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一种治疗大鼠心肌缺血再灌注的药物组合物

阅读：306发布：2020-05-13

专利汇可以提供一种治疗大鼠心肌缺血再灌注的药物组合物专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明涉及一种治疗大鼠心肌缺血再灌注的药物组合物，由以下组分组成：红景天提取物：10-0重量份；槲皮素：0-10重量份；红景天提取物与槲皮素：5-5重量份。本发明提供的红景天提取物和槲皮素的组合物对心肌缺血/再灌注导致大鼠心肌细胞损伤具有保护作用，为临床心肌梗死防治以及槲皮素和红景天混合物的开发利用提供理论依据。，下面是一种治疗大鼠心肌缺血再灌注的药物组合物专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种治疗大鼠心肌缺血再灌注的药物组合物，其特征在于，由以下组分组成：
红景天提取物：10-0重量份；
槲皮素：0-10重量份。
2.如权利要求1所述的的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物由以下组分组成：
红景天提取物：5重量份；
槲皮素：5重量份。
3.如权利要求1或2所述的的药物组合物，其特征在于，所述红景天提取物采用以下方法获得：
步骤一，将100g红景天根茎研磨成粉末；
步骤二，将所述粉末用水加热进行浸渍，浸渍分3次进行，3次加水重量分别为所述红景天根茎重量的10倍、6倍和4倍；提取温度为80℃，每次浸提时间100min，合并3次提取液；
步骤三，真空度0.085MPa抽滤，10000rpm离心10min，得到红景天水提液，减压旋转蒸发，用水定容至1000mL，获得具有芳香味、粘稠状的淡红褐色液体，即为红景天提取物。

说明书全文

一种治疗大鼠心肌缺血再灌注的药物组合物

技术领域

[0001] 本发明涉及一种防治心肌梗死的药物组合物，具体涉及一种治疗大鼠心肌缺血再灌注的药物组合物。

背景技术

[0002] 心肌梗死发病率和致残率均较高，是威胁人类健康的三大疾病之一。研究表明，心肌缺血后不仅发生神经细胞的坏死，在缺血区周围，由于受损较轻及侧支循环的建立，可产生DNA损伤及诱导凋亡。本发明研究在大鼠心肌梗死模型中，观察槲皮素和红景天混合物对缺血/再灌注损伤大鼠海马DNA和RNA的保护作用，旨在探讨槲皮素和红景天混合物对心肌缺血/再灌注导致大鼠心肌细胞损伤的保护作用，为临床心肌梗死防治以及槲皮素和红景天混合物的开发利用提供理论依据。

发明内容

[0003] 为了克服现有技术存在的上述技术问题，本发明人在进行了大量的深入研究之后，从而提供了一种治疗大鼠心肌缺血再灌注的药物组合物。

[0004] 本发明通过以下技术方案实现，一种治疗大鼠心肌缺血再灌注的药物组合物，由以下组分组成：

[0005] 红景天提取物：10-0重量份；

[0006] 槲皮素：0-10重量份。

[0007] 优选的，所述药物组合物由以下组分组成：

[0008] 红景天提取物：5重量份；

[0009] 槲皮素：5重量份。

[0010] 优选的，所述红景天提取物采用以下方法获得：

[0011] 步骤一，将100g红景天根茎研磨成粉末；

[0012] 步骤二，将所述粉末用水加热进行浸渍，浸渍分3次进行，3次加水重量分别为所述红景天根茎重量的10倍、6倍和4倍；提取温度为80℃，每次浸提时间100min，合并3次提取液；

[0013] 步骤三，真空度0.085MPa抽滤，10000rpm离心10min，得到红景天水提液，减压旋转蒸发，用水定容至1000mL，获得具有芳香味、粘稠状的淡红褐色液体，即为红景天提取物。

[0014] 与现有技术相比，本发明的有益效果如下：本发明提供的红景天提取物和槲皮素的组合物对心肌缺血/再灌注导致大鼠心肌细胞损伤具有保护作用，为临床心肌梗死防治以及槲皮素和红景天混合物的开发利用提供理论依据。附图说明

[0015] 通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述，本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显：

[0016] 图1是本发明的心功能检测的LVSP结果图；

[0017] 图2是本发明的心功能检测的LVEDP结果图；

[0018] 图3是本发明的心功能检测的+dp/dt(max)结果图；

[0019] 图4是本发明的生化检测的SOD活力结果图；

[0020] 图5是本发明的生化检测的ROS含量结果图；

[0021] 图6是本发明的梗死面积测定结果图；

[0022] 图7是本发明的ELISA检测的TNF-α浓度结果图；

[0023] 图8是本发明的ELISA检测的IL-1b含量结果图；

[0024] 图9是本发明的透射电镜检测结果图；

[0025] 图10是本发明探讨红景天提取物和槲皮素对心肌缺血再灌注损伤的改善试验流程图。

具体实施方式

[0026] 下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明，但不以任何形式限制本发明。应当指出的是，对本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。

[0027] 本发明采用的试验过程包括以下步骤，如图10所示：

[0028] 第一步：红景天的提取，槲皮素的溶解，获得槲皮素和红景天提取物不同配比的混合物；

[0029] 第二步：急性心肌梗死模型建立；

[0030] 第三步：心功能检测；

[0031] 第四步：生化检测

[0032] 第五步：梗死面积测定；

[0033] 第六步，透射电镜检测；

[0034] 实施例1、红景天提取物和槲皮素不同配比混合物的制备

[0035] 红景天的提取过程：将100g红景天根茎研磨成粉末；将上述粉末用水加热进行浸渍，浸渍分3次进行，3次加水重量分别为红景天根茎重量的10倍、6倍和4倍；提取温度为80℃，每次浸提时间100min，合并3次提取液；真空度0.085MPa抽滤，10000rpm离心10min，得到红景天水提液，减压旋转蒸发，用水定容1000mL，获得具有芳香味、粘稠状的淡红褐色液体，即为红景天提取物，提取物中所含生药量的浓度为0.1g/mL。

[0036] 红景天提取物和槲皮素不同配比：采用红景天提取物和槲皮素的重量份比例10:0、5:5和0:10进行药效评价，可以将提取物用水或者0.5％羧甲基纤维素钠悬浮后，灌胃给药，大鼠最大给药体积不能超过4mL。

[0037] 实施例2、心功能检测

[0038]LVSP(mmHg) LVEDP(mmHg) +dp/dt(max)(mmHg/s) -dp/dt(min)(mmHg/s)假手术 151.33±31.24 4.115±2.48 7619.12±2013.21 -5387.33±1868.715MI+生理盐水 74±25.73* 18.06±6.21* 3719.3±1520.71* -2847.67±737.43*MI+药1 101±20.57* 12.11±3.01* 4592.03±1512.11* -3751.33±970.49
MI+药2 123±21.88* 9.02±3.13* 6041±1760.43* -3888.83±1355.56
MI+药3 131.83±17.03* 8.04±3.01* 6591.83±2150.88* -4321.17±1252.08[0039] 备注：药1：(红景天/槲皮素＝10:0)，药2：(红景天/槲皮素＝0:10)，药3：(红景天/槲皮素＝5:5)

[0040] 从图1、图2和图3所示的结果得知，药3组的LVPS和+dp/dt(max)的数值均显著高于药1和药2组，药3组的LVEDP的数值均显著低于药1和药2组。

[0041] 实施例3、生化检测

[0042] 从图4和图5所示的结果得知，药3组的SOD活力的数值均显著高于药1和药2组，药3组的LVEDP的数值均显著低于药1和药2组。

[0043] 实施例4、梗死面积测定

[0044] 从图6所示的结果得知，药3组的梗死比例的数值均显著低于药1和药2组，药1组的梗死比例的数值均显著高于药2。

[0045] 实施例5、ELISA检测

[0046] 从图7和图8所示的结果得知，药3组的TNF-a和IL-1b的数值均显著低于药1，药2和药3组间差异不大。

[0047] 实施例6、透射电镜检测

[0048] 由图9所示的结果可知，假手术组心肌细胞形态完整，心肌束排列整齐；模型组+生理盐水心肌细胞形态被破坏，心肌束消失；MI+药1组可见心肌束；MI+药2心肌细胞形态较完整；MI+药3可见心肌束，心肌细胞形态较完整，说明药3效果最佳。(备注：药1：(红景天提取物/槲皮素＝10:0)，药2：(红景天提取物/槲皮素＝0:10)，药3：(红景天提取物/槲皮素＝5:5))

[0049] 以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是，本发明并不局限于上述特定实施方式，本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变形或修改，这并不影响本发明的实质内容。

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