一种L-精氨酸发酵废液的处理方法
专利汇可以提供一种L-精氨酸发酵废液的处理方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 属于 氨 基酸 发酵 废 水 处理 技术领域，公开了一种L-精氨酸发酵废液的处理方法，其包括如下步骤：步骤1）制备 微 生物 载体，步骤2）制备微生物制剂，步骤3） 微生物处理 。本发明处理废液的方法简单可行，效果好，成本低廉，容易被企业所接受。，下面是一种L-精氨酸发酵废液的处理方法专利的具体信息内容。
1. 一种L-精氨酸发酵废液的处理方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
步骤1）制备微生物载体，步骤2）制备微生物制剂，步骤3）微生物处理。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
步骤1）制备微生物载体：
（1）按照重量份称取下述各原料备用，其中，水20-30份，褐煤10-12份，高岭土8-10份，沸石粉3-5份，甲壳素2-3份，硅胶粉1-2份；
（2）将褐煤用破碎机进行破碎，然后添加高岭土，混合均匀，研磨至100目的粉末，即为物料1；
（3）向沸石粉中添加相同重量的1M氯化钙溶液，搅拌均匀，然后350℃焙烧3小时，得到物料2；
（4）将水，物料1，物料2，甲壳素以及硅胶粉依次添加到搅拌反应器中，500转/min搅拌10min，静置30min，然后200转/min搅拌3min，最后置于60℃烘干至水分含量为5％，即得微生物载体；
步骤2）制备微生物制剂：
7
将枯草芽孢杆菌，鲍曼不动杆菌以及鞘氨醇单孢菌分别培养至浓度为1×10个/ml的
5
菌液，将斜生栅藻培养至浓度为1×10个/ml的藻液，将上述培养的枯草芽孢杆菌液、鲍曼不动杆菌液、鞘氨醇单孢菌液以及斜生栅藻液按照5：3：2：1的体积比混合，静置6小时，得到混合液体；将混合液体与步骤1）制备的微生物载体按照1：2的质量比混合搅拌均匀，室温发酵24-36h，干燥至含水量为10％，即得；
步骤3）微生物处理：
调节L-精氨酸发酵废液的pH为7-7.5，然后按照5g微生物制剂：1立方米废液的添加量添加微生物制剂，再静置六天，排出。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，优选地，所述沸石粉和硅胶粉的粒径均为
200目，所述甲壳素的粒径为50目。
4.根据权利要求2或3所述的方法，其特征在于，所述枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）为CGMCC NO：2947，所述鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumanii) 为ATCC 19606，所述鞘氨醇单孢菌（Sphingomonas sp．）为CGMCC NO.4589，所述斜生栅藻（Scenedesmus obliquus）为CGMCC No.8015。
一种L-精氨酸发酵废液的处理方法
技术领域
背景技术
AO法、SBR等，但是由于硝化菌生长速率较慢，限制了脱氮效率的提高，细菌固定可靠性差以及反硝化时碳源不足等缺点未能推广。同时，硝化与反硝化的进程也较难控制，而且传统的工艺还存在着基建投资大、运行费用高、能量浪费和排放温室气体等一系列的弊端。但好氧反硝化菌、异养硝化菌的发现及好氧反硝化、异养硝化和自养反硝化的研究进展为同时硝化和反硝化奠定了理论基础。定向构建能在同一反应装置内同时进行生化/硝化/反硝化作用的高效微生物菌群，其中包括筛选和富集适应发酵高浓度生产废水、有降解优势的特效好氧反硝化菌株，达到整个微生物菌种之间形成物质相互利用的微循环，让COD作为生化/硝化/反硝化反应中必须碳源的被利用，全面提高污水处理的生物能效。因此在好氧条件下进行同时硝化反硝化（SND）的技术成为当今生物脱氮开辟了新的技术。
发明内容
一种L-精氨酸发酵废液的处理方法，其包括如下步骤：
步骤1）制备微生物载体，步骤2）制备微生物制剂，步骤3）微生物处理。
（1）按照重量份称取下述各原料备用，其中，水20-30份，褐煤10-12份，高岭土8-10份，沸石粉3-5份，甲壳素2-3份，硅胶粉1-2份；优选地，沸石粉和硅胶粉的粒径均为200目，甲壳素的粒径为50目；
（2）将褐煤用破碎机进行破碎，然后添加高岭土，混合均匀，研磨至100目的粉末，即为物料1；
（3）向沸石粉中添加相同重量的1M氯化钙溶液，搅拌均匀，然后350℃焙烧3小时，得到物料2；
（4）将水，物料1，物料2，甲壳素以及硅胶粉依次添加到搅拌反应器中，500转/min搅拌
10min，静置30min，然后200转/min搅拌3min，最后置于60℃烘干至水分含量为5％（重量份数），即得微生物载体；
步骤2）制备微生物制剂：
7
将枯草芽孢杆菌，鲍曼不动杆菌以及鞘氨醇单孢菌分别培养至浓度为1×10个/ml的
5
菌液，将斜生栅藻培养至浓度为1×10个/ml的藻液，将上述培养的枯草芽孢杆菌液、鲍曼不动杆菌液、鞘氨醇单孢菌液以及斜生栅藻液按照5：3：2：1的体积比混合，静置6小时，得到混合液体；将混合液体与步骤1）制备的微生物载体按照1：2的质量比混合搅拌均匀，室温发酵24-36h，干燥至含水量为10％（重量份数），即得。
本发明提供的载体，采用不同粒径的原料，不仅能够扩大载体的比表面积，而且具有抗拉强度大、分布均匀、比表面积大，使用寿命长等特点；
本发明提供的载体能够大大提高微生物的附着量，增加整体附着的生物膜量，反应槽中的微生物浓度得以提高，并且能够减少污泥产生量；
本发明提供的载体提供的厌氧、缺氧和好氧的多样环境的存在可以促进硝化反硝化效果，同时促进污泥的减量化，有利于废液中氨氮等污染物的去除；
本发明的生物制剂将各种能形成优势菌群的菌种和藻类，配制成高效生物制剂，各微生物之间合理配伍，共生协调，互不拮抗，生物量大，繁殖快。
具体实施方式
步骤1）制备微生物载体，步骤2）制备微生物制剂，步骤3）微生物处理。
（1）按照重量份称取下述各原料备用，其中，水20份，褐煤10份，高岭土8份，沸石粉3份，甲壳素2份，硅胶粉1份；其中，沸石粉和硅胶粉的粒径均为200目，甲壳素的粒径为50目；
（2）将褐煤用破碎机进行破碎，然后添加高岭土，混合均匀，研磨至100目的粉末，即为物料1；
（3）向沸石粉中添加相同重量的1M氯化钙溶液，搅拌均匀，然后350℃焙烧3小时，得到物料2；
（4）将水，物料1，物料2，甲壳素以及硅胶粉依次添加到搅拌反应器中，500转/min搅拌
10min，静置30min，然后200转/min搅拌3min，最后置于60℃烘干至水分含量为5％（重量份数），即得微生物载体；
步骤2）制备微生物制剂：
7
将枯草芽孢杆菌，鲍曼不动杆菌以及鞘氨醇单孢菌分别培养至浓度为1×10个/ml的
5
菌液，将斜生栅藻培养至浓度为1×10个/ml的藻液，将上述培养的枯草芽孢杆菌液、鲍曼不动杆菌液、鞘氨醇单孢菌液以及斜生栅藻液按照5：3：2：1的体积比混合，静置6小时，得到混合液体；将混合液体与步骤1）制备的微生物载体按照1：2的质量比混合搅拌均匀，室温发酵36h，干燥至含水量为10％（重量份数），即得。
步骤1）制备微生物载体，步骤2）制备微生物制剂，步骤3）微生物处理。
（1）按照重量份称取下述各原料备用，其中，水30份，褐煤12份，高岭土10份，沸石粉
5份，甲壳素3份，硅胶粉2份；其中，沸石粉和硅胶粉的粒径均为200目，甲壳素的粒径为
50目；
（2）将褐煤用破碎机进行破碎，然后添加高岭土，混合均匀，研磨至100目的粉末，即为物料1；
（3）向沸石粉中添加相同重量的1M氯化钙溶液，搅拌均匀，然后350℃焙烧3小时，得到物料2；
（4）将水，物料1，物料2，甲壳素以及硅胶粉依次添加到搅拌反应器中，500转/min搅拌
10min，静置30min，然后200转/min搅拌3min，最后置于60℃烘干至水分含量为5％（重量份数），即得微生物载体；
步骤2）制备微生物制剂：
7
将枯草芽孢杆菌，鲍曼不动杆菌以及鞘氨醇单孢菌分别培养至浓度为1×10个/ml的
5
菌液，将斜生栅藻培养至浓度为1×10个/ml的藻液，将上述培养的枯草芽孢杆菌液，鲍曼不动杆菌液、鞘氨醇单孢菌液以及斜生栅藻液按照5：3：2：1的体积比混合，静置6小时，得到混合液体；将混合液体与步骤1）制备的微生物载体按照1：2的质量比混合搅拌均匀，室温发酵24h，干燥至含水量为10％（重量份数），即得。
其 中，枯 草 芽 孢 杆 菌 为（Bacillus subtilis）CGMCC NO： 2947( 可 参 见CN101838621A)，鲍曼不动杆菌为(Acinetobacter baumanii) 为ATCC 19606（可参见Infect Immun. 2012 Mar;80(3):1015-24），鞘氨醇单孢菌为（Sphingomonas sp．）CGMCC NO.4589（可参见CN102168054A），斜生栅藻为（Scenedesmus obliquus）CGMCC No.8015（可参见CN103484374A）。
以去除发酵菌体、蛋白以及多糖等物质的发酵废液为处理样品进行试验。
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