1.一种用于制备并向表面递送纤维蛋白封闭剂的装置，所述装置包括：
a. 包括筒（124）和柱塞（122）的注射器（120），其中所述筒包含一定量的无细胞液体混合物（190），所述无细胞液体混合物包含：
I. 纤维蛋白或
II. 纤维蛋白原和因子II；和
III. 纤维蛋白凝块形成抑制剂和/或诱导剂；以及
b. 树脂床（160），
其中所述混合物包含纤维蛋白凝块形成抑制剂，和/或所述树脂床用纤维蛋白凝块形成诱导剂预平衡，
其中所述树脂床设置在容器（158）内，使得当所述注射器筒内部与所述树脂床流体连通时，通过所述柱塞将所述混合物排出所述筒，迫使所述混合物穿过所述容器内的所述树脂床，从而导致（i）所述混合物中纤维蛋白凝块形成抑制剂浓度的降低和/或（ii）所述混合物中纤维蛋白凝块形成诱导剂浓度的提高，其中
(A) 在经所述容器的所述穿过之后形成纤维蛋白凝块，其中凝结时间（TCLOT）在环境温度下为至多1小时，所述环境温度选自21℃、22℃、23℃、24℃和25℃；并且
(B) 所述抑制剂和所述诱导剂为小分子，
并且其中所述装置包括至少一个网片，所述网片被构造成将流动分配到树脂床上并且/或者将树脂珠粒保留在床内，和/或
其中（i）注射器筒内液体混合物的体积与（ii）树脂床的体积之间的体积比在0.1至10的范围内。
2.根据权利要求1所述的装置，其中在使所述液体混合物穿过所述树脂床之前，所述注射器筒内的所述液体混合物稳定至少两周。
3.根据权利要求1或2所述的装置，其中所述树脂床为填充床。
4.根据权利要求1或2所述的装置，所述装置还包括施涂尖端，所述施涂尖端能够与所述容器的远端流体连通，使得当流体连通时，所述纤维蛋白封闭剂经所述施涂尖端递送至所述表面。
5.根据权利要求1或2所述的装置，其中所述筒和所述容器彼此机械地联接，使得它们各自的内部由可移除的隔挡和/或（i）隔膜、（ii）单向滤件、（iii）阀和（iv）旋塞阀中的至少一者来分离。
6.根据权利要求1或2所述的装置，其中使所述液体混合物穿过所述树脂床所需的大部分力由人拇指的肌肉力量提供。
7.根据权利要求1或2所述的装置，其中所述凝结时间（TCLOT）为至多50分钟和至少5秒。
8.根据权利要求7所述的装置，其中所述凝结时间（TCLOT）为至多40分钟。
9.根据权利要求7所述的装置，其中所述凝结时间（TCLOT）为至多30分钟。
10.根据权利要求7所述的装置，其中所述凝结时间（TCLOT）为至多20分钟。
11.根据权利要求7所述的装置，其中所述凝结时间（TCLOT）为至少10秒。
12.根据权利要求7所述的装置，其中所述凝结时间（TCLOT）为至少30秒。
13.根据权利要求7所述的装置，其中所述凝结时间（TCLOT）为至少1分钟。
14.根据权利要求7所述的装置，其中所述凝结时间（TCLOT）为至少5分钟。
15.根据权利要求7所述的装置，其中所述凝结时间（TCLOT）为至少10分钟。
16.根据权利要求7所述的装置，其中所述凝结时间（TCLOT）为至少15分钟。
17.根据权利要求1或2所述的装置，其中以下项之间的比率为1：
i. 穿过所述树脂床之前所述混合物中30+kDa蛋白质的浓度；与
ii. 穿过所述树脂床之后所述纤维蛋白封闭剂中30+kDa蛋白质的浓度。
18.根据权利要求1或2所述的装置，所述装置被构造成使得在至多1分钟的保留时间之后由所述液体混合物制备纤维蛋白封闭剂。
19.根据权利要求1或2所述的装置，所述装置被构造成使得在至多45秒的保留时间之后由所述液体混合物制备纤维蛋白封闭剂。
20.根据权利要求1或2所述的装置，所述装置被构造成使得在至多30秒的保留时间之后由所述液体混合物制备纤维蛋白封闭剂。
21.根据权利要求1或2所述的装置，所述装置被构造成使得在至多15秒的保留时间之后由所述液体混合物制备纤维蛋白封闭剂。
22.根据权利要求1或2所述的装置，所述装置被构造成使得在至多10秒的保留时间之后由所述液体混合物制备纤维蛋白封闭剂。
23.根据权利要求1或2所述的装置，所述装置被构造成使得在至多5秒的保留时间之后由所述液体混合物制备纤维蛋白封闭剂。
24.根据权利要求1或2所述的装置，所述装置被构造成使得在至多3秒的保留时间之后由所述液体混合物制备纤维蛋白封闭剂。
25.根据权利要求1或2所述的装置，所述装置被构造成使得在至多1秒的保留时间之后由所述液体混合物制备纤维蛋白封闭剂。
26.根据权利要求1或2所述的装置，所述装置被构造成使得将所述液体混合物排出所述筒，迫使所述混合物在所述树脂床横截面上以基本均匀的方式流动穿过所述树脂床。
27.根据权利要求1或2所述的装置，其中所述树脂床驻留在所述容器内，使得所述液体混合物穿过网格并随后途中穿过滤纸（150）到达所述树脂床，所述网格被构造成在施压期间提供机械支撑以及将流动分散到所述滤纸上，并且所述滤纸被构造成将流动分配到所述树脂床上并将所述树脂珠粒保留在所述床内。
28.根据权利要求1或2所述的装置，其中所述树脂床的高度（161）为至多10cm。
29.根据权利要求1或2所述的装置，其中所述树脂床的高度（161）为至多7.5cm。
30.根据权利要求1或2所述的装置，其中所述树脂床的高度（161）为至多5cm。
31.根据权利要求1或2所述的装置，其中所述树脂床的高度（161）为至多2.5cm。
32.根据权利要求1或2所述的装置，其中所述树脂床的高度（161）为至多2cm。
33.根据权利要求1或2所述的装置，其中所述树脂床的高度（161）为至多1.5cm。
34.根据权利要求1或2所述的装置，其中所述树脂床的高度（161）为至多1cm。
35.根据权利要求1或2所述的装置，其中所述树脂床的高度（161）为至少0.5cm。
36.根据权利要求1或2所述的装置，其中所述树脂床的宽度（162）为至多5cm。
37.根据权利要求1或2所述的装置，其中所述树脂床的宽度（162）为至多2.5cm。
38.根据权利要求1或2所述的装置，其中所述树脂床的宽度（162）为至多1.3cm。
39.根据权利要求1或2所述的装置，其中所述树脂床的高度（161）与所述树脂床的特征宽度（162）之间的比率为至多2.5。
40.根据权利要求1或2所述的装置，其中所述树脂床的高度（161）与所述树脂床的特征宽度（162）之间的比率为至多2。
41.根据权利要求1或2所述的装置，其中所述树脂床的高度（161）与所述树脂床的特征宽度（162）之间的比率为至多1.5。
42.根据权利要求1或2所述的装置，其中所述树脂床的高度（161）与所述树脂床的特征宽度（162）之间的比率为至多1。
43.根据权利要求1或2所述的装置，其中所述树脂床的高度（161）与所述树脂床的特征宽度（162）之间的比率为至多0.75。
44.根据权利要求1或2所述的装置，其中所述树脂床的高度（161）与所述树脂床的特征宽度（162）之间的比率为至少0.5。
45.根据权利要求1或2所述的装置，其中所述注射器筒内所述液体混合物的量具有至少0.5ml和至多15ml的体积。
46.根据权利要求45所述的装置，其中所述注射器筒内所述液体混合物的所述量具有至少1ml的体积。
47.根据权利要求45所述的装置，其中所述注射器筒内所述液体混合物的所述量具有至多10ml的体积。
48.根据权利要求1或2所述的装置，其中所述注射器筒内所述液体混合物的量具有至多5ml的体积。
49.根据权利要求1或2所述的装置，所述装置被构造成使得在至多60秒的时间段内施加至所述柱塞的至多30牛顿的力足以迫使所述筒内储存的大部分所述液体混合物以至多
60秒的保留时间穿过所述树脂床。
50.根据权利要求1或2所述的装置，其中（i）所述注射器筒内所述液体混合物的体积与（ii）所述树脂床的体积之间的体积比在0.2至5的范围内。
51.根据权利要求1或2所述的装置，其中（i）所述注射器筒内所述液体混合物的体积与（ii）所述树脂床的体积之间的体积比在0.3至1的范围内。
52.根据权利要求1或2所述的装置，其中所述液体混合物包含纤维蛋白原和因子II。
53.根据权利要求52所述的装置，其中所述抑制剂为丝氨酸蛋白酶活性位点抑制剂。
54.根据权利要求52所述的装置，其中所述抑制剂为钙螯合剂。
55.根据权利要求52所述的装置，其中所述诱导剂为磷脂、脑磷脂和/或二价阳离子。
56.根据权利要求1或2所述的装置，其中所述液体混合物包含单体、二聚体和/或低聚体形式的纤维蛋白。
57.根据权利要求56所述的装置，其中将所述液体混合物维持在中性pH下，并且其中所述抑制剂为GPRP肽或其它可逆的纤维蛋白聚合阻断剂。
58.根据权利要求56所述的装置，其中将所述液体混合物维持在酸性pH下，并且其中所述抑制剂为水合氢离子（H3O+）。
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59.根据权利要求58所述的装置，其中所述诱导剂为羟基离子（OH）。
60.一种用于制备并向表面递送纤维蛋白封闭剂的系统，所述系统包括：
a. 设置在储存器内的一定量无细胞液体混合物（190），所述无细胞液体混合物包含：
I. 纤维蛋白或
II. 纤维蛋白原和因子II；和
III. 纤维蛋白凝块形成抑制剂和/或诱导剂；以及
b. 树脂床（160），
其中所述混合物包含纤维蛋白凝块形成抑制剂，和/或所述树脂床用纤维蛋白凝块形成诱导剂预平衡，
其中所述树脂床设置在容器（158）内，所述容器能够与所述储存器流体连通，其中当流体连通时，所述混合物经所述容器的穿过（i）降低所述混合物中纤维蛋白凝块形成抑制剂的浓度和/或（ii）提高所述混合物中纤维蛋白凝块形成诱导剂的浓度，使得所述混合物经所述容器的所述穿过之后形成纤维蛋白凝块，其中凝结时间（TCLOT）在环境温度下为至多1小时，所述环境温度选自21℃、22℃、23℃、24℃和25℃，其中所述抑制剂和所述诱导剂为小分子，
并且其中所述系统包括至少一个网片，所述网片被构造成将流动分配到树脂床上并且/或者将树脂珠粒保留在床内，和/或
其中（i）液体混合物的体积与（ii）树脂床的体积之间的体积比在0.1至10的范围内。
61.根据权利要求60所述的系统，其中所述储存器为注射器的筒（124）。
62.一种套件，所述套件包括：
a. 设置在储存器内的一定量无细胞液体混合物（190），所述无细胞液体混合物包含：
I. 纤维蛋白或
II. 纤维蛋白原和因子II；和
III. 纤维蛋白凝块形成抑制剂和/或诱导剂；以及
b. 树脂床（160），
其中所述混合物包含纤维蛋白凝块形成抑制剂，和/或所述树脂床用纤维蛋白凝块形成诱导剂预平衡，
其中所述树脂床设置在容器（158）内，所述容器能够与所述储存器流体连通，使得当所述储存器与所述容器流体连通时，所述混合物经所述容器的穿过（i）降低所述混合物中纤维蛋白凝块形成抑制剂的浓度和/或（ii）提高所述混合物中纤维蛋白凝块形成诱导剂的浓度，使得所述混合物经所述容器的穿过之后形成纤维蛋白凝块，其中凝结时间（TCLOT）在环境温度下为至多1小时，所述环境温度选自21℃、22℃、23℃、24℃和25℃，其中所述抑制剂和所述诱导剂为小分子，
并且其中所述套件包括至少一个网片，所述网片被构造成将流动分配到树脂床上并且/或者将树脂珠粒保留在床内，和/或
其中（i）液体混合物的体积与（ii）树脂床的体积之间的体积比在0.1至10的范围内。
63.一种用于制备并向表面递送纤维蛋白封闭剂的方法，所述方法包括：
a. 提供一定量的无细胞液体混合物（190），所述无细胞液体混合物包含：
I. 纤维蛋白或
II. 纤维蛋白原和因子II；和
III. 纤维蛋白凝块形成抑制剂和/或诱导剂；以及
b. 使所述混合物穿过树脂床（160）以便（i）降低所述混合物中纤维蛋白凝块形成抑制剂的浓度和/或（ii）提高所述混合物中纤维蛋白凝块形成诱导剂的浓度，使得所述混合物经所述树脂的所述穿过之后形成纤维蛋白凝块，其中凝结时间（TCLOT）在环境温度下为至多
1小时，所述环境温度选自21℃、22℃、23℃、24℃和25℃；其中所述抑制剂和所述诱导剂为小分子，
其中所述混合物包含纤维蛋白凝块形成抑制剂，和/或所述树脂床用纤维蛋白凝块形成诱导剂预平衡，
并且其中至少一个网片被构造成将流动分配到树脂床上并且/或者将树脂珠粒保留在床内，和/或
其中（i）液体混合物的体积与（ii）树脂床的体积之间的体积比在0.1至10的范围内。