一种SiO2@CeMnO复合光催化剂的制备方法
专利汇可以提供一种SiO2@CeMnO复合光催化剂的制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种SiO2@CeMnO复合光催化剂的制备方法，以 氨 水 ，正 硅 酸四乙酯， 硝酸 铈，硝酸锰等原料通过离心，酸 碱 处理， 煅烧 等方法合成SiO2@CeMnO复合光催化剂。本发明通过将SiO2微球，铈，锰元素复合在一起，在制备过程中通过不同溶液的处理，离心，煅烧等操作可以进一步提高各部分之间的协同作用。通过调节ph值， 冰 水浴等操可以得到开放的结构,开放结构有利于光生 电子 一空穴的传输和分离,光催化性能好。，下面是一种SiO2@CeMnO复合光催化剂的制备方法专利的具体信息内容。
1.一种SiO2@CeMnO复合光催化剂的制备方法,以氨水，正硅酸四乙酯，硝酸铈，硝酸锰等原料通过离心，酸碱处理，煅烧等方法合成SiO2@CeMnO复合光催化剂。
2.一种SiO2@CeMnO复合光催化剂的制备方法，其特征在于，准备丰富如下：
步骤1、将去离子水、无水乙醇、氨水混合,用磁力搅拌器搅拌均匀；
步骤2、然后加入正硅酸四乙酯,继续搅拌2h,将搅拌溶液取出离心（6000r/min）8-10次后,无水乙醇洗涤4-6次,最后在真空干燥箱下120℃下干燥24h,就可得到单分散的SiO2微球;
步骤3、称取无水乙醇和去离子水制成混合溶液，将此溶液分别用来溶解SiO2微球和硝酸铈，硝酸锰，同时进行震荡处理，在往复式振荡器下震荡2h;
步骤4、调节三种混合溶液pH值至0.5一1.5左右，然后向硝酸盐的溶液中分别加入柠檬酸，然后转移到微波反应器中微波处理1h;
步骤5、然后将硝酸铈，硝酸锰的溶液混合，然后加入聚乙二醇同时开启搅拌器搅拌处理2h后得到制备核-壳材料所需要的透明前驱体溶液;
步骤6、将上述SiO2微球溶液倒入上述透明前驱体溶液中复合,冰水浴下搅拌处理2h;
步骤7、复合结束后,得到在SiO2微球表面复合了前驱体溶液物质的复合SiO2微球产物,之后再将复合SiO2微球产物放入120℃烘箱中干燥12h至乙醇溶液全部挥发;
步骤8、烘干后再放入马弗炉中以10℃/min升温速率,加热到500℃在氮气气氛下进行高温煅烧处理,保温时间5h;
通过热处理使表面复合层中的有机物完全分解；
步骤9、重复以上操作3次,通过增加复合次数提高壳层复合厚度，等完全复合后,将最终复合产物以10℃/min升温到500℃氮气气氛下进行煅烧热处理,保温时间还是5h,煅烧热处理结束后自然冷却,得到所需的SiO2@CeMnO复合物结构。
3.根据权利要求2所述一种SiO2@CeMnO复合光催化剂的制备方法，其特征在于所述，所述的正硅酸四乙酯，硝酸铈，硝酸锰的质量比为30:8:13。
一种SiO2@CeMnO复合光催化剂的制备方法
技术领域
背景技术
发明内容
步骤2、然后加入正硅酸四乙酯,继续搅拌2h,将搅拌溶液取出离心（6000r/min）8-10次后,无水乙醇洗涤4-6次,最后在真空干燥箱下120℃下干燥24h,就可得到单分散的SiO2微球;
步骤3、称取无水乙醇和去离子水制成混合溶液，将此溶液分别用来溶解SiO2微球和硝酸铈，硝酸锰，同时进行震荡处理，在往复式振荡器下震荡2h;
步骤4、调节三种混合溶液pH值至0.5一1.5左右，然后向硝酸盐的溶液中分别加入柠檬酸，然后转移到微波反应器中微波处理1h;
步骤5、然后将硝酸铈，硝酸锰的溶液混合，然后加入聚乙二醇同时开启搅拌器搅拌处理2h后得到制备核-壳材料所需要的透明前驱体溶液;
步骤6、将上述SiO2微球溶液倒入上述透明前驱体溶液中复合,冰水浴下搅拌处理2h;
步骤7、复合结束后,得到在SiO2微球表面复合了前驱体溶液物质的复合SiO2微球产物,之后再将复合SiO2微球产物放入120℃烘箱中干燥12h至乙醇溶液全部挥发;
步骤8、烘干后再放入马弗炉中以10℃/min升温速率,加热到500℃在氮气气氛下进行高温煅烧处理,保温时间5h。通过热处理使表面复合层中的有机物完全分解；
步骤9、重复以上操作3次,通过增加复合次数提高壳层复合厚度，等完全复合后,将最终复合产物以10℃/min升温到500℃氮气气氛下进行煅烧热处理,保温时间还是5h,煅烧热处理结束后自然冷却,得到所需的SiO2@CeMnO复合物结构。
具体实施方式
10次后,无水乙醇洗涤4-6次,最后在真空干燥箱下120℃下干燥24h,得到单分散的SiO2微球;
步骤3、称取20份无水乙醇和30份去离子水制成混合溶液，将此溶液分别用来溶解SiO2微球和8份硝酸铈，13份硝酸锰，同时进行震荡处理，在往复式振荡器下震荡2h;
步骤4、调节三种混合溶液pH值至1左右，然后向硝酸盐的溶液中分别加入5份柠檬酸，然后转移到微波反应器中微波处理1h;
步骤5、然后将硝酸铈，硝酸锰的溶液混合，然后加入6份聚乙二醇同时开启搅拌器搅拌处理2h后得到制备核-壳材料所需要的透明前驱体溶液;
步骤6、将上述SiO2微球溶液倒入上述透明前驱体溶液中复合,冰水浴下搅拌处理2h;
步骤7、复合结束后,得到在SiO2微球表面复合了前驱体溶液物质的复合SiO2微球产物,之后再将复合SiO2微球产物放入120℃烘箱中干燥12h至乙醇溶液全部挥发;
步骤8、烘干后再放入马弗炉中以10℃/min升温速率,加热到500℃在氮气气氛下进行高温煅烧处理,保温时间5h,通过热处理使表面复合层中的有机物完全分解；
步骤9、重复以上操作3次,通过增加复合次数提高壳层复合厚度，等完全复合后,将最终复合产物以10℃/min升温到500℃氮气气氛下进行煅烧热处理,保温时间还是5h,煅烧热处理结束后自然冷却,得到所需的SiO2@CeMnO复合物结构。
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