首页 / 专利分类库 / 有机化学 / 无环或碳环化合物 / 含有连接在同一碳架的氨基和酯化羟基的化合物 / ·带有连接在同一碳架的六元芳环的碳原子上的氨基和酯化羟基
序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
1 用于制备囊性纤维化跨膜传导调节因子的调节剂的方法 CN202311677000.0 2018-11-30 CN117924170A 2024-04-26 B.勒梅西埃列万多夫斯基; R.路易斯; A.卢克; A.摩根; S.雷珀; M.瑞安; J.G.索尔索纳罗卡伯特; N.维尔德
本公开提供了用于合成用作CFTR调节剂的化合物的方法。
2 一种双(4-基苯基)对苯二甲酸酯的制备方法 CN202310204459.2 2023-03-06 CN116102438A 2023-05-12 栗晓东
发明提供了一种双(4‑基苯基)对苯二甲酸酯的制备方法,包括以下步骤:(1)在保护气下,将对苯二甲酸、N‑Boc‑4‑氨基苯酚、缩合剂、DMAP与有机溶剂A混合均匀,升温搅拌反应,反应完毕后,过滤,浓缩干,加入甲醇,搅拌、过滤、甲醇淋洗、干燥,得到式I所示化合物;(2)在保护气下,将步骤(1)得到的式I所示化合物与有机溶剂B混合均匀,加入酸催化剂,搅拌加热反应,反应结束后,降温搅拌、过滤、甲醇淋洗、干燥,得到式II所示化合物。本发明有益效果:原料对苯二甲酸价格便宜,反应条件简单,反应步骤短,反应收率高,因此,本发明所述的制备方法新颖,原料廉价易得,反应条件容易实现,总体制备成本低、收率高。
3 含芳香酯基和对称氟苯结构的二胺单体及其制备方法和应用 CN202210446807.2 2022-04-26 CN114644563B 2023-04-07 刘向阳; 李鑫; 王旭; 罗龙波; 刘洋; 刘昌莉
一种含芳香酯基和对称氟苯结构的二胺单体及其制备方法和应用,所述二胺单体的功能性基团结构包括芳香酯基和对称氟苯结构,本发明为合成含芳香酯基和对称氟苯结构的二胺单体开辟了新的合成工艺和方法,将该二胺单体应用于聚酰亚胺聚合物或芳香族聚酰胺聚合物中,一方面,由于芳香酯基的引入,使得聚酰亚胺和芳香族聚酰胺的分子链规整堆砌,从而降低聚酰亚胺聚合物和芳香族聚酰胺聚合物的介电损耗;另一方面,由于对称氟苯结构的引入,降低了分子链可极化官能团的极化率,从而降低了聚酰亚胺聚合物或芳香族聚酰胺聚合物的介电常数
4 二乙基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯的制造方法 CN202080042581.9 2020-03-02 CN113993838A 2022-01-28 尹种培; 白弦玗; 崔银花
发明涉及一种二乙基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯的制造方法具体来讲涉及一种制造工程容易且可实现商业批量生产的二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯的制造方法以及通过所述制造方法制造出的二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯的结晶性粒子。通过本发明,可以稳定地以高收率获得紫外线阻隔效果优秀的二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯的结晶性粒子。
5 化合物、聚合物液晶取向剂、液晶取向膜、液晶显示元件、以及制造方法 CN202110521970.6 2021-05-13 CN113717062A 2021-11-30 小林修; 一条洋树; 砂川彩; 小関洋平; 大木洋一郎; 尾崎刚史; 北野文萌; 小鹿瑞歩
提供一种化合物、聚合物液晶取向剂、液晶取向膜、液晶显示元件、以及制造方法。一种二胺化合物,由下述通式(1)表示。进而一种液晶取向剂,含有聚合物,所述聚合物是使包含含有所述二胺化合物的二胺类与四羧酸二酐类的原料组合物聚合而成。通式(1)中,R1及R2各自独立地表示氢原子、卤素原子、数1至6的烷基、碳数1至6的卤代烷基或碳数1至6的烷基。R1与R2可成为一体而形成可经取代的亚甲基。X各自独立地表示卤素原子、碳数1至6的烷基、碳数1至6的卤代烷基或碳数1至6的烷氧基,n表示0至4的整数。
6 一种取代二级芳香胺化合物的制备方法 CN201810339399.4 2018-04-16 CN108373417B 2021-04-09 魏伟; 杨道山
一种取代二级芳香胺化合物的制备方法,其步骤是:基于下述反应式:其中R1为任意取代的氢原子、芳基、杂芳基、氟、酯、烷基、酰氧基、1‑10烷基、环烷基;R2为任意取代的氢原子、芳基、杂芳基、酯、酰氧基、烷氧基、环烷基、1‑12碳烷基,通式I所示的物设置为芳香族硝基化合物,通式II所示的物设置为苯酚,通式III所示的物设置为取代二级芳香胺化合物,利用钯/碳催化剂催化芳香族硝基化合物和苯酚类化合物进行还原偶联反应得到取代二级芳香胺化合物,不再使用烷、醇、为反应原料,避免使用昂贵的金属试剂、或当量的过氧化物氧化剂,或较高反应温度,或氢气为还原剂,因此降低了反应条件,提高了反应的安全性。
7 离子型(III)配合物作为催化剂在制备苄基胺类化合物中的应用 CN201811231953.3 2018-10-22 CN109320434B 2021-01-01 孙宏枚; 李瑞鹏; 王丹
发明公开了离子型(III)配合物作为催化剂在制备苄基胺类化合物中的应用,即以分子式为[(RNCHCHNR)CH][FeBr4](R为叔丁基)的含1,3‑二叔丁基咪唑阳离子的离子型铁(III)配合物为催化剂、以过化二叔丁基为氧化剂,通过甲苯/乙苯类化合物与芳胺的氧化反应来合成苄基胺类化合物。本发明适用范围广,不仅适用于含苄位伯‑氢键的甲苯类化合物,也适用于含苄位仲碳‑氢键的乙苯类化合物。这是由铁系催化剂实现的经甲苯/乙苯类化合物和芳胺的氧化反应来制备苄基胺类化合物的第一例。
8 双端胺基活性酯、其制备方法、热固性树脂组合物及其应用 CN201910426488.7 2019-05-20 CN111960956A 2020-11-20 林伟; 奚龙; 黄天辉; 游江
发明提供一种双端胺基活性酯、其制备方法及热固性树脂组合物。所述的双端胺基活性酯具有结构式(I)所示的结构,所述的双端胺基活性酯主链结构上同时具有芳酯基和芳香胺基官能团,作为环树脂用固化剂,其热固性树脂组合物具有低的介电常数和低介电损耗因子,兼具良好的耐热性、韧性、以及与金属优异的粘接
9 液晶取向剂、液晶取向膜及其制法、液晶显示元件、相位差膜及其制法、聚合物以及化合物 CN201510121594.6 2015-03-19 CN104946267B 2019-06-11 樫下幸志; 杉山文隆
发明提供一种液晶取向剂、液晶取向膜及其制法、液晶显示元件、相位差膜及其制法、聚合物以及化合物。本发明的液晶取向剂含有在主链上具有下述式(1)所表示的部分结构的聚合物(P)。式(1)中,W1及W2为在环骨架具有苯环、环己烷环等的2价环状基;X1为单键、‑O‑、‑COO‑、‑CO‑等;X2为‑O‑、‑COO‑、‑CO‑等;R1为单键、数1~20的烷二基等;R2为单键、‑COO‑、碳数1~5的烷二基等;p为0~2的整数;p=0时,W1的环骨架不为苯环;在W1及W2均为经取代或未经取代的亚苯基的情况下,R1不为单键。本发明的液晶取向剂可使对基板的涂布性、涂膜的耐摩擦性及液晶显示元件的残像特性均良好。
10 新颖化合物及包含其的有机发光器件 CN201811087184.4 2018-09-18 CN109516923A 2019-03-26 金槿泰; 咸昊完; 尹正贤; 裴惟珍; 李东炫; 晋英森; 申圭淳
发明涉及包含交联基的新颖化合物、包含其的溶液工序用组合物及包含其的有机发光器件,根据交联基层叠化合物时,形成不溶层,在制备后续层时,可提高溶剂的阻
11 2-取代甲基-4-取代基甲基苯酚类衍生物及其医药用途 CN201811529782.2 2018-12-14 CN109503488A 2019-03-22 郑志兵; 魏朝; 李松; 毕煌垒; 李行舟; 钟武; 肖军海; 樊士勇; 周辛波; 谢云德; 王晓奎
发明涉及式(I)所示的一类2-取代甲基-4-取代基甲基苯酚生物及其在药物学上可接受的盐、异构体、前药和药物组合物,此类化合物可重活化有机磷毒剂抑制的乙酰胆酯酶,其中R1为 (对位取代基R1为酰胺,取代酰胺,取代氨基,甲酸甲酯或甲酸乙酯),R2为咪唑,吡咯,哌啶,哌嗪,N甲基哌嗪或C1~C3双取代的氨基。本发明还公开了所述化合物的制各及其作为药物的应用,特别是作为有机磷毒剂中毒解毒药物及作为治疗阿尔兹海默症药物的应用。
12 一种苯甲酸生物及其用途 CN201811461871.8 2018-12-03 CN109438249A 2019-03-08 陈建军; 李玲; 吕琳; 全东令
发明涉及一种苯甲酸生物,该衍生物的化学结构如下式(I)所示,式(I)中,X为O或NH,R1为3,4,5-三甲基、3-硝基-4-甲氧基或3-基-4-甲氧基,R2为3,4,5-三甲氧基、3-硝基-4-甲氧基或3-氨基-4-甲氧基。本发明所述的苯甲酸衍生物具有抗肿瘤的生物活性。
13 二胺及其利用 CN201780006313.X 2017-01-12 CN108463454A 2018-08-28 何邦庆; 叶镇嘉; 近藤光正
发明的课题是提供可获得不仅柔软性和透明性优异,而且也具有延迟低这样的特征的膜的新的二胺。解决手段是以由式(1-1)表示作为特征的二胺、由该二胺获得的聚酰胺酸和聚酰亚胺、以及包含该聚酰亚胺的膜形成用组合物及由其形成的膜和柔性器件用基板。(式中,X表示原子或-NH-基,Y表示卤原子、原子数1~5的烷基、碳原子数1~5的卤代烷基或碳原子数1~5的烷基,n表示0~4的整数。)
14 一种硝基苯酚及其中间体的合成工艺 CN201710207249.3 2017-03-31 CN106866432A 2017-06-20 邵玉田; 冯宇; 周江平; 付居标; 王学泰; 何建武
发明涉及一种硝基苯酚及其中间体的合成工艺。本发明公开了一种2‑基‑4‑硝基苯酚的合成方法。具体表述过程如下:第一步、在有机溶剂中,通过2‑氨基苯酚(I)与盐酸硫酸反应合成化合物(II),不回收有机溶剂,直接进行下一步反应;第二步、在有机溶剂中,化合物(II)经过低温硝酸硝化得到化合物(III),反应结束;第三步、向体系中加入液,蒸馏回收有机溶剂,蒸馏残留物与无机酸混合、固液分离得到化合物(IV),母液经蒸馏浓缩得到可商品化的副产品氯化钠或硫酸钠,蒸馏冷却回收套用反应。用化学反应式大致表示为:其中R为氯离子、硫酸氢根离子。本发明工艺连续操作性强、安全性高,几乎无废物,所需生产设备均为常规反应设备,更易于实现工业化。
15 ivacaftor中间体及其制备方法和用途 CN201510643889.X 2015-09-30 CN105237414B 2017-03-22 叶天健; 陆修伟; 郁光亮; 何思
发明提供了一种ivacaftor的中间体的制备方法,包括化合物(7)进行酯化、硝化和还原三步反应制备化合物(4)。该方法通过引入溴原子定位,减少副产物的生成,同时避免使用有毒的氯甲酸甲酯,有利于环境维护,适合工业化生产;本发明又提供了一种ivacaftor的中间体(4);本发明同时还提供了一种化合物(4)在制备ivacaftor中的用途。
16 1位取代的3,5-二基苯的制造方法 CN201010198933.8 2010-06-04 CN101921202B 2014-07-09 岩泽晴生; 伊藤彰基; 小畑知弘; 阿部翼; 阿久津光男
发明涉及一种1位取代的3,5-二基苯的制造方法。本发明的课题是提供简单且安全地制造1位取代的3,5-二氨基苯的方法。上述课题通过使用下式(1)所示的化合物制造1位取代的3,5-二氨基苯来实现,式(1)中,R是氢原子原子数为1~20的烷基、碳原子数为6~20的芳基或碳原子数为7~20的芳烷基,其中,基团-N(CH2CH=CHR)2所具有的氢原子可以被碳原子数为1~20的烷基取代。
17 含叉式联苯中心的化合物及其制备方法 CN201110125021.2 2009-12-08 CN102249944B 2013-10-16 杨刚; 武迪蒙; 鲁东奎; 曾科; 高帅; 李黎; 郭乔; 赵永超; 申晓华
发明公开了一种含叉式联苯中心的化合物及其制备方法,其特点是以2,2’,5,5’-联苯四甲酰氯为中心单元通过缩合方法与侧链单元反应,制备得到了新的含叉式联苯中心的化合物。这种可旋转的叉式联苯结构减少了分子间的相互作用,在保持材料耐热性、机械强度和功能性的同时,使材料由结晶态向无定形态转变,加工温度降低,在有机溶剂中的溶解度增大。改善了材料的加工性能,同时赋予其新的功能和用途。
18 一种孔雀石绿半抗原制备方法及其应用 CN201210054449.7 2012-03-03 CN103288661A 2013-09-11 万宇平; 冯才伟; 孙震; 崔海峰; 罗晓琴; 冯月君; 蒲小容; 杨昌松; 韩京朋; 朱亮亮
发明公开了一种孔雀石绿半抗原,相应的人工抗原和单克隆抗体,同时本发明也公开了所述孔雀石绿半抗原,相应的人工抗原和单克隆抗体的制备方法及其应用。本发明提供的孔雀石绿半抗原是式(1)所示化合物,用式(1)所示化合物与载体蛋白连接可以得到孔雀石绿抗原。所述孔雀石绿抗原可应用于制备孔雀石绿特异性抗体。本发明制备方法简便可行、成本较低,半抗原产率较高。本发明的孔雀石绿人工抗原,可作为包被抗原用于包被酶标板,也可通过免疫动物产生针对孔雀石绿的特异性多抗或者单抗,所产生抗体可用于制备检测食品中孔雀石绿残留的酶联免疫试剂盒或者胶体金试纸卡,具有简单、快速、处理样品量大、灵敏度高、特异性强等诸多优点。
19 液晶取向剂、液晶取向膜的形成方法和液晶显示元件 CN200880113146.X 2008-10-24 CN101836155A 2010-09-15 I·罗然斯基; 中田正一; 林英治; 西川通则
发明涉及一种液晶取向剂、液晶取向膜的形成方法和液晶显示元件。本发明的液晶取向剂含有选自采用下述式(1)表示的二胺制得的聚酰胺酸及其酰亚胺化物构成的群组中的至少一种聚合物,式(1)中,Ar表示2价的芳香族基团,S1和S2相互独立地表示2价的连接基团或单键,Y表示1价的有机基团,Z表示3价的有机基团,D1和D2相互独立地表示原子、硫原子或-NR-,其中R为氢原子或烷基。
20 具有抗白血病活性的化合物及其制备方法 CN200810219079.1 2008-11-14 CN101402611A 2009-04-08 马玉卓; 张洋; 朱玉香; 刘鹰翔
发明公开了一种以JAK3为靶点的抗白血病的化合物4-(6,7-二甲基喹唑啉-4-基)苯酚酯类化合物,还公开了制备上述化合物的具有抗白血病活性的中间体化合物N-[4-(苯基氨基)喹唑啉-7-基]酰胺类化合物,本发明还提供了上述两种化合物的制备方法。本发明为抗白血病药物的研制提供了新的途径。
QQ群二维码
意见反馈