1.一种用于生产萜烯或萜类化合物产物的方法，所述方法包括：
提供一种细菌菌株，其通过上游甲基赤藓糖醇磷酸途径(MEP途径)产生异戊烯基二磷酸(IPP)和二甲基烯丙基二磷酸(DMAPP)，并通过下游合成途径将所述IPP和DMAPP转化为萜烯或萜类化合物产物；
其中IspG和IspH在所述细菌菌株中过表达，使得IspG活性和IspH活性平衡，以向1-羟基-2-甲基-2-(E)-丁烯基4-二磷酸(HMBPP)中间体提供增加的碳通量，同时防止HMBPP以产生反馈并降低MEP途径通量和萜烯或萜类化合物生产力的量积累；所述菌株任选地包含一种或多种遗传修饰，所述遗传修饰增强通过所述MEP途径和/或到萜烯和萜类化合物产物的电子供应和/或转移，并且培养所述细菌菌株以产生所述萜烯或萜类化合物产物。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述细菌菌株为选自埃希氏菌属、芽孢杆菌属、棒状杆菌属、红细菌属、发酵单胞菌属、弧菌属和假单胞菌属的细菌。
3.如权利要求2所述的方法，其中所述细菌菌株为选自大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、谷氨酸棒杆菌、荚膜红细菌、球形红细菌、运动发酵单胞菌、需钠弧菌或恶臭假单胞菌的种属。
4.如权利要求3所述的方法，其中所述细菌菌株为大肠杆菌。
5.如权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述细菌菌株表达dxs、ispD、ispF和idi作为重组基因，所述重组基因任选地表达为操纵子。
6.如权利要求5所述的方法，其中所述细菌菌株表达dxs、dxr、ispD、ispE、ispF和idi作为重组基因，所述重组基因任选地表达为1、2或3个操纵子。
7.如权利要求5或6所述的方法，其中所述MEP途径的所述重组基因由一种或多种质粒表达或整合到染色体中。
8.如权利要求1至7中任一项所述的方法，其中通过将重组ispG和ispH基因引入所述细菌菌株中来过表达IspG和IspH。
9.如权利要求8所述的方法，其中所述重组IspG和/或IspH酶包含一种或多种有益突变，或者是在用于培养的条件下具有改善的特性或活性的直系同源物。
10.如权利要求1至9中任一项所述的方法，其中重组IspH的活性和/或表达高于所述重组IspG的活性和/或表达。
11.如权利要求10所述的方法，其中所述重组IspH的表达高于所述重组IspG的表达。
12.如权利要求11所述的方法，其中所述重组IspH和IspG由操纵子表达，IspH基因在所述操纵子中定位在所述IspG基因之前。
13.如权利要求12所述的方法，其中所述操纵子在强启动子的控制下表达。
14.如权利要求1至13中任一项所述的方法，其中通过修饰所述ispG和/或ispH重组基因的启动子强度、基因拷贝数和/或核糖体结合位点序列来平衡所述重组IspG和IspH酶的表达。
15.如权利要求1至14中任一项所述的方法，其中HMBPP在细胞中不比在不包含所述重组ispG和ispH基因的亲本菌株中积累明显更多。
16.如权利要求1至15中任一项所述的方法，其中所述重组ispG和ispH基因由质粒表达或整合到染色体中。
17.如权利要求1至16中任一项所述的方法，其中调节重组idi基因的表达或活性以增加萜烯或萜类化合物产生。
18.如权利要求17所述的方法，其中通过修饰启动子强度、基因拷贝数、操纵子中的位置或核糖体结合位点，调节所述重组idi基因的表达。
19.如权利要求1至18中任一项所述的方法，其中HMBPP积累不超过10mg/g干细胞重量。
20.如权利要求1至19中任一项所述的方法，其中所述细菌菌株包含一种或多种遗传修饰，所述遗传修饰增强通过所述MEP途径和/或到萜烯和萜类化合物产物的电子供应和/或转移，并且任选地氧化丙酮酸和/或还原铁氧还蛋白。
21.如权利要求20所述的方法，其中所述细菌菌株含有氧化还原酶的过表达。
22.如权利要求21所述的方法，其中所述氧化还原酶为丙酮酸：黄素氧还蛋白氧化还原酶(PFOR)。
23.如权利要求22所述的方法，其中所述PFOR为YdbK。
24.如权利要求21所述的方法，其中所述细菌菌株包含重组YdbK基因。
25.如权利要求24所述的方法，其中所述重组YdbK基因整合到染色体中或由质粒表达，所述表达任选地在弱或中等强度启动子的控制下。
26.如权利要求21至25中任一项所述的方法，其中所述菌株包含一种或多种用于产生萜类化合物的P450酶。
27.如权利要求21至26中任一项所述的方法，所述方法还包括黄素氧还蛋白、黄素氧还蛋白还原酶、铁氧还蛋白和铁氧还蛋白还原酶中的一种或多种的过表达。
28.如权利要求1至27中任一项所述的方法，其中IspG和IspH的表达或活性在Dxr、Dxs、IspD、IspE和IspF的表达或活性方面是平衡的，以减少培养物中的MEcPP代谢物。
29.如权利要求1至27中任一项所述的方法，其中所述细菌菌株包含PgpB和/或NudB的过表达。
30.如权利要求29所述的方法，其中所述细菌菌株表达至少一种重组pgpB和/或nudB基因。
31.如权利要求29所述的方法，其中任选地通过改变启动子强度、基因拷贝数、操纵子中的位置和/或核糖体结合位点，调节所述重组PgpB和/或NudB的表达以提供更高的萜烯或萜类化合物产物滴度。
32.如权利要求31所述的方法，其中所述重组PgpB和/或NudB在弱或中等强度启动子的控制下表达。
33.如权利要求30至32中任一项所述的方法，其中所述重组pgpB或nudB整合到染色体中或由质粒表达。
34.如权利要求1至33中任一项所述的方法，其中所述细菌菌株具有一种或多种另外的修饰以增加辅因子可用性或周转，所述一种或多种另外的修饰任选地选自甘油醛-3-磷酸铁氧还蛋白氧化还原酶(GAPOR)的重组表达；ydhV和/或ydhY的过表达；gshA的下调、失活或缺失；以及CHAC1和/或CHAC2的重组表达。
35.一种用于从细菌细胞中的MEP途径排出过量碳通量的方法，所述方法包括：
提供一种细菌菌株，其通过上游甲基赤藓糖醇磷酸途径(MEP途径)产生异戊烯基二磷酸(IPP)和二甲基烯丙基二磷酸(DMAPP)，并任选地通过下游合成途径将所述IPP和DMAPP转化为萜烯或萜类化合物产物；
其中所述细菌菌株过表达一种或多种MEP途径基因并过表达PgpB和/或NudB，
培养所述细菌菌株以产生MEP碳。
36.如权利要求35所述的方法，其中所述细菌菌株为选自埃希氏菌属、芽孢杆菌属、棒状杆菌属、红细菌属、发酵单胞菌属、弧菌属和假单胞菌属的细菌。
37.如权利要求35所述的方法，其中所述细菌菌株为选自大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、谷氨酸棒杆菌、荚膜红细菌、球形红细菌、运动发酵单胞菌、需钠弧菌或恶臭假单胞菌的种属。
38.如权利要求37所述的方法，其中所述细菌菌株为大肠杆菌。
39.如权利要求35至38中任一项所述的方法，其中所述细菌菌株表达至少一种重组PgpB和/或NudB基因。
40.如权利要求39所述的方法，其中任选地通过改变启动子强度、基因拷贝数、操纵子中的位置和/或核糖体结合位点，调节所述重组PgpB和/或NudB的表达以提供更高的萜烯或萜类化合物产物滴度。
41.如权利要求40所述的方法，其中所述重组PgpB和/或NudB在弱或中等强度启动子的控制下表达。
42.如权利要求39至41中任一项所述的方法，其中所述重组PgpB或NudB整合到染色体中或由质粒表达。
43.如权利要求35至42中任一项所述的方法，其中所述细菌菌株过表达IspG和IspH，使得IspG活性和IspH活性平衡，以提供增加的到HMBPP中间体的碳通量，同时防止HMBPP以明显降低细胞生长、活力、MEP通量或产物滴度的量积累。
44.如权利要求43所述的方法，其中HMBPP积累不超过10mg/g干细胞重量。
45.如权利要求35至44中任一项所述的方法，其中所述细菌菌株表达dxs、ispD、ispF和idi作为重组基因，所述重组基因任选地表达为操纵子。
46.如权利要求45所述的方法，其中所述细菌菌株表达dxs、dxr、ispD、ispF和idi作为重组基因，所述重组基因任选地表达为1、2或3个操纵子。
47.如权利要求45或46所述的方法，其中所述MEP途径的所述重组基因由一种或多种质粒表达或整合到染色体中。
48.如权利要求43至47中任一项所述的方法，其中通过将至少一种重组IspG和IspH基因引入所述细菌菌株中来过表达IspG和IspH。
49.如权利要求48所述的方法，其中重组IspH的活性和/或表达高于所述重组IspG的活性和/或表达。
50.如权利要求49所述的方法，其中所述重组IspH和IspG表达为操纵子，IspH在所述操纵子中定位在IspG之前，其中所述操纵子任选地在强启动子的控制下表达。
51.如权利要求43至50中任一项所述的方法，其中所述重组IspG和IspH基因由质粒表达或整合到染色体中。
52.如权利要求35至51中任一项所述的方法，其中调节重组idi基因的表达或活性以增加萜烯或萜类化合物产生。
53.如权利要求42至52中任一项所述的方法，其中所述细菌菌株含有氧化还原酶的过表达。
54.如权利要求53所述的方法，其中所述氧化还原酶为丙酮酸：黄素氧还蛋白氧化还原酶(PFOR)。
55.如权利要求54所述的方法，其中所述PFOR为YdbK。
56.如权利要求55所述的方法，其中重组YdbK基因整合到染色体中或由质粒表达。
57.如权利要求53至56中任一项所述的方法，其中所述菌株包含一种或多种用于产生萜类化合物的P450酶。
58.如权利要求53至57中任一项所述的方法，所述方法还包括黄素氧还蛋白、黄素氧还蛋白还原酶、铁氧还蛋白和铁氧还蛋白还原酶中的一种或多种的过表达。
59.如权利要求35至58中任一项所述的方法，其中所述细菌菌株具有一种或多种另外的修饰以增加辅因子可用性或周转，所述一种或多种另外的修饰任选地选自甘油醛-3-磷酸铁氧还蛋白氧化还原酶(GAPOR)的重组表达；ydhV和/或ydhY的过表达；gshA的下调、失活或缺失；以及CHAC1和/或CHAC2的重组表达。
60.如权利要求1至59中任一项所述的方法，其中所述细菌菌株具有减少或消除的PDH介导的丙酮酸向乙酰辅酶A的转化。
61.如权利要求60所述的方法，其中所述细菌菌株表达突变体aceE，其中所述突变为G267C。
62.如权利要求60所述的方法，其中所述细菌菌株具有aceE的缺失或失活。
63.如权利要求1至62中任一项所述的方法，其中所述细菌菌株过表达一种或多种非天然fdx和/或fldA同源物。
64.如权利要求63所述的方法，其中所述fdx同源物选自Hm.fdx1(嗜中温螺旋杆菌)、Pa.fdx(铜绿假单胞菌)、Cv.fdx(酒色别样着色菌)、Ca.fdx(丙酮丁醇梭菌)、Cp.fdx(巴斯德氏梭状芽胞杆菌)、Ev2.fdx(沙氏外硫红螺菌)、Pp1.fdx(恶臭假单胞菌)和Pp2.fdx(恶臭假单胞菌)或前述物质中的任一种的衍生物。
65.如权利要求63所述的方法，其中所述fldA同源物选自Ac.fldA2(圆褐固氮菌)、Av.fldA2(棕色固氮菌)和Bs.fldA(枯草芽孢杆菌)或其衍生物。
66.如权利要求1至65中任一项所述的方法，其中所述萜烯或萜类化合物产物包括至少一种选自以下的化合物：法呢烯、紫穗槐二烯、青蒿酸、青蒿素、红没药醇、红没药烯、α-甜橙醛、β-侧柏酮、樟脑、葛缕醇、香芹酮、桉叶油醇、柠檬醛、香茅醛、荜澄茄醇、香叶醇、柠烯、薄荷醇、薄荷酮、香叶烯、诺卡酮、诺卡醇、广藿香、胡椒酮、玫瑰醚、桧烯、甜菊醇、甜菊醣苷(包括瑞鲍迪甙D或瑞鲍迪甙M)、紫杉烯、百里酚以及瓦伦烯。
67.如权利要求1至66中任一项所述的方法，其中所述菌株包含萜烯合酶，所述萜合酶具有一种或多种修饰以改善酶动力学、萜烯或萜类化合物产物分布、稳定性和温度耐受性中的一种或多种。
68.如权利要求1至67中任一项所述的方法，其中所述菌株用C1、C2、C3、C4、C5或C6碳源培养。
69.如权利要求68所述的方法，其中所述碳源为葡萄糖、蔗糖或甘油。
70.如权利要求68或69所述的方法，其中所述细菌菌株在22℃与37℃之间的温度下培养。
71.如权利要求1至70中任一项所述的方法，其中培养步骤是补料分批方法，所述方法包括产生细菌生物质的第一阶段，然后是萜烯或萜类化合物生产阶段。
72.如权利要求71所述的方法，其中所述培养物为至少约100L。
73.如权利要求72所述的方法，其中所述培养物为约300L至约1,000,000L。
74.如权利要求68至73中任一项所述的方法，其中所述培养物维持在有氧条件下。
75.如权利要求74所述的方法，其中所述培养物维持在微氧条件下。
76.如权利要求74或75所述的方法，其中所述生物质生产阶段在有氧条件下发生，然后在约10至约20小时后降低氧气水平。
77.如权利要求68至76中任一项所述的方法，其中所述生产阶段包括供给氮源，所述氮源任选地包含氢氧化铵。
78.如权利要求68至77中任一项所述的方法，其中所述生产阶段包括供给碳源，所述碳源任选地包含葡萄糖、蔗糖和/或甘油。
79.如权利要求76至78中任一项所述的方法，其中当消耗了预定量的分批培养基时，启动所述氮和碳供给。
80.如权利要求78或79所述的方法，其中所述氮进料速率为约8L/小时至约20L/小时。
81.如权利要求68至80中任一项所述的方法，所述方法还包括监测或测试所述培养物中吲哚的积累。
82.如权利要求68至81中任一项所述的方法，所述方法还包括监测或测试所述培养物中MEcPP的积累。
83.如权利要求68至82中任一项所述的方法，所述方法还包括监测或测试所述细胞中HMBPP的水平。
84.如权利要求1至83中任一项所述的方法，所述方法还包括回收所述萜烯或萜类化合物产物。
85.如权利要求84所述的方法，其中所述产物是挥发性萜烯或萜类化合物产物。
86.如权利要求85所述的方法，其中从与所述培养物机械分离的有机相或疏水相中回收所述萜烯或萜类化合物产物。
87.如权利要求86所述的方法，其中从液相和/或固相中收获所述萜烯或萜类化合物产物。
88.如权利要求85至87中任一项所述的方法，其中通过蒸馏纯化所述产物，所述蒸馏任选地是简单蒸馏、蒸汽蒸馏、分馏、擦拭膜蒸馏或连续蒸馏。
89.如权利要求85至88中任一项所述的方法，其中通过依序提取和纯化来纯化所述产物。
90.如权利要求85至89中任一项所述的方法，其中通过基于色谱法的分离和回收来纯化所述产物，所述基于色谱法的分离和回收任选地是超临界流体色谱法。
91.如权利要求84所述的方法，其中所述产物是非挥发性萜烯或萜类化合物产物。
92.如权利要求91所述的方法，其中所述产物是从培养基中回收的细胞外产物。
93.如权利要求91所述的方法，其中所述产物是从收获的细胞材料中回收的细胞内产物。
94.如权利要求91至93中任一项所述的方法，其中所述产物可溶性较差并通过过滤回收，任选地用溶剂萃取。
95.如权利要求94所述的方法，其中所述溶剂为乙醇。
96.如权利要求91至95中任一项所述的方法，其中通过基于色谱法的分离回收所述产物，所述基于色谱法的分离任选地是液相色谱法。
97.如权利要求96所述的方法，其中通过过滤回收所述产物。
98.如权利要求89至96中任一项所述的方法，其中通过依序提取和纯化来回收所述产物。
99.如权利要求92或93所述的方法，其中所述产物从溶液中结晶出来。
100.一种用于制备工业或消费产品的方法，所述方法包括将根据权利要求1至100中任一项所述的方法制备的萜烯或萜类化合物掺入所述工业或消费产品中。
101.如权利要求100所述的方法，其中所述工业或消费产品是风味剂产品、芳香剂产品、甜味剂、化妆品、清洁产品、洗涤剂或肥皂或害虫防治产品。
102.如权利要求100所述的方法，其中所述工业或消费产品是食品、饮料、纹理剂、药品、烟草产品、营养品、口腔卫生产品或化妆品。
103.如权利要求1至102中任一项所述的方法，其中所述细菌菌株或细胞过表达香叶基二磷酸合酶(GPPS)、法呢基二磷酸合酶(FPPS)和香叶基香叶基二磷酸合酶(GGPPS)中的一种或多种。
104.一种具有一种或多种遗传修饰的细菌菌株，所述一种或多种遗传修饰增加由异戊烯基二磷酸(IPP)和二甲基烯丙基二磷酸(DMAPP)前体进行的产物产生；所述细菌菌株通过MEP途径产生异戊烯基二磷酸(IPP)和二甲基烯丙基二磷酸(DMAPP)，并且所述MEP途径包含一种或多种过表达基因；所述菌株通过下游合成途径将所述IPP和DMAPP转化为萜烯或萜类化合物产物；其中所述遗传修饰包括：
(a)重组或修饰的IspG和IspH酶，所述IspG和IspH酶具有平衡的表达或活性以防止HMBPP中间体的积累，
(b)编码增强通过所述MEP途径和/或到萜烯或萜类化合物产物的电子供应和/或转移的酶的重组或修饰基因，所述重组或修饰基因任选地是YdbK基因以及任选地非天然fdx和/或fldA同源物的过表达，
(c)aceE或aceE酶复合物的灭活或缺失，或表达或活性的降低，以及任选地
(d)重组或修饰的idi基因，用于调节活性以用于更高的萜烯或萜类化合物产生。
105.如权利要求104所述的细菌菌株，其中所述细菌菌株为选自埃希氏菌属、芽孢杆菌属、棒状杆菌属、红细菌属、发酵单胞菌属、弧菌属和假单胞菌属的细菌。
106.如权利要求105所述的细菌菌株，其中所述细菌菌株为选自大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、谷氨酸棒杆菌、荚膜红细菌、球形红细菌、运动发酵单胞菌、需钠弧菌或恶臭假单胞菌的种属。
107.如权利要求106所述的细菌菌株，其中所述细菌菌株为大肠杆菌。
108.如权利要求104至107中任一项所述的细菌菌株，其中所述细菌菌株表达dxs、ispD、ispF和idi作为重组基因，所述重组基因任选地表达为操纵子。
109.如权利要求108所述的细菌菌株，其中所述细菌菌株表达dxs、dxr、ispD、ispE、ispF和idi作为重组基因，所述重组基因任选地表达为1、2或3个操纵子。
110.如权利要求108或109所述的细菌菌株，其中所述MEP途径的所述重组基因由一种或多种质粒表达或整合到染色体中。
111.如权利要求104至110中任一项所述的细菌菌株，其中HMBPP积累不超过10mg/g干细胞重量。
112.如权利要求104至111中任一项所述的细菌菌株，其中所述重组ispG和ispH基因包含一个或多个有益突变，或编码具有改善的特性或活性的IspG或IspH直系同源物。
113.如权利要求104至112中任一项所述的细菌菌株，其中重组IspH的表达高于所述重组IspG的表达。
114.如权利要求113所述的细菌菌株，其中所述重组ispH和ispG表达为操纵子，ispH在所述操纵子中定位在ispG之前。
115.如权利要求114所述的细菌菌株，其中所述操纵子在强启动子的控制下表达。
116.如权利要求112至115中任一项所述的细菌菌株，其中所述重组ispG和ispH基因由质粒表达或整合到染色体中。
117.如权利要求104至116中任一项所述的细菌菌株，其中任选地通过修饰启动子强度、基因拷贝数、操纵子中的位置或核糖体结合位点，调节重组idi基因的表达或活性以增加萜烯或萜类化合物产生。
118.如权利要求104至117中任一项所述的细菌菌株，其中所述细菌菌株含有氧化还原酶的过表达。
119.如权利要求118所述的细菌菌株，其中所述氧化还原酶为丙酮酸：黄素氧还蛋白氧化还原酶(PFOR)。
120.如权利要求119所述的细菌菌株，其中所述PFOR为YdbK。
121.如权利要求104至120中任一项所述的细菌菌株，其中所述菌株含有氧化丙酮酸和/或还原铁氧还蛋白的酶，其任选地为重组YdbK基因，并且任选地整合到染色体中或由质粒表达。
122.如权利要求121所述的细菌菌株，其中所述菌株包含一种或多种用于产生萜类化合物的P450酶。
123.如权利要求121或122所述的细菌菌株，所述细菌菌株还包括黄素氧还蛋白、黄素氧还蛋白还原酶、铁氧还蛋白和铁氧还蛋白还原酶中的一种或多种的过表达。
124.如权利要求104至123中任一项所述的细菌菌株，其中任选地通过改变启动子强度、基因拷贝数、操纵子中的位置和/或核糖体结合位点，调节所述重组pgpB和/或nudB的表达以提供更高的萜烯或萜类化合物产物滴度。
125.如权利要求104至124中任一项所述的细菌菌株，其中所述菌株具有一种或多种另外的选自以下的修饰：甘油醛-3-磷酸铁氧还蛋白氧化还原酶(GAPOR)的重组表达；ydhV和/或ydhY的过表达；gshA的下调、失活或缺失；以及CHAC1和/或CHAC2的重组表达。
126.如权利要求125所述的细菌菌株，其中所述重组pgpB和/或nudB在弱或中等强度启动子的控制下表达。
127.如权利要求126所述的细菌菌株，其中所述重组pgpB或nudB整合到染色体中或由质粒表达。
128.如权利要求104至127中任一项所述的细菌菌株，其中所述细菌菌株具有减少或消除的PDH介导的丙酮酸向乙酰辅酶A的转化。
129.如权利要求128所述的细菌菌株，其中所述细菌菌株表达突变体aceE，其中所述突变为G267C。
130.如权利要求129所述的细菌菌株，其中所述细菌菌株具有aceE的缺失或失活。
131.如权利要求104至130中任一项所述的细菌菌株，其中所述细菌菌株过表达一种或多种非天然fdx和/或fldA同源物。
132.如权利要求131所述的细菌菌株，其中所述非天然fdx同源物选自Hm.fdx1(嗜中温螺旋杆菌)、Pa.fdx(铜绿假单胞菌)、Cv.fdx(酒色别样着色菌)、Ca.fdx(丙酮丁醇梭菌)、Cp.fdx(巴斯德氏梭状芽胞杆菌)、和Ev2.fdx(沙氏外硫红螺菌)、Pp1.fdx(恶臭假单胞菌)和Pp2.fdx(恶臭假单胞菌)或前述物质中的任一种的衍生物。
133.如权利要求132所述的细菌菌株，其中所述fldA同源物选自Ac.fldA2(圆褐固氮菌)、Av.fldA2(棕色固氮菌)和Bs.fldA(枯草芽孢杆菌)或其衍生物。
134.如权利要求104至133中任一项所述的细菌菌株，其中所述萜烯或萜类化合物产物包括至少一种选自以下的化合物：法呢烯、紫穗槐二烯、青蒿酸、青蒿素、红没药醇、红没药烯、α-甜橙醛、β-侧柏酮、樟脑、葛缕醇、香芹酮、桉叶油醇、柠檬醛、香茅醛、荜澄茄醇、香叶醇、柠烯、薄荷醇、薄荷酮、香叶烯、诺卡酮、诺卡醇、广藿香、胡椒酮、玫瑰醚、桧烯、甜菊醇、甜菊醣苷(包括瑞鲍迪甙D或瑞鲍迪甙M)、紫杉烯、百里酚以及瓦伦烯。
135.如权利要求134所述的细菌菌株，其中所述菌株包含萜烯合酶，所述萜合酶具有一种或多种修饰以改善酶动力学、萜烯或萜类化合物产物分布、稳定性和温度耐受性中的一种或多种。
136.如权利要求104至135中任一项所述的细菌菌株，其中所述细菌菌株过表达香叶基二磷酸合酶(GPPS)、法呢基二磷酸合酶(FPPS)和香叶基香叶基二磷酸合酶(GGPPS)中的一种或多种。