| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | 桉烷类化合物，制备方法及其在制备药物组合物中的应用 | CN200310122636.5 | 2003-12-22 | CN1312089C | 2007-04-25 | 胡昌奇; 孙智华; 陈博; 王保平; 苏瑾; 徐光; 周金涛; 陈克勤; 包维丽; 赵定义; 施蛟; 张甦 |
| 本发明属中药制药领域，涉及通式(I)的桉烷类化合物及其衍生物，还涉及它们的制备方法，以及在糖尿病和肥胖病治疗剂中的应用。所述化合物及其衍生物具有促进肌肉细胞C2C12对葡萄糖的利用作用，具有改善胰岛素的抵抗性，降低血糖和降低血脂的作用，可单独或组合成药物，用于防治糖尿病和肥胖病。 | ||||||
| 162 | 天然枸杞β－胡萝卜素及生产方法 | CN200610097505.X | 2006-10-31 | CN1948284A | 2007-04-18 | 袁晓振; 郭旦宇; 袁裕飞 |
| 本发明公开了一种天然枸杞β－胡萝卜素，是以枸杞为原料制得，呈粉末状，其中β－胡萝卜素的含量为30～99％。生产方法包括粉碎、浸泡、离心粗分离、高速分离、真空冷冻干燥、萃取等步骤。本发明产品采用枸杞子为原料提取得到，无毒副成分，产品中天然β－胡萝卜素含量为30～99％，生产方法独特，提取效果好。 | ||||||
| 163 | 超临界CO2萃取新工艺 | CN200610127374.5 | 2006-09-18 | CN1944436A | 2007-04-11 | 叶明汤; 叶姝 |
| 本发明涉及一种超临界CO2萃取新工艺，包括CO2萃取与CO2循环过程，分离过程，系统冷能量利用过程，两塔操作与回收CO2过程。其特点在于该工艺流程实用性强，可实施工业化生产；能耗低，通过热交换器利用萃取塔流出物CO2因降压形成的冷流体，降低返回萃取塔的CO2热流体的温度，使萃取过程中能耗节约50％以上；效率高，两塔流程使青蒿素产品生产能力增加一倍，全系统CO2回收率达98％。 | ||||||
| 164 | 离子液体的回收方法 | CN200510108024.X | 2005-10-09 | CN1944357A | 2007-04-11 | 刘庆芬; 余江; 夏寒松; 胡雪生; 刘会洲 |
| 本发明涉及液液萃取的溶剂回收领域，特别涉及疏水性离子液体和亲水性离子液体萃取抗生素后的回收方法。本发明确定了疏水性离子液体回收可以经碱化或酸化、水洗、脱色、脱水工艺处理；本发明确定了亲水性离子液体回收经溶剂萃取、水洗、脱水工艺处理，可以循环利用。 | ||||||
| 165 | 一种采用膜分离技术制备栀子提取物的方法 | CN200610200966.5 | 2006-09-30 | CN1939459A | 2007-04-04 | 陈剑锋; 郭养浩; 陈浩 |
| 本发明提供一种采用膜分离技术制备栀子提取物的方法。它包括采用亲水性溶剂提取栀子粗提物的步骤，其特征在于：以亲水性溶剂提取的栀子粗提物为原料，加水成悬浮液，经膜分离除杂，去除蛋白质和多糖以及其它大分子杂质后即得膜分离纯化后的栀子提取物。本发明构思新颖，工艺简单，提取效率高，生产成本低，所制的栀子提取物具有现代中药产品的“三高”、“三小”和“三便”等优点，能适应和满足现代中医临床用药需求，符合国家倡导的中药现代化及国际化的产业政策，具有较大的推广意义。 | ||||||
| 166 | 无患子总皂苷的制备方法 | CN200610096652.5 | 2006-10-14 | CN1935820A | 2007-03-28 | 魏凤玉; 张道福 |
| 一种无患子总皂苷的制备方法，以无患子果皮为原料，用50～75％乙醇水溶液回流提取。提取液经回收乙醇、加水稀释、调pH3～5、沉淀除杂后用大孔吸附树脂柱分离、纯化，最后浓缩、干燥得到灰白色粉末即是无患子总皂苷。纯度≥90％，收率5％左右。本方法同样适用于自无患子茎、叶、根中提取无患子总皂苷。无患子总皂苷可用于制备相关药物的原料。 | ||||||
| 167 | 富集式超临界流体萃取青蒿素的方法 | CN200610124829.8 | 2006-10-18 | CN1935810A | 2007-03-28 | 韦湖田; 韦雅峰 |
| 本发明公开了一种富集式超临界流体萃取青蒿素的工艺方法，其特点在于以黄花蒿为原料，经水浸润，用微波辐射，磨碎，二次微波辐射，提取，压滤，干燥；将干燥物提取分离富集，脱色过滤，结晶干燥得成品。由于提取分离采用超临界CO2萃取纯化分离，以排除粉末和其它杂质对分离效果的干扰，故能大幅提高收得率，加之选用价廉而用量又小的乙醇为溶剂，故而大幅降低生产成本，与传统工艺相比，生产成本下降40％。而且原料中青蒿素含量在0.35％以上都具工业生产价值，实现资源利用最大化。同时，利用超临界萃取排放的CO2废气，用于料库内原料贮存中的抗氧剂，有效地延缓青蒿素因氧化而造成的损失，使加工企业四季生产常态化得以实现。 | ||||||
| 168 | 从含有机化合物的含水物流中回收该有机化合物的方法 | CN200580006242.0 | 2005-02-18 | CN1926078A | 2007-03-07 | T·C·弗兰克; F·A·多纳特; T·C·锡恩 |
| 本发明涉及从亲水性有机化合物的含水溶液中萃取该亲水性有机化合物的液－液萃取方法。方法通常包括在第一温度下混合足够量的特定二醇醚与含水液体以形成包括含水萃余液相和二醇醚萃取相的悬浮液；将二醇醚萃取相与含水萃余液相分离；加热二醇醚萃取相到第二更高温度以形成包括含水萃取相和二醇醚萃余液相的悬浮液，该含水萃取相包含一部分亲水性有机化合物；将此二醇醚萃余液相与含水萃取相分离。选择的二醇醚具有在水中的反向溶解度，并且所述亲水性有机化合物的分配比、数值K大于0.1。此方法用于回收通过发酵生产或在各种制造工艺中生产或使用的有价值的亲水性有机酸。 | ||||||
| 169 | 络石藤总木脂素提取物,提取方法及该提取物和其中有效成分的医药用途 | CN200510093357.X | 2005-08-26 | CN1919856A | 2007-02-28 | 于能江; 赵毅民; 任凤霞 |
| 本发明涉及从络石藤中提取得到的总木脂素及其提取方法，所述总木脂素提取物含有30－90重量％的木脂素类成分。以及所述提取物和其中有效木脂素类成分在制备用于治疗炎症和/或疼痛(如风湿性关节炎、关节痛等)的药物中的用途和作为环氧化酶抑制剂在制备用于治疗其它疾病如肿瘤、血栓等的药物中的用途。 | ||||||
| 170 | 利用离子液体从化学反应混合物中分离酸的方法 | CN03802742.9 | 2003-01-21 | CN1300156C | 2007-02-14 | M·福兰德; V·塞茨; M·马斯; M·弗罗雷斯; R·帕普; K·马松内; V·斯特格曼; K·哈尔布里特; R·诺埃; M·巴尔奇; W·西格尔; M·贝克尔; O·胡腾洛赫 |
| 本文公开了在辅助碱存在下消去酸制备氨基二卤代膦、二氨基卤代膦、三氨基膦、磷酸酯二酰胺、氨基膦、二氨基膦、磷酸酯酰卤和氨基卤代膦的方法，其中所述碱b)和酸形成盐，该盐在这样的温度下呈液体，即在该温度下在分离液体盐的过程中，所希望的产物不显著分解，且c)辅助碱的盐和所希望的产物或所希望的产物在适合的溶剂中的溶液形成两个不混溶的液相。 | ||||||
| 171 | 一种茶皂素的提取方法 | CN200610050406.6 | 2006-04-15 | CN1872865A | 2006-12-06 | 方夏敏 |
| 一种茶皂素的提取方法，以无水甲醇为溶剂、茶籽饼粕为原料，提取步骤如下：粉碎、浸出罐装料，在0－30℃条件下，将循环罐中3倍量的无水甲醇从浸出罐的罐底打入，逆向循环连续抽提3小时；从浸出罐罐底抽出浸取液，过滤后打入带夹套的搪瓷釜中；在搪瓷釜中添加浸取液1/3量的乙醚，使茶皂素呈白色絮状沉淀析出；在真空条件下，用插管将搪瓷釜中的上清液吸出，搪瓷釜内的沉淀物在0－50℃条件下蒸干，经搅拌器搅刮即得成品。本发明由于茶皂素的提取过程始终在较低的温度下完成，有效确保了茶皂素的活性成份，因此，用该法提取的茶皂素具有分子结构、活性成份不变、色泽为白色，用其配制的日用品不会出现沾色问题的优点。 | ||||||
| 172 | 通过采用离子液体的萃取或洗涤分离物质的方法 | CN03804231.2 | 2003-01-17 | CN1277788C | 2006-10-04 | D·罗特格尔; F·尼尔利希; J·克里斯曼; P·瓦泽谢德; W·凯姆 |
| 本发明涉及液-液或液-气萃取有机化合物的混合物的方法。根据本发明的方法，通过采用离子液体，将混合物的一或多种组分完全或部分地萃取出来。 | ||||||
| 173 | 一种用于治疗肝纤维化的丹参总酚酸的制备方法 | CN200410030641.8 | 2004-04-02 | CN1274711C | 2006-09-13 | 杨永安; 张喜全; 陈智林; 贺彦宇; 李东方 |
| 本发明涉及一种一种用于治疗肝纤维化的丹参总酚酸的制备方法以及用该方法制得的提取物及药物组合物，本发明的方法，经过以下步骤：(1)取丹参药材，用水提取，提取液过滤，滤液调pH至酸性，过滤；(2)滤液用大孔吸附树脂柱层析，用水洗脱，至流出液为中性且无还原糖反应后，再用乙醇洗脱，至洗脱液无三氯化铁(FeCl3)反应，收集乙醇洗脱液；(3)洗脱液浓缩，干燥，即得丹参总酚酸。 | ||||||
| 174 | 制备至少一种单体的纯化熔化物的方法 | CN02809591.X | 2002-05-02 | CN1272291C | 2006-08-30 | U·哈蒙; B·埃克; D·鲍曼; J·海勒克; K·J·米勒-恩格尔 |
| 本发明涉及一种在结晶器中用由冷凝、吸收或萃取得到的单体熔化物制备纯化熔化物的方法，其中将进入结晶器的原料进行机械固/液分离操作。 | ||||||
| 175 | 栀子环烯醚萜总提物及其制备方法和用途 | CN02124158.9 | 2002-07-12 | CN1272290C | 2006-08-30 | 范崔生; 孙继寅; 禇小兰 |
| 本发明涉及一种栀子环烯醚萜总提物，其可以通过将栀子进行醇渗漉、醇回流提取或水煎煮提取得到；该总提物可以用于治疗胆囊炎、黄疸等疾病，并且具有抗炎、抗菌和利胆功效；本发明还涉及含有本发明栀子环烯醚萜总提物的药物组合物，这种组合物可以是以片剂、胶囊、颗粒剂和丸剂等形式。 | ||||||
| 176 | (R)－N－(3,4－二甲氧基苄基)－1－苯基乙胺L－酒石酸盐以及(R)－N－(3,4－二甲氧基苄基)－1－苯基乙胺的纯化方法 | CN200610067351.X | 2006-02-13 | CN1821190A | 2006-08-23 | 桂正; 板谷信重; 田中正英 |
| 本发明提供(R)－N－(3，4－二甲氧基苄基)－1－苯基乙胺L－酒石酸盐，并且，提供(R)－N－(3，4－二甲氧基苄基)－1－苯基乙胺的纯化方法，其包括将粗(R)－N－(3，4－二甲氧基苄基)－1－苯基乙胺与L－酒石酸混合以得到(R)－N－(3，4－二甲氧基苄基)－1－苯基乙胺L－酒石酸盐，使该盐结晶，并使(R)－N－(3，4－二甲氧基苄基)－1－苯基乙胺从该结晶中游离出来。 | ||||||
| 177 | 三聚氰胺的纯化方法 | CN00815703.0 | 2000-11-03 | CN1263747C | 2006-07-12 | S·诺埃 |
| 一种按照高压、没有催化剂的方法纯化衍生于尿素的三聚氰胺的方法，通过转化缩聚物和来源于三聚氰胺合成中的其他副产物进行，该方法包括以下步骤：将含有缩聚物以及其他三聚氰胺合成副产物的三聚氰胺液态粗品溶解在水中，使该溶液经受能够除去溶解CO2的处理，限制它的浓度低于0.5%(重量)，将得到的溶液与氨在100-250℃温度下作用，氨的用量为5-25%(重量)，并将混合物持续反应数分钟，回收缩聚物含量低于1000ppm，特别是低于100ppm的溶液。 | ||||||
| 178 | 以肾茶叶、茎为原料提取化合物的方法 | CN200510127325.7 | 2005-12-09 | CN1775712A | 2006-05-24 | 吴振; 梁锦添; 王立强 |
| 本发明提供了一种以肾茶茎、叶为原料提取化合物的方法。将肾茶茎、叶粉碎后，先后采用水提、醇提和乙酸乙酯来提取水溶性、醇溶性、脂溶性化合物，所得到的肾茶化合物为迷迭香酸、咖啡酸、熊果酸、原儿茶酸、异橙黄酮、迷迭香酸乙酯及其它酚性化合物和黄酮类化合物。本发明是一种有效的、适用于工业生产的肾茶化合物提取方法。 | ||||||
| 179 | 升华精制的方法和装置 | CN01807004.3 | 2001-03-19 | CN1256998C | 2006-05-24 | 副田真日止; 堀田修平; 石井和男 |
| 公开了一种生产具有高纯度和高产率的升华精制产物、同时防止装置被腐蚀、产物被污染和损坏的升华精制方法及其装置。该装置包括由通过电磁感应产生热量的材料制成的热量产生单元，温度可各自独立地由电磁感应加热控制的升华单元(A)和收集单元(B)和(C)。与升华物质接触的升华或收集单元的内表面材料或内管材料为例如对可升华物质为惰性的金属和陶瓷材料。根据本发明的用于升华精制的方法，包括以下步骤：将可升华物质引入升华单元，通过电磁感应加热升华单元由此升华可升华物质，将升华物引入包含温度通过电磁感应加热控制的区域的收集单元(B)，和收集目标可升华物质。 | ||||||
| 180 | 一种冬凌草有效成分提取物的制备方法 | CN200410053607.2 | 2004-08-10 | CN1733067A | 2006-02-15 | 张士敏 |
| 本发明属于中药技术领域。本发明提供了一种冬凌草有效成分提取物定量化的制备方法。本发明的方法采用“过程化集成技术”，是现代提取分离技术领域中的最新成果，即在一个连续的分离纯化工艺流程中集中制备冬凌草活性成分的比例提取物。本发明的方法流程连续，工艺简单，设备集成化程度高，质量可控性好，溶剂残留量小，适于规模化生产。 | ||||||
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