| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种重氮萘醌磺酸酯化合物及其制备方法和应用 | CN202310765870.7 | 2023-06-27 | CN116789562B | 2024-06-04 | 邹敏; 宋凤革; 赵洪涛; 陈静; 尹志良 |
| 本发明涉及有机光功能信息记录材料领域，特别是涉及一种重氮萘醌磺酸酯化合物及其制备方法和应用，所述化合物的化学结构如式(I)所示：#imgabs0#其中，R1‑R6相同或不完全相同或完全不同，且各自独立选自H、取代或未取代的C1～C7的烷基；所述R7和R8分别独立选自H、M或N，且R7和R8不同时为H。其该化合物可以应用到感光性树脂组合物、正性光刻胶或感光胶中，使得光刻胶或感光胶具有高分辨率，且提供了该化合物的绿色环保的制备方法。 | ||||||
| 2 | 一类基于偶氮苯侧基的光响应聚合物、单体及其合成方法和应用 | CN202210283161.0 | 2022-03-22 | CN114605281B | 2024-05-07 | 李翛; 谌东中 |
| 本发明公开了一类基于偶氮苯侧基的光响应聚合物、单体及其合成方法和应用，该光响应聚合物应用于液晶材料、光信息存储材料及非线性光学材料等领域。其具有如下结构式：#imgabs0#其中，m表示间隔基亚甲基数量；n表示烷氧基尾链亚甲基数量，x表示重复单元个数；这类聚合物的表观相对数均分子量Mn至少在12kDa以上。这类聚合物是由其重氮单体经金属铑催化的卡宾定向聚合反应生成。室温搅拌后将聚合后的溶液加入甲醇和二氯甲烷的混合液中，再次搅拌，收集析出物溶于二氯甲烷中，收集沉淀，重复以上溶解沉淀操作多次，直至除去寡聚物和二聚体副产物，成功地获得系列对应的具有高密度、高立构规整性的侧挂偶氮苯基团的C1棒状液晶聚合物。 | ||||||
| 3 | 一种苯乙酰乙酸化合物的制备方法 | CN202210781005.7 | 2022-07-04 | CN117384026A | 2024-01-12 | 张凌霄; 蔡刚华; 徐铭; 蔡礼渊 |
| 本申请公开了一种苯乙酰乙酸化合物的制备方法，涉及化学合成的技术领域，所述苯乙酰乙酸化合物的合成路线为：将一种连接有R1、R2、R3、R4、R5五个基团的苯胺化合物为原料，在酸性条件下添加重氮化试剂进行重氮化反应，再加入相转移催化剂、铜系催化剂以及双乙烯酮进行反应，并在酸性条件下水解得到苯乙酰乙酸化合物；其中：R1、R2、R3、R4、R5各自独立地选自F、Cl、Br、‑CH3、‑OCH3、NO2、‑C2H5、‑C3H7、‑CF3或H，且不同时为H；当R1、R2、R3、R4、R5中一个或多个为F时,其余不全部为H；X选自Cl或Br。本申请制备原料易得、操作简便，反应条件温和、危险性低，反应步骤短，有利于企业降低生产成本以及三废排放，易实现大规模工业化生产。 | ||||||
| 4 | 4,4-二甲基-2-环戊烯-1-酮的制备方法 | CN201710961026.6 | 2017-10-12 | CN107602366A | 2018-01-19 | 薛晓文; 贺宇辰; 罗国虎; 黄素洁; 王锦涛; 李洁仪; 李嘉宾 |
| 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种医药中间体4，4-二甲基-2-环戊烯-1-酮的制备方法。其特征是：以5，5-二甲基-1，3-环己二酮为原料，经重氮化、Wolff重排、羰基α位的溴代及消除等四步反应，得到4，4-二甲基-2-环戊烯-1-酮。本发明方法具有原料简便易得、成本低、反应条件温和、操作简单，合成步骤少等优点。 | ||||||
| 5 | 一种用于快速反应的装置 | CN201710842748.X | 2017-09-18 | CN107442060A | 2017-12-08 | 张锋; 张志炳; 罗化勋; 张玲玲; 孟为民 |
| 本发明公开了一种用于快速反应的装置及方法，该装置强化了两股物料的快速混合及传热传质，且能及移除反应产生的热，调节反应温度，从而减少副反应，提高选择性，降低物耗。所述的装置包括：至少一个反应器和换热套；反应器包括反应腔和两个相对设置的喷射管；反应腔包括侧壁和两个相对的端面；侧壁上设置有反应液出口；两个喷射管分别穿过两个端面并与端面密封连接，喷头位于反应腔内；换热套设于反应器外并与反应器的外壁围成换热腔；换热套上还设置有换热介质进口和换热介质出口连通换热腔。该装置的喷射管使两股高速流相向流动撞击，解决了普通反应器相间传质效率低、反应效果差的问题，且同时通过换热套快速换热，及时带走反应产生的热量。 | ||||||
| 6 | 取代二苯胺-4-重氮盐的制备方法 | CN87101207 | 1987-12-25 | CN1008367B | 1990-06-13 | 曹维孝; 曹建伟; 冯新德 |
| 一种制备通式(I)的取代二苯胺-4-重氮盐的方法，式中R1代表氢原子，C1-5烷基或C1-3烷氧基，R2和R3相同或不相同，并代表氢原子，C1-3烷基或C1-3烷氧基，R4代表氢原子，C1-12烷基或C1-12烷氧基，X-代表卤素负离子、无机或有机酸根。所述化合物是制预涂印刷版的重要原料。由取代苯胺与钾作用后，与取代卤苯反应；生成取代二苯胺，再经亚硝基化、重排、还原、重氮化得所需产物。各反应物的处理皆可用常规方法进行。 | ||||||
| 7 | 一种重氮盐的连续生产方法 | CN202411648770.7 | 2024-11-19 | CN119143626A | 2024-12-17 | 靳延辉; 胡临博; 李道先; 王秋海; 王连春 |
| 本发明公开了一种重氮盐的连续生产方法，属于有机合成技术领域，由以下步骤组成：制备反应促进剂，设备准备，原料准备，反应；所述设备准备，将反应促进剂与石英砂的混合物装填于第二管式反应器中，然后将第一管式反应器与第二管式反应器串联，第一管式反应器的出口连接第二管式反应器的入口；本发明的生产方法能够实现重氮盐的连续生产的同时，还能够降低酸的用量，提高制备的重氮盐的纯度和收率。 | ||||||
| 8 | 一种C.I.溶剂绿5及其系列衍生物和中间体的生产方法 | CN202210818280.1 | 2022-07-12 | CN115124854B | 2024-04-26 | 杨鹏; 尹继明 |
| 本发明公开了一种C.I.溶剂绿5及其系列衍生物和中间体的生产方法，属于有机染料技术领域，包括以下步骤：苝四甲酰二亚胺在强碱条件下与次氯酸盐发生霍夫曼降解反应生成二氨基苝二酸的混合物，然后将二氨基苝二酸混合物进行重氮化后，进行脱氮取代反应得到C.I溶剂绿5的重要中间体3，9‑苝二甲酸和3，10‑苝二甲酸的混合物和其它一系列衍生物的混合物；将此中间体与异丁醇在催化剂的存在下通过酯化反应，最终得到C.I.溶剂绿5或者其它基团取代的衍生物；此合成工艺避免了传统工艺中硫酸的大量使用，降低废水的处理难度；避免了生产过程中高温高压的反应过程；合成的收率高；可以通过改变反应物得到一系列衍生物，表现出不同的色光。 | ||||||
| 9 | 一种化合物及其制备方法和在染料中的应用 | CN202311022917.7 | 2018-03-29 | CN117326972A | 2024-01-02 | 王喆; 王淑香; 杨军海 |
| 本发明涉及染料领域，具体而言，涉及一种化合物及其制备方法和在染料中的应用。一种化合物，其分子结构式如下： 式中：R1选自氢、甲基、C1‑C4烷氧基、甲氧乙氧基、乙氧乙氧基中的任一种；R2选自氢、甲基、氯、乙酰氨基中的任一种；R3选自氢、甲基、氯中的任一种；R4选自氢、甲氧基、氯中的任一种；R5和R6均选自氨基或 且R5和R6不同。本发明提供的化合物，具有偶氮和二苯胺染料的双发色团，使其具有极高的给色能力；制成的分散染料色泽鲜艳，牢度优，性能佳，具有高耐碱性，适用于不同的染色工艺，是一种环保型染料，染料应用领域宽广，有极好的发展前景。 | ||||||
| 10 | 一种2-三氟甲氧基苯磺酰胺的制备方法 | CN202311072625.4 | 2023-08-24 | CN117185967A | 2023-12-08 | 周新; 昝书金; 姜殿宝 |
| 本发明公开了一种2‑三氟甲氧基苯磺酰胺的制备方法，属于医药中间体技术领域。以邻氨基三氟甲氧基苯为起始原料，通过重氮化、氯磺化和氧化合成2‑三氟甲氧基苯磺酰氯，接着氨化得到2‑三氟甲氧基苯磺酰胺。本发明通过在合成过程中加入氧化剂，氧化剂将亚磺酸氧化为磺酰氯，提升反应收率；氧化剂与过量二氧化硫反应，从而减少氨化时氨的投料量，减少多余氨气的排出，保护环境；整个工艺过程操作简单、成本低廉，适合工业化生产。 | ||||||
| 11 | α-重氮酸酯和羧酸的成酯反应在多肽的连接和蛋白质的修饰上的应用 | CN202111565268.6 | 2021-12-21 | CN114835620A | 2022-08-02 | 渠瑾; 陈立进; 赵圆 |
| 基于氟代醇可以促进α‑重氮酸酯和羧酸的成酯反应，本发明使用取代的α‑重氮酸酯和蛋白质上的羧基在含氟代醇的溶剂中反应，以获得蛋白质上的部分羧基被取代基团修饰的蛋白质。本发明还提供一种一端或两端的反应基团是α‑重氮酸酯的连接子，所述连接子可用于制备两个含羧基分子的偶联物，或者一个含羧基分子和一个含巯基分子的偶联物。所述连接子两端连有不同反应活性的α‑重氮酸衍生基团时，可以实现在连接子两端连上两个不同的含羧基分子。本发明为合成蛋白质上部分羧基被修饰的蛋白质产物，两个含羧基分子的偶联物，或者一个含羧基分子和一个含巯基分子的偶联物提供一个新途径，社会效益和经济效益显著。 | ||||||
| 12 | 用非诱变染料标记烃组合物的组合物和方法 | CN201780055756.8 | 2017-07-14 | CN110023413B | 2022-05-17 | H·多希; M·弗瑞斯威尔; T·E·诺瓦考斯基 |
| 本公开提供用于标记烃组合物的染料。更具体地，本公开涉及用于标记烃组合物的非诱变染料。 | ||||||
| 13 | 利用溶解有氮氧化物的助剂的制备氨基偶氮化合物的方法 | CN201780039831.1 | 2017-11-29 | CN109415303B | 2022-01-11 | 朴宰范; 金康譞; 朴京培; 库切拉·米兰; 克维茨基·加布里埃尔; 克拉利克·米兰 |
| 涉及利用溶解有氮氧化物的助剂的制备氨基偶氮化合物的方法，尤其涉及包括将起到稳定剂作用的助剂(auxiliary substance)用作反应介质(reaction medium)，加热包含重氮化合物的原料混合物完成重排的重排工艺(rearrangement process)步骤，上述原料化合物连续使用部分及/或全部将助剂用作反应介质从胺化合物的重氮化连续工艺制备的反应混合物，收率、稳定性及经济性高的新的制备氨基偶氮化合物的方法。 | ||||||
| 14 | 偶氮化合物、聚合物和制备方法及用途 | CN201780052242.7 | 2017-08-24 | CN109641832B | 2021-06-08 | 康小林; 李德珊; 曹立; 罗敏; 黄芳芳 |
| 本发明提出了偶氮化合物、聚合物和制备方法及用途。该偶氮化合物具有较好的拦截蓝光性能，且上述化合物为可聚合的偶氮化合物，不易在聚合物中发生迁移扩散。 | ||||||
| 15 | 一种连续化制备重氮化合物的方法和装置 | CN201910690957.6 | 2019-07-29 | CN110433755B | 2021-04-09 | 吕阳成; 傅伟松; 骆广生; 陈华祥; 徐万福 |
| 本发明公开了一种连续化制备重氮化合物的装置，包括进料装置、外部带有冷却夹套的反应器以及成品槽，所述反应器底部设有挡板组件，将反应器隔成若干个顶部连通的反应腔体；所述反应腔体内部均设有温度传感器，各个反应腔体内的温度与冷却夹套内冷媒介质的温度通过控制系统进行联动，使各个反应腔体的温度达到分段控制。本发明还公开了上述利用装置连续化制备重氮化合物的方法。利用上述装置连续化制备重氮化合物，通过精准控制反应腔体的组数以及各个反应腔体内的温度，稳定反应条件，保障反应原料充分反应，有效提高了生产效率、稳定了产物重氮化合物的品质，适合大规模生产。 | ||||||
| 16 | 一种环三醇衍生物及其制备方法与应用 | CN201910533233.0 | 2019-06-19 | CN110156628A | 2019-08-23 | 陈河如; 李药兰; 李满妹; 吴东辉; 唐维; 林荣填; 许丽宇 |
| 本发明公开了一种环三醇衍生物及其制备方法与应用，该环三醇衍生物具有如通式I所示的结构，其中，R1、R2、R3为OH或AcNH；R1＝OH，R2＝R3＝AcNH或者R2＝OH，R1＝R3＝AcNH或者R3＝OH，R1＝R2＝AcNH；*表示R构型或S构型；Ac表示咖啡酰基CAc或者其衍生物咖啡磺酰基SAc、咖啡(单甲酯)膦酰基PAc。本发明的环三醇衍生物制备方法条件温和，易实现自动化、工业化生产，操作简便安全，得到的环三醇衍生物能与抗呼吸道合胞病毒的F蛋白作用，具有强的抗RSV活性，细胞毒性低，稳定性较高，可用于制备治疗病毒感染药物，特别是用于制备治疗呼吸道合胞病毒感染药物。 | ||||||
| 17 | 偶氮化合物、聚合物和制备方法及用途 | CN201780052242.7 | 2017-08-24 | CN109641832A | 2019-04-16 | 康小林; 李德珊; 曹立; 罗敏; 黄芳芳 |
| 本发明提出了偶氮化合物、聚合物和制备方法及用途。该偶氮化合物具有较好的拦截蓝光性能，且上述化合物为可聚合的偶氮化合物，不易在聚合物中发生迁移扩散。 | ||||||
| 18 | 金团簇催化剂及其制造方法 | CN201380031221.9 | 2013-06-07 | CN104379253B | 2017-04-26 | 春田正毅; 干越; 黄家辉; 竹岁绚子; 石田玉青; 秋田知树; 尾形敦; 金贤夏 |
| [课题]提供一种能够以高催化活性和选择性促进/控制化学反应的金团簇催化剂及其制造方法。[解决方案]1.一种金团簇催化剂，其特征在于，通过使利用有机配体进行稳定化而以规定原子数具有金原子的金团簇化合物在载体上负载多个后进行处理，使多个金原子集合而成的团簇负载在载体上，前述团簇的粒径为10nm以下，前述团簇是基本上仅由金原子构成的团簇。 | ||||||
| 19 | 金团簇催化剂及其制造方法 | CN201380031221.9 | 2013-06-07 | CN104379253A | 2015-02-25 | 春田正毅; 干越; 黄家辉; 竹岁绚子; 石田玉青; 秋田知树; 尾形敦; 金贤夏 |
| 提供一种能够以高催化活性和选择性促进/控制化学反应的金团簇催化剂及其制造方法。一种金团簇催化剂，其特征在于，通过使利用有机配体进行稳定化而以规定原子数具有金原子的金团簇化合物在载体上负载多个后进行处理，使多个金原子集合而成的团簇负载在载体上，前述团簇的粒径为10nm以下，前述团簇是基本上仅由金原子构成的团簇。 | ||||||
| 20 | 一种由芳香醛、酮与酚直接制备芳醚类化合物的方法 | CN202510103672.3 | 2025-01-22 | CN119841715A | 2025-04-18 | 董建玉; 刘锋 |
| 本发明提供了一种由芳香醛、酮等羰基化合物与酚在二芳基氧化膦的作用下首次实现直接还原醚化制备系列结构和功能多样的芳基醚类化合物的方法。该方法条件简单、温和，无需质子酸、路易斯酸和过渡金属催化剂以及还原剂等条件，能够兼容多种在已知的还原醚化反应中难以兼容的极性和还原性官能团，如芳香卤素、氰基、重氮基、烷基羟基、芳香和烷基酮羰基、芳香醛基、二级氨基和酰胺基等。本发明方法还能用于多种具有生物活性的芳香酮和酚的后期修饰反应，并且还能直接用于芳醚类药物及中间体的高效、高选择性合成，在有机合成和医药领域具有潜在应用前景和价值。 | ||||||
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