，生产过程中不会产生氯化钠母液水，清洁环保，产品含量高，色号小。 | ||||||
| 171 | 一类TRPV1拮抗剂、其制备方法及其医疗用途 | CN201110167003.0 | 2011-06-21 | CN102304104A | 2012-01-04 | 黄文龙; 钱海; 戴冬艳; 王敬杰; 邓欣; 杜阔 |
| 本发明涉及通式(I)化合物及其盐，这类化合物为TRPV1拮抗剂，有较好的镇痛作用，本发明还涉及该类化合物的制备方法及含有它们的药物制剂，以及该类化合物和其药用组合物在治疗疼痛中的应用。 | ||||||
| 172 | 一种尿素和苯胺合成二苯基脲的方法 | CN200710175663.7 | 2007-10-10 | CN101407477B | 2011-10-05 | 展江宏; 王公应; 徐新良; 曾毅; 薛援; 康涛; 龚涛; 王越; 陈蓝天; 马飞; 董志新; 姚洁; 陈国强; 王庆印 |
| 本发明涉及一种用尿素和苯胺为原料直接反应合成二苯基脲的方法，将尿素和苯胺按摩尔比为1∶3～8的比例投入反应釜中，升温、减压抽真空进行反应，反应温度160～180℃，真空度控制在30～250mmHg柱，反应时间2～8h，反应结束后，蒸出过量苯胺，剩余的二苯基脲粗品中加入醇进行洗涤并过滤，得到白色结晶状的二苯基脲，该方法反应过程简单，无设备腐蚀，产品用液相色谱分析，二苯基脲收率达到96％以上，纯度达到97％以上，可得到较高纯度的二苯基脲。 | ||||||
| 173 | 制备氨基甲酸酯、脲和异氰酸酯的方法 | CN200980142881.8 | 2009-10-15 | CN102203050A | 2011-09-28 | 哈特姆.A.贝尔法德尔; 汉斯-彼得.布拉克; 里卡多.戈多伊洛佩兹; 丹尼斯.J.P.M.威廉姆斯 |
| 本发明提供形成氨基甲酸酯、脲和异氰酸酯的方法。在某些实施方式中，这些方法包括使胺与酯取代的碳酸二芳基酯反应形成活化的氨基甲酸酯，其能够进一步衍生化形成不活化的氨基甲酸酯或者脲。可使该脲或者氨基甲酸酯经受热解反应形成异氰酸酯。 | ||||||
| 174 | 一种对称的N,N'-二取代脲的清洁生产方法 | CN200910019124.3 | 2009-09-25 | CN102030684A | 2011-04-27 | 李其奎; 于桂英; 李炜 |
| 本发明涉及对称的N，N′-二取代脲的清洁生产方法，特别适合的是N，N′-二苯基脲、N，N′-二环己基脲和4，4’-二硝基二苯基脲的生产。将母液、胺和尿素混合回收溶剂，并反应产生了含胺和N，N′-二取代脲的混合物，用溶剂对该混合物进行简单浸泡或重结晶再经分离即可得到晶状高纯N，N′-二取代脲和母液，母液溶解的胺在套用回收过程中自然实现了下一个生产的循环的反应。 | ||||||
| 175 | 燃煤烟气脱硫脱硝用氨气的联产制备方法 | CN200910014992.2 | 2009-05-08 | CN101555025B | 2010-12-08 | 朱维群; 刘鑫; 王福伟; 张鹏 |
| 燃煤烟气脱硫脱硝用氨气的联产制备方法，包括将尿素进行缩合反应，得氨气用于脱硫脱硝，并联产得三聚氰酸、缩二脲或缩三脲；或者将尿素与二元醇、一元醇、苯酚或胺进行取代反应，得氨气同时得到联产产品碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯，碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二丁酯或碳酸二苯酯，二甲基脲、二乙基脲或二苯基脲或氨基甲酸酯。本发明的方法不产生二氧化碳，使尿素中的碳、氧元素也到充分利用，提高尿素的利用率，消除或减少CO2的排放。降低烟气脱硫、脱硝所用氨的成本，同时联产得到相关产品。 | ||||||
| 176 | 一种合成对称二苯脲类化合物的方法 | CN200810010266.9 | 2008-01-29 | CN101219972B | 2010-12-08 | 刘晓智; 杨莉; 张洁; 康平利; 王冠中; 许浩然; 于强; 李春荣; 张荷新 |
| 本发明涉及一种合成对称芳基脲类化合物的方法。采用的技术方案是：以二氧化硒为催化剂，在一氧化碳、碱和水存在下，以硝基苯类化合物为原料，在有机溶剂中于常压下进行羰基化反应，反应温度为50～100℃，反应时间为5～8小时。硝基苯类化合物与水的物料摩尔比为1∶0.5至1∶10；二氧化硒与硝基苯类化合物的摩尔比为1∶25至1∶100；碱的摩尔用量为硝基苯类化合物的1％至10％；硝基苯类化合物的芳环上没有取代基或有取代基，取代基X为给电子基团或吸电子基团。本发明反应条件温和、在常压下进行操作，简便安全，原料易得，污染少，选择性高，产率高。 | ||||||
| 177 | 具有脲结构的新型N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺衍生物 | CN200780048053.9 | 2007-12-26 | CN101568520A | 2009-10-28 | 茂木宽幸; 田岛久嗣; 三品纪子; 山崎裕辅; 米田信次; 渡边克彦; 藤河顺子; 山本实 |
| 本发明涉及通式(1)表示的、具有脲结构的新型N－(2－氨基苯基)苯甲酰胺衍生物的合成研究及其衍生物的药理作用的利用。通式(1)表示的化合物或其盐具有改变小梁细胞的细胞形态的作用，对与眼压相关的疾病的预防及/或治疗有效。式中，R1及R2表示氢原子、低级烷基等；R3表示羟基、低级烷氧基、低级环烷基氧基、芳基氧基等；R4及R5表示卤原子、低级烷基、羟基、低级烷氧基等；X表示低级亚烷基等；Y表示单键、低级亚烷基等；l或m表示0、1、2等。 | ||||||
| 178 | 燃煤烟气脱硫脱硝用氨气的联产制备方法 | CN200910014992.2 | 2009-05-08 | CN101555025A | 2009-10-14 | 朱维群; 刘鑫; 王福伟; 张鹏 |
| 燃煤烟气脱硫脱硝用氨气的联产制备方法，包括将尿素进行缩合反应，得氨气用于脱硫脱硝，并联产得三聚氰酸、缩二脲或缩三脲；或者将尿素与二元醇、一元醇、苯酚或胺进行取代反应，得氨气同时得到联产产品碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯，碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二丁酯或碳酸二苯酯，二甲基脲、二乙基脲或二苯基脲或氨基甲酸酯。本发明的方法不产生二氧化碳，使尿素中的碳、氧元素也到充分利用，提高尿素的利用率，消除或减少CO2的排放。降低烟气脱硫、脱硝所用氨的成本，同时联产得到相关产品。 | ||||||
| 179 | 二芳基脲衍生物和它们作为氯通道阻滞剂的用途 | CN03820985.3 | 2003-09-04 | CN100497302C | 2009-06-10 | B·H·达尔; P·克里斯托弗森; M·T·恩戈希格; M·A·卡斯达尔; N·T·福格德; F·R·詹森 |
| 本发明由通式(I)表示的新颖的二芳基脲衍生物，它们可用作氯通道阻滞剂。本发明的其它方面涉及这些化合物在治疗方法中的用途，例如用于治疗骨代谢疾病、对肥大细胞或嗜碱细胞活性的调节有应答的疾病，对血管生成抑制有应答的疾病或镰状细胞性贫血，还涉及包含本发明化合物的药物组合物。 | ||||||
| 180 | 以尿素和苯胺合成N,N′-二苯基脲的清洁方法 | CN200710177928.7 | 2007-11-22 | CN101440049A | 2009-05-27 | 李会泉; 游志敏; 裴义霞; 张懿 |
| 本发明涉及以尿素和苯胺合成N，N′－二苯基脲的清洁方法，具体地说是涉及一种在常压下以尿素和过量苯胺在较高温度下非催化合成N，N′－二苯基脲的清洁方法。通氮气置换出反应器中的空气，并保持反应过程中通入氮气；将苯胺加入反应器中，预热至170～220℃后，按尿素与苯胺摩尔比为1∶4～8的比例加入尿素，在搅拌下于170～220℃进行反应；反应结束后，采用减压蒸发或真空抽滤的方式分离并回收未反应的苯胺，得到白色针状N，N′－二苯基脲晶体。本发明与同类制备方法相比，本发明不添加任何催化剂和其它溶剂，反应时间短，物料损耗小，排放废物少，N，N′－二苯基脲产率高，反应过程简单。 | ||||||
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