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一种颗粒状吸树脂的制备方法

阅读:864发布:2023-03-01

专利汇可以提供一种颗粒状吸树脂的制备方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种颗粒状吸 水 树脂 的制备方法。制备过程包括如下步骤:(1)将蒸馏水加入片 碱 原料,经过溶解、冷却、定容后得到粗制片碱溶液;(2)将 碳 酸钠提取剂加入粗制片碱溶液,直至不再有新的沉淀物生成,均匀搅拌后进行过滤和萃取,得到精制片碱溶液和残余物;(3)将亚甲基双丙烯酰胺加入精制片碱溶液,反应10~20分钟后加热至一定 温度 ,再以一定速度搅拌5~15分钟后得到合成液;(4)将过 硫酸 钾 加入合成液,反应5~10分钟后再以一定速度搅拌10~20分钟,然后冷却至常温,得到水凝胶;(5)将水凝胶进行干燥后得到吸水树脂;(6)将吸水树脂 粉碎 ,得到颗粒状吸水树脂。本发明所使用添加剂安全、易得,过程简单、高效,产品综合性能优良。,下面是一种颗粒状吸树脂的制备方法专利的具体信息内容。

1.一种颗粒状吸树脂的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)将蒸馏水以1.5:1~4:1的体积比加入到片原料中,经过溶解、冷却、定容后得到粗制片碱溶液;
(2)将酸钠提取剂加入到粗制片碱溶液中,直至不再产生新的沉淀,均匀搅拌后,进行过滤和萃取,得到精制片碱溶液和残余物,将残余物清理掉;
(3)将亚甲基双丙烯酰胺以1:3~1:5的体积比加入到精制片碱溶液中,反应10~20分钟后加热至45~55℃,再以小于等于100rpm的速度搅拌5~15分钟后得到合成液;
(4)将过硫酸以1.5:1~3:1的体积比加入到合成液中,反应5~10分钟后再以小于等于100rpm的速度搅拌10~20分钟,然后冷却至常温,得到水凝胶;
(5)将水凝胶进行干燥后得到吸水树脂;
(6)将吸水树脂粉碎,得到颗粒状吸水树脂。
2.如权利要求1所述的一种颗粒状吸水树脂的制备方法,其特征在于:所述精制片碱溶液为絮状,残余物为滤渣、碱泥和废液。
3.如权利要求1所述的一种颗粒状吸水树脂的制备方法,其特征在于:所述步骤(6)中的颗粒状吸水树脂的均匀度为30~80目。

说明书全文

一种颗粒状吸树脂的制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及树脂的制备方法,尤其涉及一种颗粒状吸水树脂的制备方法。 背景技术
[0002] 吸水树脂(SAP)具有吸收比自身重几百到几千倍水的高吸水功能,并且保水性能优良,一旦吸水膨胀成为水凝胶时,即使加压也很难把水分离出来。高吸水性树脂是一种带有大量亲水基团的功能性高分子材料,是卫生用品领域不可替代的理想产品。现有的吸水树脂因交联度过高或过低导致吸水性能不够理想,吸水率不高。同时,现有的吸水树脂整体虽然吸水能量较强,但抗盐能较差,生理盐水吸收倍数仅达到几十倍,吸水机理需要进一步突破。

发明内容

[0003] 本发明的目的是克服现有技术的不足,提供一种颗粒状吸水树脂的制备方法。 [0004] 颗粒状吸水树脂的制备方法包括如下步骤:(1)将蒸馏水以1.5:1~4:1的体积比加入到片原料中,经过溶解、冷却、定容后得到粗制片碱溶液;
(2)将酸钠提取剂加入到粗制片碱溶液中,直至不再产生新的沉淀,均匀搅拌后进行过滤和萃取,得到精制片碱溶液和残余物,将残余物清理掉;
(3)将亚甲基双丙烯酰胺以1:3~1:5的体积比加入到精制片碱溶液中,反应10~20分钟后加热至45~55℃,再以小于等于100rpm的速度搅拌5~15分钟后得到合成液;
(4)将过硫酸以1.5:1~3:1的体积比加入到合成液中,反应5~10分钟后再以小于等于100rpm的速度搅拌10~20分钟,然后冷却至常温,得到水凝胶;
(5)将水凝胶进行干燥后得到吸水树脂;
(6)将吸水树脂粉碎,得到颗粒状吸水树脂。
[0005] 所述精制片碱溶液为絮状,残余物为滤渣、碱泥和废液。
[0006] 所述步骤(6)中的颗粒状吸水树脂的均匀度为30~80目。
[0007] 本发明生产颗粒状吸水树脂的优势主要有:1、产品吸收蒸馏水倍数一般≥400,吸收其它常见液体表现亦良好,且筛选前产品整体均匀度较好,具有优良的综合性能;2、生产过程中引发剂的选用使得生产过程稳定、高效,在水溶液聚合中分散均匀,反应充分,用量较少,使用方便,其它添加剂的选用均无毒或低度,生产过程比较安全;3、生产过程简便、高效,整体步骤和使用的添加剂较少,过程便于控制和修正,环境污染小,产品附加值高。 附图说明
[0008] 图1为颗粒状吸水树脂的制备方法的工艺流程图

具体实施方式

[0009] 以下通过具体实施方式对本发明进行进一步的描述和说明:实施例1
(1)将蒸馏水50kg加入98片碱原料30kg,均匀搅拌后令其完全溶解、冷却和定容后得到质量分数为36.8%的粗制片碱溶液;
(2)将碳酸钠提取剂加入所述36.8%粗制片碱溶液,直至不再有新的沉淀物生成,均匀搅拌后进行过滤和萃取,得到精制片碱溶液和残余物,将残余物统一回收进行处理;
(3)将亚甲基双丙烯酰胺20kg加入所述精制片碱溶液,反应10~20分钟后加热至50℃,再以80rpm的速度搅拌10分钟后得到合成液;
(4)将过硫酸钾30kg加入所述合成液,反应5~10分钟后再以80rpm的速度搅拌15分钟,然后冷却至常温,得到分布均匀的絮状水凝胶;
(5)将所述水凝胶在120℃烘干2小时得到吸水树脂;
(6)将所述吸水树脂进行粉碎、筛选,得到均匀度为30~80目、无结团的高通液性颗粒状吸水树脂。
[0010] 实施例2(1)将蒸馏水35kg加入98片碱原料30kg,均匀搅拌后令其完全溶解、冷却和定容后得到质量分数为42.4%的粗制片碱溶液;
(2)将碳酸钠提取剂加入所述42.4%粗制片碱溶液,直至不再有新的沉淀物生成,均匀搅拌后进行过滤和萃取,得到精制片碱溶液和残余物,将残余物统一回收进行处理;
(3)将亚甲基双丙烯酰胺15kg加入所述精制片碱溶液,反应10~20分钟后加热至55℃,再以80rpm的速度搅拌10分钟后得到合成液;
(4)将过硫酸钾20kg加入所述合成液,反应5~10分钟后再以80rpm的速度搅拌15分钟,然后冷却至常温,得到分布均匀的絮状水凝胶;
(5)将所述水凝胶在120℃烘干2小时得到吸水树脂;
(6)将所述吸水树脂进行粉碎、筛选,得到均匀度为30~80目、无结团的高通液性颗粒状吸水树脂。
[0011] 实施例3(1)将蒸馏水50kg加入96片碱原料30kg,均匀搅拌后令其完全溶解、冷却和定容后得到质量分数为36.5%的粗制片碱溶液;
(2)将碳酸钠提取剂加入所述36.5%粗制片碱溶液,直至不再有新的沉淀物生成,均匀搅拌后进行过滤和萃取,得到精制片碱溶液和残余物,将残余物统一回收进行处理;
(3)将亚甲基双丙烯酰胺25kg加入所述精制片碱溶液,反应10~20分钟后加热至45℃,再以90rpm的速度搅拌10分钟后得到合成液;
(4)将过硫酸钾45kg加入所述合成液,反应5~10分钟后再以100rpm的速度搅拌15分钟,然后冷却至常温,得到分布均匀的絮状水凝胶;
(5)将所述水凝胶在120℃烘干2小时得到吸水树脂;
(6)将所述吸水树脂进行粉碎、筛选,得到均匀度为30~80目、无结团的高通液性颗粒状吸水树脂。
[0012] 经检测,实施例1~5制备的树脂颗粒吸水性能好,其主要指标为: 外观:白色颗粒PH值:6.5~7
吸蒸馏水倍数:≥400倍
吸人工尿倍数:≥50倍
吸0.9%生理盐水:≥55倍。
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