| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 61 | 由廉价金属氧化物合成MoVTeNb催化剂 | CN201880009489.5 | 2018-01-26 | CN110461472A | 2019-11-15 | G·梅思; K·万宁格; D·梅尔泽; M·C·桑切斯-桑切斯; J·特瑟格拉科娃; J·雷彻 |
| 本发明涉及一种用于制备混合氧化物材料的方法，所述方法包括以下步骤：a)制备初始化合物的混合物，所述混合物包含含有钼、钒、铌和碲的初始化合物以及两种螯合性含氧配体，b)在100℃至300℃的温度下以水热法处理所述初始化合物的混合物，以获得产物悬浮液，c)将包含在从步骤b)产生的产物悬浮液中的固体分离出来并干燥，d)将从步骤c)获得的固体在惰性气体中活化。本发明还涉及一种用于氧化乙烷的混合氧化物材料，所述混合氧化物材料包括元素钼、钒、铌和碲，具有以下化学计量比：Mo1VaNbbTecOx，其中0.27 |
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| 62 | 甲基丙烯酸制造用催化剂、甲基丙烯酸制造用催化剂前体和它们的制造方法、甲基丙烯酸的制造方法以及甲基丙烯酸酯的制造方法 | CN201880012149.8 | 2018-01-18 | CN110300622A | 2019-10-01 | 平田纯 |
| 本发明提供能够将甲基丙烯醛进行气相接触氧化而以高选择率制造甲基丙烯酸的催化剂。一种甲基丙烯酸制造用催化剂，在利用分子态氧将甲基丙烯醛进行气相接触氧化而制造甲基丙烯酸时使用，具有下述式的组成。PaMobVcNbdCueAfEgGh(NH4)iOj(A表示选自Si、Ge、As和Sb中的至少1种，E表示选自Bi、Zr、Te、Ag、Se、W、B、Fe、Zn、Cr、Mg、Ca、Sr、Ta、Co、Ni、Mn、Ba、Ti、Sn、Pb、In、S、Pd、Ga、Ce和La中的至少1种，G表示选自Li、Na、K、Rb、Cs和TI中的至少1种。b＝12时，满足0.5≤a+f≤2.1，0.01≤c+d≤3，0.5≤a，0≤c，0.01≤d≤3，0.005≤e≤3，0≤f，0≤g≤3，0.01≤h≤3，0≤i≤5，j为满足各成分的化合价的氧的摩尔比率)。 | ||||||
| 63 | 具有增大的比表面积以及更高的将乙烷氧化脱氢为乙烯的活性的MoVNbTe催化剂的合成 | CN201880009414.7 | 2018-01-26 | CN110234431A | 2019-09-13 | G·梅斯特尔; K·万尼格; D·米耳泽尔; M·C·桑切斯-桑切斯; J·特瑟格拉科娃; J·勒彻 |
| 本发明涉及一种混合氧化物材料，包括元素钼、钒、铌和碲，所述混合氧化物材料在使用Cu-Kα辐射时在XRD中具有如下的衍射反射h、i、k和l，其顶点位于衍射角度(2θ)26.2°±0.5°(h)，27.0°±0.5°(i)，7.8°±0.5°(k)和28.0°±0.5°(l)，其特征在于，所述混合氧化物材料具有>0.1cm3/g的孔体积。本发明的混合氧化物材料通过包括以下步骤的方法来制备：a)制备初始化合物的混合物，所述混合物包含钼、钒、铌和二氧化碲作为包含碲的初始化合物以及草酸和至少一种另外的含氧配体，所述含氧配体选自二羧酸和二醇的组，b)在100℃至300℃的温度下以水热法处理所述初始化合物的混合物，c)将包含在从步骤b)产生的悬浮液中的混合氧化物材料分离出来并干燥。 | ||||||
| 64 | 异丁烯酸制造催化剂的制造方法及异丁烯酸的制造方法 | CN201511020992.5 | 2010-11-29 | CN105665020B | 2019-09-06 | 须藤渥; 仓上龙彦; 荒谷康弘; 野渡裕义; 坂井文雄; 小林智明 |
| 本发明的目的在于提供稳定地制造显示出高活性、高性能的异丁烯酸制造用催化剂的方法。本发明的异丁烯酸制造用催化剂的制造方法的特征在于，以杂多酸盐为活性成分，所述杂多酸盐以选自钼、磷、钒和铜以及碱金属、碱土金属和氨中的一种以上作为必要成分，对将含有上述必要成分的化合物与水混合而成的浆料进行干燥，然后在导入有绝对湿度为0.007～0.025kg/kgDA的气体的煅烧装置中进行所得的干燥粉体的煅烧的工序，在绝对湿度为0.007～0.025kg/kgDA的气氛中进行使用煅烧后的催化剂成分粉体的催化剂成型工序，在导入有绝对湿度为0.007～0.025kg/kgDA的气体的煅烧装置中对成型后的催化剂进行煅烧。 | ||||||
| 65 | 三维有序大孔载体负载杂多化合物催化剂的制备方法及其应用 | CN201611151228.6 | 2016-12-14 | CN107042121B | 2019-08-06 | 张恒; 王婷婷; 马鑫鑫; 朱万诚 |
| 本发明公开了一种三维有序大孔载体负载杂多化合物催化剂的制备方法，属于催化剂的制备技术领域，聚苯乙烯胶晶模板中加入正硅酸乙酯、含钒化合物和盐酸，浸渍、煅烧后得到VOx‑SiO2三维有序大孔载体，对载体进行改性，最后引入杂多化合物，得到三维有序大孔载体负载型杂多化合物催化剂。本发明三维有序大孔载体负载杂多化合物催化剂的制备方法，能够使催化剂具有适宜的孔道结构和较大的比表面积，有利于反应物及产物的扩散过程，并能通过载体中钒的掺杂改善催化剂的氧化还原性，从而使其对催化甲基丙烯醛氧化反应表现出高活性和高选择性。 | ||||||
| 66 | 用于生产烯丙醇的方法 | CN201780058852.8 | 2017-04-27 | CN109790094A | 2019-05-21 | V·P·乔迪迈勒; J·P·A·M·J·G·兰格; K·I·塞珊 |
| 本发明涉及用于生产烯丙醇的方法，所述方法包含：使包含单丙二醇或1,3-丙二醇的C3-含氧化合物脱水；其中所述脱水在碱性催化剂存在下进行。所述C3-含氧化合物可能来源于生物质转化工艺，并且随后转化为丙烯酸。 | ||||||
| 67 | 甘油生产丙烯酸的方法 | CN201710628240.X | 2017-07-28 | CN109304162A | 2019-02-05 | 徐文杰; 姜家乐; 杨斌; 王伟华 |
| 本发明涉及甘油生产丙烯酸的方法，主要解决现有技术甘油合成丙烯酸工艺中丙烯酸收率偏低的问题，通过采用甘油生产丙烯酸的方法，包括含甘油的原料和含氧气的原料与催化剂接触，甘油发生脱水反应生成丙烯醛，丙烯醛进一步氧化为丙烯酸；所述催化剂，包括载体和活性组分，所述活性组分包括选自Pt、Re和Rh中的至少一种的技术方案，较好地解决了该技术问题，可用于甘油合成丙烯酸的工业生产中。 | ||||||
| 68 | 用于生产丙烯酸的催化剂 | CN201710628205.8 | 2017-07-28 | CN109304159A | 2019-02-05 | 王伟华; 宋卫林; 徐文杰; 杨斌; 奚美珍 |
| 本发明涉及用于生产丙烯酸的催化剂，主要解决现有催化剂丙烯醛转化率低和丙烯酸收率低的问题，通过采用用于生产丙烯酸的催化剂，包括载体和负载于载体上的活性组分，所述活性组分通式表示为：VMoaWbXcYdOe，其中X为包括选自Sc、Ti、Nb、Cr中的一种或多种，Y为包括选自Fe、Co、Ni、Ru、Os、Ag、Sn、Sb、Bi、La、Ce中的至少一种的技术方案，较好地解决了该技术问题，可用于丙烯酸的工业生产中。 | ||||||
| 69 | 从天然资源产生产物 | CN201480023368.8 | 2014-04-22 | CN105143157B | 2018-11-13 | K·卡里姆; L·C·阿姆德 |
| 本文所公开的方法涉及用于将合成气转化成乙酸、丙烯酸和/或丙烯的两阶段催化过程。更具体地讲，本文所述的和要求保护的方法涉及一种产生丙烯酸和乙酸的方法，其包括以下步骤：a)提供包含合成气的进料流；b)将所述进料流与第一催化剂接触以产生包含C2‑C3烯烃和/或C2‑C3链烷烃的第一产物料流；以及c)将所述第一产物料流与氧气和第二催化剂接触，从而产生包含丙烯酸和乙酸的第二产物料流，其中在将所述第一产物料流与所述第二催化剂接触前不存在分离所述第一产物料流的组分的步骤。 | ||||||
| 70 | 多孔型挤出模、金属化合物挤出成型体的制造方法、不饱和醛和／或不饱和羧酸制造用催化剂挤出成型体的制造方法、以及不饱和醛和／或不饱和羧酸的制造方法 | CN201780010696.8 | 2017-02-20 | CN108602061A | 2018-09-28 | 日野智道; 丰田贵史; 星野学; 渡边拓朗; 竹田明男 |
| 本发明提供能够稳定地制造具有高品质且高催化性能的不饱和醛和/或不饱和羧酸制造用催化剂挤出成型体的多孔型挤出模。该多孔型挤出模具备模主体和多孔板，上述模主体具有模孔、和用于使待成型的材料均匀地流入该模孔的整流部，上述多孔板含有具有300MPa以上的耐力的材料，具有多个直径为a(mm)的贯通孔，厚度为b(mm)，b/a为0.5以上且小于3.0，上述多孔型挤出模具有上述多孔板的中央部被设置于上述模主体的上述整流部的平面部支撑的结构。 | ||||||
| 71 | 用于制备丙烯醛和丙烯酸的环状催化剂及所述催化剂的应用 | CN201810506882.7 | 2014-05-26 | CN108514882A | 2018-09-11 | 林贤燮; 申铉钟; 朴珠渊; 崔柄烈; 崔泳贤; 金德基 |
| 本发明涉及一种用于制备丙烯醛和丙烯酸的催化剂及所述催化剂的应用。根据本发明的催化剂具有优良的机械性能，因而能够更加均匀地装填的同时使得所述催化剂的崩塌最小化，通过确保稳定的孔隙降低了初始反应压力，并且可被稳定地使用更长的时间。另外，根据本发明的用于制备丙烯醛和丙烯酸的方法可通过使用所述催化剂而提供改善了的生产效率。 | ||||||
| 72 | 一种用于异丁烯醛氧化制异丁烯酸的负载杂多酸催化剂 | CN201510689082.X | 2015-10-21 | CN105363491B | 2018-09-04 | 张锁江; 周理龙; 王蕾; 曹云丽; 闫瑞一; 刁琰琰; 韩军兴 |
| 本发明涉及一种用于异丁烯醛氧化制异丁烯酸改性氧化硅载体负载的杂多酸催化剂。首先在氧化硅载体的表面通过含氨基化合物在焙烧时聚合，生成含有适量氨基的碳化氮层。然后将杂多酸通过载体表面的氨基负载，再加入抗衡离子，制备得到负载型杂多酸催化剂。采用本发明提供的制备方法制得的催化剂在异丁烯醛氧化制异丁烯酸的反应中具有优异的催化性能，催化寿命长。 | ||||||
| 73 | 负载型杂多化合物催化剂、制备方法及其应用 | CN201510916301.3 | 2015-12-10 | CN105457678B | 2018-07-17 | 张恒; 王婷婷; 朱万诚 |
| 本发明公开了一种负载型杂多化合物催化剂、制备方法及其应用，属于催化剂的制备领域，以多孔氧化硅为载体，将其通过酸处理、铯交换及氨基化改性三步处理后，引入含有过渡金属抗衡离子的杂多化合物，从而将以铯和过渡金属为抗衡离子的复合杂多酸盐高分散负载于载体表面，得到负载型催化剂；该方法制备的催化剂用于催化甲基丙烯醛氧化制备甲基丙烯酸。本发明负载型杂多化合物催化剂、制备方法及其应用，采用该方法制备的催化剂对于由甲基丙烯醛气相氧化制备甲基丙烯酸的反应具备高活性、高选择性。 | ||||||
| 74 | 丙烯酸催化剂和其制备方法 | CN201510493368.0 | 2015-08-12 | CN106423188B | 2018-07-13 | 徐文杰; 杨斌; 缪晓春; 汪国军 |
| 本发明涉及用于丙烯酸合成的催化剂、催化剂的制备方法及丙烯酸合成方法，主要解决现有技术中丙烯酸收率低的问题。本发明通过采用丙烯酸催化剂，以重量份数计包括以下组分：A：40‑80份的选自SiO2、Al2O3、ZrO2或TiO2中的至少一种载体；和其载于其上的B：20‑60份的活性组分Mo12VaCubWcSbdYeZfOg；其中Y为选自Fe、Bi、Co、Ni、Ge、Ga、Nb、Ce、La、Zr、Sr中的至少一种元素；Z为选自碱金属或碱土金属中的至少一种元素的技术方案，较好地解决了该问题，可用于丙烯酸的工业生产中。 | ||||||
| 75 | 氧化酯化催化剂 | CN201480040104.3 | 2014-07-29 | CN105705238B | 2018-07-03 | K·林巴赫; D·A·克拉普特切特夫; C·D·弗里克 |
| 一种催化剂，其包含钯、铋和至少一种第三元素X，所述第三元素X选自由P、S、Sc、V、Ga、Se、Y、Nb、Mo、La、Ce和Nd组成的群组，其中所述催化剂进一步包含载体。 | ||||||
| 76 | 制备含有钼和铋的混合氧化物催化剂的方法 | CN201680042682.X | 2016-07-19 | CN107847922A | 2018-03-27 | A·菲舍尔; A·梅舍尔; H·雅各布 |
| 本发明涉及一种制备混合氧化物催化剂，特别是基于氧化钼和氧化铋的混合氧化物催化剂的制备方法，其中对以溶液和/或悬浮液形式提供的混合氧化物催化剂的组分的前体化合物进行特定温度制度下的喷雾干燥，然后将以这种方式获得的喷雾颗粒煅烧以产生催化活性物质，并且涉及通过该方法能够获得的混合氧化物催化剂，以及这些催化剂在烯烃的部分氧化中的用途，尤其是在丙烯的部分气相氧化成丙烯醛和丙烯酸中的用途。含有溶液或悬浮液的前体化合物的喷雾干燥与具有特定进口温度的气流并流进行。可选地，当主气流具有较高的进口温度时，可以在下游供应附加的较冷气流。由此获得的混合氧化物催化剂在其被用于烯烃的部分气相氧化时，在催化剂固定床的热点中具有较低的最高温度。 | ||||||
| 77 | 不饱和醛和/或不饱和羧酸制造用催化剂、其制造方法以及不饱和醛和/或不饱和羧酸的制造方法 | CN201480025998.9 | 2014-05-08 | CN105209168B | 2017-12-19 | 中泽佑太; 胜谷芳子; 中原正树; 西村英二; 白石一男; 仓上龙彦; 平冈良太 |
| 本发明提供一种用于制造不饱和醛和/或不饱和羧酸的活性及目标产物的收率高、具有高机械强度的催化剂。本发明的催化剂通过下述方法制备：催化剂组成满足特定的原子比率，在该催化剂的制备中钼成分原料为钼酸铵，溶解钼酸铵的溶剂为水，并且铋成分原料为硝酸铋，溶解硝酸铋的溶剂为硝酸水溶液，其中，溶解钼酸铵的水的重量、溶解硝酸铋的硝酸水溶液的重量和硝酸水溶液的酸浓度分别满足特定的范围。 | ||||||
| 78 | 用于使不饱和脂肪链断裂的方法 | CN201280068884.3 | 2012-11-22 | CN104093692B | 2017-11-14 | M.布兰德霍斯特; J-L.杜波依斯 |
| 本发明涉及用于使不饱和脂肪链断裂的方法。所述方法包括氧化断裂步骤，其中使至少一种包含至少一个不饱和键的脂肪酸衍生物与过氧化氢在液相中在分子氧和氧化断裂反应活化催化剂的存在下且在不存在有机溶剂的情况下反应。 | ||||||
| 79 | 丙烯氧化合成丙烯醛和丙烯酸的催化剂 | CN201610227757.3 | 2016-04-13 | CN107282056A | 2017-10-24 | 徐文杰; 杨斌; 汪国军 |
| 本发明涉及丙烯氧化合成丙烯醛和丙烯酸的催化剂。技术方案如下：丙烯氧化合成丙烯醛和丙烯酸的催化剂，以重量份数计包括以下组分：大孔Si-Al氧化物载体，30-80份；和其载于其上的活性组分，20-70份；所述活性组分以原子数表示为Mo12BiaNicQsYeZfOx；其中Q为选自Mg、Fe、Ca、Be、Cu、Zn、Pb、Mn、Co中的至少一种；Y为选自K、Rb、Na、Li或Cs中的至少一种；Z为La、Ce或Sm中的至少一种；a为Bi原子数；c为Ni原子数；s为Q原子数；e为Y原子数；f为Z原子数；x为满足其它元素化合价所需的氧原子总数。 | ||||||
| 80 | 一种多层催化剂及其制备方法和利用该多层催化剂制备不饱和醛（酸）的方法 | CN201510702362.X | 2015-10-26 | CN105413702B | 2017-09-19 | 万毅; 易光铨; 曹传宗; 于海彬; 孙康; 初乃波; 黎源; 华卫琦 |
| 本发明涉及一种多层催化剂及其制备方法。所述多层催化剂从外层、中间层到内层可用下列通式表示：(Mo12BibFecCodNieAfOx):m(Moa1NbgVhWiBjOy):n(Moa2PbkAllSipCqOz)。具有高活性、高导热性、寿命长的特点，在气相氧化不饱和烯烃尤其C5以下不饱和烯烃制备不饱和醛(酸)的反应过程中，转化率能够大于99％，当用于C3时，C3以下不饱和醛(酸)有效选择性大于96％，不饱和醛(酸)收率超过95％；当用于C4、C5时，C4、C5不饱和醛(酸)有效选择性大于84％，不饱和醛(酸)收率超过82％。所述多层催化剂使用寿命比现有商业催化剂使用寿命延长20％以上。 | ||||||
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