层压薄膜本发明涉及包括含有乙烯• a國烯烃共聚物作为主成分的层的层压薄膜。历来，在娜园艺等的农鹏^m物或^t等当中舰的农鹏薄膜，主要是聚乙烯薄膜、乙烯•乙酸乙麟聚物薄膜等像錢树腊薄膜，和聚氯乙餘薄膜。其中，餘縣树腊薄膜虽然透明性优良，但其保温性比聚氯乙烯薄膜差。因此，在特开昭52-105953号、特么，4-11107号公m&特公昭57-34871号豁公报中所揭 示的、将添加«&化糊、氧化硅、力X離,、船乂高岭土、铝、«&、沸 石、水滑石类等效几化^tH缩醛树月縛有机化儒以改良保温性的烯径系树腊薄膜 作为农41^薄駒顿的作法，,来正在扩大着。ffl，附胃的"保温性"，指的是 在夜间吸收和/或^M由因白天吸收太阳热而使m上升的大地放出的辐射线的情况下，f^t^:物、Pt等内W^(气MSii^)的性能。另一方面，！^帮盾环、««、掩«3等方»11挑过的»^薄« 行废^h理，特别是由游的itW墩緣的观点出发，兩盾环M为重要的方法之 一。附胃帮盾环，就是榭顿过的««薄膜回收、再生，并积刘顿。对烯烃系树腊薄膜和聚氯乙餘薄膜一lfci不加区另ijitka行回收，因此再生时两者顿能混合。但是，两者混合的再生品的质量l:体来的烯烃系树腊薄IM聚 氯乙餘薄膜的质量鞭差，因此再生品的用途穀鹏制。因而，为得到更优良质量的再生品，有必要在再生fr将两者分离。被回收的薄膜一般通过大致由下述工序构成的方法而制成再生品(参考文 献：：/，》f"'乂夕工陽y'， 7月临,刊号，147-158号，1994年；高好加工，40(12)， 611"621页，1991年寧。① 除去溯② 前鹏破碎③ 洗繊微涤④ 分离⑤ 洗銜千燥⑥ 配合/造粒4

^m③项的洗涤中，通常^顿劇介的竊卿水、^tk/乙醇混合翻u。綠④项分离工序中，^鄉中得到的洗涤^^a，使聚氯乙烯薄膜和嫩5^W腊薄膜分离。但是，i^5瞎的改良了保温性的过去的烯;fc孫树腊簿膜，在该分离工序 中不離艮好的与聚氯乙烯薄膜分离，因而，这种赚环是不容易的。以下将薄膜 兩盾环的容易ISS称为薄膜的"Wf盾环性"。本发明的目的是，衝^^温性和兩盾环性良好的烯^^树腊薄膜，本发明的 目的进而在于，衛共保温性和帮盾环性良好、并且防雾性、防结露性、耐候性也 优良的烯烃系树腊薄膜。本发明人为解决J^^iS行了锐意研究，结果^i了本发明。艮P，本发明 提供了一种层压薄膜，它由二层或以上构成，其中包括含有熔体流动率为0.1-50g/10分，密度为0.884).94g/cm3的乙烯• a -烯烃共聚鲰A)作为主成分的贯A局 至少一层，鶴压薄赔少一层含摘射^MU，并且23。C时的辐射^MJ旨 数为25或以下、密度为不足lg/cm3。在本发明中，"主成分"指的是含量(M:) 最多的成分。在本发明中，乙烯.a-烯烃共聚顿A)的a-烯资单脾元)，通常是a^子 数3-18，雌是鹏子数442的a-餘径。作为这样的a-烯烃的具体例子，可举 出丙烯、l-丁烯、1-«、 l-己烯、4-甲基國1誦«、 l-辛烯、l-^烯、l-十二麟。 a-it烃既可一种^^虫^ffl， ^也TO种以上并用。乙烯* a-烯烃共聚t)(A)中 的a-烯径单,元的含量(将1中以上并用时为其^ifS)，通常为0.5-25摩尔％ 左右，较勧0.5-10摩尔％左右，更佳为1-7摩尔％左右。乙烯• a -餘烃共聚顿八)的熔#^动^11^)为0.1-50^10分，较佳为0.3-20g/10 分。i^^^^动率是按照JISK7210标准，在190。C荷重Z16kg的割牛下测定的值。若 熔^l动率过小，贝依铜鹏压薄膜时加工性差，舰大时，附导到的层压薄膜的强 鹺。财卜，密;Sil常为0.88"0.94g/cm3，较佳为0.9(M).94g/an3，更佳为0.9(M).938g/cm3。 特别是在以乙烯• a -烯烃共聚物(A)作为主成分的嵐A层)构鹏压薄膜的外层的场 合，密度以0.91"0.94g/an3为佳，更佳为0.924).94^an3， fff圭为0.925A940^cm3o而 在A层构成层压薄膜的内层的场合，密度以0.88"0.93^an3为佳，更佳为0.88-0.92g/cm3，樹圭为0.89(W).915g/an3。此处的密度是按照JISK7112(1980)的规舒万测定 的值。以GPC求出的^F量分布(Mw/Mn)，，卩id照躬艘的观点出发，以1.54为 佳，2-3.5更佳。 本发明中使用的乙烯• a -烯烃共聚t)(A)，由ff^层压薄膜的纟M的观点出 发，以及由A层构^*发明层压薄膜最親时雜压薄膜的防粘性(开口街和防 尘性的观点出发，由下糊l沐出的^^分布变动系数Cx为0.5或以下更佳，为 0.2-0.5雕。Cx^o/SCBave. (1) 式中，o ^^用下述盼^h升柱式射留法，由各驗下溶出成分的溶出量和其 支化系数求出的组成分布的标准偏差，SCBave.，由下述方法求出的每1000个 微的短敏化数的平均值。o及SCBave.的具体求出方法如下。SCBave,可以按照在聚乙麟的短^^化测定中通常进行糊,，由乙烯* a-烯 烃共^的FT-IR光谱求出。此姬刑胃短«化，通常是具«11子数14左右的支化 (典型的是碳原子数14的支化)。另外，0按照^±升賦鄉法的定法求出。即,将 乙烯.a-烯烃共^^溶,卩热到规定驗的歸仲，^Att^)M昏中的柱内， 一旦 {«箱的,下降，就接割teJ:升到规定的皿，用^^ih的FT-IR测定该温 度下溶出的成分的相对浓度和支4^数。接着,使iaS^mai:升，上升到最终iiS(已 溶解的共聚tf^W出的鸸。鹏啲各溶出成分的舰浓度和支縣,豫计 处理，得到由支縣M出的纟fl^分布附示准偏差o。财卜，A层为本发明层压薄膜的最,的场合，由层压薄膜的强度、防粘性 及防尘性的观点出发，例如象特肝08-276542中戶腿的夷孵，由GPC-IR求出的 高好量侧的支化系数平均值为低針量侧支化系数平均值或以上的乙烯• a -烯烃共聚物iMffi。作为获得具有，范围Cx的乙烯.a-餘烃共Ml的方法，例如可示例出使用过 渡金属配位化娜崔化攀口钯配位化，崔化剂或镍配位化】催化齐,龋 系催化剂等所谓的单^^催化剂，在翻^«^#^附青况下，使乙烯和碳原子数 3-18的d-'餘烃在气-固、液-固鹏一液相中聚合的方體。通常聚合鹏为30°C-300 °C,聚合压力为常压-3000kg/cm2。例如在特JPP 6-9724号公报、特，6-136195号 公报、特OT 6436196号公报、特CT 6-207057号公报等当中戶脱的，可以在含脸属催化剂成分的附胃mi系烯烃聚合用催化剂的雜下，按照顿的共聚鹏度为 0.88~0.94g/cm3的方式使乙烯和鹏预3國18的a -烯烃共聚，制^J:^共聚物。 絲发明中，A层可以是仅由乙烯'a-烯烃共lltKA购成的层，但由改點秀明

性的目的出发，也可以是由密度为0.94g/cm3或以上、较佳为0.945力.955g/cm3的高密 麟乙烯和共微A)的混^J成的层。在配合高密度聚乙烯时，若其熔^]率过 小，贝摊于与共聚tKA)均一混合，因此易于发鈔;H胃的鱼眼，这不例耖卜观赎，而 且在得到的层压薄膜中容易产生气孔。另一方面，若其熔#«率过大，贝W提压薄 膜的3鍍斷氐。因而，高密度聚乙烯的熔^E动率通常为0.1-20^10分，较佳为0.3-10ga0分。高密麟乙烯相X寸于乙烯• a-烯烃共聚物的重量比，通常为20/80或以下， tt^是在1/99-10/90的范围。关于i^高密，乙烯，由透明性改良效果的观点考虑，下iM(2)定义的[gf 歡0駕较佳，为0，更佳。[gHn]/[W (2) [ri]«^E 135"的«^液中领啶的该高密麟乙烯的极卩艮粘度。[ri]!是具有与 该高密度聚乙烯的SM平均^f量同一M平均^F量的lM^高密度聚乙烯的 极限粘度。此处，重量平均分子量是由GPC-LALLS法(Gel Peimeation Chromatography-Low Angle Laser Light Scatterring法)求出的值o [ri]i可由下i^ (3乂参照H.Rach^)udy,G.G.SmitiVV.R.Raju and W.W.Glassley5J.Polym.Sci.5Polym.Phys. Ed,17，1211(1979))求出。[n]f=4.86X104[MwfTO (3) 为使本发明的层压薄膜的«性提高这一目的，A层也可以是由将高压聚合法得 到的乙,聚物即高压齒氐密，乙烯、或乙烯•极性乙烯^^体共,乙烯•乙酸 乙烯共聚,配合到乙烯• a -嫩狭«^)中的混^|«的层。在配合高压齒氐密麟乙烯或乙烯•极性乙烯»4«^时，它们的熔M[动 ^(MFR)通常为0.1腸100g/10分，较佳为0.2-10g/10分，更佳为0.5-5g/10分，密^il常 为0.915力.935g/cm3，较佳为0.92(M).930g/an3，更佳为0.922A928^an3。上述的MFR 是以JISK7210为難，在190。C、荷重2.16Kg的斜牛下测定的值。蹄，高压齒氐密度聚乙烯或乙烯老性乙烯鮮体共聚物的膨胀比在60% 或以下为佳，50%或以下更佳，45%或以下樹圭。Jd^0胀比由下攻4)算出。膨胀比(o/oH(Ll踏l] X100 (4)Ll:,戦mm)LO:筛孑Lt銜:2.0955mm) Ll是由'M^动率测定附寻到的麟的M^5mm錢处的直货mm)，用千分尺测定。在将这些高压激氐密度聚乙烯或乙烯•极性乙烯»体共聚物配誠A层 时，高压齒氏密麟乙烯或乙烯•极性乙烯鮮体共繊相对于乙烯• a -烯烃共 ^(A)的重量比，为40/60或以下，较佳为5/95-30/70，更佳为10/90-20/80。作为乙烯•极性乙烯,体共聚物，iM乙酸乙烯单,元的含量为2-30 摩尔％的乙烯•乙酸乙^^聚物。乙酸乙烯单,元的含量为2-20摩尔％更佳， 2-10摩尔％尤佳。作为高压齒氐密，乙烯，例如可以使用在1000-2000 ，、 200-300。C下纟敏游离錢合鹏隨的。本发明层压薄膜除A层以外的层的材料，在肯,体发明的目的的范围内不 作牛賴啲限制，例如可以魏;fc孫树脂。作为烯烃系树脂，例如可举出聚乙烯、 聚丙麟a搬的均聚物，乙烯•丙烯共聚物、乙烯• 丁膝l共聚物、乙烯• 4-甲»-雌共聚物、乙烯• 1-己烯共聚物、乙烯• l净鹏聚物等乙烯• a -烯径 共聚物这样的以a-烯倒乍为主成分的乙烯.a-烯烃共聚物，还有乙烯.乙酸乙;l^^聚物、乙烯•甲^^;^1^聚物、乙烯•甲^M烯酸甲酉I^聚物、乙烯•乙酸乙烯•甲基丙烯酸甲酉fe^聚物、离^M聚^t/树月縛乙烯•极性乙烯»体共聚物。在这^^烃系树脂中，低密麟乙烯和以乙烯•乙酸乙麟繊x饿的乙 烯•极性乙烯鮮体共聚麟，透明性和柔软性优良，并且能斷頓压薄膜的成本，较佳。在乙烯•极性乙烯鮮体共聚物中，乙酸乙烯单元含動30%(M:) 以下的乙烯•乙酸乙ii^聚物柔软性优良，，开层压薄膜时能抑铜M^的发生，同时保温性也优良，由这些方面考虑樹圭。在A层之外的层为乙烯'极性乙烯基单体共聚物层的场合，由保温性的观点考虑，层压薄膜中的极性乙烯,»元含量为8%(£1:)或以上为佳，9%(«:)或以上更佳。财卜，在将乙烯•极性乙烯 ^"体共聚物配^tA层的场合，层压薄膜中的极性乙烯„元的含量，也 包括A层中的极性乙烯^4W元的含量。本发明的层压薄膜;t^i^射^^剂的。辐射线是在夜间，从白^i要由太阳可见光，暖的建筑物等设施内的地面等，以波长在2-25 um区域的红外线进行放 射，辐射纖断剂则是具有吸收^lf繊射线的'顿。作为辐射线W?剂，例如可 示例出红外线吸收剂或，卜线魁柳等。鮮卜繊柳，只要题少颇±^波长 区域中任何波长的会I^卜线，就不j饼寺别限制，例如可示例出氧化麟无丰條红外 线鄉剂。鮮卜线吸收剂，只要靜卜线吸收能力比A层及其它层的材料更为优良的，就不作 特别限制，只要輕少i^波长区域内任何波长M示出吸收峰值的即可。例如，作 为效M鮮機吸收抓可举鹏铝复^MM化物、水滑石靴^/^复^MM七抓 氧化镁、氧化转、氧化铝、氧化硅、氧化lt^l的氧化抓氢氧化锂、織化镁、織化钙、織化铝等織化物，im W5、碱性H^(例如特肝9-279131号公报中记载的碱性W^复盐)^M^， «¥、 ？«、 «?、硫麟、硫麟纖麟类，«fi、 «ft、 Wf、 W?、鹏削列如特OT ,74 ，公报记载的H型鹏告)^«^， Ml、 S^5、 WS、繊i^M^， 铝,、铝,、铝,難離类離,、離,、離,^mm 高岭土、粘土、滑石等粘土矿物，复賴化物等，it(^卜，作为有礼系纟i^卜线吸收剂， 可举出«醛、聚乙烯醇及其衍生物、乙烯•乙烯醇共聚t^，无论是将它们賴虫使 用还是2种以上并用均可。在这^lt纖断剂中，由层压薄膜的m环性的观点出发，密度为3^cm3 或以下，特别是2.4g/cm3或以下的为佳，财卜，由经济性的观点出发，ttiM^卜 线吸收剂，由M卜线吸收能力的观点出发，无tim^卜线吸收剂更佳。在会i^卜线吸收剂为效條鮮卜线吸收剂时，由)"6^M;性的观点出发，其折 射率与所f顿的树月謝料的折射斜目蹄为佳，财卜，由保温性的观点出发，在 幅度宽的波长区域内具有吸收鹏巨为佳。由这對见点出发，tt7jC滑石类化溯、 锂铝复^SM化物、鹏艦类、碱性碳麟魏等。水滑石类化，是以下^I)所,的化^tl:M2、XA13、 （OH-) 2 (A,-) x/n'mH20 (I)(式中,m2+是2价^1离子,A产是n价的阴离子,x、 m及n满足0铁、钴、镍、锰，其中特别^^铁。Al和Li摩尔比(Al/Li)通常为1.5/1-2.5/1，较 佳为1.8/1-2.5/1。船卜，选自由te^l、迹I^属、Zn及Si組成的组中的各元素的摩尔比(a)， 相对于Li元素l摩尔，通常为0〈a〈1.5，较佳为0.1《a《1.4，更佳为0.2《a《 1.2。这样的复^M化物的織基以外的阴离子部分，例如可举出無酸离子、 环避酸离子、^M离子、页硅酸离子、网硅酸离子等多硅酸离子，碳酸离子、 卣化物离子、硫酸离子、亚硫酸离子、石肖酸离子、亚硝酸离子、磷酸离子、亚磷 酸离子、^M磷酸离子、铝酸离子、硅酸离子、过氯酸离子、硼酸离子等效几酸 离子，Fe(CN)^、 Fe(CNV"等阴离子l4^I^i配位体、乙酸离子、苯甲酸离子、 甲酸离子、对苯二甲酸离子、^^磺酸离子等有机离子等。其中tt^碳酸离子、 卣化物离子、硫酸离子、磷酸离子、多磷酸离子、繊离子、多繊离子、过氯 酸离子，特别t^碳酸离子、多磷酸离子、硅酸离子、多硅酸离子。作为这样的 复^M化物的具体例子，可举出含有Al、Li、Mg，并且Al/Li/Mg^约2.3/l/0.28(摩尔比)的复^ft化tK^品名LMA，富士化学:oik帝ij)，和含有A1、 Li、 Si，并且Al/Li/Si-约2/1/1.2(摩尔比)的复^SM化,品名7 、?K > LS，富士化学IQlk 脚。WO97/00828中,，的以下列^(111)»的化^1: l(Li+ u-x)M2+x)(Al3+)2(OH-)6]a(Siy0(2y+1)2-)(1+x).mH2O(式中，M2+是2价的镚离子，m、 x及y满足0《m〈5、 0《x金属离子，A"是n价的阴离子，m、 x及n满足0《m〈 5、 O.Ol《x盐酸、氯的含 氧,例如过氯^)、磷的，敏磷酸、亚磷酸、«1勒等的无机阴离子，和乙酸、 鹏、己二酸、苯甲酸、苯二甲酸、对苯二甲酸、马来酸、富马酸、琥珀酸、对 轻基苯甲酸、水杨酸、苦味酸、甲苯磺酸等的有机阴离子的敏，与J^碱性碳麟魏并用。将战复^MM化物或碱性碳麟S&作为鮮卜线吸收剂〗顿时，其平均粒 子^i常为5ym或以下，较佳为0.05-3 um，更佳为0.1-1 um。财卜，由BET 法测定的lt^面积为l-30m2/g，较佳为2-20m2/g。在要求高自明性的用途中4OT本发明层压薄膜的场合，辐射«断剂的折 射率舰于所舰的树職才料的折射率为佳，以JISK0062戶腿的方法测定的折射 率为1.47-1.55较佳，为1.48-1.54更佳，为1.49-1.53 f射圭。为^頓压薄膜中的辐射^i?剂的分散性提高，可以用高级脂肪酸或高级脂肪酸的li^i盐等对辐射纖断剂施加表面鹏。没有必要鶴压薄膜的飾层中含有战辐射«^剂，輕^一层中含有即可。鈔卜，在2层以上当中含摘射«断剂时，其含fi^论是各层相同还是 不同均可。层压薄膜的辐射^W剂的^M，只要是满^M压薄膜23"下辐射线細旨数为25以下，并且密度不足l^cm3的劍牛的量，就不作特别的限定，可按 MMOT的辐射，断齐诉瞻压薄膜的层构成等适宜设定，例如在^ffl，的复 ^M化物作为辐射线鹏剂时，由所得到的层压薄膜的辐射线細旨数和密度 的观点出发，其配^S鶴压薄膜中为6-13%(^«)左右。在本发明中，23"C下层压薄膜鹏射^OT旨数，是艱压薄膜保温性的尺 度，因而是给作物生育性予影响的参数，它由后述的测定方法求出，该繊小则 薄膜的保温Sm良。在本发明中，层压薄膜的23"C下的辐射^Mf数为25 或以下较佳。，压薄膜具有25或以下的辐射^g^旨数时，与聚氯乙^^薄膜比较，保温性同等^s优，财卜，若在加^^m物中4顿，贝脂,节减鹏费，从而傲5济效率提高。如果辐射^iMt数为25或以下，贝IJ^E于0 »， 20 或以下更佳，15或以下尤佳。在本发明中，层压薄膜的密度，是按照JISK7112(1980)的方法，在皿23。C 下测定的，该,不足lg/cm3较佳。层压薄膜的密度，是«^)1压薄膜帮盾环 性的鹏之一。层压薄膜的密度不足lg/cm3时，容易与一起回收的氯乙烯薄膜分 离，因而帮盾环性优良。层压薄膜的密度为0.99或以下较佳，为0.98或以下更佳， 为0.97或以下樹圭。在以A层作为^i:物外层时，在分离工序中带入的土^tJ少，Sli环性更为优良。本发明的层压薄MR要题少有1层A层，就不对雜的构劍饼教鹏定。通常 3层至5层的构成，各层的树脂及添加剂的配合也可以不同。3层以上的层构成的场合，在sm物设施中展开层压薄膜时， 一般将面X寸娜夕刚的层称为夕卜层，将面对内侧的层称为内层，其它的层称为中间嵐也可以是多层鍋)。A层可以是这些外 层、中间层、内层的倒可层，但是为{螺压薄膜耐«^#性、防粘性、防尘性等更 为优良，将A层用作层压薄膜的最表层，特别赵卜层为佳。在将AM^乍为最^M时，由层压薄膜的防粘性、防尘性、耐^S^^性等的观点 出发，可以在A层中配合润滑齐诉P/或防粘剂。特别是招顿前述的Cx为0.24).4的乙 烯'a-烯烃共聚物的场合，Mil将润滑剂和防粘剂并用，4媳压薄膜的防粘性、 防尘性、耐^«性等更为改良。作为《職剂，例如可以tt^顿熔点50-20(TC糊旨肪^W^tl。作为脂肪酸醐安化，，例如可举出概鹏^^鹏、不懒n脂肪^t^、观旨肪^«等，作为具体例子可举出山^tt、劂i^K、棕41«^、月wsta安、油酸自安、甲撑双硬脂酸酰胺，甲撑双山箭酸酰胺、甲撑双油酸酰胺，乙撑双酸酰胺翻安、乙撑双山»«、乙撑双油M安、六甲撑XXMilWtS安、六甲撑双山嵛酸 鹏安、六甲撑双油Wfe^、八甲撑^XMiti縛。在配合润滑剂的场合，其向A层的配^S:，对于乙烯• a-稀径共聚« ioo SS份，为0.01重量份或以上较佳，0.03 Mfi份或以上更佳。而由经济性的观点 出发为1 Sft伤、或以下l^圭，0.5 Sfi份或以下更佳。作为防粘剂，例如可以使用有机微粒子和无机系的微粉末。作为有机微粒子，可以示例出粒径0.5-20 um的交联高針。与A尉斤射斜目近的为佳，例如 tt^顿聚乙烯麟甲基丙烯酸判縛的交联珠。在配合有机微粒子的力始，其向A层中的配賴，X寸于乙烯• a -嫩魏100重量份，为o.i Sl份或以上较j氛o.3 SS份或以上更佳，l Sfi份或以上特佳。而由经 济性的观点出发为20 MS份或以下较佳，IOHS份或以下更佳，5SS份或以下特佳。作为无机系的微粉末，例如可以示例出前述的无机系红外线吸收齐啲微粉末，可以謝乍^卜线吸收齐,防粘剂。其配賴与Jd^有机微粒子的场合相同。将本发明的层压薄TO于农业用^M(^:物和^t)时，可在外层趣施加防^«，在内层施加畅流、防^hSo本发明的层压薄膜的厚度，由薄膜强度、薄膜的后働n工性、被覆作业性各点出发，通常为0.02"0.3訓左右的范围，0.034).2mm左右更佳。财卜，在本发明的层压薄膜具有2层或以上的A层以外的层时，A层的厚度 (在^E2层或以上的A层时，为各A层厚度的^i十)通常为层压薄^j?度的10-90% 左右。由层压薄E^^性这一点出发，20-80%左^^佳，再由透明性、强度等点 考虑，30-70%左右更佳。财卜，层压薄膜由3层以上构成、将A层作最表层、并 在中间层大量含有作为辐射线遮断齐lj用的红外线吸收剂时，1040%左右较佳， 15-30%左右更佳。层压薄膜各层的厚度无论相同还是不同均可。为了提高耐候性这一目的，可以在层压薄膜中配合光稳定剂，在光稳定剂 中，對且胺系化Ml更佳。在配就稳定剂时，可以鶴压薄膜的粗可层配合， 在2层以JdS行配合时，其穀论各层相同还是不同均可。作为受ffil5系化^t/， 可举出具有特，8-73667号公报中戶;M^式的化，，作为具体例子，«

品名f 3 o 622-LD、 *义人7" 944-LD、水》夕O N30、 VPSanduvorPR-31、 f 3匕；123。这幾,安系化^/无论斜虫鹏还是将2种以上并用均可。作 为含有受,安系化，的稳定剂，可示例出特开昭63-286448号戶腿的组^J(乎 "、力W年'-社制，商品名HNUVIN492、 TINUVIN494等。鶴压薄膜中配合数鹏系化激时，由改良耐候性$媒和鹏櫞出的观点 出发，其配^fi鶴压薄膜全体中通常为0.02-5%(£4)，较佳为0.1-2%(Sa)， 更佳为0.5-2%(»:)的范围。而由改良耐候性效果的观点出发，与下述的紫外线 吸收剂并用更佳。为战雕的目的，可将紫外线吸收齐鹏合到层压薄膜中。紫外线吸收齐鹏 合^EM压薄膜的扭可层均可，在配合到2层或以上时，其配^Ki仑各层相同还 是不同均可。作为这样的紫外线吸收剂，例如可举出:^甲酮系紫外线吸收剂、 苯并三唑系紫外线吸收剂、苯甲翻旨系紫外线吸收剂、氰基丙烯翻旨系紫外线吸 收齐瞎有丰條紫外线吸收剂，和氧化铈^l化钛、氧化锌^kl氧化鹏品名七'J力'-卜'，日本无机化学Xik脚等无机紫外线吸收剂等。而且，这^^外线吸收剂无论^^虫1OT还是将2种以上并用均可。在配^^外线吸收剂时，由改良耐候性效果和鹏鰺出的观点出发，其配合量據压薄膜^:体中通常为0.01-3%(M:)，较佳为0.05-lo/o(fig)的范围。另外，为了赋予防结露性的目的，可以在本发明的层压薄膜中配合防结露剂。在配合防结露剂时，其配缝鶴压薄膜全体中通常为0.14%(龍)，较佳为0.5-3%(重 量)，更佳为1.5-3%(£1),樹圭为22-2.8。/o(fiM)，配合到层压薄膜的樹可层均可，在 酉己合到2层或以上中时，配^K论各层相同还是不同均可。作为这样的防结露剂，在常蹄23"下有固体状的和液^t的，作为固«的防结露剂，可举出非离子性表面活性剂，例如山梨糖酉禅娜繊旨、山梨糖l^ii酸酯、山梨翻享单山^^酯、山梨W^褐赚酉縛山梨H^脂肪麟表面活性剂，甘 油单月桂鹏旨、甘油#^《«旨、甘油单娜旨翻旨、二甘油二娜離酯、三甘油单硬 月，旨、四甘油##»1縛甘油脂肪離旨^^面活性剂，聚乙二酉lfL^^翻旨、聚 乙二酉l^剣,酯等聚乙二醇，面活性剂，^S^的环fWt物附加物，山梨糖 酣油缩娜口有鹏的酯等。而且，鶴压薄膜中配铺温下呈液微的防结露剂时，育,避免薄膜保管 时鹏开时^t^性的劣化，因此，配合至少1种常温下呈液微的防结露剂

是有效的。作为常温下呈、液状的防结露剂，例如可举出甘油单油酸酯、二甘油单油酸 酯、二甘油倍半油翻旨、四甘油单油翻旨、对油糊酸酯、四甘油三袖翻旨、 鄉油五油翻旨、四甘油单月桂翻旨、对油单月繊旨等甘油刻旨肪翻旨，还有山梨糖酉禅油翻旨、山^^糖醇二油翻旨、山梨糖,月桂翻旨等山梨MSI脂肪 翻縛。在配合液状防结露剂时，其配^fi在层压薄膜中通常为0.2-3%(mM)， 较佳为0.5-2%(龍)。而且为了使本发明层压薄膜的透明性能长时间擀卖，可以在i娠压薄赔少 内层的表面再形成防结露性被繊。这样的防结露性被«，例如可以示例出特公昭49-32668号公报、特公昭 50-扁号公报等臓的胶体:nft化硅和胶体氧化铝为條的无鹏化溶胶盼凃«、特公昭6345432号公报、特公昭6345717号公报、特公昭64-2158号公报、 特JPF3-207643号公报等戶做的以表面活性柳乍为主成分的液体盼凃M、以亲 水性树脂作为主成分的液体的涂«^^«、或以亲水性树脂作为主成分的膜 等。此处，作为亲7jC性树脂，可举出聚乙烯醇、多糖类、聚丙烯酸等。被,的 形成方法，可以是涂覆法，也可以是在将以亲7jC性树脂作为主成分的膜制膜后， 层蹈瞒肚的方法。为了赋予本发明的层压薄膜防雾性的目的，可以配合防熟U。作为这样的防 ，IJ，可举出具有全氟^^、"-氢氟tt^^的氟化^t0韩提M^面活性 布J)、具有^S^^S的縣化^/(特别是硅酮系表面活性鄉等。在配合防雾 剂时，其配^*&1#孫树脂层压薄膜中通常为0.01-3%(S1)，樹妫0.02-1%(重 量)的范围，配合到层压薄膜的倒可层均可，在2层以上中含有时，其配^K论 是各层相同还是不同均可。tt发明的层压薄膜中，可以按需要添加，以外的"^^OT的各种稳定齐0(例如 髓纖的維定剂、防氧化剂、繊定鄉、防粘剂、綱U、防静电剂、颜料等 添加齐0(参照《聚^«1加剂的分离'分析技术，田中等，1987年，日;^斗学瞎报(株)》、 《塑料及^ffl添加剂实用便览，后藤等，1970年，（株)化学:Dlk社》）在«时期的中午，为陶氏^:物内部的«，可以**发明的层压薄膜中配合游I^,断剂。作为这样的避I^卜^W?剂，例如可举出特肝10-193522号公报 中所余诚的有机化合顿例如亚硝謝七合物及其^1配盐、菁系化合物、斯夸里乌姆(Squarrium)系化^tl、硫醇镧,化，、酞菁系化糊、三芳基甲縣化^tl、亚 舰onium)系化】、二亚^(Diimo—系化溯、萘麟化m蒽麟化饿 氨化働、胺翁(Amimi咖鹏化,及规化^K例如碳黑、氧化锑、氧化铟驗 的氧化锡、周,的4A、 5A或6A^^属的^1的氧化物^^化物、硼化^)。也 可以在本发明的层压薄膜的表面上形成^^工外线遮断剂的被M。作为该被«的 形成方法，例如可举出将含有近^卜«断剂和水溶性树麟哈剂的涂布液涂布在层 压薄歡再进行千燥的方法。战的各种添加齐阿以制射顿，也可以2种或以上并用，在配合各种添加 剂时，可以配合到层压薄膜的招可层，在配合到2层或以上时，其Ki仑是各层 相同还是不同均可。对本发明的层压薄膜的帝隨方法不作特别限定，例如可以由以下戶;M的方法带腊。例如，向乙烯.a烯烃共聚顿A)称或A层以外的树月就才料中添加规趨 的辐射线遮断剂，按照需要，可将防结露剂、防豁U、各种稳定剂、润滑剂、防 粘剂、颜料^"禾111^^【」，l顿例如螺带幼参激几、繊混合机、班白里混炼抓、 辨由^^鹏出机等通常的混合•混炼^liS行混合•混炼，得到各^ll餘且^1。 可4顿这樹寻到的树膨且^)，乡S1共同挤出的T ^^头薄^?«和«薄膜 ^M^伟鹏压薄膜。本发明的层压薄，OT于例如，园艺用^:物、^ii等。财卜，在该设施内设置内挂OT的场合，也可以^MOT本发明的层压薄膜作为内挂幕帘。特 别是本发明的层压薄膜可以适宜地作为过去的氯乙餘薄膜、尤其^M农业用氯乙餘薄膜的代替品舰。本发明的层压薄膜，作为毅咅环境m^M之一的保温性与氯乙餘薄膜同 等皿其以上，如果用于^m物或隧道等进行作物的栽培，可以iii,过去的氯乙;f^薄膜同等^t其以上的作物生育性(收^fi)。财卜,本发明的层压薄膜容易与聚氯乙餘薄膜分离，因此兩盾环性优良。另一 方面，与聚氯乙餘薄膜比较，作业性、而探性、价麟均优良，作为农业用薄膜 是有用的。而且，本发明的层压薄膜防尘性优良，因此代替防尘'瞎的氯乙烯薄膜作为m园2fflim物、P^I等的薄膜Ji^的。另外，本发明的层压薄膜因具有乙烯• a-烯烃共^t!Ji(A局，力学弓MM

再有，本发明的层压薄膜會,超1』85%或以上、有时90%或以上、甚至92% 或以上的^^1率。顿开后1个月以后的雾^?度测定中，可以超U舰一般舰的氯乙餘薄膜的7jC平。本发明的层压薄膜的HAZE值小，由常温下保管3个月后的HAZE值减去薄 膜带M^后的HAZE il^f寻到的值(A HAZE衛，可以在带歐后的HAZE值的 110%以内。 一皿HAZEHM小，平行，的M:14W高。而平行，的皿 'M高，f^是更多的将太阳麟l(A^m物^it内，4Mm物及麟内的气 温和i"ffii:升，夜间的保温性变得更佳，逸就，了喜好S3S光的?魏性作物， 例如茄科植物和柿子椒、密瓜、西瓜、草莓等的生育。因而，本发明的层压薄膜 會嫩适用于弓姚性作物的毅咅。实施例以下IX^本发明的实施例，但本发明不受其限定。实施例及比较例中的« 方法如下： (l)密度按照JISK 7112(1980)中规定的方法。 (2將#«率按照JISK7210中规定的方法。荷重为2.16kg，驗为190。C。 (3)好量分布Mw/MnGPC: 4顿日本々才-夕誦乂社制GPC^g(150C型)，柱：东乂-制TSKGMH"6， 翻!J:邻二M^ODCB)， «: 135°C， M: lml/min，浓度：10mg/10ml，样品注 入量：500yl， ^h^割牛下进行测定。求出由4顿标准棘乙烯的M曲线换算的重 量平均好量Mw及数平均好量Mn，再算出Mw她。(4卿分布变动系数Cx^顿东乂4土制多机能LC謝fi)定。将乙烯• a -烯烃共聚物溶解到已加热至140 。C的ODCB赚仲，^AttM納充填了^^的柱内，将烘箱的醵降至iM化。接 着，使i^i:升到予先设定的规定驢，用^ftfeJ:的FT-IR测定其间流出的 共聚物的相对浓度和支4t^数。翔顷次升温到设定盼鹏，1求出*设定温 度时流出的共聚物的相对浓度和支化系数， 一面升獅嘬终離。按照所得到的 相对浓度和支化系数求出纟賊分布曲线。再经统计鹏，求出组成分布的标准偏 差。由FT-IR求出SCBave.再由SCBave.求出乡I^分布变动系数Cx。辐射线透过指数使用红外分光度计（社制1640型FT-IR)，由以下的方法求出辐射^im作为保温性的服在離23。C下，测定微4(XKM00ctrf1范围内薄騰厚100 u m)的，卜线吸收 光徵舰法)，得到繊"时的舰率T("o/o的值。另一方風按照由普朗克定衛导至啲下蹄5)， i情23。C下的微u时的 黑胸射光谱弓艘e( u )。这里将itil率T( u )乘黑胸射光徵踱e( u )謝寻至幅 射^M鹏f(u成6)]0将辐射^t^贩fl; u )在m4000400cm4范围内积分得到的^^义为辐射 ^ta會遣F，将黑^^t光谱弓踱e(u难微4000400cm"范围内积分得到的 飽义为黑條射肖遣E，辐射^M旨数定义为(MOOXF/E，实际的积分穀U 分iMif每间隔2cm"的区间，按阶梯超M各区间謝fi十算，再积算。辐射^tM^t纖小，贝i湿示出薄膜的保温tSM;良。e( u HA/入5y(e柳/(入XT)"} (5) 式中，A=2 n hc2=3.74X 10E"6(W • m2) B=hc/K=O.01439(m • K)顺鬆输鹏，入(cm)是波长(波数u是波长的倒数)，h是普朗克常数，C 是舰，K是跡兹曼常数。f(v)- e(v〉xT(v)/1 0 0 (6)(6) 防雾性i離用双面^t将薄m附在长50X宽60cm的丙;J^t制的框架上，i^M卓Jf ，7jc平^fi4g于23。C恒te内的40。C的恒&K槽;tJ:。在使i^M充分減贩,目视观察用冰水^M薄隞剛时雾的发M^到达消失的时间等，再用以下的Ma行判定。〇：雾的发4fi^，立刻消失。雾的发4ffi肖多，至IJ达消失需要时间。 X:雾的发缝非常多，至U达消失需要时间。(7) 防结露性微用双面l^^将薄鹏附在长34X宽5cm的丙烯^$啲框处，微面朝 下，相对于zK平励口 15度的慨斜，，于a^—定的环境i^^内的恒船Jc槽 ;t±。此时将环境i微室和恒^7K槽的》鹏分别调至3°c、 2crc。观察薄膜面7K 滴的机恭再用以下的^i3S行判定。 〇：薄膜面均一润湿。 有的地方部分附着水滴。X:全体附着水滴，呈白色魏。(8)耐候性i離^細日日sn候色牢衝刘》力"i^^机娜，将冲繊JIS1号鹏令状的i^t暴露在耐鹏M的63。C的^f牛下。用万能精密材料i^^机DSS100(岛津制作戶賴iJ)对暴露的i^t进行拉伸逸验，测定延伸煞％)，求出延伸率超湘对原i^t一半的时间。此时间i!M大，显示出耐候(4«良，将iooo小时定作本i微的合格7K平。(9,环性微3線乙;)^薄騰三菱化学mkv制，商品名：夕U >工一义并'J于o，薄膜 厚度75 u m)和i^f^膜冲i^ JIS1号桠铃状，将i^t各10枚^A 23。C的分 离、洗涤槽(2升^R的,，装满1500mL分离、洗涤職5。/。乙醇7jC溶銜后，用 搅拌躺品名：义'J画7 乂乇-夕画)进行搅拌。然織置1併中，）(t^^离500mL 部分)进行回收、过滤、千燥。〇：i^^膜^fi回收。一部^W^膜与氯乙;^薄膜混合，不能回收。X:试#^膜不能回收。实施例"按表i附己载的配合,用班白里激蘇几于15(rc进行5 ^tai后，由凝封;u^立，得到各层的树膨且，团粒(其中括弧内的数值^^^于各层树脂100SM伤嘲M 份数)。使内层组^»«^薄膜管的外面(外层组^«»^薄膜管的内蹄的方 式，用3层l^fe薄^^机帝鹏，各层厚度、薄Mi?度如表1卵己载的值。将结^« 1，可看出薄膜除了辐射线TO旨数(保温性)、兩盾环性优良 外，防雾性、防结露性、耐候性也特别优良。实施例5按照表2戶形己载的配合，分别《顿新白里混炼抓于15(TC进行5併衬昆炼后， 由造茅Mlit粒，得到各层的树月離^团銜表中括弧内的数值^^与表1同样的

含义)。按照内层组^t^成R^E薄膜管的外面(外层组^^鹏胀薄膜管的内蹄的方胡3层I^E薄M^^机制膜，各层厚度、薄膜厚度如表2记载的值。然后 形成下述的防结露性被W。将结^«2，可看出薄膜除辐射^OT旨敬保温性)、彌环性优良外， 防雾性、防结露性、耐候性也t賴批良。[防结露性被繊的形成]防结露性被M:将氧化铝溶胶乂日产化学制，商品名7 A $于、/> 520，固 态组分20%)、胶体zm化硅(日产化学制，商品名义八亍？夕义20，固态组分 20%)、十二^S苯磺,脏制，商品名对、才《夕^ F25)、癸,于力， <亍义夕帝J)用水,，使得固态成分浓度分别成为1.6、 0.4、 0.08、 0.08，这样制 作凃布液，对i^E薄騰形成防结露性被m之前的薄购的一个面进行电晕M， 涂布该面，使得固态部分厚度约为0.11g/m2， TO^温下进行风干，得到所要求 的薄膜。比较例1及2按照表2的配合，分别4顿班伯里混炼抓于15(TC进行5併+M炼后，由造 米好;iit粒，得到各层的树月餘且，团粒(表中括弧内的数值^^与表1同样的含 义)。以内层组^«1成吹胀薄膜管的外面(外层组^«1成吹胀薄膜管的内蹄的 方式，用3层I^^薄^Ml制膜，各层厚度、薄膜厚度为表2记载的值。将结实施例6在实施例1中，用市售的乙烯• a -烯烃共聚物(商品名：义$力七> E FV201，密度0.9158/咖3， MFR(MI)1.5，住友化学X4k(株),替内层树脂Al/A8， 用市售的乙烯'a-烯烃共微商品名：力七>E FY202，密度0.925g/cm3， ■1.7，住友化学ZQ1K株)带JH戈徵卜层树脂A2/A8，财卜与实施例l同样，贝脂巨 够得到除了辐射^W旨数(保温性)、帮盾环性优良外，防雾性、防结露性、耐候 性也优良的薄膜。实施例7在实施例5中，4顿市售的乙烯• a -烯火5^^)(^品名义S力七> Hi a FW201，密度0.912^cm3， MFR1.7，住友化学I^(株)审i,为内夕卜层树脂，财卜 与实施例5同样，则育,到除了辐射^ffl^数(保温性)、帮盾环性优良外，防

雾性、防结露性、耐候性也优良的薄膜。 实施例8在实施例5中，j柳市售的乙烯.cx -像烃共聚,品名-义$力七> EFV202 Lot53281，密度0.925g/cm3， MFR1.7，住友化学IQ1K株)糊作为内夕卜层树脂，并 且不用润滑剂，财卜与实施例5同样，鹏嫩得到除了辐射^1指数保温性)、 Sf盾环性优良外，防雾性、防结露性、耐候性也优良的薄膜。实施例9在实施例3中，分别对内层和中间层树制顿将乙烯• a-烯径共聚娜品 名：义；力七乂EFV402，宽度0.915g/cm3， MFR4，住友化学IDlk(株)库!J)和低密 度聚乙烯A8以85/15的龍l:bit行掺合的组溯、对外层树腦顿乙烯• a -烯 烃共聚顿商品名：7 $力七乂EFV202，密度0.925g/an3， MFR1.7，住友化学工 业(株)帝ij)，财卜与实施例3同样，贝脂^f导到除辐射^t^旨数(保温性)、兩盾环 性优良外，防雾性、防结露性、耐候性也优良的薄膜。 表l

表2

ai:住友4t学:n^^^义$力七>£， fv402"0(己^I:ii.io/o(M:):)

A2:住友j七学X^:(杉一)义S力七>E， FV403"0(己齢量8.6o/o(Sl:)) A3:住友化学:»(^^, $力七> a ， FZ202"0(己Jtt量9.4o/o(S^)) A1至A3的特性列賴3。

表3

格称纳塔系催化剂聚合的乙烯•己;)W聚物。

A4:乙烯'乙酸乙;1^聚,品名：工"六卜ffi031，乙酸乙齢量19%(重 量)，住友化学X^帝iJ)

A5:乙烯'乙酸乙ji^聚,品名：工"亍-卜H2021，乙酸乙縱量15%(重

量)，住友化学X4k帝'J)

A6:乙烯'乙酸乙^^聚TO品名：工八六卜D2021，乙酸乙^SlO。/o(重 量)，住友化学，糊

A7:乙烯.乙酸乙烯共聚糊品名：工"于-卜D2011，乙酸乙烯含量5%(重

量)，住友化学，娜

A8:低密麟乙,品名：义S力七> F200，密度0.923^cm3，住友化学 El:商品名：义$ ， 4廿-BP76，住友化学:Dlk制

E2:商品名：O # 7才7 P168, f"八力.^ Jf _制 E3:商品名：义S ， <卄'-BHT，住友化学:Dlk制

E4:商品名：< ^力V、7夕义1010， f""、力7年-制

Fl:受P鹏系化^t)(^品名：*7乂一歹944LD， f"八力M午-翁J)

F2:受P鹏系化^K^品名：f"3匕；622LD， f(力H帝J)f3:受P鹏系化^K1品名：f3匕；462， f""'力'K國帝iJ)

f4: ^P服系化鄉商品名：f"3K;464， f""力-W午-伟lJ) f5- ^P鹏系化^K^品名：水义夕H; n30，夕，U 7 >卜 Gh商品名..义SV —7'130，住友化学IDIk制

g2:商品名：义$ 乂一 7，00，住友化学:》制 Hl:双甘油倍糊翻旨

h2:单甘油单娜旨M^双甘油倍判到，旨的M比3/7构成的混^！

h3:山梨糖醇倍糊繊旨

h4:山梨^^娜旨翻旨环氧丙烷1摩尔敝嫩 h5:四甘油三娜旨翻旨

ii: m^面活性布顶品名：3 二 / o ds403，夂< * 乂:nik帝ij)

12:氟系化^t)(^品名：廿-7口乂kc14，旭肖TtJ) Jl: 7jC滑石凍品名：dht4a，协和化学雄脚

j2:复^ft化,品名：7 、y u o ls，富士化学:m伟ij)

j3 :锂铝复合氢氧化物（商品名：$义'力，、7夕水

Kl:脂肪酸,化，乙撑双油酸,

k2:脂肪繊安化激微,

k3:脂肪酸翻安化激油酸鹏

k4:脂肪酸鹏化，乙撑双娜旨酸醐安