一种医用聚碳酸酯纳米复合材料的制备方法
专利汇可以提供一种医用聚碳酸酯纳米复合材料的制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种医用聚 碳 酸酯纳米 复合材料 的制备方法，将各种材料在高速混合机中进行高速混合；然后将高速混合后的塑料材料在双螺杆 挤压 机进行熔融挤压，其中，双螺杆挤压机的长径比为30‑50:1，挤压区间 温度 为：第一区间为150‑170℃，第二区间为175‑185℃，第三区间为200‑215℃；最后将挤压后的高分子材料冷却切粒后即得。本发明的制备方法流程较短，操作简单，成本低，对环境友好，经济效益高。与 现有技术 相比，本发明提供方法制备出的纳米复合材料具有优异的物理、化学和机械等性能，尤其是 耐磨性 优于现有市面上同款产品的性能。，下面是一种医用聚碳酸酯纳米复合材料的制备方法专利的具体信息内容。
1.一种医用聚碳酸酯纳米复合材料的制备方法，其特征在于所述方法包括以下步骤：
先按重量称取聚碳酸酯80-88份、丁醚化三聚氰氨甲醛树脂14-20份、乙酰乙酸烯丙酯12-18份、醋酸乙酯20-30份、钛酸丁酯1-4份、丙烯酸16-20份、水玻璃10-15份、纳米硼纤维6-8份、聚乙烯醇15-20份、纳米氮化钛5-9份、十二烷基苯磺酸钠盐4-8份、过硫酸钾4-8份、四氯化碳1-2份、聚山梨醇酯4-12份；再把上述的各种材料在高速混合机中进行高速混合，混合机转速为60rpm-120rpm；然后将高速混合后的塑料材料在双螺杆挤压机进行熔融挤压，其中，双螺杆挤压机的长径比为30-50:1，挤压区间温度为：第一区间为150-170℃，第二区间为
175-185℃，第三区间为200-215℃；最后将挤压后的高分子材料冷却切粒后即得。
2.根据权利要求1所述的一种医用聚碳酸酯纳米复合材料的制备方法，其特征在于：按重量称取聚碳酸酯84份、丁醚化三聚氰氨甲醛树脂17份、乙酰乙酸烯丙酯15份、醋酸乙酯25份、钛酸丁酯3份、丙烯酸18份、水玻璃13份、纳米硼纤维7份、聚乙烯醇18份、纳米氮化钛7份、十二烷基苯磺酸钠盐5份、过硫酸钾6份、四氯化碳1.5份、聚山梨醇酯8份。
3.根据权利要求1所述的一种医用聚碳酸酯纳米复合材料的制备方法，其特征在于：所述混合机转速为80-100rpm。
4.根据权利要求1所述的一种医用聚碳酸酯纳米复合材料的制备方法，其特征在于：所述双螺杆挤压机的长径比为40:1。
5.根据权利要求1所述的一种医用聚碳酸酯纳米复合材料的制备方法，其特征在于：所述纳米氮化钛的粒径为10-50nm。
一种医用聚碳酸酯纳米复合材料的制备方法
技术领域
发明内容
具体实施方式
80份、丁醚化三聚氰氨甲醛树脂14份、乙酰乙酸烯丙酯12份、醋酸乙酯20份、钛酸丁酯1份、丙烯酸16份、水玻璃10份、纳米硼纤维6份、聚乙烯醇15份、纳米氮化钛5份、十二烷基苯磺酸钠盐4份、过硫酸钾4份、四氯化碳1份、聚山梨醇酯4份；再把上述的各种材料在高速混合机中进行高速混合，混合机转速为60rpm-120rpm；然后将高速混合后的塑料材料在双螺杆挤压机进行熔融挤压，其中，双螺杆挤压机的长径比为30-50:1，挤压区间温度为：第一区间为
150-170℃，第二区间为175-185℃，第三区间为200-215℃；最后将挤压后的高分子材料冷却切粒后即得。
一种医用聚碳酸酯纳米复合材料的制备方法，包括以下步骤：先按重量称取聚碳酸酯
88份、丁醚化三聚氰氨甲醛树脂20份、乙酰乙酸烯丙酯18份、醋酸乙酯30份、钛酸丁酯4份、丙烯酸20份、水玻璃15份、纳米硼纤维8份、聚乙烯醇20份、纳米氮化钛9份、十二烷基苯磺酸钠盐8份、过硫酸钾8份、四氯化碳2份、聚山梨醇酯12份；再把上述的各种材料在高速混合机中进行高速混合，混合机转速为60rpm-120rpm；然后将高速混合后的塑料材料在双螺杆挤压机进行熔融挤压，其中，双螺杆挤压机的长径比为30-50:1，挤压区间温度为：第一区间为
150-170℃，第二区间为175-185℃，第三区间为200-215℃；最后将挤压后的高分子材料冷却切粒后即得。
一种医用聚碳酸酯纳米复合材料的制备方法，包括以下步骤：先按重量称取聚碳酸酯
84份、丁醚化三聚氰氨甲醛树脂17份、乙酰乙酸烯丙酯15份、醋酸乙酯25份、钛酸丁酯3份、丙烯酸18份、水玻璃13份、纳米硼纤维7份、聚乙烯醇18份、纳米氮化钛7份、十二烷基苯磺酸钠盐5份、过硫酸钾6份、四氯化碳1.5份、聚山梨醇酯8份；再把上述的各种材料在高速混合机中进行高速混合，混合机转速为60rpm-120rpm；然后将高速混合后的塑料材料在双螺杆挤压机进行熔融挤压，其中，双螺杆挤压机的长径比为30-50:1，挤压区间温度为：第一区间为150-170℃，第二区间为175-185℃，第三区间为200-215℃；最后将挤压后的高分子材料冷却切粒后即得。
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