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作为趋化因子受体活性调节剂的哌啶基衍生物

阅读：510发布：2021-07-16

专利汇可以提供作为趋化因子受体活性调节剂的哌啶基衍生物专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 申请 描述了具有式(I)的MIP-1α调节剂或者其立体异构体或者可药用盐，其中m、Q、T、W、Z、R1、R3、R4、R5、R5a和R5b如本文所定义。此外，本申请还披露了使用具有式(I)的调节剂来 治疗 和 预防 炎性 疾病 诸如哮喘和变应性疾病以及自身免疫性病理诸如类 风 湿性关节炎和动脉粥样硬化的方法。，下面是作为趋化因子受体活性调节剂的哌啶基衍生物专利的具体信息内容。

1.式(I)化合物或者其立体异构体或者可药用盐：
其中
Q为CH或者N；
Z为O或者S；
W为-CR3aR3aCR3bR3b-；
T为键、
或者
R1为烷基、环烷基、芳基、杂环基或者杂芳基，所有这些基团可任选被0-5个R1a取代；
R1a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-S(O)3H、-P(O)3H2、-C( ＝ O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR9C( ＝O)NR9R9、-C(＝ O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝O)H、-NR9C( ＝ O)(CR8R8)rR10、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR10、-C( ＝ NR14)NR9R9、-NHC( ＝ NR14)NR14R14、-S(＝O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、＝O、-OC(＝O)NR9R9、芳基氧基或者芳基烷基，其中所述烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基氧基和芳基烷基可任选被0-3个R1b取代；或者与同一碳原子相连的任意2个R1a可形成3至6元环，其中所述环中的碳原子可任选被选自N、O和S的杂原子代替，且所述环中的N杂原子可任选被一个或者多个下述基团取代：氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR14R14、-S(O)2NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基；
R1b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-S(O)3H、-P(O)3H2、-C( ＝ O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR9C( ＝O)NR9R9、-C(＝ O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝O)H、-NR9C( ＝ O)(CR8R8)rR10、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR10、-C( ＝ NR14)NR9R9、-NHC( ＝ NR14)NR14R14、-S(＝O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、芳基氧基、芳基烷基或者芳基烷基氧基烷基；
R3在每次出现时独立为OH或者烷基；或者2个R3与它们所连接的碳原子可一起形成
3至6元环；
R3a在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-(CR8R8)rOH、-(CR8R8)rCN、-(CR8R8)rOR6、-(CR8R8)rOC(＝O)R6、-(CR8R8)rOC( ＝ O)NH2、-(CR8R8)rOC( ＝ O)NHR6、-(CR8R8)rOC( ＝ O)NR6R6、-(CR8R8)rNH2、-(CR8R8)rNHR6、-(CR8R8)rNR6R6、-(CR8R8)rNHC(＝O)R6、-(CR8R8)rNHC(＝O)NH2、-(CR8R8)rNHC( ＝ O)NHR6、-(CR8R8)rNHC( ＝ O)NR6R6、-(CR8R8)rNHC( ＝ O)OR6、-(CR8R8)rC( ＝ O)NH2、-(CR8R8)rC(＝O)NHR6、-(CR8R8)rC(＝O)NR6R6或者-NHS(＝O)2R6，其中所述烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；条件是2个R3a不能同时通过杂原子来连接；
R3b在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基或者杂芳基烷基，其中所述烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基或者杂芳基烷基可任选被氟原子、-OH、-CN、-OR6、-OC(＝O)R6、-OC(＝O)NH2、-OC(＝O)NHR6、-OC(＝O)NR6R6、-NH2、-NHR6、-NR6R6、-NHC(＝O)R6、-NHC(＝O)NH2、-NHC(＝O)NHR6、-NHC(＝O)NR6R6或者-NHS(＝O)2R6取代，其中就氟原子而言所述烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基或者杂芳基烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；
或者2个R3a可与它们所连接的碳原子或者2个R3b可与它们所连接的碳原子一起形成
3至6元环，其中所述环中的碳原子可任选被选自N(R7)、O和S的杂原子代替；
R4为氢、F、OH、CN或者-NH2；
R5为氢、卤素、烷基、-CN或者-O烷基；
R5a为卤素、-CN或者炔基；
R5b为氢、卤素、-CN、-O烷基或者-C(＝O)O(CR8R8)rR10；
R6在每次出现时独立为烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基或者杂芳基烷基；
R7为氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR9R9、-S(O)2NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基，其中所述烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基氧基和芳基烷基可任选被0-3个R7b取代；
R7b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-S(O)3H、-P(O)3H2、-C( ＝ O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR9C( ＝O)NR9R9、-C(＝ O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝O)H、-NR9C( ＝ O)(CR8R8)rR10、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR10、-C( ＝ NR14)NR9R9、-NHC( ＝ NR14)NR14R14、-S(＝O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、芳基氧基、芳基烷基或者芳基烷基氧基烷基；
R8在每次出现时独立为氢或者烷基；
R9在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基，其中所述芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基可任选被0-5个R9a取代，且所述杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；或者任意2个R9可一起形成3至6元环，其中所述环中的碳原子可
任选被选自N、O和S的杂原子代替，且所述环中的N杂原子可任选被一个或者多个下述基团取代：氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR14R14、-S(O)2NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C( ＝ O)NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基；
R9a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-S(O)3H、-P(O)3H2、-C( ＝ O)NR1
4R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C( ＝ O)(CR8R8)rR14、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR14、-C( ＝ NR14)NR14R14、-NHC( ＝ NR14)NR14R14、-S(＝O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
R10在每次出现时独立选自烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基，其中所述芳基、芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基可任选被0-3个R10a取代，且所述杂环基和杂环基烷基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；
R10a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-S(O)3H、-P(O)3H2、-C( ＝ O)NR1
4R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C( ＝ O)(CR8R8)rR14、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR14、-C( ＝ NR14)NR14R14、-NHC( ＝ NR14)NR14R14、-S(＝O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
R14在每次出现时独立选自氢、烷基、环烷基或者苯基；
m为0-2；且
r为0-5；
条件是：
1)所述化合物不是具有下式的化合物：
2)当R1不是具有至少一个羟基和/或者氨基的含氮芳族单环基团或者含氮芳族稠环
基团时，m不是0或者1；和
3)当2个R3a和2个R3b均为氢且R1为苄基或者苯基环丙基时，R4不是氢或者CN。
2.权利要求1的化合物或者其立体异构体或者可药用盐，其中Q为CH。
3.权利要求1的化合物或者其立体异构体或者可药用盐，其中R3b在每次出现时独立
为烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基或者杂芳基烷基，其中所述烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基或者杂芳基烷基可任选被氟原子、-OH、-CN、-OR6、-OC(＝O)R6、-OC(＝O)NH2、-OC(＝O)NHR6、-OC(＝O)NR6R6、-NH2、-NHR6、-NR6R6、-NHC(＝O)R6、-NHC(＝O)NH2、-NHC(＝O)NHR6、-NHC(＝O)NR6R6或者-NHS(＝O)2R6取代，其中就氟原子而言所述烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基或者杂芳基烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代。
4.权利要求1的化合物或者其立体异构体或者可药用盐，其中所述化合物为式(Ia)化
合物：
5.权利要求1的化合物或者其立体异构体或者可药用盐，其中
Z为O或者S；
W为-CR3aR3aCR3bR3b-；
T为键、 或者
R1为烷基、环烷基、芳基、杂环基或者杂芳基，所有这些基团可任选被0-5个R1a取代；
R1a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-S(O)3H、-P(O)3H2、-C( ＝ O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)H、-NR9C(＝O)(CR8R8)rR10、-OC(＝O)(CR8R8)rR10、-NHC(＝NR14)NR14R14、-S( ＝O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、＝O、-OC(＝O)NR9R9、芳基氧基或者芳基烷基，其中所述烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基氧基和芳基烷基可任选被0-3个R1b取代；或者与同一碳原子相连的任意2个R1a可形成3至6元环，其中所述环中的碳原子可任选被选自N、O和S的杂原子代替，且所述环中的N杂原子可任选被一个或者多个下述基团取代：氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C( ＝ O)NR14R14、-S(O)2NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基；
R1b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-S(O)3H、-P(O)3H2、-C( ＝ O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)H、-NR9C(＝O)(CR8R8)rR10、-OC(＝O)(CR8R8)rR10、-NHC(＝NR14)NR14R14、-S( ＝O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、芳基氧基、芳基烷基或者芳基烷基氧基烷基；
R3在每次出现时独立为OH或者烷基；或者2个R3与它们所连接的碳原子可一起形成
3至6元环；
R3a在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-(CR8R8)rOH、-(CR8R8)rCN、-(CR8R8)rOR6、-(CR8R8)rOC(＝O)R6、-(CR8R8)rOC( ＝ O)NH2、-(CR8R8)rOC( ＝ O)NHR6、-(CR8R8)rOC( ＝ O)NR6R6、-(CR8R8)rNH2、-(CR8R8)rNHR6、-(CR8R8)rNR6R6、-(CR8R8)rNHC(＝O)R6、-(CR8R8)rNHC(＝O)NH2、-(CR8R8)rNHC( ＝ O)NHR6、-(CR8R8)rNHC( ＝ O)NR6R6、-(CR8R8)rNHC( ＝ O)OR6、-(CR8R8)rC( ＝ O)NH2、-(CR8R8)rC(＝O)NHR6或者-(CR8R8)rC(＝O)NR6R6，其中所述烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；条件是2个R3a不能同时通过杂原子来连接；
R3b在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基或者芳基烷基，其中所述烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基或者芳基烷基可任选被氟原子、-OH、-CN、-OR6、-OC(＝O)R6、-OC(＝O)NH2、-OC(＝O)NHR6、-OC(＝O)NR6R6、-NH2、-NHR6、-NR6R6、-NHC(＝O)R6、-NHC(＝O)NH2、-NHC(＝O)NHR6、-NHC(＝O)NR6R6或者-NHS(＝O)2R6取代，其中就氟原子而言所述烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基或者芳基烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；
或者2个R3a可与它们所连接的碳原子或者2个R3b可与它们所连接的碳原子一起形成
3至6元环，其中所述环中的碳原子可任选被选自N(R7)、O和S的杂原子代替；
R4为F、OH、CN或者-NH2；
R5为氢、烷基、卤素或者-CN；
R5a为卤素、-CN或者炔基；
R5b为氢、卤素或者-CN；
R6在每次出现时独立为烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基或者杂芳基烷基；
R7为氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR9R9、-S(O)2NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基，其中所述烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基氧基和芳基烷基可任选被0-3个R7b取代；
R7b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-S(O)3H、-P(O)3H2、-C( ＝ O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)H、-NR9C(＝O)(CR8R8)rR10、-OC(＝O)(CR8R8)rR10、-NHC(＝NR14)NR14R14、-S( ＝O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、芳基氧基、芳基烷基或者芳基烷基氧基烷基；
R8在每次出现时独立为氢或者烷基；
R9在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基，其中所述芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基可任选被0-5个R9a取代，且所述杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；或者任意2个R9可一起形成3至6元环，其中所述环中的碳原子可
任选被选自N、O和S的杂原子代替，且所述环中的N杂原子可任选被一个或者多个下述基团取代：氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR14R14、-S(O)2NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C( ＝ O)NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基；
R9a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-S(O)3H、-P(O)3H2、-C( ＝ O)NR1
4R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C(＝O)(CR8R8)rR14、-OC(＝O)(CR8R8)rR14、-NHC(＝NR14)NR14R14、-S(＝O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
R10在每次出现时独立选自烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基，其中所述芳基、芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基可任选被0-3个R10a取代，且所述杂环基和杂环基烷基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；
R10a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-S(O)3H、-P(O)3H2、-C( ＝ O)NR1
4R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C(＝O)(CR8R8)rR14、-OC(＝O)(CR8R8)rR14、-NHC(＝NR14)NR14R14、-S(＝O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
R14在每次出现时独立选自氢、烷基、环烷基或者苯基；
m为0-2；且
r为0-4。
6.权利要求1的化合物或者其立体异构体或者可药用盐，其中
Z为O或者S；
W为-CR3aR3aCR3bR3b-；
T为键、 或者
R1为烷基、环烷基、芳基、杂环基或者杂芳基，所有这些基团可任选被0-5个R1a取代；
R1a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-S(O)3H、-P(O)3H2、-C( ＝ O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR9C( ＝O)NR9R9、-C(＝ O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝O)H、-NR9C( ＝ O)(CR8R8)rR10、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、＝O、-OC(＝O)NR9R9、芳基氧基或者芳基烷基，其中所述烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基氧基和芳基烷基可任选被0-3个R1b取代；或者与同一碳原子相连的任意2个R1a可形成3至6元
环，其中所述环中的碳原子可任选被选自N、O和S的杂原子代替，且所述环中的N杂原子可任选被一个或者多个下述基团取代：氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR14R14、-S(O)2NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C( ＝ O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基；
R1b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-S(O)3H、-P(O)3H2、-C( ＝ O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR9C( ＝O)NR9R9、-C(＝ O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝O)H、-NR9C( ＝ O)(CR8R8)rR10、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、芳基氧基、芳基烷基或者芳基烷基氧基烷基；
R3在每次出现时独立为OH或者烷基；或者2个R3与它们所连接的碳原子可一起形成
3至6元环；
R3a在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-(CR8R8)rOH、-(CR8R8)rCN、-(CR8R8)rOR6、-(CR8R8)rOC(＝O)R6、-(CR8R8)rOC( ＝ O)NH2、-(CR8R8)rOC( ＝ O)NHR6、-(CR8R8)rOC( ＝ O)NR6R6、-(CR8R8)rNH2、-(CR8R8)rNHR6、-(CR8R8)rNR6R6、-(CR8R8)rNHC(＝O)R6、-(CR8R8)rNHC(＝O)NH2、-(CR8R8)rNHC(＝O)NHR6、-(CR8R8)rC(＝O)NH2或者-(CR8R8)rC(＝O)NHR6，其中所述烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；条件是2个R3a不能同时通过杂原子来连接；
R3b在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、烯基、环烷基烷基、硅烷基烷基或者
芳基烷基，其中所述烷基、环烷基、烯基、环烷基烷基、硅烷基烷基或者芳基烷基可任选被 氟 原子、OH、-CN、-OR6、-OC(＝O)R6、-OC(＝O)NH2、-OC( ＝O)NHR6、-OC(＝ O)NR6R6、-NH2、-NHR6、-NR6R6、-NHC(＝O)R6、-NHC(＝O)NH2、-NHC(＝O)NHR6、-NHC(＝O)NR6R6或者-NHS(＝O)2R6取代，其中就氟原子而言所述烷基、环烷基、烯基、环烷基烷基、硅烷基烷基或者芳基烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；
或者2个R3a可与它们所连接的碳原子或者2个R3b可与它们所连接的碳原子一起形成
3至6元环，其中所述环中的碳原子可任选被选自N(R7)、O和S的杂原子代替；
R4为F、OH或者-NH2；
R5为氢、卤素或者-CN；
R5a为卤素、-CN或者炔基；
R5b为氢、卤素或者-CN；
R6在每次出现时独立为烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基或者杂芳基烷基；
R7为氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR9R9、-S(O)2NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基，其中所述烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基氧基和芳基烷基可任选被0-3个R7b取代；
R7b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-S(O)3H、-P(O)3H2、-C( ＝ O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR9C( ＝O)NR9R9、-C(＝ O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝O)H、-NR9C( ＝ O)(CR8R8)rR10、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、芳基氧基、芳基烷基或者芳基烷基氧基烷基；
R8在每次出现时独立为氢或者烷基；
R9在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基，其中所述芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基可任选被0-5个R9a取代，且所述杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；或者任意2个R9可一起形成3至6元环，其中所述环中的碳原子可
任选被选自N、O和S的杂原子代替，且所述环中的N杂原子可任选被一个或者多个下述基团取代：氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR14R14、-S(O)2NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C( ＝ O)NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基；
R9a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-S(O)3H、-P(O)3H2、-C( ＝ O)NR1
4R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C( ＝O)(CR8R8)rR14、-OC( ＝O)(CR8R8)rR14、-S( ＝ O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
R10在每次出现时独立选自烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基，其中所述芳基、芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基可任选被0-3个R10a取代，且所述杂环基和杂环基烷基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；
R10a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-S(O)3H、-P(O)3H2、-C( ＝ O)NR1
4R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C( ＝O)(CR8R8)rR14、-OC( ＝O)(CR8R8)rR14、-S( ＝ O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
R14在每次出现时独立选自氢、烷基、环烷基或者苯基；
m为0-2；且
r为0-3。
7.权利要求1的化合物或者其立体异构体或者可药用盐，其中
Z为O；
W为-CR3aR3aCR3bR3b-；
T为 或者
R1为烷基、环烷基、芳基、杂环基或者杂芳基，所有这些基团可任选被0-5个R1a取代；
R1a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-S(O)3H、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C( ＝ O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝ O)H、-NR9C( ＝ O)(CR8R8)rR10、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝ O)OR6、-NR9S(O)2R6、＝O、-OC(＝O)NR9R9、芳基氧基或者芳基烷基，其中所述烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基氧基和芳基烷基可任选被0-3个R1b取代；或者与同一碳原子相连的任意2个R1a可形成3至6元环，其中所
述环中的碳原子可任选被选自N、O和S的杂原子代替，且所述环中的N杂原子可任选
被一个或者多个下述基团取代：氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR14R14、-S(O)2NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C( ＝ O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基；
R1b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-S(O)3H、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C( ＝ O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝ O)H、-NR9C( ＝ O)(CR8R8)rR10、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝ O)OR6、-NR9S(O)2R6、芳基氧基、芳基烷基或者芳基烷基氧基烷基；
R3在每次出现时独立为OH或者烷基；或者2个R3与它们所连接的碳原子可一起形成
3至6元环；
R3a在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-(CR8R8)rOH、-(CR8R8)rCN、-(CR8R8)rOR6、-(CR8R8)rOC(＝O)R6、-(CR8R8)rOC( ＝ O)NH2、-(CR8R8)rOC( ＝ O)NHR6、-(CR8R8)rOC( ＝ O)NR6R6、-(CR8R8)rNH2、-(CR8R8)rNHR6、-(CR8R8)rNR6R6、-(CR8R8)rNHC( ＝ O)R6、-(CR8R8)rNHC( ＝ O)NH2 或者-(CR8R8)rC(＝O)NH2，其中所述烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；条件是
2个R3a不能同时通过杂原子来连接；
R3b在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、烯基、环烷基烷基或者芳基烷基，其中所述烷基、环烷基、烯基、环烷基烷基或者芳基烷基可任选被氟原子、OH、-CN、-OR6、-OC(＝O)R6、-OC(＝O)NH2、-OC(＝O)NHR6、-OC(＝O)NR6R6、-NH2、-NHR6、-NR6R6、-NHC(＝O)R6、-NHC(＝O)NH2、-NHC(＝O)NHR6、-NHC(＝O)NR6R6或者-NHS(＝O)2R6取代，其中就氟原子而言所述烷基、环烷基、烯基、环烷基烷基或者芳基烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；
或者2个R3a可与它们所连接的碳原子或者2个R3b可与它们所连接的碳原子一起形成
3至6元环，其中所述环中的碳原子可任选被选自N(R7)、O和S的杂原子代替；
R4为F、OH或者-NH2；
R5为氢、卤素或者-CN；
R5a为卤素、-CN或者炔基；
R5b为氢、卤素或者-CN；
R6在每次出现时独立为烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基或者杂芳基烷基；
R7为氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR9R9、-S(O)2NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基，其中所述烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基氧基和芳基烷基可任选被0-3个R7b取代；
R7b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-S(O)3H、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C( ＝ O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝ O)H、-NR9C( ＝ O)(CR8R8)rR10、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝ O)OR6、-NR9S(O)2R6、芳基氧基、芳基烷基或者芳基烷基氧基烷基；
R8在每次出现时独立为氢或者烷基；
R9在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基，其中所述芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基可任选被0-5个R9a取代，且所述杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；或者任意2个R9可一起形成3至6元环，其中所述环中的碳原子可
任选被选自N、O和S的杂原子代替，且所述环中的N杂原子可任选被一个或者多个下述基团取代：氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR14R14、-S(O)2NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C( ＝ O)NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基；
R9a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-S(O)3H、-C(＝O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C(＝O)(CR8R8)rR14、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR14、-S( ＝ O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C( ＝ O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
R10在每次出现时独立选自烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基，其中所述芳基、芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基可任选被0-3个R10a取代，且所述杂环基和杂环基烷基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；
R10a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-S(O)3H、-C(＝O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C(＝O)(CR8R8)rR14、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR14、-S( ＝ O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C( ＝ O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
R14在每次出现时独立选自氢、烷基、环烷基或者苯基；
m为0-2；且
r为0-2。
8.权利要求1的化合物或者其立体异构体或者可药用盐，其中
Z为O；
W为-CR3aR3aCR3bR3b-；
T为 或者
R1为烷基、环烷基、芳基、杂环基或者杂芳基，所有这些基团可任选被0-5个R1a取代；
R1a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)H、-NR9C(＝O)(CR8R8)rR10、-OC(＝O)(CR8R8)rR10、-S( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝ O)OR6、-NR9S(O)2R6、＝O、-OC(＝O)NR9R9、芳基氧基或者芳基烷基，其中所述烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基氧基和芳基烷基可任选被0-3个R1b取代；或者与同一碳原子相连的任意2个R1a可形成3至6元环，其中所述环中的碳原子可任选
被选自N、O和S的杂原子代替，且所述环中的N杂原子可任选被一个或者多个下述基团
取代：氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR14R14、-S(O)2NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C( ＝ O)NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基；
R1b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)H、-NR9C(＝O)(CR8R8)rR10、-OC(＝O)(CR8R8)rR10、-S(＝O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、芳基氧基、芳基烷基或者芳基烷基氧基烷基；
R3在每次出现时独立为OH或者烷基；
R3a在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-(CR8R8)rOH、-(CR8R8)rCN、-(CR8R8)rOR6、-(CR8R8)rOC(＝O)R6、-(CR8R8)rOC( ＝ O)NH2、-(CR8R8)rOC( ＝ O)NHR6、-(CR8R8)rOC( ＝ O)NR6R6、-(CR8R8)rNH2、-(CR8R8)rNHR6、-(CR8R8)rNR6R6或者-(CR8R8)rC(＝O)NH2，其中所述烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；条件是2个R3a不能同时通过杂原子来连接；
R3b在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、烯基或者芳基烷基，其中所述烷基、环烷基、烯基或者芳基烷基可任选被氟原子、OH、CN、-OR6、-OC(＝O)R6、-OC(＝O)NH2、-OC(＝O)NHR6、-OC(＝O)NR6R6、-NH2、-NHR6、-NR6R6、-NHC(＝O)R6、-NHC(＝O)NH2、-NHC(＝O)NHR6或者-NHC(＝O)NR6R6取代，其中就氟原子而言所述烷基、环烷基、烯基或者芳基烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；
或者2个R3a可与它们所连接的碳原子或者2个R3b可与它们所连接的碳原子一起形成
3至6元环，其中所述环中的碳原子可任选被选自N(R7)、O和S的杂原子代替；
R4为F、OH或者-NH2；
R5为氢、卤素或者-CN；
R5a为卤素或者-CN；
R5b为氢、卤素或者-CN；
R6在每次出现时独立为烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基或者杂芳基烷基；
R7为氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR9R9、-S(O)2NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基，其中所述烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基氧基和芳基烷基可任选被0-3个R7b取代；
R7b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)H、-NR9C(＝O)(CR8R8)rR10、-OC(＝O)(CR8R8)rR10、-S(＝O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、芳基氧基、芳基烷基或者芳基烷基氧基烷基；
R8在每次出现时独立为氢或者烷基；
R9在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基，其中所述芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基可任选被0-5个R9a取代，且所述杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；或者任意2个R9可一起形成3至6元环，其中所述环中的碳原子可
任选被选自N、O和S的杂原子代替，且所述环中的N杂原子可任选被一个或者多个下述基团取代：氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR14R14、-S(O)2NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C( ＝ O)NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基；
R9a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-C(＝O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C(＝O)(CR8R8)rR14、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR14、-S( ＝ O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C( ＝ O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
R10在每次出现时独立选自烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基，其中所述芳基、芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基可任选被0-3个R10a取代，且所述杂环基和杂环基烷基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；
R10a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-C(＝O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C(＝O)(CR8R8)rR14、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR14、-S( ＝ O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C( ＝ O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
R14在每次出现时独立选自氢、烷基、环烷基或者苯基；
m为0-2；且
r为0-2。
9.权利要求1的化合物或者其立体异构体或者可药用盐，其中
Z为O；
W为-CR3aR3aCR3bR3b-；
T为 或者
R1为烷基、环烷基、芳基、杂环基或者杂芳基，所有这些基团可任选被0-5个R1a取代；
R1a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)
2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝ O)H、-NR9C( ＝O)(CR8R8)rR10、-OC( ＝O)(CR8R8)rR10、-S( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝ O)OR6、-NR9S(O)2R6、＝O、-OC(＝O)NR9R9、芳基氧基或者芳基烷基，其中所述烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基氧基和芳基烷基可任选被0-3个R1b取代；或者与同一碳原子相连的任意2个R1a可形成3至6元环，其中所述环中的碳原子可任选
被选自N、O和S的杂原子代替，且所述环中的N杂原子可任选被一个或者多个下述基团
取代：氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR14R14、-S(O)2NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C( ＝ O)NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基；
R1b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)
2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)H、-NR9C(＝O)(CR8R8)rR10、-OC(＝O)(CR8R8)rR10、-S(＝O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、芳基氧基、芳基烷基或者芳基烷基氧基烷基；
R3在每次出现时独立为OH或者烷基；
R3a在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-(CR8R8)rOH、-(CR8R8)rCN、-(CR8R8)rOR6、-(CR8R8)rOC(＝O)R6、-(CR8R8)rOC(＝O)NH2、-(CR8R8)rOC(＝O)NHR6、-(CR8R8)rOC(＝O)NR6R6或者-(CR8R8)rNH2，其中所述烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；条件是2个R3a不能同时通过杂原子来连接；
R3b在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基或者烯基，其中所述烷基、环烷基或者烯基可任选被氟原子、-OH、-CN、-OR6、-OC(＝O)R6、-OC(＝O)NH2、-OC(＝O)NHR6、-OC(＝O)NR6R6、-NH2、-NHR6、-NR6R6、-NHC(＝O)R6或者-NHC(＝O)NH2取代，其中就氟原子而言所述烷基、环烷基或者烯基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；
或者2个R3a或者2个R3b与它们所连接的碳原子一起形成3至6元环，其中所述环中
的碳原子可任选被选自N(R7)、O和S的杂原子代替；
R4为F或者OH；
R5为氢、卤素或者-CN；
R5a为卤素或者-CN；
R5b为氢、卤素或者-CN；
R6在每次出现时独立为烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基或者杂芳基烷基；
R7为氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR9R9、-S(O)2NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基，其中所述烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基氧基和芳基烷基可任选被0-3个R7b取代；
R7b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)
2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)H、-NR9C(＝O)(CR8R8)rR10、-OC(＝O)(CR8R8)rR10、-S(＝O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、芳基氧基、芳基烷基或者芳基烷基氧基烷基；
R8在每次出现时独立为氢或者烷基；
R9在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基，其中所述芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基可任选被0-5个R9a取代，且所述杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；或者任意2个R9可一起形成3至6元环，其中所述环中的碳原子可
任选被选自N、O和S的杂原子代替，且所述环中的N杂原子可任选被一个或者多个下述基团取代：氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR14R14、-S(O)2NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C( ＝ O)NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基；
R9a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-C(＝O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C(＝O)(CR8R8)rR14、-OC(＝O)(CR8R8)rR14、-S(＝O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
R10在每次出现时独立选自烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基，其中所述芳基、芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基可任选被0-3个R10a取代，且所述杂环基和杂环基烷基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；
R10a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-C(＝O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C(＝O)(CR8R8)rR14、-OC(＝O)(CR8R8)rR14、-S(＝O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
R14在每次出现时独立选自氢、烷基、环烷基或者苯基；
m为0-2；且
r为0-2。
10.权利要求1的化合物或者其立体异构体或者可药用盐，其中
Z为O；
W为-CR3aR3aCR3bR3b-；
T为 或者
R1为烷基、环烷基、芳基、杂环基或者杂芳基，所有这些基团可任选被0-5个R1a取代；
R1a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)
2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝ O)H、-NR9C( ＝O)(CR8R8)rR10、-OC( ＝O)(CR8R8)rR10、-S( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝ O)OR6、-NR9S(O)2R6、＝O、-OC(＝O)NR9R9、芳基氧基或者芳基烷基，其中所述烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基氧基和芳基烷基可任选被0-3个R1b取代；
R1b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)
2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)H、-NR9C(＝O)(CR8R8)rR10、-OC(＝O)(CR8R8)rR10、-S(＝O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、芳基氧基、芳基烷基或者芳基烷基氧基烷基；
R3在每次出现时独立为OH或者烷基；
R3a在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-(CR8R8)rOH、-(CR8R8)rCN、-(CR8R8)rOR6、-(CR8R8)rOC(＝O)R6、-(CR8R8)rOC(＝O)NH2或者-(CR8R8)rOC(＝O)NHR6，其中所述烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；条件是2个R3a不能同时通过杂原子来连接；
R3b在每次出现时独立为氢、烷基或者环烷基，其中所述烷基或者环烷基可任选
被 氟 原 子、-OH、-CN、-OR6、-OC(＝ O)R6、-OC( ＝ O)NH2、-OC( ＝ O)NHR6、-OC( ＝ O)NR6R6、-NH2、-NHR6、-NR6R6、-NHC(＝O)R6或者-NHC(＝O)NH2取代，其中就氟原子而言所述烷基或者环烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；
R4为F或者OH；
R5为氢、卤素或者-CN；
R5a为卤素或者-CN；
R5b为氢、卤素或者-CN；
R6在每次出现时独立为烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基或者杂芳基烷基；
R8在每次出现时独立为氢或者烷基；
R9在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基，其中所述芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基可任选被0-5个R9a取代，且所述杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；
R9a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-C(＝O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C(＝O)(CR8R8)rR14、-OC(＝O)(CR8R8)rR14、-S(＝O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
R10在每次出现时独立选自烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基，其中所述芳基、芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基可任选被0-3个R10a取代，且所述杂环基和杂环基烷基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；
R10a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-C(＝O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C(＝O)(CR8R8)rR14、-OC(＝O)(CR8R8)rR14、-S(＝O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
R14在每次出现时独立选自氢、烷基、环烷基或者苯基；
m为0-2；且
r为0-2。
11.权利要求1的化合物或者其立体异构体或者可药用盐，其中
Z为O；
W为-CR3aR3aCR3bR3b-；
T为 或者
R1为烷基、环烷基、芳基、杂环基或者杂芳基，所有这些基团可任选被0-5个R1a取代；
R1a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR9C( ＝ O)NR9R9、-C( ＝ O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)H、-NR9C(＝O)(CR8R8)rR10、-OC(＝O)(CR8R8)rR10、-S(＝O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、＝O、-OC(＝O)NR9R9、芳基氧基或者芳基烷基，其中所述烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基氧基和芳基烷基可任选被0-3个R1b取代；
R1b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR9C( ＝ O)NR9R9、-C( ＝ O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)H、-NR9C(＝O)(CR8R8)rR10、-OC(＝O)(CR8R8)rR10、-S(＝O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、芳基氧基、芳基烷基或者芳基烷基氧基烷基；
R3在每次出现时独立为OH或者烷基；
R3a在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、烯基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、OH、-OR6或者-OC(＝O)R6，其中所述烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；
R3b在每次出现时独立为氢、烷基或者环烷基，其中所述烷基或者环烷基可任选被氟原子、-OH、-CN、-OR6、-OC(＝O)R6、-OC(＝O)NH2、-OC(＝O)NHR6、-OC(＝O)NR6R6或者-NH2取代，其中就氟原子而言所述烷基或者环烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；
R4为OH；
R5为氢或者卤素；
R5a为卤素或者-CN；
R5b为氢或者卤素；
R6在每次出现时独立为烷基、环烷基、芳基或者杂芳基；
R8在每次出现时独立为氢或者烷基；
R9在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、芳基、杂芳基或者杂环基，其中所述芳基、杂芳基或者杂环基可任选被0-5个R9a取代，且所述杂芳基或者杂环基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；
R9a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-C( ＝ O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C( ＝ O)NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C(＝O)(CR8R8)rR14、-OC(＝O)(CR8R8)rR14、-S(＝O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
R10在每次出现时独立选自烷基、芳基或者杂环基，其中所述芳基或者杂环基可任选被
0-3个R10a取代，且所述杂环基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；
R10a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-C( ＝ O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C( ＝ O)NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C(＝O)(CR8R8)rR14、-OC(＝O)(CR8R8)rR14、-S(＝O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
R14在每次出现时独立选自氢、烷基、环烷基或者苯基；
m为0-2；且
r为0-2。
12.一种药物组合物，其包含可药用载体和治疗有效量的权利要求1的化合物。
13.一种调节趋化因子或者趋化因子受体活性的方法，所述方法包括向需要所述调节
的患者给药治疗有效量的权利要求1的至少一种化合物。
14.一种治疗病症的方法，所述方法包括向需要所述治疗的患者给药治疗有效量的权
利要求1的至少一种化合物，其中所述病症选自骨关节炎、动脉瘤、热病、心血管作用、克隆病、充血性心力衰竭、自身免疫性疾病、HIV感染、HIV相关痴呆、牛皮癣、特发性肺纤维化、移植物动脉硬化、物理或者化学诱发的脑损伤、炎性肠病、齿槽炎、结肠炎、系统性红斑狼疮、肾毒血清肾炎、肾小球肾炎、哮喘、多发性硬化、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、再狭窄、器官移植和癌症。
15.一种治疗炎性疾病的方法，所述方法包括向需要所述治疗的患者给药治疗有效量
的权利要求1的至少一种化合物。

说明书全文

作为趋化因子受体活性调节剂的哌啶基衍生物

技术领域

[0001] 本发明大体上涉及趋化因子受体活性的调节剂，含有所述调节剂的药物组合物，及使用所述调节剂作为药物来治疗与预防炎性疾病(inflammatorydisease)、变应性疾病(allergic disease)及自身免疫性疾病(autoimmune disease)且特别是类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis)与移植排斥(transplant rejection)的方法。

背景技术

[0002] 趋化因子是分子量为6-15kDa的趋化性细胞因子，很多种细胞释放所述趋化因子以在其它细胞类型中吸引及活化单细胞、巨噬细胞、T淋巴细胞与B淋巴细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞及嗜中性细胞(请参见Luster，New Eng.J.Med.1998，338，436-445与Rollins，Blood 1997，90，909-928)。有两种主要类别的趋化因子即CXC与CC，这取决于氨基酸序列中的最初两个半胱氨酸是被单一氨基酸分隔(CXC)还是相邻(CC)。CXC趋化因子，诸如白细胞介素-8(IL-8)、嗜中性细胞活化蛋白-2(NAP-2)及黑色素瘤生长刺激活性蛋白(MGSA)，主要对嗜中性细胞与T淋巴细胞具有趋化性，而CC趋化因子，诸如RANTES、MIP-1α、MIP-1β、单核细胞趋化蛋白(MCP-1、MCP-2、MCP-3、MCP-4及MCP-5)及嗜酸性细胞活化趋化因子(eotaxin)(嗜酸性细胞活化趋化因子-1与嗜酸性细胞活化趋化因子-2)，在其它细胞类型中对巨噬细胞、T淋巴细胞、嗜酸性细胞、树突细胞及嗜碱性细胞具有趋化性。也有一些趋化因子(趋淋巴素(lymphotacin)-1、趋淋巴素-2(两者均为C趋化因子)及CXXXC趋化因子(fractalkine)(CX3C趋化因子))，其并未落入任一种主要趋化因子亚家族中。
[0003] 所述趋化因子与归属于与G蛋白偶联的具有七个跨膜功能域的蛋白质家族的特异性细胞表面受体相结合(请参见Horuk，Trends Pharm.Sci.1994，15，159-165)，其被称为″趋化因子受体″。当结合其相关配体时，趋化因子受体通过所结合的三聚G蛋白来转导胞内信号，这除其它响应外还导致胞内钙浓度快速增加，细胞形状发生变化，增加细胞粘连分子表达，引起去颗粒(degranulation)，及促进细胞迁移。有至少十种人趋化因子受体与CC趋化因子结合或者响应于CC趋化因子，其具有下列特征型式(请参
见Zlotnik等人，Immunity 2000，12，121)：CCR-1(或者″CKR-1″或者″CC-CKR-1″)[MIP-1α、MCP-3、MCP-4、RANTES](Ben-Barruch等人，Cell 1993，72，415-425与Luster，New Eng.J.Med.1998，338，436-445)；CCR-2A与CCR-2B(或者″CKR-2A″/″CKR-2B″或者″CC-CKR-2A″/″CC-CKR-2B″)[MCP-1、MCP-2、MCP-3、MCP-4、MCP-5](Charo等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 1994，91，2752-2756与Luster，New Eng.J.Med.1998，338，
436-445)；CCR-3(或者″CKR-3″或者″CC-CKR-3″)[嗜酸性细胞活化趋化因子-1、嗜酸性细胞活化趋化因子-2、RANTES、MCP-3、MCP-4](Combadiere等人，J.Biol.Chem.1995，
270，16491-16494与Luster，New Eng.J.Med.1998，338，436-445)；CCR-4(或者″CKR-4″或者″CC-CKR-4″)[TARC、MDC](Power等人，J.Biol.Chem.1995，270，19495-19500与Luster，New Eng.J.Med.1998，338，436-445)；CCR-5(或者″CKR-5″或者″CC-CKR-5″)[MIP-α、RANTES、MIP-1β](Sanson 等 人，Biochemistry 1996，35，3362-3367)；
CCR-6(或者″CKR-6″或者″CC-CKR-6″)[LARC](Baba等人，J.Biol.Chem.1997，272，
14893-14898)；CCR-7(或者″CKR-7″或者″CC-CKR-7″)[ELC](Yoshie等人，J.Leukoc.Biol.1997，62，634-644)；CCR-8(或者″CKR-8″或者″CC-CKR-8″)[I-309](Napolitano等人，J.Immunol.，1996，157，2759-2763)；CCR-10(或者″CKR-10″或者″CC-CKR-10″)[MCP-1、MCP-3](Bonini等人，DNA and Cell Biol.1997，16，1249-1256)；及CCR-11[MCP-1、MCP-2及MCP-4](Schweickart等人，J.Biol.Chem.2000，275，9550)。
[0004] 除哺乳动物趋化因子受体外，已证实哺乳动物巨细胞病毒、疱疹病毒及痘病毒在受感染的细胞中表达蛋白质，其具有趋化因子受体的结合性质(请参见Wells et al，Curr.Opin.Biotech.1997，8，741-748)。人CC趋化因子，诸如RANTES与MCP-3，可导致钙经由病毒所编码的这些受体而发生快速移动。就感染而言，可通过破坏正常免疫系统对感染的监督及响应来允许受体表达。此外，就微生物(例如人类免疫缺陷病毒(HIV))感染哺乳动物细胞而言，人趋化因子受体，诸如CXCR4、CCR2、CCR3、CCR5及CCR8，可作为共受体。
[0005] 趋化因子及其相关受体是炎性、感染性及免疫调节性病症与疾病的重要介质，这些病症与疾病包括哮喘与变应性疾病以及自身免疫性病理诸如类风湿性关节炎与动脉粥样硬化(请参见Carter，P.H.，Current Opinion in ChemicalBioogy 2002，6，510；Trivedi等人，Ann.Reports Med.Chem.2000，35，191；Saunders et al，Drug Disc.Today 1999，4，80；Premack et al，Nature Medicine1996，2，1174)。例如，趋化因子巨噬细胞炎性蛋白-1(MIP-1α)及其受体CC趋化因子受体1(CCR-1)就吸引淋巴细胞至发炎位置及随后活化这些细胞而言发挥重要作用。当趋化因子MIP-1α与CCR-1结合时，其诱导胞内钙浓度快速增加，增加细胞粘连分子表达，引起细胞去颗粒，及促进淋巴细胞迁移。
[0006] 此外，已经以实验方式展示了MIP-1α在人类中的趋化性质。人类受试对象，当以皮内方式注射MIP-1α时，出现淋巴细胞向注射位置快速且显著地流入(Brummet，M.E.J.Immun.2000，164，3392-3401)。
[0007] 已通过用基因修饰小鼠进行的实验展示了MIP-1α/CCR-1相互作用的重要性。MIP-1α-/-小鼠具有正常数目的淋巴细胞，但在免疫激发后不能够动员单核细胞至病毒发炎位置(Cook，D.，等人，Science.1995，269，1583-1585)。最近，已证实MIP-1α-/-小鼠对胶原抗体诱发的关节炎具有抵抗性(Chintalacharuvu，S.R.Immun.Lett.2005，202-204)。
类似地，当在体内用MIP-1α进行激发时，CCR-1-/-小鼠不能够动员嗜中性细胞；此外，无CCR-1的小鼠的外周血液嗜中性细胞不会响应于MIP-1α而发生迁移(Gao，B.，等
人，J.Exp.Med.1997，185，1959-1968)，由此证实了MIP-1α/CCR-1相互作用的特异性。
MIP-1α-/-与CCR-1-/-动物的存活力与一般正常健康是值得注意的，即MIP-1α/CCR-1相互作用的瓦解不会诱发生理骤变。总而言之，这些数据所得出的结论是，阻断MIP-1α作用的分子可用于治疗多种炎性与自身免疫性病症。如下文所述，目前已在多种不同的动物疾病模型中确认了此项假说。
[0008] 已知MIP-1α在类风湿性关节炎患者的滑液与血液中是提高的(Koch，A.等人，J.Clin.Invest.1994，93，921-928)。此外，数项研究已证实对MIP-1α/CCR1相互作用的拮抗在治疗类风湿性关节炎中具有潜在的治疗价值(Pease，J.E.et al，Expert Opin.Invest.Drugs 2005，14，785-796)。
[0009] 证实MIP-1α的抗体在小鼠中改善了实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)(一种多发性硬化模型)(Karpus，W.J.，等人，J.Immun.1995，5003-5010)。类似地，可通过将MIP-1α的抗体直接给药患有胶原诱发关节炎的小鼠来控制炎性疾病症状(Lukacs，N.W.，等人，J.Clin.Invest.1995，95，2868-2876)。
[0010] 还应该注意的是，CCR-1也是趋化因子RANTES、MCP-3、HCC-1、Lkn-1/HCC-2、HCC-4及MPIF-1的受体(Carter，P.H.Curr.Opin Chem.Bio.2002，6，510-525)。由于假设本申请所描述的具有式(I)的新化合物通过与CCR-1受体结合来拮抗MIP-1α，故这些式(I)化合物也可有效地拮抗CCR-1所介导的上述配体的作用。因此，当本申请称″拮抗MIP-1α″时，假定其等价于″拮抗趋化因子对CCR-1的刺激作用″。
[0011] 例如，已经以实验方式展示了RANTES在人类中的趋化性质。人类受试对象，当以皮内方式注射RANTES时，出现嗜酸性细胞向注射位置流入(Beck，L.A.，等人，
J.Immun.1997，159，2962-2972)。类似地，RANTES的抗体已在大鼠佐剂诱发关节炎(AIA)模型中展示出改善疾病症状的能力(Barnes，D.A.，等人，J.Clin Invest.1998，101，
2910-2919)。在关节发炎的大鼠AIA(Shahrara，S.，等人，Arthritis&Rheum.2005，52，
1907-1919)与小鼠CIA(Plater-Zyberk，C.，等人，Imm.Lett.1997，57，117-120)疾病模型中使用RANTES/CCR-1相互作用的肽衍生拮抗剂，此时得到类似的结果。
[0012] 最近，多个研究小组已描述MIP-1α的小分子拮抗剂的开发(请参见Carson，K.G.等人，Ann.Reports Med.Chem.2004，39，149-158)。

发明内容

[0013] 因此，本发明提供了MIP-1α或者CCR-1受体活性的新颖拮抗剂或者部分激动剂/拮抗剂或者其可药用盐或者前药。
[0014] 本发明提供了药物组合物，其包含可药用载体和治疗有效量的至少一种本发明化合物或者其可药用盐或者前药形式。
[0015] 本发明提供了治疗类风湿性关节炎和移植排斥的方法，所述方法包括向需要此治疗的宿主给药治疗有效量的至少一种本发明化合物或者其可药用盐或者前药形式。
[0016] 本发明提供了治疗炎性疾病的方法，所述方法包括向需要此治疗的宿主给药治疗有效量的至少一种本发明化合物或者其可药用盐或者前药形式。
[0017] 本发明提供了新颖的非环状衍生物，其用于治疗。
[0018] 本发明提供了新颖的非环状衍生物在制备用于治疗炎性疾病的药物中的用途。
[0019] 本发明这些及其它特征已通过本发明人发现的式(I)化合物或者其立体异构体、前药或者可药用盐是MIP-1α和趋化因子活性的有效调节剂而得以实现，所述这些及其它特征通过以下详细描述而变得明显：
[0020]
[0021] 其中m、Q、T、W、Z、R1、R3、R4、R5、R5a和R5b如下定义。

具体实施方式

[0022] 在一个实施方案中，本发明提供了新颖的式(I)化合物或者其立体异构体或者可药用盐：
[0023]
[0024] 其中
[0025] Q为CH或者N；
[0026] Z为O或者S；
[0027] W为-CR3aR3aCR3bR3b-；
[0028] T 为 键、 或 者
[0029] R1为烷基、环烷基、芳基、杂环基或者杂芳基，所有这些基团可任选被0-5个R1a取代；
[0030] R1a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-S(O)3H、-P(O)3H2、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝ O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR9C( ＝O)NR9R9、-C(＝ O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝O)H、-NR9C( ＝ O)(CR8R8)rR10、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR10、-C( ＝ NR14)NR9R9、-NHC( ＝ NR14)NR14R14、-S(＝O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、＝O、-OC(＝O)NR9R9、芳基氧基或者芳基烷基，其中所述烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基氧基和芳基烷基可任选被0-3个R1b取代；或者与同一碳原子相连的任意2个R1a可形成3至6元环，其中所述环中的碳原子可任选被选自N、O和S的杂原子代替，且所述环中的N杂原子可任选被一个或者多个下述基团取代：氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR14R14、-S(O)2NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基；
[0031] R1b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-S(O)3H、-P(O)3H2、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝ O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR9C( ＝O)NR9R9、-C(＝ O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝O)H、-NR9C( ＝ O)(CR8R8)rR10、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR10、-C( ＝ NR14)NR9R9、-NHC( ＝ NR14)NR14R14、-S(＝O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、芳基氧基、芳基烷基或者芳基烷基氧基烷基；
[0032] R3在每次出现时独立为OH或者烷基；或者2个R3与它们所连接的碳原子可一起形成3至6元环；
[0033] R3a在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-(CR8R8)rOH、-(CR8R8)rCN、-(CR8R8)rOR6、-(CR8R8)rOC(＝O)R6、-(CR8R8)rOC( ＝ O)NH2、-(CR8R8)rOC( ＝ O)NHR6、-(CR8R8)rOC( ＝ O)NR6R6、-(CR8R8)rNH2、-(CR8R8)rNHR6、-(CR8R8)rNR6R6、-(CR8R8)rNHC(＝O)R6、-(CR8R8)rNHC(＝O)NH2、-(CR8R8)rNHC( ＝ O)NHR6、-(CR8R8)rNHC( ＝ O)NR6R6、-(CR8R8)rNHC( ＝ O)OR6、-(CR8R8)rC( ＝ O)NH2、-(CR8R8)rC(＝O)NHR6、-(CR8R8)rC(＝O)NR6R6或者-NHS(＝O)2R6，其中所述烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；条件是2个R3a不能同时通过杂原子来连接(both R3a’s can not be simultaneously attached via aheteroatom)；
[0034] R3b在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基或者杂芳基烷基，其中所述烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基或者杂芳基烷基可任选被氟原子、-OH、-CN、-OR6、-OC(＝O)R6、-OC( ＝ O)NH2、-OC( ＝ O)NHR6、-OC( ＝ O)NR6R6、-NH2、-NHR6、-NR6R6、-NHC( ＝ O)R6、-NHC(＝O)NH2、-NHC(＝O)NHR6、-NHC(＝O)NR6R6或者-NHS(＝O)2R6取代，其中就氟原子而言所述烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基或者杂芳基烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；
[0035] 或者2个R3a可与它们所连接的碳原子或者2个R3b可与它们所连接的碳原子一起形成3至6元环，其中所述环中的碳原子可任选被选自N(R7)、O和S的杂原子代替；
[0036] R4为氢、F、OH、CN或者-NH2；
[0037] R5为氢、卤素、烷基、-CN或者-O烷基；
[0038] R5a为氢、卤素、-CN或者炔基；
[0039] R5b为氢、卤素、-CN、-O烷基或者-C(＝O)O(CR8R8)rR10；
[0040] R6在每次出现时独立为烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基或者杂芳基烷基；
[0041] R7为氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR9R9、-S(O)2NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR9C( ＝ O)NR9R9、-C( ＝ O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基，其中所述烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基氧基和芳基烷基可任选被0-3个R7b取代；
[0042] R7b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-S(O)3H、-P(O)3H2、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝ O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR9C( ＝O)NR9R9、-C(＝ O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝O)H、-NR9C( ＝ O)(CR8R8)rR10、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR10、-C( ＝ NR14)NR9R9、-NHC( ＝ NR14)NR14R14、-S(＝O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、芳基氧基、芳基烷基或者芳基烷基氧基烷基；
[0043] R8在每次出现时独立为氢或者烷基；
[0044] R9在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基，其中所述芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基可任选被0-5个R9a取代，且所述杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；或者任意2个R9可一起形成3至6元环，其中所述环中的碳原子可任选被选自N、O和S的杂原子代替，且所述环中的N杂原子可任选被一个或者多个下述基团取代：氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR14R14、-S(O)2NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C( ＝ O)NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基；
[0045] R9a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-S(O)3H、-P(O)3H2、-C( ＝ O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C( ＝ O)(CR8R8)rR14、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR14、-C( ＝ NR14)NR14R14、-NHC( ＝ NR14)NR14R14、-S(＝O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
[0046] R10在每次出现时独立选自烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基，其中所述芳基、芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基可任选被0-3个R10a取代，且所述杂环基和杂环基烷基含有1-4选自N、O和S的杂原子；
[0047] R10a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-S(O)3H、-P(O)3H2、-C(＝O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C( ＝ O)(CR8R8)rR14、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR14、-C( ＝ NR14)NR14R14、-NHC( ＝ NR14)NR14R14、-S(＝O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
[0048] R14在每次出现时独立选自氢、烷基、环烷基或者苯基；
[0049] m为0-2；且
[0050] r为0-5；
[0051] 条件是：
[0052] 1)所述化合物不是具有下式的化合物：
[0053]
[0054] 2)当R1不是具有至少一个羟基和/或者氨基的含氮(nitrogenated)芳族单环基团或者含氮芳族稠环基团时，m不是0或者1；和
[0055] 3)当2个R3a和2个R3b均为氢且R1为苄基或者苯基环丙基时，R4不是氢或者CN。
[0056] 在另一个实施方案中，本发明化合物或者其立体异构体或者可药用盐是这样的化合物，其中Q为CH。
[0057] 在另一个实施方案中，本发明化合物或者其立体异构体或者可药用盐是这样的化合物，其中R3b在每次出现时独立为烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基或者杂芳基烷基，其中所述烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基或者杂芳基烷基可任选被氟原子、-OH、-CN、-OR6、-OC(＝O)R6、-OC( ＝ O)NH2、-OC( ＝ O)NHR6、-OC( ＝ O)NR6R6、-NH2、-NHR6、-NR6R6、-NHC( ＝ O)R6、-NHC(＝O)NH2、-NHC(＝O)NHR6、-NHC(＝O)NR6R6或者-NHS(＝O)2R6取代，其中就氟原子而言所述烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基或者杂芳基烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代。
[0058] 在另一个实施方案中，本发明化合物或者其立体异构体或者可药用盐是这样的化合物，其中所述化合物为式(Ia)化合物：
[0059]
[0060] 在另一个实施方案中，本发明化合物或者其立体异构体或者可药用盐是这样的化合物，其中
[0061] Z为O或者S；
[0062] W为-CR3aR3aCR3bR3b-；
[0063] T为键、 或者
[0064] R1为烷基、环烷基、芳基、杂环基或者杂芳基，所有这些基团可任选被0-5个R1a取代；
[0065] R1a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-S(O)3H、-P(O)3H2、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝ O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)H、-NR9C(＝O)(CR8R8)rR10、-OC(＝O)(CR8R8)rR10、-NHC(＝NR14)NR14R14、-S( ＝O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、＝O、-OC(＝O)NR9R9、芳基氧基或者芳基烷基，其中所述烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基氧基和芳基烷基可任选被0-3个R1b取代；或者与同一碳原子相连的任意2个R1a可形成3至6元环，其中所述环中的碳原子可任选被选自N、O和S的杂原子代替，且所述环中的N杂原子可任选被一个或者多个下述基团取代：氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C( ＝ O)NR14R14、-S(O)2NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基；
[0066] R1b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-S(O)3H、-P(O)3H2、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝ O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)H、-NR9C(＝O)(CR8R8)rR10、-OC(＝O)(CR8R8)rR10、-NHC(＝NR14)NR14R14、-S( ＝O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、芳基氧基、芳基烷基或者芳基烷基氧基烷基；
[0067] R3在每次出现时独立为OH或者烷基；或者2个R3与它们所连接的碳原子可一起形成3至6元环；
[0068] R3a在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-(CR8R8)rOH、-(CR8R8)rCN、-(CR8R8)rOR6、-(CR8R8)rOC(＝O)R6、-(CR8R8)rOC( ＝ O)NH2、-(CR8R8)rOC( ＝ O)NHR6、-(CR8R8)rOC( ＝ O)NR6R6、-(CR8R8)rNH2、-(CR8R8)rNHR6、-(CR8R8)rNR6R6、-(CR8R8)rNHC(＝O)R6、-(CR8R8)rNHC(＝O)NH2、-(CR8R8)rNHC( ＝ O)NHR6、-(CR8R8)rNHC( ＝ O)NR6R6、-(CR8R8)rNHC( ＝ O)OR6、-(CR8R8)rC( ＝ O)NH2、-(CR8R8)rC(＝O)NHR6或者-(CR8R8)rC(＝O)NR6R6，其中所述烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；条件是2个R3a不能同时通过杂原子来连接；
[0069] R3b在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基或者芳基烷基，其中所述烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基或者芳基烷基可任选被氟原子、-OH、-CN、-OR6、-OC(＝O)R6、-OC(＝O)NH2、-OC(＝O)NHR6、-OC(＝O)NR6R6、-NH2、-NHR6、-NR6R6、-NHC(＝O)R6、-NHC(＝O)NH2、-NHC(＝O)NHR6、-NHC(＝O)NR6R6或者-NHS(＝O)2R6取代，其中就氟原子而言所述烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基或者芳基烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；
[0070] 或者2个R3a可与它们所连接的碳原子或者2个R3b可与它们所连接的碳原子一起形成3至6元环，其中所述环中的碳原子可任选被选自N(R7)、O和S的杂原子代替；
[0071] R4为F、OH、CN或者-NH2；
[0072] R5为氢、烷基、卤素或者-CN；
[0073] R5a为卤素、-CN或者炔基；
[0074] R5b为氢、卤素或者-CN；
[0075] R6在每次出现时独立为烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基或者杂芳基烷基；
[0076] R7为氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR9R9、-S(O)2NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR9C( ＝ O)NR9R9、-C( ＝ O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基，其中所述烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基氧基和芳基烷基可任选被0-3个R7b取代；
[0077] R7b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-S(O)3H、-P(O)3H2、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝ O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)H、-NR9C(＝O)(CR8R8)rR10、-OC(＝O)(CR8R8)rR10、-NHC(＝NR14)NR14R14、-S( ＝O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、芳基氧基、芳基烷基或者芳基烷基氧基烷基；
[0078] R8在每次出现时独立为氢或者烷基；
[0079] R9在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基，其中所述芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基可任选被0-5个R9a取代，且所述杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；或者任意2个R9可一起形成3至6元环，其中所述环中的碳原子可任选被选自N、O和S的杂原子代替，且所述环中的N杂原子可任选被一个或者多个下述基团取代：氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR14R14、-S(O)2NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C( ＝ O)NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基；
[0080] R9a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-S(O)3H、-P(O)3H2、-C( ＝ O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C(＝O)(CR8R8)rR14、-OC(＝O)(CR8R8)rR14、-NHC(＝NR14)NR14R14、-S(＝O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
[0081] R10在每次出现时独立选自烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基，其中所述芳基、芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基可任选被0-3个R10a取代，且所述杂环基和杂环基烷基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；
[0082] R10a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-S(O)3H、-P(O)3H2、-C(＝O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C(＝O)(CR8R8)rR14、-OC(＝O)(CR8R8)rR14、-NHC(＝NR14)NR14R14、-S(＝O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
[0083] R14在每次出现时独立选自氢、烷基、环烷基或者苯基；
[0084] m为0-2；且
[0085] r为0-4。
[0086] 在另一个实施方案中，本发明化合物或者其立体异构体或者可药用盐是这样的化合物，其中
[0087] Z为O或者S；
[0088] W为-CR3aR3aCR3bR3b-；
[0089] T为键、 或者
[0090] R1为烷基、环烷基、芳基、杂环基或者杂芳基，所有这些基团可任选被0-5个R1a取代；
[0091] R1a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-S(O)3H、-P(O)3H2、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝ O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR9C( ＝O)NR9R9、-C(＝ O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝O)H、-NR9C( ＝ O)(CR8R8)rR10、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、＝O、-OC(＝O)NR9R9、芳基氧基或者芳基烷基，其中所述烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基氧基和芳基烷基可任选被0-3个R1b取代；或者与同一碳原子相连的任意2个R1a可形成3至6元环，其中所述环中的碳原子可任选被选自N、O和S的杂原子代替，且所述环中的N杂原子可任选被一个或者多个下述基团取代：氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR14R14、-S(O)2NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C( ＝ O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基；
[0092] R1b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-S(O)3H、-P(O)3H2、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝ O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR9C( ＝O)NR9R9、-C(＝ O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝O)H、-NR9C( ＝ O)(CR8R8)rR10、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、芳基氧基、芳基烷基或者芳基烷基氧基烷基；
[0093] R3在每次出现时独立为OH或者烷基；或者2个R3与它们所连接的碳原子可一起形成3至6元环；
[0094] R3a在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-(CR8R8)rOH、-(CR8R8)rCN、-(CR8R8)rOR6、-(CR8R8)rOC(＝O)R6、-(CR8R8)rOC( ＝ O)NH2、-(CR8R8)rOC( ＝ O)NHR6、-(CR8R8)rOC( ＝ O)NR6R6、-(CR8R8)rNH2、-(CR8R8)rNHR6、-(CR8R8)rNR6R6、-(CR8R8)rNHC(＝O)R6、-(CR8R8)rNHC(＝O)NH2、-(CR8R8)rNHC(＝O)NHR6、-(CR8R8)rC(＝O)NH2或者-(CR8R8)rC(＝O)NHR6，其中所述烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；条件是2个R3a不能同时通过杂原子来连接；
[0095] R3b在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、烯基、环烷基烷基、硅烷基烷基或者芳基烷基，其中所述烷基、环烷基、烯基、环烷基烷基、硅烷基烷基或者芳基烷基可任选被 氟 原子、OH、-CN、-OR6、-OC(＝O)R6、-OC(＝O)NH2、-OC( ＝O)NHR6、-OC(＝ O)NR6R6、-NH2、-NHR6、-NR6R6、-NHC(＝O)R6、-NHC(＝O)NH2、-NHC(＝O)NHR6、-NHC(＝O)NR6R6或者-NHS(＝O)2R6取代，其中就氟原子而言所述烷基、环烷基、烯基、环烷基烷基、硅烷基烷基或者芳基烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；
[0096] 或者2个R3a可与它们所连接的碳原子或者2个R3b可与它们所连接的碳原子一起形成3至6元环，其中所述环中的碳原子可任选被选自N(R7)、O和S的杂原子代替；
[0097] R4为F、OH或者-NH2；
[0098] R5为氢、卤素或者-CN；
[0099] R5a为卤素、-CN或者炔基；
[0100] R5b为氢、卤素或者-CN；
[0101] R6在每次出现时独立为烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基或者杂芳基烷基；
[0102] R7为氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR9R9、-S(O)2NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR9C( ＝ O)NR9R9、-C( ＝ O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基，其中所述烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基氧基和芳基烷基可任选被0-3个R7b取代；
[0103] R7b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-S(O)3H、-P(O)3H2、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝ O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR9C( ＝O)NR9R9、-C(＝ O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝O)H、-NR9C( ＝ O)(CR8R8)rR10、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、芳基氧基、芳基烷基或者芳基烷基氧基烷基；
[0104] R8在每次出现时独立为氢或者烷基；
[0105] R9在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基，其中所述芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基可任选被0-5个R9a取代，且所述杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；或者任意2个R9可一起形成3至6元环，其中所述环中的碳原子可任选被选自N、O和S的杂原子代替，且所述环中的N杂原子可任选被一个或者多个下述基团取代：氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR14R14、-S(O)2NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C( ＝ O)NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基；
[0106] R9a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-S(O)3H、-P(O)3H2、-C( ＝ O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C( ＝O)(CR8R8)rR14、-OC( ＝O)(CR8R8)rR14、-S( ＝ O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
[0107] R10在每次出现时独立选自烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基，其中所述芳基、芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基可任选被0-3个R10a取代，且所述杂环基和杂环基烷基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；
[0108] R10a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-S(O)3H、-P(O)3H2、-C(＝O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C( ＝O)(CR8R8)rR14、-OC( ＝O)(CR8R8)rR14、-S( ＝ O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
[0109] R14在每次出现时独立选自氢、烷基、环烷基或者苯基；
[0110] m为0-2；且
[0111] r为0-3。
[0112] 在另一个实施方案中，本发明化合物或者其立体异构体或者可药用盐是这样的化合物，其中
[0113] Z为O；
[0114] W为-CR3aR3aCR3bR3b-；
[0115] T为 或者
[0116] R1为烷基、环烷基、芳基、杂环基或者杂芳基，所有这些基团可任选被0-5个R1a取代；
[0117] R1a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-S(O)3H、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C( ＝ O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝ O)H、-NR9C( ＝ O)(CR8R8)rR10、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝ O)OR6、-NR9S(O)2R6、＝O、-OC(＝O)NR9R9、芳基氧基或者芳基烷基，其中所述烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基氧基和芳基烷基可任选被0-3个R1b取代；或者与同一碳原子相连的任意2个R1a可形成3至6元环，其中所述环中的碳原子可任选被选自N、O和S的杂原子代替，且所述环中的N杂原子可任选
被一个或者多个下述基团取代：氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR14R14、-S(O)2NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C( ＝ O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基；
[0118] R1b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-S(O)3H、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C( ＝ O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝ O)H、-NR9C( ＝ O)(CR8R8)rR10、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝ O)OR6、-NR9S(O)2R6、芳基氧基、芳基烷基或者芳基烷基氧基烷基；
[0119] R3在每次出现时独立为OH或者烷基；或者2个R3与它们所连接的碳原子可一起形成3至6元环；
[0120] R3a在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-(CR8R8)rOH、-(CR8R8)rCN、-(CR8R8)rOR6、-(CR8R8)rOC(＝O)R6、-(CR8R8)rOC( ＝ O)NH2、-(CR8R8)rOC( ＝ O)NHR6、-(CR8R8)rOC( ＝ O)NR6R6、-(CR8R8)rNH2、-(CR8R8)rNHR6、-(CR8R8)rNR6R6、-(CR8R8)rNHC( ＝ O)R6、-(CR8R8)rNHC( ＝ O)NH2 或者-(CR8R8)rC(＝O)NH2，其中所述烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；条件是2个R3a不能同时通过杂原子来连接；
[0121] R3b在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、烯基、环烷基烷基或者芳基烷基，其中所述烷基、环烷基、烯基、环烷基烷基或者芳基烷基可任选被氟原子、OH、-CN、-OR6、-OC(＝O)R6、-OC(＝O)NH2、-OC(＝O)NHR6、-OC(＝O)NR6R6、-NH2、-NHR6、-NR6R6、-NHC(＝O)R6、-NHC(＝O)NH2、-NHC(＝O)NHR6、-NHC(＝O)NR6R6或者-NHS(＝O)2R6取代，其中就氟原子而言所述烷基、环烷基、烯基、环烷基烷基或者芳基烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；
[0122] 或者2个R3a可与它们所连接的碳原子或者2个R3b可与它们所连接的碳原子一起形成3至6元环，其中所述环中的碳原子可任选被选自N(R7)、O和S的杂原子代替；
[0123] R4为F、OH或者-NH2；
[0124] R5为氢、卤素或者-CN；
[0125] R5a为卤素、-CN或者炔基；
[0126] R5b为氢、卤素或者-CN；
[0127] R6在每次出现时独立为烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基或者杂芳基烷基；
[0128] R7为氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR9R9、-S(O)2NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR9C( ＝ O)NR9R9、-C( ＝ O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基，其中所述烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基氧基和芳基烷基可任选被0-3个R7b取代；
[0129] R7b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-S(O)3H、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C( ＝ O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝ O)H、-NR9C( ＝ O)(CR8R8)rR10、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝ O)OR6、-NR9S(O)2R6、芳基氧基、芳基烷基或者芳基烷基氧基烷基；
[0130] R8在每次出现时独立为氢或者烷基；
[0131] R9在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基，其中所述芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基可任选被0-5个R9a取代，且所述杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；或者任意2个R9可一起形成3至6元环，其中所述环中的碳原子可任选被选自N、O和S的杂原子代替，且所述环中的N杂原子可任选被一个或者多个下述基团取代：氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR14R14、-S(O)2NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C( ＝ O)NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基；
[0132] R9a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-S(O)3H、-C(＝O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C(＝O)(CR8R8)rR14、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR14、-S( ＝ O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C( ＝ O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
[0133] R10在每次出现时独立选自烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基，其中所述芳基、芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基可任选被0-3个R10a取代，且所述杂环基和杂环基烷基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；
[0134] R10a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-S(O)3H、-C( ＝ O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝ O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C( ＝O)(CR8R8)rR14、-OC( ＝O)(CR8R8)rR14、-S( ＝ O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
[0135] R14在每次出现时独立选自氢、烷基、环烷基或者苯基；
[0136] m为0-2；且
[0137] r为0-2。
[0138] 在一个实施方案中，本发明化合物或者其立体异构体或者可药用盐是这样的化合物，其中
[0139] Z为O；
[0140] W为-CR3aR3aCR3bR3b-；
[0141] T为 或者
[0142] R1为烷基、环烷基、芳基、杂环基或者杂芳基，所有这些基团可任选被0-5个R1a取代；
[0143] R1a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)H、-NR9C(＝O)(CR8R8)rR10、-OC(＝O)(CR8R8)rR10、-S( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝ O)OR6、-NR9S(O)2R6、＝O、-OC(＝O)NR9R9、芳基氧基或者芳基烷基，其中所述烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基氧基和芳基烷基可任选被0-3个R1b取代；或者与同一碳原子相连的任意2个R1a可形成3至6元环，其中所述环中的碳原子可任选被选自N、O和S的杂原子代替，且所述环中的N杂原子可任选被一个或者多个下述基团
取代：氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR14R14、-S(O)2NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C( ＝ O)NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基；
[0144] R1b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)H、-NR9C(＝O)(CR8R8)rR10、-OC(＝O)(CR8R8)rR10、-S(＝O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、芳基氧基、芳基烷基或者芳基烷基氧基烷基；
[0145] R3在每次出现时独立为OH或者烷基；
[0146] R3a在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-(CR8R8)rOH、-(CR8R8)rCN、-(CR8R8)rOR6、-(CR8R8)rOC(＝O)R6、-(CR8R8)rOC( ＝ O)NH2、-(CR8R8)rOC( ＝ O)NHR6、-(CR8R8)rOC( ＝ O)NR6R6、-(CR8R8)rNH2、-(CR8R8)rNHR6、-(CR8R8)rN6R6或者-(CR8R8)rC(＝O)NH2，其中所述烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；条件是2个R3a不能同时通过杂原子来连接；
[0147] R3b在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、烯基或者芳基烷基，其中所述烷基、环烷基、烯基或者芳基烷基可任选被氟原子、OH、CN、-OR6、-OC(＝O)R6、-OC(＝O)NH2、-OC(＝O)NHR6、-OC(＝O)NR6R6、-NH2、-NHR6、-NR6R6、-NHC(＝O)R6、-NHC(＝O)NH2、-NHC(＝O)NHR6或者-NHC(＝O)NR6R6取代，其中就氟原子而言所述烷基、环烷基、烯基或者芳基烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；
[0148] 或者2个R3a可与它们所连接的碳原子或者2个R3b可与它们所连接的碳原子一起形成3至6元环，其中所述环中的碳原子可任选被选自N(R7)、O和S的杂原子代替；
[0149] R4为F、OH或者-NH2；
[0150] R5为氢、卤素或者-CN；
[0151] R5a为卤素或者-CN；
[0152] R5b为氢、卤素或者-CN；
[0153] R6在每次出现时独立为烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基或者杂芳基烷基；
[0154] R7为氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR9R9、-S(O)2NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR9C( ＝ O)NR9R9、-C( ＝ O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基，其中所述烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基氧基和芳基烷基可任选被0-3个R7b取代；
[0155] R7b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)H、-NR9C(＝O)(CR8R8)rR10、-OC(＝O)(CR8R8)rR10、-S(＝O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、芳基氧基、芳基烷基或者芳基烷基氧基烷基；
[0156] R8在每次出现时独立为氢或者烷基；
[0157] R9在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基，其中所述芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基可任选被0-5个R9a取代，且所述杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基含有1-4选自N、O和S的杂原子；或者任意2个R9可一起形成3至6元环，其中所述环中的碳原子可任选被选自N、O和S的杂原子代替，且所述环中的N杂原子可任选被一个或者多个下述基团取代：氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR14R14、-S(O)2NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C( ＝ O)NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基；
[0158] R9a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-C(＝O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C(＝O)(CR8R8)rR14、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR14、-S( ＝ O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C( ＝ O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
[0159] R10在每次出现时独立选自烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基，其中所述芳基、芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基可任选被0-3个R10a取代，且所述杂环基和杂环基烷基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；
[0160] R10a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-C(＝O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C(＝O)(CR8R8)rR14、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR14、-S( ＝ O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C( ＝ O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
[0161] R14在每次出现时独立选自氢、烷基、环烷基或者苯基；
[0162] m为0-2；且
[0163] r为0-2。
[0164] 在另一个实施方案中，本发明化合物或者其立体异构体或者可药用盐是这样的化合物，其中
[0165] Z为O；
[0166] W为-CR3aR3aCR3bR3b-；
[0167] T为 或者
[0168] R1为烷基、环烷基、芳基、杂环基或者杂芳基，所有这些基团可任选被0-5个R1a取代；
[0169] R1a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝ O)H、-NR9C( ＝O)(CR8R8)rR10、-OC( ＝O)(CR8R8)rR10、-S( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝ O)OR6、-NR9S(O)2R6、＝O、-OC(＝O)NR9R9、芳基氧基或者芳基烷基，其中所述烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基氧基和芳基烷基可任选被0-3个R1b取代；或者与同一碳原子相连的任意2个R1a可形成3至6元环，其中所述环中的碳原子可任选
被选自N、O和S的杂原子代替，且所述环中的N杂原子可任选被一个或者多个下述基团
取代：氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR14R14、-S(O)2NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C( ＝ O)NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基；
[0170] R1b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)H、-NR9C(＝O)(CR8R8)rR10、-OC(＝O)(CR8R8)rR10、-S(＝O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、芳基氧基、芳基烷基或者芳基烷基氧基烷基；
[0171] R3在每次出现时独立为OH或者烷基；
[0172] R3a在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-(CR8R8)rOH、-(CR8R8)rCN、-(CR8R8)rOR6、-(CR8R8)rOC(＝O)R6、-(CR8R8)rOC(＝O)NH2、-(CR8R8)rOC(＝O)NHR6、-(CR8R8)rOC(＝O)NR6R6或者-(CR8R8)rNH2，其中所述烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；条件是2个R3a不能同时通过杂原子来连接；
[0173] R3b在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基或者烯基，其中所述烷基、环烷基或者烯基可任选被氟原子、-OH、-CN、-OR6、-OC(＝O)R6、-OC(＝O)NH2、-OC(＝O)NHR6、-OC(＝O)NR6R6、-NH2、-NHR6、-NR6R6、-NHC(＝O)R6或者-NHC(＝O)NH2取代，其中就氟原子而言所述烷基、环烷基或者烯基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；
[0174] 或者2个R3a可与它们所连接的碳原子或者2个R3b可与它们所连接的碳原子一起形成3至6元环，其中所述环中的碳原子可任选被选自N(R7)、O和S的杂原子代替；
[0175] R4为F或者OH；
[0176] R5为氢、卤素或者-CN；
[0177] R5a为卤素或者-CN；
[0178] R5b为氢、卤素或者-CN；
[0179] R6在每次出现时独立为烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基或者杂芳基烷基；
[0180] R7为氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR9R9、-S(O)2NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR9C( ＝ O)NR9R9、-C( ＝ O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基，其中所述烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基氧基和芳基烷基可任选被0-3个R7b取代；
[0181] R7b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)H、-NR9C(＝O)(CR8R8)rR10、-OC(＝O)(CR8R8)rR10、-S(＝O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、芳基氧基、芳基烷基或者芳基烷基氧基烷基；
[0182] R8在每次出现时独立为氢或者烷基；
[0183] R9在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基，其中所述芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基可任选被0-5个R9a取代，且所述杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；或者任意2个R9可一起形成3至6元环，其中所述环中的碳原子可任选被选自N、O和S的杂原子代替，且所述环中的N杂原子可任选被一个或者多个下述基团取代：氢、烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-C(＝O)NR14R14、-S(O)2NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C( ＝ O)NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10或者芳基烷基；
[0184] R9a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-C(＝O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C(＝O)(CR8R8)rR14、-OC(＝O)(CR8R8)rR14、-S(＝O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
[0185] R10在每次出现时独立选自烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基，其中所述芳基、芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基可任选被0-3个R10a取代，且所述杂环基和杂环基烷基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；
[0186] R10a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-C(＝O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C(＝O)(CR8R8)rR14、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR14、-S( ＝ O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C( ＝ O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
[0187] R14在每次出现时独立选自氢、烷基、环烷基或者苯基；
[0188] m为0-2；且
[0189] r为0-2。
[0190] 在另一个实施方案中，本发明化合物或者其立体异构体或者可药用盐是这样的化合物，其中
[0191] Z为O；
[0192] W为-CR3aR3aCR3bR3b-；
[0193] T为 或者
[0194] R1为烷基、环烷基、芳基、杂环基或者杂芳基，所有这些基团可任选被0-5个R1a取代；
[0195] R1a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝ O)H、-NR9C( ＝O)(CR8R8)rR10、-OC( ＝O)(CR8R8)rR10、-S( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝ O)OR6、-NR9S(O)2R6、＝O、-OC(＝O)NR9R9、芳基氧基或者芳基烷基，其中所述烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基氧基和芳基烷基可任选被0-3个R1b取代；
[0196] R1b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)H、-NR9C(＝O)(CR8R8)rR10、-OC(＝O)(CR8R8)rR10、-S(＝O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、芳基氧基、芳基烷基或者芳基烷基氧基烷基；
[0197] R3在每次出现时独立为OH或者烷基；
[0198] R3a在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-(CR8R8)rOH、-(CR8R8)rCN、-(CR8R8)rOR6、-(CR8R8)rOC(＝O)R6、-(CR8R8)rOC(＝O)NH2或者-(CR8R8)rOC(＝O)NHR6，其中所述烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；条件是2个R3a不能同时通过杂原子来连接；
[0199] R3b在每次出现时独立为氢、烷基或者环烷基，其中所述烷基或者环烷基可任选被氟原子、-OH、-CN、-OR6、-OC(＝O)R6、-OC(＝O)NH2、-OC(＝O)NHR6、-OC(＝O)NR6R6、-NH2、-NHR6、-NR6R6、-NHC(＝O)R6或者-NHC(＝O)NH2取代，其中就氟原子而言所述烷基或者环烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；
[0200] R4为F或者OH；
[0201] R5为氢、卤素或者-CN；
[0202] R5a为卤素或者-CN；
[0203] R5b为氢、卤素或者-CN；
[0204] R6在每次出现时独立为烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基或者杂芳基烷基；
[0205] R8在每次出现时独立为氢或者烷基；
[0206] R9在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基，其中所述芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基可任选被0-5个R9a取代，且所述杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；
[0207] R9a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-C(＝O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C(＝O)(CR8R8)rR14、-OC(＝O)(CR8R8)rR14、-S(＝O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
[0208] R10在每次出现时独立选自烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基，其中所述芳基、芳基烷基、杂环基或者杂环基烷基可任选被0-3个R10a取代，且所述杂环基和杂环基烷基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；
[0209] R10a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-C(＝O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C(＝O)(CR8R8)rR14、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR14、-S( ＝ O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C( ＝ O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
[0210] R14在每次出现时独立选自氢、烷基、环烷基或者苯基；
[0211] m为0-2；且
[0212] r为0-2。
[0213] 在另一个实施方案中，本发明化合物或者其立体异构体或者可药用盐是这样的化合物，其中
[0214] Z为O；
[0215] W为-CR3aR3aCR3bR3b-；
[0216] T为 或者
[0217] R1为烷基、环烷基、芳基、杂环基或者杂芳基，所有这些基团可任选被0-5个R1a取代；
[0218] R1a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝ O)H、-NR9C( ＝O)(CR8R8)rR10、-OC( ＝O)(CR8R8)rR10、-S( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝ O)OR6、-NR9S(O)2R6、＝O、-OC(＝O)NR9R9、芳基氧基或者芳基烷基，其中所述烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基氧基和芳基烷基可任选被0-3个R1b取代；
[0219] R1b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)H、-NR9C(＝O)(CR8R8)rR10、-OC(＝O)(CR8R8)rR10、-S(＝O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、芳基氧基、芳基烷基或者芳基烷基氧基烷基；
[0220] R3在每次出现时独立为OH或者烷基；
[0221] R3a在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、烯基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、OH、-OR6或者-OC(＝O)R6，其中所述烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；
[0222] R3b在每次出现时独立为氢、烷基或者环烷基，其中所述烷基或者环烷基可任选被氟原子、-OH、-CN、-OR6、-OC(＝O)R6、-OC(＝O)NH2、-OC(＝O)NHR6、-OC(＝O)NR6R6或者-NH2取代，其中就氟原子而言所述烷基或者环烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；
[0223] R4为OH；
[0224] R5为氢或者卤素；
[0225] R5a为卤素或者-CN；
[0226] R5b为氢或者卤素；
[0227] R6在每次出现时独立为烷基、环烷基、芳基或者杂芳基；
[0228] R8在每次出现时独立为氢或者烷基；
[0229] R9在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、芳基、杂芳基或者杂环基，其中所述芳基、杂芳基或者杂环基可任选被0-5个R9a取代，且所述杂芳基或者杂环基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；
[0230] R9a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-C(＝O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C(＝O)(CR8R8)rR14、-OC(＝O)(CR8R8)rR14、-S(＝O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
[0231] R10在每次出现时独立选自烷基、芳基或者杂环基，其中所述芳基或者杂环基可任选被0-3个R10a取代，且所述杂环基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；
[0232] R10a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-C(＝O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C(＝O)OR6、-S(O)2NR14C(＝O)NR14R14、-C(＝O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C(＝O)(CR8R8)rR14、-OC(＝O)(CR8R8)rR14、-S(＝O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14、芳基氧基或者芳基烷基；
[0233] R14在每次出现时独立选自氢、烷基、环烷基或者苯基；
[0234] m为0-2；且
[0235] r为0-2。
[0236] 在一个实施方案中，本发明化合物或者其立体异构体或者可药用盐是这样的化合物，其中
[0237] Z为O；
[0238] W为-CR3aR3aCR3bR3b-；
[0239] T为 或者
[0240] R1为烷基、环烷基、芳基、杂环基或者杂芳基，所有这些基团可任选被0-5个R1a取代；
[0241] R1a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环基、卤素、-CN、-NO2、-C( ＝ O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-C( ＝ O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)NR9aS(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)H、-NR9C(＝O)(CR8R8)rR10、-OC(＝O)(CR8R8)rR10、-S(＝O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、＝O、-OC(＝O)NR9R9或者芳基氧基，其中所述烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环基和芳基氧基可任选被0-3个R1b取代；
[0242] R1b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环基、卤素、-CN、-NO2、-C( ＝ O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-C( ＝ O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)H、-NR9C(＝O)(CR8R8)rR10、-OC(＝O)(CR8R8)rR10、-S(＝O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6或者芳基氧基；
[0243] R3在每次出现时独立为OH或者烷基；
[0244] R3a在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、烯基、环烷基烷基、硅烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基或者杂芳基烷基，其中所述烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；
[0245] R3b在每次出现时独立为氢、烷基或者环烷基，其中所述烷基或者环烷基可任选被氟原子、-OH、-CN、-OR6、-OC(＝O)R6、-OC(＝O)NH2或者-OC(＝O)NHR6取代，其中就氟原子而言所述烷基或者环烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；
[0246] R4为OH；
[0247] R5为氢或者卤素；
[0248] R5a为卤素；
[0249] R5b为氢或者卤素；
[0250] R6在每次出现时独立为烷基、环烷基、芳基或者杂芳基；
[0251] R8在每次出现时独立为氢或者烷基；
[0252] R9在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、芳基、杂芳基或者杂环基，其中所述芳基、杂芳基或者杂环基可任选被0-5个R9a取代，且所述杂芳基或者杂环基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；
[0253] R9a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环基、卤素、-CN、-NO2、-C( ＝ O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-C( ＝ O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C( ＝ O)NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)(CR8R8)rR14、-NR14C( ＝ O)H、-NR14C( ＝ O)(CR8R8)rR14、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR14、-S(＝O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14或者芳基氧基；
[0254] R10在每次出现时独立选自烷基、芳基或者杂环基，其中所述芳基或者杂环基可任选被0-3个R10a取代，且所述杂环基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；
[0255] R10a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环基、卤素、-CN、-NO2、-C( ＝ O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-C( ＝ O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C( ＝ O)NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)(CR8R8)rR14、-NR14C( ＝ O)H、-NR14C( ＝ O)(CR8R8)rR14、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR14、-S(＝O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14或者芳基氧基；
[0256] R14在每次出现时独立选自氢、烷基、环烷基或者苯基；
[0257] m为0-2；且
[0258] r为0-2。
[0259] 在另一个实施方案中，本发明化合物或者其立体异构体或者可药用盐是这样的化合物，其中
[0260] Z为O；
[0261] W为-CR3aR3aCR3bR3b-；
[0262] T为 或者
[0263] R1为烷基、环烷基、芳基或者杂芳基，所有这些基团可任选被0-5个R1a取代；
[0264] R1a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环基、卤素、-CN、-NO2、-C( ＝ O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-C( ＝ O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)H、-NR9C(＝O)(CR8R8)rR10、-OC(＝O)(CR8R8)rR10、-S(＝O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6、-OC(＝O)NR9R9或者芳基氧基，其中所述烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环基和芳基氧基可任选被0-3个R1b取代；
[0265] R1b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环基、卤素、-CN、-NO2、-C( ＝ O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-C( ＝ O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)H、-NR9C(＝O)(CR8R8)rR10、-OC(＝O)(CR8R8)rR10、-S(＝O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6或者芳基氧基；
[0266] R3在每次出现时独立为OH或者烷基；
[0267] R3a在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基或者烯基，其中所述烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；
[0268] R3b在每次出现时独立为氢或者烷基，其中所述烷基可任选被氟原子、OH、-CN或者-OR6取代，其中就氟原子而言所述烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；
[0269] R4为OH；
[0270] R5为氢或者卤素；
[0271] R5a为氯；
[0272] R5b为氢或者卤素；
[0273] R6在每次出现时独立为烷基、环烷基、芳基或者杂芳基；
[0274] R8在每次出现时独立为氢或者烷基；
[0275] R9在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、芳基、杂芳基或者杂环基，其中所述芳基、杂芳基或者杂环基可任选被0-5个R9a取代，且所述杂芳基或者杂环基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；
[0276] R9a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环基、卤素、-CN、-NO2、-C( ＝ O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-C( ＝ O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C( ＝ O)NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)(CR8R8)rR14、-NR14C( ＝ O)H、-NR14C( ＝ O)(CR8R8)rR14、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR14、-S(＝O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14或者芳基氧基；
[0277] R10在每次出现时独立选自烷基、芳基或者杂环基，其中所述芳基或者杂环基可任选被0-3个R10a取代，且所述杂环基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；
[0278] R10a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环基、卤素、-CN、-NO2、-C( ＝ O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-C( ＝ O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C( ＝ O)NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)(CR8R8)rR14、-NR14C( ＝ O)H、-NR14C( ＝ O)(CR8R8)rR14、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR14、-S(＝O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)OR6、-NR14S(O)2R6、-OC(＝O)NR14R14或者芳基氧基；
[0279] R14在每次出现时独立选自氢、烷基、环烷基或者苯基；
[0280] m为0-2；且
[0281] r为0-2。
[0282] 在另一个实施方案中，本发明化合物或者其立体异构体或者可药用盐是这样的化合物，其中
[0283] Z为O；
[0284] W为-CR3aR3aCR3bR3b-；
[0285] T为 或者
[0286] R1为烷基、芳基或者杂芳基，所有这些基团可任选被0-5个R1a取代；
[0287] R1a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环基、卤素、-CN、-NO2、-C( ＝ O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-C( ＝ O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)H、-NR9C(＝O)(CR8R8)rR10、-OC(＝O)(CR8R8)rR10、-S(＝O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6、-NR9S(O)2R6或者-OC(＝O)NR9R9，其中所述烷基、芳基、环烷基、杂芳基和杂环基可任选被0-3个R1b取代；
[0288] R1b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环基、卤素、-CN、-NO2、-C( ＝ O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-C( ＝ O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C(＝O)OR6、-S(O)2NR9C(＝O)NR9R9、-C(＝O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)H、-NR9C(＝O)(CR8R8)rR10、-OC(＝O)(CR8R8)rR10、-S(＝O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)OR6或者-NR9S(O)2R6；
[0289] R3在每次出现时为烷基；
[0290] R3a在每次出现时独立为氢或者烷基，其中所述烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；
[0291] R3b在每次出现时独立为氢或者烷基，其中所述烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；
[0292] R4为OH；
[0293] R5为氢或者卤素；
[0294] R5a为氯；
[0295] R5b为氢或者卤素；
[0296] R6在每次出现时独立为烷基、环烷基、芳基或者杂芳基；
[0297] R8在每次出现时独立为氢或者烷基；
[0298] R9在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、芳基、杂芳基或者杂环基，其中所述芳基、杂芳基或者杂环基可任选被0-5个R9a取代，且所述杂芳基或者杂环基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；
[0299] R9a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环基、卤素、-CN、-NO2、-C( ＝ O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-C( ＝ O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C( ＝ O)NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)(CR8R8)rR14、-NR14C( ＝ O)H、-NR14C( ＝ O)(CR8R8)rR14、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR14、-S(＝O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)OR6、-NR14S(O)2R6或者-OC(＝O)NR14R14；
[0300] R10在每次出现时独立选自烷基、芳基或者杂环基，其中所述芳基或者杂环基可任选被0-3个R10a取代，且所述杂环基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；
[0301] R10a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环基、卤素、-CN、-NO2、-C( ＝ O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-C( ＝ O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C( ＝ O)NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)(CR8R8)rR14、-NR14C( ＝ O)H、-NR14C( ＝ O)(CR8R8)rR14、-OC( ＝ O)(CR8R8)rR14、-S(＝O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)OR6、-NR14S(O)2R6或者-OC(＝O)NR14R14；
[0302] R14在每次出现时独立选自氢、烷基、环烷基或者苯基；
[0303] m为0-2；且
[0304] r为0-2。
[0305] 在一个实施方案中，本发明化合物或者其立体异构体或者可药用盐是这样的化合物，其中
[0306] Z为O；
[0307] W为-CR3aR3aCR3bR3b-；
[0308] T为 或者
[0309] R1为烷基或者苯基，这二者均可任选被0-5个R1a取代；
[0310] R1a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环基、卤 素、-NH2、-CN、-NO2、-C( ＝ O)OH、-C( ＝ O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR9C( ＝ O)NR9R9、-C( ＝ O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)H、-NR9C(＝O)(CR8R8)rR10、-OC(＝O)(CR8R8)rR10、-C(＝NR14)NR9R9、-NHC( ＝ NR14)NR14R14、-S( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝ O)OR8、-NR9S(O)2R8或者芳基氧基，其中所述烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环基或者芳基氧基可任选被0-3个R1b取代；
[0311] R1b在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环基、卤 素、-NH2、-CN、-NO2、-C( ＝ O)OH、-C( ＝ O)O(CR8R8)rR10、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR10、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR10、-C(＝O)NR9R9、-NR9R9、-S(O)2NR9R9、-NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)NR9S(O)2R6、-S(O)2NR9C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR9C( ＝ O)NR9R9、-C( ＝ O)NR9S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR10、-NR9C(＝O)H、-NR9C(＝O)(CR8R8)rR10、-OC(＝O)(CR8R8)rR10、-C(＝NR14)NR9R9、-NHC( ＝ NR14)NR14R14、-S( ＝ O)(CR8R8)rR10、-S(O)2(CR8R8)rR10、-NR9C( ＝ O)OR8、-NR9S(O)2R8或者芳基氧基；
[0312] R3为甲基；
[0313] R3a在每次出现时独立为氢或者烷基，其中所述烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；
[0314] R3b在每次出现时独立为氢或者烷基，其中所述烷基在每个碳原子处可任选被0-3个氟原子取代；
[0315] R4为OH；
[0316] R5为氢或者卤素；
[0317] R5a为氯；
[0318] R5b为氢或者卤素；
[0319] R6在每次出现时独立为烷基、环烷基、芳基或者杂芳基；
[0320] R8在每次出现时独立为氢或者烷基；
[0321] R9在每次出现时独立为氢、烷基、环烷基、芳基、杂芳基或者杂环基，其中所述芳基、杂芳基或者杂环基可任选被0-5个R9a取代，且所述杂芳基或者杂环基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；
[0322] R9a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环基、卤 素、-NH2、-CN、-NO2、-C( ＝ O)OH、-C( ＝ O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-C( ＝ O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C( ＝ O)NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C(＝O)(CR8R8)rR14、-OC(＝O)(CR8R8)rR14、-C(＝NR14)NR14R14、-NHC(＝NR14)NR14R14、-S(＝O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)OR8、-NR14S(O)2R8或者芳基氧基；
[0323] R10在每次出现时独立选自烷基、芳基或者杂环基，其中所述芳基或者杂环基可任选被0-3个R10a取代，且所述杂环基含有1-4个选自N、O和S的杂原子；
[0324] R10a在每次出现时独立选自烷基、卤代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环基、卤 素、-NH2、-CN、-NO2、-C( ＝ O)OH、-C( ＝ O)O(CR8R8)rR14、-O(CF2)rCF3、-O(CR8R8)rR14、-OH、-SH、-S(CR8R8)rR14、-C( ＝ O)NR14R14、-NR14R14、-S(O)2NR14R14、-NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C( ＝ O)NR14S(O)2R6、-S(O)2NR14C( ＝ O)OR6、-S(O)2NR14C( ＝ O)NR14R14、-C( ＝ O)NR14S(O)2(CF2)rCF3、-C(＝O)(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)H、-NR14C(＝O)(CR8R8)rR14、-OC(＝O)(CR8R8)rR14、-C(＝NR14)NR14R14、-NHC(＝NR14)NR14R14、-S(＝O)(CR8R8)rR14、-S(O)2(CR8R8)rR14、-NR14C(＝O)OR8、-NR14S(O)2R8或者芳基氧基；
[0325] R14在每次出现时独立选自氢、烷基、环烷基或者苯基；
[0326] m为2；且
[0327] r为0-2。
[0328] 在一个实施方案中，式(I)化合物或者其立体异构体或者可药用盐为实施例中举例的那些化合物。
[0329] 在另一个实施方案中，本发明涉及药物组合物，其包含可药用载体和治疗有效量的本发明化合物。
[0330] 在另一个实施方案中，本发明涉及调节趋化因子或者趋化因子受体活性的方法，所述方法包括向需要所述调节的患者给药治疗有效量的本发明化合物。
[0331] 在另一个实施方案中，本发明涉及调节CCR-1受体活性的方法，所述方法包括向需要所述调节的患者给药治疗有效量的本发明化合物。
[0332] 在另一个实施方案中，本发明涉及调节CCR-1受体所介导的MIP-1α、MCP-3、MCP-4、RANTES活性优选为调节CCR-1受体所介导的MIP-1α活性的方法，所述方法包括向需要所述调节的患者给药治疗有效量的本发明化合物。
[0333] 在另一个实施方案中，本发明涉及治疗病症的方法，所述方法包括向需要所述治疗的患者给药治疗有效量的本发明化合物，其中所述病症选自骨关节炎、动脉瘤、热病、心血管作用、克隆病(Crohn’s disease)、充血性心力衰竭、自身免疫性疾病、HIV感染、HIV相关痴呆、牛皮癣、特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis)、移植物动脉硬化(transplant arteriosclerosis)、物理或者化学诱发的脑损伤、炎性肠病、齿槽炎(alveolitis)、结肠炎、系统性红斑狼疮、肾毒血清肾炎(nephrotoxic serum nephritis)、肾小球肾炎、哮喘、多发性硬化、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、再狭窄、器官移植、牛皮癣关节炎、多发性骨髓瘤、变态反应例如眼结膜中的皮肤与肥大细胞去颗粒、肝细胞癌、骨质疏松症、肾纤维化及癌症，优选为克隆病、牛皮癣、炎性肠病、系统性红斑狼疮、多发性硬化、类风湿性关节炎、多发性骨髓瘤、变态反应例如眼结膜中的皮肤与肥大细胞去颗粒、肝细胞癌、骨质疏松症及肾纤维化。
[0334] 在另一个实施方案中，本发明涉及治疗炎性疾病的方法，所述方法包括向需要其的患者给药治疗有效量的本发明化合物。
[0335] 在另一个实施方案中，本发明涉及治疗炎性肠病的方法，所述方法包括向需要其的患者给药治疗有效量的本发明化合物。
[0336] 在另一个实施方案中，本发明涉及治疗克隆病的方法，所述方法包括向需要其的患者给药治疗有效量的本发明化合物。
[0337] 在另一个实施方案中，本发明涉及治疗牛皮癣的方法，所述方法包括向需要其的患者给药治疗有效量的本发明化合物。
[0338] 在另一个实施方案中，本发明涉及治疗系统性红斑狼疮的方法，所述方法包括向需要其的患者给药治疗有效量的本发明化合物。
[0339] 在另一个实施方案中，本发明涉及治疗多发性硬化的方法，所述方法包括向需要其的患者给药治疗有效量的本发明化合物。
[0340] 在另一个实施方案中，本发明涉及治疗类风湿性关节炎的方法，所述方法包括向需要其的患者给药治疗有效量的本发明化合物。
[0341] 在另一个实施方案中，本发明涉及治疗牛皮癣关节炎的方法，所述方法包括向需要其的患者给药治疗有效量的本发明化合物。
[0342] 在另一个实施方案中，本发明涉及治疗多发性骨髓瘤的方法，所述方法包括向需要其的患者给药治疗有效量的本发明化合物。
[0343] 在另一个实施方案中，本发明涉及治疗变态反应例如眼结膜中的皮肤与肥大细胞去颗粒的方法，所述方法包括向需要其的患者给药治疗有效量的本发明化合物。
[0344] 在另一个实施方案中，本发明涉及治疗肝细胞癌的方法，所述方法包括向需要其的患者给药治疗有效量的本发明化合物。
[0345] 在另一个实施方案中，本发明涉及治疗骨质疏松症的方法，所述方法包括向需要其的患者给药治疗有效量的本发明化合物。
[0346] 在另一个实施方案中，本发明涉及治疗肾纤维化的方法，所述方法包括向需要其的患者给药治疗有效量的本发明化合物。
[0347] 在另一个实施方案中，本发明涉及治疗炎性疾病例如CCR-1所至少部分介导的炎性疾病的方法，所述方法包括向需要其的患者给药治疗有效量的本发明化合物。
[0348] 在另一个实施方案中，本发明涉及调节CCR-1活性的方法，所述方法包括向需要其的患者给药治疗有效量的本发明化合物。
[0349] 在另一个实施方案中，本发明涉及本发明化合物在制备用于治疗病症的药物中的用途，所述病症选自骨关节炎、动脉瘤、热病、心血管作用、克隆病、充血性心力衰竭、自身免疫性疾病、HIV感染、HIV相关痴呆、牛皮癣、特发性肺纤维化、移植物动脉硬化、物理或者化学诱发的脑损伤、炎性肠病、齿槽炎、结肠炎、系统性红斑狼疮、肾毒血清肾炎、肾小球肾炎、哮喘、多发性硬化、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、再狭窄、器官移植、牛皮癣关节炎、多发性骨髓瘤、变态反应例如眼结膜中的皮肤与肥大细胞去颗粒、肝细胞癌、骨质疏松症、肾纤维化及癌症，优选为克隆病、牛皮癣、炎性肠病、系统性红斑狼疮、多发性硬化、类风湿性关节炎、多发性骨髓瘤、变态反应例如眼结膜中的皮肤与肥大细胞去颗粒、肝细胞癌、骨质疏松症及肾纤维化。
[0350] 在另一个实施方案中，本发明涉及本发明化合物，其用于治疗。
[0351] 在另一个实施方案中，本发明涉及药物组合物，所述药物组合物包含本发明化合物与一种或者多种活性成份。
[0352] 在另一个实施方案中，本发明涉及调节趋化因子或者趋化因子受体活性的方法，所述方法包括向需要其的患者给药治疗有效量的药物组合物，所述药物组合物包含本发明化合物与一种或者多种活性成份。
[0353] 在另一个实施方案中，本发明涉及调节CCR-1受体活性的方法，所述方法包括向需要其的患者给药治疗有效量的药物组合物，所述药物组合物包含本发明化合物与一种或者多种活性成份。
[0354] 在另一个实施方案中，本发明涉及调节CCR-1受体所介导的MIP-1α、MCP-3、MCP-4、RANTES活性优选为调节CCR-1受体所介导的MIP-1α活性的方法，所述方法包括向需要其的患者给药治疗有效量的药物组合物，所述药物组合物包含本发明化合物与一种或者多种活性成份。
[0355] 在另一个实施方案中，本发明涉及治疗病症的方法，所述方法包括向需要其的患者给药治疗有效量的药物组合物，所述药物组合物包含本发明化合物与一种或者多种活性成份，其中所述病症选自骨关节炎、动脉瘤、热病、心血管作用、克隆病、充血性心力衰竭、自身免疫性疾病、HIV感染、HIV相关痴呆、牛皮癣、特发性肺纤维化、移植物动脉硬化、物理或者化学诱发的脑损伤、炎性肠病、齿槽炎、结肠炎、系统性红斑狼疮、肾毒血清肾炎、肾小球肾炎、哮喘、多发性硬化、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、再狭窄、器官移植、牛皮癣关节炎、多发性骨髓瘤、变态反应例如眼结膜中的皮肤与肥大细胞去颗粒、肝细胞癌、骨质疏松症、肾纤维化及癌症，优选为克隆病、牛皮癣、炎性肠病、系统性红斑狼疮、多发性硬化、类风湿性关节炎、多发性骨髓瘤、变态反应例如眼结膜中的皮肤与肥大细胞去颗粒、肝细胞癌、骨质疏松症及肾纤维化。
[0356] 在另一个实施方案中，本发明涉及治疗炎性疾病优选为CCR-1所至少部分介导的炎性疾病的方法，所述方法包括向需要其的患者给药治疗有效量的药物组合物，所述药物组合物包含本发明化合物与一种或者多种活性成份。
[0357] 在另一个实施方案中，本发明涉及调节CCR-1活性的方法，所述方法包括向需要其的患者给药治疗有效量的药物组合物，所述药物组合物包含本发明化合物与一种或者多种活性成份。
[0358] 在另一个实施方案中，本发明涉及包含本发明化合物与一种或者多种活性成份的药物组合物在制备用于治疗病症的药物中的用途，所述病症选自骨关节炎、动脉瘤、热病、心血管作用、克隆病、充血性心力衰竭、自身免疫性疾病、HIV感染、HIV相关痴呆、牛皮癣、特发性肺纤维化、移植物动脉硬化、物理或者化学诱发的脑损伤、炎性肠病、齿槽炎、结肠炎、系统性红斑狼疮、肾毒血清肾炎、肾小球肾炎、哮喘、多发性硬化、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、再狭窄、器官移植、牛皮癣关节炎、多发性骨髓瘤、变态反应例如眼结膜中的皮肤与肥大细胞去颗粒、肝细胞癌、骨质疏松症、肾纤维化及癌症，优选为克隆病、牛皮癣、炎性肠病、系统性红斑狼疮、多发性硬化、类风湿性关节炎、多发性骨髓瘤、变态反应例如眼结膜中的皮肤与肥大细胞去颗粒、肝细胞癌、骨质疏松症及肾纤维化。
[0359] 在另一个实施方案中，本发明涉及包含本发明化合物与一种或者多种活性成份的药物组合物在治疗中的用途。
[0360] 本发明可在不脱离其构思和基本属性的情况下以其它特定形式来具体化。本发明也涵盖本申请所记载的本发明可选方面的所有组合。应该理解的是，本发明任一和所有实施方案均可与任一其它实施方案组合以描述本发明额外实施方案。此外，实施方案中的任一要素可与任一实施方案中的任一和所有其它要素组合以描述额外实施方案。
[0361] 定义
[0362] 本申请所描述的化合物可具有不对称中心。可将包含不对称取代原子的本发明化合物分离成光学活性形式或者外消旋形式。本领域众所周知如何制备光学活性形式，例如通过对外消旋形式进行拆分或者由光学活性起始原料合成。在本申请所描述的化合物中也可存在烯烃、C＝N双键等的多种几何异构体，且所有这些稳定的异构体都包括在本发明中。本发明化合物的顺式和反式几何异构体得以描述，并且可将其分离成异构体的混合物或者分离成分开的异构形式。本发明包括结构的所有手性形式、非对映异构形式、外消旋形式和所有几何异构形式，除非具体指出特定的立体化学或者异构形式。
[0363] 式(I)化合物的一种对映异构体与另一种对映异构体相比可能显示出优越的活性。因此，本发明包括所有立体化学物质。当需要时，对外消旋物质进行的分离可如下实现：使用手性柱进行HPLC，或者使用本领域技术人员已知的拆分试剂进行拆分。
[0364] 本申请所使用的术语″取代″指在所指定原子或者环上的任意一个或者多个氢被选自所列出的基团代替，其条件是不超过所指定原子或者环原子的正常化合价，且所述取代得到稳定的化合物。当取代基为酮基(即＝O)时，所述原子上的2个氢被代替。
[0365] 当任何变量(例如R4)在化合物的任何组成或者化学式中出现超过一次时，其在每次出现时的定义与其在每次其它次出现时的定义无关。因此，例如若显示基团被(R4)m取代且m为0-3，则所述基团可任选被至多三个R4基团取代，且R4在每次出现时独立选自R4的定义。此外，取代基和/或者变量的组合只有在这种组合得到稳定化合物的情况下才是允许的。
[0366] 当显示连接取代基的键与连接环中两个原子的键交叉时，所述取代基可与环上任一原子连接。当列出取代基而没有指出所述取代基通过哪个原子与给定结构式的化合物的其它部分相连时，所述取代基可通过所述取代基中的任一原子来连接。取代基和/或者变量的组合只有在这种组合得到稳定化合物的情况下才是允许的。
[0367] 本申请所使用的″烷基″意在包括支链和直链饱和脂族烃基，其在正链中含有1至20个碳，优选为1至10个碳，更优选为1至8个碳，诸如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、异丁基、戊基、己基、异己基、庚基、4，4-二甲基戊基、辛基、2，2，4-三甲基-戊基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、它们的各种支链异构体等，以及这些基团可任选包含1至4个取代基，所述取代基为诸如卤素例如F、Br、Cl或者I或者CF3、烷基、烷氧基、芳基、芳基氧基、芳基(芳基)或者联芳基、芳基烷基、芳基烷基氧基、烯基、环烷基、环烷基烷基、环烷基烷基氧基、氨基、羟基、羟基烷基、酰基、杂芳基、杂芳基氧基、杂芳基烷基、杂芳基烷氧基、芳基氧基烷基、烷基硫基、芳基烷基硫基、芳基氧基芳基、烷基氨基(alkylamido)、烷酰基氨基(alkanoylamino)、芳基羰基氨基、硝基、氰基、巯基、卤代烷基、三卤代烷基和/或者烷基硫基。
[0368] 除非另有说明，本申请所使用的术语″烯基″，单独或者作为另一基团的部分，指在正链中具有2至20个碳、优选为2至12个碳且更优选为2至8个碳的直链或者支链基团，其在正链中包含1至6个双键，诸如乙烯基、2-丙烯基、3-丁烯基、2-丁烯基、4-戊烯基、
3-戊烯基、2-己烯基、3-己烯基、2-庚烯基、3-庚烯基、4-庚烯基、3-辛烯基、3-壬烯基、
4-癸烯基、3-十一碳烯基、4-十二碳烯基、4，8，12-十四碳三烯基等，且其可任选被1至4个取代基取代，所述取代基为卤素、卤代烷基、烷基、烷氧基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、环烷基、氨基、羟基、杂芳基、杂环烷基、烷酰基氨基、烷基氨基、芳基羰基氨基、硝基、氰基、巯基、烷基硫基和/或者本申请所提出的任何烷基取代基。
[0369] 除非另有说明，本申请所使用的术语″炔基″，单独或者作为另一基团的部分，指在正链中具有2至20个碳、优选为2至12个碳且更优选为2至8个碳的直链或者支链基团，其在正链中包含一个叁键，诸如2-丙炔基、3-丁炔基、2-丁炔基、4-戊炔基、3-戊炔基、
2-己炔基、3-己炔基、2-庚炔基、3-庚炔基、4-庚炔基、3-辛炔基、3-壬炔基、4-癸炔基、
3-十一碳炔基、4-十二碳炔基等，且其可任选被1至4个取代基取代，所述取代基为卤素、卤代烷基、烷基、烷氧基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、环烷基、氨基、杂芳基、杂环烷基、羟基、烷酰基氨基、烷基氨基、芳基羰基氨基、硝基、氰基、巯基和/或者烷基硫基和/或者本申请所提出的任何烷基取代基。
[0370] 除非另有说明，本申请所使用的术语″环烷基″，单独或者作为另一基团的部分，包括饱和或者部分不饱和(含有1或者2个双键)的环状烃基，其含有1至3个环，包括单环烷基、二环烷基(或者二环烷基)及三环烷基，含有总共3至20个成环碳原子，优选为3至10个成环碳原子，且其可与1或者2个就芳基所描述的芳族环稠合，所述环烷基包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环癸基、环十二烷基、环己烯基、[0371]
[0372] 所述任一基团可任选被1至4个取代基取代，所述取代基为诸如卤素、烷基、烷氧基、羟基、芳基、芳基氧基、芳基烷基、环烷基、烷基氨基、烷酰基氨基、氧代、酰基、芳基羰基氨基、氨基、硝基、氰基、巯基和/或者烷基硫基和/或者就烷基而言的任何取代基。
[0373] 在上文所定义的烷基在两个不同碳原子上具有用于接附其它基团的单键的情况下，其被称为″亚烷基″，且可任选如上文就″烷基″所定义的那样被取代。
[0374] 在上文所定义的烯基与上文所定义的炔基分别在两个不同碳原子上具有用于接附的单键的情况下，其分别被称为″亚烯基″与″亚炔基″，且可任选如上文就″烯基″与″炔基″所定义的那样被取代。
[0375] 本申请所使用的″卤素″或者″卤代″指氟、氯、溴及碘；及″卤代烷基″意在包括支链与直链饱和脂族烃基(例如CF3)，其具有所指定的碳原子数，且被一个或者多个卤素取代(例如-CvFw，其中v＝1至3且w＝1至(2v+1))。
[0376] 除非另有说明，本申请所使用的术语″芳基″，单独或者作为另一基团的部分，指单环芳族基团与二环芳族基团，其在环部分中含有6至10个碳(诸如苯基或者萘基(包括萘-1-基与萘-2-基))，且可任选包括1至3个稠合成碳环或者杂环的其它环(诸如芳基环、环烷基环、杂芳基环或者杂环烷基环)，例如：
[0377]
[0378] 且可任选通过可用的碳原子而被1、2或者3个取代基取代，所述取代基为例如氢、卤素、卤代烷基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烯基、三氟甲基、三氟甲氧基、炔基、环烷基-烷基、杂环烷基、杂环烷基烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基氧基烷基、芳基烷氧基、芳基硫基、芳基偶氮基、杂芳基烷基、杂芳基烯基、杂芳基杂芳基、杂芳基氧基、羟基、硝基、氰基、氨基、取代的氨基[其中所述氨基包含1或者2个取代基(所述取代基为烷基、芳基或者定义中所提及的任何其它芳基化合物基团)]、巯基、烷基硫基、芳基硫基、杂芳基硫基、芳基硫基烷基、烷氧基芳基硫基、烷基羰基、芳基羰基、烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、烷氧基羰基、氨基羰基、烷基羰基氧基、芳基羰基氧基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、芳基亚磺酰基、芳基亚磺酰基烷基、芳基磺酰基氨基或者芳基磺酰氨基羰基和/或者本申请所提出的任何烷基取代基。
[0379] 除非另有说明，本申请所使用的术语″低级烷氧基″、″烷氧基″、″芳基氧基″或者″芳烷氧基″，单独或者作为另一基团的部分，包括与氧原子相连的任何上述烷基、芳烷基或者芳基。
[0380] 除非另有说明，本申请所使用的术语″氨基″，单独或者作为另一基团的部分，指可被一个或者两个取代基取代的氨基，所述取代基可相同或者不同，且为诸如烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环烷基、杂环烷基烷基、环烷基、环烷基烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基烷基或者巯基烷基(thioalkyl)。这些取代基可进一步被羧酸基团和/或者任何R1基团或者上文就R1所提出的取代基取代。此外，氨基上的取代基可与其所连接的氮原子一起形成1-吡咯烷基、1-哌啶基、1-氮杂 基、4-吗啉基、4-硫吗啉基、1-哌嗪基、4-烷基-1-哌嗪基、4-芳基烷基-1-哌嗪基、4-联芳基烷基-1-哌嗪基、1-吡咯烷基、1-哌啶基或者1-氮杂 基，它们任选被烷基、烷氧基、烷基硫基、卤素、三氟甲基或者羟基取代。
[0381] 除非另有说明，本申请所使用的术语″低级烷基硫基″、″烷基硫基″、″芳基硫基″或者″芳烷基硫基″，单独或者作为另一基团的部分，包括与硫原子相连的任何上述烷基、芳烷基或者芳基。
[0382] 除非另有说明，本申请所使用的术语″低级烷基氨基″、″烷基氨基″、″芳基氨基″或者″芳基烷基氨基″，单独或者作为另一基团的部分，包括与氮原相连的任何上述烷基、芳基或者芳基烷基。
[0383] 本申请所使用的术语″杂环基″或者″杂环系统″指稳定的5、6或者7元单环杂环或者二环杂环或者稳定的7、8、9或者10元二环杂环，其为饱和、部分不饱和或者不饱和(芳族)，且其包含碳原子及1、2、3或者4个独立选自N、NH、O及S的杂原子，且包括任何这样的二环基团，其中任何上文所定义的杂环与苯环稠合。氮杂原子与硫杂原子可任选被氧化。杂环可在形成稳定结构的任一杂原子或者碳原子处与其侧基相连。本申请所描述的杂环可在碳原子或者氮原子上被取代，只要所得到的化合物是稳定的。若明确指出，则杂环中的氮可任选被季铵化。优选的是，当杂环中S原子和O原子的总数超过1时，这些杂原子不彼此相邻。本申请所使用的术语″芳族杂环系统″或者″杂芳基″指稳定的5至7元单环杂环芳族环或者二环杂环芳族环或者7至10元二环杂环芳族环，其包含碳原子及1至4个独立选自N、O和S的杂原子，且在本质上为芳香性。
[0384] 杂环的实例包括但不限于1H-吲唑、2-吡咯烷酮基、2H，6H-1，5，2-二噻嗪基、2H-吡咯基、1H-吲哚基、4-哌啶酮基、4aH-咔唑、4H-喹嗪基、6H-1，2，5-噻二嗪基、吖啶基、氮杂环辛四烯基(azocinyl)、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻喃基、苯并噻吩基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并三唑基、苯并四唑基、苯并异噁唑基、苯并异噻唑基、苯并咪唑酮基、咔唑基、4aH-咔唑基、β-咔啉基、色满基、色烯基、噌啉基、十氢喹啉基、2H，6H-1，5，2-二噻嗪基、二氢呋喃并[2，3-b]四氢呋喃、呋喃基、呋咱基、咪唑烷基、咪唑啉基、咪唑基、吲唑基、3H-吲哚基(indolenyl)、二氢吲哚基、吲嗪基、吲哚基、异苯并呋喃基、异色满基、异吲唑基、异二氢吲哚基、异吲哚基、异喹啉基(苯并咪唑基)、异噻唑基、异噁唑基、吗啉基、二氮杂萘基、八氢异喹啉基、噁二唑基、1，2，3-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，2，5-噁二唑基、
1，3，4-噁二唑基、噁唑烷基、噁唑基、噁唑烷基、萘嵌间二氮杂苯基、菲啶基、菲咯啉基、吩吡嗪基、吩嗪基、吩噻嗪基、吩噁噻基、吩噁嗪基、酞嗪基、哌嗪基、哌啶基、蝶啶基、哌啶酮基、
4-哌啶酮基、蝶啶基、嘌呤基、吡喃基、吡嗪基、吡唑烷基、吡唑啉基、吡唑基、哒嗪基、吡啶并噁唑、吡啶并咪唑、吡啶并噻唑、吡啶基、吡啶基、嘧啶基、吡咯烷基、吡咯啉基、吡咯基、喹唑啉基、喹啉基、4H-喹嗪基、喹喔啉基、奎宁环基、咔啉基、四氢呋喃基、四氢异喹啉基、四氢喹啉基、6H-1，2，5-噻二嗪基、1，2，3-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，5-噻二唑基、1，3，4-噻二唑基、噻蒽基、噻唑基、噻吩基、噻吩并噻唑基、噻吩并噁唑基、噻吩并咪唑基、噻吩基、三嗪基、1，2，3-三唑基、1，2，4-三唑基、1，2，5-三唑基、1，3，4-三唑基、四唑基及呫吨基。在本发明另一方面，杂环包括但不限于吡啶基、噻吩基、呋喃基、吲唑基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、喹啉基、异喹啉基、咪唑基、吲哚基、异吲哚基、哌啶基、哌啶酮基、4-哌啶酮基、胡椒基、吡唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-三唑基、四唑基、噻唑基、噁唑基、吡嗪基及嘧啶基。本申请也包括含有例如上述杂环的稠环化合物与螺环化合物。
[0385] 杂芳基的实例为1H-吲唑、2H，6H-1，5，2-二噻嗪基、吲哚基、4aH-咔唑、4H-喹嗪基、6H-1，2，5-噻二嗪基、吖啶基、氮杂环辛四烯基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻喃基、苯并噻吩基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并三唑基、苯并四唑基、苯并异噁唑基、苯并异噻唑基、苯并咪唑酮基、咔唑基、4aH-咔唑基、β-咔啉基、色满基、色烯基、噌啉基、十氢喹啉基、2H，6H-1，5，2-二噻嗪基、二氢呋喃并[2，3-b]四氢呋喃、呋喃基、呋咱基、咪唑烷基、咪唑啉基、咪唑基、吲唑基、3H-吲哚基、二氢吲哚基、吲嗪基、吲哚基、异苯并呋喃基、异色满基、异吲唑基、异二氢吲哚基、异吲哚基、异喹啉基(苯并咪唑基)、异噻唑基、异噁唑基、吗啉基、二氮杂萘基、八氢异喹啉基、噁二唑基、1，2，3-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，2，5-噁二唑基、1，3，4-噁二唑基、噁唑烷基、噁唑基、噁唑烷基、萘嵌间二氮杂苯基、菲啶基、菲咯啉基、吩吡嗪基、吩嗪基、吩噻嗪基、吩噁噻基、吩噁嗪基、酞嗪基、哌嗪基、哌啶基、蝶啶基、哌啶酮基、4-哌啶酮基、蝶啶基、嘌呤基、吡喃基、吡嗪基、吡唑烷基、吡唑啉基、吡唑基、吡唑并三嗪基、哒嗪基、吡啶并噁唑、吡啶并咪唑、吡啶并噻唑、吡啶基、吡啶基、嘧啶基、吡咯烷基、吡咯啉基、吡咯基、喹唑啉基、喹啉基、4H-喹嗪基、喹喔啉基、奎宁环基、咔啉基、四氢呋喃基、四氢异喹啉基、四氢喹啉基、6H-1，2，5-噻二嗪基、1，2，3-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，5-噻二唑基、1，3，4-噻二唑基、噻蒽基、噻唑基、噻吩基、噻吩并噻唑基、噻吩并噁唑基、噻吩并咪唑基、噻吩基、三嗪基、1，2，3-三唑基、1，2，4-三唑基、1，2，5-三唑基、1，3，4-三唑基、四唑基及呫吨基。在本发明另一方面，杂芳基的实例为吲哚基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻喃基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并三唑基、苯并四唑基、苯并异噁唑基、苯并异噻唑基、苯并咪唑酮基、噌啉基、呋喃基、咪唑基、吲唑基、吲哚基、异喹啉基、异噻唑基、异噁唑基、噁唑基、吡嗪基、吡唑基、吡唑并三嗪基、哒嗪基、吡啶基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、喹唑啉基、喹啉基、噻唑基、噻吩基及四唑基。
[0386] 本申请所使用的术语″杂环基烷基″，单独或者作为另一基团的部分，指上文所定义的杂环基，其通过C原子或者杂原子而与烷基链相连。
[0387] 本申请所使用的术语″杂芳基烷基″或者″杂芳基烯基″，单独或者作为另一基团的部分，指上文所定义的杂芳基，其通过C原子或者杂原子而与上文所定义的烷基链、亚烷基或者亚烯基相连。
[0388] 本申请所使用的术语″氰基″指-CN基团。
[0389] 本申请所使用的术语″硝基″指-NO2基团。
[0390] 本申请所使用的术语″羟基″指OH基团。
[0391] 本申请所用的短语“可药用”是指这样的化合物、材料、组合物和/或者剂型，其在合理的医药判断范围内适用于与人类组织和动物组织接触而不会引起过度的毒性、刺激性、变态反应或者其它问题或者并发症，这与合理的益处/风险比相称。
[0392] 本申请所用的“可药用盐”是指所公开的化合物的衍生物，其中母体化合物通过制备其酸加成盐或者碱加成盐来改性。可药用盐的实例包括但不限于碱性基团如胺的无机或者有机酸盐、酸性基团如羧酸的碱金属或者有机盐等。可药用盐包括母体化合物的常规无毒盐或者季铵盐，其例如由无毒的无机或者有机酸来制备。例如，这些常规无毒盐包括源于无机酸的盐，所述无机酸为例如盐酸、氢溴酸、硫酸、氨磺酸、磷酸、硝酸等；及由有机酸制备的盐，所述有机酸为例如乙酸、丙酸、琥珀酸、乙醇酸、硬脂酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、枸橼酸、抗坏血酸、扑酸、马来酸、羟马来酸、苯乙酸、谷氨酸、苯甲酸、水杨酸、对氨基苯磺酸、2-乙酰氧基苯甲酸、富马酸、甲苯磺酸、甲磺酸、乙二磺酸、草酸、羟乙磺酸等。
[0393] 本发明可药用盐可通过常规化学方法由包含碱性或者酸性基团的母体化合物来合成。通常，这些盐可如下制备：在水或者有机溶剂或者二者的混合物中使这些化合物的游离酸形式或者游离碱形式与化学计量的合适的碱或者酸反应；通常，非水介质如乙醚、乙酸乙酯、乙醇、异丙醇或者乙腈是优选的。合适的盐的列举请参见Remington’s Pharmaceutical Sciences，17th ed.，p.1418(Mack Publishing Company，Easton，PA，
1985)，在此将其所披露的内容引入作为参考。
[0394] 可在体内转化成生物活性剂(即式(I)化合物)的任何化合物都是本发明范围和构思内的前药。
[0395] 本申请所使用的术语″前药″包括酯类与碳酸酯类，其如下制备：使用本领域技术人员已知的操作，使式(I)化合物中的一个或者多个羟基与被烷基、烷氧基或者芳基取代的酰化剂反应以生成乙酸酯、新戊酸酯、甲氧基甲酸酯(methylcarbonate)、苯甲酸酯等。
[0396] 各种形式的前药在本领域中是众所周知的且请参见：
[0397] a)The Practice of Medicinal Chemistry，Camille G.Wermuth，等人，Ch.31，(Academic Press，1996)；
[0398] b)Design of Prodrugs，edited by H.Bundgaard，(Elsevier，1985)；
[0399] c)A Textbook of Drug Design and Development，P.Krogsgaard-Larsen andH.Bundgaard，eds.Ch.5，pp.113-191(Harwood Academic Publishers，1991)；及
[0400] d)Hydrolysis in Drug and Prodrug Metabolism，Bernard Testa and JoachimM.Mayer，(Wiley-VCH，2003)；
[0401] 在此将这些文献引入作为参考。
[0402] 此外，式(I)化合物在其制备后优选经分离与纯化以得到这样的组合物，其含有以重量计量等于或者大于99％的式(I)化合物(″基本纯净″的化合物I)，其接着如本申请所描述的那样来使用或者配制。本申请也包括这些″基本纯净″的式(I)化合物。
[0403] 本申请包括本发明化合物的所有立体异构体，无论是呈混合物形式还是呈纯净或者基本纯净的形式。本发明化合物可在任何碳原子(包括R取代基中的任意一个碳原子)处具有不对称中心，和/或者显示出多晶型现象。因此，式(I)化合物可按对映异构形式或者非对映异构形式或者其混合物形式存在。制备方法可使用外消旋体、对映异构体或者非对映异构体作为起始原料。当制备非对映异构产物或者对映异构产物时，它们可通过常规方法例如色谱或者分级结晶来分离。
[0404] “稳定的化合物”和“稳定的结构”意指这样的化合物，其足够稳固从而经受得住从反应混合物到可用纯度的分离及到有效治疗剂的配制。本发明意在包括稳定的化合物。
[0405] ″治疗有效量″意在包括本发明化合物的单独量或者本发明化合物的组合量或者本发明化合物与其它活性成份的组合量，所述量可有效抑制MIP-1α或者可有效治疗或者预防炎性病症。
[0406] 本申请所使用的“治疗”涵盖在哺乳动物特别是人类中对疾病状态进行治疗，并且包括(a)预防所述疾病状态在哺乳动物中发生，特别是当所述哺乳动物易患所述疾病状态但尚未确诊患有所述疾病状态时；(b)抑制所述疾病状态，即阻止其发展；和/或者(c)缓解所述疾病状态，即令所述疾病状态消退。
[0407] 合成
[0408] 本发明化合物可按有机合成领域技术人员所公知的多种方法来制备。本发明化合物可使用下述方法连同合成有机化学领域所已知的合成方法或者本领域技术人员所明了的这些方法的变化形式来合成。优选的方法包括但不限于下述方法。在此将本申请所引用的所有文献完整引入作为参考。
[0409] 可使用此章节中所描述的反应与技术来制备本发明新颖化合物。反应在适于所用试剂与物质的溶剂中进行，且适于所进行的转化。此外，在对下文所述合成方法的说明中应该理解的是，选择所提出的各种反应条件(包括溶剂的选择、反应气氛的选择、反应温度的选择、实验持续时间的选择及后处理操作的选择)，从而使所述反应条件就所述反应而言为标准条件，其可容易地被本领域技术人员所明了。有机合成领域技术人员应该理解的是，存在于分子各个部分上的官能性必须与所提出的试剂和反应相容。对与反应条件相容的取代基的这些限制可容易地被本领域技术人员所明了，由此必须使用替代的方法。这有时需要作出判断以改变合成步骤的顺序或者选择一种优于另一种方案的特定流程方案，从而得到期望的本发明化合物。也应该明了的是，在本领域中当设计任何合成途径时所要考虑的另一主要问题是合理地选择保护基以对存在于本发明所述化合物中的反应性官能团进行保护。就本领域技术人员而言，描述多种可选择的保护基的权威说明是Greene等人(Protective Groups in Organic Synthesis，Third Edition(Wiley and Sons，1999))。
[0410] 本发明化合物可按有机合成领域技术人员所公知的多种方法来制备。本发明化合物可使用下述方法连同合成有机化学领域所已知的合成方法或者本领域技术人员所明了的这些方法的变化形式来合成。优选的方法包括但不限于下述方法。在此将本申请所引用的所有文献完整引入作为参考。
[0411] 本发明趋化因子受体拮抗剂可如下由经保护的β-氨基酸衍生物1.1来制备：如方案1中所示，在标准酰胺键形成条件下使经保护的β-氨基酸衍生物1.1与哌啶1.2(请参见WO 04/043965中公开的合成方法)偶联，从而得到1.3。对氮进行脱保护，由此可得到胺1.4，所述胺1.4可进一步与衍生试剂(derivatizing reagent)反应，从而得到(I)。
[0412] 方案1
[0413]
[0414] 可选择地，本发明化合物可如方案2中所示来合成。在标准酰胺键形成条件下使经官能化的β-氨基酸衍生物2.1与哌啶1.2偶联，由此可得到化合物I。
[0415] 方案2
[0416]
[0417] 本申请范围内的由-(C＝Z)-W-NH-表示的连接基(linker)主要是β-氨基酸及其衍生物。它们可商购得到或者可通过下述方法来合成。例如，Davies等人已发现可对取代的丙烯酸酯进行N-苄基-N-α-甲基苄基氨基锂加成以得到取代的β-氨基酸衍生物
的非对映异构混合物，其中非对映异构体中的一种通常如方案3a中所示来得到(Davies，S.G.等人，J.Chem.Soc.Perkin Trans.I，1994，1129-1139；Davies，S.G.等人，J.Chem.Soc.Perkin Trans.I，1994，1141-1147；Bunnage，M.E.等人，J.Chem.Soc.Perkin Tran.1，
1994，2373-2384；Burke，A.J.等人，Synlett 1996，621-622；及其中的参考文献)。氨基锂加成后的中间体烯醇化物(enolate)可通过质子或者多种亲电子试剂来淬灭，例如通过烷基碘化物来淬灭、通过手性樟脑磺酰基氧杂氮杂环丙烷(chiralcampholsulfonyloxaziridine)(Davis试剂：Davis，F.A.等人，J.Org.Chem.1992，57，7274-7285))来淬灭以引入羟基或通过三异丙基苯磺酰叠氮(trisylazide)来淬灭以引入N3等，从而得到3a.2和3a.5。
这些中间体接着可通过本领域技术人员所熟悉的方法来转化为它们的β-氨基酸衍生物
3a.3和3a.6，所述β-氨基酸衍生物3a.3和3a.6又可用于合成本申请范围内的化合物。
此外，可将3a.3的酯去质子化并将它们再次质子化以得到非对映异构体的混合物，其可通过色谱来分离。可选择地，Davies已发现可用亲电子试剂如烷基卤化物将3a.2a烷基化以得到β-氨基酸3a.3a，其中所示的非对映异构体为占优势的非对映异构体(方案3b)
(Davies，op.cit.)。应该理解的是，可在方案3a和3b中用相反的对映异构起始原料进行手性转化以得到所示化合物的对映异构体。
[0418] 方案3a
[0419]
[0420] 方案3b
[0421]
[0422] 3a.3(E＝H)的另一种手性合成方法(未示出)涉及对α-氨基酸进行阿恩特-艾斯特尔特同系化(Arndt-Eistert homologation)(Penke，B.等人，Helv.Chim.Acta 1970，
53，1057；Podlech，J.等人，Liebigs Ann.，1995，1217；Juaristi，E.，Enantioselective Synthesis of β-Amino Acids(Wiley-VCH，New York，1997)；和Matthews，J.L.等人，ibid.，pp.105-126)(较安全的不使用重氮甲烷的氨基酸一碳同系化操作(amino acid one carbon homologation procedure)请 参见 Gray，D.等 人，J.Org.Chem.2004，69，
4849-4851)。接着可将3a.3的甲酯双重锂化(doubly lithiate)并用亲电子试剂淬灭以合成3a.3a的甲酯(未示出)。这些取决于溶剂条件的反应可使一种非对映异构体相对
于另一种非对映异构体占优势，或者可得到非对映异构体的混合物，其可通过色谱来分离(Seebach，D.等人，Helv.Chim.Acta 1998，81，932-982及其中的参考文献)。由此不但得到顺式非对映异构体，而且还以良好对映异构纯度得到反式非对映异构体。
[0423] 为了在W中的R3b位置合成螺环稠合的环(spiro-fused ring)(2个R3b一起形成环)，可使用方案3c中所示的合成方法。应该理解的是，3c.3中的环丙基环可更大且可含有杂原子。(请参见GB 1,415,338、GB 1,419,256和Mertin，A.等人，Synlett，1991，87-89)。
[0424] 为了在W中的R3a位置合成螺环稠合的环(2个R3a一起形成环)，可使用方案3d中所示的合成方法。应该理解的是，3d.2、3d.3和3d.4中的环丙基环可更大且可含有杂原子(Ohno，M.等人，Synlett 1991，919-920)。
[0425] 方案3c
[0426]
[0427] 方案3d
[0428]
[0429] 以相似的方法用烷基二溴化物对氰基乙酸甲酯进行二烷基化，水解后得到3d.4，其中螺环稠合的环丙基环被更大的环(其可任选含有代替在碳环本身中的杂原子)代替(未示出)(Gilmore，J.等人，Bioorg.Med.Chem.Lett.2006，16，2699-2704)。
[0430] 方案3e示出了β-氨基酸连接基的合成，其中在R3a位置仅是单取代的。可通过结晶、手性相色谱或者本领域技术人员所熟悉的方法将外消旋的β-氨基酸3e.4分离为它们的对应异构体(Hellmann，H.等人，Chem.Ber.1957，90，1357-1363)。
[0431] 方案3e
[0432]
[0433] 已开发出化合物3e.4的手性合成方法(Evans，D.A.等人，J.Am.Chem.Soc.1990，112，8215；和Seebach，D.等人，Helv.Chim.Acta 1998，81，932-982)，其在方案3f中示出。
注意：与3f.3相反的对应异构体可通过3f.1的另一种对应异构噁唑烷酮来容易地得到。
[0434] 方案3f
[0435]
[0436] R3b取代的来自天冬氨酸的β-氨基酸衍生物3a.3或者3a.3a(其中E＝H)的另一种合成方法示于方案3g中。将天冬氨酸衍生物3g.1还原为醇3g.2。随后进行甲磺酸
酯化并通过碘化物阴离子进行置换，由此得到3g.4。可先后对所得到的碘化物进行氢化和皂化以得到化合物3g.6，其中R3b＝Me。类似地，碘化物3g.4可通过本领域技术人员所熟悉的很多种亲核试剂而经历置换反应以得到3g.7。随后进行皂化，由此得到3g.8，其中R3b＝CH2-Nu，其中Nu表示置换反应中所使用的亲核试剂基团，且可以是本发明范围内的任何取代基或者其前体/经保护的形式。
[0437] 方案3g
[0438]
[0439] 也可使用方案4中所概述的反应来进行树脂所承载的合成。使胺酯与经适当官能化的树脂偶联，这可得到4.1，所述4.1在胺官能化后可形成4.2。进行标准皂化反应，这可得到经侧基酸(pendant acid)衍生的树脂4.3。与胺1.2形成酰胺键，这可得到类似物4.4。使用酸来与树脂脱离，这可由4.4得到哌啶(I)。
[0440] 方案4
[0441]
[0442] 本发明化合物也可按照方案5中所概述的方法来制备。可使经适当官能化的胺1.4与异硫氰酸酯反应，接着在碱存在下用碘甲烷进行烷基化，从而得到5.1。化合物5.1可进一步与例如肼或者羟胺衍生物反应，从而得到本发明取代的三唑或噁二唑。
[0443] 方案5
[0444]
[0445] 此外，本发明化合物可如下制备：在铜催化剂存在下使胺1.4与合适的含有芳基或者杂芳基的硼酸反应，从而得到经偶联的产物6.2(方案6)(有关Chan-Lam反应的综述请参见Chan，D.M.T.等人，“Recent Advances inCopper-Promoted C-Heteroatom Bond Cross-Coupling Reactions with BoronicAcids and Derivatives”in Boronic Acids，Hall，D.G.，ed.，Wiley-VCH VerlagGmbH&Co.，Weinheim，2005.ISBN 3-527-30991-8)。其它对N进行芳基化或者对N进行杂芳基化的方法包括在钯催化剂存在下使胺和芳基碘(或者芳基溴)或者杂芳基碘(或者杂芳基溴)反应(请参见Charles，M.D.等人，Org.Lett.2005，7(18)，3965-3968；Jiang，L. 等 人，“Palladium-catalyzed aromaticcarbon-nitrogen bond formation”in Metal-Catalyzed Cross-CouplingReactions(2nd Edition)2004，2，
699-760；Anderson，K.W.等人，“Palladium-Catalyzed Amination of Aryl Nonaflates”，J.Org.Chem.2003，68(25)，9563-9573；Kwong，F.Y.等人，Org.Lett.2002，5(6)，793-796；
Wolfe，J.等人，J.Org.Chem.1997，62，6066-6078；Wolfe，J.等人，J.Am.Chem.Soc.1996，
118，7215-7216；及其中的参考文献)。芳环和杂环上经活化的卤素可被胺1.4置换，
从而分别得到N经芳基化/杂芳基化的产物6.2和6.3。例如，在邻位或者对位具有
硝基或者其它吸电子基团的氟苯基物质在极性溶剂如DMF或者DMSO中经历亲核芳族
取代反应。取代于处在所邻杂原子α-位的碳原子上的杂环卤素通常可在极性溶剂中
通过加热或者在微波反应器中被胺置换。有关这些芳基/杂芳基置换反应的综述请参
见 DimethylSulfoxide(DMSO)Technical Bulletin，Crown Zellerbach Corporation，ChemicalProducts Division。
[0446] 方案6
[0447]
[0448] 可选择地，本发明化合物可如方案7中所示来合成。在本领域技术人员已知的各种条件下使本发明化合物的经适当官能化的类似物进行反应，这可得到本发明其它化合物。应该理解的是，方案7中所示的实例就官能性在有机合成领域技术人员知识范围内可行的各种转化和互化而言仅是代表性的。例如应该理解的是，苯基硼酸或者苯基三烷基锡可用杂芳基或者经保护的杂芳基及可能的其它基团代替，且应该理解的是，苯基仅作为实例来使用。
[0449] 方案7
[0450]
[0451] 此外，可使化合物1.4与酸酐或者酰氯反应，从而得到酰胺8.1。还可使其与磺酰氯反应，从而得到磺酰胺8.2(方案8)。类似地，可使1.4与卤代乙酰卤如氯乙酰氯反应，接着与亲核试剂如杂环阴离子或者碱性杂环反应，从而得到取代的酰胺8.3。还可进行反应且为本领域技术人员所熟悉的其它非杂环亲核试剂包括但不限于叠氮化物、氰基物质、R1-S-物质、R1-氨基物质等。这些亲核试剂中的一些可在本申请范围内通过本领域技术人员所熟悉的方法来进一步加工成其它官能团。
[0452] 方案8
[0453]8
[0454] 方案9概述了合成T＝-CO-O-(氨基甲酸酯)和-CO-NR-(脲)的方法。例如，可在碱如三乙胺或者许尼希碱(Hunig’s base)存在下使胺1.4与氯甲酸酯在非质子性
溶剂中反应，从而得到氨基甲酸酯9.1。如果该氨基甲酸酯为氨基甲酸苯基酯或者氨基甲酸4-硝基苯基酯或者氨基甲酸五氟苯基酯或者任何其它具有吸电子基团的氨基甲酸苯基酯，则所述氨基甲酸酯中的苯氧基可在室温至惰性溶剂的回流温度被胺置换，从而得到脲
9.2。类似地，可在惰性溶剂中使胺1.4与异氰酸酯反应，从而得到其中R8＝H的9.2，或者可在惰性溶剂中在碱如三乙胺或者许尼希碱存在下使胺1.4与氨甲酰氯反应，从而得到其中R8≠H的9.2。此外，氰基胍(T＝-(C＝N-CN)NR8-)可通过K.S.Atwal等人(J.Med.
Chem.1998，41，217-275)及其中所含文献的方法(未示出)来合成。方酸型电子等排体(squaric acid-type isostere)可通过Poindexter，G.S.等人(Bioorg.Med.Chem.2004，
12，507-521)的方法(未示出)来合成。
[0455] 方案9
[0456]
[0457] 实施例
[0458] 实施例中所使用的缩写如下定义：“3×”为3次，“4×”为4次，“5×”为5次，“Boc”为叔丁基氧基羰基，“℃”为摄氏度，“DMF”为N，N-二甲基甲酰胺，“EDC”为N-(3-二甲基氨基丙基)-N-乙基碳二亚胺盐酸盐，“g”为克，“HOBt”为1-羟基苯并三唑，“LC”为液相色谱，“HPLC”为高效液相色谱，“mg”为毫克，“mL”为毫升，“μL”为微升，“h”为小时，“mmol”为毫摩尔，“M”为摩尔浓度，“N”为当量，“NaOH”为氢氧化钠，“HCl”为盐酸，“MeOH”为甲醇，“min”为分钟，“MS”为质谱，“rt.”为室温，“TFA”为三氟乙酸，“THF”为四氢呋喃，且“v/v”为体积/体积比。“D”、“L”、“R”和“S”为本领域技术人员所熟悉的立体化学符号。化学名称使用ChemDraw Ultra，8.0.8版来得到。当该程序未能就所涉及的确切结构给出名称时，使用该程序所使用的相同方法学来确定适当的名称。
[0459] 实施例1
[0460] (S)-3-(2-(苄基氧基甲基)-2H-四唑-5-基)-N-(4-(4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-2-甲基-4-氧代丁-2-基)苯甲酰胺
[0461]
[0462] 步骤1：3-(叔丁氧基羰基氨基)-3-甲基丁酸
[0463]
[0464] 3-氨基-3-甲基丁酸(0.59g，5.04mmol)和BOC-酸酐(一缩二碳酸二叔丁酯)(1.228mL，5.29mmol)在二噁烷(10mL)中的溶液用1M氢氧化钾(5.04mL，5.04mmol)处理，且将混合物在室温搅拌约16h。在减压下从溶液中除去二噁烷，剩余的浑浊水溶液用水(20mL)稀释，并用氢氧化锂处理以调节pH至13。混合物用乙醚洗涤3×，然后用2N HCl调节pH至3。浑浊溶液用乙酸乙酯萃取4×，然后用少量盐水洗涤合并的乙酸乙酯相，经硫酸钠干燥，并在真空中浓缩，得到标题化合物(860mg，3.96mmol，产率79％)，其为结晶固体。
[0465] 步骤2：(S)-4-(4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-2-甲基-4-氧代丁-2-基氨基甲酸叔丁酯
[0466]
[0467] (S)-4-(4-氯苯基)-3，3-二甲基哌啶-4-醇(以与国际专利申请WO 04/043965中所述相似的方法来制备)(0.949g，3.96mmol)、3-(叔丁氧基羰基氨基)-3-甲基丁酸
(0.86g，3.96mmol)、HOBt(1.334g，8.71mmol)和许尼希碱(2.074mL，11.88mmol)在二氯甲烷(20mL)中的混合物用EDC(1.669g，8.71mmol)处理，且将反应混合物在室温搅拌约16h。
混合物在真空中浓缩，且将残余物吸收到乙酸乙酯中。有机相用1M NaOH洗涤3×，用1M HCl洗涤3×，用水洗涤1次，用盐水洗涤1次，经硫酸钠干燥，并在真空中浓缩，得到琥珀色固体，其直接用于下一步骤。
[0468] 步骤3：(S)-3-氨基-1-(4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-3-甲基丁-1-酮HCl盐
[0469]
[0470] 将(S)-4-(4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-2-甲基-4-氧代丁-2-基氨基甲酸叔丁酯(1.6g，3.64mmol)在4M HCl/二噁烷(10mL，40.0mmol)中的溶液在室温搅拌3小时。混合物在真空中浓缩，并从二氯甲烷中蒸发3×以除去残余的HCl和
+ +
二噁烷，得到标题化合物，其为无色泡沫状物。MS(ESI)＝339.1(M+H)。
[0471] 步骤4：2-(苄基氧基甲基)-2H-四唑
[0472]
[0473] 1H-四唑(2.0g，28.5mmol)和碳酸钾(5.9g，42.7mmol)在DMF(30mL)中的混悬液用苄基氯甲基醚(5.36g，34.2mmol)处理，且将混合物搅拌4小时。通过LC/MS进行的分析表明反应不完全，因此反应混合物用苄基氯甲基醚(0.5g，3.19mmol)处理，并搅拌约16小时。然后过滤混合物，且滤液在真空中浓缩，得到残余物。残余物用乙醚(200mL)稀释，用水(50mL)洗涤5×，用盐水洗涤1次，经硫酸钠干燥，且在真空中浓缩，得到残余物。残余物通过6×20mm硅胶柱(先后用20％和30％乙酸乙酯/己烷洗脱)纯化，得到标题化合物(2.39g，产率44％)和1-(苄基氧基甲基)-2H-四唑(2.56g，产率47％)。
[0474] 步骤5：2-(苄基氧基甲基)-5-(三丁基甲锡烷基)-2H-四唑
[0475]
[0476] 在经火焰干燥的三颈瓶中将2-(苄基氧基甲基)-2H-四唑(2.01g，10.57mmol)和四甲基乙二胺(3.16mL，21.4mmol)在乙醚(30mL)中的溶液冷却至-78℃，然后通过滴加正丁基锂(浓度为1.6M的己烷溶液，7.3mL，11.62mmol)来处理，这使溶液颜色变为深红色。加完后，将混合物搅拌10分钟，然后通过套管转移至已预冷却至-78℃的三丁基氯化锡(2.9mL，10.57mmol)的乙醚(20mL)溶液中。将所得反应混合物搅拌45分钟，然后用饱和氯化铵溶液淬灭。使反应混合物达到室温，并分离各层。水相用乙酸乙酯萃取3×，合并的有机相用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，并在真空中浓缩，得到残余物。残余物通过硅胶(先后用
1％、5％和10％乙酸乙酯/己烷洗脱)纯化，得到标题化合物(3.0g，产率60％)，其为无色油状物。
[0477] 步骤6：3-(2-(苄基氧基甲基)-2H-四唑-5-基)苯甲酸乙酯
[0478]
[0479] 3-溴苯甲酸乙酯(0.47g，2.05mmol)和2-(苄基氧基甲基)-5-(三丁基甲锡烷基)-2H-四唑在甲苯(20mL)中的溶液在真空和氩气下脱气。向该溶液中加入碘化亚铜(I)(20mg，0.20mmol)和四(三苯基膦)钯(0)(115mg，0.10mmol)。反应混合物再次在真空和氩气下脱气。烧瓶和冷凝器用金属箔包覆以避光，且将反应混合物在回流温度加热3小时。
冷却至室温后，将反应混合物过滤，且滤液在真空中浓缩。所得残余物通过3.5×12cm硅胶柱(先后用5％、10％和15％乙酸乙酯/己烷洗脱)纯化，得到标题化合物，其为无色油状+ +
物，所述油状物含有5％三丁基锡杂质。MS(ESI)＝339.22(M+H)。油状物直接用于下一步骤。
[0480] 步骤7：3-(2-(苄基氧基甲基)-2H-四唑-5-基)苯甲酸
[0481]
[0482] 3-(2-(苄基氧基甲基)-2H-四唑-5-基)苯甲酸乙酯(653mg，1.93mmol)在THF(10mL)中的溶液用0.5M氢氧化锂水溶液(5.8mL，2.9mmol)处理，且将反应混合物搅拌约16h。通过LC/MS进行的分析表明反应不完全，因此混合物用0.5M氢氧化锂水溶液
(1mL，0.5mmol)处理，且将反应混合物再搅拌6小时。在减压下除去THF，且水溶液用1N HCl(3.5mL，3.5mmol)处理。所得混合物用乙酸乙酯萃取3×，合并的有机相经硫酸钠干燥，并在真空中浓缩，得到标题化合物，其为无色粉末，所述粉末直接用于下一步骤。
[0483] 步骤8：实施例1
[0484] (S)-3-氨基-1-(4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-3-甲基丁-1-酮HCl盐(90mg，0.266mmol)、3-(2-(苄基氧基甲基)-2H-四唑-5-基)苯甲酸
(91mg，0.292mmol)、HOBt(89mg，0.584mmol)和许尼希碱(0.232mL，1.328mmol)在二氯甲烷(1mL)中的混合物用EDC(112mg，0.584mmol)处理，且将混合物在室温搅拌约16h。混合物在真空中浓缩，且将所得残余物吸收到乙酸乙酯中。有机相用饱和碳酸钠洗涤3×，用1N HCl洗涤3×，用水洗涤1次，用盐水洗涤1次，经硫酸钠干燥，并在真空中浓缩。残余物通过
12g硅胶柱(以30mL/min的流速用乙酸乙酯/己烷梯度洗脱)纯化，得到实施例1(130mg，
1
0.206mmol，产率78％)，其为无色玻璃状物。H NMR(CDCl3，400MHz)δppm 8.50-8.75(1H，m)，8.31(1H，t，J ＝ 9.15Hz)，7.95(1H，dd，J ＝ 19.95，7.51Hz)，7.55-7.75(1H，m)，
7.44(0H，d，J＝1.46Hz)，7.13-7.41(8H，m)，6.06(2H，d，J＝1.46Hz)，4.64-4.81(0.3H，m，旋转异构体)，4.70-4.89(2H+H2O，m)，3.93-4.27(1H，m)，3.52-3.71(1.3H，m，旋转异构体)，3.27-3.34(1H+CH3OH，m)，2.96-3.18(1.3H，m，旋转异构体)，2.50-2.91(2H，m)，
1.37-1.77(7H，m)，0.56-0.99(6H，m)。LCMS方法：注射体积＝10μL；起始％B＝0；最终％B＝100；梯度时间＝4min；流速＝4ml/min；波长＝220；溶剂A＝10％MeOH-90％H2O-0.1％TFA；溶剂B＝90％MeOH-10％H2O-0.1％TFA；柱1＝Waters Sunfire C184.6×50mm(4分
钟梯度)；保留时间＝4.10min。
[0485] 实施例2
[0486] (S)-N-(4-(4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-2-甲基-4-氧代丁-2-基)-3-(2H-四唑-5-基)苯甲酰胺
[0487]
[0488] (S)-3-(2-(苄基氧基甲基)-2H-四唑-5-基)-N-(4-(4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-2-甲基-4-氧代丁-2-基)苯甲酰胺(120mg，0.190mmol)在
MeOH(2mL)中的溶液用6M HCl(0.634mL，3.80mmol)处理，并将混合物在50℃加热约16h。
将反应混合物直接注射到制备性HPLC中以进行纯化，所述制备性HPLC使用下述条件：A＝H2O+0.05％TFA；B＝乙腈+0.05％TFA；柱：Phenomenex Luna 5μC18(2)250×21.2mm；流速：15mL/min；梯度：0％B历时3分钟，0-100％B历时15分钟，然后100％B历时5分钟。
[0489] 合并并冻干含有所需产物的级分，得到实施例2(40mg，0.078mmol，产率41.2％)，+ + 1其为无色粉末。MS(ESI)＝511.3(M+H)。H NMR(CD3OD，500MHz)(NMR显示出几种旋转
异 构 体 )δppm 8.47(s，0.5H)，8.42(s，0.5H)，8.22-8.17(m，1H)，8.00(d，J ＝ 7.70Hz，
0.5H)，7.97(d，J ＝ 7.70Hz，0.5H)，7.68(t，J ＝ 7.97Hz，1H)，7.46(d，J ＝ 8.8Hz，1H)，
7.36(d，J＝8.8Hz，1H)，7.30(d，J＝8.8Hz，1H)，7.23(d，J＝8.8Hz，1H)，4.59(dd，J＝
11.55，2.75Hz，0.5H)，4.17-4.07(m，1H)，3.63-3.55(m，1.5H)，3.22(d，J ＝ 14.85Hz，1H)，
3.12(td，J＝12.78，2.47Hz，0.5H)，3.07(d，J＝12.65Hz，0.5H)，2.91(d，J＝14.85Hz，
0.5H)，2.72(d，J ＝ 14.85Hz，0.5H)，2.68-2.57(m，1H)，1.64(s，1.8H)，1.63(s，1.8H)，
1.60(s，1.2H)，1.57(s，1.2H)，1.50(dd，J ＝ 14.02，1.92Hz，1H)，0.83(s，1.4H)，0.82(s，
1.4H)，0.77(s，1.6H)，0.68(s，1.6H)。HPLC方法：注射体积＝5μL；起始％B＝10，
12Min.100％，15Min.100％；流速＝1ml/min；波长1＝220；波长2＝254；溶剂A＝0.05％TFA/H2O∶MeCN(95∶5)；溶剂B＝0.05％TFA/H2O∶MeCN(5∶95)；柱1：Sunfire C
183.5μm，4.6×150mm；保留时间＝12.29min；柱2：Xbridge Phenyl 3.5μm，4.6×150mm；
保留时间＝11.52min。
[0490] 实施例3
[0491] 3-(2-(苄基氧基甲基)-2H-四唑-5-基)-N-((R)-4-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-4-氧代丁-2-基)苯甲酰胺
[0492]
[0493] 步骤1：(R)-4-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-4-氧代丁-2-基氨基甲酸叔丁酯
[0494]
[0495] (R)-4-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-4-氧代丁-2-基氨基甲酸叔丁酯使用实施例1步骤2中所述的条件由(S)-4-(4-氯苯基)-3，3-二甲基哌
啶-4-醇和Boc-D-β-高丙氨酸(Boc-D-beta-homoalanine)来制备。
[0496] MS(ESI+)＝425.1(M+H)+。
[0497] 步骤2：(R)-3-氨基-1-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)丁-1-酮HCl盐
[0498]
[0499] (R)-3-氨基-1-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)丁-1-酮HCl盐使用实施例1步骤3中所述的条件由(R)-4-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二
甲基哌啶-1-基)-4-氧代丁-2-基氨基甲酸叔丁酯来制备。
+ +
[0500] MS(ESI)＝325.1(M+H)。
[0501] 步骤3：实施例3
[0502] 实施例3使用实施例1步骤8中所述的条件由(R)-3-氨基-1-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)丁-1-酮HCl盐和3-(2-(苄基氧基甲基)-2H-四
+ + 1
唑-5-基)苯甲酸来制备。MS(ESI)＝617.2(M+H)。H NMR(CD3OD，500MHz)(NMR显示出
几种旋转异构体)δppm 8.68(s，0.6H)，8.59(s，0.4H)，8.37(d，J＝7.7Hz，0.6H)，8.31(d，J ＝ 8.1Hz，0.4H)，8.03(d，J ＝ 8.1Hz，0.6H)，7.96(d，J ＝ 7.7Hz，0.4H)，7.74-7.59(m，
1H)，7.47(d，J ＝ 8.8Hz，0.8H)，7.39-7.23(m，7H)，7.17(d，J ＝ 8.4Hz，1.2H)，6.08(s，
1H)，6.07(s，1H)，4.72(s，1H)，4.68(s，1H)，4.62-4.47(m，1.4H)，4.19-4.00(m，2H)，
3.70-3.55(m，1.4H)，3.19-2.94(m，2H)，2.68-2.48(m，2H)，1.56-1.48(m，1H)，1.43(d，J ＝
7.0Hz，1.8H)，1.36(d，J ＝ 7.0Hz，1.2H)，0.85(s.，1.2H)，0.84(s，1.2H)，0.75(s，1.8H)，
0.67(s，1.8H)。HPLC方法：注射体积＝5μL；起始％B＝10，12Min.100％，15Min.100％；
流速＝1ml/min；波长1＝220；波长2＝254；溶剂A＝0.05％TFA/H2O∶MeCN(95∶5)；
溶剂B＝0.05％TFA/H2O∶MeCN(5∶95)；柱1：Sunfire C183.5μm，4.6×150mm；保留时间＝13.96min；柱2：Xbridge Phenyl 3.5μm，4.6×150mm；保留时间＝12.92min。
[0503] 实施例4
[0504] N-((R)-4-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-4-氧代丁-2-基)-3-(2H-四唑-5-基)苯甲酰胺
[0505]
[0506] 实施例4使用实施例2中所述的条件由3-(2-(苄基氧基甲基)-2H-四唑-5-基)-N-((R)-4-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-4-氧代
+ + 1
丁-2-基)苯甲酰胺来制备。MS(ESI)＝497.2(M+H)。H NMR(CD3OD，500MHz)(NMR显示出几种旋转异构体)δppm 8.55(s，0.6H)，8.49(s，0.4H)，8.23(d，J＝7.8Hz，0.6H)，8.20(d，J＝7.8Hz，0.4H)，8.05(d，J＝8.2Hz，0.6H)，8.00(d，J＝7.8Hz，0.4H)，7.75-7.66(m，1H)，
7.47(d，J ＝ 8.7Hz，0.9H)，7.36-7.28(m，2.1H)，7.22(d，J ＝ 8.7Hz，1H)，4.64-4.48(m，
1.4H)，4.11(dt，J＝13.3，2.5Hz，0.6H)，4.05(dd，J＝12.8，1.8Hz，0.6H)，3.69-3.54(m，
1.4H)，3.13(td，J ＝ 12.9，3.4Hz，0.6H)，3.10-3.03(m，1H)，2.98(dd，J ＝ 15.1，6.0Hz，
0.4H)，2.70-2.56(m，1.6H)，2.53(dd，J＝15.1，7.3Hz，0.4H)，1.58-1.48(m，1H)，1.42(d，J＝6.9Hz，1.8H)，1.36(d，J＝6.4Hz，1.2H)，1.35-1.26(m，0.6H)，0.90(t，J＝6.9Hz，0.4H)，
0.84(s，1.2H)，0.84(s，1.2H)，0.77(s，1.8H)，0.69(s，1.8H)。HPLC方法：注射体积＝5μL；
起始％B＝10，12Min.100％，15Min.100％；流速＝1ml/min；波长1＝220；波长2＝254；
溶剂A＝0.05％TFA/H2O∶MeCN(95∶5)；溶剂B＝0.05％TFA/H2O∶MeCN(5∶95)；柱
1：Sunfire C183.5μm，4.6×150mm；保留时间＝11.08min；柱2：Xbridge Phenyl 3.5μm，
4.6×150mm；保留时间＝10.57min。
[0507] 实施例5
[0508] (S)-3-(4-(4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-2-甲基-4-氧代丁-2-基氨甲酰基)苯甲酸甲酯
[0509]
[0510] 实施例5使用实施例1步骤8中所述的条件由(S)-3-氨基-1-(4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-3-甲基丁-1-酮HCl盐和3-(甲氧基羰基)苯甲
+ + 1
酸来制备。MS(ESI)＝501.1(M+H)。H NMR(CD3OD，500MHz)(NMR显示出几种旋转异构体)δppm 8.47(s，0.6H)，8.42(s，0.4H)，8.17(t，J＝7.9Hz，1H)，8.04(d，J＝7.3Hz，0.6H)，
8.00(d，J＝7.7Hz，0.4H)，7.65-7.56(m，1H)，7.46(d，J＝8.8Hz，1H)，7.38-7.22(m，3H)，
4.86-4.83(m，1H+ 水 )，4.18-4.05(m，1H)，3.94(s，1.5H)，3.92(s，1.5H)，3.63-3.52(m，
1.4H)，3.29-3.19(m，1H)，3.16-3.10(m，0.4H)，3.10-3.02(m，0.6H)，2.89-2.80(m，0.4H)，
2.72-2.54(m，1.6H)，1.69-1.55(m，6H)，1.55-1.44(m，1H)，0.88-0.80(m，3H)，0.77(s，
1.5H)，0.67(s，1.5H)。HPLC方法：注射体积＝5μL；起始％B＝10，12Min.100％，
15Min.100％；流速＝1ml/min；波长1＝220；波长2＝254；溶剂A＝0.05％TFA/
H2O∶MeCN(95∶5)；溶剂B＝0.05％TFA/H2O∶MeCN(5∶95)；柱1：Sunfire C 183.5μm，
4.6×150mm；保留时间＝13.86min；柱2：Xbridge Phenyl 3.5μm，4.6×150mm；保留时间＝12.53min。
[0511] 实施例6
[0512] (S)-3-(4-(4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-2-甲基-4-氧代丁-2-基氨甲酰基)苯甲酸
[0513]
[0514] 实施例5(70mg，0.140mmol)在 甲醇(1mL)中 的溶液用 1M NaOH(0.699mL，0.699mmol)处理，且将反应混合物在室温搅拌约16h。然后反应混合物用1M HCl(0.7mL)处理，然后直接注射到制备性HPLC中以进行纯化，所述制备性HPLC使用下述条件：A＝H2O+0.05％TFA；B＝乙腈+0.05％TFA；柱：Phenomenex Luna 5μC18(2)250×21.2mm；流速：15mL/min；梯度：0％B历时3min，0-100％B历时15min，然后100％B历时5min。
[0515] 合并并冻干含有所需产物的级分，得到实施例6(48mg，0.099mmol，产率70.5％)，+ + 1其为无色粉末。MS(ESI)＝487.2(M+H)。H NMR(CD3OD，500MHz)(NMR显示出几种旋转
异 构 体)δ8.50(s，0.6H)，8.43(s，0.4H)，8.21-8.13(m，1H)，8.03(d，J＝ 7.7Hz，0.6H)，
7.99(d，J ＝ 7.7Hz，0.4H)，7.62-7.53(m，1H)，7.46(d，J ＝ 8.8Hz，0.8H)，7.35-7.28(m，
2H)，7.24(d，J ＝ 8.8Hz，1.2H)，4.59(dt，J ＝ 12.6，2.2Hz，0.4H)，4.17-4.05(m，1.2H)，
3.62-3.52(m，1.6H)，3.27(s，0.4H)，3.23(d，J＝14.8Hz，0.4H)，3.11(td，J＝12.9，3.3Hz，
0.4H)，3.05(d，J＝12.6Hz，0.6H)，2.82(d，J＝14.3Hz，0.6H)，2.67(d，J＝14.8Hz，0.4H)，
2.60(tt，J ＝ 13.5，4.4Hz，1H)，1.62(s，1.8H)，1.61(s，1.8H)，1.58(s，1.2H)，1.56(s，
1.2H)，1.48(t，J ＝ 14.3Hz，1H)，0.82(s，1.2H)，0.81(s，1.2H)，0.76(s，1.8H)，0.66(s，
1.8H)。HPLC方法：注射体积＝5μL；起始％B＝10，12Min.100％，15Min.100％；流速＝
1ml/min；波长1＝220；波长2＝254；溶剂A＝0.05％TFA/H2O∶MeCN(95∶5)；溶剂B
＝0.05％TFA/H2O∶MeCN(5∶95)；柱1：Sunfire C183.5μm，4.6×150mm；保留时间＝
12.12min；柱2：Xbridge Phenyl 3.5μm，4.6×150mm；保留时间＝11.35min。
[0516] 实施例7
[0517] 3-((R)-4-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-4-氧代丁-2-基氨甲酰基)苯甲酸甲酯
[0518]
[0519] 实施例7使用实施例1步骤8中所述的条件由(R)-3-氨基-1-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)丁-1-酮HCl盐和3-(甲氧基羰基)苯甲
+ + 1
酸来制备。MS(ESI)＝487.1(M+H)。H NMR(CD3OD，500MHz)(NMR显示出几种旋转异构
体 )δppm 8.67-8.61(m，0.6H)，8.58-8.53(m，0.4H)，8.36-8.24(m，1H)，8.23-8.17(m，
0.6H)，8.17-8.10(m，0.4H)，7.78-7.65(m，1H)，7.60-7.54(m，0.8H)，7.44-7.29(m，3.2H)，
4.74-4.56(m，1.6H)，4.25-4.11(m，1.4H)，4.06-4.01(m，3H)，3.79-3.66(m，1.4H)，
3.27-3.12(m，1.6H)，3.12-3.02(m，0.4H)，2.78-2.55(m，2H)，1.66-1.57(m，1H)，1.50(t，J ＝ 7.0Hz，1.8H)，1.44(t，J ＝ 6.8Hz，1.2H)，1.36-1.30(m，0.4H)，0.93(br.s.，2.6H)，
0.86(br.s.，1.7H)，0.76(br.s.，1.7H)。HPLC方法：注射体积＝5μL；起始％B＝10，
12Min.100％，15Min.100％；流速＝1ml/min；波长1＝220；波长2＝254；溶剂A＝
0.05％TFA/H2O∶MeCN(95∶5)；溶剂B＝0.05％TFA/H2O∶MeCN(5∶95)；柱1：
Sunfire C183.5μm，4.6×150mm；保留时间＝12.38min；柱2：Xbridge Phenyl 3.5μm，
4.6×150mm；保留时间＝11.54min。
[0520] 实施例8
[0521] 3-((R)-4-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-4-氧代丁-2-基氨甲酰基)苯甲酸
[0522]
[0523] 实施例8使用实施例6中所述的条件由3-((R)-4-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-4-氧代丁-2-基氨甲酰基)苯甲酸甲酯来制备。
[0524] MS(ESI+)＝473.2(M+H)+。1H NMR(CD3OD，500MHz)(NMR显示出几种旋转异构体)δppm 8.54(t，J＝1.6Hz，0.6H)，8.46(t，J＝1.6Hz，0.4H)，8.22(d，J＝7.7Hz，0.6H)，8.17(d，J＝7.7Hz，0.4H)，8.08(d，J＝8.2Hz，0.6H)，8.02(d，J＝7.7Hz，0.4H)，7.61(t，J＝7.7Hz，0.6H)，7.57(t，J＝7.7Hz，0.4H)，7.47(d，J＝8.8Hz，0.8H)，7.32-7.25(m，2H)，
7.23(d，J＝8.3Hz，1.2H)，4.64-4.46(m，1.4H)，4.10(dt，J＝13.2，2.5Hz，0.6H)，4.04(dd，J ＝ 12.6，2.2Hz，0.6H)，3.67-3.53(m，1.4H)，3.17-3.03(m，1.6H)，2.97(dd，J ＝ 14.9，
6.1Hz，0.4H)，2.67-2.46(m，2H)，1.57-1.47(m，1H)，1.40(d，J ＝ 6.6Hz，1.8H)，1.34(d，J ＝ 6.6Hz，1.2H)，0.83(s，1.2H)，0.82(s，1.2H)，0.76(s，1.8H)，0.66(s，1.8H)。HPLC 方法：注射体积＝5μL；起始％B＝10，12Min.100％，15Min.100％；流速＝1ml/min；波长1＝220；波长2＝254；溶剂A＝0.05％TFA/H2O∶MeCN(95∶5)；溶剂B＝0.05％TFA/
H2O∶MeCN(5∶95)；柱1：Sunfire C183.5μm，4.6×150mm；保留时间＝10.92min；柱2：
Xbridge Phenyl3.5μm，4.6×150mm；保留时间＝10.45min。
[0525] 实施例9
[0526] (1R，3R)-3-(4-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-2-甲基-4-氧代丁-2-基氨甲酰基)环戊基氨基甲酸叔丁酯
[0527]
[0528] 实施例9使用实施例1步骤8中所述的条件由(S)-3-氨基-1-(4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-3-甲基丁-1-酮HCl盐和(1R，3R)-3-(叔丁氧
+ + 1
基羰基氨基)环戊基甲酸来制备。MS(ESI)＝550.2(M+H)。H NMR(CD3OD，500MHz)(NMR
显示出几种旋转异构体)δppm 7.51-7.45(m，2H)，7.35-7.28(m，2H)，4.63-4.51(m，0.5H)，
4.12-4.02(m，1H)，4.02-3.92(m，1H)，3.62-3.45(m，1.5H)，3.22(dd，J ＝ 13.5，1.5Hz，
0.5H)，3.15-3.02(m，1H)，3.01-2.89(m，1H)，2.84-2.45(m，2.5H)，2.09-1.84(m，2.5H)，
1.80-1.67(m，2H)，1.63-1.36(m，18H)，0.85-0.77(m，4H)，0.77-0.71(m，2H)。HPLC 方 法：
注射体积＝5μL；起始％B＝10，12Min.100％，15Min.100％；流速＝1ml/min；波长1＝
220；波长2＝254；溶剂A＝0.05％TFA/H2O∶MeCN(95∶5)；溶剂B＝0.05％TFA/
H2O∶MeCN(5∶95)；柱1：Sunfire C183.5μm，4.6×150mm；保留时间＝13.32min；柱2：
Xbridge Phenyl3.5μm，4.6×150mm；保留时间＝12.19min。
[0529] 实施例10
[0530] (1R，3R)-3-乙酰氨基-N-(4-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-2-甲基-4-氧代丁-2-基)环戊基甲酰胺
[0531]
[0532] 步骤1：(1R，3R)-3-氨基-N-(4-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-2-甲基-4-氧代丁-2-基)环戊基甲酰胺HCl盐
[0533]
[0534] 将实施例9在4M HCl/二噁烷(2mL，8.00mmol)中的溶液在室温搅拌3小时。然后反应混合物在真空中浓缩，并从二氯甲烷中蒸发3×以除去残余的HCl和二噁烷，得
到标题化合物(62mg，0.127mmol，产率100％)，其为无色固体。LCMS表明产物含有少量+
(S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶。所述物质直接用于下一步骤。MS(ESI)＝+
450.2(M+H)。
[0535] 步骤2：实施例10
[0536] (1R，3R)-3-氨 基 -N-(4-((S)-4-(4-氯 苯 基)-4- 羟 基 -3，3-二 甲 基 哌啶-1-基)-2-甲基-4-氧代丁-2-基)环戊基甲酰胺HCl盐(51mg，0.105mmol)和许尼希碱(0.055mL，0.315mmol)在二氯甲烷(2mL)中的溶液用乙酸酐(9.89μl，0.105mmol)处理，且将反应混合物在室温搅拌约16h。溶剂用氮气气流吹扫，且将所得残余物吸收到乙酸乙酯中。混合物用1N HCl洗涤3×，用水洗涤1次，并用盐水洗涤1次。有机相
经硫酸钠干燥，并在真空中浓缩，得到残余物。残余物经12g硅胶柱(以30mL/min的流
速用乙酸乙酯/己烷梯度洗脱)纯化，得到实施例10(24mg，0.049mmol，产率46.5％)，+ + 1
其为无色固体。MS(ESI)＝492.2(M+H)。H NMR(DMSO-d6，500MHz)(NMR显示出几种旋
转异 构 体)δppm 7.77(d，J＝7.1Hz，1H)，7.58(s，0.5H)，7.54(s，0.5H)，7.45(d，J ＝
8.8Hz，2H)，7.39-7.33(m，2H)，5.04(d，J ＝ 3.8Hz，1H)，4.47(ddd，J ＝ 13.1，2.1，1.9Hz，
0.5H)，4.07-3.91(m，2H)，3.45-3.32(m，1.5H)，2.98(d，J ＝ 14.3Hz，0.5H)，2.91-2.83(m，
1.5H)，2.75-2.66(m，1.5H)，2.59-2.51(m，0.5H)，2.47-2.39(m，1H)，1.90-1.77(m，3H)，
1.76(s，3H)，1.67-1.50(m，2H)，1.47-1.36(m，1.5H)，1.36-1.30(m，6.5H)，0.70(s，1.5H)，
0.68(s，1.5H)，0.66(s，1.5H)，0.62(s，1.5H)。HPLC方法：注射体积＝5μL；起始％B＝
10，12Min.100％，15Min.100％；流速＝1ml/min；波长1＝220；波长2＝254；溶剂A
＝0.05％TFA/H2O∶MeCN(95∶5)；溶剂B＝0.05％TFA/H2O∶MeCN(5∶95)；柱1：
Sunfire C183.5μm，4.6×150mm；保留时间＝10.52min；柱2：Xbridge Phenyl 3.5μm，
4.6×150mm；保留时间＝10.18min。
[0537] 实施例11
[0538] (1R，3R)-3-乙酰氨基-N-((R)-4-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-4-氧代丁-2-基)环戊基甲酰胺
[0539]
[0540] 实施例11使用实施例9和10中所述的条件由(R)-3-氨基-1-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)丁-1-酮HCl盐和(1R，3R)-3-(叔丁氧基羰基氨
+ + 1
基)环戊基甲酸来制备。MS(ESI)＝478.2(M+H)。H NMR(DMSO-d6，500MHz)(NMR显示出几种旋转异构体)δppm 7.71(m，1H)，7.68(d，J＝8.2Hz，0.6H)，7.56(d，J＝7.8Hz，0.4H)，
7.39(d，J ＝ 8.7Hz，2H)，7.32-7.26(m，2H)，4.99(s，0.4H)，4.96(s，0.6H)，4.36(ddd，J ＝
12.6，2.3，2.1Hz，0.4H)，4.09-3.92(m，2H)，3.86(d，J＝12.4Hz，1H)，3.38-3.29(m，1.2H)，
2.87-2.76(m，1H)，2.69-2.50(m，3H)，2.22-2.11(m，1H)，1.85-1.72(m，3.4H)，1.70(s，
1.8H)，1.69(s，1.2H)，1.60-1.45(m，2H)，1.42-1.24(m，2H)，1.03(d，J ＝ 6.9Hz，1.6H)，
1.00(d，J ＝ 6.9Hz，1.4H)，0.64(s，1.4H)，0.62(s，1.4H)，0.61(s，1.6H)，0.54(s，1.6H)。
HPLC方法：注射体积＝5μL；起始％B＝10，12Min.100％，15Min.100％；流速＝1ml/min；
波长1＝220；波长2＝254；溶剂A＝0.05％TFA/H2O∶MeCN(95∶5)；溶剂B＝0.05％
TFA/H2O∶MeCN(5∶95)；柱1：Sunfire C183.5μm，4.6×150mm；保留时间＝9.84min；柱
2：Xbridge Phenyl 3.5μm，4.6×150mm；保留时间＝9.64min。
[0541] 实施例12
[0542] 4-氯-N-(1-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-4-甲基-1-氧代戊-3-基)苯甲酰胺异构体1
[0543]
[0544] 步骤1：3-氨基-1-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-4-甲基戊-1-酮HCl盐
[0545]
[0546] 标题化合物使用实施例1步骤2-3中所述的方法由(S)-4-(4-氯苯基)-3，3-二甲基哌啶-4-醇和Boc-DL-β-亮氨酸-OH来制备。MS(ESI+)＝353.5(M+H)+。
[0547] 步骤2：实施例12
[0548] 3-氨基-1-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-4-甲基戊-1-酮HCl盐(21mg，0.05mmol)、4-氯苯甲酸(9mg，0.6mmol)、HOBt(15mg，0.11mmol)和三乙胺(20mg，0.2mmol)在二氯甲烷(1mL)中的溶液用EDC(21mg，0.11mmol)处理，且将反应混合物在室温搅拌约16小时。然后溶剂用氮气气流吹扫，且将所得残余物吸收到甲醇中。
所得混合物通过制备性HPLC纯化，其中使用Phenomenex Luna 5μm C18(2)柱，且历时30分钟以15mL/分钟的流速用0-100％乙腈/水梯度洗脱。标题化合物的2种非对映异构体在该HPLC纯化中得以拆分。合并并冻干含有第一洗脱峰的级分，得到实施例12。MS(ESI+)＝
491.3(M+H)+。合并并冻干含有第二洗脱峰的级分，得到异构体2。MS(ESI+)＝491.3(M+H)+。
1H NMR(CD3OD，500MHz)(NMR显示出几种旋转异构体)δppm 7.80(d，J＝8.5Hz，1.25H)，
7.70(d，J＝8.5Hz，0.75H)，7.46(d，J＝8.5Hz，1.25H)，7.42-7.35(m，1.5H)，7.22(d，J＝
8.8Hz，0.75H)，7.14(d，J＝8.8Hz，1.25H)，7.05(d，J＝8.8Hz，1.25H)，4.84-4.81(m，1H)，
4.45(dt，J ＝ 12.7，2.6Hz，0.25H)，4.40-4.36(m，0.1H)，4.27-4.18(m，1H)，3.97-3.88(m，
1.25H)，3.79-3.75(m，0.1H)，3.74-3.69(m，0.1H)，3.61-3.51(m，0.75H)，3.50-3.45(m，
0.25H)，3.41-3.35(m，0.25H)，2.99(td，J ＝ 13.0，3.2Hz，0.25H)，2.93(d，J ＝ 12.9Hz，
0.75H)，2.88-2.78(m，0.75H)，2.77-2.71(m，0.25H)，2.63(dd，J ＝ 14.3，4.1Hz，0.75H)，
2.57-2.47(m，0.75H)，2.35(td，J ＝ 13.5，4.8Hz，0.75H)，1.99-1.88(m，1H)，1.41(dt，J＝ 13.7，2.7Hz，0.25H)，1.36(dt，J ＝ 13.8，2.6Hz，0.75H)，0.98(d，J ＝ 6.9Hz，1.8H)，
0.96-0.87(m，4.2H)，0.73(s，2H)，0.65(s，2H)，0.51(s，2H)。
[0549] 实施例13
[0550] 3-(1-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-4-甲基-1-氧代戊-3-基氨甲酰基)苯甲酸甲酯异构体2
[0551]
[0552] 实施例13使用实施例12步骤2中所述的方法由3-氨基-1-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-4-甲基戊-1-酮HCl盐和间苯二甲酸单甲酯来制
备。标题化合物的2种非对映异构体在该HPLC纯化中得以拆分。合并并冻干含有第一洗脱+ +
峰的级分，得到异构体1。MS(ESI)＝515.4(M+H)。合并并冻干含有第二洗脱峰的级分，得+ + 1
到实施例13。MS(ESI)＝515.4(M+H)。H NMR(CD3OD，500MHz)(NMR显示出几种旋转异构体)δppm 8.38(t，J＝1.6Hz，0.7H)，8.36(t，J＝1.6Hz，0.3H)，8.11-8.06(m，1H)，7.95(dt，J ＝ 7.8，1.4Hz，1H)，7.54-7.47(m，1H)，7.42(d，J ＝ 8.7Hz，1.4H)，7.38(d，J ＝ 8.7Hz，
0.6H)，7.25-7.20(m，2H)，4.44-4.34(m，0.7H)，4.26(td，J＝7.8，4.6Hz，0.3H)，3.91(dd，J＝12.8，2.3Hz，0.7H)，3.87-3.80(m，3.3H)，3.60-3.52(m，1H)，3.30(dd，J＝13.1，2.1Hz，
0.3H)，3.03-2.90(m，2H)，2.87-2.76(m，1H)，2.59-2.47(m，1.7H)，1.96-1.85(m，1.2H)，
1.49(dt，J＝14.2，2.7Hz，0.7H)，1.41(dt，J＝14.2，2.7Hz，0.3H)，1.01-0.90(m，6.4H)，
0.75(d，J＝1.8Hz，2H)，0.65(s，2H)，0.48(s，2H)。
[0553] 实施例14
[0554] 3-(1-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-4-甲基-1-氧代戊-3-基氨甲酰基)苯甲酸
[0555]
[0556] 实施例13通过实施例6中所述的方法来水解成实施例14。
[0557] MS(ESI+)＝501.3(M+H)+。1H NMR(CD3OD，500MHz)(NMR显示出几种旋转异构体)δppm 8.55(t，J ＝ 1.8Hz，0.3H)，8.46-8.39(m，1H)，8.23(dt，J ＝ 7.8，1.4Hz，0.3H)，8.18-8.11(m，0.6H)，8.08(dd，J ＝ 7.8，1.4Hz，0.3H)，8.05-8.01(m，0.2H)，7.99-7.94(m，
0.6H)，7.67-7.59(m，0.5H)，7.58-7.49(m，0.7H)，7.47(d，J ＝ 8.7Hz，0.7H)，7.43(d，J＝ 8.7Hz，0.6H)，7.31-7.24(m，1.2H)，7.16(d，J ＝ 8.7Hz，0.6H)，7.10(d，J ＝ 8.7Hz，
0.6H)，4.54-4.26(m，0.8H)，4.03-3.94(m，0.9H)，3.93-3.86(m，0.3H)，3.66-3.52(m，
1H)，3.38-3.33(m，0.3H)，3.10-2.91(m，1.8H)，2.91-2.77(m，0.7H)，2.69-2.52(m，1.4H)，
2.41(td，J ＝ 13.6，4.8Hz，0.4H)，2.06-1.91(m，1H)，1.58-1.51(m，0.4H)，1.49-1.36(m，
0.8H)，1.07-0.95(m，6H)，0.79(s，2H)，0.70(s，1H)，0.70(s，1H)，0.55(s，2H)。
[0558] 实施例15
[0559] (S)-N-(4-(2-(4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-2-氧代乙基)四氢-2H-吡喃-4-基)苯甲酰胺
[0560]
[0561] 步骤1：2-(4-(叔丁氧基羰基氨基)四氢-2H-吡喃-4-基)乙酸甲酯
[0562]
[0563] 在室温向2-(4-氨基四氢-2H-吡喃-4-基)乙酸甲酯对甲苯磺酸盐(以与Bioorg.Med.Chem.Lett.2006，16，2699-2704中所述相似的方法来制备)(1.0g，2.9mmol)在无水二噁烷(5mL)中的溶液中连续加入二异丙基乙基胺(1mL，5.8mmol)和(BOC)2O(一缩二碳酸二叔丁酯)(1.26g，5.8mmol)。加完后，将反应混合物在室温搅拌60h，在减压下浓缩，并在乙酸乙酯(30mL)和1NHCl(10mL)之间分配。乙酸乙酯层用1N NaOH(10mL)和盐水(10mL)洗涤，经硫酸钠干燥，并在减压下浓缩，得到标题化合物(1.0g)，其为油状物，所述油状物无需进一步纯化即用于下一步骤。
[0564] 步骤2：2-(4-(叔丁氧基羰基氨基)四氢-2H-吡喃-4-基)乙酸
[0565]
[0566] 在室温向2-(4-(叔丁氧基羰基氨基)四氢-2H-吡喃-4-基)乙酸甲酯(0.73g，2.67mmol)在乙醇(5mL)和水(2mL)中的溶液中加入氢氧化钾(0.3g，5.34mmol)。加完后，将反应混合物在60℃加热4小时，然后在乙酸乙酯(30mL)和1N HCl(10mL)之间分配。分离乙酸乙酯层，用盐水(20mL)洗涤，经硫酸钠干燥，并浓缩，得到标题化合物(0.615g)，其+
为白色固体。MS实测值：(M-H) ＝258.2。
[0567] 步骤3：(S)-4-(2-(4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-2-氧代乙基)四氢-2H-吡喃-4-基氨基甲酸叔丁酯
[0568]
[0569] 在室温向2-(4-(叔丁氧基羰基氨基)四氢-2H-吡喃-4-基)乙酸(步骤2)(0.125g，0.48mmol)在无水DMF(1mL)中的溶液中连续加入(S)-4-(4-氯苯基)-3，3-二
甲基哌啶-4-醇(0.182g，0.48mmol)、二异丙基乙基胺(0.17mL，0.96mmol)和(苯并三
唑-1-基氧基)三(二甲基氨基)鏻六氟磷酸盐(0.225g，0.50mmol)。加完后，将反应混合物在室温搅拌20h，然后在乙酸乙酯(20mL)和1N HCl(10mL)之间分配。分离乙酸乙酯层，连续用1N NaOH(10mL)和盐水(10mL)洗涤，经硫酸钠干燥，并浓缩，得到残余物。残余物通过预填充的硅胶柱(40g)(使用己烷和乙酸乙酯)纯化。收集所需级分，并在减压下浓缩，+ +
得到标题化合物(0.175g)，其为泡沫状固体。MS(ESI)＝481.1(M+H)。
[0570] 步骤4：(S)-2-(4-氨基四氢-2H-吡喃-4-基)-1-(4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)乙酮
[0571]
[0572] 在室温向(S)-4-(2-(4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-2-氧代乙基)四氢-2H-吡喃-4-基氨基甲酸叔丁酯(来自步骤3)(0.17g，0.35mmol)中加入4.0N HCl/二噁烷(2mL)。加完后，将反应混合物在室温搅拌24h。该过程结束后，反应混合物在减压下浓缩，然后在乙酸乙酯(20mL)和1N NaOH(10mL)之间分配。分离乙酸乙酯层，用盐水(20mL)洗涤，经硫酸钠干燥，并在减压下浓缩，得到标题化合物(0.135g)，其为泡沫状固+ +
体。MS(ESI)＝381.1(M+H)。
[0573] 步骤5：实施例15
[0574] 在室温历时3分钟向(S)-2-(4-氨基四氢-2H-吡喃-4-基)-1-(4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)乙酮(0.07g，0.18mmol)在二氯甲烷(2mL)中的溶
液中连续加入二异丙基乙基胺(71μl，0.34mmol)和苯甲酰氯(26μl，0.19mmol)。加完后，将反应混合物搅拌30分钟。30分钟后，将反应混合物浓缩，得到残余物。对残余物进行制备性HPLC(Phenomenex S5 30×100mm；10分钟梯度；溶剂A：10％MeOH/90％H2O/0.1％TFA；
溶剂B：90％MeOH/10％H2O/0.1％TFA；波长：254nm)。收集所需级分，在减压下浓缩，且将残余物在二氯甲烷(20mL)和饱和碳酸氢钠水溶液(10mL)之间分配。二氯甲烷层经硫酸钠+
干燥，并在减压下浓缩，得到实施例15(0.05g)，其为白色固体。MS(ESI)＝485.09(M+H)。
[0575] 实施例16
[0576] (S)-1-(4-(4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-2-甲基-4-氧代丁-2-基)-3-苯基脲
[0577]
[0578] 在25 ℃ 将(S)-3- 氨 基-1-(4-(4- 氯 苯 基 )-4-羟 基 -3，3-二 甲 基 哌啶-1-基)-3-甲基丁-1-酮HCl盐(25mg，0.067mmol)(如实施例1步骤3中所述来制备)在THF(3ml)中搅拌。向其中加入三乙胺(9.28μL，0.067mmol)，然后加入异氰酸苯酯(7.93mg，0.067mmol)。将混合物搅拌20小时。使反应混合物缩小体积(strip)，然
后通过制备性HPLC/MS纯化。得到(S)-1-(4-(4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌
啶-1-基)-2-甲基-4-氧代丁-2-基)-3-苯基脲(25mg，0.044mmol，产率65.6％)，
+ 1
其为白色固体。MS实测值：(M+H) ＝458.10。H NMR(CD3OD，400MHz)(NMR显示出几种
旋转异构体)δ7.48-7.35(m，2H)，7.34-7.20(m，4H)，7.18(d，1H，J＝8Hz)，7.12(d，1H，J ＝ 8Hz)，7.02-6.92(m，1H)，4.61-4.57(m，0.5H)，4.23-4.17(m，0.5H)，4.11-4.06(m，
0.5H)，3.63-3.37(m，2.5H)，3.17-2.99(m，1H)，2.68-2.45(m，2H)，1.57-1.37(m，7H)，
0.82-0.65(m，6H)。LCMS方法：注射体积＝2000μL；起始％B＝30；最终％B＝100；梯度时间＝18min；流速＝20ml/min；波长＝220；溶剂A＝10％MeOH-90％H2O-0.1％TFA；溶剂B＝90％MeOH-10％-H2O-0.1％TFA；柱2＝Waters Sunfire C-18 19×100mm；保留时
间＝16.14分钟。
[0579] 实施例17-62
[0580] 表1中所述的实施例17-62以与就制备实施例1-16所述相似的方法来制备。“质+谱”列中的数据代表MS实验中就(M+H) 离子而言的观测值。
[0581] 表1
[0582]
[0583]
[0584]
[0585]
[0586]
[0587]
[0588] a)1H NMR(400MHz，CD3OD)(旋转异构的)δppm 7.45(2H，m)，7.19-7.40(2H，m)，4.55(0.1H，br.d)，4.33(0.6H，br.s)，3.97-4.21(1.7H，m)，3.52(1.3H，m)，2.79-3.21(3H，m)，2.28-2.79(1.3H，m)，1.33-2.17(13H，m)，1.23(1H，m，+EtOAc)，0.62-0.96(6H，m)。
[0589] 实施例63
[0590] 1-(4-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-2-甲基-4-氧代丁-2-基)-3-((S)-3-羟基-3-甲基丁-2-基)脲
[0591]
[0592] 步骤1：(S)-3-羟基-3-甲基丁-2-基氨基甲酸叔丁酯
[0593]
[0594] 在0℃历时10分钟通过加料漏斗向(S)-2-(叔丁氧基羰基氨基)丙酸甲酯(2.0g，9.84mmol)在THF(14mL)中的无色溶液中滴加3.0M CH3MgBr(甲基溴化镁)(13.97mL，
41.9mmol)，在此期间溶液变为黄色，然后变为无色，并出现白色固体。加完后，将反应混合物温热至室温，并搅拌过夜。在氮气下如下小心后处理：缓慢滴加饱和氯化铵(25ml)。观察到气体放出和起泡。加完后，混悬液变为溶液，所述溶液用二氯甲烷(2×)萃取。合并有机层，经硫酸钠干燥，然后缩小体积，得到产物(S)-3-羟基-3-甲基丁-2-基氨基甲酸叔丁酯+
(2.00g，9.84mmol，产率100％)，其为无色油状物。MS实测值：(M+H-叔丁基) ＝148.06。
[0595] 步骤2：(S)-3-氨基-2-甲基丁-2-醇HCl盐
[0596]
[0597] 在25℃将(S)-3-羟基-3-甲基丁-2-基氨基甲酸叔丁酯(2.00g，9.84mmol)溶于二噁烷(5mL)中，同时在氮气下搅拌，然后加入4N HCl/二噁烷(7.38mL，29.5mmol)，接着加入1ml叔丁醇。将反应混合物搅拌3小时，在此期间一些固体沉淀出来，且反应混合物的颜色变深。LC/MS表明反应基本完成[判断依据是缺少质量数为148的质谱峰(起始原料减去叔丁基)]。加入Et2O(乙醚)(50mL)，并将混合物搅拌10分钟。对存在的固体进行过滤，并迅速置于高真空下。得到(S)-3-氨基-2-甲基丁-2-醇HCl盐(1.19g，8.52mmol，产率
87％)，其为褐色固体。
[0598] 步骤3：(S)-4-(4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-2-甲基-4-氧代丁-2-基氨基甲酸苯酯
[0599]
[0600] 将(S)-3-氨基-1-(4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-3-甲基丁-1-酮HCl盐(以实施例1步骤3中所述的方法来制备)(200mg，0.533mmol)和三乙胺
(0.074ml，0.533mmol)混合在二氯甲烷(10ml)中，同时在室温搅拌，然后冷却至0℃。通过加料漏斗滴加氯甲酸苯酯(phenyl carbonochloridate)(83mg，0.533mmol)在3ml二氯甲+
烷中的溶液。30分钟后，MS检测(M+H-叔丁基) ＝459.10。混合物通过先后用1N HCl(1×)和饱和碳酸氢钠(1×)洗涤来后处理。有机层经硫酸钠干燥，然后缩小体积，得到白色玻璃状物。白色玻璃状物通过硅胶(3∶1-1∶1己烷/EtOAc至100％EtOAc)纯化，得到标
题化合物(180mg，0.392mmol，73.6％)，其为白色无定形玻璃状物。MS实测值：(M+H-叔丁+
基) ＝459.13。
[0601] 步骤4：实施例63
[0602] 在室温将(S)-4-(4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-2-甲基-4-氧代丁-2-基氨基甲酸苯酯(30mg，0.065mmol)、(S)-3-氨基-2-甲基丁-2-醇HCl盐(6.74mg，0.065mmol)和许尼希碱(0.011mL，0.065mmol)混合于乙腈(3mL)中，然后用微波+
在150℃加热30分钟。MS检测(M+H-叔丁基) ＝468.09。仍存在一些氨基甲酸酯，但由于观察到一些裂解产物，所以没有继续加热。使反应混合物缩小体积，然后通过制备性HPLC/MS纯化。使MeOH/水混合物缩小体积至干。加入二氯甲烷，混合物用硫酸钠干燥，过滤，然后缩小体积，得到产物实施例63(12mg，0.026mmol，产率39.2％)，其为白色固体。MS实测
1
值：(M+H)+＝468.20。H NMR(CD3OD，400MHz)(NMR显示出几种旋转异构体)δ7.50-7.42(m，
2H)，7.32-7.27(m，2H)，4.62-4.53(m，0.5H)，4.18-4.04(m，1H)，3.65-3.49(m，2.5H)，
3.35-3.32(m，1H)，3.15-3.02(m，1.5H)，2.80-2.52(m，1H)，2.46-2.37(m，0.5H)，
1.54-1.46(m，1H)，1.45-1.33(m，6H)，1.19-1.14(m，6H)，1.14-1.05(m，3H)，0.81(s，
0.5×3H)，0.79(s，0.5×3H)，0.77(s，0.5×3H)，0.75(s，0.5×3H)。LCMS方法：注射体积＝
2000μL；起始％B＝0；最终％B＝100；梯度时间＝2min；流速＝5ml/min；波长＝220；
溶剂A＝10％MeOH-90％H2O-0.1％TFA；溶剂B＝90％MeOH-10％H2O-0.1％TFA；柱1＝
Sunfire S5 C18 4.6×30mm(2分钟梯度)；保留时间＝1.72分钟。
[0603] 实施例64至71
[0604] 表2中所述的实施例64-71以与就制备实施例1-17和/或者实施例63所述相似+
的方法来制备。“质谱”列中的数据代表MS实验中就(M+H) 离子而言的观测值。
[0605] 表2
[0606]
[0607]
[0608] 实施例72a和72b
[0609] N-(4-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-3-甲基-4-氧代丁-2-基)苯甲酰胺(纯手性的(homochiral)72a和72b)
[0610]
[0611] 步骤1：3-氨基-2-甲基丁酸乙酯的制备
[0612]
[0613] 在 室 温 向 (Z)-3- 氨 基 -2- 甲 基 丁 -2- 烯 酸 乙 酯 (Org.Lett.2003，5(25)4779-4782)(1.1g，7.68mmol)在乙腈(15mL)中的溶液中一次性加入三乙酰氧基硼氢化钠(4.88g，23.05mmol)。加入乙酸(2.0mL，34.9mmol)(反应混合物的pH为约6.0)后，在室温将内含物搅拌2.5h。浓缩反应混合物，并在二氯甲烷(60mL)和20％NaOH(10mL)之间分配。二氯甲烷层经硫酸钠干燥，并浓缩，得到标题化合物(1.05g，7.23mmol，产率94％)，+
其为油状物，所述油状物无需进一步纯化即用于下一步骤。MS实测值：(M+H) ＝146.1。
[0614] 步骤2：3-苯甲酰氨基-2-甲基丁酸乙酯的制备
[0615]
[0616] 在室温向3-氨基-2-甲基丁酸乙酯(0.15g，1.033mmol)在二氯甲烷(3mL)中的溶液中加入三乙胺(0.288mL，2.066mmol)，然后滴加苯甲酰氯(0.120mL，1.033mmol)。将反应混合物在室温搅拌1h，并在二氯甲烷(20mL)和1NHCL(10mL)之间分配。二氯甲烷层用
1N NaOH(10mL)和盐水(10mL)洗涤，经硫酸钠干燥，并浓缩，得到油状物。对油状物进行硅胶色谱，其中使用ISCO设备(12g硅胶RediSep柱且己烷/EtOAc作为洗脱剂)。收集所需
级分，并浓缩，得到标题化合物(0.066g，0.265mmol，产率25.6％)，其为油状物。
[0617] 步骤3：3-苯甲酰氨基-2-甲基丁酸的制备
[0618]
[0619] 在室温向3-苯甲酰氨基-2-甲基丁酸乙酯(0.08g，0.321mmol)在MeOH(2mL)和水(1.000mL)中的溶液中加入氢氧化锂(0.015g，0.642mmol)。将内含物在60℃加热1.5h。浓缩反应混合物，并在二氯甲烷(10mL)和1NHCl(5mL)之间分配。二氯甲烷层用盐水(10mL)洗涤，经硫酸钠干燥，并浓缩，得到标题化合物(0.055g，0.249mmol，产率77％)，其为泡沫+状固体，所述固体无需进一步纯化即用于下一步骤。MS(ESI)m/z 222.16(M+H)。
[0620] 步骤4：N-(4-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-3-甲基-4-氧代丁-2-基)苯甲酰胺(非对映异构混合物)的制备
[0621]
[0622] 在室温向3-苯甲酰氨基-2-甲基丁酸(0.055g，0.249mmol)在THF(2mL)中的溶液中连续加入(S)-4-(4-氯苯基)-3，3-二甲基哌啶-4-醇(WO04/043965)(0.060g，
0.249mmol)、N，N-二异丙基乙胺(0.087mL，0.497mmol)和BOP(0.110g，0.249mmol)。将反应混合物在室温搅拌70h，并浓缩。将油状残余物溶于MeOH(2.0mL)中，并进行制备性HPLC(Phenomex S10 30×100mm；10分钟梯度；溶剂A＝10％MeOH-90％H2O-0.1％TFA；
溶剂B＝90％MeOH-10％H2O-0.1％TFA)。收集到2种级分(非对映异构体A和B)，并分
别如下处理：浓缩，并在二氯甲烷(10mL)和饱和NaHCO3水溶液(10mL)之间分配。二氯甲烷层经硫酸钠干燥，并浓缩，得到：非对映异构体A：(0.042g，0.089mmol，产率35.9％)，其为泡沫状固体，保留时间＝3.23min(YMC S5Combi ODS 4.6×50mm；4分钟梯度；溶剂A＝
10％MeOH-90％H2O-0.2％H3PO4；溶剂B＝90％MeOH-10％H2O-0.2％H3PO4)，MS(ESI)m/z
443.11(M+H)+；和非对映异构体B：(0.03g，0.064mmol，产率25.9％)，其为泡沫状固体，保留时间＝3.42min(YMC S5 Combi ODS 4.6×50mm；4分钟梯度；溶剂A＝10％MeOH-90％
H2O-0.2％H3PO4；溶剂B＝90％MeOH-10％H2O-0.2％H3PO4)，MS(ESI)m/z 443.12(M+H)+。
[0623] 步骤5：实施例72a和72b
[0624] 对来自上述步骤D的非对映异构体A(30mg)进行制备性手性HPLC，其中使用Chiracel OJ-H柱且使用CO2/MeOH作为洗脱剂。分离到2种级分，且分别在减压下
浓缩，得到：实施例72a：0.010g，白色固体，ee(对映异构体过量百分比)＞99％，保留时间＝3.28min(YMC S5 Combi ODS 4.6×50mm；4分钟梯度；溶剂A＝10％MeOH-90％
H2O-0.2％H3PO4；溶剂B＝90％MeOH-10％H2O-0.2％H3PO4)，MS(ESI)m/z 443.18(M+H)+，
1HNMR(600MHz，DMSO)(旋转异构体的～1∶1混合物)δppm 8.20(1H，ddd，J＝14.37，
8.75，5.60.5Hz)，7.89(1H，dd，J ＝ 8.42，2.15Hz)，7.85(1H，dd，J ＝ 6.61，1.65Hz)，
7.53(1H，q，J＝7.49Hz)，7.48(3H，dd，J＝7.93，4.61Hz)，7.39-7.44(1H，m)，7.36(2H，d，J＝8.23Hz)，5.12(0.5H，s)，5.09(0.5H，d，J＝1.31Hz)，4.53(0.5H，d，J＝12.21Hz)，
4.21-4.32(0.5H，m)，4.10-4.20(0.5H，m)，4.02(0.5H，d，J＝12.55Hz)，3.90(0.5H，d，J＝
11.53Hz)，3.49-3.52(0.5H，m)，3.47(1H，br.s.)，3.18(1H，t，J＝9.25Hz)，2.97(0.5H，tt，J＝12.92，3.23Hz)，2.92(0.5H，d，J＝11.53Hz)，2.51(1H，qd，J＝13.43，13.20.5Hz)，
1.47(1H，td，J＝13.29，1.81Hz)，1.20(1.5H，dd，J＝6.61，3.30Hz)，1.07(1.5H，dd，J＝
6.61，2.30.5Hz)，1.03(3H，dd，J＝5.28，1.65Hz)，0.72(1.5H，s)，0.70(3H，s)，0.63(1.5H，s)；和实施例72b：0.011g，白色固体。ee＞99％，保留时间＝3.27min(YMC S5 Combi ODS
4.6×50mm；4分钟梯度；溶剂A＝10％MeOH-90％H2O-0.2％H3PO4；溶剂B＝90％MeOH-10％H2O-0.2％H3PO4)，MS(ESI)m/z 443.18(M+H)+，1HNMR(400MHz，氯仿-d)(旋转异构体的～
1∶1混合物)δppm 7.74(2H，dd，J＝6.90，1.38Hz)，7.46-7.54(1H，m)，7.39-7.46(2H，m)，7.33-7.39(2H，m)，7.27-7.33(2H，m)，6.64(0.5H，d，J＝8.01.5Hz)，6.55(0.5H，d，J＝
7.78Hz)，4.65(0.5H，ddd，J＝12.99，2.51，2.31Hz)，4.24-4.43(1H，m)，4.18(0.5H，dd，J＝12.92，1.61.5Hz)，3.90(0.5H，ddd，J＝13.55，2.51，2.00.5Hz)，3.56-3.62(0.5H，m)，
3.55(0.5H，d，J＝ 13.30Hz)，3.32-3.40(0.5H，m)，3.29(0.5H，dd，J＝ 13.30，1.25Hz)，
3.21(0.5H，五重峰，J＝7.01.5Hz)，3.05(0.5H，td，J＝13.05，3.00.5Hz)，2.97(0.5H，d，J＝12.80Hz)，2.64(0.5H，td，J＝13.49，4.89Hz)，2.49(0.5H，td，J＝13.55，5.01Hz)，
1.59-1.74(1H，m)，1.46(1.5H，d，J＝6.78Hz)，1.41(1.5H，d，J＝6.78Hz)，1.29(1.5H，d，J＝7.01.5Hz)，1.19(1.5H，d，J＝7.28Hz)，0.81(3H，s)，0.75(1.5H，s)，0.68(1.5H，s)。
[0625] 实施例73
[0626] N-(4-(4-(3，4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-2-甲基-4-氧代丁-2-基)苯甲酰胺
[0627]
[0628] 步骤1：N-(4-(3，3-二甲基-4-氧代哌啶-1-基)-2-甲基-4-氧代丁-2-基)苯甲酰胺
[0629]
[0630] 在室温将3，3-二甲基-4-氧代哌啶鎓氯化物(0.53g，3.26mmol)、3-苯甲酰氨基-3-甲基丁酸(0.66g，2.96mmol)、1H-苯并[d][1，2，3]三唑-1-醇(0.48g，3.56mmol)、N1-((乙基亚氨基)亚甲基)-N3，N3-二甲基丙烷-1，3-二胺盐酸盐(1.25g，6.52mmol)和N-乙基-N-异丙基-2-胺(1.53g，11.86mmol)在DMF(2ml)中搅拌过夜。蒸发除去DMF，且将残余物在DCM(50ml)和饱和盐水(2×50ml)之间分配，经硫酸钠干燥，过滤，并蒸发，得到淡黄色树脂状物。进行快速色谱(硅胶和2∶1 EtOAc∶庚烷)，得到标题化合物，其为黄色树脂状物(0.82g，84％yield)。1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.41-7.52(m，5H)，7.68-7.80(m，4H)，3.79-3.99(2t，J ＝ 4Hz，2H)，3.66(s，1H)，3.56(s，1H)，2.95(s，1H)，2.89(s，1H)，
2.52-2.60(2t，J ＝ 8Hz，2H)，1.65(s，3H)，1.63(s，3H)，1.16(s，3H)，1.08(s，3H)。M+H ＝
331.35。LCMS方法和HPLC方法：注射体积＝10μL；流速＝4ml/min；波长1＝220；溶剂A＝0.1％TFA/H2O∶MeOH(90∶10))；溶剂B＝0.1％TFA/H2O∶MeOH(10∶90)；起始
＝0％溶剂B；最终＝100％溶剂B；柱：YMC ODS-A S5 4.6×33mm(4分钟梯度)；保留时间＝2.190。HPLC方法：注射体积＝5μL；起始％B＝10，12Min.100％，15Min.100％；流速＝1ml/min；波长1＝220；波长2＝254；溶剂A＝0.05％TFA/H2O∶MeCN(95∶5)；溶剂
B＝0.05％TFA/H2O∶MeCN(5∶95)；柱1：Sunfire C183.5μm，4.6×150mm；保留时间＝
7.88min；柱2：Xbridge Phenyl 3.5μm，4.6×150mm；保留时间＝7.21min。
[0631] 步骤2：实施例73
[0632] 将N-(4-(3，3-二甲基-4-氧代哌啶-1-基)-2-甲基-4-氧代丁-2-基)苯甲酰胺(45.3mg，0.137mmol)、4-溴-1，2-二氯苯(71.2mg，0.315mmol)和无水THF(3mL)冷却至-78℃，并加入正丁基锂(浓度为2M的THF溶液，0.22mL，0.439mmol)。将反应混合物在-78℃搅拌6小时，然后加入饱和氯化铵(5mL)。加完后，使反应混合物达到室温并过夜。先后加入乙酸乙酯(20mL)和水(20mL)，分离各层，有机层经硫酸钠干燥，过滤，并蒸发。所得产物使用制备性HPLC来分离，再溶于DCM(5mL)中，通过碱性氧化铝粉末过滤
1
塞，然后蒸发，得到实施例73，其为白色固体(19.4mg，产率30％)。H NMR(旋转异构体)(400MHz，CDCl3)8.23(s，0.5H)，7.87(s，0.5H)，7.79-7.83(m，2H)，7.55(d，J＝4Hz，0.5H)，
7.51(d，J ＝ 4Hz，0.5H)，7.36-7.47(m，4H)，7.16-7.25(4d，J ＝ 4Hz，1H)，4.69-4.75(2m，
0.5H)，4.23(dm，J＝4Hz，0.5H)，4.08(t，J＝4Hz，1H)，3.59-3.65(m，1H)，3.37-3.42(dm，J ＝ 20Hz，0.5H)，2.92-3.12(m，1H)，2.78-2.83(m，1H)，2.53-2.70(m，2H)，1.89(d，J ＝
20Hz，1H)，1.65，1.63，1.56(3s，6H)，0.89，0.83，0.72(3s，6H)。M+H＝477.31。LCMS方法和HPLC方法：注射体积＝10μl；流速＝4ml/min；波长1＝220；溶剂A＝0.1％TFA/
H2O∶MeOH(90∶10)；溶剂B＝0.1％TFA/H2O∶MeOH(10∶90)；起始＝0％溶剂B；最终
＝100％溶剂B；柱：YMC ODS-A S54.6×33mm(4分钟梯度)；保留时间＝3.51min。HPLC方法：注射体积＝5μL；起始％B＝10，12Min.100％，15Min.100％；流速＝1ml/min；波长1＝220；波长2＝254；溶剂A＝0.05％TFA/H2O∶MeCN(95∶5)；溶剂B＝0.05％TFA/
H2O∶MeCN(5∶95)；柱1：Sunfire C183.5μm，4.6×150mm；保留时间＝11.77min；柱2：
Xbridge Phenyl 3.5μm，4.6×150mm；保留时间＝10.26min。
[0633] 实施例74至86
[0634] 表3中所述的实施例74-86以与就制备实施例73所述相似的方法来制备。“质谱”+列中的数据代表MS实验中就(M+H) 离子而言的观测值。
[0635] 表3
[0636]
[0637]
[0638] 实施例87
[0639] N-((S)-2-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-羰基)-3-甲基丁基)苯甲酰胺
[0640]
[0641] 步骤1：(S)-3-甲基-2-(((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)羰基氨基)甲基)丁酸甲酯的制备
[0642]
[0643] 在氩气下向干燥的配备有回流冷凝器和温度计的250ml三颈烧瓶中加入(R)-3-(甲氧基羰基)-4-甲基戊酸(1.6g，9.19mmol)(其按照Robert J.Cregge等人，
J.Med.Chem.1998，41，2461-2480中所述的方法来制备)和无水乙腈(60mL)。向混合物中加入N-甲基吗啉(2.020mL，18.37mmol)，然后加入二苯基磷酰叠氮(1.979mL，9.19mmol)，且将混合物在室温搅拌1.5小时。然后将2-(三甲基甲硅烷基)乙醇(6.58mL，45.9mmol)加到混合物中，且将混合物在85℃加热，同时搅拌1小时40分钟。冷却至室温后，蒸发掉溶剂，且将所得残余物溶于EtOAc(～100ml)中。所得溶液用水、饱和NaHCO3(2×)、1N HCl和盐水洗涤，经Na2SO4干燥，并蒸发，得到油状残余物。油状残余物通过Combiflash色谱(220g
1
硅胶)(用2∶8 EtOAc-己烷洗脱)纯化，得到1.22g标题化合物。H NMR(CDCl3，400MHz)δppm 4.95(1H，br.s.)，4.03-4.22(2H，m)，3.70(3H，s)，3.40-3.54(1H，m)，3.23-3.34(1H，m)，2.38-2.53(1H，m)，1.97(1H，dq，J＝13.62，6.81Hz)，1.26(6H，t，J＝7.14Hz)，0.97(3H，d，J＝7.03Hz)，0.94(3H，d，J＝6.81Hz)，0.00(9H，s)。
[0644] 步骤2：(S)-3-甲基-2-(((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)羰基氨基)甲基)丁酸的制备
[0645]
[0646] 向(S)-3-甲基-2-(((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)羰基氨基)甲基)丁酸甲酯(459mg，1.586mmol)在THF(4mL)中的溶液中加入2M LiOH(4.0mL，8.00mmol)。加完后，将混合物在室温搅拌20小时。然后反应混合物用饱和NH4Cl(约4ml)淬灭，然后加入1N HCl(8ml)。粗产物用EtOAc萃取，且萃取物用盐水洗涤。合并的水层用EtOAc反萃取。合并EtOAc萃取物，经Na2SO4干燥，并蒸发，得到标题化合物，其为油状残余物，所述残余物无需进一步纯化即用于下一步骤。
[0647] 步骤3：(S)-2-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-羰基)-3-甲基丁基氨基甲酸2-(三甲基甲硅烷基)乙基酯的制备
[0648]
[0649] 向(S)-4-(4-氯苯基)-3，3-二甲基哌啶-4-醇(91mg，0.38mmol)、(S)-3-甲基-2-(((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)羰基氨基)甲基)丁酸(105mg，0.380mmol)、
EDC(146mg，0.760mmol)和HOBT(11.64mg，0.076mmol)在CH2Cl2(2mL)中的溶液中加入许尼希碱(0.199mL，1.140mmol)。加完后，将反应混合物在室温搅拌16小时。然后反应混合物用饱和NaHCO3淬灭，然后粗产物用EtOAc萃取，且萃取物用盐水洗涤。合并的水层用EtOAc反萃取。合并EtOAc萃取物，经Na2SO4干燥，并蒸发，得到固体残余物。固体残余物通过Combiflash色谱(40g硅胶)(用1∶1和8∶2 EtOAc-己烷洗脱)纯化，得到110.5mg标
+ +
题化合物，其为白色泡沫状固体。MS(ESI)＝497.15(M+H)。
[0650] 步骤4：(S)-2-(氨基甲基)-1-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-基)-3-甲基丁-1-酮的制备
[0651]
[0652] 向(S)-2-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基哌啶-1-羰基)-3-甲基丁基氨基甲酸2-(三甲基甲硅烷基)乙基酯(110mg，0.221mmol)在THF(1mL)中的溶液中加
入1当量浓度为1M的四(N-丁基)氟化铵(tetra-N-butylammoniumfluoride)(0.221mL，
0.221mmol)。将所得混合物在室温搅拌1.5小时。然后反应混合物通过LC/MS来分析，其表明反应非常缓慢。再加入4当量TBAF(四(N-丁基)氟化铵)(0.88ml)，且将混合物在室温再搅拌24小时。然后将反应混合物加到EtOAc中，用水和盐水洗涤，经Na2SO4干燥，并蒸发，得到油状残余物。油状残余物通过Combiflash色谱(24g硅胶)(用6∶4 EtOAc-己
+ +
烷洗脱)纯化，得到标题化合物(85.3mg)。MS(ESI)＝353.13(M+H)。
[0653] 步骤5：实施例87
[0654] 向(S)-2-(氨基甲基)-1-((S)-4-(4-氯苯基)-4-羟基-3，3-二甲基 哌啶-1-基)-3-甲基丁-1-酮(0.036g，0.102mmol)在乙腈(1mL)中的溶液中加入苯
甲酸(0.012g，0.102mmol)、O-苯并三唑-1-基-N，N，N’，N’-四甲基脲鎓四氟硼酸盐(0.039g，0.122mmol)和许尼希碱(0.036mL，0.204mmol)。加完后，将反应混合物在室温+
搅拌过夜。然后反应混合物通过制备性HPLC纯化，得到实施例87(18.9mg)。MS(ESI)＝+ 1
457.14(M+H)。H NMR(CDCl3，400MHz)(NMR显示出几种旋转异构体)δppm 7.77(1H，s)，
7.76(1H，s)，7.52(0.5H，s)，7.51(0.5H，s)，7.44(2H，t，J＝7.47Hz)，7.29-7.39(2H，m)，
7.25(1H，br.s)，7.24(1H，br.s)，4.68-4.76(0.53H，m)，4.22(0.37H，d，J ＝ 11.42Hz)，
4.01(0.35H，d，J ＝ 13.18Hz)，3.67-3.81(1.49H，m)，3.57(1H，d，J ＝ 13.18Hz)，
3.47-3.53(0.31H，m)，3.41(0.59H，d，J ＝13.18Hz)，3.00-3.22(2.18H，m)，2.86(0.40H，d，J ＝ 4.83Hz)，2.64(0.30H，td，J ＝ 13.84，4.39Hz)，2.50(0.46H，td，J ＝ 13.84，
4.83Hz)，2.06-2.16(0.31H，m)，1.95-2.05(0.52H，m)，1.35-1.56(1H，m)，1.26(0.34H，s)，1.1(1.37H，d，J ＝ 7.03Hz)，1.09(1.49H，d，J ＝ 7.03Hz)，1.04(1.90H，d，J ＝
7.03Hz)，1.01(1.84H，d，J＝7.03Hz)，0.85(1.45H，s)，0.82(1.85H，s)，0.79(1.35H，s)，
0.58(1.72H，s)。HPLC方法：注射体积＝5μL；起始％B＝10，12Min.100％，15Min.100％；
流速＝2mL/min(就每种柱而言流速为1mL/min)；波长1＝220；波长2＝254；溶剂
对＝TFA-ACN/H2O；溶剂A＝0.05％TFA/H2O∶MeCN(95∶5)；溶剂B＝0.05％TFA/
H2O∶MeCN(5∶95)；柱1：Sunfire C183.5μm，4.6×150mm；保留时间＝10.67分钟；柱2：
Xbridge Phenyl 3.5μm，4.6×150mm；保留时间＝9.23分钟。
[0655] 实施例88至92
[0656] 表4中所述的实施例88-92以与就制备实施例87所述相似的方法来制备。“质谱”+列中的数据代表MS实验中就(M+H) 离子而言的观测值。
[0657] 表4
[0658]
[0659]
[0660] 实施例93
[0661] N-(4-((±)-(反式)-4-(4-氯苯基)-3，4-二羟基-3-甲基哌啶-1-基)-2-甲基-4-氧代丁-2-基)环戊基甲酰胺
[0662]
[0663] 步骤1：3-甲基-4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯
[0664]
[0665] 1-苄基-3-甲基哌啶-4-酮(5.25g，25.8mmol)、BOC-酸酐(6.60mL，28.4mmol)和10％钯/碳(0.275g，2.58mmol)在乙醇(100mL)中的混合物在真空和氮气下脱气，然后在
50psi氢化4小时。过滤除去催化剂，用甲醇洗涤，且合并的滤液和洗涤液在真空中浓缩。
残余物通过330g硅胶柱(以100mL/min的流速先用10％至30％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱
再用30％乙酸乙酯/己烷洗脱)纯化，得到标题化合物(5.07g，23.77mmol，产率92％)，其+ +
为无色油状物，所述油状物在静置时固化。MS(ESI)＝158.1(M-叔丁基)。
[0666] 步骤2：4-(4-氯苯基)-4-羟基-3-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯
[0667]
[0668] 将1-溴-4-氯苯(9.24g，48.2mmol)在无水THF(100mL)中的溶液冷却至-78℃，并通过滴加1.6M正丁基锂/己烷(28.7mL，46.0mmol)来处理。将混合物在-78℃搅拌45分钟，在此期间观察到沉淀物，然后浆液通过滴加3-甲基-4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯(4.9g，22.98mmol)的无水THF(50mL)溶液来处理。将反应混合物在-78℃搅拌2小时，然后缓慢温热至-20℃，并用饱和氯化铵淬灭。分离各层，且有机相在真空中浓缩。水相用乙酸乙酯(300mL)萃取1次，且将有机相与来自初始有机相的残余物合并。混合物用水洗涤3×，用盐水洗涤1次，然后经硫酸钠干燥，并在真空中浓缩。将残余物加到沸腾的己烷(100mL)中并保持1小时，然后将混合物冷却至室温。固体通过过滤来收集，用少量热己烷洗涤，并在+
真空下干燥，得到标题化合物(6.25g，19.18mmol，产率83％)，其为白色粉末。MS(ESI)＝+
252.2(M-叔丁氧基)。
[0669] 步骤3：4-(4-氯苯基)-3-甲基-5，6-二氢吡啶-1(2H)-甲酸叔丁酯
[0670]
[0671] 对4-(4-氯苯基)-4-羟基-3-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯(5.5g，16.88mmol)在浓HCl(15mL，180mmol)中的混悬液进行搅拌，直到观察到均匀溶液。然后将反应混合物加热至回流，并搅拌过夜。将混合物冷却至0℃，并如下处理：小心逐份加入固体氢氧化钠，直到pH达到～13。二相混合物用乙酸乙酯萃取5×，合并的有机相用少量盐水洗涤，经硫酸钠干燥，并在真空中浓缩，得到3.3g无色油状物。将油状物溶于THF(50mL)中，且所得溶液用BOC-酸酐(4.67mL，20.13mmol)处理。将反应混合物在室温搅拌2天。然后混合物在真空中浓缩，且所得残余物通过330g硅胶柱(以100mL/min的流速先用0％-15％乙酸乙酯/
己烷梯度洗脱再用15％乙酸乙酯/己烷洗脱)纯化，得到标题化合物(4.93g，16.02mmol，产率88％)，其为无色固体。所分离的产物含有15％4-(4-氯苯基)-5-甲基-5，6-二氢
+
吡啶-1(2H)-甲酸叔丁酯，其为上述步骤中的副产物。直接使用所述物质。MS(ESI)＝
+
252.2(M-叔丁基)。
[0672] 步骤4：6-(4-氯苯基)-1-甲基-7-氧杂-3-氮杂二环[4.1.0]庚烷-3-甲酸叔丁酯
[0673]
[0674] 将4-(4-氯苯基)-3-甲基-5，6-二氢吡啶-1(2H)-甲酸叔丁酯(1.09g，3.54mmol)在二氯甲烷(15mL)中的溶液冷却至0℃，并用m-CPBA(间氯过氧苯甲酸)(1.111g，4.96mmol)的二氯甲烷(15mL)溶液逐滴处理。将反应混合物在0℃搅拌1小时，然后缓慢温热至室温，并搅拌过夜。将混合物冷却至0℃，用饱和亚硫酸钠水溶液(20mL)处理，并搅拌1小时。分离各层，有机相用水洗涤1次，用饱和碳酸钠洗涤3×，用水洗涤1次，用盐水洗涤1次，经硫酸钠干燥，并在真空中浓缩。残余物通过120g硅胶柱(以85mL/min的流速先用0％至17％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱再用17％乙酸乙酯/己烷洗脱)纯化，得到标题
+ + +
化合物，其为无色油状物。MS(ESI)＝268.2(M-叔丁基) 和250.1(M-叔丁氧基)。
[0675] 步骤5：(±)-(反式)-4-(4-氯苯基)-3-甲基哌啶-3，4-二醇
[0676]
[0677] 6-(4-氯苯基)-1-甲基-7-氧杂-3-氮杂二环[4.1.0]庚烷-3-甲酸叔丁酯(120mg，0.371mmol)在2∶1水/二噁烷(3mL)中的溶液用硫酸(0.049mL，0.926mmol)处
理，且将混合物回流6小时。将混合物冷却至0℃，并用固体氢氧化钠小心处理，直到pH达到～13。混合物用乙酸乙酯萃取4×，合并的有机相用少量盐水洗涤，经硫酸钠干燥，并在真空中浓缩，得到标题化合物(83mg，0.343mmol，产率93％)，其为无色玻璃状物。MS(ESI+)＝242.2(M+H)+。
[0678] 步骤6：实施例93
[0679] (±)-(反式)-4-(4-氯苯基)-3-甲基哌啶-3，4-二醇(40mg，0.165mmol)、3-(环戊基甲酰氨基)-3-甲基丁酸(35.3mg，0.165mmol)和三乙胺(0.081mL，0.579mmol)在DMF(1mL)中的混合物用BOP(73.2mg，0.165mmol)处理，且将混合物在室温搅拌过夜。
溶剂用氮气气流蒸发，且将残余物吸收到乙酸乙酯中。混合物用饱和碳酸钠洗涤3×，
用1N HCl洗涤3×，然后有机相在真空中浓缩。残余物通过制备性HPLC纯化，所述制备
性HPLC使用下述条件：A＝H2O+0.05％TFA；B＝乙腈+0.05％TFA；柱：Phenomenex Luna
5μC18(2)250×21.2mm；流速：15mL/min；梯度：0％B历时5min，0-100％B历时30min，然后100％B历时5min。合并并冻干含有所需产物的级分，得到无色粉末，其通过NMR检测似乎不纯。粉末通过12g硅胶柱(以30mL/min的流速用0-5％甲醇/二氯甲烷梯度洗
+
脱)纯化，得到实施例93(27mg，0.062mmol，产率37.3％)，其为无色玻璃状物。MS(ESI)+ 1
＝437.3(M+H)。HNMR(CD3OD，500MHz)(NMR显示出几种旋转异构体)δppm 7.58-7.52(m，
2H)，7.28(d，J＝8.5Hz，2H)，4.49(ddd，J＝12.8，4.6，2.3Hz，0.6H)，4.29(d，J＝13.3Hz，
0.4H)，4.03(ddd，J＝13.5，4.6，2.1Hz，0.4H)，3.68(d，J＝13.3Hz，0.6H)，3.59-3.54(m，
0.6H)，3.54-3.48(m，0.4H)，3.10(d，J ＝ 13.3Hz，0.6H)，3.06-3.02(m，0.6H)，2.98(d，J＝ 14.2Hz，0.4H)，2.83(d，J ＝ 14.2Hz，0.4H)，2.75-2.67(m，0.4H)，2.64-2.54(m，1.8H)，
2.45(d，J ＝ 14.2Hz，0.6H)，1.88-1.77(m，2.2H)，1.75-1.62(m，4.6H)，1.63-1.52(m，
2.4H)，1.48-1.38(m，7.4H)，0.93(s，3H)。HPLC方法：注射体积＝5μL；起始％B＝10，
12Min.100％，15Min.100％；流速＝2mL/min(就每种柱而言流速为1mL/min)；波长1＝
220；波长2＝254；溶剂对＝TFA-ACN/H2O；溶剂A＝0.05％TFA/H2O∶MeCN(95∶5)；溶剂B＝0.05％TFA/H2O∶MeCN(5∶95)；柱1：Sunfire C18 3.5μm，4.6×150mm；保留时间＝8.57分钟；柱2：XbridgePhenyl 3.5μm，4.6×150mm；保留时间＝7.97分钟。
[0680] 实施例94
[0681] N-(4-((3R，4S)-4-(4-氯苯基)-3，4-二羟基-3-甲基哌啶-1-基)-2-甲基-4-氧代丁-2-基)苯甲酰胺
[0682]
[0683] 实施例94使用实施例93步骤6中所述的方法由(±)-(反式)-4-(4-氯苯基)-3-甲基哌啶-3，4-二醇和3-苯甲酰氨基-3-甲基丁酸来制备。
[0684] MS(ESI+)＝445.3(M+H)+。1H NMR(CD3OD，500MHz)(NMR显示出几种旋转异构体)δppm 7.82-7.75(m，2H)，7.57-7.49(m，2H)，7.47-7.42(m，3H)，7.28(d，J ＝ 8.7Hz，1H)，7.24(d，J＝8.2Hz，1H)，4.51(ddd，J＝12.9，2.5，2.4Hz，0.6H)，4.31(d，J＝13.3Hz，0.4H)，
4.12-4.03(m，0.4H)，3.72(d，J＝13.8Hz，0.6H)，3.60(d，J＝13.8Hz，0.6H)，3.54(td，J＝
12.7，2.1Hz，0.4H)，3.23(d，J＝15.1Hz，0.6H)，3.11(d，J＝13.3Hz，0.6H)，3.09-3.02(m，
1H)，2.87(d，J＝14.7Hz，0.4H)，2.68-2.56(m，1.6H)，1.63(s，1.4H)，1.61-1.57(m，3.1H)，
1.55(s，1.8H)，1.43(dd，J＝13.7，6.9Hz，1H)，0.94(s，1.7H)，0.92(s，1.3H).。HPLC方法：
注射体积＝5μL；起始％B＝10，12Min.100％，15Min.100％；流速＝2mL/min(就每种柱而言流速为1mL/min)；波长1＝220；波长2＝254；溶剂对＝TFA-ACN/H2O；溶剂A＝0.05％TFA/H2O∶MeCN(95∶5)；溶剂B＝0.05％TFA/H2O∶MeCN(5∶95)；柱1：Sunfire C18
3.5μm，4.6×150mm；保留时间＝8.78分钟；柱2：Xbridge Phenyl 3.5μm，4.6×150mm；
保留时间＝8.23分钟。
[0685] 实施例95
[0686] N-(4-((3S，4S)-4-(4-氯苯基)-3，4-二羟基-3-甲基哌啶-1-基)-2-甲基-4-氧代丁-2-基)苯甲酰胺
[0687]
[0688] 步骤1：(3S，4S)-4-(4-氯苯基)-3，4-二羟基-3-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯
[0689]
[0690] 将AD-Mix-α(2.5g)和甲磺酰胺(0.309g，3.25mmol)在叔丁醇/水(1∶1)(15mL)中的混合物冷却至0℃，用4-(4-氯苯基)-3-甲基-5，6-二氢吡啶-1(2H)-甲酸叔丁酯(0.5g，1.624mmol)处理，且将反应混合物在0℃搅拌7小时。通过LCMS进行的分析表明仅痕量转化为所需产物，因此将混合物温热至室温，并搅拌过夜。通过LCMS进行的分析表明起始原料完全转化，因此将混合物冷却至0℃，用亚硫酸钠处理，并在室温搅拌1小时。混合物用乙酸乙酯萃取3×，合并的有机相用水洗涤3×，用盐水洗涤1次，经硫酸钠干燥，并在真空中浓缩。残余物通过80g硅胶柱(以60mL/min的流速先用0％至40％乙酸乙酯/己烷
梯度洗脱再用40％乙酸乙酯/己烷洗脱)纯化，得到标题化合物(395mg，1.156mmol，产率
71.1％)，其为无色固体。MS(ESI+)＝268.2(M-叔丁氧基)+和250.2(M-叔丁氧基-H2O)+。
[0691] 步骤2：(3S，4S)-4-(4-氯苯基)-3-甲基哌啶-3，4-二醇盐酸盐
[0692]
[0693] 在室温将(3S，4S)-4-(4-氯苯基)-3，4-二羟基-3-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯(388mg，1.135mmol)在4M HCl/二噁烷(10mL，40.0mmol)中的溶液搅拌2小时。混合物
在真空中浓缩，然后从二氯甲烷中浓缩3×以除去残余的HCl和二噁烷，得到标题化合物。
+ + +
MS(ESI)＝242.2(M+H) 和224.2(M+H-H2O)。
[0694] 步骤3：实施例95
[0695] (3S，4S)-4-(4-氯苯基)-3-甲基哌啶-3，4-二醇HCl盐(25mg，0.090mmol)、3-苯甲酰氨基-3-甲基丁酸(19.88mg，0.090mmol)和三乙胺(0.044mL，0.315mmol)在
二氯甲烷(1mL)中的混合物用BOP(39.7mg，0.09mmol)处理，且将混合物在室温搅拌过
夜。溶剂用氮气气流蒸发，且将残余物吸收到乙酸乙酯中。混合物用饱和碳酸钠洗涤3×，用1N HCl洗涤3×，然后有机相在真空中浓缩。残余物通过制备性HPLC纯化，所述制备
性HPLC使用下述条件：A＝H2O+0.05％TFA；B＝乙腈+0.05％TFA；柱：Phenomenex Luna
5μC18(2)250×21.2mm；流速：15mL/min；梯度：0％B历时5min，0-100％B历时30min，然后100％B历时5min。合并并冻干含有所需产物的级分，得到实施例95(25mg，0.056mmol，产率62.5％)，其为无色粉末。
[0696] MS(ESI+)＝445.3(M+H)+。1H NMR(CD3OD，500MHz)(NMR显示出几种旋转异构体 )δppm 7.82(d，J ＝ 7.1Hz，1.2H)，7.77(d，J ＝ 7.2Hz，0.8H)，7.56-7.49(m，1.8H)，
7.48-7.42(m，2H)，7.38(d，J ＝ 8.8Hz，1.2H)，7.31(d，J ＝ 8.8Hz，0.8H)，7.25(d，J＝ 8.5Hz，1.2H)，4.55(dt，J ＝ 12.9，2.5Hz，0.4H)，4.29(dd，J ＝ 12.4，2.2Hz，0.6H)，
4.10(dt，J＝13.5，2.5Hz，0.6H)，3.74(dd，J＝12.9，2.2Hz，0.4H)，3.63-3.51(m，1.2H)，
3.23-3.16(m，1H)，3.09(d，J ＝12.4Hz，0.8H)，2.84(d，J ＝ 14.3Hz，0.6H)，2.70(d，J ＝
14.8Hz，0.4H)，2.49-2.39(m，1H)，1.74-1.65(m，1.4H)，1.60(s，1.8H)，1.59(s，1.8H)，
1.58(s，1.1H)，1.55(s，1.0H)，0.96(s，0.9H)，0.92-0.87(m，0.6H)，0.81(s，1.5H)。HPLC方法：注射体积＝5μL；起始％B＝10，2Min.100％，15Min.100％；流速＝2mL/min(就每种柱而言流速为1mL/min)；波长1＝220；波长2＝254；溶剂对＝TFA-ACN/H2O；溶剂A＝0.05％TFA/H2O∶MeCN(95∶5)；溶剂B＝0.05％TFA/H2O∶MeCN(5∶95)；柱1：Sunfire C18
3.5μm，4.6×150mm；保留时间＝8.48分钟；柱2：Xbridge Phenyl 3.5μm，4.6×150mm；
保留时间＝8.00分钟。
[0697] 实施例96
[0698] N-(4-((3S，4S)-4-(4-氯苯基)-3，4-二羟基-3-甲基哌啶-1-基)-2-甲基-4-氧代丁-2-基)环戊基甲酰胺
[0699]
[0700] 实施例96使用实施例93步骤6中所述的方法由(3S，4S)-4-(4-氯苯基)-3-甲基哌啶-3，4-二醇盐酸盐和3-(环戊基甲酰氨基)-3-甲基丁酸来制备。
[0701] MS(ESI+)＝437.3(M+H)+。1H NMR(CD3OD，500MHz)(NMR显示出几种旋转异构体)δppm 7.55-7.50(m，2H)，7.31(d，J＝8.5Hz，2H)，4.53(dd，J＝10.7，1.9Hz，0.4H)，
4.28(dt，J＝12.4，0.8Hz，0.6H)，4.04(dd，J＝13.2，2.7Hz，0.6H)，3.69(dd，J＝13.1，
2.3Hz，0.4H)，3.59-3.52(m，1H)，3.24(d，J ＝ 14.6Hz，0.4H)，3.09(d，J ＝ 12.1Hz，1H)，
2.65-2.49(m，2H)，2.42(td，J ＝ 13.3，4.7Hz，0.4H)，1.89-1.53(m，10H)，1.47-1.40(m，
6H)，0.93(s，1.1H)，0.92-0.86(m，2.4H)。HPLC方法：注射体积＝5μL；起始％B＝10，
12Min.100％，15Min.100％；流速＝2mL/min(就每种柱而言流速为1mL/min)；波长1＝
220nm；波长2＝254nm；溶剂对＝TFA-ACN/H2O；溶剂A＝0.05％TFA/H2O∶MeCN(95∶5)；
溶剂B＝0.05％TFA/H2O∶MeCN(5∶95)；柱1：Sunfire C 18 3.5μm，4.6×150mm；保留时间＝8.27分钟；柱2：Xbridge Phenyl 3.5μm，4.6×150mm；保留时间＝7.76分钟。
[0702] 实用性
[0703] 一般地，本发明化合物，如前述实施例中公开的具体化合物，已被证实是趋化因子受体活性的调节剂。由于本发明化合物显示出作为趋化因子受体活性调节剂的活性，所以预期本发明化合物可用于治疗与趋化因子及其相关受体有关的人类疾病。
[0704] 对MIP-1α与人THP-1细胞结合的拮抗作用
[0705] 有关CCR1配体结合闪烁迫近测定(SPA)的说明：
[0706] 就放射性配体竞争研究而言，将最终浓度为1×105的THP-1单核白血病细胞(THP-1monocytic leukemia cell)与100μg LS WGA PS珠子(Amersham，Cat.#：RPNQ
0260)混合于40μl测定缓冲液(不含酚磺酞的RPMI 1640，50mM HEPES，5mM MgCl2，1mM CaCl2，0.1％BSA)中。将THP-1细胞/珠子混合物加到384孔测定板(PerkinElmer，Cat.#：
6007899)的每个孔中，所述孔含有呈3倍连续稀释的试验化合物，其最终浓度的范围为
125
8μM至140pM。将最终浓度为0.1nM的[ I]-MIP-1α(PerkinElmer，Cat.#：NEX298)于
20μl测定缓冲液中的溶液加到反应混合物中。将密封的测定板在室温培养12小时，然后TM
通过LEADseeker 进行分析。
[0707] 将试验化合物在浓度范围内的竞争数据标绘成对不存在试验化合物时放射性配体特异性结合的抑制百分比(占总信号的百分比)。校正非特异性结合后，确定IC50值。将125
IC50值定义为使[ I]-MIP-1α特异性结合降低50％所需要的试验化合物浓度，并且使用四参数逻辑方程对经归一化的数据进行拟合来计算。Ki值如下确定：将Cheng-Prusoff方
125
程用于IC50值，其中Ki＝IC50/(1+配体浓度/Kd)。[ I]-MIP-1α在THP-1细胞中的Kd为
0.1nM。每项实验一式两份地进行。
[0708] 在上面刚刚描述的测定中测试了本发明化合物，并得到了下表5中所示的结果。
[0709] 表5
[0710]实施例编号 CCR1 IC50(nM) 重复次数*
11 43.9 1
15 1181.0 1
21 42.0 1
27 41.6 1
28 46.7 1
35 1.7 1
实施例编号 CCR1 IC50(nM) 重复次数*
实施例编号 CCR1 IC50(nM) 重复次数*
40 1.5 1
42 1.8 1
50 2.2 2
60 45.3 1
63 1.9 2
72a 1188.0 1
78 991.4 1
83 787.8 1
89 808.9 1
[0711]
[0712] *各试验测定的次数
[0713] 哺乳动物趋化因子受体提供了用于干扰或者促进哺乳动物(诸如人类)中免疫细胞功能的靶标。抑制或者促进趋化因子受体功能的化合物特别可用于调节免疫细胞功能以达到治疗目的。
[0714] 因此，本发明涉及可用于预防和/或者治疗很多种炎性、感染性及免疫调节性病症与疾病的化合物，所述病症与疾病包括哮喘与变应性疾病，致病微生物(其通过定义而包括病毒)所引起的感染，以及自身免疫性病理诸如类风湿性关节炎与动脉粥样硬化。
[0715] 例如，抑制哺乳动物趋化因子受体(例如人趋化因子受体)的一种或者多种功能的本发明化合物可被给药以抑制(即减轻或者预防)炎性或者感染性疾病。因此抑制了一种或者多种炎症过程，诸如淋巴细胞的迁移、粘附、趋化、胞吐作用(例如酶、组胺的胞吐作用)或者炎症介质的释放。
[0716] 类似地，促进哺乳动物趋化因子受体(例如人趋化因子)的一种或者多种功能的本发明化合物被给药以刺激(诱导或者增强)免疫或者炎症应答，诸如淋巴细胞的迁移、粘附、趋化、胞吐作用(例如酶、组胺的胞吐作用)或者炎症介质的释放，这导致对炎症过程的有利刺激。例如，可动员嗜酸性细胞以对抗寄生感染。此外，促进哺乳动物趋化因子受体的一种或者多种功能的本发明化合物也可用于治疗上述炎性、变应性及自身免疫性疾病，条件是递送足够的化合物以通过诱导趋化因子受体的内陷(internalization)而导致受体在细胞上的表达缺失，或者以导致细胞迁移方向出现错误的方式递送化合物。
[0717] 除灵长类动物诸如人类外，多种其它哺乳动物可按照本发明方法来治疗。例如，哺乳动物(包括但不限于奶牛、绵羊、山羊、马、狗、猫、豚鼠、大鼠或者其它牛类、羊类、马类、犬类、猫类、啮齿类或者鼠类物种)可被治疗。然而，本发明方法也可用于其它物种，诸如鸟类物种。在上述方法中治疗的受试对象为期望对趋化因子受体活性进行调节的雄性或者雌性哺乳动物。本申请所使用的″调节″意在涵盖拮抗作用、激动作用、部分拮抗作用和/或者部分激动作用。
[0718] 可用趋化因子受体功能抑制剂治疗的人类或者其它物种的疾病或者症状包括但不限于：炎性或者变应性疾病与症状，包括呼吸系统变应性疾病，诸如哮喘、变应性鼻炎、超敏感性肺病、超敏感性肺炎、嗜酸细胞性蜂窝织炎(例如Well综合征)、嗜酸细胞性肺炎(例如Loeffler综合征、慢性嗜酸细胞性肺炎)、嗜酸细胞性筋膜炎(例如Shulman综合征)、迟发型超敏反应、间质性肺病(interstitial lung disease，ILD)(例如特发性肺纤维化或者与以下疾病相关的ILD：类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎、系统性硬化、Sjogren综合征、多肌炎或者皮肌炎)；全身性过敏反应或者超敏感性应答、药物变态反应(例如对青霉素、头孢菌素的变态反应)、由于摄入受污染的色氨酸所致的嗜酸性细胞增多(eosinophilia)-肌痛综合征、昆虫螫伤引起的变态反应；自身免疫性疾病，诸如类风湿性关节炎、牛皮癣关节炎、多发性硬化、系统性红斑狼疮、重症肌无力、青少年型糖尿病(juvenile onset diabetes)；肾小球肾炎、自身免疫性甲状腺炎、Behcet疾病；移植排斥(例如在移植时)，包括同种异体移植物排斥或者移植物抗宿主病；炎性肠病，诸如克隆病与溃疡性结肠炎；脊椎关节病；硬皮病；牛皮癣(包括T细胞所介导的牛皮癣)与炎性皮肤病诸如皮炎、湿疹、特应性皮炎、变应性接触性皮炎、荨麻疹；脉管炎(例如坏死性、皮肤性及超敏感性脉管炎)；嗜酸细胞性肌炎(eosinophilicmyositis)、嗜酸细胞性筋膜炎；伴有淋巴细胞浸润皮肤或者器官的癌症。可治疗其中不想要的炎症应答欲被抑制的其它疾病或者症状，其包括但不限于再灌注伤害、动脉粥样硬化、某些血液恶性肿瘤、细胞因子诱发的毒性(例如败血性休克、内毒素休克)、多肌炎、皮肌炎。可用趋化因子受体功能抑制剂治疗的人类或者其它物种的感染性疾病或者症状包括但不限于HIV。
[0719] 可用趋化因子受体功能促进剂治疗的人类或者其它物种的疾病或者症状包括但不限于：免疫抑制，诸如在患有免疫缺陷综合征(诸如AIDS或者其它病毒感染)的个体中，在接受放射疗法、化学疗法、自身免疫性疾病疗法或者药物疗法(例如皮质类固醇疗法)的个体中，上述疗法导致免疫压抑；由于先天性缺乏受体功能或者其它原因所致的免疫抑制；及感染性疾病，诸如寄生疾病，包括但不限于蠕虫感染，诸如线虫(蛔虫(round worm))；
(鞭虫病、蛲虫病、蛔虫病、钩虫病、类圆线虫病、旋毛虫病、丝虫病)；吸虫(吸虫)(血吸虫病、华支睾吸虫病)、绦虫(绦虫)(包虫病、肥胖绦虫病(taeniasis saginata)、囊尾蚴病)；内脏蠕虫、内脏幼虫移行症(例如弓蛔虫属)、嗜酸细胞性胃肠炎(例如异尖属种、鼠海豚线虫属种)、皮肤幼虫移行症(巴西钩虫、犬钩虫)。因此，本发明化合物可用于预防与治疗很多种炎性、感染性及免疫调节性病症与疾病。
[0720] 此外，趋化因子受体功能的促进剂可用于治疗上述炎性、变应性及自身免疫性疾病，条件是递送足够的化合物以通过诱导趋化因子受体的内陷而导致受体在细胞上的表达缺失，或者以导致细胞迁移方向出现错误的方式递送化合物。
[0721] 在另一方面，本发明可用于评估G蛋白偶联受体的推断特异性激动剂或者拮抗剂。本发明涉及这些化合物在调节趋化因子受体活性的化合物的制备与筛选测定中的用途。此外，本发明化合物可用于建立或者确定其它化合物与趋化因子受体的结合位点(例如通过竞争性抑制)，或者可在测定中用作参考物以将其已知活性与具有未知活性的化合物进行比较。当开发新的测定或者方案时，本发明化合物可用于测试其有效性。具体地，所述化合物可被提供在市售试剂盒中，例如用于涉及上述疾病的医药研究。本发明化合物也可用于评估趋化因子受体的推断特异性调节剂。此外，可使用本发明化合物来检验对不被认为是趋化因子受体的G蛋白偶联受体的特异性，所述化合物作为不发生结合的化合物的实例，或者作为对这些受体具有活性的化合物的结构变体，这可有助于定义相互作用的特异性位点。
[0722] 本发明化合物用于治疗或者预防选自以下的病症：类风湿性关节炎、骨关节炎、败血性休克、动脉粥样硬化、动脉瘤、热病、心血管作用、血液动力学休克(haemodynamic shock)、脓毒病综合征(sepsis syndrome)、缺血后再灌注伤害、疟疾、克隆病、炎性肠病、分枝杆菌感染、脑膜炎、牛皮癣、充血性心力衰竭、纤维变性疾病、恶病质、移植排斥、自身免疫性疾病、皮肤炎性疾病、多发性硬化、辐射损伤、高氧肺泡损伤(hyperoxic alveolar injure)、HIV、HIV痴呆、非胰岛素依赖性糖尿病、哮喘、变应性鼻炎、异位性皮炎(atopic dermatitis)、特发性肺纤维化、大泡性类天疱疮、蠕虫寄生感染、变应性结肠炎、湿疹、结合膜炎、移植、家族性嗜酸性细胞增多、嗜酸细胞性蜂窝织炎、嗜酸细胞性肺炎、嗜酸细胞性筋膜炎、嗜酸细胞性胃肠炎、药物诱导的嗜酸性细胞增多、胆囊纤维化、丘-施二氏综合征(Churg-Strausssyndrome)、淋巴瘤、霍奇金病(Hodgkin’s disease)、结肠癌、费尔蒂综合征(Felty’s syndrome)、结节病、葡萄膜炎、阿尔茨海默病、肾小球肾炎及系统性红斑狼疮。
[0723] 在另一方面，本发明化合物用于治疗或者预防选自以下的炎性病症：类风湿性关节炎、骨关节炎、动脉粥样硬化、动脉瘤、热病、心血管作用、克隆病、炎性肠病、牛皮癣、充血性心力衰竭、多发性硬化、自身免疫性疾病及皮肤炎性疾病。
[0724] 在另一方面，本发明化合物用于治疗或者预防选自以下的炎性病症：类风湿性关节炎、骨关节炎、动脉粥样硬化、克隆病、炎性肠病及多发性硬化。
[0725] 联合疗法以预防与治疗炎性、感染性及免疫调节性病症与疾病，包括哮喘与变应性疾病，以及自身免疫性病理，诸如类风湿性关节炎与动脉粥样硬化，及上文所指出的那些病理，通过本发明化合物与其它已知用于这些用途的化合物的组合来对上述联合疗法进行说明。例如，在炎症的治疗或者预防中，本发明化合物可与以下物质联用：抗炎剂或者止痛剂，诸如阿片制剂激动剂、脂肪氧化酶抑制剂、环氧化酶-2抑制剂、白细胞介素抑制剂(诸如白细胞介素-1抑制剂)、肿瘤坏死因子抑制剂、NMDA拮抗剂、氧化氮的抑制剂或者氧化氮合成的抑制剂、非甾体抗炎剂、磷酸二酯酶抑制剂或者细胞因子抑制性抗炎剂，诸如对乙酰氨基酚、阿司匹林、可待因、芬太尼(fentaynl)、布洛芬、吲哚美辛、酮咯酸、吗啡、萘普生、非那西丁、吡罗昔康、类固醇止痛剂、舒芬太尼、舒林酸(sunlindac)、α-干扰素等。类似地，本发明化合物可与以下物质联用：疼痛缓解剂；增效剂，诸如咖啡因、H2-拮抗剂、二甲硅油、氢氧化铝或者氢氧化镁；解充血剂，诸如苯肾上腺素、苯丙醇胺、伪麻黄碱、羟甲唑啉(oxymetazoline)、麻黄碱、萘甲唑啉(naphazoline)、丁苄唑啉、丙己君(propylhexedrine)或者左旋脱氧麻黄碱；及镇咳药，诸如可待因、二氢可待因酮、卡拉美芬(caramiphen)、喷托维林(carbetapentane)或者右美沙芬(dextramethorphan)；利尿剂；及镇静性或者非镇静性抗组胺药。类似地，本发明化合物可与其它药物联用，所述其它药物用于治疗/预防/抑制或者改善本发明化合物对其有用的疾病或者症状。所述其它药物可按其常用途径及用量与本发明化合物同时或者先后给药。当本发明化合物与一种或者多种其它药物同时使用时，可使用除本发明化合物外还含有所述其它药物的药物组合物。
因此，本发明药物组合物包括以下药物组合物，其除本发明化合物外还含有一种或者多种其它活性成份。
[0726] 可与本发明化合物联用的其它活性成份的实例，无论是分开给药还是以同一药物组合物给药，包括但不限于：(a)整联蛋白拮抗剂，诸如选择蛋白、ICAM与VLA-4；(b)类固醇，诸如倍氯米松、甲泼尼龙、倍他米松、泼尼松、地塞米松及氢化可的松；(c)免疫抑制剂，诸如环孢菌素、他克莫司、雷帕霉素及其它FK-506型免疫抑制剂；(d)抗组胺药(H1-组胺拮抗剂)，诸如溴非尼拉敏(bromopheniramine)、氯苯那敏(chlorpheniramine)、右氯苯那敏、曲普利啶、氯马斯汀、苯海拉明、二苯拉林、曲吡那敏、羟嗪、甲地嗪、异丙嗪、异丁嗪(trimeprazine)、阿扎他定(azatadine)、赛庚啶(cyproheptadine)、安他唑啉、非尼拉敏、美吡拉敏、阿司咪唑(astemizole)、特非那定、氯雷他定(loratadin)、西替利嗪、非索非那定、脱乙氧羰基氯雷他定等；(e)非类固醇抗哮喘剂，诸如β2-激动剂(特布他林、奥西那林(metaproterenol)、非诺特罗(fenoterol)、新异丙肾上腺素、沙丁胺醇(albuteral)、比托特罗(bitolterol)及吡布特罗(pirbuterol))、茶碱、色甘酸钠、阿托品、异丙托溴铵(ipratropiumbromide)、白三烯拮抗剂(扎鲁司特(zafirlukast)、孟鲁司特
(montelukast)、普仑司特(pranlukast)、伊拉司特(iralukast)、泊比司特(pobilukast)、SKB-102，203)、白三烯生物合成抑制剂(齐留通(zileuton)、BAY-1005)；(f)非甾体抗炎剂(NSAID)，诸如丙酸衍生物(阿明洛芬、苯噁洛芬(benxaprofen)、布氯酸、卡洛芬、芬布芬、非诺洛芬(fenoprofen)、氟洛芬(fluprofen)、氟比洛芬、布洛芬(ibuprofen)、吲哚洛芬(indoprofen)、酮洛芬(ketoprofen)、咪洛芬(miroprofen)、萘普生(naproxen)、噁丙嗪(oxaprozin)、吡洛芬、普拉洛芬(pranoprofen)、舒洛芬(suprofen)、噻洛芬酸(tiaprofenic acid)及硫噁洛芬)，乙酸衍生物(吲哚美辛(indomethacin)、阿西美辛
(acemetacin)、阿氯芬酸(alclofenac)、环氯茚酸(clidanac)、双氯芬酸(diclofenac)、芬氯酸、芬克洛酸、芬替酸(fentiazac)、呋罗芬酸、异丁芬酸、伊索克酸(isoxepac)、奥昔平酸(oxpinac)、舒林酸(sulindac)、硫平酸、托美丁(tolmetin)、齐多美辛及佐美酸(zomepirac))，灭酸衍生物(氟芬那酸、甲氯芬那酸、甲芬那酸、尼氟酸及托芬那酸)，联苯羧酸衍生物(二氟尼柳与氟苯柳(flufenisal))，昔康类(oxicam)(伊索昔康(isoxicam)、吡罗昔康(piroxicam)、舒多昔康(sudoxicam)及替诺昔康(tenoxicam))，水杨酸酯类(乙酰水杨酸、柳氮磺吡啶(sulfasalazine))，及吡唑酮类(阿扎丙宗、苄哌吡酮、戊烯保泰松、莫非布宗(mofebutazone)、羟基保泰松、保泰松)；(g)环氧化酶-2(COX-2)抑制剂；(h)磷酸二酯酶IV型(PDE-IV)抑制剂；(i)趋化因子受体的其它拮抗剂；(j)胆固醇降低剂，诸如HMG-COA还原酶抑制剂(洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀及其它他汀类)，多价螯合剂(消胆胺及考来替泊)，烟酸，非诺贝酸衍生物(如吉非贝齐、氯贝丁酯、非诺贝特和苯扎贝特)，及普罗布考；(k)抗糖尿病剂，诸如胰岛素、磺脲类、双胍类(二甲双胍)、α-葡萄糖苷酶抑制剂(阿卡波糖(acarbose))及格列酮类(glitazone)(曲格列酮
与吡格列酮)；(l)干扰素制剂(干扰素α-2a、干扰素-2B、干扰素α-N3、干扰素β-1a、干扰素β-1b、干扰素γ-1b)；(m)抗病毒化合物，诸如依法韦仑、奈韦拉平、茚地那韦、更昔洛韦、拉米夫定、泛昔洛韦及扎西他滨；(n)其它化合物，诸如5-氨基水杨酸及其前药，抗代谢剂，诸如咪唑硫嘌呤与6-巯基嘌呤，及细胞毒性癌症化学治疗剂。本发明化合物与第二活性成份的重量比可以改变，且取决于各成份的有效剂量。
[0727] 通常使用各成份的有效剂量。因此，例如当本发明化合物与NSAID联用时，本发明化合物与NSAID的重量比一般为约1000∶1至约1∶1000，或者为约200∶1至约1∶200。本发明化合物与其它活性成份的组合通常也在上述范围内，但在各种情况下应该使用各种活性成份的有效剂量。
[0728] 本发明化合物以治疗有效量对哺乳动物给药。″治疗有效量″指式(I)化合物当单独或者与其它治疗剂联用对哺乳动物给药时有效预防或者改善上述疾病或者所述疾病进展的量。
[0729] 剂量与制剂
[0730] 本发明化合物可按口服剂型来给药，如片剂、胶囊剂(所述每种剂型包括持续释放或者定时释放制剂)、丸剂、粉末剂、颗粒剂、酏剂、酊剂、混悬剂、糖浆剂及乳剂。它们也可按静脉内(推注或者输注)、腹膜内、皮下或者肌内形式来给药，所有这些形式均使用药学领域技术人员所众所周知的剂型。它们可单独给药，但通常与药物载体一起给药，所述药物载体根据所选给药途径和标准药学实践来选择。
[0731] 当然，本发明化合物的给药方案基于已知的因素而变化，如特定药物的药物动力学特征及其给药方式和途径；接受者的物种、年龄、性别、健康、医疗状况及体重；症状的性质和程度；并行治疗的种类；治疗的频率；给药的途径；患者的肾功能和肝功能；及所期望的效果。医生或者兽医可确定预防、逆转或者阻止上述疾病发展所需要的药物有效量并开具处方。
[0732] 根据一般指导，当将各活性成分用于所指出的效果时，各活性成分的每日口服剂量的范围为约0.001-1000mg/kg体重，或者为约0.01-100mg/kg体重/天，或者为约1.0-20mg/kg/天。对于静脉内给药，在恒定速率输注期间，剂量范围为约1至约10mg/kg/分钟。本发明化合物可按单一的每日剂量来给药，或者将总的每日剂量以每日两次、三次或者四次的分份剂量来给药。
[0733] 本发明化合物可通过局部使用合适的鼻内载体以鼻内形式来给药，或者通过经皮途径使用经皮的皮肤贴剂来给药。当以经皮给药系统的形式来给药时，药物给予在整个给药方案中当然是连续而非间歇的。
[0734] 化合物通常与合适的药物稀释剂、赋形剂或者载体(本申请统称为药物载体)混合而给药，所述药物载体根据预定的给药形式(即口服片剂、胶囊剂、酏剂、糖浆剂等)来适当地选择并与常规药学实践相符。
[0735] 例如，对于以片剂或者胶囊剂形式进行的口服给药，活性药物组分可与口服的无毒的可药用惰性载体组合，所述载体有乳糖、淀粉、蔗糖、葡萄糖、甲基纤维素、硬脂酸镁、磷酸二钙、硫酸钙、甘露糖醇、山梨糖醇等；对于以液体形式进行的口服给药，口服的药物组分可与任何口服的无毒的可药用惰性载体组合，所述载体有乙醇、甘油、水等。此外，当期望或者需要时，还可将合适的粘合剂、润滑剂、崩解剂及着色剂引入混合物中。合适的粘合剂包括淀粉、明胶、天然糖如葡萄糖或者β-乳糖、玉米增甜剂、天然和合成胶如阿拉伯胶、黄蓍树胶或者海藻酸钠、羧甲基纤维素、聚乙二醇、蜡等。这些剂型中所使用的润滑剂包括油酸钠、硬脂酸钠、硬脂酸镁、苯甲酸钠、乙酸钠、氯化钠等。崩解剂包括但不限于淀粉、甲基纤维素、琼脂、膨润土、黄原胶等。
[0736] 本发明化合物也可按脂质体递送系统的形式来给药，如单层小泡、单层大泡及多层囊泡。脂质体可由各种磷脂如胆固醇、硬脂酰胺或者磷酸卵磷酯来形成。
[0737] 本发明化合物还可与作为靶向药物载体的可溶性聚合物结合。这些聚合物可包括聚乙烯吡咯烷酮、吡喃共聚物、聚羟丙基甲基丙烯酰胺-苯酚、聚羟乙基天冬酰胺苯酚或者取代有棕榈酰基的聚氧化乙烯-聚赖氨酸。此外，本发明化合物可与可用于实现药物受控释放的一类生物可降解聚合物结合，例如聚乳酸、聚乙醇酸、聚乳酸和聚乙醇酸的共聚物、聚ε-己内酯、聚羟基丁酸、聚原酸酯、聚缩醛、聚二氢吡喃、聚氰基丙烯酸酯及水凝胶的交联或者两亲性嵌段共聚物。
[0738] 适于给药的剂型(药物组合物)在每个剂量单位中可包含约1毫克至约1000毫克的活性成分。在这些药物组合物中，活性成分按组合物的总重量计通常以约0.5-95％重量的量存在。
[0739] 明胶胶囊剂可包含活性成分和粉末状载体如乳糖、淀粉、纤维素衍生物、硬脂酸镁、硬脂酸等。可使用类似的稀释剂来制造压制片。片剂和胶囊剂均可制成缓释产品以在数小时内提供连续释放的药物。压制片可以是糖衣或者覆膜的以掩饰任何令人不悦的味道并使片剂与空气隔离；也可以是肠溶衣的以选择性地在胃肠道中崩解。
[0740] 口服给药的液体剂型可包含着色剂和矫味剂以提高患者的接受性。
[0741] 通常，水、合适的油、盐水、右旋糖(葡萄糖)水溶液及相关糖溶液和二醇如丙二醇或者聚乙二醇是注射液的合适载体。注射给药的溶液可包含活性成分的水溶性盐和合适的稳定剂，及当需要时可包含缓冲物质。抗氧化剂如单独的亚硫酸氢钠、亚硫酸钠或者抗坏血酸或者它们的组合均为合适的稳定剂。也可使用枸橼酸及其盐和EDTA钠盐。此外，注射液可包含防腐剂，如苯扎氯铵、对羟基苯甲酸甲酯或者对羟基苯甲酸丙酯及三氯叔丁醇。
[0742] 合适的药物载体请参见本领域标准参考文献即Remington’sPharmaceutical Sciences，Mack Publishing Company。
[0743] 以下举例说明了可用于给药本发明化合物的代表性药物剂型。
[0744] 胶囊剂
[0745] 可通过用100毫克粉末状活性成分、150毫克乳糖、50毫克纤维素和6毫克硬脂酸镁填充每个标准的两段式硬明胶胶囊来制备很多种单位胶囊剂。
[0746] 软明胶胶囊剂
[0747] 可制备活性成分在可消化油(例如大豆油、棉籽油或者橄榄油)中的混合物，然后通过容积泵(positive displacement pump)将其注射到明胶中，从而形成含有100毫克活性成分的软明胶胶囊剂。可对所述胶囊剂进行洗涤和干燥。
[0748] 片剂
[0749] 片剂可通过常规操作来制备，从而使剂量单位含有100毫克活性成分、0.2毫克胶状二氧化硅、5毫克硬脂酸镁、275毫克微晶纤维素、11毫克淀粉和98.8毫克乳糖。可涂布合适的包衣以提高适口性或者延缓吸收。
[0750] 注射剂
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