1.一种条件活性多肽，其可通过增加亲本多肽的净电荷获得，其中所述条件活性多肽在一种条件的第一值下的第一测试中与在同种条件的第二值下的第二测试中的同种活性相比表现出活性降低。
2.根据权利要求1所述的条件活性多肽，其中所述条件是pH。
3.根据权利要求1所述的条件活性多肽，其中第一测试和第二测试在不存在血清的测试溶液中进行。
4.根据权利要求1所述的条件活性多肽，其中通过氨基酸残基替换、氨基酸插入或它们的组合将一个或多个带电荷的氨基酸残基引入亲本多肽中来增加净电荷。
5.根据权利要求2所述的条件活性多肽，其中所述带电荷的氨基酸残基选自天冬氨酸、谷氨酸、精氨酸、组氨酸和赖氨酸。
6.根据权利要求5所述的条件活性多肽，其中所述带电荷的氨基酸残基选自天冬氨酸、谷氨酸、精氨酸和赖氨酸。
7.根据权利要求5所述的条件活性多肽，其中将一个或多个带电荷的氨基酸残基引入亲本多肽的活性位点。
8.根据权利要求5所述的条件活性多肽，其中将一个或多个带电荷的氨基酸残基引入亲本多肽的活性位点外的区域。
9.根据权利要求8所述的条件活性多肽，其中所述活性位点外的区域是抗体的恒定区或抗体的骨架区。
10.根据权利要求4-9中任一项所述的条件活性多肽，其中所述一个或多个带电荷的氨基酸残基是少于五个的带电荷的氨基酸残基，或少于四个的带电荷的氨基酸残基，或少于三个的带电荷的氨基酸残基，或少于两个的带电荷的氨基酸残基。
11.根据权利要求4-10中任一项所述的条件活性多肽，其中所述一个或多个带电荷的氨基酸残基选自天冬氨酸和谷氨酸。
12.根据权利要求4-11中任一项所述的条件活性多肽，其中所述条件活性多肽是条件活性抗体，并且所述一个或多个带电荷的氨基酸残基被引入所述条件活性抗体的至少一个互补决定区中。
13.根据权利要求1-12中任一项所述的条件活性多肽，其中所述条件活性多肽在所述条件的第一值下可逆地失活。
14.根据权利要求1-13中任一项所述的条件活性多肽，其中所述条件选自pH、温度、渗透压、重量摩尔渗透压浓度、氧化应激、电解质浓度。
15.根据权利要求1-14中任一项所述的条件活性多肽，其中所述条件是pH。
16.根据权利要求15所述的条件活性多肽，其中所述第一测试和第二测试在具有小于
900a.m.u的分子量且pKa与pH的第二值相差至多3个单位的至少一种物质的存在下进行。
17.根据权利要求15所述的条件活性多肽，其中所述第一测试和第二测试在相同温度下，在具有小于900a.m.u的分子量且pKa在pH的第一值和pH的第二值之间的至少一种物质的存在下进行。
18.根据权利要求12所述的条件活性多肽，其中所述第一测试和第二测试在选自组氨酸、组胺、氢化二磷酸腺苷、硫化氢、氢化三磷酸腺苷、柠檬酸盐、乙酸盐、乳酸盐、碳酸氢盐、二硫化物、铵、磷酸二氢盐及它们的任意组合中的物质的存在下进行。
19.根据权利要求1-18中任一项所述的条件活性多肽，其中在所述条件的第二值下的测试中的增强的活性与在所述条件的第一值下的测试中的降低的活性的比值为至少1.3，或至少1.5，或至少1.7，或至少2.0，或至少3.0，或至少4.0，或至少6.0，或至少8.0，或至少
10.0，或至少20.0，或至少40.0，或至少60.0，或至少100.0。
20.根据权利要求1-19中任一项所述的条件活性多肽，其中所述条件的第一值是在将所述条件活性多肽施用给个体的位点处的生理条件的正常范围内或个体中所述条件活性多肽的作用位点处的组织或器官处的生理条件的正常范围内的正常生理条件的值，所述条件的第二值是异常条件的值，其偏离在所述条件活性多肽施用位点处的生理条件的正常范围或偏离在所述条件活性多肽的作用位点处的组织或器官处的生理条件的正常范围。
21.根据权利要求1-20中任一项所述的条件活性多肽，其中所述条件活性多肽是蛋白或蛋白片段。
22.根据权利要求1-21中任一项所述的条件活性多肽，其中所述条件活性多肽选自抗体、单链抗体和抗体片段，并且所述活性是与抗原的结合活性。
23.根据权利要求1-22中任一项所述的条件活性多肽，其中所述条件活性多肽是抗体的Fc区。
24.根据权利要求1-21中任一项所述的条件活性多肽，其中所述条件活性多肽是酶，并且所述活性是酶活性。
25.根据权利要求1-21中任一项所述的条件活性多肽，其中所述条件活性多肽选自受体、调节蛋白、可溶性蛋白、细胞因子，以及受体、调节蛋白、应激蛋白、穹窿体相关蛋白、神经元蛋白、消化道蛋白、生长因子、线粒体蛋白、胞质蛋白、动物蛋白、结构蛋白和植物蛋白的片段。
26.一种药物组合物，其包含有效量的权利要求1-25中任一项所述的条件活性多肽和药学上可接受的载体。
27.权利要求1-25中任一项所述的条件活性多肽用于治疗实体瘤、发炎关节或者脑部疾病或病症的用途。
28.权利要求1-25中任一项所述的条件活性多肽用于从个体中去除衰老细胞的用途。
29.一种治疗实体瘤、发炎关节或者脑部疾病或病症的方法，其包括施用权利要求1-25中任一项所述的条件活性多肽的步骤。
30.根据权利要求29所述的方法，其中所述条件活性多肽作为包含所述条件活性多肽的嵌合抗原受体的一部分施用，并且将所述嵌合抗原受体引入T细胞或NK细胞中。
31.根据权利要求30所述的方法，其中T细胞或NK细胞用作过继性细胞疗法的一部分。
32.根据权利要求29所述的方法，其中所述条件活性多肽与纳米颗粒连接。
33.根据权利要求29所述的方法，其中所述条件活性多肽以包含所述条件活性多肽的抗体-药物缀合物的形式施用。
34.一种核酸分子，其编码权利要求1-25中任一项所述的条件活性多肽。
35.一种包含权利要求34所述的核酸分子的表达载体。
36.一种包含权利要求35所述的表达载体的宿主细胞。
37.根据权利要求26所述的药物组合物，其还包含至少一种其他的抗癌剂。
38.根据权利要求37所述的药物组合物，其中所述至少一种其他的抗癌剂是化学治疗剂、放射治疗剂、激素治疗剂、毒素或免疫治疗剂。
39.根据权利要求37所述的药物组合物，其中所述至少一种其他的抗癌剂是选自紫杉烷、美登木素生物碱、澳瑞他汀、卡里奇霉素、倍癌霉素、一甲基澳瑞他汀E、安眠药、金霉素、蒽环霉素、CC-1065类似物、多西紫杉醇、组织蛋白酶、蓖麻毒蛋白、白树毒素、假单胞菌(Pseudomonas)外毒素、白喉毒素、核糖核酸酶和有毒放射性同位素的毒素。
40.根据权利要求37所述的药物组合物，其中所述条件活性多肽与至少一种其他的抗癌剂、或至少四种其他的抗癌剂、或至少六种其他的抗癌剂缀合。
41.一种诊断个体中存在癌症的方法，其包括以下步骤：
(a)使个体的细胞或组织与权利要求1-25中任一项所述的条件活性多肽接触，其中所述条件活性多肽与癌细胞上的靶标结合，并且所述条件活性多肽已被可检测地标记；
(b)确定所述条件活性多肽是否与所述个体的细胞或组织结合。
42.根据权利要求41所述的方法，其中所述细胞或组织与所述条件活性多肽的接触在体外发生。
43.根据权利要求41所述的方法，其中所述细胞或组织与所述条件活性多肽的接触发生在所述个体体内。
44.一种双特异性抗体，其包含至少一个结合结构域，所述结合结构域含有权利要求1-
25中任一项所述的条件活性多肽。
45.一种嵌合蛋白，其包括两个不同的结合或催化结构域，其中所述结构域中的一个或两个包括权利要求1-25中任一项所述的条件活性多肽。
46.一种溶瘤病毒，其包含权利要求1-25中任一项所述的条件活性多肽。
47.根据权利要求1-25中任一项所述的条件活性多肽，其中所述条件活性多肽与核酸缀合。
48.根据权利要求47所述的条件活性多肽，其中所述核酸被非共价或共价缀合，并且所述核酸为包括至少一种非天然核苷酸的核酸。
49.根据权利要求16-18中任一项所述的条件活性多肽，其中所述至少一种物质通过亲水相互作用、疏水相互作用或共价相互作用与所述多肽相互作用。
50.根据权利要求16-18中任一项所述的条件活性多肽，其包含两种或更多种物质。
51.根据权利要求29-33中任一项所述的方法，其中同时或依次使用两种或更多种权利要求1-25中所述的条件活性多肽。
52.根据权利要求29-33中任一项所述的方法，其中权利要求1-25所述的条件活性多肽具有免疫调节活性并用于联合疗法。
53.根据权利要求52所述的方法，所述联合疗法为与前药联合。
54.根据权利要求1-25中任一项所述的条件活性多肽，其中所述条件活性多肽具有前药活性。
55.一种由亲本多肽制备条件活性多肽的方法，所述方法包括以下步骤：
i.使用一种或多种技术演变编码亲本多肽的DNA以增加亲本多肽的净电荷从而产生突变DNA，所述技术选自增加DNA中带电荷的氨基酸残基的密码子的总数，减少DNA中不带电荷的氨基酸残基的密码子的总数以及它们的组合，；
ii.表达突变DNA以获得突变多肽；和
iii.从在一种条件的第一值下的第一测试中与在同种条件的第二值下的第二测试中的同种活性相比表现出活性降低的突变多肽中选择条件活性多肽，所述带电荷的氨基酸残基选自天冬氨酸、谷氨酸、精氨酸、赖氨酸和组氨酸。
56.根据权利要求55所述的方法，其中所述演变步骤采用定点诱变。
57.根据权利要求56所述的方法，其中所述定点诱变选自寡核苷酸介导的诱变、PCR诱变和盒式诱变。
58.根据权利要求55-57中任一项所述的方法，其中所述演变步骤包括将带电荷的氨基酸残基的一个或多个密码子引入DNA中。
59.根据权利要求58所述的方法，其中所述带电荷的氨基酸残基的一个或多个密码子为少于5个密码子，或少于4个密码子，或少于3个密码子，或少于2个密码子。
60.根据权利要求55-59中任一项所述的方法，其中所述演变步骤包括密码子替换、密码子缺失或密码子插入。
61.根据权利要求55-61中任一项所述的方法，其中所述带电荷的氨基酸残基选自天冬氨酸和谷氨酸。
62.根据权利要求58-61中任一项所述的方法，其中将所述一个或多个密码子引入编码亲本多肽活性位点的DNA区域。
63.根据权利要求62所述的方法，其中所述亲本多肽是亲本抗体，活性位点是所述亲本抗体的互补决定区。
64.根据权利要求58-61中任一项所述的方法，其中将所述一个或多个带电荷的氨基酸残基引入所述亲本多肽的活性位点外的区域。
65.根据权利要求64所述的方法，其中所述活性位点外的区域是抗体的恒定区或抗体的骨架区。
66.根据权利要求55-65中任一项所述的方法，其中所述条件活性多肽在所述条件的第一值下可逆地失活。
67.根据权利要求55-66中任一项所述的方法，其中所述条件选自pH、温度、渗透压、重量摩尔渗透压浓度、氧化应激、电解质浓度和蛋白浓度。
68.根据权利要求55-67中任一项所述的方法，其中所述第一测试和第二测试在包含血液中存在的蛋白的测试溶液中进行。
69.根据权利要求68所述的方法，其中血液蛋白是白蛋白。
70.根据权利要求55-67中任一项所述的方法，其中所述第一测试和第二测试在不存在血清的测试溶液中进行。
71.根据权利要求55-70中任一项所述的方法，其中所述第二条件的值是在将所述条件活性多肽施用给个体的位点处的生理条件的正常范围内或个体中所述条件活性多肽的作用位点处的组织或器官处的生理条件的正常范围内的正常生理条件的值，所述第一条件的值是一种异常条件的值，其偏离在所述条件活性多肽施用位点处的生理条件的正常范围或偏离在所述条件活性多肽的作用位点处的组织或器官处的生理条件的正常范围。
72.根据权利要求67所述的方法，其中所述条件是pH，并且所述第一测试和第二测试在测试介质中进行，所述测试介质包括具有小于900a.m.u的分子量且pKa与所述pH的第一值相差至多3个单位的至少一种物质。
73.根据权利要求67所述的方法，其中所述条件是pH，并且所述第一测试和第二测试在测试介质中进行，所述测试介质包括具有小于900a.m.u的分子量且pKa在所述pH的第一值和所述pH的第二值之间的至少一种物质。
74.根据权利要求55-73中任一项所述的方法，其中所述第一测试和第二测试在测试介质中进行，所述测试介质包括选自组氨酸、组胺、氢化二磷酸腺苷、氢化三磷酸腺苷、柠檬酸盐、乙酸盐、乳酸盐、硫化氢、二硫化物、铵、碳酸氢盐、磷酸二氢盐及它们的组合中的物质。
75.根据权利要求55-74中任一项所述的方法，其中所述亲本多肽选自抗体、单链抗体和抗体片段，并且所述活性是与抗原的结合活性。
76.根据权利要求55-74中任一项所述的方法，其中所述亲本多肽是抗体的Fc区。
77.根据权利要求55-74中任一项所述的方法，其中所述亲本多肽是酶，并且所述活性是酶活性。
78.根据权利要求55-74中任一项所述的方法，其中所述亲本多肽选自受体、调节蛋白、可溶性蛋白、细胞因子，以及受体、调节蛋白、应激蛋白、穹窿体相关蛋白、神经元蛋白、消化道蛋白、生长因子、线粒体蛋白、胞质蛋白、动物蛋白、结构蛋白和植物蛋白的片段。
79.根据权利要求55-74中任一项所述的方法，其中所述选择步骤还包括基于选自亲和力、表达水平和人源化的性质选择条件活性多肽。
80.根据权利要求55-74中任一项所述的方法，其中所述表达步骤采用噬菌体展示或真核细胞产生宿主。
81.根据权利要求80所述的方法，其中表达步骤在真核细胞产生宿主中进行，并且所选择的条件活性多肽在相同的真核细胞产生宿主中表达。