专利检索_含有连接在同一碳架的氨基和酯化羟基的化合物专利检索_含有连接在同一碳架的氨基和酯化羟基的化合物专利检索查询

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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
101		NO20021968	2002-04-25	NO328015B1	2009-11-09	FAGNOU KEITH; LAUTENS MARK

102	NOVEL DERIVATIVES OF 3,3-DIPHENYLPROPYLAMINES, PROCESS FOR PREPARING THEM, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND METHODS OF USE THEM	HU0100779	1999-05-11	HU226490B1	2009-03-02	MEESE CLAUS; SPARF BENGT

103	Lipofilní deriváty	CZ247799	1998-01-23	CZ299815B6	2008-12-03	MYHREN FINN; BORRETZEN BERNT; DALEN ARE; SANDVOLD MARIT LILAND
Biologicky úcinné slouceniny, napríklad léciva a agrochemikálie, které obsahují v molekulární strukture jednu nebo více funkcních skupin vybraných z:alkohol, ether, fenyl, amino, amido, thiol, karboxylová kyselina a ester karboxylové kyseliny, kde jedna nebo více techto funkcních skupin jsou nahrazeny lipofilní skupinou, vybranou ze skupiny, zahrnující: RCOO-, RCONH-, RCOS-, RCH.sub.2.n.O-, RCH.sub.2.n.NH-, -CONHCH.sub.2.n.R, kde R je lipofilnícást vybraná ze skupiny zahrnující cis-8-heptadecenyl, trans-8-heptadecenyl, cis-10-nonadecenyl a trans-10-nonadecenyl.
104		NO993563	1999-07-21	NO325518B1	2008-06-02	BORRETZEN BERNT; DALEN ARE; MYHREN FINN; SANDVOLD MARIT LILAND

105	Tertiary amines having an ester structure and process for their preparation	DE60220850	2002-04-23	DE60220850T2	2008-03-06	WATANABE TAKERU; HASEGAWA KOJI; KINSHO TAKESHI; HATAKEYAMA JUN

106	Shortened synthesis using paraformaldehyde or trioxane	IES20060435	2006-06-12	IES20060435A2	2007-12-12	ENNIS SETH C; JOHNSON DEAN; KANZLER RALF; FUCHS CORNELIA
The present disclosure relates to a process for the preparation of a compound of formula (I): wherein R is hydrogen, a formyl group, a straight, branched or cyclic C1-C6 alkylcarbonyl group or a phenylcarbonyl group, or a salt thereof, characterized by the steps of reacting a compound of formula (II): with a mixture of Grignard initiator and Mg in a solvent to form a Grignard reagent, reacting the Grignard reagent with paraformaldehyde or trioxane to obtain a compound of formula (III): and then further reacting the compound of formula (III) in a known manner to obtain a compound of formula (I) and optionally salt formation.
107	An improved synthesis of phenolic esters of hydroxymethyl phenols	IES20060433	2006-06-09	IES20060433A2	2007-10-31	ENNIS SETH C; DREWS ROLAND; MEESE CLAUS
The present invention provides a process for the production of a compound of formula (I) or a salt thereof:- wherein R is hydrogen, a straight, branched or cyclic C1-C6 alkyl group or an aryl group which may optionally be substituted. This process comprises: (a)reacting a compound of formula (II):- with a compound of formula (III):- wherein R is as defined above and X is a leaving group, in the presence of N,N-diisopropylethylamine.
108	NUEVOS COMPUESTOS DE 1,1-PIRIDILAMINO-CICLOPROPANAMINA POLISUBSTITUIDOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.	MXPA06008541	2006-07-28	MXPA06008541A	2007-01-29	LESTAGE PIERRE; GOLDSTEIN SOLO; GUILLONNEAU CLAUDE; CHARTON YVES; LOCKHART BRIAN
La presente invencion describe compuestos de formula (ver formula (I)) en donde: n represente un entero desde 1 a 6 inclusive; R1 y R2 representan un atomo de hidrogeno, un grupo alquilo de C1-C6 o un grupo aril-alquilo de C1-C6, R3 y R4 representan un atomo de hidrogeno o un grupo alquilo de C1-C6, R5 y R6 representa un atomo de hidrogeno o un grupo alquilo de C1-C6, halogeno, hidroxi, alcoxi de C1-C6, ciano, nitro, acilo de C2-C6, alcoxicarbonilo de C1-C6, trihaloalquilo de C1-C6, trihaloalcoxi de C1-C6, o un grupo amino opcionalmente substituido, R7 representa un atomo de hidrogeno, un grupo alquilo de C1-C6 o un grupo arilalquilo de C1-C6. Medicamentos.
109	NUEVOS COMPUESTOS DE 1,1-PIRIDILOXICICLOPROPANAMINA POLISUBSTITUIDOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.	MXPA06008415	2006-07-26	MXPA06008415A	2007-01-29	LESTAGE PIERRE; GOLDSTEIN SOLO; GUILLONNEAU CLAUDE; CHARTON YVES; LOCKHART BRIAN
La presente invencion describe compuestos de formula (I) (ver formula (I)): en donde: n representa un entero desde 1 a 6 inclusive; R1 y R2 representan un atomo de hidrogeno, n grupo alquilo de C1-C6 o un grupo aril-alquilo de C1-C6, R3 y R4 representan un atomo de hidrogeno o un grupo alquilo de C1-C6, R5 y R6 representa un atomo de hidrogeno o un grupo alquilo de C1-C6, halogeno, hidroxi, alcoxi de C1-C6, ciano, nitro, acilo de C2-C6, alcoxicarbonilo de C1-C6, trihaloalquilo de C1-C6, trihaloalcoxi de C1-C6, o un grupo amino opcionalmente substituido. Medicamentos.
110	SINTESE DE ESTERES DE CICLO-HEXILFENILGLICOLATO OPTICAMENTE ACTIVOS	PT03104950	1999-10-22	PT1424321E	2006-09-29	BAKALE ROGER P; LOPEZ JORGE L; MCCONVILLE FRANCIS X; VANDENBOSSCHE CHARLES P; SENANAYAKE CHRIS HUGH

111	Framacevtske spojine	SI200030821	2000-04-11	SI1169298T1	2006-06-30	DEL SOLDATO PIERO

112	NOVE SPOJINE 1,1-IN 1,2-DISUBSTITUIRANI CIKLOPROPANI, POSTOPEK ZA NJIHOVO PRIPRAVO IN FARMACEVTSKI SESTAVKI, KI JIH VSEBUJEJO	SI200130472	2001-06-26	SI1170281T1	2006-04-30	GOLDSTEIN SOLO; GUILLONNEAU CLAUDE; CHARTON YVES; LOCKHART BRIAN; LESTAGE PIERRE

113	Pharmaceutical compounds	DE60020741	2000-07-27	DE60020741T2	2005-12-15	DEL SOLDATO PIERO

114	PHARMACEUTICAL COMPOUNDS	SI200030734	2000-07-27	SI1252133T1	2005-10-31	DEL SOLDATO PIERO

115	fatty acid derivatives	DE69824574	1998-01-23	DE69824574T2	2005-07-14	MYHREN FINN; BORRETZEN BERNT; DALEN ARE; SANDVOLD LILAND

116		AT00953102	2000-07-27	AT297375T	2005-06-15	DEL SOLDATO PIERO
Compounds or their salts of general formula (I): A-B-N(O)2 wherein: A is a drug radical selected from ferulic acid and sulindac; B= -O-R1B-X-R2B-O- wherein R1B and R2B, equal to or different from each other, are linear or branched C1-C6 alkylenes, and X = a free valence or O, S, NR1C, R1C is H or a linear or branched alkyl, having from 1 to 6 carbon atoms.
117	在膦配體存在下經銠催化的開環反應製備的新的氫化萘化合物	HK02108588	2002-11-28	HK1047083B	2005-04-29	KEITH FAGNOU; MARK LAUTENS

118	NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS.	ES98901593	1998-01-23	ES2224356T3	2005-03-01	MYHREN FINN; BORRETZEN BERNT; DALEN ARE; SANDVOLD MARIT LILAND
Se modifican las propiedades de compuestos biológicamente activos, por ejemplo fármacos y productos agroquímicos, que contienen en su estructura molecular uno o más grupos funcionales seleccionados entre los grupos alcohol, éter, fenilo, amino, amido, tiol, ácido carboxílico y éster de ácido carboxílico que se modifican reemplazando uno o más de estos grupos funcionales por un grupo lipófilo seleccionado entre los de fórmula RCOO-, RCONH-, RCOS-, RCH{sub,2}O-, RCH{sub,2}NH-, -COOCH{sub,2}R, -CONHCH{sub,2}R y -SCH{sub,2}R, en las que R es un resto lipófilo seleccionado entre cis-8-heptadecenilo, trans-8-heptadecenilo, cis-10-nonadecenilo y trans-10-nonadecenilo.
119	PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE	HU0203939	2000-07-27	HU0203939A3	2004-12-28

120	Product for hair treatment with alpha-hydroxycarboxylic esters and polymeric acids.	ES99107147	1999-04-13	ES2216371T3	2004-10-16	PASQUIER GILBERT; IRRGANG BERNARD DR; KARLEN THOMAS DR; CHAMBETTAZ DANIEL; STEINBRECHT KARIN DR
SE DESCRIBE UN AGENTE DE TRATAMIENTO DEL CABELLO, QUE CONTIENE UNA MEZCLA FORMADA POR A) AL MENOS UN ESTER, EL CUAL CONTIENE AL MENOS UN GRUPO DE UN ACIDO ALFA - HIDROXICARBOXILICO, QUE ESTA ESTERIFICADO CON UN ALCOHOL, EL CUAL TIENE DE 8 A 18 ATOMOS DE C, Y (B) AL MENOS UN POLIMERO FORMADOR DE LAMINAS Y SUJETADOR DEL CABELLO. SE TRATA DE UN AGENTE QUE SE PUEDE LAVAR MUY BIEN PARA EL TRATAMIENTO Y SUJECION DE LOS CABELLOS, QUE ES POR LO MENOS COMPARABLE O INCLUSO SOBREPASA EN SUS PROPIEDADES A LOS PRODUCTOS HASTA AHORA CONOCIDOS QUE CONTIENEN SILICONA. OTRO USO DEL AGENTE DE LA INVENCION ES, EN COMPARACION CON LAS SILICONAS, MEJOR BIODEGRADACION DE LOS ALQUILESTERES DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DE C8 HASTA C18 DE LA INVENCION.

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