一种用于可视化检测槲皮素的纳米复合物荧光探针及其制备方法
专利汇可以提供一种用于可视化检测槲皮素的纳米复合物荧光探针及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 属于纳米复合物和 可视化 荧光 探针的制备技术领域，具体涉及一种用于可视化检测槲皮素的纳米复合物荧光探针及其制备方法。槲皮素优异的得 电子 效应可引起 光子 激发下荧光体发生光诱导的电子转移而发生淬灭，在静电 吸附 自组装的 碳 点/罗丹明6G纳米复合物中，槲皮素同时引起碳点绿荧光和罗丹明6G红荧光淬灭。随槲皮素浓度增大，离心管内和滴涂在 滤纸 上的复合物探针溶液荧光 颜色 呈现从深红、橘红、橘黄、深黄、黄绿、浅绿到深绿的逐渐变化。建立槲皮素不同浓度与探针溶液荧光颜色之间的关联，基于荧光颜色类型来可视化检测槲皮素。与 现有技术 相比，本发明探针其制备简单，成本低廉，灵敏度高，可用于 生物 样品中槲皮素的荧光可视化检测。，下面是一种用于可视化检测槲皮素的纳米复合物荧光探针及其制备方法专利的具体信息内容。
1.一种用于可视化检测槲皮素的纳米复合物荧光探针及其制备方法，其特征在于，该方法具体包括以下步骤：
(1)碳点的制备：称取柠檬酸钠和碳酸铵，在磁力搅拌下溶于二次蒸馏水，混合液转入附有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，在室温下搅拌，在特定温度下反应；冷却产物溶液，得深棕色悬浮液，用滤膜过滤后收集滤液，采用旋转蒸发除去大部分溶剂，残留滤液经离心处理，沉淀物用乙醇洗涤，对纯化后的碳点进行真空干燥，得到干燥的碳点粉末；
(2)碳点/罗丹明6G纳米复合物的制备：将干燥的碳点粉末分散于磷酸盐水缓冲液中，在超声和磁力搅拌下将罗丹明6G水溶液逐滴加入其中，保持超声和磁力搅拌一段时间，使碳点与罗丹明6G充分结合；
(3)向碳点/罗丹明6G纳米复合物的水分散液中，逐滴加入槲皮素的水溶液，在超声和磁力搅拌下形成均质混合液，在避光处静置孵育10分钟，然后测定不同槲皮素浓度下均质混合液的荧光发射光谱；
(4)配制含槲皮素不同共存浓度的一组复合物混合液，分别移取一定体积的混合液于离心管中和滴涂在常规定性滤纸上，在紫外灯365纳米激发下呈现一组荧光颜色，用数码相机拍摄，建立槲皮素的不同共存浓度与混合液荧光颜色类型之间的关联，构建基于荧光颜色类型来定量槲皮素的荧光可视化检测方法。
2.一种用于可视化检测槲皮素的纳米复合物荧光探针及其制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的柠檬酸钠和碳酸铵的质量浓度比为1:2～1:10，反应温度为120～200℃，反应时间为2～10h。
3.一种用于可视化检测槲皮素的纳米复合物荧光探针及其制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述的碳点的质量浓度为1～10mg mL-1，罗丹明6G的摩尔浓度为1～50μM，磷酸盐摩尔浓度为10～50mM，缓冲液pH为7～8。
4.一种用于可视化检测槲皮素的纳米复合物荧光探针及其制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述的槲皮素摩尔浓度为1～100μM。
5.一种用于可视化检测槲皮素的纳米复合物荧光探针及其制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述的荧光颜色类型包括深红、橘红、橘黄、深黄、黄绿、浅绿、深绿，以及两色之间的过度色等。
一种用于可视化检测槲皮素的纳米复合物荧光探针及其制备
方法
技术领域：
冷却产物溶液，得深棕色悬浮液，用0.22μm滤膜过滤后收集滤液，采用旋转蒸发除去大部分溶剂，残留滤液经离心处理，沉淀物用乙醇洗涤，纯化后的碳点在60℃真空干燥制得碳点粉末。将碳点粉末分散于磷酸盐水缓冲液中，在超声和磁力搅拌下逐滴加入罗丹明6G水溶液，其中碳点质量浓度为2mg mL-1，罗丹明6G摩尔浓度为10μM，磷酸盐浓度为10mM，缓冲液pH为
7.0，保持继续超声和磁力搅拌30min。向纳米复合物的水分散液中逐滴加入槲皮素的水溶液，在超声和磁力搅拌下形成均质混合液，在避光处静置孵育10分钟，测定1～50μM槲皮素浓度下均质混合液的荧光发射光谱(如图2所示)。配制含槲皮素不同共存浓度的混合液，分别移取部分混合液于离心管中和滴涂在滤纸上，在365纳米激发下离心管内和滤纸上混合液呈现不同的荧光颜色，用数码相机拍摄(如图3所示)。随槲皮素浓度增大，复合物探针荧光颜色类型呈现从深红、浅红、浅黄、黄绿、浅绿变成深绿，构建探针溶液荧光颜色类型定量槲皮素的可视化检测方法。
冷却产物溶液，得深棕色悬浮液，用0.22μm滤膜过滤后收集滤液，采用旋转蒸发除去大部分溶剂，残留滤液经离心处理，沉淀物用乙醇洗涤，纯化后的碳点在60℃真空干燥制得碳点粉末。将碳点粉末分散于磷酸盐水缓冲液中，在超声和磁力搅拌下逐滴加入罗丹明6G水溶液，其中碳点质量浓度为4mg mL-1，罗丹明6G摩尔浓度为20μM，磷酸盐浓度为20mM，缓冲液pH为
7.4，保持继续超声和磁力搅拌30min。向纳米复合物的水分散液中逐滴加入槲皮素的水溶液，在超声和磁力搅拌下形成均质混合液，在避光处静置孵育10分钟，测定1～80μM槲皮素浓度下均质混合液的荧光发射光谱。配制含槲皮素不同共存浓度的混合液，分别移取部分混合液于离心管中和滴涂在滤纸上，在365纳米激发下离心管内和滤纸上混合液呈现不同的荧光颜色，用数码相机拍摄。随槲皮素浓度增大，复合物探针荧光颜色类型呈现从深红、橘红、深黄、淡黄、黄绿、浅绿变成深绿，构建复合物探针溶液荧光颜色类型定量槲皮素的可视化检测方法。
8.0，混合液保持继续超声和磁力搅拌30min。向纳米复合物的水分散液中逐滴加入槲皮素的水溶液，在超声和磁力搅拌下形成均质混合液，在避光处静置孵育10分钟，测定1～100μM槲皮素浓度下均质混合液的荧光发射光谱。配制含槲皮素不同共存浓度的混合液，分别移取部分混合液于离心管中和滴涂在滤纸上，在365纳米激发下离心管内和滤纸上混合液呈现不同的荧光颜色，用数码相机拍摄。随槲皮素浓度增大，复合物探针荧光颜色类型呈现从深红、浅红、橘红、橘黄、深黄、淡黄、黄绿变成浅绿，构建基于复合物探针溶液的荧光颜色类型定量槲皮素的可视化检测方法。
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