大麻素是大麻、主要是Δ-9-四氢大麻醇的精神活性成分。已经克隆了 两种大麻素受体CB1和CB2。CB1主要表达在中枢神经系统，而CB2则 表达在外周组织、主要是免疫系统。这两种受体均是G-蛋白偶联的物种的 成员，它们的抑制与腺苷酸环化酶的活性相关联。
本发明的新化合物可抑制CB1的活性，因此预期可用于治疗与CB1- 有关的疾病或病症诸如但不限于精神病、记忆力障碍、认知障碍、偏头痛、 神经病、神经炎性疾病、脑血管意外、头部创伤、焦虑症、物质滥用(例如 戒烟)、紧张状态、癫痫、帕金森氏病、精神分裂症、骨质疏松、便秘、慢 性假性肠梗阻、肝硬化、哮喘、肥胖和其它与过度食物摄取有关的饮食障 碍。
                        发明概述
一方面，本发明提供了选自式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、 Ij和Ik的化合物及其可药用盐、水合物、溶剂化物和异构体：

其中：
Y选自O、NR7和S；其中R7选自氢、羟基和C1-6烷基；
R1选自C5-10杂芳基、C3-12环烷基、苯基和苄基；其中所述的R1的杂 芳基、环烷基、苯基和苄基任选地被1-3个独立地选自下列的基团所取代： 卤素、羟基、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的C1-6烷基、 卤素取代的C1-6烷氧基、-NR8R9、-S(O)0-2R8、-C(O)OR8和R10；
R2选自C3-8杂环烷基、C5-10杂芳基、苯基和苯氧基；其中所述的R2 的杂环烷基、杂芳基、苯基或苯氧基任选地被1-3个独立地选自下列的基 团所取代：卤素、羟基、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的 C1-6烷基、C1-6链烯基、卤素取代的C1-6烷氧基、-XNR8R9、-XOR8、 -XC(O)R8、-XS(O)0-2R8、-XC(O)NR8R9、-XC(O)OR8、-XOR10、-XNR8XR10 和-XR10；其中各X独立地选自键、C1-4亚烷基和C2-4亚链烯基；
R3选自氢、卤素、羟基、氰基、氰基-C1-6烷基、硝基、C1-6烷基、 C1-6烷氧基、卤素取代的-C1-6烷基、卤素取代的C1-6烷氧基、-XNR8R9、 -XR10、-XS(O)0-2R9、-XC(O)R10、-XC(O)NR8R9、-XC(O)NR8R10和 -XC(O)OR8；
R4选自C1-6烷基、卤素取代的C1-6烷基、C6-10芳基-C0-4烷基、C5-10 杂芳基、C3-12环烷基、C3-8杂环烷基和C(O)R11；其中R11选自C3-8杂环烷 基和C3-8杂芳基；其中R4的任何烷基均任选地具有被O、S(O)0-2和NR8 代替的亚甲基；其中R4的任何环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基均任选地 被1-3个独立地选自下列的基团所取代：卤素、羟基、氰基、硝基、C1-6 烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的-C1-6烷基、卤素取代的-C1-6烷氧基、 -XOR8、-XR10、-XC(O)R10、-XS(O)0-2R8、-XNR8R9、-XC(O)NR8R9、 -XC(O)NR8R10、-XC(O)NR8XNR8R9、-XC(O)NR8XOR9和-XC(O)OR8；
R5选自氢、卤素、羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的-C1-6烷 基、卤素取代的-C1-6烷氧基、羟基-取代的-C1-6烷基、羟基-取代的-C1-6烷 氧基、-NR8R9、-OXOR8、-OXR10、-NR8XOR9、-OXNR8R9和-C(O)OR8； 其中X独立地选自键、C1-4亚烷基和C2-4亚链烯基；
R6选自氢、卤素、羟基、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素 取代的C1-6烷基、卤素取代的C1-6烷氧基、-XNR8R9、-XNR8XOR9、 -XNR8NR8R9、-XOXNR8R9、-XNR8S(O)2R9、-XS(O)2R9和 -XC(O)OR8；
R8和R9独立地选自氢、C1-6烷基和C2-6链烯基；或R8和R9与它们 两个所连接的氮原子一起形成C3-8杂环烷基或C5-10杂芳基；并且R10选自 C5-10杂芳基、C3-8杂环烷基、C3-12环烷基和苯基；其中所述的R10或R8和 R9的组合的杂芳基或杂环烷基以及R10的环烷基或苯基任选地被1-3个独 立地选自下列的基团所取代：卤素、羟基、氰基、氰基-C1-6烷基、硝基、 C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的-C1-6烷基、卤素取代的-C1-6烷氧基、 羟基-取代的-C1-6烷基、羟基-取代的-C1-6烷氧基、苯基、-NR8R8、-S(O)0-2R8 和-C(O)OR8；其中各R8独立地选自氢、C1-6烷基和C2-6链烯基；条件是 式Ia化合物不包括式II化合物(如下文所述)。
第二方面，本发明提供了含有与一种或多种适宜的赋形剂相混合的式 I化合物或其N-氧化物衍生物、单独的异构体及其异构体混合物或可药用 盐的药物组合物。
第三方面，本发明提供了治疗动物的疾病的方法，其中对CB1活性的 调节可预防、抑制或改善该疾病的病理学和/或症状，该方法包括向动物施 用治疗有效量的式I化合物或其N-氧化物衍生物、单独的异构体及异构体 的混合物或其可药用盐。
第四方面，本发明提供了式I化合物在生产用于在动物中治疗疾病的 药物中的用途，其中CB1活性与所述疾病的病理学和/或症状有关。
第五方面，本发明提供了制备式I化合物及其N-氧化物衍生物、前药 衍生物、保护的衍生物、单独的异构体及异构体的混合物和其可药用盐的 方法。
                        发明详述
定义
作为基团和作为其它基团、例如卤素取代的-烷基和烷氧基的结构元素 的“烷基”可以是直链或支链的。C1-6烷氧基包括甲氧基、乙氧基等。卤素 取代的烷基包括三氟甲基、五氟乙基等。
“芳基”是指含有6-10个环碳原子的单环或稠合的二环芳环。例如，芳 基可以是苯基或萘基，优选苯基。“亚芳基”是指衍生自芳基的二价基团。 将“杂芳基”定义为其中的一个或多个环成员是杂原子的芳基。例如杂芳基 包括吡啶基、吲哚基、吲唑基、喹喔啉基、喹啉基、苯并呋喃基、苯并吡 喃基、苯并噻喃基、苯并[1，3]间二氧杂环戊烯、咪唑基、苯并-咪唑基、嘧 啶基、呋喃基、_唑基、异_唑基、三唑基、四唑基、吡唑基、噻吩基、 1H-吡啶-2-酮基、6-氧代-1，6-二氢-吡啶-3-基等。“C6-10芳基C0-4烷基”是指 通过亚烷基连接的以上所述的的芳基。例如，C6-10芳基C0-4烷基包括苯乙 基、苄基等。杂芳基还包括N-氧化物衍生物，例如，具有以下结构的吡啶 N-氧化物衍生物：

“环烷基”是指含有指定的环原子数目的饱和或部分不饱和、单环、稠 合的二环或桥接的多环系统。例如，C3-10环烷基包括环丙基、环丁基、环 戊基、环己基等。“杂环烷基”是指本申请所定义的环烷基，条件是一个或 多个环碳原子被选自下列的部分所代替：-O-、-N＝、-NR-、-C(O)-、-S-、 -S(O)-或-S(O)2-，其中R是氢、C1-4烷基或氮保护基。例如，本申请用于 描述本发明化合物的C3-8杂环烷基包括吗啉代、吡咯烷基、哌嗪基、哌啶 基、哌啶酮、1，4-二氧杂-8-氮杂-螺[4.5]癸-8-基、2-氧代-吡咯烷-1-基、2- 氧代-哌啶-1-基等。
“式II化合物”的定义为：
5-(4-异丙基-苯基)-1-苯基-6-对甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(4-溴-苯基)-1-苯基-5-对甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
1-苯基-5，6-二-间甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
1-苯基-5，6-二-间甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
1，5-二苯基-6-间甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
1-苯基-5-邻甲苯基-6-对甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-乙氧基-苯基)-1-苯基-6-对甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-对甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-异丙基-苯基)-1，6-二苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-6-(2-氟-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-甲氧基-苯基)-1-苯基-6-对甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(2-氟-苯基)-1-苯基-5-间甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氟-苯基)-6-(2-氟-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-1-苯基-6-间甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-间甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(2-氟-苯基)-5-(4-甲氧基-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
1-苯基-6-间甲苯基-5-对甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(4-氯-苯基)-5-(4-氟-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(3-氯-苯基)-1-苯基-6-间甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
1-苯基-5，6-二-对甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(4-氯-苯基)-5-(4-乙氧基-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氟-苯基)-1-苯基-6-对甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5，6-二-(4-溴-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5，6-二-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(3-氯-苯基)-6-(2-氟-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(2-氟-苯基)-1，5-二苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
1，5-二苯基-6-对甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(3-氯-苯基)-6-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-甲氧基-苯基)-1，6-二苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(3-氯-苯基)-1-苯基-6-对甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
1-苯基-5，6-二-邻甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(4-氯-苯基)-1-苯基-5-对甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(4-溴-苯基)-5-(2，4-二甲基-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(4-氯-苯基)-1-苯基-5-间甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(4-溴-苯基)-1-苯基-5-邻甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(2-氟-苯基)-1-苯基-5-邻甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-异丙基-苯基)-1-苯基-6-间甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(4-溴-苯基)-1-苯基-5-间甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(4-溴-苯基)-5-(4-乙氧基-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-(2-氟-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(3-氯-苯基)-1-苯基-6-邻甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(3，5-二甲基-苯基)-1-苯基-6-间甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(4-溴-苯基)-5-(4-氟-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氟-苯基)-1-苯基-6-邻甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
1-苯基-5-间甲苯基-6-对甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-1，6-二苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(3-氯-苯基)-1，6-二苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
1，6-二苯基-5-间甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-乙氧基-苯基)-1，6-二苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(4-溴-苯基)-5-(3-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(4-氯-苯基)-1-苯基-5-邻甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(4-氯-苯基)-5-(3，5-二甲基-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
1-苯基-6-邻甲苯基-5-对甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
1，5，6-三苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-6-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(2-氟-苯基)-5-(4-异丙基-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(2-氟-苯基)-1-苯基-5-对甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(4-溴-苯基)-5-(4-异丙基-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(4-溴-苯基)-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氟-苯基)-1-苯基-6-间甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
1，6-二苯基-5-邻甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-乙氧基-苯基)-6-(2-氟-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
并且1，6-二苯基-5-对甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮。
“卤素”(或卤代)优选表示氯或氟，但也可以是溴或碘。
“治疗”是指缓解或减轻疾病和/或其伴随的症状的方法。
优选实施方案的描述
本发明提供了化合物、组合物和治疗疾病的方法，其中抑制CB1的活 性可预防、抑制或改善所述疾病的病理学和/或症状，该方法包括向动物施 用治疗有效量的式I化合物。
在一个实施方案中，就本发明的化合物而言，R1选自苯基和环己基； 其中所述的苯基和环己基任选地被1-3个独立地选自下列的基团所取代： 卤素、羟基、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的-C1-6烷基、 卤素取代的-C1-6烷氧基、-NR8R9、-S(O)2R8、-C(O)OR8和R10；其中R8 和R9独立地选自氢、C1-6烷基和C2-6链烯基；或R8和R9与它们两个所连 接的氮原子一起形成C3-8杂环烷基或C5-10杂芳基；并且R10选自C5-10杂芳 基、C3-8杂环烷基、C3-12环烷基和苯基；其中所述的R1的苯基和R10或 R8和R9的组合的杂芳基或杂环烷基以及R10的环烷基或苯基任选地被1-3 个独立地选自下列的基团所取代：卤素、羟基、氰基、硝基、C1-6烷基、 C1-6烷氧基、卤素取代的-C1-6烷基、卤素取代的-C1-6烷氧基、苯基、-NR8R8 和-C(O)OR8；其中各R8独立地选自氢、C1-6烷基和C2-6链烯基。
在另一个实施方案中，R2选自哌嗪基、吗啉代、苯并噻唑基、吡啶基、 吡唑基、苯基和苯氧基；其中所述的哌嗪基、吗啉代、苯并噻唑基、吡啶 基、吡唑基、苯基或苯氧基任选地被1-3个独立地选自下列的基团所取代： 卤素、羟基、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的C1-6烷基、 卤素取代的C1-6烷氧基、-XNR8R9、-XOR8、-XC(O)R8、-XS(O)0-2R8、 -XC(O)NR8R9、-XC(O)OR8、-XOR10、-XNR8R10和XR10；其中各X独 立地选自键、C1-4亚烷基和C2-4亚链烯基；并且R8和R9独立地选自氢、 C1-6烷基和C2-6链烯基；或R8和R9与它们两个所连接的氮原子一起形成 C3-8杂环烷基或C5-10杂芳基；并且R10选自C5-10杂芳基、C3-8杂环烷基、 C3-12环烷基和苯基；其中所述的R10或R8和R9的组合的杂芳基或杂环烷 基以及R10的环烷基或苯基任选地被1-3个独立地选自下列的基团所取代： 卤素、羟基、氰基、氰基-C1-6烷基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素 取代的-C1-6烷基、卤素取代的-C1-6烷氧基、苯基、-NR8R8和-C(O)OR8； 其中各R8独立地选自氢、C1-6烷基和C2-6链烯基。
在另一个实施方案中，R4选自C1-6烷基、苯基、C5-10杂芳基、C3-8杂 环烷基、C3-8杂环烷基-羰基和C3-12环烷基；其中R4的任何苯基、环烷基、 杂芳基或杂环烷基均可任选地被1-3个独立地选自下列的基团所取代：卤 素、羟基、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的C1-6烷基、卤 素取代的C1-6烷氧基、-XS(O)0-2R8、-XNR8R9、-XC(O)NR8R9、 -XC(O)NR8R10、-XC(O)NR8XNR8R9、-XC(O)NR8XOR9、-XOR8、 -XC(O)R10和-XC(O)OR8；其中各X独立地选自键、C1-4亚烷基和C2-4亚 链烯基；各R8独立地选自氢、C1-6烷基和C2-6链烯基；并且R10选自C5-10 杂芳基、C3-8杂环烷基、C3-12环烷基和苯基；其中所述的R10或R8和R9 的组合的杂芳基或杂环烷基以及R10的环烷基或苯基任选地被1-3个独立 地选自下列的基团所取代：卤素、羟基、氰基、氰基-C1-6烷基、硝基、C1-6 烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的-C1-6烷基、卤素取代的-C1-6烷氧基、苯基、 -NR8R8和-C(O)OR8；其中各R8独立地选自氢、C1-6烷基和C2-6链烯基。
在另一个实施方案中，R5选自乙氧基、氯、羟基、二甲基-氨基、吗 啉代-乙氧基、甲氧基、氨基、羟基-乙氧基、二甲基-氨基-乙氧基、羟基- 乙基-氨基、吗啉代-丙氧基和甲基-哌嗪基-乙氧基。
另一个实施方案是式Ia化合物：

其中：Y是O；R3选自氢、氰基、卤素、卤素取代的-C1-6烷基、氰基-C1-6 烷基、C1-6烷基、-XS(O)0-2R9a、-XC(O)NR8aR9a、-XC(O)OR8a、-XR10和 -XC(O)R10；其中R8a和R9a彼此独立地选自氢和C1-6烷基；或R8a和R9a 与它们两个所连接的氮原子一起形成C3-8杂环烷基或C5-10杂芳基；并且 R10选自C5-10杂芳基、C3-8杂环烷基、C3-12环烷基和苯基；其中所述的R10 或R8a和R9a的组合的杂芳基以及R10的环烷基或苯基任选地被1-3个独立 地选自下列的基团所取代：卤素、羟基、氰基、氰基-C1-6烷基、硝基、C1-6 烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的-C1-6烷基、卤素取代的-C1-6烷氧基、苯基、 -NR8aR8a和-C(O)OR8a；其中所有的R8a均独立地选自氢和C1-6烷基。
另一个实施方案中，就式Ia的化合物而言，R1选自苯基和环己基； 其中所述的苯基和环己基任选地被1-2个独立地选自下列的基团所取代： 氯、溴、氟、甲基、氰基、甲硫基、叔丁基、甲氧基-羰基、丁氧基、三氟 甲氧基、三氟甲基、甲氧基、异丙基、哌啶基和任选地被卤素取代的苯基。
在另一个实施方案中，R2选自哌嗪基、吗啉代、吡啶基、吡唑基、苯 并噻唑基、苯基和苯氧基；其中所述的哌嗪基、吗啉代、吡啶基、吡唑基、 苯并噻唑基、苯基或苯氧基任选地被1-2个选自下列的基团所取代：溴； 氯；氟；碘；羟基；异丙基；甲基；环己基；_唑基；任选地被1-2个甲 基取代的异_唑基；吡唑烷基；甲基-羰基；氨基-羰基；吗啉代；噻吩基； 呋喃基；任选地被氨基取代的环己基-氨基；甲基-磺酰基；三氯甲基；甲 氧基-羰基；氯-甲基；丁氧基-乙烯基；丁氧基-乙基；三氟甲基；三氟甲氧 基；乙氧基-羰基；叔丁基；氨基-羰基；乙基；丙基；甲氧基；甲氧基-甲 基；羧基；哌啶基；哌啶基-甲基；吗啉代-甲基；二乙基-氨基-甲基；异丁 基-氨基-甲基；环丙基-甲基-氨基-甲基；异丙氧基-甲基；乙烯基；环丙基； 丁氧基；任选地被甲基取代的[1，2，4]_二唑-5-基；任选地被1-2个独立地 选自下列的基团所取代的哌嗪基：甲基、异丙基和甲基-磺酰基；2-氧代- 哌啶-1-基；2-氧代-吡咯烷-1-基；2H-[1，2，4]三唑-3-基；1-甲基-1H-[1，2，4] 三唑-3-基；任选地被甲基取代的吡唑基；哒嗪基；任选地被1-2个独立地 选自下列的基团所取代的吡嗪基：氰基和甲基；任选地被1-2个独立地选 自下列的基团所取代的吡啶基：卤素、甲基和氨基；任选地被甲基取代的 吡啶基-N-氧化物；任选地被1-2个独立地选自下列的基团所取代的嘧啶基： 卤素、甲基和氨基；任选地被1-2个独立地选自下列的基团所取代的苯基： 卤素、甲基和三氟甲基；任选地被1-2个独立地选自下列的基团所取代的 咪唑基：甲基、乙基和氰基-甲基和6-氧代-1，6-二氢-吡啶-3-基。
在另一个实施方案中，R3选自氢、甲基、甲基-磺酰基、叔丁氧基-羰 基-甲基、氨基-羰基-甲基、甲基-[1，2，4]_二唑基、氰基-甲基、羧基、乙氧 基-羰基、甲基-氨基-羰基、二甲基-氨基-羰基、苄基、呋喃基、吡啶基、 吲哚基、吗啉代-羰基、哌啶基-氨基-羰基、哌啶基-羰基、异丙氧基-羰基、 氨基-羰基、甲硫基、甲基-氨基-羰基、氰基、甲基-磺酰基、甲基-哌嗪基、 苄基和任选地被1-2个独立地选自下列的基团所取代的苯基：甲基、甲氧 基、氟、氯、溴、碘、氰基、硝基、羟基-甲基、乙氧基-羰基、甲基-磺酰 基、二甲基-氨基、甲基-氨基、环丙基-氨基羰基、异丙氧基、三氟甲基和 三氟甲氧基。
在另一个实施方案中，R4是甲基、羟基-乙基、叔丁基、苯基、苄基、 环己基、环丙基、吡啶基、呋喃基、吗啉代-羰基、四氢-噻喃基、四氢-噻 喃基1，1-二氧化物和喹啉基；其中所述的R4的苯基、苄基、环己基、环丙 基、吡啶基、呋喃基、吗啉代-羰基、四氢-噻喃基、四氢-噻喃基1，1-二氧 化物和喹啉基任选地被1-2个独立地选自下列的基团所取代：甲基、氰基、 羧基、氨基羰基、甲氧基、三氟甲基、异丙氧基、甲硫基、二甲基-氨基、 乙氧基-羰基、三氟甲氧基、环丙基-氨基羰基、吡啶基-氨基羰基、环己基- 氨基羰基、异_唑基-氨基羰基、二甲基氨基-乙基-氨基羰基、甲氧基-乙基 -氨基羰基、硝基、氨基、氟、氯、溴、羟基甲基、甲基-哌嗪基-羰基、吗 啉代-羰基和哌啶基-羰基。
另一个实施方案是式Ic化合物：

其中：Y是O；并且R6选自氢、卤素、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤 素取代的C1-6烷基、-XNR8R9、-XNR8S(O)2R9、-XR10、-XOXNR8R9和 -XNR8NR8R9；其中各X独立地选自键、C1-4亚烷基和C2-4亚链烯基；各 R8独立地选自氢、C1-6烷基和C2-6链烯基；并且R10选自C5-10杂芳基、C3-8 杂环烷基、C3-12环烷基和苯基；其中所述的R10或R8和R9的组合的杂芳 基或杂环烷基以及R10的环烷基或苯基任选地被1-3个独立地选自下列的 基团所取代：卤素、羟基、氰基、氰基-C1-6烷基、硝基、C1-6烷基、C1-6 烷氧基、卤素取代的-C1-6烷基、卤素取代的-C1-6烷氧基、苯基、-NR8R8 和-C(O)OR8；其中各R8独立地选自氢、C1-6烷基和C2-6链烯基。
在另一个实施方案中，就式Ic的化合物而言，R1选自苯基和环己基； 其中所述的苯基和环己基任选地被1-2个独立地选自下列的基团所取代： 氯、溴、氟、甲基、氰基、甲硫基、叔丁基、甲氧基-羰基、丁氧基、三氟 甲氧基、三氟甲基、甲氧基、异丙基、哌啶基和任选地被卤素取代的苯基。
在另一个实施方案中，R2选自哌嗪基、吗啉代、吡啶基、吡唑基、苯 并噻唑基、苯基和苯氧基；其中所述的哌嗪基、吗啉代、吡啶基、吡唑基、 苯并噻唑基、苯基或苯氧基任选地被1-2个选自下列的基团所取代：溴； 氯；氟；碘；羟基；异丙基；甲基；环己基；_唑基；任选地被1-2个甲 基取代的异_唑基；吡唑烷基；甲基-羰基；氨基-羰基；吗啉代；噻吩基； 呋喃基；任选地被氨基取代的环己基-氨基；甲基-磺酰基；三氯甲基；甲 氧基-羰基；氯-甲基；丁氧基-乙烯基；丁氧基-乙基；三氟甲基；三氟甲氧 基；乙氧基-羰基；叔丁基；氨基-羰基；乙基；丙基；甲氧基；甲氧基-甲 基；羧基；哌啶基；哌啶基-甲基；吗啉代-甲基；二乙基-氨基-甲基；异丁 基-氨基-甲基；环丙基-甲基-氨基-甲基；异丙氧基-甲基；乙烯基；环丙基； 丁氧基；任选地被甲基取代的[1，2，4]_二唑-5-基；任选地被1-2个独立地 选自下列的基团所取代的哌嗪基：甲基、异丙基和甲基-磺酰基；2-氧代- 哌啶-1-基；2-氧代-吡咯烷-1-基；2H-[1，2，4]三唑-3-基；1-甲基-1H-[1，2，4] 三唑-3-基；任选地被甲基取代的吡唑基；哒嗪基；任选地被1-2个独立地 选自下列的基团所取代的吡嗪基：氰基和甲基；任选地被1-2个独立地选 自下列的基团所取代的吡啶基：卤素、甲基和氨基；任选地被甲基取代的 吡啶基-N-氧化物；任选地被1-2个独立地选自下列的基团所取代的嘧啶基： 卤素、甲基和氨基；任选地被1-2个独立地选自下列的基团所取代的苯基： 卤素、甲基和三氟甲基；任选地被1-2个独立地选自下列的基团所取代的 咪唑基：甲基、乙基和氰基-甲基；和6-氧代-1，6-二氢-吡啶-3-基。
在另一个实施方案中，R4是甲基、羟基-乙基、叔丁基、苯基、苄基、 环己基、环丙基、吡啶基、呋喃基、吗啉代-羰基、四氢-噻喃基、四氢-噻 喃基1，1-二氧化物和喹啉基；其中所述的R4的苯基、苄基、环己基、环丙 基、吡啶基、呋喃基、吗啉代-羰基、四氢-噻喃基、四氢-噻喃基1，1-二氧 化物和喹啉基任选地被1-2个独立地选自下列的基团所取代：甲基、氰基、 羧基、氨基羰基、甲氧基、三氟甲基、异丙氧基、甲硫基、二甲基-氨基、 乙氧基-羰基、三氟甲氧基、环丙基-氨基羰基、吡啶基-氨基羰基、环己基- 氨基羰基、异_唑基-氨基羰基、二甲基氨基-乙基-氨基羰基、甲氧基-乙基 -氨基羰基、硝基、氨基、氟、氯、溴、羟基甲基、甲基-哌嗪基-羰基、吗 啉代-羰基和哌啶基-羰基。
在另一个实施方案中，R6选自甲基-磺酰基-氨基甲基、溴甲基、甲基- 磺酰基-甲基、乙基(甲基)氨基、二甲基氨基、甲基、乙基、氰基、溴、氯、 氟、吗啉代、甲基-哌嗪基、二甲基-氨基-乙氧基、甲基-氨基-氨基和羟基 乙基(甲基)氨基和甲氧基。
另一个实施方案是选自式Ie、Ig和Ih的化合物：

其中：Y是O；并且R6选自氢、卤素、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤 素取代的C1-6烷基、-XNR8R9、-XNR8S(O)2R9、-XR10、-XOXNR8R9和 -XNR8NR8R9；其中各X独立地选自键、C1-4亚烷基和C2-4亚链烯基；各 R8独立地选自氢、C1-6烷基和C2-6链烯基；并且R10选自C5-10杂芳基、C3-8 杂环烷基、C3-12环烷基和苯基；其中所述的R10或R8和R9的组合的杂芳 基或杂环烷基以及R10的环烷基或苯基任选地被1-3个独立地选自下列的 基团所取代：卤素、羟基、氰基、氰基-C1-6烷基、硝基、C1-6烷基、C1-6 烷氧基、卤素取代的-C1-6烷基、卤素取代的-C1-6烷氧基、苯基、-NR8R8 和-C(O)OR8；其中各R8独立地选自氢、C1-6烷基和C2-6链烯基。
在另一个实施方案中，就式Ie、Ig和Ih的化合物而言，R1选自苯基 和环己基；其中所述的苯基和环己基任选地被1-2个独立地选自下列的基 团所取代：氯、溴、氟、甲基、氰基、甲硫基、叔丁基、甲氧基-羰基、丁 氧基、三氟甲氧基、三氟甲基、甲氧基、异丙基、哌啶基和任选地被卤素 取代的苯基。
在另一个实施方案中，R2选自哌嗪基、吗啉代、吡啶基、吡唑基、苯 并噻唑基、苯基和苯氧基；其中所述的哌嗪基、吗啉代、吡啶基、吡唑基、 苯并噻唑基、苯基或苯氧基任选地被1-2个选自下列的基团所取代：溴； 氯；氟；碘；羟基；异丙基；甲基；环己基；_唑基；任选地被1-2个甲 基取代的异_唑基；吡唑烷基；甲基-羰基；氨基-羰基；吗啉代；噻吩基； 呋喃基；任选地被氨基取代的环己基-氨基；甲基-磺酰基；三氯甲基；甲 氧基-羰基；氯-甲基；丁氧基-乙烯基；丁氧基-乙基；三氟甲基；三氟甲氧 基；乙氧基-羰基；叔丁基；氨基-羰基；乙基；丙基；甲氧基；甲氧基-甲 基；羧基；哌啶基；哌啶基-甲基；吗啉代-甲基；二乙基-氨基-甲基；异丁 基-氨基-甲基；环丙基-甲基-氨基-甲基；异丙氧基-甲基；乙烯基；环丙基； 丁氧基；任选地被甲基取代的[1，2，4]_二唑-5-基；任选地被1-2个独立地 选自下列的基团所取代的哌嗪基：甲基、异丙基和甲基-磺酰基；2-氧代- 哌啶-1-基；2-氧代-吡咯烷-1-基；2H-[1，2，4]三唑-3-基；1-甲基-1H-[1，2，4] 三唑-3-基；任选地被甲基取代的吡唑基；哒嗪基；任选地被1-2个独立地 选自下列的基团所取代的吡嗪基：氰基和甲基；任选地被1-2个独立地选 自下列的基团所取代的吡啶基：卤素、甲基和氨基；任选地被甲基取代的 吡啶基-N-氧化物；任选地被1-2个独立地选自下列的基团所取代的嘧啶基： 卤素、甲基和氨基；任选地被1-2个独立地选自下列的基团所取代的苯基： 卤素、甲基和三氟甲基；任选地被1-2个独立地选自下列的基团所取代的 咪唑基：甲基、乙基和氰基-甲基；和6-氧代-1，6-二氢-吡啶-3-基。
在另一个实施方案中，R3选自氢、甲基、甲基-磺酰基、叔丁氧基-羰 基-甲基、氨基-羰基-甲基、甲基-[1，2，4]_二唑基、氰基-甲基、羧基、乙氧 基-羰基、甲基-氨基-羰基、二甲基-氨基-羰基、苄基、呋喃基、吡啶基、 吲哚基、吗啉代-羰基、哌啶基-氨基-羰基、哌啶基-羰基、异丙氧基-羰基、 氨基-羰基、甲硫基、甲基-氨基-羰基、氰基、甲基-磺酰基、甲基-哌嗪基、 苄基和任选地被1-2个独立地选自下列的基团所取代的苯基：甲基、甲氧 基、氟、氯、溴、碘、氰基、硝基、羟基-甲基、乙氧基-羰基、甲基-磺酰 基、二甲基-氨基、甲基-氨基、环丙基-氨基羰基、异丙氧基、三氟甲基和 三氟甲氧基。
在另一个实施方案中，R4是甲基、羟基-乙基、叔丁基、苯基、苄基、 环己基、环丙基、吡啶基、呋喃基、吗啉代-羰基、四氢-噻喃基、四氢-噻 喃基1，1-二氧化物和喹啉基；其中所述的R4的苯基、苄基、环己基、环丙 基、吡啶基、呋喃基、吗啉代-羰基、四氢-噻喃基、四氢-噻喃基1，1-二氧 化物和喹啉基任选地被1-2个独立地选自下列的基团所取代：甲基、氰基、 羧基、氨基羰基、甲氧基、三氟甲基、异丙氧基、甲硫基、二甲基-氨基、 乙氧基-羰基、三氟甲氧基、环丙基-氨基羰基、吡啶基-氨基羰基、环己基- 氨基羰基、异_唑基-氨基羰基、二甲基氨基-乙基-氨基羰基、甲氧基-乙基 -氨基羰基、硝基、氨基、氟、氯、溴、羟基甲基、甲基-哌嗪基-羰基、吗 啉代-羰基和哌啶基-羰基。
在另一个实施方案中，R6选自甲基-磺酰基-氨基甲基、溴甲基、甲基- 磺酰基-甲基、乙基(甲基)氨基、二甲基氨基、甲基、乙基、氰基、溴、氯、 氟、吗啉代、甲基-哌嗪基、二甲基-氨基-乙氧基、甲基-氨基-氨基和羟基 乙基(甲基)氨基和甲氧基。
本发明的优选化合物选自：
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-1-苯基-6-对甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-4-基胺；
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶；
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-4-乙氧基-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶；
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-(4-硝基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧 啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-(2-硝基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧 啶-4-酮；
1-(4-氨基-苯基)-5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧 啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-6-(2-氟-苯基)-1-喹啉-2-基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-6-(4-氟-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-1-吡啶-2-基-6-邻甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-6-(2-氟-苯基)-1-(2-羟基-乙基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；
5-(2，4-二氯-苯基)-6-(2-氟-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(2，4-二氯-苯基)-5-(4-氟-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(4-氯-苯基)-5-(2，4-二氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-2-氟-苯基)-6-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(4-氯-苯基)-5-(2，4-二氟-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-6-(2-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-6-(3-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-6-(2-溴-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-6-(2，4-二氟-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-联苯-4-基-5-(4-溴-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-6-(3，4-二氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(4-氯-苯基)-1，5-二苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-6-(2-氟-苯基)-1-吡啶-2-基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-1-苯基-6-邻甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-6-(3-氟-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-1-环己基-6-(2-氟-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-1-叔丁基-6-(2-氟-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-6-(2-氟-苯基)-1-(4-甲氧基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶 -4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-4-甲氧基-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶；
5-(4-溴-苯基)-1-(3-氟-苯基)-6-(2-氟-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；
4-[5-(4-溴-苯基)-6-(2-氟-苯基)-4-氧代-4，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-1-基]-苄 腈；
5-(4-溴-苯基)-6-(2-氟-苯基)-1-间甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-6-(2-氟-苯基)-1-(4-三氟甲基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧 啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-6-(4-甲氧基-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-1-苯基-6-(4-三氟甲氧基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；
5-(4-溴-苯基)-6-(4-叔丁基-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-1-苯基-6-(2-三氟甲基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；
5-(4-溴-苯基)-6-(2，6-二氟-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-6-(2，6-二氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-1-苯基-6-(2，4，6-三氟-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-6-(2-甲氧基-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-1-苯基-6-(4-三氟甲基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；
6-联苯-4-基-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
1-(4-溴-苯基)-2-(2-氟-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
4-[6-(2-氟-苯基)-4-氧代-1-苯基-1，4-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-5-基]-苄腈；
6-(2-氟-苯基)-5-(4-甲硫基-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-叔丁基-苯基)-6-(2-氟-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
4-[6-(2-氟-苯基)-4-氧代-1-苯基-1，4-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-5-基]-苯甲酸甲 酯；
5-(4-丁氧基-苯基)-6-(2-氟-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-联苯-4-基-6-(2-氟-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(2-氟-苯基)-1-苯基-5-(4-三氟甲氧基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；
6-(2-氟-苯基)-1-苯基-5-(4-三氟甲基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d ]嘧啶-4- 酮；
5-苄基-6-(2-氟-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-环己基-6-(2-氟-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-6-(2-氟-苯基)-1-甲基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
4-氯-5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶；
5，6-二-(4-氯-苯基)-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-4-醇；
5，6-二-(4-氯-苯基)-4-甲氧基-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶；
6-(4-氯-苯基)-5-(2，4-二氯-苯基)-3-苯基-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-7-基胺；
1-(4-溴-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-9-对甲苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-溴-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-溴-苯基)-2-(4-氯-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-溴-苯基)-2-(3，4-二氯-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-溴-苯基)-9-苯基-2-对甲苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-溴-苯基)-9-苯基-2-(4-三氟甲基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
5-(4-溴-苯基)-6-(2-氟-苯基)-1-(吗啉-4-羰基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；
5，6-二-(4-氯-苯基)-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-b]吡嗪；
2-[5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-4-基氧 基]-乙醇；
5-(4-溴-苯基)-6-(2-氟-苯基)-1-(四氢-噻喃-4-基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶 -4-酮；
[5，6-二-(4-氯-苯基)-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-4-基]-二甲基-胺；
5-(4-溴-苯基)-1-(1，1-二氧代-六氢-1λ6-噻喃-4-基)-6-(2-氟-苯基)-1，5-二氢-吡 唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-[4-(3-甲基-[1，2，4]_二唑-5-基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑 并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-(4-异_唑-5-基-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶 -4-酮；
5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-[4-(2H-吡唑-3-基)-苯基]-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧 啶-4-酮；
6-(4-乙酰基-苯基)-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
4-[5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-6-基]-苯甲 酰胺；
6-[4-(2-氨基-嘧啶-4-基)-苯基]-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d] 嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-(4-嘧啶-4-基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；
5-(4-氯-苯基)-6-[4-(2-甲基-嘧啶-4-基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d] 嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-[4-(2H-[1，2，4]三唑-3-基)-苯基]-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-(4-[1，2，4]_二唑-5-基-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d] 嘧啶-4-酮；
6-联苯-4-基-5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶 -3-甲酸酰胺；
6-联苯-4-基-5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶 -3-甲酸乙酯；
5-(4-氯-苯基)-6-(3′-氟-联苯-4-基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-(4-吗啉-4-基-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；
5-(4-氯-苯基)-6-(4-咪唑-1-基-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；
5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-(4-吡啶-2-基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；
5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-(4-苯基-哌嗪-1-基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；
6-苯并噻唑-2-基-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-对甲苯基氧基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(4-溴-苯基)-3-苯基-5-对甲苯基-1，6-二氢-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(4-异丙基-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(4-甲氧基甲基-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
5-(4-溴-苯基)-1-苯基-6-吡啶-3-基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(2-氟-苯基)-1-苯基-5-吡啶-3-基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-6-(2-氟-苯基)-1-(四氢-吡喃-4-基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶 -4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-(4-碘-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-(4′-氟-联苯-4-基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-(2′-氟-联苯-4-基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(2-氟-苯基)-1-苯基-5-(4-哌啶-1-基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；
5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-(4′-三氟甲基-联苯-4-基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧 啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-(4-噻吩-3-基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；
5-(4-氯-苯基)-6-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d] 嘧啶-4-酮；
{2-[5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-4-基氧 基]-乙基}-二甲基-胺；
2-[5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-4-基氨 基]-乙醇；
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-4-(3-吗啉-4-基-丙氧基)-1-苯基-1H-吡唑并 [3，4-b]吡啶；
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-4-[2-(4-甲基-哌嗪-1-基)-乙氧基]-1-苯基 -1H-吡唑并[3，4-b]吡啶；
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-4-(2-吗啉-4-基-乙氧基)-1-苯基-1H-吡唑并 [3，4-b]吡啶；
1-(4-氯-苯基)-9-苯基-2-(4-吡啶-2-基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-(4-哌啶-1-基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；
6-(4-溴-苯基)-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-(4-苯氧基-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-1-苯基-6-(4-苯基-哌嗪-1-基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；
5-(4-溴-苯基)-6-[4-(4-氟-苯基)-哌嗪-1-基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧 啶-4-酮；
6-(4-溴-2-氟-苯基)-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(4-溴-2-氯-苯基)-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-(2-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧 啶-4-酮；
6-(2-氯-4-吗啉-4-基-苯基)-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧 啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-(3-氟-联苯-4-基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(3-氯-联苯-4-基)-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-(4-呋喃-3-基-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；
5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-(4-吡啶-3-基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；
5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-(4-吡啶-4-基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；
5-(4-氯-苯基)-6-[4-(3，5-二甲基-异_唑-4-基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-联苯-4-基-5-(4-氯-苯基)-1-(四氢-吡喃-4-基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶 -4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-[1-(3-氟-苯基)-1H-吡唑-4-基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮；
4-[5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-6-基]-苯甲 酸甲酯；
5-(4-溴-苯基)-6-吗啉-4-基-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-6-(4-异丙基-哌嗪-1-基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶 -4-酮；
5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-(4-吡唑-1-基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；
6-[4-(2-氨基-环己基氨基)-苯基]-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(4-溴-3-氟-苯基)-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
4-[5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-6-基]-苯甲 酸乙酯；
5-(4-氯-苯基)-6-(2-氟-联苯-4-基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧 啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-[3-氟-4-(4-甲基-哌嗪-1-基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-[3-氟-4-(4-异丙基-哌嗪-1-基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑 并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-(2′-甲基-联苯-4-基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；
5-(4-氯-苯基)-6-(3′-甲基-联苯-4-基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；
5-(4-氯-苯基)-6-(4′-甲基-联苯-4-基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；
5-(4-氯-苯基)-6-[2-氟-4-(4-甲基-哌嗪-1-基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-[2-氟-4-(4-异丙基-哌嗪-1-基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑 并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-[2-氯-4-(4-甲基-哌嗪-1-基)-苯基]-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-[2-氯-4-(4-异丙基-哌嗪-1-基)-苯基]-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑 并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-邻甲苯基氧基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-间甲苯基氧基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-对甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-(4-三氟甲基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；
5-(4-氯-苯基)-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶 -4-酮；
7-苄基-1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
9-苄基-1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-溴-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-7-苯基-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-溴-苯基)-9-环丙基-2-(2，4-二氯-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
3-[1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-6-氧代-1，6-二氢-嘌呤-7-基]-苄腈；
1-(4-氯-苯基)-9-苯基-2-(4-噻吩-3-基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-溴-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-8-甲基-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-8-乙基-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-9-苯基-2-(4-吡啶-4-基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-溴-苯基)-2-(2-氟-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-联苯-4-基-2-(4-氯-苯基)-7-苯基-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
1，2-二-(4-氯-苯基)-7-苯基-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-溴-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
4-[1-(4-溴-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-6-氧代-1，6-二氢-嘌呤-9-基]-苄腈；
1-(4-溴-苯基)-9-苯基-2-(2-三氟甲基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-溴-苯基)-9-苯基-2-间甲苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-溴-苯基)-9-苯基-2-邻甲苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-溴-苯基)-2-(4-甲氧基-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-溴-苯基)-2-(2，3-二氟-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-溴-苯基)-2-(4-氟-3-甲基-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-7-(3-硝基-苯基)-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-7-呋喃-3-基-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-9-(2-三氟甲基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-9-(3，5-二氟-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-9-(2-异丙氧基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-7-(3-三氟甲氧基-苯基)-1，7-二氢-嘌呤-6- 酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-7-(3，5-二甲基-苯基)-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-9-(3-三氟甲氧基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6- 酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-9-(3，5-二甲基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
2-(4-溴-苯基)-1-(2，4-二氯-苯基)-7-苯基-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-9-(3-硝基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
3-[1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-6-氧代-1，6-二氢-嘌呤-9-基]-苄腈；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-9-呋喃-3-基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-7-(3，5-二氟-苯基)-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-9-(2-甲氧基-5-甲基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6- 酮；
2-(4-氯-苯基)-1-(2-氟-苯基)-7-苯基-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-7-(5-氟-2-甲氧基-苯基)-1，7-二氢-嘌呤-6- 酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-7-(2-三氟甲基-苯基)-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-溴-苯基)-2-(4-叔丁基-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-溴-苯基)-2-(3-氟-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(4-碘-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(3′，5′-二氟-联苯-4-基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2′-氟-联苯-4-基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(3′-氟-联苯-4-基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(4′-氟-联苯-4-基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-7-吡啶-3-基-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-9-吡啶-3-基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-7-吡啶-4-基-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-7-(2-氟-苯基)-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-9-(2-氟-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
2-[1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-6-氧代-1，6-二氢-嘌呤-7-基]-吲哚-1-甲酸 叔丁酯；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-7-(4-羟基甲基-苯基)-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-9-(4-羟基甲基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-7-(2，5-二氟-苯基)-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-9-(2，5-二氟-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
7-(5-氯-2-甲基-苯基)-1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
9-(5-氯-2-甲基-苯基)-1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-7-(2，5-二氯-苯基)-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-9-(2，5-二氯-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-7-(2-硝基-苯基)-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-9-(2-硝基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
3-[1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-6-氧代-1，6-二氢-嘌呤-7-基]-苯甲酸乙 酯；
3-[1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-6-氧代-1，6-二氢-嘌呤-9-基]-苯甲酸乙 酯；
4-[1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-6-氧代-1，6-二氢-嘌呤-7-基]-N-环丙基- 苯甲酰胺；
4-[1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-6-氧代-1，6-二氢-嘌呤-9-基]-N-环丙基- 苯甲酰胺；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-7-(4-氟-2-甲基-苯基)-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-9-(5-氟-2-甲基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-7-(3-甲氧基-苯基)-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-9-(3-甲氧基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-7-(4-甲磺酰基-苯基)-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-9-(4-甲磺酰基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-7-(4-二甲基氨基-苯基)-1，7-二氢-嘌呤-6- 酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-9-(4-二甲基氨基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6- 酮；
1-(4-氯-苯基)-7-(2-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-7-(2，5-二甲基-苯基)-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-9-(2，5-二甲基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
4-[1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-6-氧代-1，6-二氢-嘌呤-7-基]-苯甲酸乙 酯；
4-[1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-6-氧代-1，6-二氢-嘌呤-9-基]-苯甲酸乙 酯；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-7-(4-甲基氨基-苯基)-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-8-甲基-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-溴-苯基)-2-(3-氟-4-三氟甲基-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-溴-苯基)-2-(4-乙基-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-溴-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-8-乙基-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-溴-苯基)-9-苯基-2-(4-丙基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-溴-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-9-(3-三氟甲氧基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6- 酮；
1-(4-溴-苯基)-9-(2-甲氧基-5-甲基-苯基)-2-对甲苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
3-[1-(4-溴-苯基)-6-氧代-2-对甲苯基-1，6-二氢-嘌呤-9-基]-苄腈；
3-[1-(4-溴-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-6-氧代-1，6-二氢-嘌呤-9-基]-苄腈；
1-(4-溴-苯基)-8-乙基-9-苯基-2-(4-丙基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-溴-苯基)-8-乙基-2-(4-乙基-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-溴-苯基)-8-乙基-9-苯基-2-(4-三氟甲基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-溴-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-9-(2-甲氧基-5-甲基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6- 酮；
1-(4-溴-苯基)-8-乙基-9-苯基-2-对甲苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2-氟-4-甲基-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2-氟-4-三氟甲基-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二甲基-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
2-(4-氯-2-氟-苯基)-1-(4-氯-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-9-苯基-2-(4-三氟甲基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-9-苯基-2-对甲苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-9-苯基-2-(4-丙基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(4-乙基-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
4-[1-(4-氯-苯基)-6-氧代-9-苯基-6，9-二氢-1H-嘌呤-2-基]-苯甲酸甲酯；
2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-8-乙基-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(4-异丁基-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-9-苯基-2-(4-吡啶-3-基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-(2-硝基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧 啶-4-酮；
1-(4-氨基-苯基)-5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧 啶-4-酮；
5，6-二-(4-氯-苯基)-1-(4-硝基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5，6-二-(4-氯-苯基)-1-(2-硝基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
1-(4-氨基-苯基)-5，6-二-(4-氯-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-(4-氟-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶 -4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-3-(4-甲基-哌嗪-1-基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑 并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-3-甲硫基-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧 啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-3-甲磺酰基-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d] 嘧啶-4-酮；
4-[5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-4-氧代-4，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-1- 基]-苯甲酸；
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-(4-羟基甲基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-[4-(4-甲基-哌嗪-1-羰基)-苯基]-1，5-二氢- 吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-[4-(吗啉-4-羰基)-苯基]-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-[4-(哌啶-1-羰基)-苯基]-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-苯基]-1，5-二 氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-3-甲硫基-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧 啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-3-甲磺酰基-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d] 嘧啶-4-酮；
1-(4-氯-苯基)-8-(乙基-甲基-氨基)-9-苯基-2-(4-三氟甲基-苯基)-1，9-二氢-嘌 呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-8-二甲基氨基-9-苯基-2-(4-三氟甲基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6- 酮；
1-(4-氯-苯基)-6-氧代-9-苯基-2-(4-三氟甲基-苯基)-6，9-二氢-1H-嘌呤-8-甲 腈；
8-溴-1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-8-(乙基-甲基-氨基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤 -6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-8-吗啉-4-基-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲基-哌嗪-1-基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤 -6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-8-(2-二甲基氨基-乙氧基)-9-苯基-1，9-二氢- 嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-8-(N′-甲基-肼基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6- 酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-8-[(2-羟基-乙基)-甲基-氨基]-9-苯基-1，9-二 氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-8-甲氧基-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
8-溴-2-(4-溴-苯基)-1-(4-氯-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-(4-吡啶-2-基-哌嗪-1-基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧 啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-(4-吡啶-4-基-哌嗪-1-基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧 啶-4-酮；
5-联苯-4-基-6-(4-氯-苯基)-3-苯基-1，6-二氢-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮；
6-(4-氯-苯基)-5-(4-异丙基-苯基)-3-苯基-1，6-二氢-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮；
6-(4-溴-苯基)-2-甲基-3-苯基-5-对甲苯基-2，6-二氢-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮；
6-(4-溴-苯基)-1-甲基-3-苯基-5-对甲苯基-1，6-二氢-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮；
6-(4-氯-苯基)-5-(4-异丙基-苯基)-1-甲磺酰基-3-苯基-1，6-二氢-吡唑并[4，3-d] 嘧啶-7-酮；
6-(4-氯-苯基)-5-(4-异丙基-苯基)-7-氧代-3-苯基-6，7-二氢-吡唑并[4，3-d]嘧啶 -1-甲酸二甲基酰胺；
6-(4-氯-苯基)-5-(4-异丙基-苯基)-2-甲基-3-苯基-2，6-二氢-吡唑并[4，3-d]嘧啶 -7-酮；
6-(4-氯-苯基)-5-(4-异丙基-苯基)-1-甲基-3-苯基-1，6-二氢-吡唑并[4，3-d]嘧啶 -7-酮；
[6-(4-氯-苯基)-5-(4-异丙基-苯基)-7-氧代-3-苯基-6，7-二氢-吡唑并[4，3-d]嘧 啶-2-基]-乙酸叔丁酯；
[6-(4-氯-苯基)-5-(4-异丙基-苯基)-7-氧代-3-苯基-6，7-二氢-吡唑并[4，3-d]嘧 啶-1-基]-乙酸叔丁酯；
5-(4-氯-苯基)-6-[4-(1-氧基-吡啶-4-基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d] 嘧啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-6-(4-氯-苯基)-3-苯基-1，6-二氢-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮；
5-(4-溴-苯基)-6-(4-氯-苯基)-1-甲磺酰基-3-苯基-1，6-二氢-吡唑并[4，3-d]嘧啶 -7-酮；
6-(4-氯-苯基)-5-(4-异丙基-苯基)-3-苯基-6H-异_唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-[4-(2-甲基-咪唑-1-基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d] 嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-[4-(4-甲基-咪唑-1-基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d] 嘧啶-4-酮；
5-联苯-4-基-6-(4-氯-苯基)-3-苯基-6H-异_唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮；
2-[6-(4-氯-苯基)-5-(4-异丙基-苯基)-7-氧代-3-苯基-6，7-二氢-吡唑并[4，3-d] 嘧啶-1-基]-乙酰胺；
5-(4-氯-苯基)-3-(3-甲基-[1，2，4]_二唑-5-基)-1-苯基-6-(4-吡啶-2-基-苯 基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
[6-(4-氯-苯基)-5-(4-异丙基-苯基)-7-氧代-3-苯基-6，7-二氢-吡唑并[4，3-d]嘧 啶-1-基]-乙腈；
(1-{4-[5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-6-基]- 苯基}-1H-咪唑-4-基)-乙腈；
5-(4-氯-苯基)-6-[4-(1-氧基-吡啶-2-基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d] 嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-[4-(2-乙基-咪唑-1-基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d] 嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-[4-(2，4-二甲基-咪唑-1-基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-[4-(4-氟-苯基)-哌嗪-1-基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧 啶-4-酮；
5-(4-溴-苯基)-6-(4-氯-苯基)-1-甲基-3-苯基-1，6-二氢-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7- 酮；
6-(4-氯-苯基)-5-(4-异丙基-苯基)-3-苯基-6H-异_唑并[4，5-d]嘧啶-7-酮；
6-(4-氯-苯基)-1-甲基-3-苯基-5-(4-吡啶-2-基-苯基)-1，6-二氢-吡唑并[4，3-d] 嘧啶-7-酮；
6-(4-氯-苯基)-2-甲基-3-苯基-5-(4-吡啶-2-基-苯基)-2，6-二氢-吡唑并[4，3-d] 嘧啶-7-酮；
6-[4-(6-氨基-吡啶-3-基)-苯基]-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d] 嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-[4-(1-氧基-吡啶-3-基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d] 嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-[4-(1H-咪唑-2-基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧 啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-3-甲磺酰基-1-苯基-6-(4-吡啶-4-基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-[4-(2-甲基-1-氧基-吡啶-4-基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑 并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-[4-(3-甲基-1-氧基-吡啶-4-基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑 并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-3-甲磺酰基-6-[4-(1-氧基-吡啶-4-基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢- 吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-[4-(6-氧代-1，6-二氢-吡啶-3-基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑 并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-[4-(4-氨基-吡啶-2-基)-苯基]-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d] 嘧啶-4-酮；
6-[4-(6-氨基-吡啶-2-基)-苯基]-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d] 嘧啶-4-酮；
6-(4-溴-苯基)-5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶 -3-甲酸；
6-(4-溴-苯基)-5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶 -3-甲酸乙酯；
6-(4-溴-苯基)-5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶 -3-甲酸甲基酰胺；
6-(4-溴-苯基)-5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶 -3-甲酸二甲基酰胺；
6-(4-溴-苯基)-5-(4-氯-苯基)-3-(吗啉-4-羰基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d] 嘧啶-4-酮；
6-(4-溴-苯基)-5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶 -3-甲酸哌啶-1-基酰胺；
6-(4-溴-苯基)-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-3-(哌啶-1-羰基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d] 嘧啶-4-酮；
6-(4-溴-苯基)-5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶 -3-甲酸异丙酯；
6-(4-溴-苯基)-5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶 -3-甲酸叔丁酯；
5-(4-氯-苯基)-6-(4-异丙基-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d] 嘧啶-3-甲酸酰胺；
5-(4-氯-苯基)-6-(4-异丙基-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d] 嘧啶-3-甲酸乙酯；
5-(4-氯-苯基)-6-(4-异丙基-苯基)-3-(3-甲基-[1，2，4]_二唑-5-基)-1-苯基-1，5- 二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-[4-(2-氯-嘧啶-4-基)-苯基]-3-甲硫基-1-苯基-1，5-二氢-吡唑 并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-[4-(2-氨基-嘧啶-4-基)-苯基]-5-(4-氯-苯基)-3-甲硫基-1-苯基-1，5-二氢-吡 唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-(4-异丙基-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d] 嘧啶-3-甲酸甲基酰胺；
5-(4-氯-苯基)-6-(4-异丙基-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d] 嘧啶-3-甲腈；
5-(4-氯-苯基)-6-[4-(2-氯-嘧啶-4-基)-苯基]-3-甲磺酰基-1-苯基-1，5-二氢-吡 唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-[4-(2-氨基-嘧啶-4-基)-苯基]-5-(4-氯-苯基)-3-甲磺酰基-1-苯基-1，5-二氢- 吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(4-溴-苯基)-5-(4-氯-苯基)-3-(3-甲基-[1，2，4]_二唑-5-基)-1-苯基-1，5-二氢- 吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-[4-(2-氨基-嘧啶-4-基)-苯基]-5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡 唑并[3，4-d]嘧啶-3-甲酸酰胺；
6-[4-(2-丁氧基-乙烯基)-苯基]-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d] 嘧啶-4-酮；
6-[4-(2-丁氧基-乙基)-苯基]-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧 啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-[4-(1-甲基-1H-吡唑-3-基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-(4-哒嗪-3-基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；
5-(4-氯-苯基)-6-[4-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-(4-嘧啶-2-基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；
6-[4-(6-氨基-吡嗪-2-基)-苯基]-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d] 嘧啶-4-酮；
3-{4-[5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-6-基]-苯 基}-吡嗪-2-甲腈；
5-(4-氯-苯基)-6-[4-(3，6-二甲基-吡嗪-2-基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-(4-异_唑-4-基-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶 -4-酮；
5-(4-氯-苯基)-6-[4-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮；
5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-(4-吡嗪-2-基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；
6-(4-异丙基-苯基)-1-苯基-5-间甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
6-(4-异丙基-苯基)-1-苯基-5-(3-三氟甲基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶 -4-酮；
5-(4-氯-3-甲基-苯基)-6-(4-异丙基-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶 -4-酮；
5-(3，5-二氟-苯基)-6-(4-异丙基-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；
5-(3，4-二氯-苯基)-6-(4-异丙基-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；
5-(4-溴-苯基)-6-(4-氯-苯基)-3-苯基-3，6-二氢-[1，2，3]三唑并[4，5-d]嘧啶-7- 酮；5-(3-氟-苯基)-6-(4-异丙基-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；5-(3-氯-苯基)-6-(4-异丙基-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；5-(3-溴-苯基)-6-(4-异丙基-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮；6-(4-氯-苯基)-5-(4-异丙基-苯基)-3-苯基-3，6-二氢-[1，2，3]三唑并[4，5-d] 嘧啶-7-酮；
3-[2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-6-氧代-1，6-二氢-嘌呤-9-基]-苯甲酸；
3-[2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-6-氧代-1，6-二氢-嘌呤-9-基]-苯甲酰胺；
N-[2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-6-氧代-9-苯基-6，9-二氢-1H-嘌呤-8-基甲基]- 甲磺酰胺；
3-[2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-6-氧代-1，6-二氢-嘌呤-9-基]-苯甲酸乙酯；
2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-8-甲磺酰基甲基-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
2-联苯-4-基-8-溴甲基-1-(4-氯-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
3-[2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-6-氧代-1，6-二氢-嘌呤-9-基]-N-环丙基-苯甲酰 胺；
3-[2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-6-氧代-1，6-二氢-嘌呤-9-基]-N-吡啶-3-基-苯甲 酰胺；
3-[2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-6-氧代-1，6-二氢-嘌呤-9-基]-N-环己基-苯甲酰 胺；
3-[2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-6-氧代-1，6-二氢-嘌呤-9-基]-N-异_唑-3-基-苯 甲酰胺；
3-[2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-6-氧代-1，6-二氢-嘌呤-9-基]-N-(2-二甲基氨基- 乙基)-苯甲酰胺；
3-[2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-6-氧代-1，6-二氢-嘌呤-9-基]-N-(2-甲氧基-乙 基)-苯甲酰胺；
1-(4-溴-苯基)-2-(4-甲氧基-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(4-甲氧基甲基-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
4-[1-(4-氯-苯基)-6-氧代-9-苯基-6，9-二氢-1H-嘌呤-2-基]-苯甲酸；
2-(4-溴-苯基)-1-(4-氯-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-9-苯基-2-(4-吡唑-1-基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(4-咪唑-1-基-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2，9-二苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(4-[1，2，4]_二唑-5-基-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(4-甲氧基-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-[4-(2-氧代-哌啶-1-基)-苯基]-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-[4-(2-氧代-吡咯烷-1-基)-苯基]-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-9-苯基-2-[4-(2H-[1，2，4]三唑-3-基)-苯基]-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-[4-(2-甲基-2H-[1，2，4]三唑-3-基)-苯基]-9-苯基-1，9-二氢-嘌 呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-[4-(1-甲基-1H-[1，2，4]三唑-3-基)-苯基]-9-苯基-1，9-二氢-嘌 呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(4-羟基-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
2-(4-氯甲基-苯基)-1-(4-氯-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-9-苯基-2-(4-哌啶-1-基甲基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(4-吗啉-4-基甲基-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(4-二乙基氨基甲基-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-[4-(异丁基氨基-甲基)-苯基]-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-{4-[(环丙基甲基-氨基)-甲基]-苯基}-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤 -6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(4-异丙氧基甲基-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-9-苯基-2-(4-乙烯基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(4-环丙基-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
2-(4-丁氧基-苯基)-1-(4-氯-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-8-乙基-9-苯基-2-(4-三氟甲基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-[4-(2-氯-嘧啶-4-基)-苯基]-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-8-甲基-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-溴-苯基)-8-甲基-9-苯基-2-(4-三氟甲基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(4-环己基-苯基)-9-苯基-1，9-二-氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-(4-_唑-5-基-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
2-(4-氯-苯基)-7-苯基-1-对甲苯基-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
2-(4-氯-苯基)-1-(4-甲氧基-苯基)-7-苯基-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
2-(4-氯-苯基)-1-(4-异丙基-苯基)-7-苯基-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
8-溴-1-(4-溴-苯基)-9-苯基-2-对甲苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-溴-苯基)-8-甲氧基-9-苯基-2-对甲苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-溴-苯基)-6-氧代-9-苯基-2-对甲苯基-6，9-二氢-1H-嘌呤-8-甲腈；
1-(4-溴-苯基)-2-(4-氯-苯基)-7-苯基-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
7-苄基-2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
3-[2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-6-氧代-1，6-二氢-嘌呤-9-基]-苄腈；
4-[2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-6-氧代-1，6-二氢-嘌呤-9-基]-苄腈；
2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-9-(3-三氟甲氧基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-9-对甲苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-9-(2-甲氧基-5-甲基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-9-环丙基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
7-苄基-1-联苯-4-基-2-(4-氯-苯基)-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
2-(4-氯-苯基)-1-(4′-氟-联苯-4-基)-7-苯基-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
2-(4-氯-苯基)-1-(3′-氟-联苯-4-基)-7-苯基-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-[4-(1-氧基-吡啶-4-基)-苯基]-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
2-(4-氯-苯基)-1-(2′-氟-联苯-4-基)-7-苯基-1，7-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-溴-苯基)-8-乙基-9-苯基-2-(4-三氯甲基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
4-[1-(4-溴-苯基)-8-乙基-6-氧代-9-苯基-6，9-二氢-1H-嘌呤-2-基]-苯甲酸甲 酯；
2-[4-(6-氨基-吡啶-3-基)-苯基]-1-(4-氯-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮；
1-(4-氯-苯基)-2-[4-(6-氧代-1，6-二氢-吡啶-3-基)-苯基]-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤 -6-酮和1-(4-氯-苯基)-2-(4-甲磺酰基-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮。
另一个实施方案提供了治疗大麻素-1受体介导的疾病(例如，与过度 食物摄取有关的饮食障碍如肥胖、神经性贪食症和强迫性饮食障碍)的方 法，该方法包括向需要所述治疗的患者施用治疗有效量的选自式Ia、Ib、 Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij和Ik的化合物及其可药用盐、水合物、溶 剂化物和异构体：

其中：
Y选自O、NR7和S；其中R7选自氢、羟基和C1-6烷基；
R1选自C5-10杂芳基、C3-12环烷基、苯基和苄基；其中所述的R1的杂 芳基、环烷基、苯基和苄基任选地被1-3个独立地选自下列的基团所取代： 卤素、羟基、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的C1-6烷基、 卤素取代的C1-6烷氧基、-NR8R9、-S(O)0-2R8、-C(O)OR8和R10；
R2选自C3-8杂环烷基、C5-10杂芳基、苯基和苯氧基；其中所述的R2 的杂环烷基、杂芳基、苯基或苯氧基任选地被1-3个独立地选自下列的基 团所取代：卤素、羟基、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的 C1-6烷基、C1-6链烯基、卤素取代的C1-6烷氧基、-XNR8R9、-XOR8、 -XC(O)R8、-XS(O)0-2R8、-XC(O)NR8R9、-XC(O)OR8、-XOR10、-XNR8XR10 和-XR10；其中各X独立地选自键、C1-4亚烷基和C2-4亚链烯基；
R3选自氢、卤素、羟基、氰基、氰基-C1-6烷基、硝基、C1-6烷基、 C1-6烷氧基、卤素取代的-C1-6烷基、卤素取代的C1-6烷氧基、-XNR8R9、 -XR10、-XS(O)0-2R9、-XC(O)R10、-XC(O)NR8R9、-XC(O)NR8R10和 -XC(O)OR8；
R4选自C1-6烷基、卤素取代的C1-6烷基、C6-10芳基-C0-4烷基、C5-10 杂芳基、C3-12环烷基、C3-8杂环烷基和C(O)R11；其中R11选自C3-8杂环烷 基和C3-8杂芳基；其中R4的任何烷基均具有被O、S(O)0-2和NR8所代替 的亚甲基，其中R4的任何环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基均可任选地被 1-3个独立地选自下列的基团所取代：卤素、羟基、氰基、硝基、C1-6烷 基、C1-6烷氧基、卤素取代的-C1-6烷基、卤素取代的-C1-6烷氧基、 -XOR8、-XR10、-XC(O)R10、-XS(O)0-2R8、-XNR8R9、-XC(O)NR8R9、 -XC(O)NR8R10、-XC(O)NR8XNR8R9、-XC(O)NR8XOR9和-XC(O)OR8；
R5选自氢、卤素、羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的-C1-6烷 基、卤素取代的-C1-6烷氧基、羟基-取代的-C1-6烷基、羟基-取代的-C1-6烷 氧基、-NR8R9、-OXOR8、-OXR10、-NR8XOR9、-OXNR8R9和-C(O)OR8； 其中X独立地选自键、C1-4亚烷基和C2-4亚链烯基；
R6选自氢、卤素、羟基、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素 取代的C1-6烷基、卤素取代的C1-6烷氧基、-XNR8R9、-XNR8XOR9、 -XNR8NR8R9、-XOXNR8R9、-XNR8S(O)2R9、-XS(O)2R9和-XC(O)OR8；
R8和R9独立地选自氢、C1-6烷基和C2-6链烯基；或R8和R9与它们两 个所连接的氮原子一起形成C3-8杂环烷基或C5-10杂芳基；并且R10选自 C5-10杂芳基、C3-8杂环烷基、C3-12环烷基和苯基；其中所述的R10或R8和 R9的组合的杂芳基或杂环烷基以及R10的环烷基或苯基任选地被1-3个独 立地选自下列的基团所取代：卤素、羟基、氰基、氰基-C1-6烷基、硝基、 C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的-C1-6烷基、卤素取代的-C1-6烷氧基、 羟基-取代的-C1-6烷基、羟基-取代的-C1-6烷氧基、苯基、-NR8R8、-S(O)0-2R8 和-C(O)OR8；其中各R8独立地选自氢、C1-6烷基和C2-6链烯基。
另一个实施方案提供了在有肥胖危险的个体中预防肥胖的方法，该方 法包括向所述的个体施用约0.001mg-约100mg/kg选自式Ia、Ib、Ic、Id、 Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij和Ik的化合物及其可药用盐、水合物、溶剂化物和 异构体：

其中：
Y选自O、NR7和S；其中R7选自氢、羟基和C1-6烷基；
R1选自C5-10杂芳基、C3-12环烷基、苯基和苄基；其中所述的R1的杂 芳基、环烷基、苯基和苄基任选地被1-3个独立地选自下列的基团所取代： 卤素、羟基、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的C1-6烷基、 卤素取代的C1-6烷氧基、-NR8R9、-S(O)0-2R8、-C(O)OR8和R10；
R2选自C3-8杂环烷基、C5-10杂芳基、苯基和苯氧基；其中所述的R2 的杂环烷基、杂芳基、苯基或苯氧基任选地被1-3个独立地选自下列的基 团所取代：卤素、羟基、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的 C1-6烷基、C1-6链烯基、卤素取代的C1-6烷氧基、-XNR8R9、-XOR8、 -XC(O)R8、-XS(O)0-2R8、-XC(O)NR8R9、-XC(O)OR8、-XOR10、-XNR8XR10 和-XR10；其中各X独立地选自键、C1-4亚烷基和C2-4亚链烯基；
R3选自氢、卤素、羟基、氰基、氰基-C1-6烷基、硝基、C1-6烷基、 C1-6烷氧基、卤素取代的-C1-6烷基、卤素取代的C1-6烷氧基、-XNR8R9、 -XR10、-XS(O)0-2R9、-XC(O)R10、-XC(O)NR8R9、-XC(O)NR8R10和 -XC(O)OR8；
R4选自C1-6烷基、卤素取代的C1-6烷基、C6-10芳基-C0-4烷基、C5-10 杂芳基、C3-12环烷基、C3-8杂环烷基和C(O)R11；其中R11选自C3-8杂环烷 基和C3-8杂芳基；其中R4的任何烷基均具有被O、S(O)0-2和NR8所代替 的亚甲基；其中R4的任何环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基可任选地被 1-3个独立地选自下列的基团所取代：卤素、羟基、氰基、硝基、C1-6烷 基、C1-6烷氧基、卤素取代的-C1-6烷基、卤素取代的-C1-6烷氧基、 -XOR8、-XR10、-XC(O)R10、-XS(O)0-2R8、-XNR8R9、-XC(O)NR8R9、 -XC(O)NR8R10、-XC(O)NR8XNR8R9、-XC(O)NR8XOR9和-XC(O)OR8；
R5选自氢、卤素、羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的-C1-6烷 基、卤素取代的-C1-6烷氧基、羟基-取代的-C1-6烷基、羟基-取代的-C1-6烷 氧基、-NR8R9、-OXOR8、-OXR10、-NR8XOR9、-OXNR8R9和-C(O)OR8； 其中X独立地选自键、C1-4亚烷基和C2-4亚链烯基；
R6选自氢、卤素、羟基、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素 取代的C1-6烷基、卤素取代的C1-6烷氧基、-XNR8R9、-XNR8XOR9、 -XNR8NR8R9、-XOXNR8R9、-XNR8S(O)2R9、-XS(O)2R9和-XC(O)OR8；
R8和R9独立地选自氢、C1-6烷基和C2-6链烯基；或R8和R9与它们两 个所连接的氮原子一起形成C3-8杂环烷基或C5-10杂芳基；并且R10选自 C5-10杂芳基、C3-8杂环烷基、C3-12环烷基和苯基；其中所述的R10或R8和 R9的组合的杂芳基或杂环烷基以及R10的环烷基或苯基任选地被1-3个独 立地选自下列的基团所取代：卤素、羟基、氰基、氰基-C1-6烷基、硝基、 C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的-C1-6烷基、卤素取代的-C1-6烷氧基、 羟基-取代的-C1-6烷基、羟基-取代的-C1-6烷氧基、苯基、-NR8R8、-S(O)0-2R8 和-C(O)OR8；其中各R8独立地选自氢、C1-6烷基和C2-6链烯基。
优选的式I化合物在以下实施例和表I中有详细的描述。
药理学和实用性
本发明的化合物抑制CB1的活性并且因此可用于治疗其中CB1的活 性有助于疾病的病理学和/或症状的疾病或病症。本发明还提供了本发明化 合物在生产用于治疗其中CB1的活性有助于疾病的病理学和/或症状的疾 病或病症的药物中的用途。CB1介导的疾病或状态包括但不限于代谢紊乱 以及与代谢紊乱有关的状态，包括肥胖、神经性贪食症、强迫性饮食障碍、 糖尿病、动脉硬化、高血压、多囊性卵巢综合征、心血管病、骨关节炎、 皮肤病、高血压、胰岛素抗性、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、胆石病 和睡眠障碍和高脂血状况；或精神病障碍诸如物质滥用、精神病、抑郁、 焦虑、紧张状态、癫痫、狂躁和精神分裂症；或认知障碍诸如痴呆包括阿 耳茨海默氏病、记忆力障碍、短期记忆力损失和注意力缺陷障碍；或神经 变性疾病诸如帕金森氏病、脑卒中和颅脑创伤、低血压、与肺功能障碍有 关的分解代谢和呼吸机依赖；或心功能障碍包括血管疾病、心肌梗塞、心 脏肥大和充血性心力衰竭)；或全肺功能障碍、移植排斥、类风湿性关节炎、 偏头痛、神经病、多发性硬化、Guillain-Barre综合征、病毒性脑炎的炎症 后遗症、脑血管意外、炎性肠疾病、狼疮、移植物抗宿主病、T-细胞介导 的过敏性疾病、牛皮癣、哮喘、桥本甲状腺炎、Guillain-Barre综合征、癌 症、接触性皮炎、过敏性鼻炎、缺血或再灌注损伤、头部创伤和运动障碍。 该化合物还可用于治疗物质滥用障碍，特别是阿片制剂、酒精、大麻和尼 古丁滥用，包括戒烟。该化合物还可用于通过抑制过量的食物摄入来治疗 饮食障碍以及由此引起的肥胖和相关并发症，包括左心室肥大。该化合物 还可用于治疗便秘和慢性假性肠梗阻，以及用于治疗哮喘、骨质疏松和肝 硬化。
大麻及其衍生物被用于医药和娱乐目的已经数百年了。大麻和大麻粉 的主要活性成分已被确认为是Δ9-四氢大麻醇(Δ9-THC)。Δ9-THC和大麻 素家族的其它成员的生物学作用通过被称作CB1和CB2的两种G-蛋白偶 联的受体来完成。CB1受体主要可见于中枢和外周神经系统，在外周器官 中也存在少量的CB1受体。
CB2受体主要见于淋巴组织和细胞。衍生自花生四烯酸的大麻素受体 的三种内源性配体已被鉴别出来(花生四烯乙醇胺、2-arachidonoyl甘油和 2-arachidonyl甘油醚)。每一种都是具有类似于Δ9-THC的活性的激动剂， 包括镇静、低体温、抑制肠蠕动、抗伤害感受、痛觉缺失、僵直性昏厥、 抗呕吐和食欲刺激。
在小鼠中破坏了各大麻素受体的基因。CB1受体敲除的小鼠看上去正 常并且能够繁殖。它们对Δ9-THC的作用具有抗性并且在吗啡的强化特性 以及戒断症状的严重性方面表现出很强的下降。它们还显示出减弱的运动 活性和痛觉减退。CB2受体敲除的小鼠同样是健康并且能够繁殖的。它们 对于施用Δ9-THC所引起的中枢神经系统的作用没有抗性。对于免疫细胞 的激活有一些影响，表明了CB2受体在免疫系统功能中的作用。
过度接触Δ9-THC可导致过度饱食、精神病、低体温、记忆丧失和镇 静作用。
用CB1受体调节剂(诸如CB1反相激动剂)治疗哮喘可以得到以下发现 的支持：突触前的大麻素CB1受体介导了去甲肾上腺素释放的抑制作用。
用CB1受体调节剂治疗肝硬化可以得到以下发现的支持：CB1受体 调节剂可以逆转在四氯化碳诱导的肝硬化大鼠中所观察到的低血压并且可 以降低升高了的肠系膜血流和门脉压。
根据以上描述，本发明还提供了在需要所述治疗的个体中预防或治疗 以上所述的疾病或病症的方法，该方法包括向所述的个体施用治疗有效量 的(参见下面的“给药和药物组合物”)式I化合物或其可药用盐。对于以上应 用中的任何一种，所需要的剂量将随着给药方式、待治疗的特定状况和所 需的效果而变化。
给药和药物组合物
通常，本发明化合物将通过本领域已知的任何常用的和可接受的方式 以治疗有效量单独地或与一种或多种治疗剂组合给药。治疗有效量可根据 疾病的严重程度、年龄和个体的相对健康状况、所用化合物的效力和其它 因素而在宽范围内变化。一般地，日剂量为约0.03-2.5mg/kg/体重可得到满 意的结果。对于较大的哺乳动物例如人而言，所示的日剂量是约0.5mg-约 100mg，可方便地以最多每日四次的分开的剂量给药或者以缓释剂型给药。 用于口服给药的适当的单位剂型包含约1-50mg活性成分。
本发明化合物可以药物组合物的形式通过任何常规途径给药，尤其是 肠内例如口服给药，例如以片剂或胶囊的形式给药；或非肠道给药，例如 以注射溶液或混悬液的形式给药；局部给药，例如以洗剂、凝胶剂、软膏 或霜剂的形式给药或以鼻用制剂或栓剂的形式给药。包含游离形式或可药 用盐形式的本发明化合物和至少一种可药用载体或稀释剂的药物组合物可 按照常规方式通过混合、造粒或包衣方法进行制备。例如，口服组合物可 以是包含活性成分和下列组分的片剂或明胶胶囊：a)稀释剂，例如乳糖、 葡萄糖、蔗糖、甘露醇、山梨醇、纤维素和/或甘氨酸；b)润滑剂，例如二 氧化硅、滑石、硬脂酸、其镁或钙盐和/或聚乙二醇；对于片剂，还可以是 c)粘合剂，例如硅酸镁铝、淀粉糊、明胶、西黄蓍胶、甲基纤维素、羧甲 基纤维素钠和/或聚乙烯吡咯烷酮；如果需要的话，d)崩解剂，例如淀粉、 琼脂、藻酸或其钠盐或泡腾混合物；和/或e)吸收剂、着色剂、矫味剂和甜 味剂。可注射的组合物可以是含水的等渗溶液或混悬液，并且栓剂可从脂 肪乳液或混悬液制得。该组合物可以是灭菌的和/或含有辅助剂诸如防腐 剂、稳定剂、润湿剂或乳化剂、溶解促进剂、用于调节渗透压的盐和/或缓 冲剂。另外，它们还可含有其它治疗有益的物质。用于透皮应用的适宜制 剂包括有效量的本发明化合物和载体。载体包括可吸收的可药用溶剂以助 于通过宿主的皮肤。例如，透皮装置是含有背衬层、含有化合物以及任选 的载体的药物储库、任选的以受控的和预定的速率在长时间内向宿主的皮 肤递送化合物的速控屏障、以及用于将所述装置固定在皮肤上的部件的绷 带的形式。还可采用基质透皮制剂。用于对例如皮肤和眼睛局部应用的适 宜制剂优选是本领域已知的水溶液、软膏、霜剂或凝胶剂。它们可含有增 溶剂、稳定剂、张力增强剂、缓冲剂和防腐剂。
本发明化合物可与一种或多种治疗剂组合以治疗有效量给药(药物组 合)。例如，与用于治疗以下疾病或病症的其它物质一起可实现协同效果： 例如精神病、记忆力障碍、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎性疾病、 脑血管意外、头部创伤、焦虑症、紧张状态、癫痫、帕金森氏病、精神分 裂症、物质滥用障碍诸如戒烟、骨质疏松、便秘、慢性假性肠梗阻、肝硬 化、哮喘、肥胖和其它与过度食物摄取有关的饮食障碍、肥胖等(参见上面 的“药理学和实用性”)。当本发明化合物与其它治疗剂一起联合给药时，联 合给药化合物的剂量当然将随着所用的共用药物的类型、所用的具体药物、 待治疗的状况等等而变化。
联合制剂或药物组合物可包含以上所定义的本发明化合物或其可药 用盐和至少一种选自下列的活性成分：
a)抗-糖尿病剂诸如胰岛素、胰岛素衍生物和拟似物；胰岛素促分泌 剂诸如磺酰脲类，例如格列吡嗪，、优降糖和亚莫利；促胰岛素磺酰脲受体 配体诸如氯茴苯酸类，例如那格列奈和瑞格列奈；胰岛素敏化剂诸如蛋白 酪氨酸磷酸酯酶-1B(PTP-1B)抑制剂诸如PTP-112；GSK3(糖原合成酶激 酶-3)抑制剂诸如SB-517955、SB-4195052、SB-216763、NN-57-05441和 NN-57-05445；RXR配体诸如GW-0791和AGN-194204；钠依赖型葡萄糖 协同转运蛋白抑制剂诸如T-1095；糖原磷酸化酶A抑制剂诸如BAY R3401；双胍类诸如二甲双胍；α-葡糖酐苷酶抑制剂诸如阿卡波糖；GLP-1 (胰高血糖素样肽-1)、GLP-1类似物诸如Exendin-4和GLP-1拟似物； DPPIV(二肽基肽酶IV)抑制剂诸如DPP728、LAF237(维格列汀 (vildagliptin)-WO 00/34241的实施例1)、MK-0431、saxagliptin、GSK23A； AGE阻断剂；噻唑烷酮衍生物(格列酮)诸如吡格列酮、罗格列酮或专利申 请WO 03/043985所述的作为实施例4的化合物19的(R)-1-{4-[5-甲基-2-(4- 三氟甲基-苯基)-_唑-4-基甲氧基]-苯磺酰基}-2，3-二氢-1H-吲哚-2-甲酸、非 格列酮类PPARγ激动剂例如GI-262570；二酰基甘油乙酰基转移酶(DGAT) 抑制剂诸如公开于WO 2005044250、WO 2005013907、WO 2004094618 和WO 2004047755的抑制剂；
b)降血脂剂诸如3-羟基-3-甲基-戊二酰基辅酶A(HMG-CoA)还原酶 抑制剂，例如洛伐他汀和相关化合物诸如公开于US 4,231,938的化合物、 匹伐他汀、辛伐他汀和相关化合物诸如公开于US 4,448,784和4,450,171 的化合物、普伐他汀和相关化合物诸如公开于US No.4,346,227的化合物、 西立伐他汀、美伐他汀和相关化合物诸如公开于US 3,983,140的化合物、 velostatin、氟伐他汀、达伐他汀、阿托伐他汀、罗苏伐他汀和公开于US 5,753,675的相关的他汀类化合物、立伐他汀(rivastatin)、公开于US 4,613,610的甲羟戊酸内酯衍生物的吡唑类似物、公开于PCT申请WO 86/03488的甲羟戊酸内酯衍生物的茚类似物、公开于US 4,647,576的 6-[2-(取代的-吡咯-1-基)-烷基]吡喃-2-酮及其衍生物、Searle′s SC-45355(3- 取代的戊二酸衍生物)二氯乙酸酯、公开于PCT申请WO 86/07054的甲羟 戊酸内酯的咪唑类似物、公开于FR 2,596,393的3-羧基-2-羟基-丙烷-膦酸 衍生物、公开于EP 0221025的2，3-二取代的吡咯、呋喃和噻吩衍生物、公 开于US 4,686,237的甲羟戊酸内酯的萘基类似物、诸如公开于US 4,499,289 的八氢萘类、公开于EP 0,142,146 A2的洛伐他汀的酮类似物和公开于US 5,506,219和5,691,322的喹啉和吡啶衍生物。另外，在GB 2205837中公开 了适于本文使用的用于抑制HMG CoA还原酶的膦酸化合物；角鲨烯合酶 抑制剂；FXR(法呢醇X受体)和LXR(肝脏X受体)配体；消胆胺；贝特 类；烟酸和阿司匹林；
c)抗肥胖剂或食欲调节剂诸如黑皮质素受体(MC4R)激动剂、黑色素 浓集激素受体(MCHR)拮抗剂、生长激素促分泌素受体(GHSR)拮抗剂、甘 丙肽受体调节剂、阿立新拮抗剂、CCK激动剂、GLP-1激动剂和其它胰 高血糖素原衍生的肽；NPY1或NPY5拮抗剂、NPY2和NPY4调节剂、 促肾上腺皮质激素释放因子激动剂、组胺受体-3(H3)调节剂、aP2抑制剂、 PPARγ调节剂、PPARδ调节剂、乙酰基-CoA羧化酶(ACC)抑制剂、 11-β-HSD-1抑制剂、adinopectin受体调节剂；β3肾上腺素激动剂，诸如 AJ9677(Takeda/Dainippon)、L750355(Merck)或CP331648(Pfizer)或公开 于US 5,541,204、5,770,615、5,491,134、5,776,983和5,488,064的其它已知 的β3激动剂、甲状腺受体β调节剂诸如公开于WO 97/21993(U.Cal SF)、 WO 99/00353(KaroBio)和GB98/284425(KaroBio)的甲状腺受体配体、公 开于WO2005011655的SCD-1抑制剂、脂酶抑制剂诸如奥利司他或 ATL-962(Alizyme)、血清素受体激动剂(例如BVT-933(Biovitrum))、单胺 再摄取抑制剂或释放剂诸如氟苯丙胺、右氟苯丙胺、氟伏沙明、氟西汀、 帕罗西丁、舍曲林、氯苯丁胺、氯福雷司、邻氯苯丁胺、匹西雷司、西布 曲明、右苯异丙胺、苯丁胺、苯基丙醇胺或马吲哚、厌食药诸如托吡酯 (Johnson & Johnson)、CNTF(睫状神经营养因子)/Axokine_(Regeneron)、 BDNF(脑衍生的神经营养因子)、来普汀和来普汀受体调节剂、苯丁胺、 来普汀、溴隐亭、右苯异丙胺、苯异丙胺、氟苯丙胺、右氟苯丙胺、西布 曲明、奥利司他、右氟苯丙胺、马吲哚、苯丁胺、苯二甲吗啉、安非拉酮、 氟西汀、丁氨苯丙酮、托吡酯、安非拉酮、苄非他明、苯基丙醇胺或依考 匹泮、麻黄碱、假麻黄碱；
d)抗高血压药诸如袢利尿剂诸如依他尼酸、呋塞米和托塞米；利尿剂 诸如噻嗪衍生物、氯噻嗪、氢氯噻嗪、阿米洛利；血管紧张素转化酶(ACE) 抑制剂诸如贝那普利、卡托普利、依那普利、福辛普利、赖诺普利、莫昔 普利、培哚普利、喹那普利、雷米普利和群多普利；Na-K-ATP酶膜泵抑 制剂诸如地高辛；中性肽链内切酶(NEP)抑制剂例如thiorphan、 terteo-thiorphan、SQ29072；ECE抑制剂例如SLV306；ACE/NEP抑制剂 诸如奥马曲拉、山帕曲拉和法西多曲；血管紧张素II拮抗剂诸如坎地沙坦、 依普沙坦、依贝沙坦、氯沙坦、替米沙坦和缬沙坦，特别是缬沙坦；肾素 抑制剂诸如阿利吉仑、特拉吉仑、地替吉仑、RO 66-1132、RO-66-1168； β-肾上腺素受体阻滞剂诸如醋丁洛尔、阿替洛尔、倍他洛尔、比索洛尔、 美托洛尔、纳多洛尔、普萘洛尔、索他洛尔和噻吗洛尔；正性肌力药诸如 地高辛、多巴酚丁胺和米利酮；钙通道阻滞剂诸如氨氯地平、苄普地尔、 地尔硫卓、非洛地平、尼卡地平、尼莫地平、硝苯地平、尼索地平和维拉 帕米；醛固酮受体拮抗剂；醛固酮合酶抑制剂；和双重ET/AII拮抗剂， 诸如公开于WO 00/01389的化合物。
e)升高HDL的化合物；
f)胆固醇吸收调节剂诸如Zetia_和KT6-971；
g)Apo-A1类似物和拟似物；
h)凝血酶抑制剂诸如Ximelagatran；
i)醛固酮抑制剂诸如阿那曲唑、法倔唑、依普利酮；
j)血小板凝集抑制剂诸如阿司匹林、氯吡格雷硫酸氢盐；
k)雌激素、睾酮、选择性雌激素受体调节剂、选择性雄激素受体调节 剂；
l)化疗剂诸如芳香酶抑制剂例如弗隆、抗雌激素药、拓扑异构酶I抑 制剂、拓扑异构酶II抑制剂、微管活化剂、烷化剂、抗肿瘤抗代谢物、铂 化合物、降低蛋白激酶活性的化合物诸如PDGF受体酪氨酸激酶抑制剂， 优选EP-A-0 564 409的实施例21所述的Imatinib({N-{5-[4-(4-甲基-哌嗪-1- 甲基)-苯甲酰氨基]-2-甲基苯基}-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶-胺})或专利申请WO 04/005281的实施例92所述的4-甲基-N-[3-(4-甲基-咪唑-1-基)-5-三氟甲基- 苯基]-3-(4-吡啶-3-基-嘧啶-2-基氨基)-苯甲酰胺；和
m)与5-HT3受体相互作用的试剂和/或与5-HT4受体相互作用的试 剂，诸如US 5510353的实施例13所述的替加色罗、替加色罗马来酸氢盐、 西沙比利、西兰司琼；
n)用于治疗烟草滥用的试剂、例如尼古丁受体部分激动剂、丁氨苯丙 酮hypochloride(商品名为Zyban_)和尼古丁替代治疗剂；
o)用于治疗勃起功能障碍的试剂，例如多巴胺能试剂，诸如阿朴吗 啡、ADD/ADHD试剂(例如Ritalin_、Strattera_、Concerta_和 Adderall_)；
p)用于治疗酒精中毒的试剂诸如阿片拮抗剂(例如纳曲酮(商品名为 ReVia_)和纳美芬)、双硫仑(商品名为Antabuse_)和阿坎酸(商品名为 Campral_))。另外，也可以共同给药用于减轻酒精戒断症状的试剂，诸如 苯并二氮杂_类、β-阻滞剂、可乐宁、卡马西平、普加巴林和加巴喷丁 (Neurontin_)；
q)可使用的其它试剂包括抗炎剂(例如COX-2抑制剂)；抗抑郁药(例 如氟西汀盐酸盐(Prozac_))；认知促进剂(例如多奈哌齐盐酸盐(Aircept_) 和其它乙酰胆碱酯酶抑制剂)；神经保护剂(例如美金刚)；抗精神病药(例如 齐拉西酮(Geodon_)、利培酮(Risperdal_)和奥氮平(Zyprexa_))；
或其所有情况下的可药用盐；和任选的可药用载体。
本发明还提供了药物组合，例如药盒，其包含a)第一试剂，它属于本 文所公开的游离形式或可药用盐形式的本发明化合物，和b)至少一种共用 的试剂。该药盒可以包含用于给药的说明书。
本文所用的术语“共同给药”或“联合给药”等是指包括将所选择的治 疗剂施用于单一患者的给药，并且包括其中的试剂不一定是通过相同的给 药途径或在相同的时间给药的给药方案。
本文所用的术语“药物组合”是指通过混合或组合一种以上的活性成 分所得到的产品，并且包括活性成分的固定和非固定组合。术语“固定组合” 是指将活性成分例如式I化合物和共用试剂一起以单一实体或剂量形式同 时给药于患者。术语“非固定组合”是指将活性成分例如式I化合物和共用 试剂以独立的实体同时、并行或依次地给药于同一患者而没有具体时间的 限制，其中所述的给药在患者体内提供了2种化合物的治疗有效水平。后 者还可应用于鸡尾酒疗法，例如3种或多种活性成分的给药。
制备本发明化合物的方法
本发明还包括制备本发明化合物的方法。在所述的反应中，可能需要 保护反应性官能团例如羟基、氨基、亚氨基、硫基或羧基(在终产物中需要 的基团)以避免其不需要的参与反应。可按照标准惯例使用常规保护基，例 如参见T.W.Greene和P.G.M.Wuts in“Protective Groups in Organic Chemistry”，John Wiley和Sons，1991。
在下面的方案中，数种制备本发明化合物的方法是解释性的。本领域 技术人员将会意识到，这些方法是代表性的，并且决不包括制备本发明化 合物的所有方法。方案中的基团如式I所述。
方案1给出了合成本发明的式Ib化合物(其中R1和R2选自任选取代 的苯基(例如Ar1和Ar2))的解释性说明。1，2-二芳基乙酮1-a可利用M. Wilsterman等人WO 03051850和G.M.Anstead，等人，J.Med.Chem.， 1990，33，2726所报道的方法合成。将二芳基乙酮1-a与5-氨基-吡唑-4-甲 腈的二氯甲烷溶液一起在TiCl4的存在下在高温(100℃-160℃，优选160℃) 下加热得到吡唑并[3，4-b]吡啶-4-基胺1-b。将化合物1-b的4-氨基通过以下 转化方法转化成R5(R5可以是卤素、烷氧基等)：诸如用亚硝酸叔丁酯或亚 硝酸钠在酸性条件下重氮化，然后用适当的亲核试剂处理以得到1-c。
                         反应方案1

本发明所用的5-氨基-吡唑-4-甲腈按照以下文献所述的方法制得：(a) Peat，A.J.等人Bioorg.&Med.Chem.Lett.(2004)，14(9)，2127-2130；(b) Meegalla，S.K.等人Bioorg.&Med.Chem.Lett.(2003)，13(22)， 4035-4037；(c)Dooley，M.J.等人Australian J.Chem.(1989)，42(5)， 747-50；(d)Reid，W.等人Tetrahedron(1988)，44(23)，7155-62。
反应方案2给出了合成本发明的式Ia化合物的解释性说明。将胺2-a 与酰氯2-b(或其相应的羧酸)在标准酰胺形成条件下反应以得到2-c。将酰 胺2-c用氯化试剂如亚硫酰氯、草酰氯、磷酰氯等处理以得到2-d。将亚氨 基氯2-d与5-氨基-4-吡唑-甲酸酯2-e(Ra是甲基或乙基)在加热下在强路易 斯酸(例如TiCl4)的存在下缩合以得到脒中间体，将该中间体原位环化成 1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮2-f。酰胺偶联反应在标准条件诸如(1)M. Bodanszky等人“The Practice of Peptide Synthesis”，Springer-Verlay 2nd ed.1994；(2)A.R.Chamberlin，Chem.Rev.1997，97，2243-66所述的条件 下进行。
                         反应方案2

本发明所用的5-氨基-4-吡唑-甲酸酯按照以下文献所述的方法合成：(a) Abass，M.Phosphorus，Sulfur and Silicon and the Related Elements(2003)， 178(7)，1413-1432；(b)Beck，James R.等人J.Heterocyclic Chem.(1987)， 24(3)，693-5；(c)Sunder，S.等人J.Heterocyclic Chem.(1980)，17(7)， 1527-9；(d)Beck，James R.等人J.Heterocyclic Chem.(1988)，25(3)， 955-8；(e)Ryckmans，T.等人Tetrahedron(1997)，53(5)，1729-1734；(f) Organ，Michael G.等人J.Combi.Chem.(2003)，5(2)，118-124；(g) Kopp，M.等人J.Heterocyclic Chem.(2001)，38(5)，1045-1050。
反应方案3给出了合成本发明的式Ic化合物的解释性说明。将氰基乙 醛酸乙酯-2-肟3-a按照前述文献(De Meester等人Heterocycl.Chem.1987， 24，441)所述的方法还原成2-氰基甘氨酸乙酯3-b。然后将胺3-b与原甲酸 三乙酯缩合。不经纯化，将形成的氰基[(1-乙氧基亚甲基)氨基]乙酸酯3-c 直接用胺R4NH2处理以得到5-氨基-1H-咪唑-4-甲酸酯3-d。化合物3-d的 合成还记载于(a)Collins.M.等人Inorg.Chem.Commun.2000，3，453；(b) Herr，R.等人J.Org.Chem.2002，67(1)，188-193；(c)Suwinski，J.等人 Eur.J.Org.Chem.2003，(6)，1080-1084中。将5-氨基-1H-咪唑-4-甲酸酯 3-d通过方案2所述的方法转化成1，9-二氢-嘌呤-6-酮3-e。
                         反应方案3

本发明的式Ia化合物还可通过反应方案4所给出的方法制得。将5- 氨基-吡唑-4-甲酸酯2-e与酰氯R2(C＝O)Cl反应得到N，N-二酰化的中间体 4-b，然后将该中间体用过量的氨化锂R1NHLi处理以形成中间体4-c(Ra 是甲基或乙基)。4-c在用三甲基甲硅烷基氯和三乙基胺处理下的环闭合得 到1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮2-f。类似于本文所用的增环步骤的方法 在Miyata，K.等人US 5,922,866中有所描述。将化合物4-c转化成化合物 2-f的其它方法记载于(a)Brzozowski Z.等人J.Med.Chem.(2002)，45(2)， 430-37；(b)Zaher，H.A.等人Indian J.Chem.(1974)，12(11)，1212-15中。
                       反应方案4

反应方案5解释说明了二-芳基或杂芳基-苯基衍生物的制备。在标准 的Suzuki或Stille偶联条件下，将溴(或碘)取代的1，9-二氢-嘌呤-6-酮5-a 与适当的硼酸或锡烷偶联以形成嘌呤酮衍生物5-b。
                       反应方案5

反应方案6描述了通过J.Collman’s实验室开发的芳基硼酸与咪唑的 改良的铜复合物催化的交叉偶联反应合成具有各种芳基或杂芳基R4的化 合物(参见Org.Lett.2000，2，1233.)。该合成所需的原料4-氨基-1-苄基咪唑 甲酸乙酯可很容易地从可购买的N-苄基甘氨酸乙酯大规模地制得(参见 Synthesis 1995，855)。
                       反应方案6

以下实施例给出了合成本发明化合物的详细描述。
制备本发明化合物的其它方法
本发明化合物可以以可药用酸加成盐的形式通过将游离碱形式的化 合物与可药用的无机或有机酸反应来制得。另外，本发明化合物的可药用 碱加成盐可通过将游离酸形式的化合物与可药用的无机或有机碱反应来制 得。另外，本发明化合物的盐形式可利用原料或中间体的盐来制得。
本发明化合物的游离酸或游离碱形式可分别从相应的碱加成盐或酸 加成盐形式制得。例如本发明的酸加成盐形成的化合物可通过用适当的碱 (例如氢氧化铵溶液、氢氧化钠等)处理而转化成相应的游离碱。本发明的 碱加成盐形式的化合物可通过用适当的酸(例如盐酸等)处理而转化成相应 的游离酸。
本发明的非氧化形式的化合物可以从本发明化合物的N-氧化物通过 用还原剂(例如硫、二氧化硫、三苯基膦、硼氢化锂、硼氢化钠等)在适当 的惰性有机溶剂(例如乙腈、乙醇、含水二恶烷等)中于0-80℃下处理来制 得。
本发明化合物的前药衍生物可通过本领域普通技术人员已知的方法 (例如，对于更进一步的细节，可参见Saulnier等人.，(1994)，Bioorganic 和Medicinal Chemistry Letters，Vol.4，p.1985)制得。例如，适当的前药可 通过将本发明的未衍生化的化合物与适当的氨基甲酰化剂(例如1，1-酰氧基 烷基carbanochloridate、碳酸对硝基苯基酯等)反应来制得。
本发明化合物的保护的衍生物可通过本领域普通技术人员已知的方 法制得。可用于保护基的产生及其除去的详细描述可参见T.W.Greene， “Protecting Groups in Organic Chemistry”，第3版，John Wiley和Sons， Inc.，1999。
本发明化合物可方便地在本发明的方法中以溶剂化物(例如水合物)的 形式制得或形成。本发明化合物的水合物可方便地通过用含水/有机溶剂混 合物、利用有机溶剂诸如二恶英、四氢呋喃或甲醇重结晶制得。
本发明化合物可以它们的单独的立体异构体的形式通过以下方法制 得：将该化合物的外消旋混合物与旋光性拆分剂反应以形成一对非对映异 构体化合物，分离出非对映体并回收光学纯异构体。虽然对映体的拆分可 利用本发明化合物的共价非对映体衍生物，但优选可分离的复合物(例如结 晶非对映体盐)。非对映体具有不同的物理性质(例如熔点、沸点、溶解度、 反应性等)，并且可很容易地通过利用这些不同点而分离。非对映体可通过 色谱或优选通过基于溶解度差别的分离/拆分技术进行分离。然后将光学纯 对映体与拆分剂一起通过任何不会导致外消旋作用的实用方法进行回收。 可用于从其外消旋混合物中拆分出化合物的立体异构体的拆分技术的更详 细描述可参见Jean Jacques，Andre Collet，Samuel H.Wilen，“Enantiomers， Racemates and Resolutions”，John Wiley和Sons，Inc.，1981。
总之，式I化合物可通过以下所述的方法制得，该方法包括：
(a)反应方案1、2、3、4、5或6的方法；然后
(b)任选地将本发明化合物转化成可药用盐；
(c)任选地将本发明化合物的盐形式转化成非盐的形式；
(d)任选地将本发明化合物的非氧化形式转化成可药用的N-氧化物；
(e)任选地将本发明化合物的N-氧化物形式转化成其非氧化形式；
(f)任选地从异构体混合物中拆分出本发明化合物的单独的异构体；
(g)任选地将本发明的非衍生化的化合物转化成可药用的前药衍生物；和
(h)任选地将本发明化合物的前药衍生物转化成其非衍生化的形式。
当没有具体描述原料的制备时，该化合物是已知的或可按照类似于本 领域已知的或以下实施例所公开的方法制得。
本领域技术人员将会意识到，上述转化方法仅仅是用于制备本发明化 合物的方法的代表，并且可类似地使用其它的已知方法。
实施例
通过下面的中间体(参考例)和解释说明本发明化合物的制备的实施例 进一步举例说明本发明，但本发明并不限于此。
                       参考例1
       5-氨基-1-环己基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯的制备

向圆底烧瓶中加入环己基-肼盐酸盐(4.5g，30mmol)、2-氰基-3-乙氧基- 丙烯酸乙酯(5.1g，30mmol)、碳酸氢钠(2.6g，30.9mmol)和40mL乙醇。将该 混合物在80℃下加热1小时，冷却至室温并浓缩。将残余物溶于氯仿并用 水洗涤，用硫酸钠干燥。除去溶剂后，将固体用乙酸乙酯重结晶：1HNMR (CDCl3)：δ7.40(1H，s)，4.77(2H，brs)，4.05(2H，q，J＝7.2Hz)，3.50(1H， m)，1.61-1.71(6H，m)，1.50(1H，m)，1.02-1.21(3H，m)，1.11(3H，t，J＝7.2 Hz)。
                       实施例1
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并-[3，4-d]嘧啶-4-酮

步骤A：将可购买的5-氨基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯(1，2.31g， 10mmol)加入到烧瓶中并加入10mL干燥的吡啶。将2，4-二氯-苯甲酰氯 (4.18g，20.0mmol)通过注射器加入到搅拌中的反应混合物中。将反应液加 热回流3小时。将形成的浆液倒入500mL 1M HCl中并将粗产物用2× 200mL DCM萃取。将有机层用100mL 1M HCl洗涤，然后用300mL饱和 碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤。将有机层用MgSO4干燥，过滤并浓缩。将粗 产物用加入最小量的二氯甲烷的热己烷重结晶得到2：LC/MS实测值： 578.1(M+H+)。
步骤B：将4-氯-苯胺(663mg，5.2mmol)加入到用隔片密封、配备有油 起泡器并用干燥氮气净化的三颈烧瓶中。在惰性气氛下通过注射器加入无 水THF(20mL)。将胺用n-Bu-Li(2.5M，2.07mL，5.2mmol)在室温下脱质 子。将反应液搅拌10分钟，然后在氮气的净化下加入固体状的5-[二-(2，4- 二氯-苯甲酰基)-氨基]-1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯(2，500mg，0.866mmol)。 将形成的反应混合物搅拌30分钟并通过倒入饱和氯化铵水溶液中而终止 反应。将粗产物用100mL乙酸乙酯萃取，用1M HCl、盐水洗涤，然后用 MgSO4干燥。将有机层过滤并浓缩至干。将黑色粗产物用热DCM重结晶 得到黄色结晶3：1H NMR(DMSO-d6，400MHz)δ10.7(s，1H)，10.1(s，1H)， 8.4(s，1H)，7.75(d，J＝8.9Hz，2H)，7.73(s，br，1H)，7.66-7.53(m，6H)， 7.5-7.46(m，1H)，7.41(d，J＝8.9Hz，2H)。LC/MS实测值：485.0(M+H+)。
步骤C：将5-(2，4-二氯-苯甲酰基氨基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸(4-氯- 苯基)-酰胺(3，1.1g，2.26mmol)置于其中装有12mL干燥TEA和5mL新蒸 馏的TMSCl的大微波试管中。将该试管密封，将形成的浆液在100℃下 在油浴中加热过夜。将反应混合物用500mL 1M HCl终止反应并将产物用 2×200mL DCM萃取。将有机层用100mL HCl、300mL饱和碳酸氢钠水 溶液和300mL盐水洗涤。将有机层用MgSO4干燥，过滤并浓缩。将粗产 物通过快速色谱纯化得到1.0g白色固体状的4：1H NMR(CDCl3，400MHz) δ8.35(s，1H)，8.09(d，J＝7.58Hz，2H)，7.51-7.47(m，2H)，7.39(d，J＝7.5Hz， 1H)，7.33(d，J＝1.6Hz，1H)，7.3-7.28(m，2H)，7.21-7.16(m，2H)，7.04-7.0 (m，1H)；LC/MS实测值：469.0(M+1/z)。
                       实施例2
5-(4-溴-苯基)-1-苯基-6-对甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮

向4-溴苯胺(1，60.0mg，0.35mmol)的二氯甲烷(1.5mL)溶液中加入对甲 苯甲酰氯(2，46.1μL，0.35mmol)和TEA(97.2μL，0.70mmol)。将反应混合 物在室温下搅拌30分钟得到N-(4-溴-苯基)-4-甲基-苯甲酰胺(3)。除去溶剂 后，不经进一步纯化，向3中加入亚硫酰氯(0.5mL)并将该混合物在80℃ 下加热1小时，然后真空除去亚硫酰氯得到亚氨基氯化物4。不经进一步 纯化，将粗产物4溶于二氯乙烷(1.0mL)并加入5-氨基-1-苯基-4-吡唑-甲酸 乙酯(5，96.8mg，0.42mmol)和TiCl4(153.0μL，1.40mmol)。将反应混合物在 160℃下在微波中加热20分钟，冷却，用二氯乙烷(5mL)稀释并用H2O (5mL)终止反应。分成两层。将水层用二氯乙烷萃取。将合并的二氯乙烷 层用盐水洗涤，用MgSO4干燥，浓缩，然后通过硅胶色谱和反相HPLC 纯化得到5-(4-溴-苯基)-1-苯基-6-对甲苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮，为白色固体状产物：1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.31(s，1H)，8.16(d， 2H)，7.50(t，2H)，7.47(d，2H)，7.34(t，1H)，7.22(d，2H)，7.06(d，2H)，7.02(d， 2H)，2.32(s，3H)；C24H17BrN4O的HPLC-MS计算值(M+H+)：457.1，实 测值457.1。
                       实施例3
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-4-基胺

将2-(4-氯-苯基)-1-(2，4-二氯-苯基)-乙酮(300mg，0.99mmol)的二氯乙 烷(3mL)溶液在室温下搅拌的同时滴加TiCl4(311mg，1.64mmol)。加入后， 将该混合物在室温下搅拌5分钟并滴加5-氨基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲腈 (150mg，0.815mmol)的二氯乙烷(3mL)溶液。加入后，将该混合物在125℃ 下加热5小时。冷却后，将该混合物倒入冰冷的饱和NaHCO3水溶液(30mL) 和EtOAc(30mL)的混合物中。将形成的沉淀物通过硅藻土过滤并用EtOAc (2×10mL)洗涤。将滤液用EtOAc(3×15mL)萃取。将有机层合并，用盐水 洗涤并干燥(MgSO4)。滤出干燥剂后，将滤液浓缩，然后通过柱色谱(硅胶， 0％～40％EtOAc/己烷)纯化得到浅黄色固体状标题化合物5-(4-氯-苯 基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-4-基胺：1H NMR (MeOD)δ(ppm)8.38(s，1H)，8.13(d，2H)，7.48(t，2H)，7.34(d，1H)，7.27-7.31 (m，3H)，7.12-7.25(m，4H)；C24H15C13N4的HPLC-MS计算值(M+H+)：465.0， 实测值465.2。
                       实施例4和5
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶；和
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-4-乙氧基-1-苯基-1H-吡唑并-[3，4-b]吡啶

将5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-4-基 胺(10mg，0.022mol)的EtOH(1mL)溶液用亚硝酸叔丁酯(23mg，0.22mol) 处理并在80℃下加热16小时。冷却至室温后，将该混合物浓缩并通过制 备型薄层色谱纯化得到5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-苯基-1H-吡唑并 [3，4-b]吡啶(实施例4)，并且还得到副产物形式的5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯 -苯基)-4-乙氧基-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶(实施例5)。实施例4：1H NMR(CDCl3)δ(ppm)8.35(d，2H)，8.29(s，1H)，8.14(s，1H)，7.48(t，2H)， 7.37(d，1H)，7.28(t，1H)，7.23-7.17(m，4H)，7.11(d，2H)；C24H14C13N3的 HPLC-MS计算值(M+H+)：450.0，实测值450.2。实施例5：1H NMR (CDCl3)δ(ppm)8.36(s，1H)，8.30(d，2H)，7.48(t，2H)，7.32(d，1H)，7.29(d， 1H)，7.18(d，2H)，7.05-7.14(m，4H)，4.68(q，2H)，1.42(t，3H)；C26H18Cl3N3O 的HPLC-MS计算值(M+H+)：494.1，实测值494.2。
                             实施例6和7
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-(4-硝基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]
                             嘧啶-4-酮；和
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-(2-硝基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并-[3，4-d]
                                嘧啶-4-酮

将5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶 -4-酮(50mg，0.104mmol)溶于5mL乙酸酐。在2分钟内滴加浓硝酸(300μL)。
将反应混合物搅拌15分钟后，除去挥发物并将形成的粗产物通过柱色谱纯 化得到5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-(2-硝基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮和5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-(4-硝基-苯基)-1，5-二 氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮。
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-(2-硝基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮：1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.34(s，1H)，8.02(d，J＝8.1 Hz，1H)，7.8(d，J＝8.0Hz，1H)，7.76-7.71(m，1H)，7.58-7.52(m，1H)， 7.33-7.19(m，4H)，7.16-7.08(m，2H)，6.96-6.89(m，1H)；LC/MS实测值： 512.0(M+l/z)；
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-(4-硝基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮：1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.42(d，J＝9.1Hz，2H)， 8.34(s，1H)，8.29(d，J＝9.1Hz，2H)，7.3-7.11(m，6H)，7.01-6.95(m，1H)； LC/MS实测值：512.1(M+1/z)。
                         实施例8
1-(4-氨基-苯基)-5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1，5-二氢-吡唑并-
                       [3，4-d]嘧啶-4-酮

1-(4-氨基-苯基)-5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮通过将5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-3-硝基-1-苯基-1，5- 二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮(100mg，0.194mmol)溶于20mL 9∶1二恶烷/水 来制备。将该溶液脱气并在氮气下加入11mg PtO2。将该浆液再次脱气并 置于球囊压力下的氢气氛中。将反应混合物搅拌4小时，脱气，过滤并浓 缩。将粗产物通过反相HPLC纯化得到标题化合物：1H NMR(CDCl3，400 MHz)δ8.08(s，1H)，7.44(d，J＝8.8Hz，2H)，7.27-7.24(m，2H)，7.19-7.17(m， 3H)，7.13(dd，J＝8.36，2Hz，1H)，7.1-7.05(m，1H)，6.6(d，J＝8.8Hz，2H)； LC/MS实测值：482.0(M+1/z)。
                         实施例9
5-(4-溴-苯基)-6-(2-氟-苯基)-1-喹啉-2-基-1，5-二氢-吡唑并-
                   [3，4-d]嘧啶-4-酮


步骤A：N-(4-溴-苯基)-2-氟-苄脒的合成。将2-氟苄腈(5.00g， 41.3mmol)和4-溴-苯胺(7.20g，41.8mmol)置于150mL圆底烧瓶中。向该搅 拌着的混合物中加入AlCl3(5.6g，41.5mmol)。将该混合物在190℃下加热 4小时并冷却至50℃。加入EtOAc(100mL)并将该混合物用20％NaOH 溶液中和至pH～8。分离出有机层并用水和盐水洗涤，用硫酸钠干燥。除 去溶剂得到粗产物，将该粗产物用乙酸乙酯重结晶：1HNMR(CDCl3)：δ 7.98(1H，br)，7.33(4H，m)，7.15(1H，t，J＝6.8Hz)，7.04(1H，dd，J＝8.4， 12.0Hz)，6.76(1H，d，J＝8.0Hz)，5.06(1H，br)。
步骤B：1-(4-溴-苯基)-2-(2-氟-苯基)-4-甲硫基-6-氧代-1，6-二氢-嘧啶-5- 甲腈的合成。将N-(4-溴-苯基)-2-氟-苄脒(4.00g，13.7mmol)和2-氰基-3，3-二 -甲硫基-丙烯酸乙酯(2.50g，12.3mmol)在反应试管中混合。将该混合物在 130℃下加热2.5小时并冷却至室温。加入乙酸乙酯(50mL)并将该混合物 搅拌5分钟。过滤后，得到纯产物(4.1g)。将溶剂浓缩，将残余物通过硅 胶纯化：1HNMR(CDCl3)：δ7.34(2H，d，J＝8.8Hz)，7.28-732(1H，m)，7.26 (1H，dt，J＝1.6，6.8Hz)，7.08(1H，dt，J＝0.8，6.8Hz)，6.91(2H，dd，J＝1.2， 8.4Hz)，6.85(1H，dt，J＝0.8，8.8Hz)，2.56(3H，s)。
步骤C：3-(4-溴-苯基)-2-(2-氟-苯基)-6-甲硫基-5-(喹啉-2-基-亚肼基甲 基)-3H-嘧啶-4-酮的合成。向干燥的圆底烧瓶中加入1-(4-溴-苯基)-2-(2-氟- 苯基)-4-甲硫基-6-氧代-1，6-二氢-嘧啶-5-甲腈(2.0g，4.8mmol)。向该烧瓶中 加入15mL二氯甲烷。将溶液冷却至-20℃。在5分钟内缓慢加入DIBAL-H 溶液(6.5mL，1M的二氯甲烷溶液)。将形成的溶液在该温度下搅拌2小时， 升温至室温并继续搅拌1小时。将反应混合物在冰浴中冷却并用水终止反 应。将混合物用二氯甲烷萃取，将萃取液合并，用水洗涤并用硫酸钠干燥。 除去溶剂后，将残余物通过硅胶纯化。
步骤D和E：5-(4-溴-苯基)-6-(2-氟-苯基)-1-喹啉-2-基-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮的合成。向反应试管中加入3-(4-溴-苯基)-2-(2-氟-苯基)-6- 甲硫基-5-(喹啉-2-基-亚肼基甲基)-3H-嘧啶-4-酮(20mg，0.05mmol)、喹啉-2- 基-肼(7.5mg，0.05mmol)、二氯甲烷(1mL)和催化量的对甲苯磺酸。将该溶 液在室温下搅拌1小时。除去溶剂并加入DMF(0.5mL)。将该混合物在 130℃下加热6小时并通过制备型LC-MS纯化：1HNMR(CDCl3)：δ8.41(1 H，s)，8.32(1H，d，J＝8.8Hz)，8.25(1H，d，J＝8.8Hz)，8.16(1H，d，J＝8.8 Hz)，7.79(1H，d，J＝8.4Hz)，7.68(1H，dt，J＝1.2，8.4Hz)，7.51(1H，t，J＝ 8.0Hz)，7.66(2H，d，J＝8.8Hz)，7.25-7.32(2H，m)，7.08(1H，dt，J＝0.8， 6.8Hz)，6.99(2H，d，J＝6.8Hz)，6.85(1H，t，J＝9.2Hz)。
                         实施例68
4-氯-5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶

向5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-4-基 胺(16mg，0.034mmol)的CH3CN(0.4mL)溶液中加入浓HCl(0.8mL)。将 NaNO2(20mg，0.29mmol)于0℃下加入到该混合物中。加入后，将该混合 物升温至室温并搅拌24小时。然后将该混合物通过加入饱和NaHCO3水 溶液中和至pH～7并用EtOAc(3×3mL)萃取。将合并的有机层浓缩并通过 制备型薄层色谱纯化得到白色固体状标题化合物(4mg，24％)。1H NMR (CDCl3)δ(ppm)8.35(s，1H)，8.28(d，2H)，7.50(t，2H)，7.27-7.37(m，2H)， 7.24-7.26(m，2H)，7.07-7.16(m，4H)；HPLC-MS计算值C24H13Cl4N3 (M+1+)：484.0，实测值：484.1。
                       实施例69
5，6-二-(4-氯-苯基)-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-4-醇

将1，2-二-(4-氯-苯基)-乙酮(100mg，0.38mmol)的二氯乙烷(1mL)溶液 在室温下搅拌的同时滴加TiCl4(143mg，0.75mmol)。加入后，将该混合物 在室温下搅拌5分钟并滴加5-氨基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯(97mg， 0.42mmol)的二氯乙烷(1mL)溶液。加入后，将该混合物在125℃下加热5 小时。混合物冷却后，将其倒入冰冷的NaHCO3水溶液(15mL)和EtOAc (15mL)的混合物中。将形成的混合物通过硅藻土过滤以除去沉淀物并用 EtOAc(2×5mL)洗涤。将滤液用EtOAc(3×5mL)萃取。将有机层合并，用 盐水洗涤并干燥(MgSO4)。滤出干燥剂后，将滤液浓缩并通过制备型LC/MS 纯化得到浅黄色固体状标题化合物5，6-二-(4-氯-苯基)-1-苯基-1H-吡唑并 [3，4-b]吡啶-4-醇(55mg，31％)。1H NMR(MeOD)δ(ppm)8.37(s，1H)，8.23(d， 2H)，7.53(t，2H)，7.34(t，1H)，7.31(d，2H)，7.29(d，2H)，7.23(d，2H)，7.15(d， 2H)；C24H15Cl2N3O的HPLC-MS计算值(M+1+)：432.1，实测值：432.2。
                         实施例74
1-(4-溴-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮

步骤A.N-(4-溴-苯基)-2，4-二氯-亚氨苄基氯的合成。
向4-溴苯胺(0.50g，2.9mmol)和2，4-二氯苯甲酰氯(0.41mL，2.9mmol)的 二氯甲烷溶液中加入三乙基胺(0.49mL，3.49mmol)。在室温下搅拌30分钟 后，除去溶剂并将残余物溶于2mL亚硫酰氯。将反应混合物在80℃下加 热1小时并浓缩。产物不经进一步纯化即可下一步骤。
5-氨基-1-苯基-1H-咪唑-4-甲酸乙酯的合成。
将氨基-氰基-乙酸乙酯(1.64g，12.8mmol)和原甲酸三乙酯(2.13mL， 12.8mmol)的乙腈溶液加热回流45分钟。将反应混合物冷却至室温后加入 苯胺(1.17mL，12.8mmol)。将该混合物在室温下搅拌过夜后，固体沉淀析 出。过滤得到白色固体状产物(两步收率59％)。1H NMR(CDCl3)δ7.59(m， 3H)，7.53(d，2H)，7.21(s，1H)，5.04(b，2H)，4.41(q，2H)，1.45(t，3H)；m/z 232.1(M+1)。
步骤B.1-(4-溴-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮的 合成
向N-(4-溴-苯基)-2，4-二氯-亚氨苄基氯(0.22mmol)和5-氨基-1-苯基 -1H-咪唑-4-甲酸乙酯(65mg，0.27mmol)的1，2-二氯乙烷溶液中于室温下滴 加四氯化钛(98μL，0.89mmol)。加入完成后，将反应混合物在120℃下加 热18小时。用水终止反应后，将水层用乙酸乙酯萃取。将有机溶剂合并， 然后用硫酸镁干燥。过滤并浓缩得到粗产物，将其通过柱色谱纯化得到白 色固体状产物(41mg，三步收率36％)。1H NMR(CDCl3)δ(ppm)8.04(s， 1H)，7.58(d，2H)，7.47(t，2H)，7.38(m，3H)，7.22(d，1H)，7.15(b，1H)，7.07 (m，2H)，6.91(b，1H)；C23H13BrCl2N4O的HPLC-MS计算值(M+H+)：511.0， 实测值511.0。
                         实施例77
1-(4-溴-苯基)-2-(4-甲基-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮

向N-(4-溴-苯基)-4-甲基-亚氨苄基氯(其从4-溴苯胺(29.2mg， 0.17mmol)和4-甲基苯甲酰氯(22.5μL，0.17mmol)制得)和5-氨基-1-苯基 -1H-咪唑-4-甲酸乙酯(50mg，0.20mmol)的1，2-二氯乙烷溶液中于室温下滴 加四氯化钛(75μL，0.68mmol)。加入后，将反应混合物在微波反应器上于 170℃下加热30分钟。用水终止反应，然后用乙酸乙酯萃取。将有机溶剂 合并，然后用硫酸镁干燥。过滤，浓缩，然后通过色谱纯化得到白色固体 状产物。1H NMR(400MHz，CDCl3)δ(ppm)8.12(s，1H)，7.70(d，2H)，7.55 (t，2H)，7.45(m，3H)，7.15(d，2H)，7.03(m，4H)；C24H17BrN4O的 HPLC-MS计算值(M+H+)：457.0，实测值457.0。
以上所用的5-氨基-1-苯基-1H-咪唑-4-甲酸乙酯按照以下所述的方法 制得。

将氨基-氰基-乙酸乙酯(1.64g，12.8mmol)和原甲酸三乙酯(2.13mL， 12.8mmol)的乙腈溶液加热回流45分钟。冷却至室温后，加入苯胺(1.17mL， 12.8mmol)。在室温下搅拌过夜，固体沉淀析出。过滤得到白色固体状产物 (两步收率59％)。1H NMR(CDCl3)δ7.59(m，3H)，7.53(d，2H)，7.21(s，1H)， 5.04(b，2H)，4.41(q，2H)，1.45(t，3H)；m/z 232.1(M+1)。
所用的N-(4-溴-苯基)-4-甲基-亚氨苄基氯通过以下方法制得。向4-溴 苯胺(29.2mg，0.17mmol)和4-甲基苯甲酰氯(22.5μL，0.17mmol)的二氯甲烷 溶液中加入三乙基胺(28μL，0.20mmol)。在室温下搅拌30分钟后除去溶剂。 向残余物中加入0.5mL亚硫酰氯。将反应混合物在80℃下加热1小时， 浓缩。将产物用于下一步骤的反应。
                         实施例79
5-(4-溴-苯基)-6-(2-氟-苯基)-1-(吗啉-4-羰基)-1，5-二氢-吡唑并
                      [3，4-d]嘧啶-4-酮

步骤A：向5-(4-溴-苯基)-6-(2-氟-苯基)-1-(4-甲氧基-苯基)-1，5-二氢-吡 唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮(208mg，0.423mmol)的乙腈(5mL)溶液中于0℃下加入 CAN(1M水溶液，1.7mL)。加入后，将该混合物升温至室温，然后在80℃ 下加热5小时。冷却至室温后，将该混合物用水(10mL)处理并用EtOAc (3×10mL)萃取。将有机层合并，用水、饱和NaHCO3、NaHSO3水溶液(10％ 水溶液)、盐水洗涤，然后干燥(MgSO4)。通过过滤除去干燥剂后，真空除 去溶剂并将残余物通过快速色谱纯化(硅胶，0％～80％EtOAc/己烷)得到白 色固体状所需产物5-(4-溴-苯基)-6-(2-氟-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶 -4-酮(51mg，31％)。1H NMR(CDCl3，400 MHz)δ 8.26(s，1H)，7.41(d，2H)， 7.29-7.35(m，2H)，7.13(t，1H)，7.03(b，2H)，6.92(t，1H)；C17H10BrFN4O的 HPLC-MS计算值(M+H+)：385.0，实测值385.0。
步骤B：向5-(4-溴-苯基)-6-(2-氟-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 酮(20.0mg，0.052mmol)的无水吡啶(0.5mL)溶液中加入4-吗啉羰基氯 (7.27μL，0.062mmol)。将该混合物在室温下搅拌2小时，然后除去溶剂。 将残余物通过制备型LCMS和制备型TLC纯化得到标题化合物(9.1mg， 35％收率)，为白色固体产物；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.91(s，1H)， 7.42-7.28(m，4H)，7.11(t，1H)，7.02(d，2H)，6.88(t，1H)，4.15-3.84(m，8H)； C22H17BrFN5O3(M+H+)的计算值：498.0，实测值498.0。
                         实施例80
5，6-二-(4-氯-苯基)-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-b]吡嗪

步骤A：1，2-二-(4-氯-苯基)-乙烷-1，2-二酮按照M.Wilsterman等人 WO 03051850所述的方法制得。反应粗产物不经进一步纯化即可直接用于 下一步骤。
步骤B：向2-苯基-2H-吡唑-3-基胺(250mg，1.57mmol)的EtOH(3mL) 溶液中加入HCl(4N的二恶烷溶液，1.15mL，4.6mmol)。然后将该混合物冷 却至-10℃并滴加亚硝酸叔丁酯(178mg，1.73mmol)。加入后，将该混合物 在0℃下搅拌1小时。将沉淀物通过过滤收集得到黄色固体状的4-亚硝基 -2-苯基-2H-吡唑-3-基胺(180mg，60％)。
向4-亚硝基-2-苯基-2H-吡唑-3-基胺(100mg，0.53mmol)的EtOH(1mL) 悬浮液中加入SnCl2·2H2O(240mg，1.06mmol)。然后将该混合物在60℃下 加热30分钟。将混合物冷却后，将其倒入EtOAc(20mL)和饱和NaHCO3 水溶液(20mL)的混合物中。将固体通过用硅藻土过滤而除去。将滤液倒入 分液漏斗中以收集有机层，将有机层用盐水洗涤并用MgSO4干燥。滤出干 燥剂后，将滤液浓缩得到粗产物2-苯基-2H-吡唑-3，4-二胺(～25mg)并且即 可用于下一步骤。
步骤C：将步骤A的1，2-二-(4-氯-苯基)-乙烷-1，2-二酮(～20mg)、步骤 B的2-苯基-2H-吡唑-3，4-二胺(25mg)和p-TSA的MeOH(1mL)混合物在 80℃下加热2小时。冷却至室温后，将该混合物用饱和NaHCO3水溶液 (3mL)处理并用EtOAc(3×2mL)萃取。将有机层合并，浓缩。将残余物通 过制备型LC/MS纯化得到标题化合物5，6-二-(4-氯-苯基)-1-苯基-1H-吡唑 并[3，4-b]吡嗪。1H NMR(CDCl3)δ(ppm)8.51(s，1H)，8.34(d，2H)，7.56(t， 2H)，7.46(d，2H)，7.32～7.43(m，7H)；C23H14Cl2N4的HPLC-MS计算值 (M+H+)：417.1，实测值：417.1。
                         实施例82
5-(4-溴-苯基)-6-(2-氟-苯基)-1-(四氢-噻喃-4-基)-1，5-二氢-吡唑并
                        [3，4-d]嘧啶-4-酮

步骤A：将四氢-噻喃-4-酮(226mg，2.0mmol)和肼水合物(120mg， 2.4mmol)的EtOH(3mL)混合物在室温下搅拌2小时，此时一次性加入 NaBH4(148mg，4.0mmol)。然后将该混合物在室温下搅拌14小时。通过用 饱和NH4Cl水溶液(1mL)在室温下处理30分钟而终止反应后，一次性加入 (乙氧基亚甲基)氰基-乙酸乙酯(677mg，4.0mmol)。然后将该混合物在80℃ 下加热2小时。冷却至室温后，将该混合物倒入水(20mL)中并用EtOAc (3×20mL)萃取。将有机层合并，用盐水洗涤并干燥(MgSO4)。滤出干燥剂 后，真空除去溶剂并将残余物通过快速色谱纯化(硅胶，30％～80％EtOAc/ 己烷)得到白色固体状所需产物5-氨基-1-(四氢-噻喃-4-基)-4，5-二氢-1H-吡 唑-4-甲酸乙酯(300mg，59％)。
步骤B：5-(4-溴-苯基)-6-(2-氟-苯基)-1-(四氢-噻喃-4-基)-1，5-二氢-吡唑 并[3，4-d]嘧啶-4-酮从5-氨基-1-(四氢-噻喃-4-基)-4，5-二氢-1H-吡唑-4-甲酸 乙酯和N-(4-溴-苯基)-2-氟-亚氨苄基氯按照实施例2所述的方法制得。将 粗产物通过制备型LC/MS纯化得到白色固体状标题化合物5-(4-溴-苯 基)-6-(2-氟-苯基)-1-(四氢-噻喃-4-基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮。 C22H18BrFN4OS的HPLC-MS计算值(M+H+)：485.0，实测值：485.0。
                           实施例83
[5，6-二-(4-氯-苯基)-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-4-基]-二甲基-胺

步骤A：将实施例69得到的5，6-二-(4-氯-苯基)-1-苯基-1H-吡唑并 [3，4-b]吡啶-4-醇(40mg，0.09mmol)和POCl3(0.5mL)的混合物在80℃下加 热2小时。然后将反应混合物冷却至室温并浓缩。残余物不经进一步纯化 即可用于下一步骤。
步骤B：将步骤A得到的4-氯-5，6-二-(4-氯-苯基)-1-苯基-1H-吡唑并 [3，4-b]吡啶(15mg，0.033mmol)用二甲基胺(2M的THF溶液，1mL，2mmol) 在密封试管中于100℃下处理14小时。冷却至室温后，将该混合物浓缩， 将残余物通过快速色谱纯化(硅胶，0％～15％EtOAc/己烷)得到标题化合 物[5，6-二-(4-氯-苯基)-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-4-基]-二甲基-胺(11mg， 73％)。1H NMR(CDCl3)δ(ppm)8.35(s，1H)，8.32(d，2H)，7.47(t，2H)，7.27(t， 1H)，7.23(d，2H)，7.16(d，2H)，7.11(d，2H)，7.03(d，2H)，2.91(s，6H)； C26H20Cl2N4的HPLC-MS计算值(M+H+)：459.1，实测值：459.1。
                         实施例84
5-(4-溴-苯基)-1-(1，1-二氧代-六氢-1λ6-噻喃-4-基)-6-(2-氟-苯基)-1，5-二氢-吡
                      唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮

向5-(4-溴-苯基)-6-(2-氟-苯基)-1-(四氢-噻喃-4-基)-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮(5mg，0.01mmol)的CHCl3(0.5mL)溶液中于0℃下加入 m-CPBA(9mg)。将该混合物在0℃下搅拌1小时，将其用饱和NaHCO3 水溶液(1mL)处理并用EtOAc(3×2mL)萃取。将有机层合并，浓缩。将残 余物通过制备型薄层色谱纯化(硅胶，40％EtOAc/己烷)得到白色固体状标 题化合物5-(4-溴-苯基)-1-(1，1-二氧代-六氢-1λ6-噻喃-4-基)-6-(2-氟-苯 基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮(3.5mg，68％)。1H NMR(CDCl3) δ(ppm)8.18(s，1H)，7.40(d，2H)，7.34(qd，1H)，7.28(d，1H)，7.12(t，1H)，7.00 (bd，2H)，6.92(t，1H)，5.07(m，1H)，3.58(td，2H)，3.13(td，2H)，2.75-2.82(m， 2H)，2.53-2.59(m，2H)；C22H18BrFN4O3S的HPLC-MS计算值(M+H+)： 517.0，实测值：517.0。
                         实施例85
5-(4-氯-苯基)-6-[4-(3-甲基-[1，2，4]_二唑-5-基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑
                         并[3，4-d]嘧啶-4-酮

向4-[5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-6- 基]-苯甲酸甲酯(50mg，0.11mmol)的二恶烷溶液中加入NaOH(1N，400μL， 0.4mmol)并在室温下搅拌14小时。然后将该混合物通过加入HCl(1N， 400μL，0.4mmol)而中和并浓缩。将形成的残余物用SOCl2(1mL)在室温下 处理1小时并真空除去过量的SOCl2。将残余物溶于CH2Cl2并加入N-羟 基-乙脒(12mg，0.16mmol)和Et3N(17mg，0.16mmol)。在室温下搅拌1小时 后，将该混合物用水(2mL)处理并用EtOAc(3×2mL)萃取。将有机层合并 然后浓缩。将残余物溶于EtOH(4mL)并加入NaOAc(40mg)，将该混合 物在80℃下加热5小时。冷却至室温后，除去溶剂，将残余物通过制备型 LC/MS纯化得到标题化合物5-(4-氯-苯基)-6-[4-(3-甲基-[1，2，4]_二唑-5- 基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮。1H NMR(CDCl3) δ(ppm)8.35(s，1H)，8.12(d，2H)，8.01(d，2H)，7.48-7.54(m，4H)，7.37(t，1H)， 7.32(d，2H)，7.10(d，2H)，2.47(s，3H)；C26H17ClN6O2的HPLC-MS计算值 (M+H+)：481.1，实测值：481.1。
                         实施例86
5-(4-氯-苯基)-6-(4-异_唑-5-基-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并
                      [3，4-d]嘧啶-4-酮

步骤A：将6-(4-乙酰基-苯基)-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮(50mg，0.11mmol)和N，N-二甲基甲酰胺二甲缩醛(1mL)的 混合物在80℃下加热14小时。冷却至室温后，真空除去过量N，N-二甲基 甲酰胺二甲缩醛得到黄色固体状的5-(4-氯-苯基)-6-[4-(3-二甲基氨基-丙烯 酰基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮(56mg，100％)。 C28H22ClN5O2的HPLC-MS计算值(M+H+)：496.2，实测值：496.2。
步骤B：向5-(4-氯-苯基)-6-[4-(3-二甲基氨基-丙烯酰基)-苯基]-1-苯基 -1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮(8.0mg，0.016mmol)的MeOH(0.5mL)浆 液中加入NH2OH·HCl(1.5mg，0.022mmol)。将该混合物在80℃下加热2 小时并冷却至室温。真空浓缩后，将残余物通过制备型LC/MS纯化得到 白色固体状标题化合物5-(4-氯-苯基)-6-(4-异_唑-5-基-苯基)-1-苯基-1，5-二 氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮。C26H16ClN5O2的HPLC-MS计算值(M+H+)： 466.1，实测值：466.1。
                         实施例87
5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-[4-(2H-吡唑-3-基)-苯基]-1，5-二氢-吡唑并
                        [3，4-d]嘧啶-4-酮

向5-(4-氯-苯基)-6-[4-(3-二甲基氨基-丙烯酰基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢 -吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮(11mg，0.022mmol)的MeOH(0.5mL)悬浮液中加 入肼水合物(2.0mg，0.04mmol)和HCl(4M的二恶烷溶液，10μL， 0.04mmol)。将该混合物在80℃下加热2小时并冷却至室温。将该混合物 浓缩并通过制备型LC/MS纯化得到白色固体状标题化合物5-(4-氯-苯 基)-1-苯基-6-[4-(2H-吡唑-3-基)-苯基]-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮。 C26H17ClN6O的HPLC-MS计算值(M+H+)：465.1，实测值：465.1。
                            实施例88
6-(4-乙酰基-苯基)-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮

方法1：向4-[5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d] 嘧啶-6-基]-苯甲酸甲酯(450mg，0.98mmol)的二恶烷(6mL)溶液中加入 NaOH(2N，1.5mL，3mmol)并在室温下搅拌14小时。然后将该混合物浓 缩并用SOCl2(4mL)在室温下处理1小时。真空除去过量SOCl2并用甲苯 冲洗(2×2mL)。将形成的残余物溶于CH2Cl2(3mL)并于-78℃缓慢滴加到 新制备的Me2CuLi(2.0mmol)的Et2O(4mL)溶液中。将该混合物在相同的 温度下保存1小时。加入MeOH(1mL)以终止反应。然后将该混合物升温 至室温并用饱和NH4Cl水溶液(20mL)处理。用EtOAc(3×15mL)萃取后， 将有机层合并，用盐水洗涤并干燥(MgSO4)。滤出干燥剂后，真空除去溶 剂，将残余物通过快速色谱纯化(硅胶，0％～50％EtOAc/己烷)得到标题化 合物6-(4-乙酰基-苯基)-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶 -4-酮。C25H17ClN4O2的HPLC-MS计算值(M+H+)：441.1，实测值：441.1。
方法2：向装有6-(4-溴-苯基)-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮(20mg，0.042mmol)、丁基乙烯基醚(21mg，0.21mmol)、 Pd(OAc)2(1.0mg，0.004mmol)、1，3-二(二苯基膦)丙烷(3.5mg，0.008mmol) 和K2CO3(7mg，0.05mmol)的反应试管中加入水(0.05mL)的DMF(0.5mL) 溶液。将该体系用N2净化，密封并在100℃下加热14小时。冷却至室温 后，将该混合物通过加入1mL 1N HCl水解30分钟。然后将该混合物用 H2O(5mL)处理并用EtOAc(3×2mL)萃取。将合并的萃取液浓缩并通过制 备型LC/MS纯化得到标题化合物6-(4-乙酰基-苯基)-5-(4-氯-苯基)-1-苯基 -1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮和副产物形式的6-[4-(2-丁氧基-乙烯基)- 苯基]-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮(实施例360) (比率约为1∶2)。实施例86：C25H17ClN4O2的HPLC-MS计算值(M+1+)： 441.1，实测值：441.1。实施例360：C29H25ClN4O2的HPLC-MS计算值 (M+1+)：497.2，实测值：497.2。
方法3：将装有6-(4-溴-苯基)-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮(0.5g，1.05mmol)、三丁基-(1-乙氧基-乙烯基)-锡烷(0.49g， 1.36mmol)、Pd(PPh3)4(0.061g，0.053mmol)和甲苯(5mL)的反应器用N2净 化并在100℃下加热2小时。冷却至室温后，真空除去溶剂，将残余物用 乙腈(10mL)和1N HCl(40mL)处理1小时。然后将该混合物用EtOAc(3× 30mL)萃取，将合并的有机层用饱和KF水溶液(20mL)洗涤。将形成的沉 淀物通过过滤除去并用EtOAc(2×10mL)洗涤。将有机层用盐水洗涤并干 燥(MgSO4)。滤出干燥剂后，真空除去溶剂，将残余物通过快速色谱纯化(硅 胶，0％～50％EtOAc/己烷)得到标题化合物6-(4-乙酰基-苯基)-5-(4-氯-苯 基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮(450mg，95％)。C25H17ClN4O2 的HPLC-MS计算值(M+1+)：441.1，实测值：441.1。
                         实施例89
4-[5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-6-基]-苯甲
                         酰胺

向4-[5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-6- 基]-苯甲酸甲酯(70mg，0.153mmol)的二恶烷(1mL)溶液中加入NaOH(2M， 0.25mL，0.5mmol)并在室温下搅拌14小时。然后将该混合物浓缩并用 SOCl2(1mL)在室温下处理1小时。真空除去过量SOCl2并用甲苯(2×1mL) 冲洗。将形成的残余物溶于CH2Cl2(1mL)并滴加到剧烈搅拌着的冰冷的 NH4OH水溶液(30％，4mL)中。加入后，将该混合物用EtOAc(3×4mL)萃 取。将有机层合并，浓缩。将残余物通过制备型LC/MS纯化得到白色固 体状标题化合物4-[5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d] 嘧啶-6-基]-苯甲酰胺。1H NMR(CDCl3)δ(ppm)8.34(s，1H)，8.12(d，2H)， 7.70(d，2H)，7.51(t，2H)，7.43(d，2H)，7.36(t，1H)，7.32(d，2H)，7.09(d，2H)， 5.99(b，1H)，5.63(b，1H)；C24H16ClN5O2的HPLC-MS计算值(M+H+)：442.1， 实测值：442.1。
                         实施例90
6-[4-(2-氨基-嘧啶-4-基)-苯基]-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]
                        嘧啶-4-酮

将5-(4-氯-苯基)-6-[4-(3-二甲基氨基-丙烯酰基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢 -吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮(24mg，0.048mmol)的MeOH(1mL)悬浮液用胍盐 酸盐(12mg，0.13mmol)和NaOH(4mg，0.1mmol)在80℃下处理14小时。 冷却至室温后，将该混合物用饱和NH4Cl水溶液(2mL)处理并用EtOAc (3×2mL)萃取。将有机层浓缩并通过制备型薄层色谱纯化(硅胶，2.5％ MeOH/CH2Cl2)得到白色固体状标题化合物6-[4-(2-氨基-嘧啶-4-基)-苯 基]-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮。1H NMR (CDCl3)δ(ppm)8.35(b，1H)，8.34(s，1H)，8.14(d，2H)，7.92(d，2H)，7.51(t， 2H)，7.46(d，2H)，7.35(t，1H)，7.32(d，2H)，7.12(d，2H)，7.03(d，1H)，5.34(b， 2H)；C27H18ClN7O的HPLC-MS计算值(M+H+)：492.1，实测值：492.2。
                              实施例93
5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-[4-(2H-[1，2，4]三唑-3-基)-苯基]-1，5-二氢-吡唑并
                           [3，4-d]嘧啶-4-酮

步骤A：将4-[5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d] 嘧啶-6-基]-苯甲酰胺(20mg，0.045mmol)和N，N-二甲基甲酰胺二甲缩醛 (0.5mL)的混合物在120℃下加热1.5小时并冷却至室温。真空除去过量的 N，N-二甲基甲酰胺二甲缩醛得到所需产物4-[5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基 -4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-6-基]-N-二甲基氨基亚甲基-苯甲酰胺，未 进行进一步纯化。C27H21ClN6O2的HPLC-MS计算值(M+H+)：497.1，实测 值：497.1。
步骤B：将4-[5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d] 嘧啶-6-基]-N-二甲基氨基亚甲基-苯甲酰胺(7.0mg，0.014mmol)和肼水合物 (5mg，0.1mmol)和乙酸(200μL)的混合物在90℃下搅拌1小时并冷却至室 温。真空除去溶剂，将残余物用饱和NaHCO3水溶液(1mL)处理并用EtOAc (3×2mL)萃取。将有机层合并，浓缩。将残余物通过制备型薄层色谱纯化(硅 胶，2％MeOH/CH2Cl2)得到白色固体状标题化合物5-(4-氯-苯基)-1-苯基 -6-[4-(2H-[1，2，4]三唑-3-基)-苯基]-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮(4.8mg， 73％)。1H NMR(CDCl3)δ(ppm)8.40(s，1H)，8.34(s，1H)，8.15(d，2H)， 8.03(d，2H)，7.51(t，2H)，-7.45(d，2H)，7.34(t，1H)，7.31(d，2H)，7.11(d，2H)； C25H16ClN7O的HPLC-MS计算值(M+H+)：466.1，实测值：466.1。
                                  实施例94
5-(4-氯-苯基)-6-(4-[1，2，4]_二唑-5-基-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]
                                 嘧啶-4-酮

向4-[5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-6- 基]-N-二甲基氨基亚甲基-苯甲酰胺(10mg，0.02mmol)的乙酸(200μL)溶液 中加入NH2OH·HCl(5mg，0.072mmol)和NaOH(1M，50μL，0.05mmol)的 混合物。将该混合物在90℃下搅拌1小时并冷却至室温。真空除去溶剂， 将残余物用饱和NaHCO3水溶液(1mL)处理并用EtOAc(3×2mL)萃取。将 有机层合并，浓缩。将残余物通过制备型薄层色谱纯化(硅胶，30％EtOAc/ 己烷)得到白色固体状标题化合物5-(4-氯-苯基)-6-(4-[1，2，4]_二唑-5-基-苯 基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮(8mg，85％)。1H NMR(CDCl3) δ(ppm)8.50(s，1H)，8.35(s，1H)，8.12(d，2H)，8.06(d，2H)，7.48-7.54(m，4H)， 7.37(t，1H)，7.34(d，2H)，7.11(d，2H)；C25H16ClN6O2的HPLC-MS计算值 (M+H+)：467.1，实测值：467.1。
                             实施例95
6-联苯-4-基-5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶
                            -3-甲酸酰胺

将6-联苯-4-基-5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d] 嘧啶-3-甲酸乙酯(18mg，0.033mmol)的EtOH(1mL)溶液用LiOH(1M， 50μL)在室温下处理14小时。除去溶剂后，将残余物与SOCl2(0.5mL)一 起在80℃下加热3小时并冷却至室温。真空除去过量SOCl2后，将形成 的残余物溶于无水CH2Cl2并滴加到剧烈搅拌着的冰冷的NH4OH水溶液 (30％，2mL)中。加入后，将该混合物用EtOAc(3×2mL)萃取。将有机层合 并，浓缩。将残余物通过制备型LC/MS纯化得到标题化合物6-联苯-4-基 -5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-3-甲酸酰胺。 1H NMR(CDCl3)δ(ppm)10.11(b，1H)，8.19(d，2H)，7.51～7.57(m，6H)， 7.38～7.47(m，8H)，7.18(d，2H)，6.65(b，1H)；C30H20ClN5O2的HPLC-MS计 算值(M+H+)：518.1，实测值：518.1。
                             实施例96
6-联苯-4-基-5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶
                             -3-甲酸乙酯

步骤A：将2，3-二氰基-丁-2-烯二酸二乙酯(3.9g，17.6mmol，按照C.J. Ireland和J.S.Pizey，J.C.S.Chem..Comm.1972，1，4所报道的方法制得)、 苯基肼(2.28g，21.1mmol)和NH4OAc(135.5mg，1.76mmol)的EtOH(30mL) 混合物在80℃下加热30分钟。冷却至室温后，将该混合物倒入水(200mL) 中并用EtOAc(3×50mL)萃取。将有机层合并，用盐水洗涤并干燥(MgSO4)。 滤出干燥剂后，真空除去溶剂，将残余物通过快速色谱纯化(硅胶，0％～50％ EtOAc/己烷)得到黄色油状的所需产物3-氨基-4-苯基-环戊-2，5-二烯-1，2-二 甲酸二乙酯(2.1g，38％)。1H NMR(CDCl3)δ(ppm)7.50-7.55(m，4H)，7.44(t， 1H)，5.40(b，2H)，4.41(q，2H)，4.31(q，2H)，1.40(t，3H)，1.35(t，3H)； C15H17N3O4的HPLC-MS计算值(M+H+)：304.1，实测值：304.1。
步骤B：6-联苯-4-基-5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-3-甲酸乙酯从5-氨基-1-苯基-1H-吡唑-3，4-二甲酸二乙酯和 N-(4-氯-苯基)-联苯-4-甲亚胺酰氯按照与实施例2所述的相类似的方法制 得，然后通过LC/MS纯化。1H NMR(CDCl3)δ(ppm)8.14(d，2H)， 7.36～7.57(m，12H)，7.33(d，2H)，7.14(d，2H)，4.53(q，2H)，1.46(t，3H)； C32H23ClN4O3的HPLC-MS计算值(M+H+)：547.2，实测值：547.2。
                              实施例97
5-(4-氯-苯基)-6-(3′-氟-联苯-4-基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮

将装有5-(4-氯-苯基)-6-(4-碘-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶 -4-酮(74.9mg，0.143mmol)、3-氟苯基硼酸(39.9mg，0.285mmol)和Pd(PPh3)4 (16.5mg，0.014mmol)的微波反应试管用氮气净化。通过注射器加入甲苯 (3.5mL)和Na2CO3水溶液(2.0M，0.75mL)。将反应混合物在微波中于170℃ 下加热20分钟，然后在水和乙酸乙酯之间进行分配。将有机相用盐水洗涤， 用MgSO4干燥，浓缩并通过硅胶色谱纯化得到标题化合物(37.7mg，54％收 率)，为白色固体状产物；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.34(s，1H)，8.16(dd， 2H)，7.52(t，2H)，7.48(d，2H)，7.43-7.33(m，7H)，7.25(dt，1H)，7.13(d，2H)， 7.07(td，1H)；C29H18ClFN4O的HPLC-MS计算值(M+H+)：493.1，实测 值493.1。
                         实施例98
5-(4-氯-苯基)-6-(4-吗啉-4-基-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并
                     [3，4-d]嘧啶-4-酮

将装有5-(4-氯-苯基)-6-(4-碘-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶 -4-酮(100.0mg，0.191mmol)、Pd2(dba)3(17.5mg，0.019mmol)、BINAP (23.7mg，0.038mmol)和Cs2CO3(124.2mg，0.381mmol)的反应试管用氮气净 化。通过注射器加入无水甲苯(1.0mL)和吗啉(33.2μL，0.381mmol)。将反应 混合物在100℃下加热过夜并在水和乙酸乙酯之间进行分配。将有机相用 盐水洗涤，用MgSO4干燥，浓缩并通过硅胶色谱纯化得到标题化合物 (64.3mg，70％收率)，为黄色固体产物；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.29(s， 1H)，8.17(dd，2H)，7.50(t，2H)，7.35(m，3H)，7.28(d，2H)，7.12(d，2H)，6.77 (d，2H)，3.86(t，4H)，3.21(t，4H)；C27H22ClN5O2的HPLC-MS计算值(M +H+)：484.1，实测值484.1。
                        实施例99
5-(4-氯-苯基)-6-(4-咪唑-1-基-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并
                       [3，4-d]嘧啶-4-酮

将装有6-(4-溴-苯基)-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶 -4-酮(100.0mg，0.209mmol)、咪唑(85.5mg，1.26mmol)、CuI(4.0mg， 0.021mmol)、(1R，2R)-二氨基甲基环己烷(6.0mg，0.042mmol)和K3PO4 (88.9mg，0.429mmol)的反应试管用氮气净化。通过注射器加入无水1，4-二 恶烷(4.0mL)。将反应混合物在100℃下加热5天并在饱和NH4Cl水溶液 和乙酸乙酯之间进行分配。将有机相用盐水洗涤，用MgSO4干燥，浓缩并 通过硅胶色谱纯化得到标题化合物(78.7mg，81％收率)，为白色固体状产 物；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.91(s，1H)，8.35(s，1H)，8.10(dd，2H)， 7.59(d，2H)，7.52(m，3H)，7.44-7.36(m，6H)，7.13(d，2H)；C26H17ClN6O的 HPLC-MS计算值(M+H+)：465.1，实测值465.1。
如果用反式-1，2-二氨基环己烷代替(1R，2R)-二氨基甲基环己烷作为配 体，则还得到副产物6-[4-(2-氨基-环己基氨基)-苯基]-5-(4-氯-苯基)-1-苯基 -1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮，为实施例144；C29H27ClN6O的 HPLC-MS计算值(M+H+)：511.2，实测值511.1。
                         实施例100
5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-(4-吡啶-2-基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并
                     [3，4-d]嘧啶-4-酮

将装有6-(4-溴-苯基)-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶 -4-酮(40.0mg，0.084mmol)和Pd(PPh3)4(9.7mg，0.0084mmol)的反应试管用 氮气净化。通过注射器加入2-三丁基甲锡烷基-吡啶(61.6mg，0.168mmol) 的无水甲苯(1.0mL)溶液。将反应混合物在100℃下加热过夜并在水和乙酸 乙酯之间进行分配。将有机相用盐水洗涤，浓缩，通过制备型LCMS和硅 胶色谱纯化得到标题化合物(18.4mg，46％收率)，为白色固体状产物； C28H18ClN5O的HPLC-MS计算值(M+H+)：476.1，实测值476.1。
                      实施例101
5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-(4-苯基-哌嗪-1-基)-1，5-二氢-吡唑并
                    [3，4-d]嘧啶-4-酮


步骤A：将5-氨基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸(500mg，2.46mmol)的亚硫 酰氯(2.0mL)悬浮液在室温下搅拌约15分钟，然后其变成澄清溶液。除去 溶剂后，向粗酰氯中加入无水DCM(5.0mL)并于0℃下滴加转移到4-氯苯 胺(376.7mg，2.95mmol)和TEA(1.03mL，7.38mmol)的无水DCM(5.0mL) 溶液中。将反应混合物在1小时内升温至室温，产生许多沉淀物。过滤后， 将沉淀物用水和少量DCM洗涤，晾干得到粗产物5-氨基-1-苯基-1H-吡唑 -4-甲酸(4-氯-苯基)-酰胺(506.2mg，66％收率)，为白色固体状产物； C16H13ClN4O的HPLC-MS计算值(M+H+)：313.1，实测值313.0。
步骤B和C：向步骤A的粗产物中加入无水吡啶(5.0mL)并加入三光 气(321.8mg，1.08mmol)。将该混合物在100℃下加热1小时，然后除去溶 剂。向残余物中加入POCl3(3.0mL)并在110℃下加热3小时。真空除去 POCl3后，向残余物中加入冷的饱和NaHCO3水溶液并用乙酸乙酯萃取。 将有机相用盐水洗涤，用MgSO4干燥，然后蒸发得到粗产物6-氯-5-(4-氯- 苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮(408.8mg，71％收率)，为灰色 固体状产物；C17H10Cl2N4O的HPLC-MS计算值(M+H+)：357.0，实测值 357.0。
步骤D：向步骤C的粗产物6-氯-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑 并[3，4-d]嘧啶-4-酮(20.0mg，0.056mmol)的DCM(1.0mL)溶液中加入1-苯基 哌嗪(17.1μL，0.112mmol)和TEA(15.6μL，0.112mmol)。将该混合物在室温 下搅拌过夜。除去溶剂后，将残余物通过制备型LCMS纯化得到标题化合 物；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.18(s，1H)，8.11(d，2H)，7.52(m，4H)， 7.38-7.29(m，5H)，7.00(m，3H)，3.44(t，4H)，3.07(t，4H)；C27H23ClN6O的 HPLC-MS计算值(M+H+)：483.2，实测值483.2。
                          实施例102
6-苯并噻唑-2-基-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮

将装有6-氯-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮 (20.0mg，0.056mmol)和Pd(PPh3)4(6.5mg，0.0056mmol)的反应试管用氮气 净化。通过注射器加入2-三丁基甲锡烷基-苯并噻唑(47.6mg，0.112mmol) 的无水甲苯(1.0mL)溶液。将反应混合物在100℃下加热2天。除去溶剂后， 将残余物通过制备型LCMS纯化得到标题化合物；1H NMR(CDCl3，400 MHz)δ8.36(s，1H)，8.21(d，2H)，7.90(t，1H)，7.69(t，1H)，7.59(t，2H)， 7.46-7.40(m，5H)，7.24(d，2H)；C24H14ClN5OS的HPLC-MS计算值(M +H+)：456.1，实测值456.1。
                             实施例103
5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-对甲苯基氧基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮

向6-氯-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮(20.0mg， 0.056mmol)的乙腈(0.5mL)溶液中加入对甲酚(11.7μL，0.112mmol)和 K2CO3(15.5mg，0.112mmol)。将该混合物在100℃下加热过夜。然后滤出 K2CO3。将滤液浓缩并通过制备型LCMS纯化得到标题化合物；1H NMR (CDCl3，400MHz)δ8.20(s，1H)，7.91(dd，2H)，7.54(d，2H)，7.32(m，4H)， 7.22(m，3H)，7.03(d，2H)，2.39(s，3H)；C24H17ClN4O2的HPLC-MS计算 值(M+H+)429.1，实测值429.2。
                           实施例104
6-(4-溴-苯基)-3-苯基-5-对甲苯基-1，6-二氢-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮


步骤A：4-氨基-5-苯基-2H-吡唑-3-甲酸乙酯从苄基氰化物和重氮基乙 酸乙酯利用Rochais，C.；Lisowski，V.；Dellemagne，P.；Rault，S. Tetrahedron Lett.2004，45，6353所述的条件制得。C12H13N3O2的 HPLC-MS计算值(M+H+)232.1，实测值232.2。
步骤B：6-(4-溴-苯基)-3-苯基-5-对甲苯基-1，6-二氢-吡唑并[4，3-d]嘧啶 -7-酮按照实施例2所述的方法制得，用步骤A的4-氨基-5-苯基-2H-吡唑-3- 甲酸乙酯代替5-氨基-1-苯基-4-吡唑-甲酸乙酯。1H NMR(CDCl3，400MHz) δ8.41(dd，2H)，7.48(m，4H)，7.39(t，1H)，7.21(d，2H)，7.05(m，4H)，2.32(s， 3H)；C24H17BrN4O的HPLC-MS计算值(M+H+)457.1，实测值457.1。
                            实施例121
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-4-(2-吗啉-4-基-乙氧基)-1-苯基-1H-吡唑并
                            [3，4-b]吡啶

向2-[5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-4- 基氧基]-乙醇(13mg，0.025mmol，按照实施例5所述的方法以84％的收率
制得，但是用乙二醇作为溶剂)的无水CH2Cl2(0.5mL)溶液中加入 CH3SO2Cl(5μL)和Et3N(20μL)。加入后，将该混合物在室温下搅拌2小时 并加入吗啉(20μL)。将形成的混合物在60℃下搅拌10小时后，将其冷却 至室温并用水(4mL)处理，用EtOAc(3×3mL)萃取。将有机层合并，浓缩。 将残余物通过制备型LC/MS纯化得到标题化合物5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二 氯-苯基)-4-(2-吗啉-4-基-乙氧基)-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶。 C30H25Cl3N4O2的HPLC-MS计算值(M+H+)：579.1实测值：579.1。
                          实施例164
9-苄基-1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮
步骤1：5-氨基-1-苄基-1H-咪唑-4-甲酸乙酯的制备：

将氨基-氰基-乙酸乙酯(1.2g，9.38mmol)和原甲酸三乙酯(1.56mL， 9.38mmol)的乙腈(10mL)溶液加热回流45分钟。冷却至室温后，加入苄基 胺(1.1mL，9.85mmol)。在室温下搅拌，固体沉淀析出。过滤得到白色固体 状产物(两步收率51％)。1H NMR(CDCl3)μ7.37(m，3H)，7.15(d，3H)，4.99 (s，2H)，4.68(b，2H)，4.34(q，2H)，1.39(t，3H)；m/z 246.1(M+H+)。
步骤2：1-苄基-5-[二-(2，4-二氯-苯甲酰基)-氨基]-1H-咪唑-4-甲酸乙酯：

将5-氨基-1-苄基-1H-咪唑-4-甲酸乙酯(1.15g，4.69mmol)和三乙基胺 (1.96mL，14.1mmol)的20mL二氯甲烷悬浮液冷却至0℃。然后滴加2，4- 二氯苯甲酰氯溶液(1.65mL，11.7mmol的5mL二氯甲烷溶液)。加入后，将 反应混合物在室温下加热1小时，然后用水终止反应。分离出有机相并将 水相用二氯甲烷萃取。将有机相合并，然后用硫酸镁干燥。浓缩，然后用 快速色谱纯化得到浅黄色固体状所需产物(1.5g，收率55％)。1H NMR (CDCl3)δ7.57(d，2H)，7.38(m，4H)，7.31(d，2H)，7.21(m，4H)，5.12(s，2H)， 4.41(q，2H)，1.41(t，3H)；m/z 590.0(M+H+)。
步骤3：1-苄基-5-(2，4-二氯-苯甲酰基氨基)-1H-咪唑-4-甲酸(4-氯-苯 基)-酰胺：

将装有4-氯苯胺(390mg，3.05mmol)和四氢呋喃(6mL)的干燥烧瓶冷却 至0℃。滴加正丁基锂溶液(1.6M的己烷溶液)。将反应混合物在室温下加 热10分钟，然后再次冷却至0℃。将形成的溶液导入1-苄基-5-[二-(2，4-二 氯-苯甲酰基)-氨基]-1H-咪唑-4-甲酸乙酯(300mg，0.51mmol)的四氢呋喃溶 液中。加入后，将反应混合物在室温下搅拌2小时。用水终止反应后加入 1M HCl。分离出有机相并将水相用乙酸乙酯萃取。将有机相合并，然后用 硫酸镁干燥。浓缩，然后通过快速色谱纯化得到所需产物(81mg，32％收率)。 1H NMR(CDCl3)δ9.01(s，1H)，8.86(s，1H)，7.59(m，3H)，7.47(d，1H)， 7.35(m，4H)，7.27(m，3H)，7.18(m，2H)，5.35(s，2H)；m/z 499.0(M+H+)。
步骤4：9-苄基-1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮：

将1-苄基-5-(2，4-二氯-苯甲酰基氨基)-1H-咪唑-4-甲酸(4-氯-苯基)-酰胺 (60mg，0.12mmol)、三乙基胺(670μL，4.8mmol)和三甲基甲硅烷基氯(303μL， 2.4mmol)的反应混合物在100℃下加热2天。冷却至室温后，将形成的混 合物用1N HCl和二氯甲烷终止反应。将有机相用二氯甲烷萃取。将有机 相合并，用盐水洗涤，然后用硫酸镁干燥。浓缩，然后用色谱纯化得到所 需产物(41mg，71％收率)。
                          实施例166
1-(4-溴-苯基)-9-环丙基-2-(2，4-二氯-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮
步骤1：5-氨基-1-环丙基-1H-咪唑-4-甲酸乙酯：

将氨基-氰基-乙酸乙酯(333mg，2.6mmol)和原甲酸三乙酯(454μL， 2.73mmol)的乙腈溶液加热回流45分钟。冷却至室温后加入环丙基胺 (180μL，2.6mmol)。在室温下搅拌过夜后，将该溶液浓缩并用色谱纯化。得 到白色固体状所需产物(290mg，57％收率)。1H NMR(CDCl3)δ7.08(s，1H)， 5.01(b，2H)，4.27(q，2H)，2.95(m，1H)，1.31(t，3H)，1.04(m，2H)，0.91(m， 2H)；m/z 196.1(M+H+)。
步骤2：N-(4-溴-苯基)-2，4-二氯-亚氨苄基氯：

向4-溴苯胺(40mg，0.12mmol)和2，4-二氯苯甲酰氯(69μL，0.12mmol) 的二氯甲烷溶液中加入三乙基胺(20μL，0.144mmol)。在室温下搅拌30分 钟后，除去溶剂。向残余物中加入0.5mL亚硫酰氯。将反应混合物在80℃ 下加热1小时，浓缩。将产物用于下一步骤的反应。
步骤3：1-(4-溴-苯基)-9-环丙基-2-(2，4-二氯-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮：

按照制备化合物77的类似方法进行，用HPLC纯化后得到所需产物。 C20H13BrCl2N4O的HPLC-MS计算值(M+H+)：474.9，实测值474.9。
                         实施例168
1-(4-氯-苯基)-9-苯基-2-(4-噻吩-3-基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮

向1-(4-氯-苯基)-2-(4-碘-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮(20mg， 0.038mmol)、3-噻吩硼酸(9.7mg，0.076mmol)和四(三苯基膦)钯(4.4mg， 0.0038mmol)的1mL甲苯溶液中加入2.0M Na2CO3溶液(200μL)。将反应 混合物在170℃下在微波炉上加热20分钟。冷却后，将形成的溶液浓缩并 用HPLC纯化。1H NMR(CDCl3)δ(ppm)8.12(s，1H)，7.71(d，2H)，7.57(t， 2H)，7.47(m，4H)，7.38(m，1H)，7.33(m，5H)，7.14(d，2H)；C27H17ClN4OS 的HPLC-MS计算值(M+H+)：481.0，实测值481.0。
                          实施例171
1-(4-氯-苯基)-9-苯基-2-(4-吡啶-4-基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮

将装有1-(4-氯-苯基)-2-(4-碘-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮(20mg， 0.038mmol)、4-三丁基甲锡烷基吡啶(14mg，0.038mmol)和四(三苯基膦)钯 (4.4mg，0.0038mmol)的干燥烧瓶在100℃下加热过夜。过滤并浓缩，然后 纯化得到所需产物。1H NMR(甲醇-d4)δ(ppm)8.69(d，2H)，8.49(s，1H)， 8.04(d，2H)，7.81(m，4H)，7.60(m，4H)，7.51(m，1H)，7.35(m，4H)； C28H18ClN5O的HPLC-MS计算值(M+H+)：476.2，实测值476.2。
                    实施例174
1，2-二-(4-氯-苯基)-7-苯基-1，7-二氢-嘌呤-6-酮

将苯基硼酸(18.7mg，0.15mmol)、嘌呤酮(30mg，0.077mmol)和 [Cu(OH)TMEDA]2Cl2(17.8mg，0.039mmol)的干燥二氯甲烷混合物在室温 下搅拌过夜。硅藻土过滤以除去铜盐，浓缩滤液以通过柱色谱纯化得到主 要产物N-7苯基嘌呤酮。C23H14Cl2N4O的HPLC-MS计算值(M+H+)：433.1， 实测值433.1。
                         实施例255
1-(4-溴-苯基)-8-乙基-9-苯基-2-(4-三氟甲基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮

5-氨基-2-乙基-1-苯基-1H-咪唑-4-甲酸乙酯：将氨基-氰基-乙酸乙酯 (400mg，3.12mmol)和原丙酸三乙酯(629μL，3.12mmol)的乙腈溶液加热回 流45分钟。冷却至室温后加入苯胺(285μL，3.12mmol)。在室温下搅拌过 夜后，将该溶液浓缩并用快速色谱纯化。得到浅黄色固体状所需产物：1H NMR(CDCl3)δ7.56(m，3H)，7.29(m，2H)，4.77(b，2H)，4.37(q，2H)，2.49 (q，2H)，1.40(t，3H)，1.11(t，3H)；m/z 260.1(M+1)。
1-(4-溴-苯基)-8-乙基-9-苯基-2-(4-三氟甲基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮： 利用制备实施例77的化合物的类似方法制得所需产物：1H NMR(CDCl3)δ (ppm)7.58(m，3H)，7.43(m，6H)，7.31(d，2H)，7.02(d，2H)，2.84(q，2H)， 1.32(t，3H)；C26H18BrF3N4O的HPLC-MS计算值(M+H+)：539.1，实测值 539.1。
                             实施例270
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-(2-硝基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧
                               啶-4-酮

将5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶 -4-酮(50.0mg，0.107mmol)溶于3mL乙酸酐。将浓硝酸(300μL，4.74mmol) 于室温下滴加到反应混合物中。在加入酸时出现温和的升温。将反应混合 物短时间加热以调节至沸腾，然后冷却至室温。将反应混合物倒在冰/碳酸 氢钠混合物上并用二氯甲烷萃取。通过柱色谱分离出邻位和对位异构体： 1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.40(s，1H)，8.07(d，1H)，7.87(d，1H)，7.79(t， 1H)，7.61(t，1H)，7.33-7.27(m，4H)，7.22(d，2H)，6.97(d，1H). C23H12Cl3N5O3的HPLC-MS计算值(M+H+)512.0，实测值512.0。
                             实施例271
1-(4-氨基-苯基)-5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1，5-二氢-吡唑并
                         [3，4-d]嘧啶-4-酮


将5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-(4-硝基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮(100mg，0.195mmol)溶于20mL二恶烷。将氧化铂(11.0mg， 0.0484mmol)的2mL水浆液于氮气氛下加入到反应混合物中。将该混合物 置于球囊氢气压下，反应在1小时内完成。将固体滤出并将该溶液浓缩。 通过反相HPLC纯化得到标题化合物。1H NMR(DMSO，400MHz)δ8.78 (s，1H)，8.15(d，2H)，7.97-7.95(m，2H)，7.90(m，3H)，7.84(dd，1H)，7.78(m， 1H)，7.30(d，2H)，6.00(s，2H).C23H14Cl3N5O的HPLC-MS计算值(M+H+) 482.0，实测值482.0。
                            实施例276
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-3-(4-甲基-哌嗪-1-基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑
                           并[3，4-d]嘧啶-4-酮

5-氨基-3-(4-甲基-哌嗪-1-基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯的制备如下。 将可购买的2-氰基-3，3-二-甲硫基-丙烯酸乙酯(2.18g，10.0mmol)溶于 100mL干燥乙醇并加入1-甲基-哌嗪(1.0g，10mmol)，然后将反应液加热回 流1.5小时。通过注射器加入苯基肼(1.19g，10mmol)并将反应混合物加热 回流过夜。蒸发溶剂，将形成的固体通过快速色谱纯化得到360mg所需产 物和800mg 5-氨基-3-甲硫基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯。1H NMR(CDCl3， 400MHz)δ7.50(m，4H)，7.35(m，1H)，4.35(q，2H)，3.38(m，4H)，2.65(m， 4H)，2.39(s，3H)，1.39(t，3H)。C17H23N5O2的HPLC-MS计算值(M +H+)330.18，实测值330.18。
实施例276的标题化合物从该物质按照实施例1所述的方法制得。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ7.94(d，2H)，7.33(t，3H)，7.20(d，2H)，7.06(m， 2H)，6.90(m，1H)，3.74(m，4H)，2.67(m，4H)，2.37(broad s，3H)。 C28H23Cl3N6O的HPLC-MS计算值(M+H+)565.1，实测值565.1。
                          实施例277
5-(4-溴-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-3-甲硫基-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并
                        [3，4-d]嘧啶-4-酮

5-氨基-3-甲硫基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯的制备：将可购买的2- 氰基-3，3-二-甲硫基-丙烯酸乙酯(2.18g，10mmol)溶于100mL干燥乙醇。通 过注射器加入苯基肼(1.19g，10.0mmol)并将反应混合物加热回流3小时。 然后除去溶剂并将形成的固体用CH2Cl2重结晶得到2.5g终产物。1H NMR (CDCl3，400MHz)δ7.54(m，4H)，7.40(m，1H)，4.35(q，2H)，2.55(s，3H)， 1.41(t，3H)。C13H15N3O2S的HPLC-MS计算值(M+H+)278.1，实测值 278.1。
实施例277的标题化合物从5-氨基-3-甲硫基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸 乙酯按照实施例1所述的方法制得。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.08(d， 2H)，7.47(m，4H)，7.33(m，2H)，7.18(m，3H)，6.95(m，1H)，2.73(s，3H). C24H15BrCl2N4OS的HPLC-MS计算值(M+H+)557.0，实测值557.0。
                             实施例278
5-(4-溴-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-3-甲磺酰基-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并
                           [3，4-d]嘧啶-4-酮

将5-(4-溴-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-3-甲硫基-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮(200mg，0.358mmol)溶于10mL二氯甲烷。加入mCPBA (254mg，1.07mmol)并将反应混合物搅拌过夜。将反应混合物用碳酸氢钠水 溶液进行后处理并通过快速色谱纯化。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.05 (d，2H)，7.59-7.40(m，5H)，7.35(m，1H)，7.21(dd，2H)，7.16(d，1H)，6.98(m， 1H)，3.54(s，3H)。C24H15BrCl2N4O3S的HPLC-MS计算值(M+H+)591.0， 实测值591.0。
                            实施例280
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-(4-羟基甲基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并
                           [3，4-d]嘧啶-4-酮

将4-[5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-4-氧代-4，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧 啶-1-基]-苯甲酸(115mg，0.225mmol)溶于6mL THF。向该溶液中加入TEA (68.0mg，0.674mmol)和氯甲酸异丁酯(46.0mg，0.337mmol)并将该混合物搅 拌1.5小时。将形成的混合物加入到硼氢化钠(33.3mg，0.898mmol)的3mL 水溶液中，然后搅拌3小时，浓缩，用水/乙酸乙酯萃取并通过柱色谱纯化。 1H NMR(二恶烷，400MHz)δ8.33(s，1H)，8.00(d，2H)，7.45(s，1H)，7.39 (d，2H)，7.16(d，1H)，7.29-7.19(m，5H)，7.03(m，1H)，4.53(d，2H)，3.71(t， 1H)。C24H15Cl3N4O2的HPLC-MS计算值(M+H+)497.0，实测值497.0。
                                实施例281
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-[4-(4-甲基-哌嗪-1-羰基)-苯基]-1，5-二氢-
                            吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮

将4-[5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-4-氧代-4，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧 啶-1-基]-苯甲酸(54.1mg，0.106mmol)溶于1mL亚硫酰氯并搅拌回流1小 时。然后在干燥氮气流下除去亚硫酰氯并将形成的固体溶于2mL干燥二氯 甲烷。然后将N-甲基哌嗪(500mg，5.00mmol)加入到溶液中并将反应混合物 搅拌2小时。将挥发物蒸发后，将形成的残余物溶于1M NaOH并用乙酸 乙酯萃取。将粗产物通过柱色谱纯化。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.36(s， 1H)，8.28(d，2H)，7.57(d，2H)，7.36-7.29(m，3H)，7.23-7.16(m，2H)，7.03(m， 1H)，3.97(m，3H)，3.48(m，2H)，2.83(m，6H)。C29H23Cl3N6O2的HPLC-MS 计算值(M+H+)：593.1，实测值593.1。
                                 实施例284
5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-苯基]-1，5-二
                          氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮

将5-(4-氯-苯基)-6-(2，4-二氯-苯基)-1-(4-羟基甲基-苯基)-1，5-二氢-吡唑 并[3，4-d]嘧啶-4-酮(90.0mg，0.181mmol)溶于10mL CH2Cl2。将三氯异氰尿 酸(42.0mg，0.181mmol)和TEMPO(1mg)依次加入到反应混合物中。将反 应混合物搅拌30分钟并将有机层用用碳酸氢钠和水洗涤，由此形成纯醛。 将一部分醛(40.0mg，0.0807mmol)溶于2mL干燥甲醇。将200μL乙酸和 100μL N-甲基哌嗪加入到反应混合物中并将该混合物在室温下搅拌10分 钟。加入氰基硼氢化钠(15mg，0.238mmol)并将反应混合物搅拌10分钟， 然后用氢氧化铵终止反应。将粗产物通过柱色谱纯化。1H NMR (CDCl3，400 MHz)δ8.34(s，1H)，8.06(d，2H)，7.44(m，2H)，7.34-7.28(m，3H)，7.18(m， 2H)，7.03(m，1H)，5.31(s，2H)，3.66(m，2H)，2.89(m，6H)，2.71(s，3H)。 C29H25Cl3N6O的HPLC-MS计算值(M+H+)579.1，实测值579.1。
                             实施例287
1-(4-氯-苯基)-8-(乙基-甲基-氨基)-9-苯基-2-(4-三氟甲基-苯基)-1，9-二氢-
                             嘌呤-6-酮

步骤A：将1-(4-氯-苯基)-9-苯基-2-(4-三氟甲基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6- 酮(50.0mg，0.107mmol)和乙酸钠(300mg)溶于10mL乙酸。加入250μL 溴并将反应混合物搅拌3小时。将挥发物蒸发后，将残余物在DCM和水 之间进行分配。收集有机层并蒸发至干。将粗产物通过柱色谱纯化得到78 mg(84％)8-溴-1-(4-氯-苯基)-9-苯基-2-(4-三氟甲基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6- 酮。1H NMR(DMSO，400MHz)δ7.63(m，5H)，7.57(d，2H)，7.50(d，2H)， 7.43(d，2H)，7.39(d，2H)。C24H13BrClF3N4O的HPLC-MS计算值(M+H+) 545.0，实测值545.0。
步骤B：将8-溴-1-(4-氯-苯基)-9-苯基-2-(4-三氟甲基-苯基)-1，9-二氢-嘌 呤-6-酮(19.0mg，0.0348mmol)、碳酸钾(400mg，2.89mmol)和乙基-甲基-胺 (172mg，2.91mmol)在微波试管中与1mL干燥乙腈相混合。然后将该试管 封盖并在微波反应器中于200℃下加热40分钟。然后将反应混合物用 CH2Cl2稀释并过滤。将滤液蒸发并将粗产物通过柱色谱纯化得到9mg (49％)标题化合物。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ7.54(m，4H)，7.47(m，1H)， 7.42(d，2H)，7.30(d，4H)，7.08(d，2H)，3.17(q，2H)，2.90(s，3H)，1.03(t， 3H)。C27H21ClF3N5O的HPLC-MS计算值(M+H+)524.1，实测值524.1。
                                 实施例289
1-(4-氯-苯基)-6-氧代-9-苯基-2-(4-三氟甲基-苯基)-6，9-二氢-1H-嘌呤-8-甲腈

将8-溴-1-(4-氯-苯基)-9-苯基-2-(4-三氟甲基-苯基)-1，9-二氢-嘌呤-6-酮 (10.0mg，0.0183mmol)、氰化钾(110mg，1.68mmol)和18-冠-6(12.0mg， 0.0454mmol)与1mL干燥乙腈一起加入到微波试管中。将该试管封盖并在 微波反应器中于200℃下加热45分钟。然后将反应混合物过滤并将滤液 蒸发至干。将粗产物通过柱色谱纯化得到6.2mg(69％)标题化合物。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ7.64(m，5H)，7.52(d，2H)，7.38(m，4H)，7.12(d， 2H)。C25H13ClF3N5O的HPLC-MS计算值(M+H+)492.1，实测值492.1。
                               实施例297
1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-8-甲氧基-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮

向微波试管中加入氢化钠(24.0mg，1.0mmol)和干燥甲醇。将反应混合 物搅拌3分钟后，加入8-溴-1-(4-氯-苯基)-2-(2，4-二氯-苯基)-9-苯基-1，9-二 氢-嘌呤-6-酮(8.0mg，0.015mmol)。然后将该试管封盖并将该混合物在油浴 中于80℃下加热3小时。将反应混合物通过蒸发溶剂而进行后处理。将 粗产物通过快速色谱纯化。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ7.63(m，4H)，7.43 (m，1H)，7.28(m，4H)，7.11(d，2H)，7.03(m，1H)，4.25(s，3H)。 C24H15Cl3N4O2的HPLC-MS计算值(M+H+)497.0，实测值497.0。
                               实施例303
6-(4-溴-苯基)-2-甲基-3-苯基-5-对甲苯基-2，6-二氢-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮


步骤A：4-氨基-1-甲基-5-苯基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯从苯乙酮利用 Yuan，J.；Gulianello，M.；De Lombaert，S.；Brodbeck，R.；Kieltyka， A.；Hodgetts，K.J.Bioorg.Med.Chem.Lett.2002，2133所述的条件制得； C13H15N3O2的HPLC-MS计算值(M+H+)246.1，实测值246.1。
步骤B：6-(4-溴-苯基)-2-甲基-3-苯基-5-对甲苯基-2，6-二氢-吡唑并 [4，3-d]嘧啶-7-酮按照实施例2所述的方法用步骤A得到的4-氨基-1-甲基-5- 苯基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯代替5-氨基-1-苯基-4-吡唑-甲酸乙酯制得；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ7.66(d，2H)，7.54(t，2H)，7.47(t，1H)，7.43(d， 2H)，7.13(d，2H)，7.03(d，2H)，6.98(d，2H)，4.19(s，3H)，2.26(s，3H)； C25H19BrN4O的HPLC-MS计算值(M+H+)471.1，实测值471.1。
另外，6-(4-溴-苯基)-2-甲基-3-苯基-5-对甲苯基-2，6-二氢-吡唑并[4，3-d] 嘧啶-7-酮还可按照将要在实施例304中描述的方法以次要副产物的形式制 得。
                               实施例304
6-(4-溴-苯基)-1-甲基-3-苯基-5-对甲苯基-1，6-二氢-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮

向6-(4-溴-苯基)-3-苯基-5-对甲苯基-1，6-二氢-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮 (11.0mg，0.024mmol)的乙腈(0.3mL)溶液中加入K2CO3(6.6mg，0.048mmol) 和MeI(5.99μL，0.096mmol)。将反应混合物在室温下搅拌过夜，然后通过 过滤除去K2CO3。将滤液浓缩并通过制备型LC/MS纯化得到标题化合物； 1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.36(d，2H)，7.47(t，2H)，7.44(d，2H)，7.35(t， 1H)，7.22(d，2H)，7.04(m，4H)，4.37(s，3H)，2.31(s，3H)；C25H19BrN4O的 HPLC-MS计算值(M+H+)471.1，实测值471.1。
实施例303中的6-(4-溴-苯基)-2-甲基-3-苯基-5-对甲苯基-2，6-二氢-吡 唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮还可在该反应中以次要副产物的形式制得。
                                实施例305
6-(4-氯-苯基)-5-(4-异丙基-苯基)-1-甲磺酰基-3-苯基-1，6-二氢-吡唑并[4，3-d]
                                嘧啶-7-酮

向6-(4-氯-苯基)-5-(4-异丙基-苯基)-3-苯基-1，6-二氢-吡唑并[4，3-d]嘧啶 -7-酮(20.0mg，0.045mmol)的DCM(0.5mL)溶液中加入MsCl(7.05μL， 0.091mmol)和TEA(12.64μL，0.091mmol)。将反应混合物在室温下搅拌过 夜，然后除去溶剂。将残余物通过制备型LC/MS纯化得到标题化合物；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.47(dd，2H)，7.48(m，3H)，7.34(d，2H)，7.28(d， 2H)，7.14(m，4H)，3.77(s，3H)，2.87(m，1H)，1.22(s，3H)，1.21(s，3H)； C27H23ClN4O3S的HPLC-MS计算值(M+H+)519.1，实测值519.1。
                            实施例306
6-(4-氯-苯基)-5-(4-异丙基-苯基)-7-氧代-3-苯基-6，7-二氢-吡唑并[4，3-d]嘧啶
                           -1-甲酸二甲基酰胺

向6-(4-氯-苯基)-5-(4-异丙基-苯基)-3-苯基-1，6-二氢-吡唑并[4，3-d]嘧啶 -7-酮(20.0mg，0.045mmol)的无水吡啶(0.3mL)溶液中加入二甲基氨基甲酰 氯(41.6μL，0.45mmol)。将反应混合物在室温下搅拌过夜，然后除去溶剂。 将残余物通过制备型LC/MS纯化得到标题化合物；1H NMR(CDCl3，400 MHz)δ8.43(dd，2H)，7.48(t，2H)，7.41(t，1H)，7.30(d，2H)，7.27(d，2H)， 7.11(m，4H)，3.24(s，3H)，3.12(s，3H)，2.86(m，1H)，1.22(s，3H)，1.20(s， 3H)；C29H26ClN5O2的HPLC-MS计算值(M+H+)512.2，实测值512.2。
                              实施例311
5-(4-氯-苯基)-6-[4-(1-氧基-吡啶-4-基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]
                                嘧啶-4-酮

向5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-(4-吡啶-4-基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d] 嘧啶-4-酮(15.0mg，0.032mmol)的DCM(0.3mL)溶液中加入mCPBA (12.0mg，77％，0.054mmol)和NaHCO3(9.0mg，0.107mmol)。将反应混合物 在室温下搅拌过夜，然后除去溶剂。向残余物中加入水(1.5mL)并用乙酸乙 酯(3×1mL)萃取。将合并的乙酸乙酯层浓缩并通过制备型LC/MS纯化得 到标题化合物；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.53(d，2H)，8.36(s，1H)，8.12 (d，2H)，7.72(d，2H)，7.53(m，6H)，7.38(t，1H)，7.35(d，2H)，7.13(d，2H)； C28H18ClN5O2的HPLC-MS计算值(M+H+)492.1，实测值492.1。
                             实施例314
6-(4-氯-苯基)-5-(4-异丙基-苯基)-3-苯基-6H-异_唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮

步骤A：4-硝基-5-苯基-异_唑-3-甲酸乙酯从苯甲酰基硝基甲烷和氯肟 基乙酸乙酯利用Dal Piaz，V.；Pinzauti，S.；Lacrimini，P.Synthesis 1975， 664所述的条件制得；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ7.93(d，2H)，7.65(t， 1H)，7.58(t，2H)，4.53(q，2H)，1.44(t，3H)；C12H10N2O5的HPLC-MS计算 值(M+H+)263.1，实测值263.1。
步骤B：向4-硝基-5-苯基-异_唑-3-甲酸乙酯(73.0mg，0.278mmol)的 EtOH(2.0mL)溶液中加入阮内镍并将该混合物在氢气(球囊)下搅拌过夜。 然后将反应混合物通过硅藻土过滤，真空蒸发得到粗产物4-氨基-5-苯基- 异_唑-3-甲酸乙酯(61.7mg，95％收率)；C12H12N2O3的HPLC-MS计算值 (M+H+)233.1，实测值233.1。
步骤C：将N-(4-氯-苯基)-4-异丙基-苯甲酰胺(20.0mg，0.073mmol)的 亚硫酰氯(0.5mL)悬浮液在80℃下加热1.5小时，然后真空除去亚硫酰氯。 然后向反应残余物中加入无水乙腈(1.5mL)，随后加入步骤B得到的4-氨 基-5-苯基-异_唑-3-甲酸乙酯(18.7mg，0.081mmol)和无水K2CO3(25.2mg， 0.182mmol)。将反应混合物在氮气氛下于180℃下在微波中加热2小时， 然后冷却至室温。通过过滤除去K2CO3。将滤液浓缩并通过制备型LC/MS 纯化得到标题化合物；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.37(dd，2H)，7.53(m， 3H)，7.31(d，2H)，7.25(d，2H)，7.11(m，4H)，2.87(m，1H)，1.22(s，3H)，1.20 (s，3H)；C26H20ClN3O2的HPLC-MS计算值(M+H+)442.1，实测值442.2。
                                 实施例318
2-[6-(4-氯-苯基)-5-(4-异丙基-苯基)-7-氧代-3-苯基-6，7-二氢-吡唑并[4，3-d]
                               嘧啶-1-基]-乙酰胺

步骤A：向[6-(4-氯-苯基)-5-(4-异丙基-苯基)-7-氧代-3-苯基-6，7-二氢- 吡唑并[4，3-d]嘧啶-1-基]-乙酸叔丁酯(20.0mg，0.036mmol)中加入DCM (0.5mL)和TFA(0.5mL)。将形成的溶液在室温下搅拌4小时。减压除去溶 剂得到粗产物[6-(4-氯-苯基)-5-(4-异丙基-苯基)-7-氧代-3-苯基-6，7-二氢-吡 唑并[4，3-d]嘧啶-1-基]-乙酸，其不经进一步纯化即可直接用于下一步的反 应。
步骤B：将前述步骤制得的粗产物[6-(4-氯-苯基)-5-(4-异丙基-苯基)-7- 氧代-3-苯基-6，7-二氢-吡唑并[4，3-d]嘧啶-1-基]-乙酸、HATU(41.1mg， 0.108mmol)和iPr2NEt(37.6μL，0.216mmol)的DMF(0.5mL)溶液在室温下 搅拌1小时，然后于0℃下滴加转移到7N氨的甲醇溶液(1.0mL)中。将形 成的反应混合物在室温下搅拌1小时，然后减压除去溶剂。将残余物通过 制备型LC/MS纯化得到标题化合物；C28H24ClN5O2的HPLC-MS计算值 (M+H+)498.2，实测值498.2。
                           实施例320
[6-(4-氯-苯基)-5-(4-异丙基-苯基)-7-氧代-3-苯基-6，7-二氢-吡唑并[4，3-d]嘧
                          啶-1-基]-乙腈

将2-[6-(4-氯-苯基)-5-(4-异丙基-苯基)-7-氧代-3-苯基-6，7-二氢-吡唑并 [4，3-d]嘧啶-1-基]-乙酰胺(10.0mg，0.020mmol)和POCl3(0.5mL)的混合物在 100℃下加热30分钟。加热完成后，减压除去过量的POCl3。将残余物通 过制备型LC/MS纯化得到标题化合物；C28H22ClN5O的HPLC-MS计算 值(M+H+)480.1，实测值480.1。
                          实施例327
6-(4-氯-苯基)-5-(4-异丙基-苯基)-3-苯基-6H-异_唑并[4，5-d]嘧啶-7-酮

步骤A：将苯甲酰基硝基甲烷(300.0mg，1.82mmol)和NH2OHHCl (126.2mg，1.82mmol)的EtOH(1.5mL)和乙酸(0.5mL)溶液在100℃下加热 7小时。冷却至室温后，向反应混合物中加入H2O(20mL)并用乙酸乙酯萃 取(3×10mL)。将合并的乙酸乙酯层用MgSO4干燥并真空蒸发得到粗产物 2-硝基-1-苯基-乙酮肟，其不经进一步纯化即可直接用于下一步骤。
步骤B：向前述步骤得到的2-硝基-1-苯基-乙酮肟的无水乙醚(2.0mL) 溶液中加入乙基草酰氯(195.2μL，1.74mmol)。将反应混合物在室温下搅拌 过夜，然后加入TEA(202.6μL，1.45mmol)。然后将反应混合物在室温下 继续搅拌2天，然后除去溶剂。将残余物通过反相HPLC纯化得到4-硝基 -3-苯基-异_唑-5-甲酸乙酯，为油状产物(299.0mg，63％收率)；C12H10N2O5 的HPLC-MS计算值(M+H+)263.1，实测值263.1。
步骤C：向4-硝基-3-苯基-异_唑-5-甲酸乙酯(62.3mg，0.238mmol)的 EtOH(2.0mL)溶液中加入阮内镍并将该混合物在氢气(球囊)下搅拌过夜。 然后将反应混合物通过硅藻土过滤并真空蒸发得到粗产物4-氨基-3-苯基- 异_唑-5-甲酸乙酯(53.3mg，97％收率)；C12H12N2O3的HPLC-MS计算值 (M+H+)233.1，实测值233.1。
步骤D：6-(4-氯-苯基)-5-(4-异丙基-苯基)-3-苯基-6H-异_唑并[4，5-d]嘧 啶-7-酮按照实施例2所述的方法用步骤C得到的4-氨基-3-苯基-异_唑-5- 甲酸乙酯代替5-氨基-1-苯基-4-吡唑-甲酸乙酯、用N-(4-氯-苯基)-4-异丙基- 苯甲酰胺代替N-(4-溴-苯基)-4-甲基-苯甲酰胺制得；1H NMR(CDCl3，400 MHz)δ8.42(dd，2H)，7.53(m，3H)，7.34(d，2H)，7.25(d，2H)，7.12(m，4H)， 2.87(m，1H)，1.22(s，3H)，1.20(s，3H)；C26H20ClN3O2的HPLC-MS计算 值(M+H+)442.1，实测值442.1。
                                 实施例330
6-[4-(6-氨基-吡啶-3-基)-苯基]-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]
                                 嘧啶-4-酮


步骤A：将装有6-(4-溴-苯基)-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮(2.85g，5.97mmol)、二(频哪醇)二硼(1.74g，6.85mmol)、 KOAc(1.76g，17.9mmol)和Pd(dppf)2Cl2(0.15g，0.184mmol)的反应试管用 氮气净化。通过注射器加入无水DMF(24.0mL)。将反应混合物在100℃ 下加热2小时，向其中加入H2O(300mL)并用乙酸乙酯萃取(3×100mL)。 将合并的有机相用盐水洗涤，用MgSO4干燥，浓缩并通过硅胶色谱纯化得 到5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-[4-(4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷-2- 基)-苯基]-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮(2.50g，80％收率)，为白色固体 状产物；C26H17ClN6O的HPLC-MS计算值(M+H+)525.2，实测值525.2。
步骤B：将装有5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-[4-(4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧 杂硼杂环戊烷-2-基)-苯基]-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮(500.0mg， 0.953mmol)、2-氨基-5-溴吡啶(247.3mg，1.43mmol)、Cs2CO3(620.8mg， 1.91mmol)和Pd(dppf)2Cl2(38.9mg，0.048mmol)的反应试管用氮气净化。通 过注射器加入无水DMF(9.5mL)。将反应混合物在100℃下加热过夜，冷 却至室温，然后向其中加入H2O(100mL)和乙酸乙酯(50mL)。将不溶性固 体滤出，滤液的两层分离。将水层用乙酸乙酯萃取(2×50mL)。将合并的 有机相用盐水洗涤，用MgSO4干燥，浓缩，然后通过反相HPLC纯化得 到6-[4-(6-氨基-吡啶-3-基)-苯基]-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮(244.2mg，52％收率)，为浅黄色固体状产物；1H NMR (CDCl3，400MHz)δ8.33(s，1H)，8.28(d，1H)，8.16(d，2H)，7.66(dd，1H)， 7.51(t，2H)，7.40(m，4H)，7.35(m，3H)，7.13(d，2H)，6.59(d，1H)，4.72(br， 2H)；C28H19ClN6O的HPLC-MS计算值(M+H+)491.1，实测值491.1。
                               实施例332
5-(4-氯-苯基)-6-[4-(1H-咪唑-2-基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧
                               啶-4-酮

将咪唑(15.6mg，0.229mmol)和MgO(9.2mg，0.228mmol)悬浮在干燥 1，4-二恶烷(1.0mL)中并在室温下搅拌10分钟以得到均匀悬浮液。将CuI (14.5mg，0.076mmol)、Pd(OAc)2(0.4mg，0.002mmol)和PPh3(2.0mg， 0.008mmol)加入到反应混合物中。然后将反应试管密封并用氮气净化。将 5-(4-氯-苯基)-6-(4-碘-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮 (20.0mg，0.038mmol)溶于干燥1，4-二恶烷(0.5mL)，将其通过注射器滴加到 该溶液中，然后将该混合物在150℃下加热过夜。然后将该混合物用乙酸 乙酯(10mL)稀释并通过硅藻土过滤。真空蒸发溶剂，将残余物通过制备型 TLC和制备型LC/MS纯化得到标题化合物；C26H17ClN6O的HPLC-MS 计算值(M+H+)465.1，实测值465.1。C-芳基化反应的详细条件在Sezen， B.；Sames，D.J.Am.Chem.Soc.2003，125，5274中有所描述。
                               实施例334
5-(4-氯-苯基)-6-[4-(2-甲基-1-氧基-吡啶-4-基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑
                           并[3，4-d]嘧啶-4-酮

步骤A：4-溴-2-甲基-吡啶1-氧化物从2-甲基-4-硝基-吡啶1-氧化物利 用专利US5705499(实施例67)所述的条件制得；C6H6BrNO的HPLC-MS 计算值(M+H+)188.0，实测值188.0。
步骤B：5-(4-氯-苯基)-6-[4-(2-甲基-1-氧基-吡啶-4-基)-苯基]-1-苯基 -1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮按照实施例330(步骤B)所述的方法用步 骤A得到的4-溴-2-甲基-吡啶1-氧化物代替2-氨基-5-溴吡啶制得；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.60(d，1H)，8.36(s，1H)，8.12(d，2H)，7.65(s， 1H)，7.54(m，7H)，7.38(t，1H)，7.35(d，2H)，7.13(d，2H)，2.73(s，3H)； C29H20ClN5O2的HPLC-MS计算值(M+H+)506.1，实测值506.1。
                            实施例337
5-(4-氯-苯基)-6-[4-(6-氧代-1，6-二氢-吡啶-3-基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑
                            并[3，4-d]嘧啶-4-酮

向6-[4-(6-氨基-吡啶-3-基)-苯基]-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑 并[3，4-d]嘧啶-4-酮(28.1mg，0.057mmol)的乙腈(0.5mL)溶液中于0℃下加 入NaNO2(5.4mg，0.078mmol)的H2O(0.5mL)溶液，然后加入一滴浓 H2SO4。然后将反应混合物在100℃下加热30分钟，冷却至0℃，通过饱 和NaHCO3中和至pH＝4～5，然后用乙酸乙酯萃取。将有机层浓缩并通过 制备型LC/MS纯化得到标题化合物；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.34(s， 1H)，8.14(d，2H)，7.91(dd，1H)，7.75(d，1H)，7.52(t，2H)，7.44(d，2H)，7.36 (m，5H)，7.13(d，2H)，6.88(d，1H)；C28H18ClN5O2的HPLC-MS计算值(M +H+)492.1，实测值492.1。
                               实施例338
6-[4-(4-氨基-吡啶-2-基)-苯基]-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]
                                嘧啶-4-酮

将装有5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-[4-(4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环 戊烷-2-基)-苯基]-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮(20.0mg，0.038mmol)、4- 氨基-2-氯吡啶(9.8mg，0.076mmol)、Cs2CO3(24.8mg，0.076mmol)、 Pd2(dba)3(1.7mg，0.002mmol)和1，3-二-(2，6-二异丙基-苯基)-3H-咪唑-1-翁 _氯化物(1.6mg，0.004mmol)的反应试管用氮气净化。通过注射器加入无水 1，4-二恶烷(0.5mL)。将反应混合物在120℃下加热3天，冷却至室温，向 其中加入H2O(5mL)并用乙酸乙酯萃取(3×3mL)。将合并的有机相浓缩并 通过反相HPLC纯化得到标题化合物；1H NMR(CDCl3，400MHz)δ8.34 (s，1H)，8.09(d，2H)，8.06(d，1H)，7.63(d，2H)，7.54(t，2H)，7.44(d，2H)， 7.39(t，1H)，7.29(d，2H)，7.03(d，2H)，6.89(s，1H)，6.59(d，1H)； C28H19ClN6O的HPLC-MS计算值(M+H+)491.1，实测值491.1。
                           实施例340
6-(4-溴-苯基)-5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并
                           [3，4-d]嘧啶-3-甲酸

6-(4-溴-苯基)-5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d] 嘧啶-3-甲酸从5-氨基-1-苯基-1H-吡唑-3，4-二甲酸二乙酯和4-溴-N-(4-氯-苯 基)-亚氨苄基氯按照与实施例2所述的相类似的方法制得，所不同的是将 反应混合物在170℃下在微波中加热45分钟而不是20分钟。将粗产物通 过制备型LC/MS纯化得到主要产物6-(4-溴-苯基)-5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1- 苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-3-甲酸和副产物6-(4-溴-苯基)-5-(4-氯 -苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-3-甲酸乙酯(实施例 341)。实施例340：C24H14BrClN4O3的HPLC-MS计算值(M+1+)：520.0，实 测值：520.0。实施例341：1H NMR(CDCl3)δ(ppm)8.10(d，2H)，7.50(t，2H)， 7.41(m，3H)，7.34(d，2H)，7.20(d，2H)，7.09(d，2H)，4.52(q，2H)，1.45(t，3H)。 C26H18BrClN4O3的HPLC-MS计算值(M+1+)549.0，实测值：549.0。
                               实施例342
6-(4-溴-苯基)-5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶
                             -3-甲酸甲基酰胺

将6-(4-溴-苯基)-5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-3-甲酸(20mg，0.038mmol)用SOCl2在50℃下处理1小时并冷 却至室温。真空除去SOCl2并将残余物溶于无水二氯甲烷(0.5mL)，将 MeNH2(2N的MeOH溶液，0.2mL)加入到该溶液中并将该混合物在室温下 搅拌3小时。真空除去溶剂，将残余物通过制备型LC/MS纯化得到标题 化合物6-(4-溴-苯基)-5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-3-甲酸甲基酰胺。1H NMR(CDCl3)d(ppm)9.95(b，1H)，8.16(d， 2H)，7.51(t，2H)，7.41(m，5H)，7.22(d，2H)，7.13(d，2H)，3.05(d，3H)。 C25H17BrClN5O2的HPLC-MS计算值(M+1+)：534.0，实测值：534.0。
                           实施例347
6-(4-溴-苯基)-5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶
                          -3-甲酸异丙酯

将6-(4-溴-苯基)-5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-3-甲酸(20mg，0.038mmol)用SOCl2(0.5mL)于80℃下处理1小 时并冷却至室温。真空除去SOCl2并将残余物溶于无水二氯甲烷(0.5mL)， 加入异丙醇(0.05mL)和Et3N(0.05mL)。将该混合物在室温下搅拌3小时。 真空除去溶剂并将残余物通过制备型LC/MS纯化得到标题化合物6-(4-溴- 苯基)-5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-3-甲酸 异丙酯。1H NMR(CDCl3)d(ppm)8.10(d，2H)，7.51(t，2H)，7.41(m，3H)， 7.33(d，2H)，7.19(d，2H)，7.09(d，2H)，5.38(m，1H)，1.44(d，6H)。 C27H20BrClN4O3的HPLC-MS计算值(M+1+)：563.0，实测值：563.1。
                               实施例348
6-(4-溴-苯基)-5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶
                              -3-甲酸叔丁酯

将6-(4-溴-苯基)-5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-3-甲酸(6mg，0.012mmol)的无水苯(0.5mL)悬浮液加热至80℃， 然后加入N，N-二甲基甲酰胺二叔丁基缩醛(0.02mL)。加入后，将该混合物 在80℃下搅拌30分钟。冷却至室温后，真空除去溶剂，将残余物通过制 备型LC/MS纯化得到标题化合物6-(4-溴-苯基)-5-(4-氯-苯基)-4-氧代-1-苯 基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-3-甲酸叔丁酯。1H NMR(CDCl3)δ(ppm) 8.12(d，2H)，7.50(t，2H)，7.41(m，3H)，7.33(d，2H)，7.19(d，2H)，7.09(d，2H)， 1.67(s，9H)。C28H22BrClN4O3的HPLC-MS计算值(M+1+)：577.1，实测值： 577.1。
                                实施例351
5-(4-氯-苯基)-6-(4-异丙基-苯基)-3-(3-甲基-[1，2，4]_二唑-5-基)-1-苯基-1，5-
                        二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮

将5-(4-氯-苯基)-6-(4-异丙基-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-3-甲酸(15mg，0.031mmol)用SOCl2(0.5mL)在80℃下处理1 小时并冷却至室温。真空除去SOCl2并将残余物溶于无水二氯甲烷 (0.5mL)。加入N-羟基-乙脒(9mg，0.12mmol)和Et3N(0.02mL)。将该混合 物在室温下搅拌1小时，然后倒入水(5mL)中。将该混合物用EtOAc萃取 (3×3mL)。将合并的萃取液浓缩并真空干燥5小时后，将残余物溶于无水 二恶烷(0.5mL)，然后加入NaOAc(15mg)。将该混合物在80℃下搅拌24 小时以完成转化。冷却至室温后，将该混合物用水处理并用EtOAc萃取。 将合并的萃取液浓缩，将残余物通过制备型LC/MS纯化得到标题化合物 5-(4-氯-苯基)-6-(4-异丙基-苯基)-3-(3-甲基-[1，2，4]_二唑-5-基)-1-苯基-1，5- 二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮。1H NMR(CDCl3)δ(ppm)8.21(d，2H)，7.54(t， 2H)，7.42(t，1H)，7.32(d，2H)，7.29(d，2H)，7.12(m，4H)，2.87(m，1H)，2.55(s， 3H)，1.20(d，6H)。C29H23ClN6O2的HPLC-MS计算值(M+1+)：523.2，实测 值：523.2。
                                实施例352
5-(4-氯-苯基)-6-[4-(2-氯-嘧啶-4-基)-苯基]-3-甲硫基-1-苯基-1，5-二氢-吡唑
                             并[3，4-d]嘧啶-4-酮

步骤A：向4-(3-二甲基氨基-丙烯酰基)-苯甲酸甲酯(1g，4.29mmol；按 照S.Murahashi等人Bulletin of the Chemical Society of Japan，1987，60， 3285所报道的方法制得)的MeOH(8.5mL)悬浮液中加入胍盐酸盐(1.23g， 12.86mmol)和NaOH(412mg，10.3mmol)。将该混合物在80℃下搅拌24 小时，然后冷却至室温。将该混合物浓缩并用H2SO4/H2O(1∶1，20mL)处理， 然后在120℃下加热14小时。冷却至室温后，将该混合物通过倒入冰冷 的NH4OH(50mL)中而碱化，并且通过加入浓氯化氢溶液而酸化至pH＝1。 将沉淀物通过过滤收集，用乙腈洗涤，在真空烘箱中干燥24小时得到 680mg粗产物4-(2-羟基-嘧啶-4-基)-苯甲酸。
将粗产物4-(2-羟基-嘧啶-4-基)-苯甲酸用POCl3(4mL)在100℃下处 理14小时并冷却至室温。真空除去POCl3并将残余物用甲苯(3mL)冲洗一 次。将残余物溶于无水二氯甲烷(4mL)并放入冰浴中。加入4-氯苯胺(790mg， 6.28mmol)，然后加入Et3N(1.2g，12mmol)。在0℃下搅拌1小时后，将 该混合物倒入水(100mL)中并用EtOAc萃取(3×50mL)。将合并的萃取液 用盐水洗涤，干燥(MgSO4)并浓缩。将残余物通过快速色谱纯化(硅胶， 0～80％EtOAc/己烷)得到所需的黄色固体状的N-(4-氯-苯基)-4-(2-氯-嘧啶 -4-基)-苯甲酰胺(650mg，44％)。C17H11Cl2N3O的HPLC-MS计算值(M+1+)： 344.0，实测值：344.0。
步骤B：5-(4-氯-苯基)-6-[4-(2-氯-嘧啶-4-基)-苯基]-3-甲硫基-1-苯基 -1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮从N-(4-氯-苯基)-4-(2-氯-嘧啶-4-基)-苯甲 酰胺和5-氨基-3-甲硫基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯按照与实施例2所述 的相类似的方法制得。1H NMR(CDCl3)δ(ppm)8.68(d，1H)，8.15(d，2H)， 8.01(d，2H)，7.63(d，1H)，7.49(m，4H)，7.32(m，3H)，7.11(d，2H)，2.73(s，3H)。 C28H18Cl2N6OS的HPLC-MS计算值(M+1+)：557.1，实测值：557.1。
                                 实施例353
6-[4-(2-氨基-嘧啶-4-基)-苯基]-5-(4-氯-苯基)-3-甲硫基-1-苯基-1，5-二氢-吡
                          唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮

步骤A：向5-(4-氯-苯基)-6-[4-(2-氯-嘧啶-4-基)-苯基]-3-甲硫基-1-苯基 -1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮(10mg，0.018mmol)的丙醇(0.5mL)悬浮液 中加入4-甲氧基苄基胺(15μL)。将该混合物在100℃下加热14小时，然后 冷却至室温。真空除去溶剂，残余物不经进一步纯化即可直接用于下一步 骤。
步骤B：将前述步骤的残余物溶于TFA(0.5mL)并在60℃下加热5小 时。冷却至室温后，将该混合物浓缩并通过制备型LC/MS纯化得到标题化 合物6-[4-(2-氨基-嘧啶-4-基)-苯基]-5-(4-氯-苯基)-3-甲硫基-1-苯基-1，5-二氢 -吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮。1H NMR(CDCl3)δ(ppm)8.23(d，1H)，8.12(d，2H)， 8.01(d，2H)，7.52(m，4H)，7.33(m，3H)，7.23(d，1H)，7.11(d，2H)，2.73(s，3H)。 C28H20ClN7OS的HPLC-MS计算值(M+1+)：538.1，实测值：538.1。
                            实施例355
5-(4-氯-苯基)-6-(4-异丙基-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]
                            嘧啶-3-甲腈

将5-(4-氯-苯基)-6-(4-异丙基-苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-3-甲酸酰胺(10mg，0.021mmol；从5-(4-氯-苯基)-6-(4-异丙基- 苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-3-甲酸按照实施例 342所述的方法制得)用POCl3在80℃下处理30分钟。然后将该混合物冷 却至室温并真空浓缩。将残余物用饱和NaHCO3水溶液(1mL)处理并用 EtOAc萃取。然后将合并的萃取液浓缩并通过制备型薄层色谱纯化(硅胶， 30％EtOAc/己烷)得到白色固体状标题化合物5-(4-氯-苯基)-6-(4-异丙基- 苯基)-4-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-3-甲腈。1H NMR (CDCl3)δ(ppm)8.13(d，2H)，7.54(t，2H)，7.44(t，1H)，7.33(d，2H)，7.25(d， 2H)，7.10(m，4H)，2.87(m，1H)，1.20(d，6H)。C27H20ClN5O的HPLC-MS计 算值(M+1+)：466.1，实测值：466.1。
                                 实施例356
5-(4-氯-苯基)-6-[4-(2-氯-嘧啶-4-基)-苯基]-3-甲磺酰基-1-苯基-1，5-二氢-吡
                           唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮

向5-(4-氯-苯基)-6-[4-(2-氯-嘧啶-4-基)-苯基]-3-甲硫基-1-苯基-1，5-二 氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮(230mg，0.41mmol)的CH2Cl2(6mL)溶液中于 0℃下加入m-CPBA(240mg，1.39mmol)。将该混合物在0℃下搅拌5分钟， 然后升温至室温。在室温下搅拌5小时后，将该混合物用饱和NaHCO3水 溶液(10mL)处理并用CH2Cl2(3×20mL)萃取。将合并的萃取液用盐水洗 涤，干燥(MgSO4)并浓缩。将一小部分通过制备型LC/MS纯化得到标题化 合物5-(4-氯-苯基)-6-[4-(2-氯-嘧啶-4-基)-苯基]-3-甲磺酰基-1-苯基-1，5-二氢 -吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮。1H NMR(CDCl3)δ(ppm)8.69(d，1H)，8.09(d，2H)， 8.03(d，2H)，7.64(d，1H)，7.54(t，3H)，7.50(d，2H)，7.44(t，1H)，7.34(d，2H)， 7.15(d，1H)，3.53(s，3H)。C28H18Cl2N6O3S的HPLC-MS计算值(M+1+)： 589.1，实测值：589.1。将其余的残余物直接用于实施例357。
                                 实施例357
6-[4-(2-氨基-嘧啶-4-基)-苯基]-5-(4-氯-苯基)-3-甲磺酰基-1-苯基-1，5-二氢-
                          吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮

步骤A：向粗产物5-(4-氯-苯基)-6-[4-(2-氯-嘧啶-4-基)-苯基]-3-甲磺酰 基-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮(得自实施例356)的EtOH(6mL) 悬浮液中加入4-甲氧基苄基胺(0.4mL)。将该混合物在100℃下加热24小 时，然后冷却至室温。将沉淀物通过过滤收集并用EtOH(2×3mL)洗涤。 将该固体晾干14小时得到所需的白色固体状的5-(4-氯-苯基)-3-甲磺酰基 -6-{4-[2-(4-甲氧基-苄基氨基)-嘧啶-4-基]-苯基}-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮(230mg，80％)。C36H28ClN7O4S的HPLC-MS计算值 (M+1+)：690.2，实测值：690.2。
步骤B：将5-(4-氯-苯基)-3-甲磺酰基-6-{4-[2-(4-甲氧基-苄基氨基)-嘧 啶-4-基]-苯基}-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮(230mg，0.33mmol) 的TFA(4mL)溶液在50℃下搅拌8小时，然后冷却至室温。真空除去过 量的TFA并将残余物用饱和NaHCO3水溶液(5mL)处理。用CH2Cl2萃取 后，将合并的萃取液用盐水洗涤，干燥(MgSO4)并浓缩。将残余物通过快 速色谱纯化(硅胶，0～2％MeOH/CH2Cl2)得到标题化合物6-[4-(2-氨基-嘧啶 -4-基)-苯基]-5-(4-氯-苯基)-3-甲磺酰基-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶 -4-酮。1H NMR(CDCl3)δ(ppm)8.36(d，1H)，8.11(d，2H)，7.94(d，2H)， 7.54(t，2H)，7.45(m，3H)，7.34(d，2H)，7.15(d，2H)，7.03(d，1H)，5.34(b，2H)， 3.55(s，3H)。C28H20ClN7O3S的HPLC-MS计算值(M+1+)：570.1，实测值： 570.1。
                              实施例361
6-[4-(2-丁氧基-乙基)-苯基]-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧
                                啶-4-酮

向6-[4-(2-丁氧基-乙烯基)-苯基]-5-(4-氯-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑 并[3，4-d]嘧啶-4-酮(5mg，0.01mmol)的EtOH(1mL)溶液中加入Pd/C (2mg)。将该体系通过交替地应用真空和H2而脱气3次。然后将该混合物 在室温及H2下搅拌24小时。通过过滤除去催化剂后，将滤液浓缩并通过 快速色谱纯化(硅胶，0～30％EtOAc/己烷)得到白色固体状标题化合物 (3.5mg，69％)。C29H25ClN4O2的HPLC-MS计算值(M+1+)：497.2，实测值： 497.
                             实施例362
5-(4-氯-苯基)-6-[4-(1-甲基-1H-吡唑-3-基)-苯基]-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并
                           [3，4-d]嘧啶-4-酮

向5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-[4-(1H-吡唑-3-基)-苯基]-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮(4mg，0.008mmol)的MeCN(0.5mL)溶液中加入K2CO3 (5mg)，然后加入MeI(0.05mL)。将该混合物在60℃下加热16小时，然 后冷却至室温。然后将反应混合物用水(3mL)处理并用EtOAc萃取。将合 并的萃取液浓缩并通过制备型薄层色谱纯化(硅胶，30％EtOA/己烷)得到 白色固体状标题化合物5-(4-氯-苯基)-6-[4-(1-甲基-1H-吡唑-3-基)-苯基]-1- 苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮(3.8mg，92％)。1H NMR(CDCl3)δ (ppm)8.33(s，1H)，8.17(d，2H)，7.70(d，2H)，7.51(t，2H)，7.38(m，4H)，7.11(d， 2H)，6.54(d，1H)，3.97(s，3H)。C27H19ClN6O的HPLC-MS计算值(M+1+)： 479.1，实测值：479.1。
                         实施例363
5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-(4-哒嗪-3-基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并
                      [3，4-d]嘧啶-4-酮

步骤A：向3，6-二氯-哒嗪(500mg，3.36mmol)的EtOH(6mL)溶液中加 入水合肼(840mg，16.8mml)。将该混合物在80℃下加热14小时，然后冷 却至室温。真空除去溶剂，将残余物用水(2mL)研制，滤出并干燥得到白 色固体状的6-氯-3-哒嗪基-肼(280mg，58％)。C4H5ClN4的HPLC-MS计算 值(M+1+)：145.0，实测值：145.0。
步骤B：向剧烈搅拌着的黄色氧化汞(840mg，3.88mmol)的水(10mL)悬 浮液中一份一份地缓慢加入6-氯-3哒嗪基-肼(280mg，1.94mmol)。然后将 形成的混合物在室温下搅拌5小时并用EtOAc萃取(3×15mL)。将合并的 萃取液用盐水洗涤，干燥(MgSO4)并浓缩得到棕色固体状所需产物3-氯哒 嗪(130mg，34％)。C4H3ClN2的HPLC-MS计算值(M+1+)：115.0，实测值： 115.0。
步骤C：5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-(4-哒嗪-3-基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并 [3，4-d]嘧啶-4-酮从3-氯哒嗪和5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-[4-(4，4，5，5-四甲基 -[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-苯基]-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮通 过利用实施例338所述的相同方法制得。将粗产物通过快速色谱纯化(硅胶， 0～70％EtOAc/己烷)。1H NMR(CDCl3)δ(ppm)9.19(b，1H)，8.34(s，1H)， 8.15(d，2H)，8.02(d，2H)，7.84(d，1H)，7.51(m，5H)，7.33(m，3H)，7.15(d，2H)。 C27H17ClN6O的HPLC-MS计算值(M+1+)：477.1，实测值：477.1。
                        实施例371
5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-(4-吡嗪-2-基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并
                      [3，4-d]嘧啶-4-酮

5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-(4-吡嗪-2-基-苯基)-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧 啶-4-酮从5-(4-氯-苯基)-1-苯基-6-[4-(4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊 烷-2-基)-苯基]-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮和2-氯-吡嗪通过利用实施 例338所述的方法制得，所不同的是将反应混合物在100℃下搅拌14小 时：1H NMR(CDCl3)δ(ppm)9.02(d，1H)，8.67(t，1H)，8.55(d，1H)，8.35(s， 1H)，8.15(d，2H)，7.95(d，2H)，7.51(m，4H)，7.37(t，1H)，7.33(d，2H)，7.14(d， 2H)。C27H17ClN6O的HPLC-MS计算值(M+1+)：477.1，实测值：477.1。
                               实施例377
5-(4-溴-苯基)-6-(4-氯-苯基)-3-苯基-3，6-二氢-[1，2，3]三唑并[4，5-d]嘧啶-7-酮

步骤A：向新制备的NaOEt(1.18mmol)的EtOH(0.75mL)溶液中于 0℃下加入氰基乙酸乙酯(100mg，0.88mmol)。在0℃下搅拌10分钟后，加 入叠氮基苯(100mg，0.84mmol，按照M.Kurumi等人Heterocycles.2000， 53，2809所述的方法制得)。加入后，将该混合物缓慢升温至室温并搅拌14 小时。然后将该混合物用水(3mL)处理并用EtOAc萃取(3×3mL)。将合并 的萃取液浓缩并通过快速色谱纯化(硅胶，0％～70％EtOAc/己烷)得到白色 固体状的5-氨基-1-苯基-1H-[1，2，3]三唑-4-甲酸乙酯(100mg，51％)。 C11H12N4O2的HPLC-MS计算值(M+1+)：233.1，实测值：233.1。
步骤B：将5-氨基-1-苯基-1H-[1，2，3]三唑-4-甲酸乙酯(30mg， 0.13mmol)、4-溴-N-(4-氯-苯基)-亚氨苄基氯(51mg，0.16mmol)和TiCl4(20 μL)的无水二氯乙烷(1mL)混合物在微波反应器中于170℃下加热1小时， 然后在115℃下在油浴中加热48小时。冷却至室温后，将该混合物按照 实施例2进行后处理并通过快速色谱纯化(硅胶，0～30％EtOAc/己烷)得到 白色固体状标题化合物5-(4-溴-苯基)-6-(4-氯-苯基)-3-苯基-3，6-二氢-[1，2，3] 三唑并[4，5-d]嘧啶-7-酮(45mg，73％)。1H NMR(CDCl3)δ(ppm)8.15(d，2H)， 7.59(t，2H)，7.49(t，1H)，7.43(d，2H)，7.37(d，2H)，7.21(d，2H)，7.10(d，2H)， 2.87(m，1H)。C22H13BrClN5O的HPLC-MS计算值(M+1+)：478.0，实测值： 478.0。
                               实施例383
3-[2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-6-氧代-1，6-二氢-嘌呤-9-基]-苯甲酰胺

步骤A：将3-[2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-6-氧代-1，6-二氢-嘌呤-9-基]- 苯甲酸乙酯(200mg，0.37mmol)的THF/MeOH/H2O 3∶2∶1(5mL)溶液冷却至 0℃并用3N LiOH水溶液(183μL，0.55mmol)处理。将反应混合物冷却至 室温并搅拌4小时。将反应液用H2O稀释，用Et2O萃取并用1N HCl水 溶液酸化。将形成的白色沉淀物通过抽滤收集得到白色固体状的3-[2-联苯 -4-基-1-(4-氯-苯基)-6-氧代-1，6-二氢-嘌呤-9-基]-苯甲酸(155mg，82％)。 C30H19ClN4O3的HPLC-MS计算值(M+H+)：519.1，实测值519.1。
步骤B：将3-[2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-6-氧代-1，6-二氢-嘌呤-9-基]- 苯甲酸(40mg，0.077mmol)的SOCl2(1mL)溶液在70℃下加热1小时。将 反应混合物冷却至室温并倒入50％NH4OH水溶液(15mL)中。将形成的混 合物用H2O稀释并用CH2Cl2萃取。将合并的有机液干燥(MgSO4)，过滤 并浓缩。将粗产物通过快速色谱纯化(硅胶，5％MeOH/CH2Cl2)得到白色固 体状标题化合物3-[2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-6-氧代-1，6-二氢-嘌呤-9-基]- 苯甲酰胺。1H NMR(CDCl3(ppm)8.67(s，1H)，8.29(t，1H)，8.15(brs， 1H)，8.02(d，1H)，7.98(d，1H)，7.71(t，1H)，7.64(d，2H)，7.58(d，3H)，7.46 (brs，2H)，7.44(m，6H)，7.37(m，1H)；C30H20ClN5O2的HPLC-MS计算值 (M+H+)：518.1，实测值518.1。
                             实施例384
N-[2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-6-氧代-9-苯基-6，9-二氢-1H-嘌呤-8-基甲基]-
                             甲磺酰胺

步骤A：将2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-8-甲基-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6- 酮(51mg，0.104mmol)的CCl4(2mL)溶液依次用NBS(24mg，0.135mmol)和 AIBN(22mg，0.135mmol)处理。将反应液在80℃下加热3小时，冷却至 室温并真空浓缩。将粗油通过快速色谱纯化(硅胶，0-30％己烷/EtOAc)得到 白色固体状的2-联苯-4-基-8-溴甲基-1-(4-氯-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6- 酮(46mg，78％)。C30H20BrClN4O的HPLC-MS计算值(M+H+)：567.1，实测 值567.1。
步骤B：将N-(4-甲氧基-苄基)-甲磺酰胺(7.8mg，0.035mmol)的无水 DMF(0.3mL)溶液用60％分散的NaH(1.4mg，0.059mmol)处理。将反应混 合物搅拌至停止氢气的放出，然后通过注射器将其加入到2-联苯-4-基-8- 溴甲基-1-(4-氯-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮(20mg，0.35mmol)的无水 DMF(0.1mL)溶液中。将形成的反应混合物在50℃下加热2小时，冷却 至室温并用1N HCl水溶液终止反应。将形成的白色沉淀物通过抽滤收集 得到白色固体状的N-[2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-6-氧代-9-苯基-6，9-二氢 -1H-嘌呤-8-基甲基]-N-(4-甲氧基-苄基)-甲磺酰胺(18mg，72％)。 C39H32BrClN5O4S的HPLC-MS计算值(M+H+)：702.2，实测值702.2。
步骤C：将N-[2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-6-氧代-9-苯基-6，9-二氢-1H- 嘌呤-8-基甲基]-N-(4-甲氧基-苄基)-甲磺酰胺(18mg，0.026mmol)的TFA (1mL)溶液在90℃下在密封试管中加热12小时。将反应混合物真空浓缩， 将形成的粗油通过快速色谱纯化(硅胶，5％MeOH/CH2Cl2)得到白色固体 状标题化合物N-[2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-6-氧代-9-苯基-6，9-二氢-1H-嘌 呤-8-基甲基]-甲磺酰胺。1H NMR(CDCl3δ(ppm)7.64-7.54(m，3H)， 7.51-7.45(m，4H)，7.44-7.38(m，4H)，7.37-7.30(m，4H)，7.28(s，1H)，7.13 (d，2H)，5.92(brs，1H)，4.48(s，2H)，2.99(s，3H)；C31H24ClN5O3S的 HPLC-MS计算值(M+H+)：582.1，实测值582.1。
                            实施例386
2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-8-甲磺酰基甲基-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮

步骤A：将2-联苯-4-基-8-溴甲基-1-(4-氯-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤 -6-酮(17mg，0.030mmol)的无水DMF(0.2mL)溶液用硫代甲醇钠(3mg， 0.042mmol)处理。将反应混合物搅拌10分钟并用1N HCl水溶液酸化。将 形成的沉淀物通过过滤收集得到白色固体状的2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯 基)-81甲硫基甲基-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮(14mg，86％)。C31H23ClN4OS 的HPLC-MS计算值(M+H+)：535.1，实测值535.1。
步骤B：将2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-8-甲硫基甲基-9-苯基-1，9-二氢- 嘌呤-6-酮(14mg，0.026mmol)的CH2Cl2(0.5mL)溶液用MCPBA(9mg， 0.052mmol)处理。将反应混合物在40℃下温和加热2小时，冷却至室温 并真空浓缩。将粗品无定形固体通过快速色谱纯化(硅胶，0-20％ EtOAc/CH2Cl2)得到白色固体状标题化合物2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-8-甲 磺酰基甲基-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮。1H NMR(CDCl3δ(ppm)7.65-7.53 (m，5H)，7.49(d，2H)，7.41-7.39(m，4H)，7.37-7.31(m，3H)，7.29-7.24(m， 2H，被CHCl3部分遮盖)，7.16(d，2H)，4.43(brs，2H)，3.35(brs，3H)； C31H23ClN4O3S的HPLC-MS计算值(M+H+)：567.1，实测值567.1。
                                实施例391
3-[2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-6-氧代-1，6-二氢-嘌呤-9-基]-N-异_唑-3-基-苯
                                甲酰胺

将3-[2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-6-氧代-1，6-二氢-嘌呤-9-基]-苯甲酸 (50mg，0.096mmol)的SOCl2(1mL)溶液在70℃下加热1小时。将反应混 合物浓缩，溶于CH2Cl2(2mL)并用3-氨基异_唑(2.97mg，0.035mmol)处理。 将反应混合物在室温下搅拌1小时，浓缩并通过快速色谱纯化(硅胶，0-30％ Hex/EtOAc)得到白色固体状标题化合物3-[2-联苯-4-基-1-(4-氯-苯基)-61氧 代-1，6-二氢-嘌呤-9-基]-N-异_唑-3-基-苯甲酰胺。1H NMR(CDCl3δ (ppm)9.94(s，1H)，8.46(s，1H)，8.32(s，1H)，8.29(s，1H)，8.08(d，1H)，8.02 (d，1H)，7.72(t，1H)，7.49(d，2H)，7.45(d，2H)，7.39(t，2H)，7.35-7.29(m， 5H)，7.25(brs，1H)，7.14(d，2H)；C30H20ClN5O2的HPLC-MS计算值 (M+H+)：585.1，实测值585.1。
                              实施例447
2-[4-(6-氨基-吡啶-3-基)-苯基]-1-(4-氯-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮

步骤A：将2-(4-溴-苯基)-1-(4-氯-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮 (190mg，0.40mmol)的无水DMF(3.5mL)溶液依次用二(频哪醇)二硼(108mg， 0.46mmol)、KOAc(117mg，1.19mmol)和Pd(dppf)2Cl2(16mg，0.02mmol) 处理。将形成的悬浮液用N2脱气并在100℃下加热2小时。将反应混合物 冷却至室温，用H2O稀释并用EtOAc萃取。将合并的有机液干燥(MgSO4)， 过滤并浓缩。将粗产物通过快速色谱纯化(硅胶，0-20％EtOAc/CH2Cl2)得 到浅黄褐色固体状的1-(4-氯-苯基)-9-苯基-2-[4-(4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧 杂硼杂环戊烷-2-基)-苯基]-1，9-二氢-嘌呤-6-酮(180mg，86％)。C29H26ClN4O3 的HPLC-MS计算值(M+H+)：525.2，实测值525.2。
步骤B：将1-(4-氯-苯基)-9-苯基-2-[4-(4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼 杂环戊烷-2-基)-苯基]-1，9-二氢-嘌呤-6-酮(180mg，0.34mmol)和2-氨基-5-溴 吡啶(89mg，0.51mmol)的无水DMF(3mL)溶液依次用Cs2CO3(224mg， 0.69mmol)和Pd(dppf)2Cl2(14mg，0.017mmol)处理。将反应混合物用N2脱 气并在100℃下加热24小时。将反应液冷却至室温，用H2O稀释并用 EtOAc萃取。将合并的有机液干燥(MgSO4)，过滤并浓缩。将粗产物通过 快速色谱纯化(硅胶，30％EtOAc/CH2Cl2)得到白色固体状标题化合物 2-[4-(6-氨基-吡啶-3-基)-苯基]-1-(4-氯-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮。1H NMR(CDCl3δ(ppm)8.19(s，1H)，7.95(m，2H)，7.72(d，2H)，7.61(表观的 t，2H)，7.52(表观的t，1H)，7.42(d，2H)，7.35(m，4H)，7.17(d，2H)，6.95(d， 1H)；C28H19ClN6O的HPLC-MS计算值(M+H+)：491.1，实测值491.1。
                                  实施例448
1-(4-氯-苯基)-2-[4-(6-氧代-1，6-二氢-吡啶-3-基)-苯基]-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤
                                   -6-酮

将2-[4-(6-氨基-吡啶-3-基)-苯基]-1-(4-氯-苯基)-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤 -6-酮(10mg，0.02mmol)的乙腈(0.4mL)和H2O(0.4mL)溶液用NaNO2和5μL 浓H2SO4处理。将反应混合物在100℃下加热1小时。将反应液冷却至室 温并用Na2CO3水溶液中和。将反应液用H2O稀释并用EtOAc萃取。将 合并的有机液干燥(MgSO4)，过滤并浓缩。将形成的粗产物通过制备型 LCMS纯化得到白色固体状标题化合物1-(4-氯-苯基)-2-[4-(6-氧代-1，6-二 氢-吡啶-3-基)-苯基]-9-苯基-1，9-二氢-嘌呤-6-酮。1H NMR(CDCl3δ(ppm) 8.21(s，1H)，8.01(dd，1H)，7.81(d，1H)，7.58(表观的t，2H)，7.49(m，1H)， 7.39(d，2H)，7.33(m，3H)，7.14(d，2H)，6.98(d，1H)；C28H18ClN5O2的 HPLC-MS计算值(M+H+)：492.1，实测值492.1。
通过重复以上实施例所述的方法，利用适当的原料得到下面的式I化 合物，如表1所示。
                            表1






























































































                  CB1生物学试验
匀化膜从稳定表达人大麻素受体1(CB1)或人大麻素受体2(CB2)的 CHO细胞克隆体制得。使该细胞在15cm的组织培养板中生长并从其中剥 离下来，然后离心分离。将细胞用冷的PBS洗涤1次，然后重新悬浮在≤20ml 缓冲液A(20mM HEPES，pH 7.4，10mM EDTA，不含EDTA的全效蛋白 酶抑制剂合剂[1片/25ml])中。将该细胞悬浮液用Polytron匀化器以25000 rpm以三次每次15秒的间隔在冰上匀化。将匀浆首先以2000rpm在台式 低速离心机上分离10分钟。将上清液通过细胞粗滤器，然后以50,000×g 在4℃下离心25分钟。将沉积物重新悬浮在缓冲液B(15％甘油，20mM HEPES，pH 7.4，0.1mM EDTA，不含EDTA的全效蛋白酶抑制剂合剂[1 片/10ml])。利用BCA蛋白检测试剂盒，用BSA作为标准物测定制备物中 的蛋白质浓度。将该膜等分并在-80℃下冷冻保存。
[3H]-CP55940配体结合试验：制备待测化合物的DMSO溶液 (100μM-0.01nM)。将所需量的膜制备物用冰冷的试验缓冲液(50mM Tris-HCl，2.5mM EDTA，5mM MgCl2，0.05％BSA，pH 7.4)稀释并充分搅 拌。将2μl或更少量的化合物分布在圆底96孔聚苯乙烯试验板的各孔中， 然后加入100μl稀释的膜(3-10μg/孔)，将该混合物保存在冰上，直至加入 放射性的CP55940(终浓度为0.5nM)。将[3H]-CP55940用冰冷的试验缓冲 液稀释成1∶6300(v/v)并将100μl加入到每一个孔中。反应在室温下进行120 分钟，然后将该膜用Packard Filtermate Harvester收获到PerkinElmer Unifilter GF/B-96过滤板上。用洗涤缓冲液(50mM Tris-HCl，2.5mM EDTA， 5mM MgCl2，0.05％BSA，pH 7.)洗涤9次后，将该过滤器在37℃烘箱中干 燥30分钟。加入MicroScint-20并将该板密封以在TopCount上闪烁计数。 通过用GraphPad Prism的S形剂量响应曲线-拟合工具拟合数据得到EC50 值。采用8或12种不同的浓度来产生浓度响应曲线(每个浓度利用三个数 据点)。
GTPγS结合试验：制备待测化合物的DMSO溶液(100μM-0.01nM)。将所 需量的膜制备物用冰冷的试验缓冲液(20mM HEPES，pH 7.4，100mM NaCl，10mM MgCl2，0.1％不含脂肪酸的BSA，5μM GDP)稀释并充分搅 拌。将2μl或更少量的化合物分布在圆底96孔聚苯乙烯试验板的各孔中， 然后加入100μl稀释的膜(3-10μg/孔)，将该混合物保存在冰上，直至加入 放射性的GTPγS。将[35S]-GTPγS(Perkin Elmer NEG030H；1μCi/μl，1250 Ci/mmol)用冰冷的试验缓冲液稀释成1∶1000(v/v)并将100μl加入到每一个 孔中。反应在室温下进行90分钟，然后利用Packard Filtermate Harvester 将膜收获在PerkinElmer Unifilter GF/B-96过滤板上。用洗涤缓冲液(20 mM HEPES，pH 7.4，100mM NaCl，10mM MgCl2)洗涤数次后，用95％乙 醇冲洗，将过滤器在37℃烘箱中干燥30分钟。加入MicroScinT-20并将 该板密封以在TopCount上闪烁计数。通过用GraphPad Prism的S形剂 量响应曲线-拟合工具拟合GTP[γ-35S]结合数据得到EC50值。采用6或12 种不同的浓度来产生浓度响应曲线(每个浓度利用三个数据点)。
对于每一个试验，利用Cheng-Prusoff校正(Cheng和Prusoff，1973， Biochem.Pharmacol.，22：3099-3103)将EC50转化成抑制常数Ki。因此，
$K_i=\frac{{\mathrm{EC}}_{50}}{1+\left[L\right]/K_d}$
其中[L]是试验中所用的放射性配体的浓度，Kd是放射性配体的平衡结合 解离常数。
食物摄取和体重增加
为了评价本发明化合物抑制食物摄取和体重增加的效力，在急性和亚 急性模型中分别采用遗传性肥胖(Lepob/Lepob)小鼠和食物引起的肥胖(DIO) 小鼠。
将雄性ob/ob小鼠(7-8周大，Jackson Labs，Bar Harbor，Maine)4只一 组进行饲养，喂食市售的标准颗粒食物(Lab Diet 5001，PMI Nutrition International，LLC)。食物引起的肥胖小鼠用6-7周大的C57BL6小鼠 (Jackson Labs，Bar Harbor，Maine)产生，将该小鼠用高脂肪的食物 (D12331，Research Diets)喂养12-17周。将所有小鼠保持在12小时光照/ 黑暗循环(从06:00开始照明)中并保持在湿度和温度受控的环境中，允许其 随意接近食物和水。
在开始各项研究前一周，将小鼠单独圈养并进行驯化，以建立基线食 物消耗和体重。根据它们的初始体重和食物消耗将小鼠随机分到各治疗组 中。
为了测定单次施用本发明化合物(待测化合物)对食物消耗的短期效 果，将ob/ob小鼠用载体、作为阳性对照的已知拮抗剂或试验化合物进行 处理。类似地，为了确定待测化合物对食物消耗和体重增加的更长期的效 果，将DIO小鼠用载体、作为阳性对照的已知拮抗剂或试验化合物处理长 达7-35天。将待测化合物以0.1至100mg/kg的剂量给药。在开始黑暗周 期前1小时对动物进行处理。在处理前和处理后16小时，用电子天平手工 记录食物摄取和体重，随后在研究开始后每天进行测量，持续7-35天。化 合物的效力通过比较载体处理组、标准阳性对照处理组和试验化合物处理 组之间的食物摄取和体重数据来测定。
游离形式或可药用盐形式的式I化合物表现出有益的药物性能，例如， 如本申请所述的体外试验所示的那样。本发明化合物的Ki为1×10-5至1× 10-10M，优选小于500nM，更优选小于100nM。另外，本发明化合物对 CB1比CB2表现出10倍、优选20、50和100倍的选择性。例如，5-(4- 溴-苯基)-6-(2-氟-苯基)-1-苯基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮(化合物19) 对于CB1和CB2的Ki分别为5nM和＞5μM。应当理解，本文所述的实施 例和实施方案仅仅是用于解释说明的目的，本发明的各种改进或变化对于 本领域技术人员来说是显而易见的并且包括在本申请的精神实质和权限内 以及所附权利要求的范围内。将本文所引用的所有出版物、专利和专利申 请引入作为参考。
                  相关申请的交叉参考
本申请要求2004年10月26日申请的美国临时专利申请号60/622,508 和2005年4月18日申请的美国临时专利申请号60/672,670的优先权。在 本文中将这些申请全部公开的内容全文引入作为参考。
                        发明背景