| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 121 | 有机溶剂回收系统 | CN201080001896.5 | 2010-08-18 | CN102065980A | 2011-05-18 | 杉浦勉; 川田和之 |
| 本发明的目的在于提供一种有机溶剂回收系统，其具有可以降低在有机溶剂回收系统中使用的能量的构成。该有机溶剂回收系统1B，可通过降低浓缩倍率，谋求提高浓缩装置200的性能，提高冷凝器300的冷却温度(28℃→40℃)，提高供气加热装置500的导入温度(33℃→70℃)，降低冷凝器300和供气加热装置500的实际消耗量。结果可以降低系统整体的使用能量。 | ||||||
| 122 | 离子液体的蒸馏 | CN200880105144.6 | 2008-08-15 | CN101795997A | 2010-08-04 | K·马松内; M·西默; W·摩尔曼; W·冷 |
| 本发明涉及一种蒸馏含有在1巴下具有低于200℃熔点的盐(离子液体)的混合物的方法。所述方法的特征在于：离子液体的阳离子含有具有至少一个氮原子的杂环体系，并且杂环体系的所有氮原子具有有机基团作为取代基。另外，离子液体的阴离子是具有至少一个羧酸根基团(简称为羧酸根)或至少一个磷酸根基团(简称为磷酸根)的化合物。在蒸馏期间，从供给蒸馏热的表面(气化器表面)到进行冷凝的表面(冷凝器表面)之间的距离是在至少一个点处小于50cm，其中气化器表面和冷凝器表面本身具有至少大于50cm的长度。 | ||||||
| 123 | 一种硫代氨基甲酸酯类液体化合物的生产提纯方法 | CN200910050068.X | 2009-04-27 | CN101759616A | 2010-06-30 | 刘兴华; 卞进平; 田晓宏 |
| 本发明涉及一种硫代氨基甲酸酯类液体化合物的生产提纯方法，该方法包括以下步骤：(1)将含有杂质的硫代氨基甲酸酯类液体化合物置于反应釜中，在真空条件下，升温至40～120℃，除去化合物中的水分；(2)向反应釜中通入惰性气体，鼓泡0.5～8h，鼓泡结束后，将反应釜的温度降至30～60℃，然后将反应釜内的气体放空，即得高纯度的产品。与现有技术相比，本发明不需要增加精馏装置，操作方便安全，动力消耗低，不会产生更多的残液，产品回收率高，产品含量可以由94％提高到98.5％。 | ||||||
| 124 | 使谷氨酸的α型晶体析出的方法 | CN200880016235.2 | 2008-05-08 | CN101679212A | 2010-03-24 | 永井秀忠; 高桥良文; 山根贵生; 小西伸治 |
| 本发明的目的在于提供一种在不使谷氨酸的2种同质多晶型物中的稳定形晶体即β型晶体析出的前提下，使亚稳定形晶体即α型晶体优先析出的结晶方法。该结晶通过组合下述的(a)、(b)两个过程使作为亚稳定形晶体的α型晶体优先析出：(a)向含有谷氨酸的溶液中混合酸性溶液，从而调节至谷氨酸的等电点以下的pH范围，以形成过饱和的过程；和(b)在生成(a)的过饱和后，在经过一定时间之后再次添加谷氨酸盐溶液，以形成第2阶段的过饱和的过程。 | ||||||
| 125 | 防止储存变色的工业苯酐及其制法 | CN200710013399.7 | 2007-03-15 | CN100582100C | 2010-01-20 | 李良俊; 李艳玲; 董长胜; 马新明 |
| 一种防止储存变色的工业苯酐，属于苯酐技术领域，本发明通过在生产过程的主动控制，使所述的工业苯酐包含有重量含量≤0.020%的苯甲酸。本发明的苯酐能够避免苯酐的储存变色。 | ||||||
| 126 | 一种气体水合物的高速制备方法及装置 | CN200610123056.1 | 2006-10-27 | CN100534604C | 2009-09-02 | 冯自平; 何世辉; 黄冲; 肖睿 |
| 本发明公开了一种气体水合物的高速制备方法与装置。先将水合反应需要的水和气体冷却后进入气泡发生器，气体由水流过气泡发生器时产生的负压直接吸入，水和气体的混合物进入管状反应器连续获得生成的水合物。装置包括依次连接的气源、热交换器、气泡发生器、管状反应器、冷却热交换器、分离设备以及连接管道和阀门、水泵；气泡发生器由内外管组成，内管经一收缩部连通发生器出口，套管套在内管外并与发生器出口连通；管状反应器为管状结构，内部有螺旋状叶片。分离设备分别与气泡发生器气体入口或液体入口连接构成气体或液体循环回路。本发明避免了使用气体压缩机，不仅大大降低了水合物生成系统的能耗，而且使气泡尺寸更小、尺寸分布更加均匀。 | ||||||
| 127 | 使用混合蒸气-液体原料的改良膜分离方法 | CN200780033981.8 | 2007-07-13 | CN101516808A | 2009-08-26 | R·帕特里奇; W·魏斯曼; B·K·考尔; C·Y·萨博特克; S·K·巴蒂亚 |
| 本发明涉及一种通过将芳香族化合物选择性渗透通过膜从包括芳香族化合物和非芳香族化合物的原料流中分离芳香族化合物的方法，包括将混合相蒸气－液体原料供给膜，其中所述液相优先润湿膜的表面。 | ||||||
| 128 | 有机化合物的制造方法 | CN200380101729.8 | 2003-10-02 | CN100519563C | 2009-07-29 | 高濑满; 寒河江隆浩; 矢崎宏之; 森重雄; 浅沼大右 |
| 本发明涉及有机化合物的制造方法，该有机化合物的制造方法具有通过从含有有机化合物和水的极性有机溶剂溶液中将水蒸馏掉，使水的浓度达到规定值以下的脱水工序，其特征在于：具有边在溶液中添加极性有机溶剂，边将水与极性有机溶剂一起蒸馏掉的工序，或多次进行在溶液中添加极性有机溶剂，将水与极性有机溶剂一起蒸馏掉的操作的脱水工序。此外，本发明还提供有机化合物的制造，其能够从极性有机溶剂溶液中以高分离收率、高效地将目的物分离，所述极性有机溶剂溶液含有有机化合物和水、根据需要的与水等接触生成促进有机化合物分解的物质的化合物。 | ||||||
| 129 | 一种精制竹醋液的制备工艺 | CN200610053790.5 | 2006-10-11 | CN100497525C | 2009-06-10 | 涂志龙; 叶永胜 |
| 本发明涉及竹材热解领域，是关于竹子在干馏炭化过程中产生的液体产物竹醋液提纯精制的方法。精制方法包括如下步骤：①在竹醋原液中加入占竹醋原液重量百分比为1%～2%的活性炭或竹炭，加温搅拌3～4小时后静置，过滤，除去残渣；②将经过滤得到的竹醋液上清液过新处理过的装有离子交换树脂的树脂柱，经纯化分离后，所得液体即为精制竹醋液；③将制得的精制竹醋液立即放入遮光性良好的成品罐中储存。本发明的有益效果为能简便、省时、能耗低、成本低廉得生产出总有机酸损失低、焦油含量低、无烟熏味的精制竹醋液。 | ||||||
| 130 | 超临界二氧化碳梯度提取当归和川芎混合物中的总有效部位的方法 | CN200710045682.8 | 2007-09-06 | CN101380344A | 2009-03-11 | 杨义芳; 许玫 |
| 本发明提供一种超临界CO2梯度提取当归和川芎混合物中的总有效部位的方法，所述总有效部位为总苯酞类、总有机酸类和总生物碱类，所述方法包括：a)将当归与川芎的混合药材粉末投入超临界萃取装置的萃取釜中；b)药材先经第一梯度超临界CO2提取总苯酞类成分；c)取经第一梯度提取后的药渣进行第二梯度超临界CO2提取总有机酸成分；d)取经第一、第二梯度提取后的药渣进行第三梯度超临界CO2提取总生物碱成分；e)合并第一、二、三梯度的超临界提取物。经该方法得到的提取物中总有效部位的含量为80～96％。 | ||||||
| 131 | 天然枸杞β－胡萝卜素及生产方法 | CN200610097505.X | 2006-10-31 | CN100463902C | 2009-02-25 | 袁晓振; 郭旦宇; 袁裕飞 |
| 本发明公开了一种天然枸杞β-胡萝卜素，是以枸杞为原料制得，呈粉末状，其中β-胡萝卜素的含量为30～99%。生产方法包括粉碎、浸泡、离心粗分离、高速分离、真空冷冻干燥、萃取等步骤。本发明产品采用枸杞子为原料提取得到，无毒副成分，产品中天然β-胡萝卜素含量为30～99%，生产方法独特，提取效果好。 | ||||||
| 132 | 苦荬菜属药物中间体的制备方法 | CN200410021125.9 | 2004-02-09 | CN100462081C | 2009-02-18 | 徐绥绪; 宋少江; 封锡志; 曹颖林; 路金才; 徐琲琲; 邹大光; 张国刚; 陈兆国; 张梅 |
| 苦荬菜属医药新用途及其药物中间体的制备方法属医药卫生领域。本发明解决现有未发现苦荬菜属治疗心脑血管和白血病的新用途及其制备方法。苦荬菜属医药新用途的要点在于植物提取物，含倍半萜内酯及酚性物(含黄酮)，具有对循环系统增加冠脉流量、改善心肌循环、抑制血小板聚集作用、明显增加纤维蛋白的溶解酶的活性、抗脑梗塞等作用。其制备方法的要点在于中间体的制备采用水或醇类提取，通过大孔树脂和聚酰胺串联柱色谱方法制备，其中间体的总黄酮、总内酯的加和含量在60-95%。 | ||||||
| 133 | 熊去氧胆酸分子印迹聚合物及其制备方法 | CN200610031029.1 | 2006-09-11 | CN100441617C | 2008-12-10 | 曹学君; 许紫芸 |
| 本发明公开了一种熊去氧胆酸分子印迹聚合物及其制备方法。本发明所说的分子印迹聚合物由核层聚合物、单体化合物(1)、单体化合物(2)经无规共聚而得，单体化合物(1)、单体化合物(2)的质量比为1∶0.09；核层聚合物由单体化合物(3)与单体化合物(2)经乳液聚合无规共聚而得，单体化合物(3)与单体化合物(2)的质量比为10∶1。所得分子印迹聚合物比表面积为143m2/g，最大吸附容量为43.52mg UDCA/g聚合物。与现有的分子印迹聚合物相比，本发明所说的聚合物能够在水相条件下，将熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸分离，得到纯度较高的熊去氧胆酸。 | ||||||
| 134 | 改进的金属配体配合物催化的方法 | CN01808260.2 | 2001-03-14 | CN100436386C | 2008-11-26 | J·N·阿伊罗普洛斯; J·S·卡内尔; M·L·塔尔庆斯基; D·J·米勒; D·L·莫里森; P·福利; D·R·布赖恩特 |
| 本发明涉及一种通过相分离从包含一种或多种未反应的不饱和酯反应物、金属-有机磷配体配位催化剂、任选的游离有机磷配体、一种或多种有机磷配体降解产物、一种或多种反应副产物、一种或多种甲酰酯产物、极性溶剂和非极性溶剂的反应产物液体中分离所述一种或多种有机磷配体降解产物、所述一种或多种反应副产物和所述一种或多种产物的方法，其中，(i)相对于所述一种或多种产物的有机磷配体的极性相选择性由分配系数比率Ef1表示，它的值大于大约2.5，(ii)相对于所述一种或多种有机磷配体降解产物的有机磷配体的极性相选择性由分配系数比率Ef2表示，它的值大于大约2.5，和(iii)相对于所述一种或多种反应副产物的有机磷配体的极性相选择性由分配系数比率Ef3表示，它的值大于大约2.5。 | ||||||
| 135 | 一种从柿子中提取柿子多酚的方法 | CN200510093659.7 | 2005-09-01 | CN100425605C | 2008-10-15 | 宋云飞; 孙步祥; 季永贤; 汤凌志; 梁远盛; 李杰 |
| 本发明公开了一种从柿子中提取柿子多酚的方法，它是一种以柿子为原料，经提取溶媒提取、浓缩、分离纯化、干燥提取柿子多酚的方法，它以水或低碳醇如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇等作为溶媒；提取的方法采用水或低碳醇加热提取，也可以采用超声波提取、或者微波提取；分离纯化可以采用柱层析分离纯化。提取物中柿子多酚重量含量为70%以上；所述提取物中柿子多酚中抗氧化性能指标TEAC和ORAC显示柿子多酚具有极强的抗氧化活性，能有效去除过氧化物质。本发明方法生产的柿子多酚含量高、避免了活性成分的损失、简化了生产工艺、缩短了生产周期。 | ||||||
| 136 | 碘化苯基衍生物的连续结晶方法 | CN200680027478.7 | 2006-07-28 | CN101248027A | 2008-08-20 | J·塞尔文卡; K·休萨因; A·W·阿比 |
| 本发明描述一种用于提纯碘化芳基化合物的方法，其中提纯是通过除去至少一部分溶剂连续结晶在溶剂中的粗制品来进行的。该连续结晶方法在一个或多个结晶器中、并在该结晶器内容物的沸点完成。 | ||||||
| 137 | 含二氧化碳气流的提纯方法 | CN200810086402.2 | 2001-08-17 | CN101245004A | 2008-08-20 | K·德波伊蒂尔斯; S·A·亨尼甘 |
| 本发明涉及一种从含有二氧化碳和所述化合物的气态馏分中除去选自乙酸、乙酸酯类和醛类的至少一种化合物的方法。该方法包括步骤(a)在涤气器中将至少一部分气态馏分洗气以除去乙酸、乙酸酯类和/或醛类和(b)通过碳酸钾水溶液的吸收，从步骤(a)的洗气产物中除去二氧化碳，其中在步骤(a)中是用水和乙酸将气态馏分洗气。该方法可用于除去乙酸酯类如乙酸乙烯酯和乙酸乙酯和醛类如乙醛。本方法可用于(i)在催化剂存在下，将乙烯、乙酸和含氧气体反应制备乙酸乙烯酯，或(ii)将(a)乙烷和/或(b)乙烯催化氧化分别产生(a)乙酸和/或乙烯和(b)乙酸。 | ||||||
| 138 | 一种用于纯化分离含烯键活性物质的方法 | CN200810101447.2 | 2008-03-06 | CN101234944A | 2008-08-06 | 张峰; 储晓刚; 凌云; 雍炜; 李秀琴 |
| 本发明公开了一种从油脂或天然药物中分离出高纯度含烯键活性物质的方法，包括将银离子添加到洗脱剂中，使用反相高压液相层析系统对难分离的含烯键活性物质进行高选择性分离，收集合并目标馏分可得到高纯度的目标化合物。本发明使用银化洗脱剂，可根据目标物质纯化的难易程度，在线调节银离子浓度继而调节系统的分离纯化能力，具有可控性好、自动化程度高的优点；本发明使用了普通的反相制备层析柱，具有经济、方便的特点，本发明采用高压液相层析系统，具有纯化能力强、分离效率高、速度快、有机溶剂消耗量小、重现性好等优点，适合油脂或天然药物中含烯键活性物质的制备和纯化。 | ||||||
| 139 | 处理嘌呤的方法和所得产物 | CN200680020983.9 | 2006-06-12 | CN101198557A | 2008-06-11 | 何塞普·塔皮亚斯·帕尔瑟里萨斯; 海梅·达尔毛·法尔内斯 |
| 一种用于处理嘌呤的方法，包括：电解处理所述液体部分的第一阶段(1)，其中通过氧化－还原破坏金属硝酸盐；纯化和改变液体部分特性的物理－化学处理的第二阶段(2)，除去或减少污染物质和CDO；以及第三阶段(3)，其中加入用于使所得产物在洗涤剂、药和/或化妆品的制造中用作基料的物质。所得产物是无菌的，金属硝酸盐全部还原，具有低氮氨水平，pH为7.5～9.5，并且含有1.5～4.5毫克/升的磷、750～1,800毫克/升的钠、少于1毫克/升的硝酸盐、2,500～4,500毫克/升的氨，并且其最大CDO是5,500毫克/升。 | ||||||
| 140 | 用于处理易聚合化合物的设备和用于生产易聚合化合物的装置 | CN200480000619.7 | 2004-09-07 | CN100390112C | 2008-05-28 | 矢田修平; 小川宁之; 铃木芳郎; 神野公克 |
| 冷凝器(20)包括：管板(33)的上表面，其上丙烯酸可在冷凝器(20)内部冷凝；用于在管板(33)上散布聚合抑制剂的喷洒器(35)；用于给喷洒器(35)供应聚合抑制剂的第一聚合抑制剂供应管(28)；和用于在预定位置支撑喷洒器(35)的支撑物(36)。支撑物(36)在冷凝器(20)的外部支撑第一聚合抑制剂供应管(28)。通过使用简单结构防止易聚合化合物在冷凝器中聚合，本发明能使具有冷凝器的装置长时间稳定连续运行，将易聚合化合物的蒸汽供应给该冷凝器。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈