丁香酚脂肪酸酯衍生物及其应用和制备方法
阅读：1031发布：2020-08-01
专利汇可以提供丁香酚脂肪酸酯衍生物及其应用和制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 丁香酚 脂肪酸 酯类衍 生物 及其应用和制备方法。丁香酚脂肪酸酯是由丁香酚与直链脂肪酸酸经酯化反应而得到的。方法是首先脂肪酸与氯化亚砜反应制备酰氯，将丁香酚与等摩尔量的吡啶或三乙胺混合，然后在 冰 浴冷却下滴加入制备好的酰氯中反应而生成丁香酚脂肪酸酯。丁香酚酯可以作为促透剂用于贴剂、巴布剂、 软膏 剂、凝胶剂、喷雾剂外用制剂，从而提高药物的 经皮吸收 量，是一种很好的经皮吸收促透剂，具有广阔的应用前景。，下面是丁香酚脂肪酸酯衍生物及其应用和制备方法专利的具体信息内容。
1.一种丁香酚脂肪酸酯衍生物，该衍生物的结构通式如下：
2.根据权利要求1所述的丁香酚脂肪酸酯衍生物，其特征在于：丁香酚为天然或合成丁香酚；脂肪酸包括饱和直链脂肪酸及不饱和直链脂肪酸。
3.根据权利要求2所述的丁香酚脂肪酸酯衍生物，其特征在于：饱和脂肪酸为C2～C18的直链脂肪酸或R＝C1～C17，不饱和脂肪酸的R为：(CH2)7CH＝CH(CH2)7CH3。
4.根据权利要求3所述的丁香酚脂肪酸酯衍生物，其特征在于：所述的饱和脂肪酸包括丙酸、丁酸、己酸、庚酸、辛酸、癸酸、十二酸、十四酸、十六酸和十八酸；所述的不饱和脂肪酸为油酸。
5.一种如权利要求1至4中任意一项所述的丁香酚脂肪酸酯衍生物的应用，其特征在于：作为经皮吸收促透剂应用，制备经皮给药制剂，提高药物的经皮吸收，增加药物的累积透过量。
6.根据权利要求5所述的丁香酚脂肪酸酯衍生物的应用，其特征在于：经皮给药制剂分别是贴剂、巴布剂、乳胶剂、凝胶剂、乳膏剂、软膏剂、搽剂或喷雾剂类外用制剂。
7.根据权利要求5所述的丁香酚脂肪酸酯衍生物的应用，其特征在于：制剂的制备方法如下：将药物成分、压敏胶和丁香酚脂肪酸酯衍生物充分混合后以转移性涂布制成于防粘层上，经过30～100℃干燥，然后用包括PVC或无纺布的裱褙材料复合，即得到经皮给药制剂。
8.根据权利要求7所述的丁香酚脂肪酸酯衍生物的应用，其特征在于：药物成分选自双氯芬酸钾、吲哚美辛、酮洛芬、奥昔布宁、氟比洛芬、比索洛尔、利多卡因、司来吉兰或硝酸异山梨酯中的一种。
9.根据权利要求7所述的丁香酚脂肪酸酯衍生物的应用，其特征在于：压敏胶是选自硅酮压敏胶、丙烯酸酯压敏胶或聚异丁烯压敏胶中的一种。
10.根据权利要求5所述的丁香酚脂肪酸酯衍生物的应用，其特征在于：丁香酚脂肪酸酯衍生物的有效用量为0.5％-20％(w/w)。
11.根据权利要求5所述的丁香酚脂肪酸酯衍生物的应用，其特征在于：丁香酚脂肪酸酯衍生物的最佳用量为3％-10％(w/w)。
12.根据权利要求5所述的丁香酚脂肪酸酯衍生物的应用，其特征在于：将压敏胶中加入双氯芬酸钾后，搅拌直至药物完全溶于压敏胶溶液；之后，加入丁香酚脂肪酸酯衍生物及甘油、乙酸乙脂和羟丙基纤维素，继续搅拌，直至形成澄清黏稠状均匀溶液；随后，采用实验用涂布机转移涂布于防粘层上，经30℃～100℃干燥后，复合背衬无纺布，即得双氯芬酸钾贴剂。
13.一种丁香酚脂肪酸酯衍生物的制备方法，其特征在于：丁香酚脂肪酸酯衍生物通过制备脂肪酰氯后与丁香酚进行反应得到。
14.根据权利要求13所述的丁香酚脂肪酸酯衍生物的制备方法，其特征在于：丁香酚脂肪酸酯衍生物通过与氯化亚砜反应制备脂肪酰氯。
15.根据权利要求13所述的丁香酚脂肪酸酯衍生物的制备方法，其特征在于：脂肪酰氯与丁香酚进行反应，制备过程中所用溶剂为除去水的低毒有机溶剂。
16.根据权利要求13所述的丁香酚脂肪酸酯衍生物的制备方法，其特征在于：收集不同化学结构的脂肪酸，按照如下所示的合成路线，合成丁香酚酯类衍生物；化合物1-11，均采如下用路线合成：
丁香酚脂肪酸酯衍生物及其应用和制备方法
技术领域
[0001] 本发明涉及一种衍生物及其衍生物的应用和制备方法，尤其是一种丁香酚脂肪酸酯类衍生物及其应用和制备方法。
背景技术
[0002] 经皮给药系统(transdermal drug delivery systems,TDDS)是药物经过皮肤吸收，进入体循环而产生疗效的一类新制剂。TDDS一经出现，就以其持久、恒定和可控的血药浓度，避免肝首过效应，给药方便，患者依从性高等优点倍受医药界的关注。皮肤是防止外界物质进入体内和体内水分散失的天然屏障。皮肤由表皮、真皮和皮下组织构成，其中表皮又可分为角质层和活性表皮，角质层是药物经皮吸收的主要屏障。大部分药物经皮给药后，透过速率远远达不到治疗要求，因此，为了使更多的药物开发成TDDS，寻找增加药物透过量的方法是TDDS研究的当务之急。应用促透剂的化学促透法是最古老的方法，但它却是最简单、安全、廉价和实用的方法。促透剂大多来源于天然产物(挥发油)，具有促透活性强，毒性低，刺激性小，对亲水性和亲脂性药物均有促透作用等优点。但大多数挥发油的挥发性，会给经皮吸收制剂的生产及贮存带来障碍。由于它易挥发而会造成在制剂中的含量不稳定，而且导致批次间的重现性也较差。常用的萜类促透剂如l-薄荷醇、α-萜品醇、丁香酚等，l-薄荷醇申请者已对其进行了结构改造，制备了17种衍生物，并从中筛选出了较l-薄荷醇低毒、高效、不挥发的促透剂(Ligang Zhao,Liang Fang,Yongnan Xu,et al.Transdermal delivery of penetrants with differing lipophilicities using O-acylmenthol derivatives as penetration enhancers.Eur J Pharm Biopharm,2008,69:199–213；Ligang Zhao,Liang Fang,Yongnan Xu,et al.Effect of O-acylmenthol on transdermal delivery of drugs with different lipophilicity.Int J Pharm,2008,
352:92–103)，并申请了专利(专利证书号：ZL200710158246.1)。丁香酚是丁香及丁香罗勒油的主要成分,作为一种天然香料,具有解热、镇痛、抗炎、抗氧化、抑制花生四烯酸代谢、抗血小板聚集、抗血栓形成等药理活性,临床常用于镇痛、麻醉、抗炎等方面。丁香酚有优良的透皮吸收促进作用,可发挥促渗与治疗的双重功效。有研究表明丁香酚对儿茶素、盐酸青藤碱、5-氟尿嘧啶等多种药物也具有显著的经皮促透作用(陈财德,韩在虹,李东霞，复方儿茶止泻膜剂促透剂的筛选.中国医院药学杂志，2011，31(14)，1159-1162；韩腾飞，程亮，危红华，盐酸青藤碱醇质体的制备及其性质考察，中草药，2012，43(7),1300-1305；沈琦`，蔡贞贞，徐莲英，中药丁香促进5一氟腮啥咤透皮吸收的作用研究，中草药，1999，30(8),601-
602)，但是其沸点低，易挥发，在制剂中的含量不稳定。本发明人对其进行了结构改造，合成了系列脂肪酸酯衍生物，并对其促渗透活性进行了系统研究。
352:92–103)，并申请了专利(专利证书号：ZL200710158246.1)。丁香酚是丁香及丁香罗勒油的主要成分,作为一种天然香料,具有解热、镇痛、抗炎、抗氧化、抑制花生四烯酸代谢、抗血小板聚集、抗血栓形成等药理活性,临床常用于镇痛、麻醉、抗炎等方面。丁香酚有优良的透皮吸收促进作用,可发挥促渗与治疗的双重功效。有研究表明丁香酚对儿茶素、盐酸青藤碱、5-氟尿嘧啶等多种药物也具有显著的经皮促透作用(陈财德,韩在虹,李东霞，复方儿茶止泻膜剂促透剂的筛选.中国医院药学杂志，2011，31(14)，1159-1162；韩腾飞，程亮，危红华，盐酸青藤碱醇质体的制备及其性质考察，中草药，2012，43(7),1300-1305；沈琦`，蔡贞贞，徐莲英，中药丁香促进5一氟腮啥咤透皮吸收的作用研究，中草药，1999，30(8),601-
602)，但是其沸点低，易挥发，在制剂中的含量不稳定。本发明人对其进行了结构改造，合成了系列脂肪酸酯衍生物，并对其促渗透活性进行了系统研究。
发明内容
[0003] 本发明的目的在于提供一种具有促透活性的丁香酚脂肪酸酯衍生物及在经皮给药制剂中的应用及其制备方法。
[0004] 本发明采用如下技术方案：
[0005] 一种丁香酚脂肪酸酯衍生物，该衍生物的结构通式如下：
[0006]
[0007]
[0008]
[0009] 丁香酚脂肪酸酯衍生物的优选方案如下：
[0010] 丁香酚为天然或合成丁香酚；脂肪酸包括饱和直链脂肪酸及不饱和直链脂肪酸。
[0011] 饱和脂肪酸为C2～C18的直链脂肪酸或R＝C1～C17，不饱和脂肪酸的R为：(CH2)7CH＝CH(CH2)7CH3。
[0012] 所述的饱和脂肪酸包括丙酸、丁酸、己酸、庚酸、辛酸、癸酸、十二酸、十四酸、十六酸和十八酸；所述的不饱和脂肪酸为油酸。
[0013] 丁香酚脂肪酸酯衍生物的应用，采用如下技术方案：
[0014] 作为经皮吸收促透剂应用，制备经皮给药制剂，提高药物的经皮吸收，增加药物的累积透过量。
[0015] 丁香酚脂肪酸酯衍生物的应用，采用如下优选方案：
[0016] 经皮给药制剂分别是贴剂、巴布剂、乳胶剂、凝胶剂、乳膏剂、软膏剂、搽剂或喷雾剂类外用制剂。
[0017] 制剂的制备方法如下：将药物成分、压敏胶和丁香酚脂肪酸酯衍生物充分混合后以转移性涂布制成于防粘层上，经过30～100℃干燥，然后用包括PVC或无纺布的裱褙材料复合，即得到经皮给药制剂。
[0020] 丁香酚脂肪酸酯衍生物的有效用量为0.5％-20％(w/w)。
[0021] 丁香酚脂肪酸酯衍生物的最佳用量为3％-10％(w/w)。
[0022] 将压敏胶中加入双氯芬酸钾后，搅拌直至药物完全溶于压敏胶溶液；之后，加入丁香酚脂肪酸酯衍生物及甘油、乙酸乙脂和羟丙基纤维素，继续搅拌，直至形成澄清黏稠状均一溶液；随后，采用实验用涂布机转移涂布于防粘层上，经30℃～100℃干燥后，复合背衬无纺布，即得双氯芬酸钾贴剂。
[0023] 丁香酚脂肪酸酯衍生物的制备方法，采用如下技术方案：
[0024] 丁香酚脂肪酸酯衍生物通过制备脂肪酰氯后与丁香酚进行反应得到。
[0025] 制备方法的优选方案是：
[0026] 丁香酚脂肪酸酯衍生物通过与氯化亚砜反应制备脂肪酰氯。
[0028] 收集不同化学结构的脂肪酸，按照如下所示的合成路线，合成丁香酚酯类衍生物；化合物1-11，均采如下用路线合成：
[0029]
[0030] 本发明所合成的上述11种丁香酚衍生物可作为经皮吸收促透剂应用，制备经皮给药制剂(贴剂、巴布剂、乳胶剂、乳膏剂、凝胶剂、软膏剂、搽剂、喷雾剂等)，也可利用衍生物的低挥发性作为丁香酚替代品而用于含有丁香酚的外用制剂中。
[0032] 图1为：应用于贴剂中丁香酚脂肪酸酯促进双氯芬酸钾的透皮吸收累积透过量图。
[0033] 图2为：应用于贴剂中丁香酚脂肪酸酯促进吲哚美辛的透皮吸收累积透过量图。
[0034] 图3为：应用于贴剂中丁香酚脂肪酸酯促进酮洛芬的透皮吸收累积透过量图。
[0035] 图4为：应用于贴剂中丁香酚脂肪酸酯促进奥昔布宁的透皮吸收累积透过量图。
[0036] 图5为：应用于贴剂中丁香酚脂肪酸酯促进吲氟比洛芬的透皮吸收累积透过量图。
[0037] 图6为：应用于贴剂中丁香酚脂肪酸酯促进比索洛尔的透皮吸收累积透过量图。
[0038] 图7为：应用于贴剂中丁香酚脂肪酸酯促进利多卡因的透皮吸收累积透过量图。
[0039] 图8为：应用于贴剂中丁香酚脂肪酸酯促进司来吉兰的透皮吸收累积透过量图。
[0040] 图9为：应用于贴剂中丁香酚脂肪酸酯促进硝酸异山梨酯的透皮吸收累积透过量图。
具体实施方式
[0041] 下面结合附图及实施例对本发明做进一步的详细描述：
[0042] 实施例1：
[0043] 取丙酸14.8g(0.2mol)，加入氯化亚砜17.85g(0.15mol)，混匀后于60℃反应3小时，放冷(0摄氏度)。加入含有16.4g(0.1mol)的丁香酚吡啶溶液20ml，在冰浴下继续反应3小时，反应液用NaOH溶液调至pH为6～7，分出有机层，水层用乙酸乙酯提取，合并有机层，用饱和食盐水洗，无水Na2SO4干燥过夜，蒸去溶剂，柱层析(硅胶为200～300目)，乙石油醚和乙酸乙酯(体积比15：1)为洗脱剂，蒸除洗脱剂，得无色液体19.64g，产率为：91％。产物的1HNMR和MS数据如下：ESI-MS m/z:219.3[M+1]+；1H-NMR(200MHz)δ:6.83(1H,d,J＝8.8Hz,
5′-H),6.66(1H,dd,J＝8.4,1.8Hz,6′-H),6.65(1H,d,J＝1.8Hz,2′-H),5.94(1H,m,2-H),
5.05(2H,m,1-H),3.86(3H,s,OCH3),3.30(2H,dt,J＝6.6,1.5Hz,3-H)，2.2-1.72(m,2H),
1.68(s,3H)。
5′-H),6.66(1H,dd,J＝8.4,1.8Hz,6′-H),6.65(1H,d,J＝1.8Hz,2′-H),5.94(1H,m,2-H),
5.05(2H,m,1-H),3.86(3H,s,OCH3),3.30(2H,dt,J＝6.6,1.5Hz,3-H)，2.2-1.72(m,2H),
1.68(s,3H)。
[0044] 实施例2：
[0045] 取丁酸17.6g(0.2mol)，加入氯化亚砜17.85g(0.15mol)，混匀后于60℃反应3小时，放冷。加入含有16.4g(0.1mol)的丁香酚吡啶溶液20ml，在冰浴下继续反应3小时，反应液用NaOH溶液调至pH为6～7，分出有机层，水层用乙酸乙酯提取，合并有机层，用饱和食盐水洗，无水Na2SO4干燥过夜，蒸去溶剂，柱层析(硅胶为200～300目)，乙石油醚和乙酸乙酯1
(15：1)为洗脱剂，蒸除洗脱剂，得无色液体21.91g，产率为：91.4％。产物的 HNMR和MS数据如下：ESI-MS m/z:233.3[M+1]+；1H-NMR(200MHz)δ:6.83(1H,d,J＝8.8Hz,5′-H),6.66(1H,dd,J＝8.4,1.8Hz,6′-H),6.65(1H,d,J＝1.8Hz,2′-H),5.94(1H,m,2-H),5.05(2H,m,1-H),
3.86(3H,s,OCH3),3.30(2H,dt,J＝6.6,1.5Hz,3-H)，2.2-1.72(m,4H),1.68(s,3H)。
(15：1)为洗脱剂，蒸除洗脱剂，得无色液体21.91g，产率为：91.4％。产物的 HNMR和MS数据如下：ESI-MS m/z:233.3[M+1]+；1H-NMR(200MHz)δ:6.83(1H,d,J＝8.8Hz,5′-H),6.66(1H,dd,J＝8.4,1.8Hz,6′-H),6.65(1H,d,J＝1.8Hz,2′-H),5.94(1H,m,2-H),5.05(2H,m,1-H),
3.86(3H,s,OCH3),3.30(2H,dt,J＝6.6,1.5Hz,3-H)，2.2-1.72(m,4H),1.68(s,3H)。
[0046] 实施例3：
[0047] 取己酸23.2g(0.2mol)，加入氯化亚砜17.85g(0.15mol)，混匀后于60℃反应3小时，放冷。加入含有16.4g(0.1mol)的丁香酚吡啶溶液20ml，在冰浴下继续反应3小时，反应液用NaOH溶液调至pH为6～7，分出有机层，水层用乙酸乙酯提取，合并有机层，用饱和食盐水洗，无水Na2SO4干燥过夜，蒸去溶剂，柱层析(硅胶为200～300目)，乙石油醚和乙酸乙酯(15：1)为洗脱剂，蒸除洗脱剂，得无色液体22.77g，产率为：91.4％。产物的1HNMR和MS数据如下：ESI-MS m/z:261.4[M+1]+；1H-NMR(200MHz)δ:6.83(1H,d,J＝8.8Hz,5′-H),6.66(1H,dd,J＝8.4,1.8Hz,6′-H),6.65(1H,d,J＝1.8Hz,2′-H),5.94(1H,m,2-H),5.05(2H,m,1-H),3.86(3H,s,OCH3),3.30(2H,dt,J＝6.6,1.5Hz,3-H)，2.2-1.72(m,8H),1.68(s,3H)。
[0048] 实施例4：
[0049] 取庚酸26g(0.2mol)，加入氯化亚砜17.85g(0.15mol)，混匀后于60℃反应3小时，放冷。加入含有16.4g(0.1mol)的丁香酚吡啶溶液20ml，在冰浴下继续反应3小时，反应液用NaOH溶液调至pH为6～7，分出有机层，水层用乙酸乙酯提取，合并有机层，用饱和食盐水洗，无水Na2SO4干燥过夜，蒸去溶剂，柱层析(硅胶为200～300目)，乙石油醚和乙酸乙酯(15：1)为洗脱剂，蒸除洗脱剂，得无色液体26.41g，产率为：91％。产物的1HNMR和MS数据如下：ESI-MS m/z:275.4[M+1]+；1H-NMR(200MHz)δ:6.83(1H,d,J＝8.8Hz,5′-H),6.66(1H,dd,J＝8.4,1.8Hz,6′-H),6.65(1H,d,J＝1.8Hz,2′-H),5.94(1H,m,2-H),5.05(2H,m,1-H),3.86(3H,s,OCH3),3.30(2H,dt,J＝6.6,1.5Hz,3-H)，2.2-1.72(m,10H),1.68(s,3H)。
[0050] 实施例5：
[0051] 取辛酸28.8g(0.2mol)，加入氯化亚砜17.85g(0.15mol)，混混匀后于60℃反应3小时，放冷。加入含有16.4g(0.1mol)的丁香酚吡啶溶液20ml，在冰浴下继续反应3小时，反应液用NaOH溶液调至pH为6～7，分出有机层，水层用乙酸乙酯提取，合并有机层，用饱和食盐水洗，无水Na2SO4干燥过夜，蒸去溶剂，柱层析(硅胶为200～300目)，乙石油醚和乙酸乙酯(15：1)为洗脱剂，蒸除洗脱剂，得无色液体25.4g，产率为：86％。产物的1HNMR和MS数据如下：ESI-MS m/z:289.4[M+1]+；1H-NMR(200MHz)δ:6.83(1H,d,J＝8.8Hz,5′-H),6.66(1H,dd,J＝8.4,1.8Hz,6′-H),6.65(1H,d,J＝1.8Hz,2′-H),5.94(1H,m,2-H),5.05(2H,m,1-H),3.86(3H,s,OCH3),3.30(2H,dt,J＝6.6,1.5Hz,3-H)，2.2-1.72(m,12H),1.68(s,3H)。
[0052] 实施例6：
[0053] 取癸酸34.4g(0.2mol)，加入氯化亚砜17.85g(0.15mol)，混匀后于60℃反应3小时，放冷。加入含有16.4g(0.1mol)的丁香酚吡啶溶液20ml，在冰浴下继续反应3小时，反应液用NaOH溶液调至pH为6～7，分出有机层，水层用乙酸乙酯提取，合并有机层，用饱和食盐水洗，无水Na2SO4干燥过夜，蒸去溶剂，柱层析(硅胶为200～300目)，乙石油醚和乙酸乙酯(15：1)为洗脱剂，蒸除洗脱剂，得无色液体32.83g，产率为：93.5％。产物的1HNMR和MS数据如下：ESI-MS m/z:317.5[M+1]+；1H-NMR(200MHz)δ:6.83(1H,d,J＝8.8Hz,5′-H),6.66(1H,dd,J＝8.4,1.8Hz,6′-H),6.65(1H,d,J＝1.8Hz,2′-H),5.94(1H,m,2-H),5.05(2H,m,1-H),3.86(3H,s,OCH3),3.30(2H,dt,J＝6.6,1.5Hz,3-H)，2.2-1.72(m,16H),1.68(s,3H)。
[0054] 实施例7：
[0055] 取十二酸40g(0.2mol)，加入氯化亚砜17.85g(0.15mol)，混匀后于60℃反应3小时，放冷。加入含有16.4g(0.1mol)的丁香酚吡啶溶液20ml，在冰浴下继续反应3小时，反应液用NaOH溶液调至pH为6～7，分出有机层，水层用乙酸乙酯提取，合并有机层，用饱和食盐水洗，无水Na2SO4干燥过夜，蒸去溶剂，柱层析(硅胶为200～300目)，乙石油醚和乙酸乙酯(15：1)为洗脱剂，蒸除洗脱剂，得无色液体33.62g，产率为：90.5％。产物的1HNMR和MS数据如下：ESI-MS m/z:345.5[M+1]+；1H-NMR(200MHz)δ:6.83(1H,d,J＝8.8Hz,5′-H),6.66(1H,dd,J＝8.4,1.8Hz,6′-H),6.65(1H,d,J＝1.8Hz,2′-H),5.94(1H,m,2-H),5.05(2H,m,1-H),3.86(3H,s,OCH3),3.30(2H,dt,J＝6.6,1.5Hz,3-H)，2.2-1.72(m,20H),1.68(s,3H)。
[0056] 实施例8：
[0057] 取十四酸45.6g(0.2mol)，加入氯化亚砜17.85g(0.15mol)，混匀后于60℃反应3小时，放冷。加入含有16.4g(0.1mol)的丁香酚吡啶溶液20ml，在冰浴下继续反应3小时，反应液用NaOH溶液调至pH为6～7，分出有机层，水层用乙酸乙酯提取，合并有机层，用饱和食盐水洗，无水Na2SO4干燥过夜，蒸去溶剂，柱层析(硅胶为200～300目)，乙石油醚和乙酸乙酯(15：1)为洗脱剂，蒸除洗脱剂，得无色液体34.6g，产率为：89％。产物的1HNMR和MS数据如下：ESI-MS m/z:373.5[M+1]+,1H-NMR(200MHz)δ:6.83(1H,d,J＝8.8Hz,5′-H),6.66(1H,dd,J＝8.4,1.8Hz,6′-H),6.65(1H,d,J＝1.8Hz,2′-H),5.94(1H,m,2-H),5.05(2H,m,1-H),3.86(3H,s,OCH3),3.30(2H,dt,J＝6.6,1.5Hz,3-H)，2.2-1.72(m,24H),1.68(s,3H)。
[0058] 实施例9：
[0059] 取十六酸51.2g(0.2mol)，加入氯化亚砜17.85g(0.15mol)，混匀后于60℃反应3小时，放冷。加入含有16.4g(0.1mol)的丁香酚吡啶溶液20ml，在冰浴下继续反应3小时，反应液用NaOH溶液调至pH为6～7，分出有机层，水层用乙酸乙酯提取，合并有机层，用饱和食盐水洗，无水Na2SO4干燥过夜，蒸去溶剂，柱层析(硅胶为200～300目)，乙石油醚和乙酸乙酯(15：1)为洗脱剂，蒸除洗脱剂，得白色固体36.3g，产率为：87％。产物的1HNMR和MS数据如+ 1下：ESI-MS m/z:401.6[M+1] ,H-NMR(200MHz)δ:6.83(1H,d,J＝8.8Hz,5′-H),6.66(1H,dd,J＝8.4,1.8Hz,6′-H),6.65(1H,d,J＝1.8Hz,2′-H),5.94(1H,m,2-H),5.05(2H,m,1-H),
3.86(3H,s,OCH3),3.30(2H,dt,J＝6.6,1.5Hz,3-H)，2.2-1.72(m,28H),1.68(s,3H)。
3.86(3H,s,OCH3),3.30(2H,dt,J＝6.6,1.5Hz,3-H)，2.2-1.72(m,28H),1.68(s,3H)。
[0060] 实施例10：
[0061] 取十八酸56.8g(0.2mol)，加入氯化亚砜17.85g(0.15mol)，混匀后于60℃反应3小时，放冷。加入含有16.4g(0.1mol)的丁香酚吡啶溶液20ml，在冰浴下继续反应3小时，反应液用NaOH溶液调至pH为6～7，分出有机层，水层用乙酸乙酯提取，合并有机层，用饱和食盐水洗，无水Na2SO4干燥过夜，蒸去溶剂，柱层析(硅胶为200～300目)，乙石油醚和乙酸乙酯(15：1)为洗脱剂，蒸除洗脱剂，得白色固体35.9g，产率为：85％。产物的1HNMR和MS数据如下：ESI-MS m/z:399.6[M+1]+；1H-NMR(200MHz)δ:6.83(1H,d,J＝8.8Hz,5′-H),6.66(1H,dd,J＝8.4,1.8Hz,6′-H),6.65(1H,d,J＝1.8Hz,2′-H),5.94(1H,m,2-H),5.05(2H,m,1-H),3.86(3H,s,OCH3),3.30(2H,dt,J＝6.6,1.5Hz,3-H)，2.2-1.72(m,232H),1.68(s,3H)。
[0062] 实施例11：
[0063] 取油酸56.4g(0.2mol)，加入氯化亚砜17.85g(0.15mol)，混匀后于60℃反应3小时，放冷。加入含有16.4g(0.1mol)的丁香酚吡啶溶液20ml，在冰浴下继续反应3小时，反应液用NaOH溶液调至pH为6～7，分出有机层，水层用乙酸乙酯提取，合并有机层，用饱和食盐水洗，无水Na2SO4干燥过夜，蒸去溶剂，柱层析(硅胶为200～300目)，乙石油醚和乙酸乙酯(15：1)为洗脱剂，蒸除洗脱剂，得微黄色液体38.14g，产率为：84％。产物的1HNMR和MS数据+ 1如下：ESI-MS m/z:397.6[M+1] ；H-NMR(200MHz)δ:6.83(1H,d,J＝8.8Hz,5′-H),6.66(1H,dd,J＝8.4,1.8Hz,6′-H),6.65(1H,d,J＝1.8Hz,2′-H),5.94(1H,m,2-H),5.05(2H,m,1-H),
3.86(3H,s,OCH3),3.30(2H,dt,J＝6.6,1.5Hz,3-H)，2.38(2H,t,J＝7.4Hz)，2.2-1.74(m,
28H),1.68(s,3H)。
3.86(3H,s,OCH3),3.30(2H,dt,J＝6.6,1.5Hz,3-H)，2.38(2H,t,J＝7.4Hz)，2.2-1.74(m,
28H),1.68(s,3H)。
[0064] 实施例12：在贴剂中丁香酚衍生物促进双氯芬酸钾的透皮吸收
[0065] 皮肤的制备：取体重180g～220g的雄性大鼠，腹腔注射1ml质量比是25％的乌拉坦溶液麻醉，剪去腹部毛，处死，取下脱毛皮肤，剥离皮下粘连组织，选完整皮肤用生理盐水冲洗3次，－20℃冰箱短期保存(7天内用完)，备用。
[0066] 贴剂的制备：在30ml样品瓶中，装入丙烯酸酯压敏胶。在添加双氯芬酸钾后，在300rpm下搅拌直至药物成分完全溶于压敏胶溶液。之后加入吸收促透剂及其他成分(如表1所示)，继续搅拌，直至形成均一溶液。随后，采用实验用涂布机转移涂布于防粘层上，经30℃～100℃干燥后，复合背衬无纺布，冲切成7×7cm2大小，即得双氯芬酸钾贴剂。
[0067] 表1
[0068]
[0069] 方法：经皮吸收试验采用水平式双室扩散池，将制备好的双氯芬酸钾贴剂贴敷于处理好的皮肤角质层一侧，以pH 7.4的磷酸盐缓冲溶液为接收液，用HPLC测定接收池中药物量，计算累积透过量和透过流通量。其中双氯芬酸钾贴剂中促透剂的浓度为(0或5％丁香酚或与5％丁香酚等摩尔浓度)。
[0070] 实施例13：
[0071] 除用吲哚美辛代替双氯芬酸钾外，用与实施例12同样的方法。
[0072] 表2
[0073]
[0074] 实施例14：
[0075] 除用酮洛芬代替双氯芬酸钾外，用与实施例12同样的方法。
[0076] 表3
[0077]
[0078] 实施例15：
[0079] 除用奥昔布宁代替双氯芬酸钾外，用与实施例12同样的方法。
[0080] 表4
[0081]
[0082] 实施例16：
[0083] 除用氟比洛芬代替双氯芬酸钾外，用与实施例12同样的方法。
[0084] 表5
[0085]
[0086] 实施例17：
[0087] 除用比索洛尔代替双氯芬酸钾外，用与实施例12同样的方法。
[0088] 表6
[0089]
[0090] 实施例18：
[0091] 除用利多卡因代替双氯芬酸钾外，用与实施例12同样的方法。
[0092] 表7
[0093]
[0094] 实施例19：
[0095] 除用司来吉兰代替双氯芬酸钾外，用与实施例12同样的方法。
[0096] 表8
[0097]
[0098] 实施例20：
[0099] 除用硝酸异山梨酯代替双氯芬酸钾外，用与实施例12同样的方法。
[0100] 表9
[0101]
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