1.合并的选择性5-HT6/5-HT2A拮抗剂在制备用于治疗与认知障碍相关的疾病状态的药物中的用途，其中所述化合物对5-HT6受体具有的亲和力的pKi值大于或等于8，对
5-HT2A受体具有的亲和力的pKi值大于或等于8，且具有的选择性超过多巴胺D2受体、组胺H1受体和毒蕈碱M1和M2受体至少30倍。
2.权利要求1的用途，其中的认知障碍选自下组：阿尔茨海默病；与学习相关的变性病症；学习能力缺失；记忆或认知机能障碍，如轻度认知缺损；与年龄相关的认知下降；大脑衰老；血管性痴呆；AIDS-相关痴呆；电休克诱导的健忘；与抑郁症或焦虑相关的记忆缺损；
帕金森病中的认知缺陷；唐氏综合征；中风；外伤性脑损伤；亨延顿舞蹈病；和注意力缺陷障碍。
3.权利要求1的用途，其中所述化合物具有超过5-HT2C受体至少30倍的进一步选择性。
4.权利要求1的用途，其中所述化合物选自式I、式II、式III、式IV、式V、式VI和式VII：
式I；
式II；
式III；
式IV
式V；
式VI
式VII
其中
Y为C或S；
当Y为C时，m为1，且当Y为S时，m为2；
n为1或2；
p为0至3；
q为1至3；
t为1至3；
u为0至3；
v为1至3；
w为0至4；
x为0或1；
y为1至4；
a b a b
Z为-(CRR)r-或-SO2-，其中r为0至2且R 和R 各自独立地为氢或烷基；
X为CH或N；
3 3
A为-NR-或-O-，其中R 为：氢；烷基；酰基；酰氨基烷基；羟基烷基；或烷氧基烷基；
Ar为任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；
e e
G为-O-、-S-或-NR-，其中R 为氢、C1-6烷基、C1-6烷基羰基或C1-6烷基磺酰基；
J为键、-C(＝O)-或-SO2-；
1 c
R 各自独立地为：卤素、烷基、卤代烷基、杂烷基、烷氧基、氰基、-S(O)s-R、-C(＝c d c d c d c c d
O)-NRR、-SO2-NRR、-N(R)-C(＝O)-R 或-C(＝O)R，其中s为0至2且R 和R 各自独立地为氢或烷基；
2
R 为：芳基或杂芳基；
4 5 4 5 3
R 和R 各自独立地为氢或烷基，或R 和R 之一与R 以及它们之间的原子或与它们共有的碳可以形成3至7个成员的环，它任选包括氮或氧杂原子；
6 7 8 9 10 6 7 10
R、R、R、R 和R 各自独立地为氢或烷基，或R 和R 之一与R 以及它们所连接的原
6 7
子可以形成3至7个成员的环烷基，或R 和R 以及它们所连接的原子可以形成3至7个成
6 7 8 9
员的环烷基，或R 和R 之一与R 和R 之一和它们所连接的原子可以形成3至7个成员的环烷基；
11 12 11
R 和R 各自独立地为氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基-C1-6烷基或羟基-C1-6烷基，或R 和
12
R 之一为氢或C1-6烷基，而另一个为C1-6烷基羰基、C3-8环烷基、芳基-C1-6烷基、羟基或含有
11 12
一个或两个氮的5-或6-元杂芳基或杂环基，或R 和R 与它们所连接的氮一起可以形成
11 12
任选含有额外的选自N、O和S的杂原子的3-至7-元环，或R 和R 与它们所连接的氮一起可以形成胍基、脒基、氨基甲酰基或脲基；
13
R 各自独立地为C1-6烷基、羟基-C1-6烷基或C1-6烷氧基-C1-6烷基；
13 13 11 12
或R 中的两个与它们所连接的原子可以形成C4-6碳环，或R 之一与R 和R 之一和它们所连接的原子可以形成5或6-元环；
14 15 14 15 11 12
R 和R 各自独立地为氢或烷基，或R 和R 之一与R 和R 之一和它们所连接的原子可以形成5或6-元环；
16 f g h g
R 各自独立地为卤素、烷基、卤代烷基、氰基、-SO2R、-C(＝O)-NRR、-SR、-C(＝g f g h
O)-R，其中R、R 和R 各自独立地为氢或烷基；
17 18 17 18 i i
R 和R 各自独立地为氢或烷基，或R 和R 一起可以形成＝NR，其中R 为氢或烷基；
19 20 19 20
R 和R 各自独立地为氢或烷基，或R 和R 之一为氢，而另一个为任选取代的杂芳
19 20
基，或R 和R 与它们所连接的氮可以形成脒基、脲基、胍基或任选包括额外的选自O、N和
19 20 17 18
S的杂原子的5或6-元环，或R 和R 之一和R 和R 之一与它们所连接的原子可以形成任选包括额外的选自O、N和S的杂原子的5-或6-元环；
21 22 21 22
R 和R 各自独立地为氢或烷基，或R 和R 与它们所连接的碳原子可以形成4至6个成员的碳环；
23 24
R 和R 各自独立地为氢或烷基；
25 26 j k m k m j k m
R 和R 各自独立地为氢、烷基、-(C＝NR)-NRR 或-(CH2)2-NRR，其中R、R 和R 各
25 26
自独立地为氢或烷基，或R 和R 与它们所连接的氮可以形成任选包括额外的选自O、N和
25 26 23 24
S的杂原子的4-、5-或6-元环，或R 和R 之一与R 和R 之一和它们所连接的原子可以形成4至6个成员的环；
n o p n o p
X1为-NR-、-O-、-S-、-CRR-或-C(O)-，其中R 为氢或烷基，R 为氢、氟或烷基，R 为o p
氢、氟、烷基、羟基或烷氧基，或R 和R 与它们所连接的原子可以形成3至6-元任选取代的环，它任选包括选自O、N和S的杂原子；
q r s q r s
Y1为-O-、-NR-或-CRR-，其中R、R 和R 各自独立地为氢或烷基；
27 28
R 和R 各自独立地为氢或烷基；
29 30 29 30
R 和R 各自独立地为氢或烷基，或R 和R 与它们所连接的氮可以形成任选包括额
29 30 27 28
外的选自O、N和S的杂原子的4至7-元任选取代的环，或R 和R 之一与R 和R 之一和它们所连接的原子可以形成任选包括额外的选自O、N和S的杂原子的4至7-元任选取
29 30 q
代的环，或R 和R 之一与R 和它们所连接的原子可以形成任选包括额外的选自O、N和S
29 30 r s
的杂原子的4至7-元任选取代的环，或R 和R 之一与R 和R 之一和它们所连接的原子可以形成任选包括额外的选自O、N和S的杂原子的4至7-元环；
及其药学上可接受的酸加成盐。
5.权利要求4的用途，其中所述化合物选自式I、式II、式III、式IV、式V、式VI和式
6 7 8 9 10
VII，其中Y为C，m为1，n为1，q为2，t为1，u为0，G为-O-，X为N，且R、R、R、R、R 、
14 15 17 18 21 22
R 、R 、R 、R 、R 、R 为氢。
6.权利要求5的用途，其中所述化合物选自下组：
4-苄基-6-甲基-8-哌嗪-1-基-4H-苯并[1，4]噁嗪-3-酮；
4-(3-氯-苄基)-6-甲氧基-8-哌嗪-1-基-4H-苯并[1，4]噁嗪-3-酮；
4-苄基-8-哌嗪-1-基-4H-苯并[1，4]噁嗪-3-酮；
4-(4-氟-苄基)-6-氟-8-哌嗪-1-基-4H-苯并[1，4]噁嗪-3-酮；
4-(3-氯-苄基)-6-氟-8-哌嗪-1-基-4H-苯并[1，4]噁嗪-3-酮；
4-(3-氟-苄基)-2，2-二甲基-8-哌嗪-1-基-4H-苯并[1，4]噁嗪-3-酮；
4-(3-氯-苄基)-2，2-二甲基-8-哌嗪-1-基-4H-苯并[1，4]噁嗪-3-酮；
4-苄基-6-氟-2，2-二甲基-8-哌嗪-1-基-4H-苯并[1，4]噁嗪-3-酮；
4-苄基-2，2，6-三甲基-8-哌嗪-1-基-4H-苯并[1，4]噁嗪-3-酮；
4-(3-氟-苄基)-2，2，6-三甲基-8-哌嗪-1-基-4H-苯并{1，4}噁嗪-3-酮；
1-(3-氟-苄基)-5-哌嗪-1-基-1，4-二氢-苯并[d][1，3]噁嗪-2-酮；
1-(3-氟-苄基)-7-甲基-5-哌嗪-1-基-3，4-二氢-1H-喹唑啉-2-酮；
6-氟-4-(3-氟-苄基)-2，2-二甲基-8-哌嗪-1-基-4H-苯并[1，4]噁嗪-3-酮；
6-氟-4-(4-氟-苄基)-2，2-二甲基-8-哌嗪-1-基-4H-苯并[1，4]噁嗪-3-酮；
4-(3-氯-苄基)-6-氟-2，2-二甲基-8-哌嗪-1-基-4H-苯并[1，4]噁嗪-3-酮；
1-(3-氯-苄基)-5-哌嗪-1-基-3，4-二氢-1H-喹唑啉-2-酮；
1-(3，4-二氟-苄基)-5-哌嗪-1-基-3，4-二氢-1H-喹唑啉-2-酮；
1-(3-氟-苄基)-5-哌嗪-1-基-3，4-氢-1H-喹唑啉-2-酮；
1-(4-氟-苄基)-5-哌嗪-1-基-3，4-二氢-1H-喹唑啉-2-酮；
1-(4-氯-苄基)-5-哌嗪-1-基-3，4-二氢-1H-喹唑啉-2-酮；
1-(3-氟-苄基)-7-甲基-5-哌嗪-1-基-3，4-二氢-1H-喹唑啉-2-酮；
4-(3-氟-苯基磺酰基)-2，2-二甲基-8-哌嗪-1-基-3，4-二氢-2H-苯并[1，4]噁嗪；
4-(3-氯-苯基磺酰基)-2，2-二甲基-8-哌嗪-1-基-3，4-二氢-2H-苯并[1，4]噁嗪；
6-氟-4-(2-氟-苯基磺酰基)-2，2-二甲基-8-哌嗪-1-基-3，4-二氢-2H-苯并[1，
4]噁嗪；
6-氟4-(3-氟-苯基磺酰基)-2，2-二甲基-8-哌嗪-1-基-3，4-二氢-2H-苯并[1，
4]噁嗪；
6-氟-4-(4-氟苯基磺酰基)-2，2-二甲基-8-哌嗪-1-基-3，4-二氢-2H-苯并[1，
4]噁嗪；
[7-(3-氟-苯基磺酰基)-2，3-二氢-苯并[1，4]二噁英-2-(R)-基甲基]-甲基-胺；
C-[7-(3-氟-苯基磺酰基)-2，3-二氢-苯并[1，4]二噁英-2-(S)-基]-甲基胺；
(7-苯基磺酰基-1，2，3，4-四氢-萘-1-基甲基)-(5，5-二甲基-1，4，5，6-四氢-嘧啶-2-基)-胺；
(6-苯基磺酰基-1，2，3，4-四氢-萘-1-基甲基)-(4，5-二氢-1H-咪唑-2-基)-胺；
N-(6-苯基磺酰基-1，2，3，4-四氢-萘-1-基甲基)-胍；
3-(6-苯基磺酰基-1，2，3，4-四氢-萘-1-基)-丙脒；
C-(6-苯基磺酰基-1，2，3，4-四氢-萘-1-基)-甲基胺；
(6-苯基磺酰基-1，2，3，4-四氢-萘-1-基甲基)-甲基-胺；
N-(6-苯基磺酰基-1，2，3，4-四氢-萘-1-基甲基)-乙脒；
2-[6-(2-氟-苯基磺酰基)-1，2，3，4-四氢-萘-1-基]-乙胺；
6-苯基磺酰基-4-哌啶-4-基-3，4-二氢-2H-苯并[1，4]噁嗪；
1-(7-苯基磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]噁嗪-4-基)-2-(4，5-二氢-1H-咪唑-2-基)-乙酮；
7-苯基磺酰基-4-哌啶-4-基-3，4-二氢-2H-苯并[1，4]噁嗪；
7-苯基磺酰基-4-吡咯烷-3-基-3，4-二氢-2H-苯并[1，4]噁嗪；
1-苄基-4-哌嗪-1-基-1，3-二氢-苯并咪唑-2-酮；
1-苄基-4-(2-甲氨基-乙氧基)-1，3-二氢-苯并咪唑-2-酮；和
1-苄基-4-哌嗪-1-基-1，3-二氢-苯并咪唑-2-酮；
及其药学上可接受的酸加成盐。
7.用于治疗与认知障碍相关的疾病状态的药物组合物，包含有效量的合并的选择性
5-HT6/5-HT2A受体拮抗剂和药学上可接受的赋形剂，其中所述化合物对5-HT6受体具有的亲和力的pKi值大于或等于8，对5-HT2A受体具有的亲和力的pKi值大于或等于8，且具有的选择性超过多巴胺D2受体、组胺H1受体和毒蕈碱M1和M2受体至少30倍。
8.权利要求7的药物组合物，其中所述化合物具有超过5-HT2C受体至少30倍的进一步选择性。
9.权利要求7的药物组合物，其中所述化合物选自式I、式II、式III、式IV、式V、式VI和式VII：
式I；
式II；
式III；
式IV
式V；
式VI
式VII
其中
Y为C或S；
当Y为C时，m为1，并且当Y为S时，m为2；
n为1或2；
p为0至3；
q为1至3；
t为1至3；
u为0至3；
v为1至3；
w为0至4；
x为0或1；
y为1至4；
a b a b
Z为-(CRR)r-或-SO2-，其中r为0至2且R 和R 各自独立地为氢或烷基；
X为CH或N；
3 3
A为-NR-或-O-，其中R 为：氢；烷基；酰基；酰氨基烷基；羟基烷基；或烷氧基烷基；
Ar为任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；
e e
G为-O-、-S-或-NR-，其中R 为氢、C1-6烷基、C1-6烷基羰基或C1-6烷基磺酰基；
J为键、-C(＝O)-或-SO2-；
1 c
R 各自独立地为：卤素、烷基、卤代烷基、杂烷基、烷氧基、氰基、-S(O)s-R、-C(＝c d c d c d c c d
O)-NRR、-SO2-NRR、-N(R)-C(＝O)-R 或-C(＝O)R，其中s为0至2且R 和R 各自独立地为氢或烷基；
2
R 为：芳基或杂芳基；
4 5 4 5 3
R 和R 各自独立地为氢或烷基，或R 和R 之一与R 以及它们之间的原子或与它们共有的碳可以形成3至7个成员的环，它任选包括氮或氧杂原子；
6 7 8 9 10 6 7 10
R、R、R、R 和R 各自独立地为氢或烷基，或R 和R 之一与R 和它们所连接的原子
6 7
可以形成3至7个成员的环烷基，或R 和R 以及它们所连接的原子可以形成3至7个成员
6 7 8 9
的环烷基，或R 和R 之一与R 和R 之一和它们所连接的原子可以形成3至7个成员的环烷基；
11 12 11
R 和R 各自独立地为氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基-C1-6烷基或羟基-C1-6烷基，或R 和
12
R 之一为氢或C1-6烷基，而另一个为C1-6烷基羰基、C3-8环烷基、芳基-C1-6烷基、羟基或含有
11 12
一个或两个氮的5-或6-元杂芳基或杂环基，或R 和R 与它们所连接的氮可以形成任选
11 12
含有额外的选自N、O和S的杂原子的3-至7-元环，或R 和R 与它们所连接的氮可以形成胍基、脒基、氨基甲酰基或脲基；
13
R 各自独立地为C1-6烷基、羟基-C1-6烷基或C1-6烷氧基-C1-6烷基；
13 13 11 12
或R 中的两个与它们所连接的原子可以形成C4-6碳环，或R 之一与R 和R 之一和它们所连接的原子可以形成5或6-元环；
14 15 14 15 11 12
R 和R 各自独立地为氢或烷基，或R 和R 之一与R 和R 之一和它们所连接的原子可以形成5或6-元环；
16 f g h g
R 各自独立地为卤素、烷基、卤代烷基、氰基、-SO2R、-C(＝O)-NRR、-SR、-C(＝g f g h
O)-R，其中R、R 和R 各自独立地为氢或烷基；
17 18 17 18 i i
R 和R 各自独立地为氢或烷基，或R 和R 一起可以形成＝NR，其中R 为氢或烷基；
19 20 19 20
R 和R 各自独立地为氢或烷基，或R 和R 之一为氢，而另一个为任选取代的杂芳
19 20
基，或R 和R 与它们所连接的氮可以形成脒基、脲基、胍基或任选包括额外的选自O、N和
19 20 17 18
S的杂原子的5或6-元环，或R 和R 之一和R 和R 之一与它们所连接的原子可以形成任选包括额外的选自O、N和S的杂原子的5-或6-元环；
21 22 21 22
R 和R 各自独立地为氢或烷基，或R 和R 与它们所连接的碳原子可以形成4至6个成员的碳环；
23 24
R 和R 各自独立地为氢或烷基；
25 26 j k m k m j k m
R 和R 各自独立地为氢、烷基、-(C＝NR)-NRR 或-(CH2)2-NRR，其中R、R 和R 各
25 26
自独立地为氢或烷基，或R 和R 与它们所连接的氮可以形成任选包括额外的选自O、N和
25 26 23 24
S的杂原子的4-、5-或6-元环，或R 和R 之一与R 和R 之一和它们所连接的原子可以形成4至6个成员的环；
n o p n o p
X1为-NR-、-O-、-S-、-CRR-或-C(O)-，其中R 为氢或烷基，R 为氢、氟或烷基，R 为o p
氢、氟、烷基、羟基或烷氧基，或R 和R 与它们所连接的原子可以形成3至6-元任选取代的环，它任选包括选自O、N和S的杂原子；
q r s q r s
Y1为-O-、-NR-或-CRR-，其中R、R 和R 各自独立地为氢或烷基；
27 28
R 和R 各自独立地为氢或烷基；
29 30 29 30
R 和R 各自独立地为氢或烷基，或R 和R 与它们所连接的氮可以形成任选包括额
29 30 27 28
外的选自O、N和S的杂原子的4至7-元任选取代的环，或R 和R 之一与R 和R 之一和它们所连接的原子可以形成任选包括额外的选自O、N和S的杂原子的4至7-元任选取
29 30 q
代的环，或R 和R 之一与R 和它们所连接的原子可以形成任选包括额外的选自O、N和S
29 30 r s
的杂原子的4至7-元任选取代的环，或R 和R 之一与R 和R 之一和它们所连接的原子可以形成任选包括额外的选自O、N和S的杂原子的4至7-元环；
及其药学上可接受的酸加成盐。
10.权利要求9的药物组合物，其中所述化合物选自式I、式II、式III、式IV、式V、式
6 7 8
VI和式VII，其中Y为C，m为1，n为1，q为2，t为1，u为0，G为-O-，X为N，且R、R、R、
9 10 14 15 17 18 21 22
R、R 、R 、R 、R 、R 、R 、R 为氢。
11.权利要求10的药物组合物，其中所述化合物选自下组：
4-苄基-6-甲基-8-哌嗪-1-基-4H-苯并[1，4]噁嗪-3-酮；
4-(3-氯-苄基)-6-甲氧基-8-哌嗪-1-基-4H-苯并[1，4]噁嗪-3-酮；
4-苄基-8-哌嗪-1-基-4H-苯并[1，4]噁嗪-3-酮；
4-(4-氟-苄基)-6-氟-8-哌嗪-1-基-4H-苯并[1，4]噁嗪-3-酮；
4-(3-氯-苄基)-6-氟-8-哌嗪-1-基-4H-苯并[1，4]噁嗪-3-酮；
4-(3-氟-苄基)-2，2-二甲基-8-哌嗪-1-基-4H-苯并[1，4]噁嗪-3-酮；
4-(3-氯-苄基)-2，2-二甲基-8-哌嗪-1-基-4H-苯并[1，4]噁嗪-3-酮；
4-苄基-6-氟-2，2-二甲基-8-哌嗪-1-基-4H-苯并[1，4]噁嗪-3-酮；
4-苄基-2，2，6-三甲基-8-哌嗪-1-基-4H-苯并[1，4]噁嗪-3-酮；
4-(3-氟-苄基)-2，2，6-三甲基-8-哌嗪-1-基-4H-苯并{1，4}噁嗪-3-酮；
1-(3-氟-苄基)-5-哌嗪-1-基-1，4-二氢-苯并[d][1，3]噁嗪-2-酮；
1-(3-氟-苄基)-7-甲基-5-哌嗪-1-基-3，4-二氢-1H-喹唑啉-2-酮；
6-氟-4-(3-氟-苄基)-2，2-二甲基-8-哌嗪-1-基-4H-苯并[1，4]噁嗪-3-酮；
6-氟-4-(4-氟-苄基)-2，2-二甲基-8-哌嗪-1-基-4H-苯并[1，4]噁嗪-3-酮；
4-(3-氯-苄基)-6-氟-2，2-二甲基-8-哌嗪-1-基-4H-苯并[1，4]噁嗪-3-酮；
1-(3-氯-苄基)-5-哌嗪-1-基-3，4-二氢-1H-喹唑啉-2-酮；
1-(3，4-二氟-苄基)-5-哌嗪-1-基-3，4-二氢-1H-喹唑啉-2-酮；
1-(3-氟-苄基)-5-哌嗪-1-基-3，4-二氢-1H-喹唑啉-2-酮；
1-(4-氟-苄基)-5-哌嗪-1-基-3，4-二氢-1H-喹唑啉-2-酮；
1-(4-氯-苄基)-5-哌嗪-1-基-3，4-二氢-1H-喹唑啉-2-酮；
1-(3-氟-苄基)-7-甲基-5-哌嗪-1-基-3，4-二氢-1H-喹唑啉-2-酮；
4-(3-氟-苯基磺酰基)-2，2-二甲基-8-哌嗪-1-基-3，4-二氢-2H-苯并[1，4]噁嗪；
4-(3-氯-苯基磺酰基)-2，2-二甲基-8-哌嗪-1-基-3，4-二氢-2H-苯并[1，4]噁嗪；
6-氟-4-(2-氟-苯基磺酰基)-2，2-二甲基-8-哌嗪-1-基-3，4-二氢-2H-苯并[1，
4]噁嗪；
6-氟-4-(3-氟-苯基磺酰基)-2，2-二甲基-8-哌嗪-1-基-3，4-二氢-2H-苯并[1，
4]噁嗪；
6-氟-4-(4-氟苯基磺酰基)-2，2-二甲基-8-哌嗪-1-基-3，4-二氢-2H-苯并[1，
4]噁嗪；
[7-(3-氟-苯基磺酰基)-2，3-二氢-苯并[1，4]二噁英-2-(R)-基甲基]-甲基-胺；
C-[7-(3-氟-苯基磺酰基)-2，3-二氢-苯并[1，4]二噁英-2-(S)-基]-甲基胺；
(7-苯基磺酰基-1，2，3，4-四氢-萘-1-基甲基)-(5，5-二甲基-1，4，5，6-四氢-嘧啶-2-基)-胺；
(6-苯基磺酰基-1，2，3，4-四氢-萘-1-基甲基)-(4，5-二氢-1H-咪唑-2-基)-胺；
N-(6-苯基磺酰基-1，2，3，4-四氢-萘-1-基甲基)-胍；
3-(6-苯基磺酰基-1，2，3，4-四氢-萘-1-基)-丙脒；
C-(6-苯基磺酰基-1，2，3，4-四氢-萘-1-基)-甲基胺；
(6-苯基磺酰基-1，2，3，4-四氢-萘-1-基甲基)-甲基-胺；
N-(6-苯基磺酰基-1，2，3，4-四氢-萘-1-基甲基)-乙脒；
2-[6-(2-氟-苯基磺酰基)-1，2，3，4-四氢-萘-1-基]-乙胺；
6-苯基磺酰基-4-哌啶-4-基-3，4-二氢-2H-苯并[1，4]噁嗪；
1-(7-苯基磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]噁嗪-4-基)-2-(4，5-二氢-1H-咪唑-2-基)-乙酮；
7-苯基磺酰基-4-哌啶-4-基-3，4-二氢-2H-苯并[1，4]噁嗪；
7-苯基磺酰基-4-吡咯烷-3-基-3，4-二氢-2H-苯并[1，4]噁嗪；
1-苄基-4-哌嗪-1-基-1，3-二氢-苯并咪唑-2-酮；
1-苄基-4-(2-甲氨基-乙氧基)-1，3-二氢-苯并咪唑-2-酮；和
1-苄基-4-哌嗪-1-基-1，3-二氢-苯并咪唑-2-酮；
及其药学上可接受的酸加成盐。