专利汇可以提供阿德福韦酯和聚乙烯吡咯烷酮玻璃态固溶体及其制备方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 涉及阿德福韦酯和聚乙烯吡咯烷 酮 玻璃态 固溶体 及其制剂,提供了它们的制备方法,阿德福韦酯在本发明的玻璃态固溶体中,以无晶型状态存在,用其制备成的制剂具有性质稳定、溶出度好,适合工业规模生产的优点。,下面是阿德福韦酯和聚乙烯吡咯烷酮玻璃态固溶体及其制备方法专利的具体信息内容。
1.一种阿德福韦酯和聚乙烯吡咯烷酮的玻璃态固溶体,其特征在于玻璃态固溶体中,阿德福韦酯以无晶型状态存在其中。
2.根据权利要求1所述的玻璃态固溶体,其特征在于所述的玻璃态固溶体在室温时为固体,热差分析图谱中只能发现玻璃化转变温度,而无熔点,外观透明。粉碎后流动性较好,熔融融温度较高
3.根据权利要求1所述的玻璃态固溶体,其特征在于使用Cu-Kα辐射、以度2θ表示的X射线粉末衍射光谱图中不显现阿德福韦酯的结晶衍射峰。
4.一种阿德福韦酯和聚乙烯吡咯烷酮玻璃态固溶体的制备方法,其特征在于按下述方法制备:取适量阿德福韦酯,溶于适量有机溶媒中,搅拌使溶解;称取阿德福韦酯重量1倍以上的聚乙烯吡咯烷酮加入上述溶液中,搅拌使溶解,溶液在50℃以下减压浓缩,干燥至恒重,研细,得阿德福韦酯聚乙烯吡咯烷酮玻璃态固溶体。
5.根据权利要求注4所述的玻璃态固溶体的制备方法,其特征在于所用阿德福韦酯可以是晶体状态、非晶体状态或在有机溶媒中溶解状态。
6.根据权利要求4所述的玻璃态固溶体的制备方法,其特征在于聚乙烯吡咯烷酮优选分子量为30000的了聚乙烯吡咯烷酮,也可以在聚乙烯吡咯烷酮中掺入适量的聚乙二醇,以调节其熔融温度。
7.根据权利要求4所述的玻璃态固溶体,其特征在于有机溶媒优选无水丙酮。
8.根据权利要求4所述的玻璃态固溶体的制备方法,其特征在于聚乙烯吡咯烷酮的用量优选聚乙烯吡咯烷酮的重量是阿德福韦酯重量的4倍。
9.一种用阿德福韦酯和聚乙烯吡咯烷酮玻璃态固溶体制备的药物制剂,其特征在于所述的药物制剂是片剂、胶囊剂、其它固体或液体制剂。
10.权利要求9所述的药物制剂,其特征在于阿德福韦酯和聚乙烯吡咯烷酮玻璃态固溶体与常用的药用辅料经制粒或不制粒进行压片、装胶囊或分装。
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